南京 2025年7月17日 /美通社/ -- 7月14日，由国电南瑞支撑建设的福建省首个离网型海岛微电网——赤山岛微电网，已实现稳定运行3个月。该项目的投运，让这座偏远海岛首次迎来全天候稳定供电，依赖柴油发电机供电从此成为历史，成功实现从"用上电" 到"用好电"的跨越升级。 据测算，该微电网运行后，每年可减少碳排放100吨以上。不仅为岛上居民带来了可靠电力保障，更以绿色低碳的供能模式守护着海岛生态，为推进"双碳"目标在偏远地区落地注入了实践力量，也为离网型海岛的能源转型提供了可借鉴的示范样本。 赤山岛，隶属莆田"南日十八列岛"，坐落在南日岛东北部海域，面积仅0.3平方公里，是个"一岛一村"的"岛外岛"。由于地处偏远、常住人口少、发展条件受限，这座小岛长期未能接入陆地电网，只能依靠柴油发电机供电，供能有限，稳定性难以保障。 为解决岛上居民用电难题，国电南瑞配电公司承担了"赤山岛风光柴储离网微电网"项目建设，依据赤山岛现状，提出零碳离网型风光柴储微电网解决方案，新建20kW光伏、2台20kW垂直轴风机、200kWh构网型储能，部署微电网协同控制系统，形成以"新能源为主、柴油应急备用"的智慧微电网。 国电南瑞配电公司自主研发的赤山岛风光柴储微电网协同控制系统，为海岛供能筑起智能"中枢"。该系统不仅能实现海岛微电网自启动，还能支撑孤网供电连续运行24小时以上。让清洁电能稳定赋能海岛生活；如遇岛内电网局部短路故障，系统能实现毫秒级复电，确保非故障区域的光伏风机不脱网、用户零感知，实现高可靠、高清洁的海岛能源供给。 该项目攻克了"高海边无"（高海拔、海岛、边疆、无电地区）弱电网环境下，受风光随机性影响的稳定运行难题，同时首次将构网型储能技术应用在离网系统，打造出福建首个具备零碳示范运行能力的海岛微电网典型，为"高海边无"地区微电网建设提供了可复制、可推广的解决方案，填补了相关领域技术应用空白。 下一步，国电南瑞将持续深化新能源消纳与保供电有机融合，积极拓展构网技术的市场新空间，全力支撑"高海边无"地区保供电微电网建设，为偏远地区能源转型与绿色发展注入更强技术动能。

上海 2025年7月17日 /美通社/ -- 7月16日，第三届中国国际供应链促进博览会（以下简称"链博会"）在北京国际博览中心盛大开幕。兄弟(中国)商业有限公司 （以下简称 "兄弟(中国)"）携其创新的智能制造标识、物流仓储标识、电力运维标识等解决方案精彩亮相先进制造链展区W2-D06展位，以"一码溯源"为核心，助力供应链行业上下游构建高效信息传输体系。 兄弟(中国)亮相中国国际供应链促进博览会 赋能智能制造，构建全生命周期追溯体系 步入兄弟(中国)展台，首先映入眼帘的就是Brother为制造行业量身定制的标识解决方案。该方案利用Brother工业级标签打印机制作包含RFID标签在内的智能标签，为原材料、工具、设备及成品等各环节生产要素赋予独一无二的"数字身份证"。 制造行业标识解决方案 满足不同场景需求的标签色带 这一创新举措，让工厂质检人员在面对海量零件时，能够迅速通过扫码追溯零部件的全生命周期信息，包含生产工艺记录等，大幅提升不良品追溯效率与生产异常响应速度。 智慧仓储，打造货物流通透明化新范式 面对物流企业普遍面临的多节点协同管理挑战，兄弟(中国)携手合作伙伴，共同打造了智慧仓储标识解决方案。该方案巧妙运用定制化条码和RFID标签等技术，助力物流企业实现货物状态实时追踪与动态更新，有效降低漏发与错发风险，加速分拣与出入库作业流程，推动物流行业整体工作效率与服务质量迈向新高度。 物流行业标识解决方案 绿色创新，链接全球 作为一家深耕中国市场的全球化企业，Brother集团在中国实现了集研发、生产、销售、服务四位一体的供应机制。依托集团强大的技术储备和资源支持，兄弟(中国)此次还带来了多款低能耗打印输出产品，包括待机接近0功率的"小墨方"系列彩色喷墨打印机、采用鼓粉分离耗材设计的黑白激光产品等，积极响应绿色制造和可持续发展的号召。 绿色环保技术 兄弟(中国)董事长 总裁张燕女士也参与了本次链博会，她也在与链博会的主办方——中国国际贸易促进委员会的会长 党组书记任鸿斌同志的交流中表示："通过此次参展，深刻感受到了全球先进制造领域从前端设计、前沿新材料应用、精密关键零部件加工，到智能制造、高端装备制造的全产业链蓬勃发展态势，也从中了解到头部制造企业积极通过效率优化、品控升级来驱动产业升级的坚定决心与扎实行动。" 任鸿斌会长对Brother集团积极参与全球产业链合作表示高度认可，并再次向Brother集团社长池田和史先生发出访华邀请，期待未来能在相关国际交流活动中进一步深化沟通，共促全球供应链稳定畅通。 未来，Brother将继续深耕标识标记领域，为供应链数字化流程筑牢关键基石，为相关企业乃至整个智能制造行业建立起可追溯、可信赖的标识系统解决方案，携手各方共促产业升级，助力智能制造进一步迈向高质量发展新阶段。兄弟(中国)也期待在本次链博会期间与更多全球先进制造领域的领军企业进行深入交流与合作，共寻智能制造新路径。 兄弟(中国)商业有限公司简介 兄弟(中国)商业有限公司成立于2005年，是Brother集团在中国的产品销售与服务的外商独资企业，事业领域包括以打印机、多功能一体机、标签打印机、扫描仪等产品为代表的打印及解决方案事业；以家用缝纫机、商用绣花机为中心的家用机器事业。兄弟(中国)致力于充分利用集团资源，为中国顾客提供更多具有高附加价值的产品和服务。

美国旧金山和中国苏州 2025年7月17日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布在国际顶尖期刊《Nature Medicine》(影响因子58.7)发表创新型抗紧密连接蛋白 18.2（CLDN18.2） 抗体-依喜替康偶联物（ADC） IBI343治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ AC)的临床I期研究数据[原文链接]。此次登上国际顶级学术舞台，体现了国际学术界对其临床价值的高度认可，标志着中国在抗肿瘤新药研发 上 取得了又一重大成就。基于该数据，IBI343已于2024年启动一项国际多中心临床III期研究（G-HOPE-001，NCT06238843），有望为晚期G/GEJ AC治疗带来高效低毒的新选择。 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，2022年GLOBOCAN 统计数据显示胃癌发病率及死亡率均高居所有恶性肿瘤的第五位。2022 年全球约有近 97万新发病例，66万死亡病例。中国胃癌每年新发病例35.9万例，死亡病例近26.0万例，分别占全球胃癌新发病例和死亡病例总数的37.0%和39.4%，存在极大的未满足临床需求。CLDN 18.2 是一种紧密连接蛋白，在正常生理状态下，仅低表达于在胃粘膜上已分化的上皮细胞。但在多种肿瘤组织中高度表达，比如胃癌（60-80%）、胰腺癌（50%）、食管癌（30-50%）和肺癌（40-60%）等，靶向CLDN18.2 的单抗和ADC等精准靶向疗法开辟了消化道肿瘤治疗的新道路。 本研究是一项国际多中心Ⅰ期临床研究（NCT05458219），旨在评估IBI343在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。2022年10月26日至2024年6月30日期间，研究共纳入116例晚期G/GEJ AC受试者（8例为剂量递增阶段，108例为剂量扩展阶段）。 IBI343在晚期胃癌中展现出了积极的肿瘤响应和生存获益 研究分析了6mg/kg、8mg/kg两个剂量组CLDN18.2高表达（定义为≥75%肿瘤细胞中CLDN18.2染色强度≥2+）可评估受试者的疗效数据。 6mg/kg剂量组（N=31）中，15例患者达到部分缓解 (PR)，包括9例已确认的PR和1例待确认。确认的客观缓解率 (cORR)为 29.0%（95% CI：14.2-48.0），疾病控制率 (DCR) 为90.3%（95% CI：74.2-98.0）。在 9 例确认PR（cPR）的受试者中，中位缓解持续时间 (DoR) 为5.6个月 (95% CI: 2.8-7.0)。PFS 和 OS 的中位随访时间为10.6个月（95% CI：9.7-11.5）， 中位无进展生存期（ PFS）为5.5个月，总生存期 (OS) 数据尚未成熟，目前的中位OS为10.8个月（95% CI：6.8-NC）。数据截止后，剩余1例PR受试者于2024年7月26日得到确认，cORR更新为32.3%（95% CI：16.7-51.4）。 在8mg/kg剂量组（N=17）中，9例患者达到PR，其中8例得到确认。cORR为 47.1%（95% CI：23.0-72.2）, DCR为88.2%（95% CI：63.6-98.5）。在8例cPR的受试者中，中位DoR为5.7个月（95% CI：2.7-NC）。所有接受8mg/kg治疗且CLDN18.2高表达受试者（N=19，包括1例剂量递增组患者和18例剂量扩展组患者）中，PFS和OS的中位随访时间为8.1个月（95% CI：7.6-8.5） 。中位 PFS为6.8个月（95% CI：2.8-7.5）， 中位OS未达到。 安全性方面， IBI343表现优异 所有受试者中（n=116，含8例剂量递增阶段受试者），66.4%（77/116）受试者发生≥3 级治疗期间不良事件（TEAE）。最常见的≥3级TEAEs是中性细胞计数降低（28.4%）、白细胞计数降低（25.9%）和贫血（16.4%）。 ≥ 3级胃肠道不良事件极少，其中≥3级恶心发生率仅1.7%。未报告任意级别的间质性肺疾病。治疗相关的毒性在充分的支持治疗中可得到缓解，患者整体耐受良好。 综合药代动力学、暴露-反应、安全性和疗效数据，研究最终确定IBI343的推荐剂量为6 mg/kg，为国际多中心III期研究的开展提供了支持，提示IBI343有望在未来成为晚期胃癌患者的治疗新选择。 该文章的通讯作者、主要研究者，北京大学肿瘤医院沈琳教授 表示："继化疗、靶向和免疫时代之后，ADC开辟了消化道肿瘤治疗的新道路。IBI343为新一代Fc沉默的抗CLDN18.2 ADC，在I期临床研究观察 到 令人鼓舞的临床获益和显著较低的消化道毒性。非常期待IBI343对比标准治疗的III期研究结果，并在未来最终改变临床实践，改变胃癌患者的治疗模式，开启精准治疗的新篇章。" 信达生物制药集团肿瘤管线首席研发官周辉博士 表示："晚期胃癌的治疗手段存在巨大的未满足的临床需求。此次IBI343治疗晚期胃及胃食管交界处腺癌的I期临床研究结果在国际顶尖杂志《Nature Medicine》发表，进一步验证了IBI343在晚期胃癌人群的临床价值。我们将同全球研究者推进IBI343 国际多中心III期临床研究（G-HOPE-001），为临床诊疗提供全新的方向，惠及广大胃癌患者。同时，我们也在进一步探索IBI343在胰腺癌等领域的治疗潜力。" 关于胃 /胃食管交界处腺癌 胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，是全球范围内因癌症导致死亡的主要原因之一。转移性胃癌患者5年生存率不足 5% [i] 。中国、日本等是胃癌高发区 [ii] 。目前，氟嘧啶和铂类联合治疗的化疗及免疫检查点抑制剂治疗是晚期转移性胃癌患者的标准治疗。系统性治疗对晚期胃癌的疗效有限，尤其对于三线及以上胃癌患者的预后通常较差，可选的治疗手段少，预期生存较短，中位生存期约半年 [iii] 。 紧密连接分子家族成员 Claudin 是上皮紧密连接的关键结构和功能组分，其中紧密连接蛋白 18.2（CLDN18.2）通常埋藏在胃粘膜中，但恶性肿瘤的发生会导致紧密连接的破坏和肿瘤细胞表面 CLDN18.2 表位的暴露 [iv] 。 CLDN18.2 在胃癌患者中表达率达 80%。 关于 IBI343（抗CLDN18.2 ADC） IBI343是重组人源抗CLDN18.2 ADC，与表达CLDN18.2的肿瘤细胞结合后，可发生CLDN18.2依赖性ADC内化，并释放毒素药物引起DNA损伤，导致肿瘤细胞凋亡。游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞，因此IBI343也具有旁观者效应（bystander effect）。 作为创新型TOPO1i型ADC，IBI343在临床I期研究中展现出可控的安全性和令人鼓舞的疗效性信号，目前正在胃癌和胰腺癌等瘤种上探索IBI343的治疗潜力。 目前，IBI343正在开展用于治疗晚期胃/胃食管交界处腺癌的国际多中心III期临床研究(G-HOPE-001，NCT06238843)；该适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单。 IBI343还在开展用于治疗晚期胰腺导管腺癌的国际多中心I期临床研究（NCT05458219）；该适应症已获FDA授予FTD和获NMPA纳入BTD品种名单。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ），氟泽雷塞片（达伯特 ® ），匹妥布替尼片(捷帕力 ® )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ® ），利厄替尼片（奥壹新 ® ），替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ® ）和玛仕度肽注射液（信尔美 ® ）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。 声明： 1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ）和匹妥布替尼片（捷帕力 ® ）由礼来公司研发 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 参考文献 [i] Lasithiotakis K, Antoniou SA, Antoniou GA, Kaklamanos I, Zoras O. Gastrectomy for stage IV gastric cancer. a systematic review and meta-analysis. Anticancer Res. May 2014;34(5):2079-85. [ii] Xu B, Wang JM. Epidemiological study of gastric cancer[J]. Chin J Cancer Prev Treat, 2006,13(1): 81-87.. [iii] Chan WL, Lam KO, So TH, et al. Third-line systemic treatment in advanced/metastatic gastric cancer: a comprehensive review. Ther Adv Med Oncol. 2019;11:1758835919859990. [iv] Sahin U, Koslowski M, Dhaene K, et al. Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development. Clin Cancer Res. 2008;14(23):7624-7634.

导语：在高质量发展成为中国生命科学产业关键词的当下，生命科学行业面临的不仅是产品技术的挑战，更是供应链稳定、验证体系、客户效率和产业转化能力的综合考验。 上海 2025年7月17日 /美通社/ -- 中国生命科学行业正从野蛮生长的量扩阶段，步入以可重复性、数据价值与科研转化效率为核心的新一轮洗牌周期。 伴随着整个生物医药行业的演化，生命科学市场的“痛点”也发生了质变：从过去“哪里能买到”转向“哪里买得准、用得稳”；从价格敏感到结果敏感；从一次性买卖向长期合作。面对科研经费收紧与行业竞争加剧，实验室对于试剂的可靠性、生产可持续性与响应速度提出更高要求。 目前市场上看到越来越多未经验证、品质不可控的“低价试剂”，这种无序竞争正在反噬科研效率与产业信誉。 “抗体的真实成本，远不止采购价格。”来自Nature和eLife的研究显示，每年全球约有3.5亿至10亿美元科研经费被浪费在性能不佳的抗体上 [1] 。不合格抗体带来的不仅是实验失败，更是研究时间、人力和资源的沉没成本，甚至可能误导科学方向。而2023年一项针对614种抗体的独立研究也发现，有近20%的蛋白质研究使用了无效抗体。 [2] 基于这一现状，生命科学从业者必须更加审慎地思考： 什么样的试剂供应商才能真正“帮助客户把钱用在刀刃上”？ 在这一背景下， Abcam所代表的“优质抗体”供应模式 ，正成为科研与产业界更高质量发展的关键支撑。 Abcam对中国市场的投资和信心，不止于当下的本地化生产与服务能力，更在于对这一市场未来结构性机会的深刻理解与长期战略视野。在不确定性之中，真正稳定客户、赢得增长的，依旧是技术与信任。 在Abcam推进 “本土化+创新”双轮战略 的过程中，Abcam中国区总经理翟建华成为这一关键阶段的见证和推动者。目前，Abcam正在加速整合丹纳赫平台资源，夯实本地研发、生产与服务能力，迈向更具韧性的“中国增长新阶段”。 Abcam中国区总经理 翟建华 产业拐点之下：试剂行业迎来价值重估 作为全球领先的生命科学试剂和工具供应商，Abcam自2023年正式加入丹纳赫集团以来，正在中国市场加速布局研发与生产体系， 全面推进“创升中国”（In China, for China）战略落地 。借助丹纳赫的全球资源与DBS（丹纳赫业务系统）管理体系赋能，Abcam不仅在产品供应和服务效率上实现跃升，更进一步强化了自身在高质量、本地化、创新驱动上的综合竞争力。 总部位于英国剑桥的Abcam近30年来专注于为科研、药物研发和诊断领域提供高质量的抗体、蛋白质、检测工具及相关技术。Abcam在中国拥有完整的从生产研发到商务、物流、售后的团队，共有员工约400人，确保为客户提供高质量的产品和服务。位于杭州的研发生产基地现有无菌实验室近1000平方米、综合实验室近2500平方米，配备多维生物材料库（上百种细胞系，鼠原代细胞，200多种组织蜡块，上千种蛋白，siRNA等），以及涵盖所有常见抗体应用的世界级验证平台，持续拓展ChIP-Seq抗体、功能性抗体等新验证领域，确保各项科研项目的顺利运行。 Abcam目前在中国研发团队共有170多名专业研究人员，同时积极与清华大学、复旦大学等国内 知名 科研院所开展深度合作，为开创性课题提供新抗体工具， 每年有上千个自主研发的高质量兔单克隆抗体进入产品目录，畅销全球130多个国家，全球产品覆盖率达66%。 公司也面向高校、药企、生物科技公司等提供定制抗体服务，为前沿研究提供更有效的工具。 当下，Abcam正通过全链条本地化能力和技术创新，实现从“试剂供应商”向“解决方案提供者”的升级转型。 Abcam 全球现有超11万种产品，包括一抗、二抗、ELISA试剂盒、抗体对、偶联试剂盒等多种品类，其中RabMab®平台的重组兔单抗尤为领先。 围绕RabMab®兔单抗技术，Abcam中国杭州研发中心拥有重组兔单抗，重组多克隆抗体，ELISA抗体对，直标抗体，嵌合抗体等多个研发管线，以满足科研界、医学界及工业界客户的多样性抗体需求。每年在研发中心有上千个抗体开发项目启动，其产品广泛的涉及癌症、心血管、表观遗传学、免疫学等多个研究领域。在强调产品质量的同时，高通量的抗体发现以及筛选流程确保了研发中心每年稳定的新产品输出。这一战略布局不仅增强了Abcam在中国的供应链韧性，还能更快速地响应国内科研机构、生物医药企业等各类客户需求，助力生命科学研究。 创新能力是企业发展的基石，在2025年，Abcam每周平均向市场发布约50个新品，通过不断的精进与拓展，满足不同客户的实验需求。 例如新品重组 Anti-HIF-1 alpha 抗体 [EPR16897-145] (ab308433)，就是一款高质量敲除验证的兔单克隆抗体，助力HIF-1 alpha研究新突破。HIF-1 alpha（缺氧诱导因子1α）是近年来广受关注的重要肿瘤相关靶点。该因子在多种恶性肿瘤中发挥关键调控作用，特别是在缺氧微环境中，通过调节多种靶基因的转录，影响肿瘤细胞的代谢、增殖、凋亡及耐药性。 从覆盖11万+靶点的产品平台，到杭州基地生产的3万+本地重组抗体，再到AI驱动的靶点筛选与验证能力，Abcam不仅具备面向前沿科学的研发能力，也建立了灵活应变的本土交付体系。 以“本土化+创新力”锚定未来增长 “我们观察到三个方向：第一是技术驱动，如前所述的空间组学、蛋白互作研究、临床转化试剂需求增长等，都将带来新一轮产品机会；第二是产业化驱动，Biotech企业的出海、合成生物学等产业应用正在催生新的服务需求；第三是降本增效的趋势，我们需要更好地帮助客户把控质量、压缩试错时间、减少预算浪费。” 翟建华表示，当前，中国生命科学行业正处于重要转型期，科研资金结构调整、产业链本地化加速、国际合作复杂化等外部因素叠加，使整个行业进入了“高质量竞争”的新阶段。尤其在生命科学试剂市场，不仅对产品质量提出更高要求，也对企业的运营效率、服务能力提出新挑战。 对于市场的需求扩张和竞争变化，Abcam的应对策略不是“卷价格”，而是重构底层体系：将验证机制、生产逻辑与服务能力全面本地化，建立与科研场景紧密联动的响应式能力系统。 首先是“产品可信”体系的构建。Abcam通过建立一套“全生命周期质控体系”实现对抗体从研发源头到客户使用场景的全流程保障 —— 包括针对不同实验类型（如WB、IHC、ICC）的场景化多轮验证。自2020年以来，Abcam与加拿大开放科学组织YCharOS合作，在全球范围内参与了对多家主要抗体供应商产品的性能验证。 2024 年最新分析显示，Abcam的重组单克隆抗体通过率和靶标覆盖度全面领先 ：WB应用中，Abcam抗体覆盖78%的靶标，通过率高达87%；IP应用中，覆盖靶标65%，通过率为51%；ICC中，Abcam以68%覆盖率和66%的通过率居领先地位。 其次，是能力平台的升级。 在制造侧，Abcam通过丹纳赫DBS系统推动智能化改革：自动化率达54%，生产周期缩短60%；订单交付时间缩短40%，紧急响应能力提升80%。 柔性产线体系既支持高通量批量，也支持500+年均定制任务的交付，满足从微克级研发到十克级中试的广泛需求。 物流体系方面，Abcam已建立全流程可追溯的智能仓储平台，实现研发-生产-物流的端到端本地交付。当前可覆盖130+国家/地区，并向全球客户提供稳定交付能力。为满足更快交付的承诺，Abcam在更为积极地提升现货库存数量， 预计在2025年8月实现80%的现货率，大大缩短供货周期。 更值得关注的是，Abcam正在将其“制造转型”与“绿色低碳”战略融合，计划2025年实现温室气体排放减少10%，并实现100%绿色能源使用。 Abcam正通过全链条本地化能力和技术创新，实现从“试剂供应商”向“解决方案提供者”的升级转型。 “Abcam是最早在中国实现研发和生产本地化的跨国试剂公司之一。早在2012年，我们就在杭州设立研发和生产基地，十多年来不断加码投入，致力于将海外高质量技术在地化，为本地客户提供更快速、定制化的产品支持。” 不是“高端品牌”，而是“优质选择” 在试剂领域，“高端”和“高性价比”往往被视为矛盾。但Abcam想要打破这一预设：“优质”不等于昂贵，而是更值得投入的长期信任。 Abcam的客户复购率与长期合作意愿，正是对这一理念的佐证。在全球，共有75 万名生命科学研究客户使用 Abcam 的抗体、试剂、生物标记物和检测方法。 数据显示，截至2024年，Abcam抗体累计被引超600,000次，仅2024年，《Cell》《Nature》《Science》三大顶刊中Abcam抗体被引超400次。在中国发表的科研文献中，Abcam的抗体产品文献引用量在过去五年里始终领先，累计引用量超过150,000次。 针对帕金森病研究，Abcam与Michael J. Fox 基金会 (MJFF)开展了长达10年以上的合作，共开发了超过35种独有重组抗体，涵盖 4 个关键的帕金森病靶标，包括 LRRK2, SNCA, DJ-1, RAB 8 & 10。这些优质抗体为学术界、工业界和非营利组织加速帕金森病的研究和治疗方法的开发提供了可靠工具。 围绕客户价值逻辑，Abcam在服务端也同步推进体系升级：在杭州基地推进ISO 13485质量体系建设，以支持IVD向临床应用的转化通路；推出“靶点到抗体”一站式合作服务，帮助药企客户完成从表位预测到验证、从抗原筛选到细胞系开发的整体流程。这一能力已在多个抗体药物开发合作中落地实施。 Abcam不否认中国市场存在价格战，但更强调“优质竞争”。翟建华表示， Abcam在中国并不追求“高端品牌”的定位，而是“优质品牌”的实际体验。高性价比，不代表低价格，而是用同样预算获取更高产出，降低重复实验和试错风险。 *该实验成功率数据引自独立第三方YCharOS严苛的测试结果分析，其它品牌数据假设为YCharOS测试中涉及的所有品牌的平均成功率。 *根据实验成功率推算,预期要达到90%及以上概率实验成功，假设实验不成功即换用相应成功率的同一品牌的其它抗体（如有）。 *以WB实验2天实验周期计，预期要达到90%及以上概率实验成功。 *根据一次实验成功率推算，预期要达到90%及以上概率实验成功，分析的试剂成本包括一抗、二抗、蛋白预染marker、SDS page胶、ECL显色液等。 “尤其是在经费紧张的时候，我们更要让客户每一分钱都花在刀刃上。”翟建华直言，Abcam不仅在抗体筛选、验证上构建了全生命周期的质量体系，在客户服务层面，也通过在地响应团队、技术支持体系、灵活交付方式等手段，降低客户的“使用成本”。 这一点，在中国当前“价格战”与“无序内卷”并存的行业背景下，显得尤为重要。Abcam坚持做正确的事：品质优先，创新驱动，用真实结果赢得客户口碑。 在翟建华看来，中国市场不是一个轻松的市场，却是一个最能锻造企业“内功”的市场。Abcam之所以能在这片土地上扎根、拓展、进化，不仅因为它带来了高质量的产品，也因为它深刻理解客户的需求演变。 中国生命科学行业已不再是一个凭价格取胜的市场，而是拼体系、拼验证、拼响应速度的综合赛道。从抗体“可信可复现”的行业挑战，到本地化“可负担可持续”的战略应对，Abcam正在用自己的行动与数据，重新定义“试剂供应商”的价值边界。 正如翟建华所说，抗体只是起点，体系才是壁垒。 Abcam通过“本土深耕+全球标准+科研协作”三重路径，正逐步建立中国生命科学行业“可信试剂标准”。这不仅是Abcam的“在中国、为中国”，更是Abcam对全球科研生态的承诺。 未来，Abcam将持续强化在中国的研发、生产与技术服务能力，以32,000+的重组抗体产品矩阵为基础，构建面向全球的抗体创新平台，并以“质量、效率、性价比”的组合优势，陪伴更多中国科研工作者走得更远。 这，正是Abcam对中国市场的信心，也是对生命科学未来的承诺。 欢迎访问Abcam中国官网 https://www.abcam.cn/ ，查询您感兴趣的产品、学术资料及行业资讯。 参考资料： https://www.researchgate.net/publication/374484629_Scaling_of_an_antibody_validation_procedure_enables_quantification_of_antibody_performance_in_major_research_applications?utm_source=chatgpt.com https://elifesciences.org/articles/91645?utm_source=chatgpt.com

上海 2025年7月16日 /美通社/ -- 近日，随着部分品牌移动电源产品因电芯问题在全球范围内发起召回，消费者对充电产品安全性的关注持续升温。贝尔金 贝尔金再次强调其对产品安全与质量一贯的高标准，并宣布目前在售的所有 贝尔金 移动电源产品已全面通过中国强制性产品认证（CCC），符合中国及国际主流市场的安全法规，均可放心携带登机使用。 通过认证的型号包括： BPB011 - 10K 移动电源，USB-A & C 15W（根据生产时间决定，CCC自2024年8月起生效） BPB012 - 20K 移动电源，USB-A & C 15W（根据生产时间决定，CCC自2024年8月起生效） BPB014 - 20K 移动电源，USB-C & USB-A PD 20W（根据生产时间决定，CCC自2024年8月起生效） BPB016 - 26K 移动电源，USB-C & USB-A 32W PD PPS BPB020 - BOOSTCHARGE PRO 3口笔记本移动电源 20K BPB021 - BOOSTCHARGE 自带线移动电源 10K BPD004 - 5K 磁吸无线移动电源 + 支架（根据生产时间决定，CCC自2024年8月起生效） BPD006 - BOOSTCHARGE PRO 磁吸移动电源 5K（中国特供版） BPD008 - BOOSTCHARGE PRO 磁吸移动电源 10K（中国特供版） BPZ003 - HYBRID 混合式AC移动电源 5K PD 25W 严苛测试铸就全球合规与安全标 准 贝尔金始终将产品安全与可靠性视为不可妥协的核心准则，所有移动电源均在中国、洛杉矶等全球研发基地接受涵盖结构完整性、环境适应性和电气性能的全生命周期严苛测试，通过模拟极端温度、湿度及物理冲击等复杂使用场景，确保产品在各种条件下都能安全稳定运行；同时搭载智能双芯片防护系统，实时监控并有效预防过流、过压及过热风险，从源头杜绝安全隐患，为全球消费者提供值得信赖的安全保障。 全球主流认证齐备，品质值得信赖 贝尔金拥有超过 40 年消费电子行业经验，始终以可靠创新树立全球声誉。贝尔金移动电源不仅通过中国 CCC 认证，还获得了多个重要市场的权威安全认证，包括： 欧盟 CE 认证 日本 PSE 认证 美国 FCC 认证 英国 UKCA 认证 韩国 KC 认证 加拿大 BC 认证 上述认证涵盖电气安全、EMC 电磁兼容性、结构耐用性等方面的高标准要求，贝尔金始终以统一标准为全球消费者提供值得信赖的高品质体验。 认证透明，主动沟通，安心售后保障 自 2024 年 8 月起，随着中国 CCC 新规正式实施，贝尔金积极响应，所有新上市的移动电源均标有官方CCC标识并符合中国民航局对随身携带物品的登机标准，适用于国内与国际航班。 为增强消费者信任与透明度，贝尔金推出认证编号自助查询系统，用户可通过官方网站 http://cx.cnca.cn 输入编号，验证产品认证状态。 如消费者自 2024 年 8 月 1 日后购买的产品仍在保修期内，且存在 CCC 标识缺失或模糊、难以查验等问题，贝尔金提供免费更换服务，全力保障消费者权益不受损。 为了进一步保障用户使用体验，贝尔金全系列移动电源产品还提供最高2500美元的设备连接保险（Connected Equipment Warranty, CEW），为因产品故障造成的设备损坏提供额外保障，体现行业领先的售后承诺，全方位守护消费者权益。 暑期出行无忧，轻便又安全 随着暑期出行高峰临近，越来越多的消费者习惯随身携带移动电源登机。贝尔金所有通过 CCC 认证的移动电源产品均符合航空运输安全标准，可安心携带出境、登机，无论亲子旅行还是商务差旅，都值得信赖。 贝尔金致力于成为消费者最安心的选择 贝尔金鼓励消费者通过贝尔金官方网站belkin.com、客户服务渠道或授权零售合作伙伴，进一步了解产品信息，放心选购，安心使用。 如需了解 贝尔金 移动电源相关产品详情、认证查询或售后支持，请联系官方店铺客服或拨打贝尔金客户服务中心。

北京 2025年7月16日 /美通社/ -- 金光集团APP（以下简称为APP）再度参展中国国际供应链促进博览会（以下简称为链博会），作为第三届链博会合作伙伴，亮相先进制造链展区。今年，APP首次在链博会集合全球各事业部产品线，以"链动生态，金彩世界"为主题，展示企业在"双循环跨国产业链"与"绿智赋能生态链"两大维度的创新成果，用实践回应"侨企"与"链主"双重角色下的使命与担当。 开幕式后，金光集团APP（中国）副总裁翟京丽热切表示："在全球产业供应链加速重构，区域经济一体化深化的语境下，链博会的连年举办意义深远。时值中印尼建交75周年这一特殊节点，APP首次将跨国产业链实践成果带到链博舞台，并将继续以更积极的态度和切实的行动，持续深化产供链国际合作，积极服务双循环新发展格局，与全球伙伴共建高效‘供应链'、稳定‘共赢链'！" 金光集团APP第三届链博会展台现场 链动跨国产业共同体， APP全球电子目录重磅首发 作为印尼华侨企业，APP自1992年进入中国以来，始终坚持"林浆纸一体化"的绿色发展模式，致力于通过搭建自有供应链体系和强化链上伙伴关系，打通中印尼要素壁垒、推进区域协同与创新。 本次参展，APP围绕"双循环跨国产业链"，意图展示集团"以侨为桥"，链通中印尼产业、经贸、人文的积极实践。为此，展台特别设置"中印尼集锦墙"，展示多年来APP助力中印尼及"一带一路"沿线国家产业协同发展的大事记。 借中印尼双边建交75周年之契机，APP将于7月17日在展台举办"中国-印尼可持续供应链研讨会暨APP全球电子目录发布仪式 "。作为本次参展的首发亮点，"APP全球电子目录"首次全面整合了中印尼全系产品矩阵，将以数字化工具赋能APP全球销售体系，助力深化区域合作共赢。届时，中国国际贸易促进委员会领导、印度尼西亚共和国驻华使馆经济处公使衔参赞娜迪娅、金光集团APP（中国）副总裁翟京丽等嘉宾将出席并发表讲话，共同见证中印尼产业链供应链协作新篇章，欢庆双边建交里程碑时刻。此外，"中国-印尼可持续供应链研讨会"将围绕"跨境产业链协同下的可持续发展新机遇"这一话题展开，齐聚多领域链上伙伴，以真知灼见共议未来。 此外，APP首次在国内展出来自印尼的领先环保包装纸品Enza Shield高阻隔牛皮纸，并带来Foopak PFAS Free 无氟防油食品卡和Foopak Bio Natura生物降解食品卡两大王牌产品。其中，国内首展的全新产品Enza Shield高阻隔牛皮纸采用100%原生木浆和轻量级食品级无塑涂层，不仅在耐油、防水、热封等方面表现优异，为食品安全保驾护航，还具有可100%生物降解、可回收再生的特点，以十足的含"绿"量为一次性包装需求提供了可持续解决方案。 金光集团APP-Enza Shield高阻隔牛皮纸（前）、Foopak PFAS Free 无氟防油食品卡（后） 打造绿智生态链，书写可持续发展新未来 在"绿智赋能生态链"方面，APP致力于展现自身作为"链主"，整合横纵资源、推动产业链可持续发展的实践成绩单——集中展出零塑 ® 水性阻隔食品卡、清风 ® 0碳纸及清风 ® 可降解纸巾、金旗舰 ® 零碳复印纸等多种绿色产品，辅以巨型零塑纸杯互动装置，生动体现APP在"碳寻零塑"方向的创新突破。 值得一提的是，APP未来世界 ® 复印纸，清风 ® 盒装抽纸、手帕纸、酒精湿巾荣膺第三届链博会官方指定用纸，持续助力绿色低碳办展，这也是APP旗下纸品第二次为链博会提供用纸支持。其中，未来世界 ® 复印纸采用高档全木浆，以40项指标的匠心严控，使得纸张平滑且易吸收油墨，保证清晰卓越、顺畅快速的印刷效果，能够为展期各类文件打印。 展台设计方面，APP延续了一贯的绿色基调和标志性的绿色景观，在展台中央搭建起一棵巨木艺术装置，宛如热带雨林中蓬勃生长的大树，生动传递了集团向下扎根中印尼沃土，链动生态和谐发展的愿景。 金光集团APP-第三届链博会生活用纸产品展示台 开放合作谱就磅礴旋律，链博华彩新乐章就此开启。自首次参展以来，APP始终与链博会办展理念高度共鸣。此次再度赴会，APP希望充分把握链上机遇，"链"接多方伙伴，一同探索发展新动能。未来，APP将坚定投资发展信心不动摇，为推进现代化产业体系建设、促进循环高质量发展贡献绵薄力量！

北京 2025年7月16日 /美通社/ -- 全球领先的生物制药公司赛诺菲以"追寻生命奇迹，共链健康未来"为主题，亮相第三届中国国际供应链促进博览会（以下简称"链博会"）健康生活链展区。 赛诺菲亮相第三届链博会 作为改革开放之初最早来到中国的跨国药企之一，赛诺菲深耕中国市场40余年，构建了一条覆盖本土研发、生产制造到患者服务的生态价值链。此次参展，赛诺菲重点呈现了其在高质量制造与供应链、免疫学前沿创新和患者健康赋能方面的突破性进展，彰显其对中国市场和广大患者的长期承诺。 赛诺菲大中华区总裁 施旺 表示："今年是赛诺菲在华实现本土化制造30周年。借助链博会这一全球产业链协同发展的重要平台，我们全面展示了赛诺菲在中国构建的端到端医疗健康生态链。在这里，我们与全球伙伴共探创新合作，从研发、生产到患者可及性提升，分享本土化实践的最新成果。面向未来，赛诺菲将持续发挥全球免疫创新优势与本土精耕细作的精神，以更开放的姿态升级‘中国方案'，支持‘健康中国'愿景，让创新药物和疫苗惠及更多人口。" 持续加码本土制造，构建高韧性供应网络 在中国医药产业高质量发展的关键时期，赛诺菲交出了一份亮眼的"智造"答卷。今年是赛诺菲扎根中国本土生产制造30周年，通过链博会平台，赛诺菲向业界展示了公司持续强化高质量生产制造能力、响应中国市场切实需求的承诺和行动力。 1995年，赛诺菲在北京和杭州首次建立符合国际GMP标准的现代化制药工厂，开创了在华规模化生产的先河。三十年间，公司持续加码制造与供应布局，逐步构建起横跨北京、深圳及杭州三地的本土生产网络，共同形成赛诺菲在华的高质量产能保障。2024年12月，赛诺菲再次刷新在华投资纪录，宣布投入10亿欧元在北京建设全新生产基地，重点打造胰岛素产品的端到端本土化生产能力，推动实现从原料药到制剂的全制造链覆盖，服务中国广大糖尿病患者日益增长的用药需求。 赛诺菲展台上，一座精致的沙盘模型吸引众多参观者驻足。通过沙盘与互动屏幕的联动展示，观众得以直观了解流感疫苗毒株如何从法国出发，经历深圳工厂的本土生产、包装、运输，直至最终完成接种的全流程 "追溯之旅"。这不仅展现了赛诺菲全球协同与本土落地的供应链和制造优势，更彰显其为中国民众提供免疫预防的全链路服务能力。 “中国智造链”展区：沙盘模型生动呈现赛诺菲疫苗全流程生产之旅 坐落于粤港澳大湾区生物医药创新高地的赛诺菲深圳工厂，是赛诺菲在中国从"制造"向"智造"升级的重要样本。如今，赛诺菲流感疫苗生产的关键步骤，从原液生产、混合灌装，到成品包装，均实现了本土生产。在赛诺菲的全生命周期质量管理理念下，无论是疫苗储存和运输过程中的温度，还是运送轨迹和过程，都会被系统完整记录，确保全程可追溯，以智慧手段筑牢疫苗安全防线。 推动全球及中国创新协同，服务患者改善健康可及 在全球公共卫生挑战持续演变的当下，如何以科技创新应对疾病负担，已成为中国健康战略中的关键命题。赛诺菲在本届链博会上重点展示其在免疫学领域的突破性布局，以9款涵盖免疫、呼吸、心血管代谢、移植、肿瘤、罕见病等多个关键疾病领域的突破性产品，全面呈现一条从早期开发到临床转化、从本土研发到全球共享的"免疫创新链"。 “免疫创新链”展区：九大突破性产品亮相，引领免疫预防治疗格局 这一成果背后，是赛诺菲深耕中国科创生态的长期投入。目前，赛诺菲已在北京、上海、苏州、成都建立四大研发中心，形成覆盖全国的研发网络。值得一提的是，中国如今已深度参与赛诺菲90%以上的全球同步开发项目，其中包括公司12款潜在重磅产品的全球同步开发，展现出强劲的创新能力，成为全球研发布局中的关键力量。 这些创新成果的最终落脚点，始终围绕着患者的健康需求。从实验室的创新突破，到患者身上的切实获益，赛诺菲始终以患者需求为先。链博会舞台上，赛诺菲"生命价值链"展区展示了一系列免疫创新成果点亮生命希望的真实故事。尤其在1型糖尿病、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、罕见病等领域，全景呈现了创新疗法如何构建覆盖疾病预防、早期干预、生活质量改善的儿童健康全程守护链。 “生命价值链”展区：以患者故事展示儿童健康全程守护链 在深化医改、提升药品可及性成为国家政策重点的今天，赛诺菲正通过"看得见"的创新与"摸得到"的患者关怀，推动医疗服务的公平性，致力于构建人人可享、人人能得的健康未来愿景。

获最高评级，评分位列全球前1% 连续五年获评晨星Sustainalytics ESG"行业最高评级"及"区域最高评级" 引领绿色生物药发展，技术创新赋能健康未来 上海 2025年7月16日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其晨星Sustainalytics ESG评级分数已提升至最高评级——"风险可忽略"等级（negligible-risk），充分彰显了公司在全球医药行业可持续发展领域的领先地位。 Sustainalytics作为一家知名的ESG数据、研究与评级机构，致力于支持全球投资者制定和实施负责任的投资战略。其2025年ESG风险评级覆盖全球15000余家企业，通过200余项指标评估超过20项ESG重大议题，将企业ESG评级结果从最优"风险可忽略"等级（negligible-risk）到最劣"严重风险"划分为五级。 在其二维评估框架下，药明生物同时实现全球最低风险敞口与最高风险管理得分，被晨星Sustainalytics评定为"negligible-risk"级别，在全球参评企业中位列前1%。此外，公司已连续五年被晨星Sustainalytics评为 "行业最高评级"和"区域最高评级"企业。 药明生物首席执行官、 ESG 委员会主席陈智胜博士 表示："我们非常荣幸获得晨星Sustainalytics‘negligible-risk'评级。这不仅是药明生物可持续发展能力建设成果的印证，更是对我们在该领域战略投入和卓越实践的高度认可。作为全球绿色生物药解决方案领域的领军者，我们不仅持续追求卓越的ESG表现，并赋能全球合作伙伴，推动其迈向ESG发展新高度。未来，我们将持续携手各方，共同推动整个价值链的负责任发展。" 作为联合国全球契约组织（UNGC）和制药供应链倡议组织（PSCI）成员，药明生物积极倡导可持续发展的战略举措并赢得业界广泛认可。公司获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级、EcoVadis"铂金"评级、入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；连续两年荣登CDP水安全管理A级榜单、获得CDP气候变化A-领导力评分；入选富时社会责任指数系列；入选恒生ESG 50指数；ISS ESG评级"最佳"奖章认可，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。 关于晨星 Sustainalytics 晨星Sustainalytics是一家领先的 ESG 数据、研究和评级公司，支持世界各地的投资者制定和实施负责任的投资策略。30多年来，该公司一直处于开发高质量、创新解决方案的前沿，以满足全球投资者不断发展的需求。如今，晨星Sustainalytics与数百家世界领先的资产管理公司和养老基金世界卫生组织合作，将 ESG 信息和评估纳入其投资流程。该公司还与数百家公司及其金融中介机构合作，帮助他们考虑政策、做法和资本项目中的物质可持续性因素。晨星Sustainalytics在全球拥有超过40个行业团体的不同多学科专业知识的分析师。更多信息，请访问www.sustainalytics.com. 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达817个，其中包括21个商业化生产项目（不包括新冠项目）。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。 更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com 更多信息，敬请联系 ESG esg@wuxibiologics.com 媒体关系 PR@wuxibiologics.com

北京 2025年7月16日 /美通社/ -- 今日，第三届中国国际供应链促进博览会（简称"链博会"）在中国国际展览中心盛大开幕。全球领先的生物制药公司诺和诺德连续第三年参展链博会，延续"驱动改变，健康中国"主题，全方位展示公司在华的全产业链战略布局；还将出席"可持续市场倡议"中国论坛，共谋共建行业高质量可持续发展。 三大链条赋能行业创新发展 诺和诺德以"驱动改变，携手战胜严重慢性疾病"为使命，持续加码在华投资，不断深化涵盖商业运营、生产、研发"三大引擎"的全产业链布局，只为更好地服务中国患者。 创新药物是诺和诺德的核心贡献。诺和诺德已将22款创新药物和11款创新注射装置引入中国，覆盖糖尿病、肥胖症、罕见病等多个疾病领域。截至2024年底，诺和诺德已累计帮助超过4100万名中国患者。 本届链博会，诺和诺德将在425平米的展台上，从"链接全球创新"，"链启慢病管理"，"共筑健康中国"等方面展示其植根中国30余年的成果。 "新质研发链" ：诺和诺德持续推进本土研发创新布局，加强跨国协作与平台能力建设，助力研发成果高效转化，真正做到以本土创新融通全球智慧。 成立于1997年的中国研发中心，是世界一流的创新药物研发中心，也是第一个由跨国药企在中国建立的研发中心。截至目前，由诺和诺德中国研发中心设立的INNOVO ® 开放创新平台对超过200个合作机会进行深入调研和讨论，已有46个项目达成合作，2个项目已经顺利进入诺和诺德全球研发管线，还推出星起点（EntreStar）、INNOVO ® Open Call等面向创业者与高校研究学者的合作模式。 "中国同创"项目在2024年达成首个落地成果——诺和期 ® ，实现了国内外同步临床、同步获批；并且在中国获批半年内实现了上市、医保准入，让中国患者更早用上了全球创新药。诺和诺德中国启用了全新的"战略合作中心"模式来推动临床试验向着更高水平发展。截至2024年12月，诺和诺德临床研究战略合作中心已经拓展至10余家医疗机构共40余个专业科室。 诺和诺德还积极探索AI技术辅助创新药靶点发现，加速创新进程，减少周期时间和成本，同时提升成功的可能性。 "高端制造链" ：诺和诺德致力于发展高技术、高效能、高质量、可持续的新质生产力，持续推进创新产品的本地化生产，以夯实敏捷、韧性、可持续的供应链体系。 天津生产厂作为诺和诺德全球战略性生产基地之一，面向中国及全球市场供应耐用注射器械及制剂成品，引入更多创新型产品实现本地生产。2024年3月，天津生产厂启动了投资40亿元人民币的无菌制剂扩建项目。今年7月，天津生产厂启动投资8亿元人民币的质量检测实验室扩建项目，将更好地保障产能提升和高品质生产，确保高品质的药品交付。 天津生产厂已于2015年实现100%可再生能源供电，并携手上下游合作伙伴共同打造绿色供应链。目前，天津生产厂已实现87%本土化采购，其中约70%来自京津冀地区。 "健康生态链" ：诺和诺德围绕全生命周期管理，融合多方力量共同构建系统化、全场景、长期可持续的健康支持体系，从而打造以患者为中心的慢病管理新范式。 在本届链博会上，诺和诺德与多家本土合作伙伴宣布新的合作关系。其中，诺和诺德将携手生产端合作伙伴，共同深化本地生产供应链战略布局；携手国药物流，继续优化药品供应链管理，保障药品供应的及时性和可及性；携手清赟科技，通过高效资源整合及数字化互动全景图，搭载可量化价值评估模型，实现广阔市场从经验导向到数据驱动精准化学术服务。 诺和诺德还联合行业内外合作伙伴，构建"线上+线下"一体化的数字化慢病管理模式，助力医生、赋能患者，利用数字化手段更好地帮助患者进行疾病自我管理。今年上半年，诺和诺德积极推进与互联网伙伴的创新合作，携手腾讯健康、京东健康、平安健康、阿里健康四大平台，跨界共建数字化慢病管理生态链，让早筛、早诊、早治的理念在智慧医疗场景中得以充分实现。本届链博会上，诺和诺德还将与方舟健客签署合作备忘录，共同探索打造全周期智控慢病数智化标杆。 强化合作交流，探索高质量可持续的发展之路 本届链博会上，诺和诺德还将出席"可持续市场倡议"中国论坛，与合作伙伴共同探索行业高质量可持续发展。 诺和诺德设立了实现环境零影响的雄心壮志，承诺到2045年实现全价值链的净零排放。2024年初，诺和诺德启动了第二个"环境管理"三年计划，继续聚焦废物管理、碳减排与可持续运营；同时，公司携手多家医疗领域领先企业与远景能源签署行业首个多方协议，在中国使用可再生能源电力, 推动医药行业的绿电转型。2024年11月，诺和诺德携手行业伙伴启动《医药企业药品流通资料电子化行动倡议》。2025年初，诺和诺德已经全面实现了药检报告单的电子化，每年将减少26万份纸质资料的消耗。 诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍 表示："诺和诺德的愿景是成为一家可持续发展的企业。我们坚守三重底线，以对社会、环境和财务负责的方式开展经营活动。作为链博会的三年全勤生，我们今年得以与产业链上更多的合作伙伴携手共进，打造全场景的健康管理生态系统，为慢病管理的可持续发展注入强大动力。未来，我们将继续努力践行'驱动改变，携手战胜严重慢性疾病'的使命，助力'健康中国2030'规划纲要目标的实现。"

广州 2025年7月16日 /美通社/ -- 近日，lifespace益倍适自主研发的专利菌LPB27肠道基底菌（以下简称"LPB27"），登上国际 知名 科学期刊Nature增刊。 Nat ure增刊介绍了科研人员探究副干酪乳酪杆菌LPB27和短双歧杆菌207-1在支持消化和代谢健康方面的潜在用途。这两株菌株目前均已落地于lifespace益倍适的多款产品中，受到众多消费者的青睐。 lifespace益倍适自主专利菌株登上Nature增刊，体现了lifespace益倍适强大的科研实力。目前，lifespace益倍适全球微生态中心涵盖了菌株分离、基因组测序、体外测试和动物研究等全链路研究。 作为全球领先的专业益生菌品牌，lifespace益倍适深耕微生态健康领域，积累了超10年的益生菌研发经验。lifespace益倍适始终以消费者需求为核心，深入关注全人群全生命周期的个性化健康诉求，面向婴童、成人、老人、孕期、哺乳期女性等不同特征的消费群体，研发满足多元需求的益生菌产品。 依托专业团队，构建全链路自主研发体系 lifespace益倍适全球微生态中心的科学家团队来自全球知名高校和权威机构，包括英国阿伯丁大学、荷兰瓦格宁根大学、中山大学、中国科学院、法国海洋开发研究院等。团队联合50多家国际科研机构与头部知名菌株供应商，在益生菌研究领域开展深度合作。从菌株筛选、功能验证到产品研发生产，每个环节lifespace益倍适均以科学为基石， 以 确保产品的有效性与安全性。 从功效菌株、配方组合，到感官评价、原料把控，再到剂型创新与包装锁活技术……lifespace益倍适已构建全链路自主研发体系。在竞争激烈的益生菌行业，具备全面且深入的研发实力的品牌，堪称凤毛麟角。 多维度创新，构筑微生态科研新高度 在自有菌株研发上，依托自主知识产权菌株库实现明星菌株产业化应用，lifespace益倍适已斩获多项国家级和PCT国际级专利；在产品创新领域，lifespace益倍适推出高存活率片剂等创新剂型，开发协同配方，多项专利技术成果登上国际权威期刊。同时，lifespace益倍适积极履行社会责任，参与制定《益生菌食品活菌率分级规范》等团体标准，填补市场空白，推动微生态健康产业高质量发展。 lifespace益倍适全球微生态中心研发负责人迮晓雷表示："我们已经成功实现了多株自主研发菌株的商业化应用，其中最具代表性的LPB27是一株能够高活定植、修护肠基底的菌株。"目前，LPB27已被广泛添加到 lifespace益倍适系列产品中，包括益倍适400亿益生菌、600亿益生菌、广谱320亿经典款益生菌、960亿plus超感益生菌、SlimU小蓝腰益生菌等。 此次，LPB27登上Nature增刊，离不开lifespace益倍适多年来专研益生菌的沉淀。未来，lifespace益倍适将继续以全链路科研体系筑牢技术护城河，持续为消费者健康保驾护航。

- 两项 3 期研究均达到所有主要和次要终点，在 2b 期结果的基础上，所有剂量下的症状均表现出统计学上的显著改善 - Oveporexton 在 3 期研究中的安全性资料表明其整体耐受性良好 - 武田正在加速推进监管申报和上市准备工作，旨在尽快将Oveporexton带给1型发作性睡病患者 - 试验结果标志着一项重大突破，有望通过解决 1 型发作性睡病的基础原因来改变该疾病的治疗格局 日本大阪和美国马萨诸塞州剑桥 2025年7月16日 /美通社/ -- 武田制药（TSE：4502/NYSE：TAK） 于2025年7月14日宣布 ，Oveporexton（TAK-861）的两项针对1型发作性睡病（NT1）的3期随机、双盲、安慰剂对照研究达到所有主要和次要终点。Oveporexton（TAK-861）是一种潜在的同类首创的在研口服选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，用于治疗1型发作性睡病（NT1）。NT1 是由于大脑中产生食欲素神经元的丢失所引起，食欲素激动剂旨在解决这种潜在的食欲素缺乏。该作用机制首次在三期研究中得到验证，显著改善了疾病的一系列临床症状，进一步显示出Oveporexton在改变1型发作性睡病标准治疗方面的潜力。 "我们很高兴实现了 Oveporexton 研发的关键里程碑，充分展现出武田在1型发作性睡病等难治性疾病治疗领域的研发实力，" 武田制药总裁兼首席执行官Christophe Weber表示。 "武田在食欲素生命科学领域具有开创性的领导地位，并通过多元化食欲素产品管线实现该领域的重大变革，将确保公司未来业务的长期稳步增长。 " FirstLight （TAK-861-3001） 和 RadiantLight （TAK-861-3002） 研究是在 19 个国家/地区开展的两项大型全球 3 期临床研究。两项研究在第12周时，各剂量组在所有主要和次要终点上相比安慰剂组均取得了具有统计学显著性的改善，p值均<0.001。主要和次要终点中测量的指标均显示，患者在觉醒、日间过度思睡、猝倒、保持注意力的能力、整体生活质量和日常生活功能方面有显著的改善且具有统计学意义，所观察的一系列症状的各项临床指标均已改善至接近正常范围。 Oveporexton 总体耐受性良好，3 期研究的安全性与迄今为止的 Oveporexton 研究（包括 2b 期研究）总体一致。未报告与治疗相关的严重不良事件。最常见的不良事件是失眠、尿急和尿频。完成了研究的受试者中，超过 95% 的受试者参加了正在进行的长期扩展 （LTE） 研究。 "我们衷心感谢所有参与本临床研究的患者及其家属，以及研究者们和临床医务工作人员。本次研究以前所未有的速度推进，旨在尽早为1型发作性睡病患者提供潜在治疗选择。"武田全球研发总裁Andy Plump博士表示，"3期研究的全面评估基于2b期取得的突破性进展。在12周治疗后，大部分受试者的各项临床指标接近正常范围，多方面的症状获得临床意义上的显著改善。该研究结果不仅将有力推动我们后续研发管线的进展，也有望为我们服务的全球患者带来切实的福祉。" 武田计划在即将举行的医学大会上展示研究结果，并计划在 2025 财年向美国食品药品监督管理局和其他全球监管机构提交新药申请。 3期研究的结果对截至 2026 年 3 月 31 日财年的全年合并预测不会产生重大影响。 关于 1 型发作性睡病 （NT1） 和 食欲素科学（Orexin Science ） NT1 是一种慢性、罕见的神经系统疾病，可导致一系列使人衰弱的症状，包括日间过度思睡（EDS）、猝倒、夜间睡眠中断、睡眠瘫痪和入睡前或觉醒时幻觉。此外，NT1 患者经常报告认知功能受影响，包括难以清晰思考、记忆力、专注和保持注意力。NT1 是由于大脑中食欲素神经元丢失引起的，这些神经元的生理功能是调节觉醒和睡眠，通过激活食欲素受体对改善对注意力等其他功能至关重要。目前，现有的标准治疗方法仅限于对症治疗，这些疗法可能只能改善患者的部分症状。 关于 Oveporexton （TAK-861） Oveporexton （TAK-861） 是一种在研选择性食欲素2型受体 （OX2R） 激动剂，可选择性地刺激 OX2R 以恢复其信号传导，并改善因食欲素缺乏而导致的 1 型发作性睡病 （NT1） 。Oveporexton通过激活 OX2R，促进觉醒并减少异常的快速眼动 （REM） 睡眠现象，包括猝倒，以解决广泛的白天和夜间症状。 关于 FirstLight 和 RadiantLight 3 期研究 FirstLight (TAK-861-3001; NCT06470828) 和 RadiantLight (TAK-861-3002; NCT06505031） 是两项全球多中心、安慰剂对照研究，旨在评估 Oveporexton 与安慰剂相比在 12 周内对 1 型发作性睡病 （NT1） 患者的疗效、安全性和耐受性。这些研究在 19 个国家进行，在 6 个月内完成招募。FirstLight 研究招募了 168 名参与者，他们被随机分配到三个试验组（高剂量、低剂量和安慰剂）之一。RadiantLight 研究招募了 105 名参与者，他们被随机分配到两个试验组（高剂量和安慰剂）。这两项研究的主要终点都是通过清醒维持试验 （MWT） 测量的日间过度思睡（EDS） 的改善（MWT 是测量觉醒程度的标准评价指标）。关键的次要终点包括通过 Epworth 思睡量表 （ESS） 测量的 EDS 和每周猝倒率 （WCR）（一种猝倒评估指标）的改善。这些研究还评估了 Oveporexton 对受试者持续注意力、整体生活质量、发作性睡病症状谱和日常生活功能的影响，以及 Oveporexton 的安全性和耐受性。 关于武田的食欲素激动剂用于睡眠觉醒障碍 武田公司在食欲素科学领域处于领先地位，拥有多元化食欲素产品管线。食欲素是睡眠与觉醒模式的关键调节因子，同时还参与调节注意力、情绪、代谢和呼吸等重要功能。Oveporexton（TAK-861）是武田食欲素产品线中主要的在研食欲素2型受体（OX2R）激动剂，拟用于1型发作性睡病的治疗，已被美国食品药品监督管理局（FDA）与中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗。此外，武田公司还在研发针对食欲素水平处于正常范围患者的其他食欲素激动剂，其中包括TAK-360，这是一种口服OX2R激动剂，初步用于研究治疗2型发作性睡病（NT2）、特发性嗜睡（IH）及其他可能涉及食欲素信号相关的潜在适应症。 关于武田 武田制药以"为人类创造健康生活，为世界缔造美好未来"为使命。我们专注于消化和炎症性疾病、罕见病、血液制品、肿瘤、神经科学及疫苗等关键治疗领域，着力研发并为患者带来突破性的创新疗法。我们的目标是携手合作伙伴，打造动态化和多样化的产品管线，不断改善患者体验，并拓展对前沿性治疗方案的探索。 武田制药总部位于日本，作为一家以价值观为基础、以研发为驱动的全球化生物制药公司，我们始终致力于兑现对患者、员工和地球的承诺。我们遍布全球80多个国家和地区的员工肩负着相同的使命，始终践行两个多世纪以来形成的价值观。 更多信息，敬请访问：https://www.takeda.com。 声明 1.本资料仅为介绍企业业务及经营活动等情况，并不以宣传任何公司产品和/或服务为目的，更不应被理解为就任何药物、医疗器械及治疗方案的选择提供任何意见或建议。 2. 如欲了解任何公司产品、疾病和/或诊疗等相关信息，请务必咨询医疗卫生专业人士。 3. 本文所提及的Oveporexton （TAK-861）产品目前尚未在中国获批。 4. 本新闻稿所提及的产品可能并非在所有国家均有销售，或者可能在不同国家的适用商标、适应症、剂量或效果有所不同。本新闻稿中的任何内容均不应被视为对任何处方药（包括正在研发的药物）的招揽、推广或广告。 前瞻性声明 本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如"目标"、"计划"、"认为"、"希望"、"继续"、"预计"、"旨在"、"打算"、"确保"、"将"、"可能"、"应"、"会"、"或许"、"预期"、"估计"、"预测"或类似表述或其否定形式。 本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。 关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报"第3项.关键信息—D.风险因素"和其他报告，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 审批编码：C-ANPROM/CN/TAK-861/0016 获批日期：2025.7

上海 2025年7月16日 /美通社/ -- 在717"现代空调发明日"暨开利博士发明第一台现代空调系统123周年前夕，拥有超百年历史的智能气候和能源解决方案全球杰出供应商开利公司（NYSE: CARR）推出全新品牌形象、标语 "利好世界" 与使命 "力创美好生活，惠及世界你我" 。 此次品牌焕新体现了开利战略转型以及在推动可持续增长、技术创新与全球影响力方面的坚定承诺。 "我们调整了业务组合，并通过全新的品牌形象向外界传达：如今的开利已成为一家聚焦于更高增长、更高价值、以客户为中心并提供全生命周期解决方案的企业。"开利集团主席兼首席执行官季岱维（David Gitlin）表示，"120多年来，开利始终致力于走在创新前沿，持续推动行业发展并改善人们的生活。在共同使命与愿景的驱动下，借助品牌新形象的赋能，开利正迈入新时代，致力于引领全球智能气候与能源解决方案。" 源于美好愿景的品牌焕新 全新标语"利好世界"是此次品牌焕新的核心内容，承载着开利共创美好世界的承诺，彰显了开利解决方案在改善生活与工作环境中的重要作用。 "此次品牌转型标志着开利勇于突破的新篇章，展现出充满活力、富有前瞻视野、以使命为驱动力的更新形象。开利始终以客户为中心，专注于打造创新、可持续的全生命周期解决方案，这构成了品牌焕新的基础。"开利集团高级副总裁兼首席市场与传播官Milena Oliveira表示，"‘利好世界'不仅是一句标语，更表达了我们以使命为引领，致力于提升生活品质，并为后代创造可持续未来的坚定承诺。" 勇于突破的新品牌形象 开利发布全新品牌形象，彰显其战略方向，呈现更具现代感的视觉、声音与互动方式，传达品牌持续演进的理念。作为转型的一部分，开利推出全新视觉系统，采用温暖且富有现代感的色彩体系，象征创新、乐观与进步。标志性的开利蓝色椭圆标识保持不变，代表着百年来赢得的行业信赖，而焕新的视觉体系则强化了开利不断前进的动力，并体现其对气候与能源创新未来的专注。 全新出发 敬请期待 为生动展现品牌转型成果，开利将围绕全新使命和标语，开启全球性倡议及公益活动，通过开利智能解决方案在全球范围内改善社会生活及生态环境，致力于塑造更可持续发展的未来，敬请期待。 如需了解更多品牌焕新的内容，或探索开利创新气候与能源解决方案，敬请访问：worldweshare.carrier.com。 关于开利 开利公司由现代空调的发明者开利博士创立，是高科技暖通空调及冷冻解决方案的全球杰出供应商。开利整合高效节能产品、楼宇自控系统和能源服务，为住宅、商用、零售、运输和食品服务等不同领域的客户提供可持续解决方案。开利中国隶属于开利公司（NYSE: CARR），作为智能气候与能源解决方案的全球杰出供应商，始终致力于通过创新，带来舒适、安全、可持续的生活。更多信息，请访问 www.carrier.com 或关注开利微信公众号 Carrier_China. 开利，利好世界。

香港 2025年7月16日 /美通社/ -- 笔克在COP29打造COP历史上最大围绕场上永久设施而建的临时基础设施，使其成为首届获得ISO20121（活动可持续发展管理系统）认证的COP大会，展示其在可持续搭建和大型活动管理方面的卓越专长。 笔克COP29激活项目 2024年联合国气候变化大会（COP29）于11月11日至22日在阿塞拜疆巴库举行，乃大会历史上规模第二大的一届。笔克担任活动" 蓝区"的主要官方承包商，将项目打造为可持续活动管理的里程碑，展示大型活动激活如何与可持续发展目标相契合。 灼见 在各国超过1,200名活动激活专家和工作人员的努力下，笔克改造21.5万平方米的巴库体育场为COP29蓝区。项目以"Making Waves"为主题，设有会议设施、国家及企业展馆以及位于巴库市中心的场外信息中心。COP29蓝区是COP历史上最大，围绕场上永久设施而建的临时基础设施。 项目最大挑战在于满足庞杂基础设施需求，符合健康、安全和环境标准的同时，亦需要在六个月内完成全面规划及执行。项目团队为工作人员、生产场地及关键供应商设计了高效的动员计划以应对物流挑战。 方案 笔克团队在蓝区激活项目中采用创新手法，在项目开始时为项目设计与施工设定可持续发展目标以获得ISO20121认证。信息中心与国家及企业展馆不仅展示笔克的高效环境管理专长，更超越大会要求，增强了阿塞拜疆长期举行环境友好型国际活动的能力。 在六个月内，团队发挥设计、管理、总体规划、品牌向导和标识设计等施工服务的专业知识，显著减少碳足迹，并通过优化场地设施提升场馆承载能力。笔克承担的其他项目元素包括场地基础工程、钢结构、临时基础设施和音响视频—闭路电视工程。项目团队亦执行了包括细节设计、VVIP木工、地板、家具、景观和装饰在内的全方位室内装修，以及卫生间和厨房、机械、电气、管道、暖通制冷基础设施搭建和艺术展策划。 信息中心与国家及企业展馆 团队设计与搭建的另一亮点乃旨在为未来活动服务之永久性建筑，位于巴库市中心的COP29信息中心。笔克还设计并搭建阿塞拜疆、新加坡、FINS和"零废弃物"展馆。 可持续发展领导力 团队引入可再生资源的设计特色，打造区域入口太阳能玻璃发电拱门，将尖端科技与可持续活动空间的功能性设计融合，在不影响美观的同时提升运营效率。 作为主办国指定承包商中唯一一家获得ISO 20121可持续认证的机构，笔克凭借其在活动激活与环境管理方面的深厚知识、丰富经验和领导地位脱颖而出。该项目将可持续激活方法与本地供应链计划相结合，搭建永久性基础设施，并以宝贵的技能和知识赋能阿塞拜疆活动行业。 成果 COP29 总计吸引超过70,000访客。 客户评价 "笔克团队的经验丰厚、竭诚尽智和专业精神为本次国际盛会的顺利举行发挥了关键作用。团队在项目过程中展现出高质量、高标准和对细节的一丝不苟令人印象深刻。从设计、搭建到最终交付，笔克的卓越激活专长打造了世界一流的场馆，满足了所有参与者和利益相关方的需求。" - Narmin Jarchalova，COP29 阿塞拜疆运营公司首席执行官 "在《联合国气候变化框架公约》大会即将结束之际，我想感谢笔克团队在COP29筹备期间及会议期间的合作与帮助。由于访客众多且筹备时间有限，本届会议充满挑战。感谢笔克团队以卓越效率、灵活性和友好态度提供支持。" - Wasim Mir，联合国气候变化秘书处会议事务司司长

北京 2025年7月16日 /美通社/ -- 近日，世界旅游联盟（WTA）、亚太旅游协会（PATA）、野生救援（WildAid）、中国绿色碳汇基金会低碳旅游基金、首都经济贸易大学中国ESG研究院、南宁师范大学与Airbnb爱彼迎中国联合发布了《2025年可持续旅游报告》 [1] 。该报告深入分析了中国出境旅行者在可持续旅游领域的主要趋势，重点关注出境游客在可持续旅游方面的认知、态度及相关实践。 调研结果显示，随着全球对环境保护和可持续发展的关注日益增强，"可持续旅游"正逐渐进入主流视野，成为越来越多旅行者和企业的重要关注点。78%的受访者认为"可持续旅游"重要，85%的人积极践行目的地环保规定。尤其值得注意的是，年轻一代（35岁及以下）对可持续旅游的重视程度显著高于年长群体，他们不仅认同其必要性，更将其视为旅行的核心价值。 中国出境旅行者将可持续旅游视为高质量的旅行方式，有84%的人认为其有助于保护地球，72%的人认为它能够促进与当地人及文化的联系，67%的人认为这能带来更优质的旅游体验。在企业层面，践行可持续旅游有助于树立负责任、有担当的品牌形象，74%的出境旅行者认同此类企业富有担当，69%认为这是企业应尽的责任。 在实际旅行中，旅客们也在积极践行可持续理念，85%的受访者愿意积极践行目的地环保规定，59%会主动了解可持续运营措施，66%在选择住宿时关注其可持续性表现。此外，"可持续住宿"正成为旅途中的关键环节，50%的受访者愿意为环保住宿支付溢价，66%充分了解其社会积极作用。总体而言，可持续旅游已成为旅行行业高质量发展的新标杆，环保与社会责任已经成为个人旅行决策和企业战略之中的重要一环。 亚洲旅游协会（PATA）大中华区主任吕咏梅表示：" 我们始终将可持续旅游视为重中之重，致力于推动行业内的环保实践和社会责任。报告中，我们发现可持续旅游不仅代表着高质量的旅游方式，更是保护地球、连接当地文化与提升旅游体验的重要途径。" 野生救援（美国）北京代表处物种和海洋项目总监张文婷强调："作为爱彼迎可持续发展战略伙伴，我们很高兴看到调研显示出旅游业绿色转型拥有了坚实的民意支撑。青年旅行者们正在将 "可持续旅游" 意识转化为实际行动，如选择自然友好体验、愿为环保支付溢价等等。期待行业伙伴以报告为参考，共同以 "负责任的可持续旅游" 重塑旅游业未来，为生态和人文环境的保护带来深远积极影响。" 中国绿色碳汇基金会低碳旅游基金执委会主任刘云兮表示："可持续发展让旅游更美好，我们非常欣喜地看到爱彼迎作为国际旅游服务企业，在可持续旅游发展践行方面做出的诸多举措和卓越贡献。爱彼迎《可持续旅游报告》充分的市场调研提供了有力的数据支撑，更直观全面展示了游客的个性化诉求，爱彼迎通过全球房东、社区、相关合作伙伴等的紧密合作，为旅游业的可持续发展提供了非常有价值的数据参考和经验借鉴。 首都经济贸易大学中国ESG研究院副院长王凯教授表示："爱彼迎《可持续旅游报告》充分彰显了其对旅游业可持续发展的认可与前瞻性布局，报告中基于数据的现状分析极具价值，体现了对可持续旅行全链条的细致考量，有助于为行业可持续发展提供方向参考。" 爱彼迎中国公共政策负责人安丽表示："我们非常欣喜地了解到爱彼迎用户表现出更强的可持续旅游意识，也更加偏爱可持续的住宿设施。我们将持续推动可持续旅游理念的发展，为全球旅行者提供更优质的住宿、体验和服务。" 随着中国游客对可持续旅游理念的不断深入理解，年轻一代正逐步成长为推动可持续旅游发展的中坚力量。可持续旅游不仅为出境游带来了更高品质的体验，让旅行者能够更深度地了解和融入目的地的自然与人文环境，更展现出对地球生态与未来世代的责任担当。 [1] 本 报告 基于Airbnb爱彼迎中国联合第三方机构凯度开展的全国性调研，覆盖1000名中国出境旅行者，聚焦可持续旅行的认知、态度及行为模式，旨在为行业提供洞察，推动旅游业可持续发展。

上海 2025年7月16日 /美通社/ -- 世界卫生组织（WHO）及其全球儿童制剂研发加速器网络（GAP-f）近日发布《呼吸道合胞病毒儿童药物优化（PADO-RSV）会议报告》，由上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称" 爱科百发"）研发的 抗呼吸道合胞病毒（ RSV ）创新药物齐瑞索韦（ Ziresovir ， 10 mg ）被正式列入 WHO 治疗 RSV 儿童药物优化优先清单（ PADO-RSV priority list ）。齐瑞索韦是全球首个且唯一入选该清单的 RSV 抗病毒治疗药物。 这也是WHO/GAP-f首次将中国研发的抗RSV药物纳入儿童药物优化优先清单，标志着爱科百发在儿童抗感染药物领域的创新成果获得了国际权威卫生机构的认可，彰显了中国创新药物在全球公共卫生领域中取得的成绩和日益增长的影响力。 填补全球空白：齐瑞索韦引领儿童 RSV 治疗药物 RSV是全球婴幼儿下呼吸道感染的首要病原体，每年造成约3300万例下呼吸道感染、360万例住院和10.14万例死亡，其中97%的死亡病例发生在中低收入国家。尽管危害严重，当前针对RSV的特异性治疗手段却极为有限，临床亟需安全、有效且适用于儿童的特效抗RSV创新药物。WHO/GAP-f发起的"RSV儿童药物优化（PADO-RSV）"项目，旨在系统梳理全球RSV研发管线、明确研发优先级，推动更适合儿童人群的RSV预防和治疗药物的开发和全球可及性。齐瑞索韦凭借其良好的安全性，明确的临床价值和儿童友好剂型设计，成为抗病毒药物类别中唯一入选 PADO-RSV优先清单的药物。 作为一款口服靶向RSV病毒F蛋白抑制剂，齐瑞索韦在临床研究中展现出良好的安全性和显著疗效而备受关注。在III期临床试验中，齐瑞索韦显示出以下核心优势： - 优异的安全性 ：在包括新生儿在内的儿童群体中未发现与治疗相关的严重不良反应，安全性良好； - 强效抗病毒效应 ：用药5天后病毒载量较安慰剂组显著降低，加速感染病毒清除过程； - 快速改善症状 ：患儿呼吸道症状严重程度评分显著下降，住院时间缩短， 临床获益显著； - 长期健康获益： 两年随访期复发性喘息和哮喘发生率降低，具有长期健康受益。 在WHO/GAP-f的PADO-RSV项目评估中，特别强调儿童药物需兼顾"疗效、安全性和使用便利性"。齐瑞索韦的10mg肠溶微丸胶囊剂型完美契合这一要求： - 灵活给药 ：胶囊可打开，胶囊内药物可混合于酸奶、苹果酱或水服用，有效解决婴幼儿吞咽困难的问题； - 剂量精准 ：10mg规格便于按体重灵活组合剂量，避免碎片化制剂问题，提升用药准确性； - 适用场景广 ：口服剂型适用多种场景和不同年龄儿童及婴幼儿，尤其适合医疗资源匮乏地区。 凭借扎实的临床数据与"以儿童为中心"的剂型设计, 齐瑞索韦在WHO/GAP-f的评估中脱颖而出，被视为"填补RSV治疗空白的关键候选药物"。其研发与推广"将重塑RSV治疗的全球格局"，为全球儿童带来真正可及、可负担的有效治疗。 中国创新药助力全球公共卫生事业 WHO/GAP-f将齐瑞索韦纳入优先药物名单，不仅是对其临床疗效和安全性的高度认可，更体现了对全球RSV治疗需求的严重关注。WHO/GAP-f在报告中指出，齐瑞索韦的研究成果对于全球RSV治疗领域具有重要意义，并建议在更广泛的人群中开展多样化的临床研究，进一步验证其适用性与有效性。爱科百发将积极响应WHO的建议，在未来几年内将齐瑞索韦的临床研究扩展到包括美国等其他国家，与国际科研机构和公共卫生组织密切合作，推进其在全球范围内的注册与普及。爱科百发深知全球公共卫生的重要性，将关注中低收入国家面临的药物可及性挑战，使齐瑞索韦能够以合理的价格供应到全球有医疗需要的国家和地区，为全球RSV感染患者的及时有效治疗做贡献。 爱科百发董事长兼首席执行官邬征博士表示： " 爱科百发以‘守护呼吸健康'为使命，此次齐瑞索韦被WHO/GAP-f列入治疗RSV儿童药物优化优先清单，不仅是对我们多年努力的肯定，更是对我们未来工作的激励。创新不仅是科技的进步，更是对生命的尊重，健康的守护和社会责任的担当。齐瑞索韦此次的入选，让我们看到了它在全球公共卫生舞台上的潜力和价值。齐瑞索韦得到WHO的认可只是开始，爱科百发将继续努力，开发更多创新药物，解决全球性卫生健康挑战，并使这些创新成果能够惠及全球患者。" 关于 GAP-f GAP-f是由世界卫生组织（WHO）主办的全球儿童制剂加速器网络（Global Accelerator for Paediatric Formulations Network）的缩写。它在药物研发的整个生命周期开展工作，旨在加快儿童优化制剂的研究、开发与推广。确定优先事项是实现有针对性研发方法的重要一步。制定儿童最急需制剂的优先药物组合至关重要，有助于集中全球研发人员和供应商的努力与资源，聚焦那些能满足儿童最迫切需求的药物特定剂型和制剂。 关于 PADO PADO是儿童药物优化（Paediatric Drug Optimization）的缩写，是世界卫生组织基于WHA69.20号决议，开展具法律约束力的国际优先事项。它通过凝聚监管机构、资助方与制造商共识，加速有紧迫需求儿童药物的开发。儿童药物优化工作包括确定研发的重点优先产品及其理想的产品特性，目前已在人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎、结核病、2019 冠状病毒病（COVID-19）、抗生素、被忽视的热带病及儿童癌症领域成功开展。实践证明，在儿童用药市场分散、规模较小的背景下，此类工作在加速达到优化的儿童药物制剂方面具有重大和切实的推动作用。 关于齐瑞索韦 齐瑞索韦（ Ziresovir ，爱司韦 ® ） 是一款全新的靶向RSV融合蛋白小分子抑制剂，它通过与病毒的F蛋白结合从而阻止病毒侵入人体细胞。它也可以阻断病毒通过细胞与细胞间的融合，即形成"合胞体"，一种RSV感染细胞的特征，从而实现抗病毒效果。齐瑞索韦是全球首个成功完成III期临床试验并获得积极结果的靶向RSV的特效抗病毒药物，也是首个在中国发明和开发，并拓展到全球的儿童创新药。其III期临床结果已在《新英格兰医学杂志》和《柳叶刀 · 儿童和青少年健康》杂志发表。同时，齐瑞索韦还是首个获国家药品监督管理局（NMPA）"突破性治疗品种"认定的非肿瘤创新药。

FebriDx® 是业界领先的快测，帮助区分细菌性和非细菌性感染，有效满足门诊病人的快测需求，帮助医生更精准审慎地使用抗菌素，降低抗菌素耐药性。 推出FebriDx® 将进一步完善相达生物科技的INDICAID?妥析?快速检测产品系列，巩固其在呼吸道疾病检测的领导地位。 此次合作彰显相达生物科技在研发创新优势的基础上，凭借其美国全国性临床渠道网络推动当地市场商业化的实力。 加州加登格罗夫 2025年7月16日 /美通社/ -- 相达生物科技国际有限公司（下称"相达生物科技""）今天宣布，与Lumos Diagnostic s签 订美国市场的独家分销协议，在当地引进FebriDx® 快测试剂。相达生物科技是一家快速成长的生物科技公司，旨力推动科学创新和提升医疗保健。 FebriDx® 是一款定点照护（point-of-care）检测，只需一滴血作为样本，即可在约10分钟内诊断区分细菌性和非细菌性呼吸道感染。FebriDx® 拥有FDA 510(k)认证，预计于未来三个月内提交CLIA豁免申请，有望凭借其独特的优势彻底改变临床医生诊断和管理呼吸道感染的方式。 FebriDx® 将纳入相达生物科技备受信赖的INDICAID?妥析?系列。INDICAID?妥析?以其高质量且易于使用的快测产品闻名。此次合作依托相达遍布美国全国的急诊中心、诊所和及医疗服务网络，以及成功分销逾1亿份INDICAID?妥析?检测的经验，标志着相达在美国业务扩张的重要里程碑。 相达生物科技创始人兼首席执行官招彦焘博士 表示："我们很高兴能与Lumos合作。我们双方拥有共同愿景，致力于以创新和协作推动医疗的未来发展。我们将凭借相达在北美成熟的商业化能力，全力支持产品推出市场。FebriDx® 的加入进一步完善了INDICAID?妥析?呼吸道快测产品系列，其领先的诊断技术与我们推动快速有效的诊断投入临床前线应用的使命高度契合。我们深信这次合作将创造协同效益，进一步提升我们在美国抗菌素管理和临床决策领域的影响力。随着INDICAID?妥析?品牌持续扩展，我们将不断强化在定点照护诊断领域的领导地位，为临床医生提供可靠的工具，让更多人有机会接受优质的医疗服务。" Lumos Diagnostics 首席执行官 Doug Ward 表示："这项分销协议是Lumos发展的重要发展里程碑。我们期待与相达生物科技团队携手合作，推动FebriDx® 在美国市场的广泛应用，为更多医疗机构带来切实的临床和经济价值。这份协议进一步肯定了FebriDx® 技术的价值，也为我们进军美国市场提供清晰的路径。如果我们成功取得FDA的CLIA豁免授权，预计市场扩展将会大幅提速。" 革新呼吸道感染诊断 FebriDx® 定点照护检测能够提供现有诊断工具缺乏的临床应用，通过结合C反应蛋白(CRP)和抗病毒蛋白A (MxA) 两项生物标志物，只需约10分钟即可协助区分细菌性和非细菌性呼吸道感染。其侧流层析设计仅需指尖血样，已获多项重点临床研究验证其优异的诊断准确性，进一步增强诊断信心和抗菌素用药决策可靠性。 FebriDx® 能协助医疗团队在急诊和紧急护理等高压环境中，快速做出更明智的治疗决策，从而实现更精确的临床照护。其CLIA豁免研究进展顺利，预计于未来三个月内完成并提交申请。随着应用范围拓展至更多不同的门诊环境，FebriDx® 有望打开价值约15亿美元的市场。 推动抗菌素管理 FebriDx® 在协助应对抗菌素耐药性（AMR）这一全球威胁方面发挥关键作用，抗菌素耐药性持续对公共卫生系统带来压力，并造成额外医疗成本。藉由门诊等定点实时提供有效的结果，FebriDx® 有助于控制不必要的抗菌素用药，从而降低抗菌素耐药性风险，并促进更精确的分诊与治疗，提升临床运作效率。 临床研究显示，在医疗诊断过程中使用FebriDx® 可降低抗菌素使用、减少医疗成本，并协助医生开出合适的处方及改善患者治疗成效。 巩固美国市场地位 这项协议标志着相达生物科技加强其在研发创新和商业化能力的双重优势，亦是加速其在美国诊断市场领导地位战略的重要一步。相达生物科技拥有专利PHASIFY?技术，在癌症和传染病诊断领域不断创新，同时在北美市场展现出推动产品商业化发展的强劲 实力。 Lumos Diagnostics首席执行官Doug Ward（左）与相达生物科技首席执行官招彦焘博士（右）签署FebriDx® 美国市场独家经销协议。 关于相达生物科技 相达生物科技国际有限公司（"相达生物科技"）是一家快速成长的生物科技公司，致力于透过创新诊断和医疗解决方案重塑健康新生态。相达总部位于中国香港，并在美国及中国大湾区设有分支机构。公司运用专利技术为癌症和传染病提供创新诊断工具与服务，助力疾病的检测、诊断与管理。 相达生物科技的产品和服务已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧盟CE以及多国监管机构的认证，在全球30多个国家提供超过1亿份检测产品和服务。 相达生物科技最近完成3,400万美元A轮融资，这是自2019年以来亚洲诊断技术领域规模最大的A轮融资。自成立以来，公司获得了盖茨基金会、美国国家卫生研究院、美国国家科学基金会、中国科学技术部、香港创新科技及工业局和香港科技园等的大力支持。详情请浏览 https://phasescientific.com。 关于 FebriDx ® FebriDx® 是一款独特的快速实时检测工具，通过简单的指尖血样本在10分钟内帮助临床医生区分细菌性和非细菌性急性呼吸道感染。 FebriDx® 协助临床医生在护理点做出更迅速且更明智的决策，从而提升临床成效、减少不必要的抗菌素用药，有助降低整体医疗开支，同时应对抗菌素耐药性（AMR）的全球挑战。 关于 Lumos Diagnostics Lumos Diagnostics致力于提供高效及完整的实时诊断检测技术，帮助医疗专业人士提升诊断准确性和管理能力。Lumos提供实时检测的定制开发与制造服务，并拥有专利的数字读取平台。公司亦直接开发、制造和商业化新型Lumos品牌快速检测，针对传染性和炎症性疾病。详情请浏览 lumosdiagnostics.com 。 传媒查询 相达生物科技 pr@phasesci.com FGS Global PhaseSci@fgsglobal.com

苏州 2025年7月16日 /美通社/ -- 在精密制造迈向高端化的进程中，材料技术的突破正成为产业升级的核心驱动力。聚酰亚胺（PI）作为一种具备优异机械强度、耐高低温性、绝缘性及生物相容性的高性能高分子材料，广泛应用于微创介入医疗器械导管的外层保护与功能增强。随着国产医疗器械产业快速崛起，PI涂覆设备的国产化需求日益迫切。 长期以来，医用导管的PI涂覆制程主要依赖进口设备，面临采购成本高、交期长、维护困难等挑战。针对这一行业痛点，儒拉玛特率先攻克关键工艺瓶颈，成为国内首家实现PI多层涂覆设备工程化交付的自动化设备供应商。目前，多台设备已成功交付至多家国内领先医疗器械制造商工厂，并实现稳定运行与批量生产，助力客户在国产替代和智能制造方面实现新突破。 高效、稳定、精准：设备性能一览 该系列涂覆设备专为医用导管涂层应用场景设计，支持聚酰亚胺材料的多层稳定涂覆与可控固化，关键技术指标如下： 生产节拍快：1-10m/min，实现高效量产需求 兼容规格：导管外径0.2-2.2mm，壁厚5-100um 涂层同心度：≥85%，显著提升制品均匀性与一致性 聚酰亚胺（PI）多层涂覆设备 全流程工艺集成，保障品质与效率并重 收放卷： 确保导管材料稳定进入生产流程，张力可控，避免损伤； 超声波清洗： 去除表面杂质，提高涂覆附着力，保证洁净度； 钢丝牵引： 精密导向，确保涂覆过程中的一致性与稳定性； PI多层涂覆： 精准控制涂层厚度，实现均匀涂覆，满足不同应用需求； 恒温固化： 恒定环境下固化涂层，确保材料特性稳定； 线径测试： 实时监测涂覆后导管的尺寸，确保产品质量。 此外，儒拉玛特具备 聚四氟乙烯（ PTFE）涂覆设备 交付经验，可应用于 PTFE 医用导管产品的立式涂覆。 聚四氟乙烯（PTFE）涂覆设备 深耕医疗自动化，赋能全球客户 儒拉玛特专注于高价值医疗耗材及制药行业的自动化设备与智能制造解决方案，致力于赋能医疗行业客户实现生产自动化、智能化转型。儒拉玛特已为费森尤斯、贝朗等头部医疗企业高质量交付多个订单，提供的解决方案覆盖渗透泵制剂类、胰岛素类、体外诊断类、介入治疗类、血液流体类及新型递送给药装置等诸多细分赛道，赢得客户高度认可。 医疗耗材及制药行业相关产品的自动化解决方案-儒拉玛特 随着国产医疗器械迈向高质量发展阶段，聚酰亚胺导管作为介入类器械的关键结构单元，其制造设备的国产化成为行业焦点。此次儒拉玛特聚酰亚胺（PI）多层涂覆设备的成功交付，不仅填补了国内在该领域的设备空白，也显著提升了医疗企业在关键材料加工环节的自主可控能力。 未来，儒拉玛特将持续加大在医疗自动化领域的技术投入，打造更具前瞻性的医疗及制药行业自动化解决方案。儒拉玛特期待与更多医疗行业伙伴携手，共建高质量、高效率的智能制造生态，为全球医疗产业注入更强动能。

艾伯塔省卡尔加里 2025年7月15日 /美通社/ -- 全球能源数据管理软件解决方案领导者Peloton欣然宣布，其托管于Microsoft Azure的Peloton平台现已正式在Microsoft印尼中部云区域上线。 随着东南亚地区客户持续推进云化进程，该基础设施部署为能源勘探与生产企业带来了卓越的用户体验、界面交互和性能提升。 全球能源企业均可借助Peloton平台，在安全且可扩展的云环境中，通过卓越的数据管理与分析专注优化自身运营。 Peloton平台通过以下解决方案，构建统一且集成的数据真相来源： 油井数据生命周期管理： 全球公认的行业标准数据管理解决方案，涵盖从钻井规划到封井恢复的完整工作流程，包括数据采集、实时钻井与完井数据的管理和分析。 完整性和可靠性数据管理： 通过强大的工作流程，帮助组织评估油井故障相关风险，提升运营效率与盈利能力。 生产和运营数据生命周期： 强大的数据管理解决方案，支持生产数据采集、现场运营、运行监测、碳氢化合物核算、排放数据记录及合规报告。 土地数据管理： 面向地表和矿产资源获取、付款及义务履约追踪、所有权与权属链历史、业主关系管理、合同协议支持，以及文档和报告生成等流程的现代化工作流。 地理空间测绘： 通过Esri ArcGIS ® Enterprise与Peloton平台的深度集成，实现对产品的全景视图管理解决方案。 Peloton所有应用程序间的强大协同功能，为高级空间分析提供有力支持。 “将我们的平台扩展至Microsoft Azure印尼数据中心，是支持东南亚客户向云端迁移的重要战略举措，”Peloton国际运营与业务发展总裁Duncan Knight表示。 “客户可借助一个集成所有解决方案的可扩展平台，在安全的云环境中优化运营、简化流程，并充分挖掘数据价值。” 关于Peloton Peloton平台是全球领先的能源数据管理解决方案，提供完全集成的井数据生命周期、生产数据生命周期和土地数据管理服务，通过移动互联、自动化与数据整合，助力客户实现数字化转型。 Peloton拥有34年发展历史和清晰专注的业务方向，深受全球逾600家能源客户信赖，为其团队提供管理、简化和优化运营所需的工具与信息。 如需了解更多信息，请访问www.peloton.com。

上海 2025年7月15日 /美通社/ -- 立邦全球首款不含生物抑制剂的自抛光防污涂料AQUATERRAS已在中国舟山长宏国际实现国内首次应用，为万海航运股份有限公司（以下简称"万海"）旗下5,610 TEU集装箱船"Wan Hai 613"提供了坞修涂装服务。作为第七届进博会期间的中国首发展品，AQUATERRAS此次的本土成功应用，实现了从"展品"到"商品"的实质性转变，也标志着立邦在推动本土绿色航运转型及行业去碳化进程中迈出了关键的一步。以此次合作为契机，AQUATERRAS将凭借其前沿创新技术，为更多本土船东带来高效、环保的船舶涂料解决方案，持续赋能中国航运业的高质量可持续发展。 万海5,610TEU集装箱船M/V“Wan Hai 613” 作为目前全球规模最大的航运公司之一，万海长期践行"环境保护、永续经营"的企业理念 [1] 。近年来，为顺应航运业的脱碳趋势，万海积极推进旗下船舶的绿色脱碳布局，其中便包括选用能提高船舶运营性能与可持续特性的涂料。自2016年起，立邦A-LF-SEA和FASTAR系列防污涂料已累计为万海旗下的三十余艘船舶提供了节能减排的解决方案。本次，立邦与万海进一步深化合作，将合作领域从新造船扩展至坞修，并首次在中国应用具备前沿创新技术的环保涂料AQUATERRAS，为船舶提供绿色防污保护，共筑低碳的海洋生态。此次合作不仅再一次验证了AQUATERRAS出色的应用表现，更成为其本土化应用的重要里程碑。 作为一款环境友好型船舶涂料，AQUATERRAS创新采用了对海洋生物友好的环保配方和聚合物技术，能主动排斥生物在船舶表面附着，减轻生物污损及迁移引起的生态隐患，有效维护海洋生物多样性。此外，AQUATERRAS也能帮助船舶大幅提高运营能效，减少燃油消耗和温室气体排放。相较于市场平均水平，船舶在应用该涂料后，可节省多达14.7%的燃油，有效减轻环境负担。凭借创新技术和卓越性能，AQUATERRAS荣获了2023年Seatrade国际海事年度航运技术奖，赢得业界的专业认可。 立邦船舶涂料AQUATERRAS应用于万海5,610TEU集装箱船 AQUATERRAS作为进博"展品"的成功落地应用，正是立邦共享进博机遇，践行"在中国，为中国"承诺的有力印证。依托全球化的供应链布局与技术优势，立邦将持续赋能创新，为更多本土船东和航运企业带来高性能的绿色涂料解决方案，助力本土航运业加速驶向净零排放的未来。 [1] 内容来源：万海航运股份有限公司官网，https://tw.wanhai.com/views/Main.xhtml，2025/07/15

4000万奖金+5亿基金 打造跨境创新加速通道 —— Who is Next Star 多伦多 2025年7月15日 /美通社/ -- 2025"创业之星"Next Star百万奖金全球悬赏赛（深圳南山）的重磅环节—— 北美生物医药专项赛 ，日前在蒲公英（北美）生物医药孵化器（多伦多）成功举办加拿大站路演沙龙，宣告这场聚焦生命科学前沿、以真金白银激励全球顶尖创新的赛事在北美大陆正式启动。 本次活动吸引了来自多伦多、渥太华、密西沙加、万锦、列治文山和滑铁卢等地的数十位医药行业精英汇聚一堂，深入探讨中加生物医药创新与跨境合作机遇。沙龙由蒲公英（北美）合伙人、加拿大华人医药协会（SCPA）会长 Paul Xu 先生主持。他在开场致辞中强调了北美在生物医药创新领域的巨大潜力，并指出本次专项赛是连接中加创新资源、加速项目落地的"重要通道"。 丰厚资源护航，打造全方位赋能平台 蒲公英Ouryao创始人、英国皇家学会工艺院终身院士、上海临港产业大学生物医药学院院长 张金巍 先生介绍了赛事规划与北美专项赛程，蒲公英Ouryao将挖掘北美高潜力科研团队、硬核创业者、全程护航，旨在通过资本、人才、空间、政策和产业场景五大维度，为创新创业项目提供全方面支持。 张金巍介绍2025“创业之星”北美生物医药专项赛 关于赛事的 核心支持体系 ： 巨额资金激励： 总奖金池超 4000万元人民币 ，并设立规模达 5亿元人民币 的专项直投基金。 全链条扶持： 涵盖从概念验证、技术开发到商业化落地的全生命周期，提供"资本、人才、空间、政策、产业场景"五大维度支持。 关键配套服务： 包括人才补贴、研发资助、 零租金孵化空间 、国际路演机会、人才住房支持、国际培训及专业政策咨询等。 与会者现场Q&A讨论 "本次北美专项赛不仅是一个高规格的竞技舞台，更是一个全方位的赋能平台。"张金巍先生强调，"蒲公英Ouryao将积极构建中国与北美生物医药创新创业的‘桥梁'和‘通道'。依托在中国的产业资源网络和北美本地化的孵化服务能力，将‘真金白银'的激励与顶级的产业、资本资源相结合，为北美创新者提供从孵化、转化、市场开拓到跨境合作的全链条支持，助力陪伴创业者成长。" 聚焦跨境合作，助力创新成果落地 张金巍先生同时分享了蒲公英（北美）生物医药孵化器的战略布局，展示了其致力于在北美打造集 资源对接、孵化加速、跨境合作 于一体的高水平专业平台的决心。赛事旨在挖掘北美高潜力科研团队与硬核创新者，并通过深圳南山区的重磅政策支持，助力其项目在中国实现高效转化与市场拓展。 开启北美创新之旅 本次多伦多路演沙龙的圆满举行，得到了华人生物医药产业学会（iBIO）、加拿大华人医药协会（SCPA）的大力支持，成功点燃了北美生物医药界对"创业之星"Next Star大赛的参与热情，清晰传递了深圳南山面向全球招才引智、打造国际一流生物医药产业高地的决心，也凸显了蒲公英Ouryao在促进中北美生物医药创新合作中的关键纽带作用。 北美生物医药专项赛的大门已正式开启， Who is Next Star？ 诚邀北美地区的生命科学创新英雄们踊跃参与。随着加拿大站活动的成功举办，后续路演沙龙将陆续登陆加拿大及美国其他城市。凭借中、加、美在科研、市场与政策层面的互补优势，本次赛事有望成为推动北美生物医药创新力量回国创业的重要风向标。期待更多优质项目在"创业之星"的舞台上绽放光芒，在中国北美双向赋能下，实现从实验室到市场的成功跨越，共同擘画生物医药产业的未来！