中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年11月24日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，今日宣布将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。在本次合作中，双方将基于各自专业技术知识，共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）在内的新一代生物疗法。 根据协议，阿斯利康将在未来四年内，每年持续向和铂医药提名研发项目，并获得这些项目的授权许可选择权，彰显双方合作关系的持续深化。和铂医药将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款，以及授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费。相关经济条款与双方于2025年3月达成的财务框架保持一致。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴能够进一步推进与阿斯利康的合作，在肿瘤领域共同开发新一代生物疗法。自2022年以来，和铂医药已与阿斯利康在多个项目上开展合作，双方逐步建立了稳固互信的合作伙伴关系。依托我们专有抗体技术平台的强大实力，我们有信心助力阿斯利康开发创新生物疗法，以解决全球范围内亟待满足的医疗需求，改善患者预后。" 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA TM ）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA TM 与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

巴黎 2025年11月23日 /美通社/ -- 2025年11月21日，安踏与国际顶级时装设计师Kris Van Assche 的共创系列——ANTAZERO X KRIS VAN ASSCHE正式上市，并于全球顶尖先锋买手店 Dover Street Market（DSM）巴黎旗舰店率先举办发售活动。该系列以可持续创新为底色，深度融合高级时装美学与安踏运动基因，此次发售标志着安踏品牌以可持续之姿进入全球时尚语境。 ANTAZERO x KRISVANASSCHE 共创系列巴黎DSM买手店11月21日-25日限时快闪 Dover Street Market 由传奇设计师川久保玲与Adrian Joffe携手打造，被誉为全球最具影响力的先锋买手平台之一。凭借融合高端时装、街头文化与艺术装置的独特策展视角，DSM长期被视为国际时尚品牌进入全球核心圈层的象征。而作为全球时尚话语的原点之一，巴黎长期塑造着当代设计的审美方向。坐落于巴黎玛黑区的Dover Street Market Paris，更是承载全球前沿设计与先锋审美的重要场域。 ANTAZERO x KRISVANASSCHE 共创系列巴黎DSM买手店11月21日-25日限时快闪 在DSM巴黎旗舰店，ANTAZERO X KRIS VAN ASSCHE共创系列的美学语言得以巧妙融入空间之中，营造低调却极具辨识度的风格张力。观众缓缓穿过以纯黑为主色调的长廊，通过墙面悬挂的系列宣传大片感受系列风格。最后，在一方极简空间中，感受实物的质感与工艺，体悟运动与时尚、功能与美学的并置与重组。 ANTAZERO x KRIS VAN ASSCHE共创系列于2025年9月在上海以预览活动形式正式官宣，完整呈现了2025秋冬全系列单品。此次，品牌为DSM巴黎精选了最具代表性的秋冬单品，以呈现安踏可持续创新科技与Kris Van Assche设计语言的融合。 冬季运动外套系列（Outerwear & Knitwear）以再生尼龙面料打造秋冬羽绒和棉服，品类包含外套、裙、两件套、夹克，搭配再生涤纶制作的编织衫，呈现兼具运动感与冬季保暖属性的时尚造型。系列选用的再生尼龙面料由废弃旧衣与工业边角料回收再制，借助再生锦纶技术实现资源循环利用，在确保功能性的同时，有效降低对石化原料的依赖，减少环境负担。 其中，再生尼龙绗缝长款羽绒服延续功能与时尚兼具的设计，以 400g RDS 95鹅绒填充，搭配立领与过膝衣长带来全身防护。门襟双排扣与可调节腰带，便于自由切换休闲与精致造型。内置胸袋可随身携带物件，进一步提升单品在日常使用中的功能性，为冬季出行提供兼具实用与品位的穿着体验。 ANTAZERO x KRISVANASSCHE 共创系列再生尼龙绗缝长款羽绒服 纯素皮革系列（Vegan Leather）以菌丝体皮革打造秋冬套装，品类涵盖派克大衣、运动夹克及休闲运动套装。其原料菌丝体皮革源自非食用生物资源，经特选菌株发酵生成生物基纤维，并通过循环工艺实现碳负排放，具有低碳、循环与可持续的材料优势。与此同时，纯素皮革与皮具缝线工艺的结合，充分体现时装设计与创新可持续材料的巧妙交汇。其中，女款连衣裙延续系列美学，通过腰部插袋与多色抽绳的组合，使轮廓在收放之间更显利落，呈现简约、现代且富于辨识度的时装表达。 安踏品牌代言人谷爱凌上身纯素皮革系列女款连衣裙 此次安踏与 Kris Van Assche 的合作是一次真正意义上的共创实践。谈及此次合作，Kris Van Assche表示："安踏提供的所有材料，都能够让我不受限地呈现理想中的设计"。设计师深度参与从面料甄选到视觉体系构建的全过程，而安踏则在材料与生产层面为整个系列带来可持续根基。二者紧密协作，共同探索功能与美学的边界。这种"从设计到工艺"的全流程共创模式，使产品在时尚表达与量产落地之间实现了闭环。 设计师Kris Van Assche于DSM巴黎旗舰店 ANTAZERO X KRIS VAN ASSCHE 系列登陆 Dover Street Market 巴黎旗舰店，标志着安踏通过可持续创新与全球设计力量的融合，迈入国际时尚核心圈层，开启与全球时尚潮流从业者的 直接对话 。 ANTAZERO X KRISVANASSCHE共创系列将于11月25日在上海武康路 ANTAZERO 安踏0碳使命店、安踏官方小程序、安踏天猫官方网店同步上市。该系列还将自12月1日至12月14日登陆位于杭州天目里的B1OCK时尚精品百货。

光储新纪元，群星耀江淮。 合肥 2025年11月21日 /美通社/ -- 2025年11月6日，由光伏产业网、储能产业网主办的「PV TOP 5O」光伏创新榜&「ES TOP 50」储能创新榜颁奖典礼在安徽合肥隆重启 幕。 本届盛会汇聚了光储领域的 著名 专家学者、领军企业代表及行业精英，共同见证"2025年度光伏行业最具创新组件企 业"、"2 025年度光伏行业最具创新逆变器企业 "、" 2025年度光伏行业最具创新电池企业 "、" 2025年度光储行业海外市场开拓新锐企业 "、" 2025年度阳台光伏品牌影响力企业 "、" 2025年度储能行业最具创新PCS企业 "、" 2025年度储能行业最具创新系统集成商 "、" 2025年度工商业储能品牌影响力企业"等重磅奖项的揭晓。 自2016年首次举办以来，「TOP 50」光储创新榜已深耕十年，成功举办至第十届，历经沉淀，已成为行业内极具影响力的评选榜单，发榜至今吸引了众多行业人的广泛关注。该榜单不仅是对企业创新成果的高度认可，更为产业链各环节的协同发展提供了重要契机，成为推动光储融合规模化应用的关键平台。 在"双碳"目标引领和全球能源结构加速转型的浪潮下，「TOP 50」光储创新榜紧扣光伏与储能这两大关键力量，旨在表彰在技术研发、产品创新与商业模式等方面表现突出的标杆企业。此举旨在以榜样之力，凝聚产业合力，共同为高质量发展聚合澎湃动能，携手开启光储生态系统协同共荣的新篇章。 群英荟萃，共铸辉煌 榜单自信息征集评选以来，便受到行业同仁的广泛关注与踊跃参与。经过多轮激烈角逐，一批优秀企业脱颖而出，荣膺年度典范 。 让我们共同见证这一辉煌时 刻。 （企业排名不分先后） 星辰大海，步履不停 作为绿色能源体系的关键支柱，光伏与储能产业在释放强劲市场动能的同时，也面临着阶段性调整、技术同质化与价格持续承压等多重挑战。破局之道，唯在创新。 当技术革新与产业升级交汇奔涌，每一份坚守与突破都将化作照亮行业前路的星火。 2025「PV TOP 5O」光伏创新榜&「ES TOP 50」储能创新榜的收官不是终点，而是新征程的起点。未来，创新者将继续以科技为舟、以应用为帆，在系统集成、智能运维、商业模式的深水区破浪前行。我们期待，以榜单为媒，凝聚更多产业共识，共同构建安全、高效、开放的全球光储生态，助力中国光储产业不仅走向世界，更引领世 界。

中国惠州 2025年11月23日 /美通社/ -- 彭博新能源财经(BNEF)公布了2025年第四季度全球一级储能厂商名单， 德赛电池 再度成功上榜。这已是德赛电池第三次获此殊荣，充分彰显了其雄厚的技术实力、卓越的产品品质、可靠的项目执行能力以及在全球市场的强劲竞争力。 BNEF一级厂商名单被公认为储能行业最具权威性的评估体系之一。该名单综合考量企业整体实力、技术创新能力、项目交付能力及财务稳健性，深受国际金融机构和顶尖投资者的重视，是可再生能源投资决策以及全球客户挑选战略合作伙伴的重要参考。 作为全球领先的储能系统提供商，德赛电池能屡获认可，得益于其全栈研发能力与垂直整合智能制造的深度融合。这使该公司在快速迭代产品线的同时，还能严守质量关。德赛储能系统采用高度集成的模块化设计，能灵活适配多种应用场景。这些系统已在多个细分市场投入应用，彰显出多功能性与高可靠性。 2025年，德赛电池推出新一代主动安全电芯与系统技术，将电芯从单纯的能量单元转变为具备自我感知、诊断和预警功能的智能组件。这项创新构建了"电芯-模组-系统-云端"四维防护体系，将储能安全从传统被动防护提升至主动风险预防，为大规模、长时储能应用提供了更高级别的安全保障。 除工程技术外，德赛电池还打造了覆盖系统设计、生产制造、项目建设及长期运维的全链条服务模式。其解决方案已在全球"可再生能源+储能"项目、电网侧独立储能电站以及工商业储能场景中得到广泛应用。 展望未来，德赛电池将继续深化创新驱动战略，加大研发投入，拓展全球业务版图。该公司致力于提供安全、高性能的储能解决方案，助力全球低碳转型，携手共建下一代清洁能源基础设施。 更多信息，请访问：http://www.desayest.com/。

重塑美学体验 引领技术创新 上海 2025年11月22日 /美通社/ -- 全球最大的专注医疗美容的企业Merz Aesthetics ® 麦施美学（以下简称"麦施美学"）宣布旗下两款重 要 新品XEOMIN ® 思奥美 ® 和RADIESSE 芮得怡召开上市发布会，这标志着麦施美学在中国市场面部注射类的产品组合迎来全面拓展，中国业务加速迈入了崭新的发展阶段。 纯净·重塑 标新立美 XEOMIN®思奥美®RADIESSE 芮得怡中国上市会 XEOMIN ® 思奥美 ® （注射用A型肉毒毒素）作为首个不含杂质 * 的纯净 + 肉毒毒素， 可降低 肉毒毒素耐药的风险， 有助于获得高效 、精准、自然的治疗效果。RADIESSE 芮得怡（注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂）通过独特的非炎性作用机制，激活皮肤中五大关键成分新生焕活 [4] - [11] 。 麦施家族控股董事总经理 Christian Baatz 表示："麦施美学是家族企业麦施集团旗下业务，我们始终以平等之心对待每一位客户与伙伴，在沟通中倾听，在合作中学习，并将宝贵经验付诸行动。作为集团全球规模最大、业绩最佳且增长最迅猛的业务板块，我们以质量安全为基石，秉承创始人 Friedrich Merz ‘何为真正所需'的经营哲学，与本土伙伴协同共创解决方案，始终将客户与患者的根本利益置于首位。我们不受限于短期指标，不以季度衡量成败，而以时间沉淀评判价值。117年来，这种长远视角始终驱动着我们的创新与成就。我们深感荣幸能将这一理念带入中国，未来将继续通过紧密协作提供值得信赖、满足真实需求的优质产品。" 麦施家族控股董事总经理 Christian Baatz、麦施家族控股董事总经理 Dania Hückmann 博士、麦施集团首席执行官Philip Burchard现场致辞 麦施家族、麦施美学全球、亚太地区及中国区管理团队均出席上市会，包括：麦施家族控股董事总经理Christian Baatz，麦施家族控股董事总经理 Dania Hückmann 博士，麦施集团首席执行官Philip Burchard，麦施集团首席运营官Hans-Jörg Bergler，麦施集团首席财务官Almuth Steinkühler博士，麦施美学首席科学官Samantha Kerr 博士，麦施美学亚太区总裁Lawrence Siow，麦施美学亚太区高级副总裁、中国业务负责人Sylvia Lee，麦施美学亚太区医学事务和临床研发高级副总裁 Owen Sunga博士，麦施美学亚太区首席财务官 Ching Ling Tan，麦施美学中国区总经理William Cui及中国管理团队。 来自中国、德国、澳大利亚、新加坡等中外医美专家也受邀出席，包括麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问，Jürgen Frevert教授、德国吉森大学免疫学教授Michael Martin、新加坡Radium Medical Aesthetics诊所医学总监及创始人Siew Tuck Wah博士、澳大利亚整形外科医生Niamh Corduff博士、澳大利亚Eastern Plastic Surgery and EST Clinic诊所创始人Frank Lin博士、再生医美全球培训导师与学术领袖 Kate Goldie博士、中国整形美容协会皮肤美容分会会长项蕾红教授、中国整形美容协会微创与皮肤整形美容分会副会长吴艳教授、同济大学医学院整形美容医学研究所所长崔海燕教授、芙艾医疗集团医疗院长刘庆阳博士等。 双星闪耀：上市启动仪式及与会嘉宾同框留念 XEOMIN ® 思奥美 ® ｜以纯净破解注射除皱疗效衰减难题 XEOMIN ® 思奥美 ® 是全球首个不含杂质 * 的纯净 + 肉毒毒素，大幅降低肉毒毒素耐药风险并带来始终如一、精准自然的治疗效果 [1] [2] 。2024年2月23日， XEOMIN ® 思奥美 ® 在中国获批，适用于暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度及重度眉间纹。 随着求美者初次治疗年龄前移、治疗周期延长及适应症不断拓展，肉毒毒素在医美临床中的总用量显著增加，免疫耐受风险已成为医美从业者和广大求美者都逐渐重视的现实问题。而肉毒毒素耐药问题则与肉毒毒素中的杂质 * 残留有关。随着时间推移，肉毒毒素耐药可能会降低未来治疗效果，甚至让必要的长期肉毒毒素治疗变得难以进行。 "与中国市场上其他A型肉毒毒素产品不同，XEOMIN ® 思奥美 ® 仅含治疗所需的活性成分。XEOMIN ® 思奥美 ® 低免疫原性的特点，这意味着患者可长期（甚至数十年）接受重复治疗，且无需担心出现继发性无应答风险。XEOMIN ® 思奥美 ® 在全球累积了数千万例治疗经验，截至目前，在全程仅使用XEOMIN ® 思奥美 ® 治疗的患者中，尚未出现抗体介导的继发性无应答病例报告。相较于其他产品，XEOMIN ® 思奥美®是较稳定的产品：无需冷藏，甚至在60°C环境下也能保持4周稳定。" 麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问Jürgen Frevert教授介绍到。 麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问，Jürgen Frevert教授与会发言 在全球范围内，XEOMIN ® 思奥美 ® 已有460多篇学术出版物 [12] 以及全球超过2000万例患者 [13] 的治疗经验。在仅使用XEOMIN ® 思奥美 ® 治疗的患者中，未出现任何一例因产生肉毒毒素耐药性而导致治疗失败的病例 [14] 。 RADIESSE 芮得怡 ｜"5合1"强大功效引领再生美学革新 RADIESSE 芮得怡通过非炎性的作用机制，促进ECM的五大核心成分新生，是一款全面的胶原蛋白刺激剂。 2025年3月7日，RADIESSE 芮得怡在中国获批，适用于注射到鼻唇沟部位皮下层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。在全球市场，RADIESSE 芮得怡有超过20年的临床使用经验及数据支持，拥有超过245篇相关文献和超过1500万临床使用量 [3] 。 RADIESSE 芮得怡含有独特的 CaHA 微球，注射后在人体内形成"支架"，通过非炎性作用机制激活成纤维细胞，同步促进皮肤五大关键成分的新生焕活。并且可以通过定制化的稀释调节，按需匹配粘弹性，精准优化轮廓线条，塑造清晰紧致的面部曲线。 与以填充为主的传统医美手段不同，再生美学注重重建人体健康生态系统，让肌肤恢复紧致与活力。 中国整形美容协会微创与皮肤整形美容分会副会长吴艳教授表示："RADIESSE的作用机制核心在于 ‘非炎症性激活' 与 ‘ECM 重建' 的双重特性，具有'即刻支撑 + 远期再生' 二合一功效，这也是RADIESSE区别于其他填充材料的关键所在。RADIESSE 芮得怡的获批上市，不仅为国内求美者提供了新选择，更推动中国再生医美与国际接轨。" 根据市场调研机构Ipsos近期进行的一项RADIESSE 芮得怡中国市场消费者调研的数据显示，87%的参与者对生物刺激剂感兴趣，并表现出很高的尝试意愿 [15] 。中国消费者对生物刺激剂已有相对深入的了解，超过60%的参与者知晓并认可生物刺激剂的特性（如增加胶原蛋白、实现面部的提拉和塑形） [15] 。 “纯净天使” XEOMIN®思奥美®展区与RADIESSE芮得怡展区 麦施美学｜品牌矩阵升级，开启在华发展新篇章 麦施美学拥有一支由 250多位专家组成的全球研发团队，致力于推动从早期研究到商业应用的全周期产品研发。麦施美学将每年总收入的7%用于研发投资，目前已建立三个全球研发中心、约30条在研管线，预计未来五年内将有约15个重磅产品在全球范围内获批。 麦施美学产品展台与百年历史展区 麦施美学首席科学官Samantha Kerr 博士表示："从肉毒毒素治疗模式的创新到引领再生美学的革新，麦施美学始终以前沿科技满足医美行业日益增长的需求，这些创新的脚步我们将继续坚定地走下去。" 麦施美学首席科学官Samantha Kerr现场致辞 在麦施美学全球版图中，中国正扮演者愈发重要的角色。麦施美学亚太区总裁Lawrence Siow表示："中国是麦施美学全球重要战略市场之一，这次上市会召开对我们有里程碑意义。我们将继续致力把高质量的医美产品与理念引进中国，以卓越品质、创新价值，成就中国求美者的自信真我。" 麦施美学亚太区总裁Lawrence Siow现场致辞 "中国是全球医美领域最活跃的市场之一，我们非常高兴能够为中国求美者带来更高效、更优质的医美选择。" 麦施美学中国区总经理William Cui表示。"XEOMIN ® 思奥美 ® 和RADIESSE 芮得怡代表着我们在产品创新、质量安全和求美者获益等方面树立了全新的标杆，这也重申了麦施美学对于中国市场合作伙伴和求美者的长期承诺，我们将继续与广大合作伙伴一同赋能行业、开展科学健康的医美观念宣导，推动医美行业的可持续发展。" 麦施美学中国区总经理William Cui现场致辞 * 杂质是指存在复合蛋白，无活性的神经毒素，鞭毛蛋白和细菌DNA污染物 [1] + 纯/纯净指不存在复合蛋白,无活性的神经毒素,鞭毛蛋白和细菌DNA污染物 [1] Reference： [1] Park JY, et al. Neurotoxin impurities: A Review of Threats to Efficacy. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2020;8(1):e2627 [2] Kerscher M, et al. J Drugs Dermatol 2019; 18(1):52–57. [3] Merz Data on File, REF-1786. [4] Goldie K. J Cosmet Dermatol. 2023 Mar;22 Suppl 1:1-7. [5] Corduf N. J Cosmet Dermatol. 2023 Mar;22 Suppl 1:8-14. [6] Amiri M, et al. Front Med (Lausanne). 2023 Jun 2 ;10:1195934. [7] Yutskovskaya Y, et al. J Drugs Dermatol. 2014 Sep;13(9):1047-52. [8] Yutskovskaya Y, et al. J Drugs Dermatol. 2017 Jan 1 ;16(1):68-74. [9] González N, Goldberg DJ. Dermatol Surg. 2019 Apr;45(4):547-551. [10]Kim J. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 Oct 15;12:771-784. [11]Courderot-Masuyer C, et al. J Cosmet Dermatol. 2016 Sep;15(3):260-8. [12]Merz Data on File 2024. [13]Merz Data on File 2024. Based on a calculation of the number of Ax vials sold globally. [14]Patients treated exclusively with XEOMIN ® . This does not include patients who have received other botulinum toxin formulations in the past. Merz Data on File (PSUR 31.12.2019). [15]Based on consumer quantitative research conducted in 2025 on "Radiesse China Launch Study" by Merz Aesthetics in partnership with Ipsos in China and included 1,500 samples covering 5 cities, 3 age groups

英国费利克斯托镇 2025年11月22日 /美通社/ -- 11月20日，英国最大集装箱港口——和记港口集团旗下菲力斯杜港（Port of Felixstowe）与西井科技联合举办无人驾驶卡车Q-Truck展示活动暨第二批车辆交付仪式。 这是双方自2023年签订百辆 Q-Truck 订单后的项目成果首次公开亮相，一举为欧洲港口数字化转型树立多项行业新标杆：菲力斯杜港由此成为欧洲首个实现无人驾驶与人工驾驶混行作业的港口；随着第二批车辆全部到港，其将凭借领先的车队部署规模登顶欧洲港口自动驾驶车辆数量榜首，刷新欧洲港口智能化新高度。 图：无人驾驶卡车Q-Truck展示活动暨第二批车辆交付仪式现场 菲力斯杜港是英国最大、最繁忙集装箱港口，是欧洲供应链的核心枢纽，连接全球700多个港口，服务2000多艘巨轮，每年处理全球200多个国家和地区的贸易往来，在全球物流网络中占据关键地位。继2023年双方签订百辆无人驾驶卡车订单以来，西井科技与菲力斯杜港保持深度合作关系，稳步推进项目落地。今年9月，双方已正式对外宣布，第二批34台无人驾驶卡车Q-Truck启动交付。此次展示活动不仅是项目成果的集中呈现，更将进一步深化双方合作伙伴关系，彰显携手共创智慧、绿色港口物流的共同愿景。 和记港口集团执行董事、菲力斯杜港首席执行官Clemence Cheng表示： "我们很高兴见证与西井科技复购的34台无人驾驶集卡中的首批车辆顺利抵港。无人驾驶车队的应用代表着激光雷达等技术水平的进步，也标志着我们借助自动化技术赋能现有人力劳动的转型进程开启了新的篇章。" 西井科技创始人兼董事长谭黎敏表示： "我们非常自豪可以用自主研发的Ainergy创新技术赋能拥有150年悠长历史的英国菲力斯杜港，共同推动全球物流生态转型升级。和记港口集团始终是我们重要的战略合作伙伴，我们期待在未来继续同其密切合作，加速创新技术实现落地应用，携手共赴全球港口物流可持续发展的美好前景。" 从技术突破到场景落地，从本地适配到全球复制，西井科技无人驾驶产品及智慧物流解决方案所具备的"SMART"综合实力为港口物流提供了核心支撑，这套融合 SMART "可持续发展(Sustainable)、本地化运维(Maintainable)、全球适配(Adapted)、可复制性(Replicable)、技术领先(Technical)" 的全链路解决方案，正成为港口物流实现创新、高效、绿色发展的核心引擎。 技术领先与全球适配是西井科技自主研发Q-Truck出海的"关键"。该方案深度整合整车正向研发、AI 智驾系统、车队调度系统及换电补能网络，以高适配性与标准化优势，无缝对接当地港口业务系统，融入运营体系。 图：无人驾驶卡车Q-Truck现场showcase 在港口混行场景中，无驾驶室设计的Q-Truck展现出极强环境适应能力：360度工业级高精双目AI摄像头与128线激光雷达构建的融合感知架构，确保了广覆盖、高精度的环境识别；智能交互车灯与视听警报系统则能清晰传递行驶意图，保障混行作业安全高效。 与车辆配套的WellFMS车队调度系统，其具备敏捷感知、实时分析、自主决策、精准执行能力，可全局管理车队，减少车辆空驶率及作业等待时间。同时，Q-Truck采用的通用拖车接口，可直接衔接港口现有设备，降低转型成本。 面对港口客户的净零目标规划，西井科技以纯电驱动的Q-Truck与PowerOnair换电系统形成组合拳，提供了切实可行的零碳解决方案。车辆 5-6 分钟可自主换电，与 WellFMS系统协同减少停机时间。在完全使用绿电情况下，Q-Truck每年单车预计可减少50吨二氧化碳排放，同时降低噪音污染与能源浪费，为港口带来切实的环境效益。 西井科技创始人兼董事长谭黎敏表示，无人驾驶卡车在欧洲港口"跑起来"还只是第一步，"稳落地、长发展" 更需坚实保障。针对海外港口客户高度关注的售后运维问题，西井科技已在英国设立备件中心，并组建本地运维工程师团队，结合AI数智运维系统，追踪车辆运营全周期，为用户的24小时运营保驾护航。此外，公司计划在英国设立海外区域子公司，将承担在欧业务交付、备件及研发职能，通过深化与英国高校及科研机构产学研合作加速前沿技术商业化，更好服务本地客户和海外市场。 图：无人驾驶卡车Q-Truck展示活动暨第二批车辆交付仪式现场 截至目前，西井科技的无人驾驶车辆已在全球实现近千台稳定运营，业务版图覆盖亚洲、非洲、美洲、欧洲等主要物流枢纽区域。菲力斯杜港的合作案例，不仅验证了其技术在欧美高端市场的成熟适配能力，更将西井"SMART"体系的实践价值充分释放，奠定了西井在全球智慧物流领域的领先地位。 随着全球物流行业向"智慧化、绿色化"加速转型，西井科技将持续以技术输出与本地化服务为双引擎，深化与全球港口及物流企业的合作，继续以全球智慧大物流创领者的姿态，推动行业迈向高效、低碳的全新发展阶段。

成都 2025年11月22日 /美通社/ -- 11月19日，2025第八届中国国际光伏与储能产业大会答谢晚宴暨"盐城?中国东部光谷"之夜隆重举行。作为当晚的重磅环节，全球光储行业新媒体联盟成立仪式成功举行，新华社中国财富网副总裁孙亚琼现场发布《全球光储行业新媒体联盟成立倡议书》。近百家权威媒体、行业媒体、财经自媒体现场见证！ 全球光储行业新媒体联盟成立仪式现场 全球光储行业新媒体联盟成立倡议书 全球能源革命风起云涌，我国"双碳"战略纵深推进。在国家政策引导下，在社会各界的关心支持下，在全体光储企业的共同努力下，中国光储行业已成为彰显国家科技硬实力、产业竞争力的重要名片，更是推动全球能源转型的中坚力量。 然而，行业高速发展背后，舆论场域仍存在传播碎片化、优质内容穿透力不足、国际话语表达偏弱等痛点。为此，由2025第八届中国国际光伏与储能产业大会组委会发起，联合中国财富传媒集团、时代传媒集团、中国经营报、21世纪经济报道、每日经济新闻等主流财经媒体，及InfoLink、?TaiyangNews、pv-tech、国际能源网、索比光伏网、华夏能源网、光伏們、世纪能源网、光伏资讯、黑鹰光伏、赶碳号、能源一号、光伏盒子等近百家行业媒体、财经自媒体，郑重倡议成立全球光储行业新媒体联盟，以传播之力赋能产业之兴，用协同之声讲好光储故事，携手共绘中国光储高质量发展的宏伟蓝图！倡议如下： 一、锚定国家战略，筑牢能源转型舆论基石 胸怀"国之大者"，方担时代之责。我们倡议，联盟成员要将传播实践深度融入国家"双碳"战略与能源安全大局，以权威声音解读政策导向，以鲜活案例展现光储产业在节能减排、新型电力系统建设、乡村振兴等领域的核心价值，让社会各界深刻认知光储产业的战略意义，凝聚"绿色发展、光储先行"的社会共识，以舆论赋能能源转型。 二、激活平台优势，营造高质量发展生态气场 新媒体的传播力、引导力、影响力、公信力，是产业健康发展的重要软实力。我们倡议，联盟成员要立足平台定位，发挥独特优势，聚焦光储产业核心议题，大力弘扬创新实干、诚信经营的行业正气，破除技术壁垒误解与市场认知偏差，引导产业生态良性循环，让全社会看见光储行业坚守创新、追求卓越的精神内核，营造开放包容、协同共进的发展氛围。 三、整合行业资源，构建宣传"大合唱"新格局 独行快，众行远。我们倡议，以联盟为纽带，打破平台壁垒、打通传播链路，构建上下联动、内外协同、全域覆盖的宣传矩阵，共同挖掘产业发展亮点、推广标杆企业经验、传播前沿技术成果，让分散的"微声音"汇聚成震撼的"强共鸣"，全面提升行业宣传的整体效能与品牌影响力。 四、深化互动赋能，推动媒体与产业双向升级 创新是新媒体的生命力，赋能是联盟的核心价值。我们倡议，联盟成员要搭建常态化互动交流平台，聚焦产业需求，迭代升级传播理念、技术手段、服务模式，实现"媒体服务产业、产业滋养媒体"的良性循环，为行业高质量发展注入持续不竭的传播动力。 五、讲好中国故事，提升国际话语传播效能 向世界传递中国声音、展现中国实力是联盟的重要使命。我们倡议，联盟成员要立足全球视野，打造具有国际影响力的传播内容，打破文化壁垒与信息鸿沟，向世界展示中国光储的技术优势、产业韧性与发展理念，推动中国光储品牌走向全球，持续提升我国在全球能源领域的话语权。 同心致远，共赴新程。我们期待更多的行业同仁积极响应、踊跃加入，用高质量传播赋能高质量发展，让中国光储的声音响彻全国、传遍世界，为实现"双碳"目标、建设能源强国作出新的更大贡献！

香港 2025年11月22日 /美通社/ -- 首届全球钯金创新应用大赛颁奖典礼在香港举行，旨在表彰工业钯应用领域最具突破性的创新成果。这项国际性科学竞赛创立于2025年，致力于激发并推动新型钯基技术领域的开创性研究。来自加拿大、日本、印度、美国及沙特阿拉伯的五位科学家荣获殊荣，共享总额35万美元的奖金。 本届颁奖典礼汇聚了全球顶尖科学家、企业代表、政府官员和国际合作伙伴。与会嘉宾共同见证了获奖者名单的揭晓，并对这些引领钯应用未来发展方向的高水平创新成果给予高度评价。活动充分彰显了这项竞赛在全球范围内的广泛影响力及其在推进钯技术前沿发展中的重要作用。 首届竞赛共征集到来自全球30多个国家的近100份参赛作品，涵盖传统能源与替代能源、冶金、化学、纳米技术、医药、电子及环境技术等多个领域。大赛国际评审委员会从科学创新性、技术可行性及工业适用性三个维度，对每份参赛作品进行评估。 大赛通过三项提名对获奖者予以表彰： 钯金应用新领域：科学发展卓越成就奖 钯金应用新领域：科学论文奖 钯金应用新领域：科学实践创新奖 在科学发展卓越成就奖提名类别中，加拿大麦吉尔大学杰出教授Chao-Jun Li研发的钯催化剂成功实现将甲烷和二氧化碳转化为重要化学原料——甲醇，凭借此项创新成果拔得头筹。该技术不仅能有效减少温室气体排放，更能提升原材料使用效率，最大限度降低生产过程中的废弃物产生，构建出更具可持续性和环保效益的生产流程。日本东京大学和分子科学研究所杰出教授Makoto Fujita凭借开创性的钯纳米结构构建方法荣获该提名类别二等奖。这一研究成果为开发具有特殊性能的电子、医疗及先进工业技术材料开辟了新纪元。 在科学论文奖类别中，印度德里大学资深教授Natesan Thirupathi凭借在有机钯化学领域的重要研究获得一等奖，其研究成果加速了新药研发进程，推动医药生产向绿色化转型。美国德克萨斯大学奥斯汀分校教授Michael Joseph Krische以一项创新性方法获得该类别二等奖，该方法通过钯金属同步实现氢化与耦合反应，大幅提升了重要医药化合物的合成效率。 沙特阿拉伯萨塔姆?本?阿卜杜勒-阿齐兹王子大学副教授Safa Faris Kayed凭借钯基废水处理系统PalladClear荣获科学实践创新奖。该装置能高效净化水体，回收金属资源实现循环利用，并降低环境影响，对建设更清洁、更安全的城市具有重要意义。 全球钯金创新应用大赛国际评审委员会主席Francis Verpoort表示："我们评估的不仅是原创构想，更是其现实影响力——即深邃的科学洞见与实际应用的结合。从首批参赛作品可以看出，钯的应用正在超越其传统用途。我们见证了将其从原材料转变为战略性功能资源的创新——从新型抗菌分子到制药与清洁能源领域的精密工具。这些发展不仅仅改进了现有工艺，更开辟了过去看似不可能的新市场。通过表彰兼具科学深度与可规模化应用潜力的研究成果，我们正在制定一个新标准，进一步引导全球研发重点，并塑造未来数十年利用钯应对各项挑战的新范式。" 本次竞赛由总合作伙伴中国物资再生协会贵金属工作委员会（CPMIC）以及上海有色网、南非西北大学、日本元素战略MDX研究中心共同支持举办。 第二届全球钯金创新应用大赛将于2026年春季启动。诚邀全球科学家与工程师提交能够推动技术变革、提升环境可持续性、强化钯在未来工业中作用的新项目。

上海 2025年11月21日 /美通社/ -- 11月8日， 2025全球医疗科技创新生态大会 （以下简称：创新大会）盛大召开并取得圆满成功。大会由上海市生物医药科技产业促进中心主办，医趋势承办，波士顿科学、丹纳赫、西门子医疗联合支持举办。 以"智汇全球 源创共生"为主题，聚焦 心血管、肿瘤、退行性疾病 三大人类威胁领域，搭建起跨越国界、贯通产学研用的 高端 对话平台。 这场汇聚近30位全球行业领袖、中外知名专家、TOP学者、投资人等共同参与的盛会，不仅直击临床转化核心痛点，更通过前沿技术突破、生态协同共建、政策资本赋能三大议题为脉络，从政府顶层设计、临床实践经验、产业发展等不同维度，勾勒出中国作为全球重要源创策源地的清晰路径。 医趋势创始人、"中国源创"开放创新联合体秘书长陈怡 宁女士 欢迎致辞表示 ："当下，全球创新资源与中国产业动能深度交融，‘在中国，为全球'的创新范式加速成型。中国依托蓬勃创新生态与庞大临床需求，正推动全球智慧与本土产业力量深度耦合，中国成为源创策源地已是趋势。 三家全球领先企业波士顿科学、丹纳赫与西门子医疗在上海市科学技术委员会的指导下携手同行，希望通过每年一次的创新生态大会，让‘全球智慧汇集中国'，也让‘中国源头创新走向世界'。" 上海市科学技术委员会主任骆大进先生 致辞表示："当前，以人工智能、数字技术为代表的新一轮科技革命，正深刻改变着医疗健康发展方式，在深度推动科技创新范式的变革。医疗科技创新不再是单一技术和产品的突破，更需要临床、研发、产业、资本、政策等全流程多主体的深度协同合作。近年来，上海始终把医药科技和产业创新摆在突出位置，通过政策联动、服务优化、平台搭建、生态构建，全力促进产业高质量发展。希望本次大会能够深化 '研发-临床-转化' 的产业闭环，持续推动诊疗路径革新。" 01 心血管：PFA、手术机器人下一代关键技术 作为本次大会演讲嘉宾之一，全球电生理领域标杆人物—— 美国纽约西奈山医院心律失常部门主任 Vivek Y. Reddy ，将临床洞见转化为产品及商业化成果。而当下房颤领域最受热议、引发学术与产业双重变革的革命性技术——脉冲电场消融（PFA），他是主要推动者之一。 他带来 《从临床洞见到医疗创新：揭秘国际前沿医疗科技成果转化实践》 主旨演讲，讲述从临床痛点到实现临床价值转换路径，表示："房颤治疗的核心痛点之一是消融隔离后的重连接，常规消融需在安全性与有效性间艰难平衡。脉冲场消融（PFA）恰好破解这一难题。它采用非热方式，通过高能电脉冲实现细胞膜蜕变与细胞凋亡，且手术效率极高。经过数年临床前研究，商业化公司IOWA的创立成为关键转折点，全球头部医疗科技公司作为早期投资者，助力其率先开发出PFA系统，直接带动整个领域发展。" 圆桌 1-《全球心血管创新前沿：下一代科学技术制高点》 心血管疾病是全球范围内影响最广的重大疾病之一，也处在由科技创新驱动的关键转折期。如何以心血管创新为窗口，定义"下一代医学技术的制高点"，是全球科研与产业界共同关注的话题。 《全球心血管创新前沿：下一代科学技术制高点》圆桌 美国纽约西奈山医院心律失常部门主任 Vivek Y. Reddy 表示："技术最终的目的是用于患者改善，PFA的优势是更快、更安全，这也是PFA为什么能够脱颖而出的关键。另外一个就是耐久性，也是临床关注的重点。对于企业而言，不论何种开发，一定不是完美的，对期望值的管理是很重要的。对于中国创新者而言，研发优先确实很重要，但是高质量的数据非常重要。心血管领域，PFA、手术机器人都是在一代关键的技术。" 美国西达赛奈医学中心研究与教育执行副院长 Jeffrey Golden 表示："医学变得非常复杂，行业发展也非常快，未来我们的方向是教育医生去思考、以科学家的精神将技术应用于临床。我们所做的有价值的工作就是转化科学，未来让群体患者获益。对于中国创新者而言，产品创新做多中心研究有着深远的影响。用最可靠、最真实的数据去证明临床价值。当然了多学科的合作发展，可以极大的推动产业的发展。" 荷兰阿姆斯特丹大学医学中心电生理学教授 Reinoud E. Knops 表示："过去15年，一直致力于新技术的开发。作为医生，我们需要生物医学工程师帮助完成新技术的开发，尤其是转化医学。我们的出发点就是一线关注临床实践，彼此学习、互动。从企业角度而言，临床研究的设计需要专业与经验，需要评估安全性，所以需要与临床医生合作，保证临床研究的结果。现在我们尝试要做的事从细胞学角度去进一步了解，更好的去预测与治疗。" 中国医学科学院阜外医院血管外科副主任医师、国家心血管病质量控制中心血管外科青年专家方坤 表示："结合我个人职业发展，我体会到现代医学起源于西方，我们需要去学习。但毋庸置疑，中国的医学创新和技术发展非常迅速，已经有了多项从0到1的原创产品，并在海内外多家医院落地。未来我们需要做的是合作，多机构、多学科合作推动未来医学创新和发展。" 主持嘉宾波士顿科学大中华区总裁张珺 表示："医学技术革命，正在重塑整个医疗技术体系，当下最重要的是跨学科以及全球医学创新。我们在重塑医学，让未来一代能够将前沿技术落地到临床。对于整个行业而言，合作是非常重要的，最终未来是为全球患者获益。" 02 肿瘤：走向精准、个体化 细胞疗法、介入技术与类器官模型的融合，正共同推动肿瘤诊疗从经验化走向精准化、个体化。从更广阔的视角来看，这些新技术正在深刻改变着医患之间的协作模式。 悉尼大学药学院药物科学系主任、纳米医学创新研究团队负责人 Wojciech Chrzanowski 带来 《细胞外囊泡：下一代疗法的创新、融合与影响》 主旨演讲："基于细胞外囊泡（EV）的疗法已在再生医学、药物递送领域显示出良好前景，当前主流研究主要是通过体外培养细胞产生EV进行治疗或用于药物递送。细胞外囊泡提供了新思路，其作为生物标志物和治疗工具的潜力正在逐步验证。未来将进一步优化囊泡的分离、修饰技术，推动其临床转化应用。" 圆桌 2-《肿瘤诊疗新范式：细胞治疗、类器官与介入技术重塑临床路径》 介入技术 作为主流的肿瘤精准治疗技术； 细胞疗法将成为未来肿瘤治疗的重要方向；而 类器官通过精准预测药物反应、优化治疗方案，有望提高肿瘤介入治疗的效果和安全性；未来这三者治疗是可以实现联合的。 《肿瘤诊疗新范式：细胞治疗、类器官与介入技术重塑临床路径》圆桌 中国科学院院士、中国医学科学院学部委员、东南大学附属中大医院介入治疗中心主任滕皋军 简明扼要的给出了介入治疗的核心发展方向： " 一是 技术精细化，包括持续研发精准智能创新产品； 二是 深化影像融合，依托CBCT的术中成像、栓塞评估与导航功能，未来更可通过PET-CT等分子影像技术，实现肿瘤未形成肿块前的早期治疗； 三是 机器人应用，替代繁重劳动、规避辐射，提升介入精准度与实时性； 四是 跨界融合创新，比如借助类器官平台开展体外药物筛选，解决临床用药凭经验的痛点； 五是 重塑肿瘤免疫微环境，同时推进介入与药物联合治疗；以肝癌为例，化疗术与PD-1/PD-L1靶向治疗的联合方案，已通过多中心RCT及大量真实世界数据证实，对中晚期肝癌患者有益。 我相信这三者将来是可以联合的，怎么联合，我们确实需要思考。介入治疗本身还是一种物理性的进步，我相信最大突破还是会来自生物学的，包括免疫治疗，或者细胞治疗。同时跟介入之间确实有很好的结合点，从产品来说，药械组合是极其重要的领域，药和械应该混淆在一起，药监局评审，应该有一个药械组合。" 粤港澳大湾区精准医学研究院（广州）执行院长、复旦大学遗传学研究所所长林鑫华 表示："肿瘤治疗最首先是识别、然后是方式。所有的问题研究的难点在于 精准治疗、疗效评估、临床转化差距。类器官提供了很好的治疗机会，类器官高度模拟患者肿瘤的遗传和生理特征，通过体外药物测试，可不断测试出对患者有效的治疗方案，真正打通临床到转化的桥梁。未来高精尖技术的融合，对于肿瘤治疗也非常重要。 " 亚太肝病研究学会（ APASL）肝癌指南委员会共同主席、复旦大学附属中山医院主任教授廖家杰 表示："未来10-15年，晚期及末期肝癌有望从 '难以治愈'走向'可控' ；实现路径的关键的是打破单学科局限，推进多学科合作。当前已具备良好机遇，可整合影像学、mRNA、病理学等多领域数据，实现资料数字化与大数据融合。在此基础上，需将人工智能、深度学习应用其中，配合系统化治疗与药物研发，聚焦安全性与疗效性两大核心目标，填补患者治疗反应预测的空白。中国拥有庞大患者基数的天然优势，若能把握机遇，通过多方面交流培养新一代人才、依托新技术平台发力，再获国家支持，治愈肝癌的理想或有望实现。" 北京大学肿瘤医院教授齐长松 表示："在血液系统肿瘤领域，CAR-T具有突破疗效。未来我们可以期待，细胞治疗在胃肠道肿瘤有治愈的愿望。如何实现了？首先是新技术出现，如细胞基因治疗在类器官、AI芯片的发展，在发现、改进药物产生的数据，速度也非常快。第二，就是有效率的提升。我们要联合现有的治疗手段，在特定领域大幅提升治疗率。未来在消化系统肿瘤最大的变革有两个，第一个是肿瘤治疗模式的革新，第二是新药的创新，未来3-5可能是属于ADC，未来5-10年是属于核药，未来10年属于细胞治疗。" 晨泰医药首席研发官方宏亮 表示："临床治疗中，器械企业与临床医生合作非常多，做产品转化。但是药物学家与临床医生合作，相对较少。未来在三点结合上，药+器械+医生，需要去调动医生的积极性，也期待有更多政策去推动三者的结合。未来3-5年，细胞治疗在肿瘤治疗将带来重要突破。" 主持嘉宾丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳 总结："过去十年，是肿瘤治疗史，从免疫治疗、靶向治疗，再到细胞治疗，取得突飞猛进的十年。多学科结合非常重要，丹纳赫的创新技术和解决方案，支持全癌肿诊断等十大重点领域，加速研究成果向临床应用转化。近日，我们旗下Cytiva思拓凡与领先的学术机构合作，将主导开发一款用于治疗胃肠道 (GI) 癌症的变革性in vivo CAR-T细胞治疗平台，通过靶向实体瘤、实现体内治疗、大幅降低生产成本三大举措，克服细胞和基因治疗的关键障碍。" 03 生态创新：探索全新转化路径，穿越"死亡之谷" 20年间从单一医院成长为美国最大医疗体系、年营收超80亿美元，还打造了全美 著名 癌症中心；美国西达赛奈医学中心的崛起之路，藏着全球 著名 医疗生态的成功密码。本次大会也特别邀请到其研究与教育执行副院长Jeffrey Golden，带来成功经验的分享。 美国西达赛奈医学中心研究与教育执行副院长 Jeffrey Golden 在 《全球共振：全球知名医院西达赛奈医学中心如何打造医疗创新生态模式》 主旨演讲里表示："西达赛奈医学中心通过在全球办事处开展风险投资与资金募集，布局全球创业业务单元，核心是引入全 球创 新成果惠及患者。中心的科研转化与科技创投分三类阵营： 一是 聚焦内部研究者、临床医生的创新成果，通过投资推动其IP商业化； 二是 面向外部力量，每期吸纳10家初创公司入驻医院平台加速器3个月，每年开展3次，该项目已持续11年； 三是 健康风投平台，放大经验证的优质创意。过去五年，中心许可收入达1.42亿美元，以Prometheus公司9亿美元为代表的退出投资获得丰厚回报，利润全部反哺研究。针对分子药物、器械等核心领域临床转化的 '死亡之谷' ，中心通过上述投资与孵化体系，有效弥合转化差距。" 圆桌 3-《资源共融 ：赋能中国本土医疗原创创新生态构建》 创新生态本质就是一个资源共融的过程，政产学研多方协作，共同赋能生态构建。这是一个长期的过程，各方都扮演着重要角色。这场圆桌也是 对Jeffrey Golden演讲内容的回应。 中国科学院院士、香港外科医学院荣誉院士、国家神经系统疾病临床研究中心主任赵继宗 表示："医工转化方面，以脑机接口为例，作为神经科学、人工智能等多学科交叉的前沿领域，广受科研界与产业界重视。其发展秉持医工、医理结合理念，采用 '政、产、学、研、用'模 式，最终需落地服务患者。这一模式近年为医学发展及神经系统疾病康复治疗开辟了新路径，发挥了重要作用。我相信有这样好的体制，真正落实了长期、稳定的合作，一定能出成果。" 英国皇家工程院院士、上海交大医疗机器人研究院创始人杨广中 表示："医工转化需以问题为导向、临床为抓手，但并非盲从临床；产品迭代创新的核心是工程与临床的碰撞交互，临床认为难的问题，工程可能实现，临床看似简单的需求，工程或存不可逾越的障碍，弥合这一鸿沟至关重要。此外，无论是医工交叉还是新型器械研发，生态系统（ecosystem）不可或缺；协同研发体系没有最优模式，需结合本地生态与环境适配构建。" 首都医科大学附属北京朝阳医院副院长杨旗 表示："医工转化创新的核心逻辑是‘源于临床，归于临床'，无论是创新药物、干预靶点，还是先进医疗器械、AI软件，其能否真正落地应用，是检验创新价值的关键。同时，学术引领不可或缺，临床医生的创新思路是研究起点，但缺乏对该领域的持续深耕，创新便难以长久推进，难以走得更远。" 上海交通大学附属瑞金医院副院长顾志冬 表示："医工转化创新离不开积累。比如博鳌乐城依托国家先行先试特殊政策，近4年内我们已让近200款国际药械在国内获批前实现临床先行先试，核心是积累了中国人群的安全性、有效性数据与经验。当前医工转化的核心痛点还源于原始驱动力不足，国外领先医疗机构的转化资金约占年度总收入的20%-30%，而国内头部机构尚有差距，期望未来通过积累，让创新转化收入在年度总收入中占据一定比例。" 清华大学生物医学工程学院执行院长王广志 表示："医工转化亟需交叉融合人才，这一需求尤为关键。大学的核心任务包括人才培养、 科研 与社会服务，而适配医工转化的人才，需同时掌握医学生物学与工程技术两种语言，才能衔接医生的需求与工程端的实现。清华大学自2018年起推行本科大类培养，学生进入书院主攻某一领域知识而非具体专业，以此拓宽视野，契合医工交叉的人才需求。" 主持嘉宾西门子医疗大中华区总裁、全球领导委员会成员王皓 最后表示："医工转化是临床创新的中心，西达赛奈医学中心有自己的模式，以 高端 医疗机构、医生为中心去创新。这也是十四五计划的核心，推动中国医疗机构的创新。我们一直提到中国模式，未来也将通过努力在未来实现弯道超车。但是需要明确转化创新的收入，是医院转化创新的原始驱动力。" 04 园区资本及转化：孕育产业沃土与创新高地 圆桌 4- 《 产业高地：医疗科技园区、资本及转化打造创新生态制高点》 当创新的资源要素已然齐备，我们下一步要思考的，便是如何将其系统化地组织起来，塑造一片能够孕育伟大成果的产业沃土与创新高地。 《产业高地：医疗科技园区、资本及转化打造创新生态制高点》圆桌 上海临床创新转化研究院董事长王兴鹏 表示："医疗机构是用方，但医疗机构又是生物医药创新的源头所在地，从源头到用方当中有个产业，这当中有很多的堵点、痛点；医院的医生科研成果不敢转，这是很大的痛点。即便你胆子很大，他不会转，因为资本对医生太陌生了。为了 '不敢转、不会转、唯不好' 这9个字，成立创新转化研究院就是为了解决这个问题。" 上海高博肿瘤医院院长李进 表示："如果评价未来创新，我觉得有两方面重点， 第一 生物制药企业跟医院医生的联动是非常重要的，他要知道我们临床上需要什么，我们的痛点在哪里， 第二 现在每个医院都有创新研究中心，但是Nature、Science文章发完以后，就结束了。所以‘研究型医院'很重要，所有的工作都围绕研究开展。" 长三角国家技术创新中心副主任、上海长三角技术创新研究院党委副书记李积宗 表示："我们聚焦于科学技术成果的转化，特别是1-10阶段，支持创新项目的落地，打造全球合作伙伴。还有一个比较重要的工作，就是人才的培养。谈及创新生态建设领域，我认为有三点需要注意。第一是满足临床需求，实现颠覆性创新。第二是调动整合资源的能力，共同创新。第三，结果导向，坚持价值判断与利益共享。" 上海国投先导基金总经理温治 表示："大家看到今年海外BP交易已经创了历史新高，但我们还是要重视中美之间的差距，尤其是创新平台化，临床转化方面是中国的巨大差距。投资的角度看不能仅关注数量，更要注重质量，需要把很多的，包括从研发到转化，到临床，甚至到商业化的资源全部要整合起来，甚至发挥我们的医保政策自贸区的区域优势的政策，各方面来支持创新企业的发展。" 主持嘉宾上海市生物医药科技产业促进中心主任刘厚佳 表示："打造差异化，这对临床研究非常重要。创新是很难得，不论是科学还是产业创新，但是在创新过程中，一定是贴近临床。创新高地的建设需要脚踏实地，在这一过程中需要各方聚力，生态共创，未来我们希望更多合作伙伴加入，共同努力。" 05 政策：商保如何助力创新转化？ 圆桌 5 -《 政策引擎：商保创新政策如何助力健康事业高质量发展》 中国大健康技术创新已迈入攻坚突破的关键节点。医保托底存量，商保开拓增量。而面对产业创新转化的巨大需求，单靠存量医保已难承其重，唯有激活商保增量势能，方能为大健康创新提供持续且强劲的动力支撑。 《政策引擎：商保创新政策如何助力健康事业高质量发展》圆桌 中国医院协会医院医保专委会主委、国家医保局基金监管司原副司长段政明 表示："医保有一个核心的价值观，就是战略性购买。战略性购买包含两个方面的主要内容，第一，买得值，第二，买得起。作为商业保险来说主要是在以下三个方面；第一，在基本医疗保障范围之外保障范围的扩大。第二，商业保险和医疗保险相结合，把服务延伸出去，一站式服务，参保登记，加强监管。第三，是风险控制的加强。" 复旦大学附属中山医院院长助理、国际医疗部主任陈丹 表示："商业健康险发展的必要性非常明确。去年上海医保局的数据和金融监管的数据打通了，中山医院作为实时结算的12家医院之一，我们走通了，但量还不是很多，只有100多件，并且全部是在门诊发生的。然而住院这块反倒是患者负担更重的环节，这里我们想跟另外11家一起多探讨，多做实施的可行性的工作。" 华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心主任、高级经济师陈昊 观点一直非常明晰："我的理解是商业保险应该是有一个非常庞大的人群基数做支撑才有未来，如果没有它就是一个小众的，如果它是小众的，就意味着整个国家非常依赖的健康产业的总盘子是有限的。我们多层次的医疗保障体系应该是倒T形，短边是基本医保，更多的长边留给商业保险，留给非基本之外的体系，只有这样我们才有足够的体量去支撑创新。" 宸汐健康合伙人、首席医药官王正珏 表示："今年医保局整个创新药品的谈判开启了一个新的窗口，让社会各界从药企、保险公司参与方知道政策在推进，这一定是一个大好事，对于整个医药械融合是非常好的促进因素。第二个，我们今年也看到像各地市政府，特别是上海市政府在整个政策推动下，积极推动一个我们叫互惠保团险的升级产品，本身这个保险就是为了针对创新药的一个扶持而去定向开发，所以我认为这都是非常好的举措跟实践的推进。此外，团险的出现一定程度上是‘腾笼换鸟'，进一步探索创新药支付方向。" 主持嘉宾上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林 表示："老龄化，一方面带来基本医保筹资乏力，另一方面由于医疗需求增长导致医疗支出的增长，这是一对将来确定性的矛盾。商保的引入，提供了新的筹资潜力，有极大的发展空间。但是商保与医保的衔接是未来的重点，未来5-10年，商保一定会承担起重任，与医保形成错位，弥补满足不断增长的医疗需求。" 06 倡议书仪式：《携手共创：汇聚全球智慧，促进医疗科技共融共创》 当医疗转化已步入深水区，攻坚破局绝非单一主体所能独扛，亟待多元力量携手入局、聚力前行。在此背景下，大会发起"汇聚全球智慧，促进医疗科技共融共创"的倡议。 "倡议书"由 上海市生物医药科技产业促进中心、西门子医疗、丹纳赫、波士顿科学、医趋势、中国心血管医生创新俱乐部俱乐部 CCI、长三角国家技术创新中心、上海临床创新转化研究院、柏意慧心（杭州）网络科技有限公司、北京精准医械、上海博动医疗科技股份有限公司、杭州脉流科技有限公司、环心医疗科技（苏州）有限公司、迈杰转化医学研究(苏州)有限公司、索思（苏州）医疗科技有限公司、江苏霆升科技有限公司、重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司17家单位、企业 共同发布。 2025全球医疗科技创新生态大会圆满结束，而"智汇全球、源创共生"的核心方向依然未变。我们欣喜的看到产学研用各方协作的力量已在不断汇聚，以临床需求为导向技术转化、支撑源创策源地建设，打造生态共融。

奥地利格拉茨 2025年11月21日 /美通社/ -- 广汽集团与麦格纳今日联合宣布了双方的广泛合作项目，旨在加速电动出行的战略，扩大在欧洲市场电动汽车的合作规模。此次合作是广汽集团加码欧洲市场的重要举措，同步拓展其技术合作、供应链及销售业务，同时彰显了麦格纳在整车制造领域的优势目前，广汽集团的电动SUV车型AION V已与麦格纳完成了本地化合作定制。 广汽国际总经理卫海岗表示："欧洲是广汽集团全球布局的关键市场。通过与麦格纳合作，我们得以向欧洲客户提供本地组装的电动汽车，这些产品彰显了广汽智能科技、可持续发展及匠心之道的理念。" 麦格纳整车事业部总裁罗兰?普雷特纳（Roland Prettner）表示："此次与广汽集团的合作体现了客户对麦格纳专业能力的信任。麦格纳在当地的资源和技术优势，能够助力广汽等整车企业高效、高质量推进本地化发展战略。 " AION V已经获得了E-NCAP（欧洲新车安全评鉴协会）五星安全评级，并已正式登陆芬兰、波兰和葡萄牙市场。依托此次合作及完善的服务与销售网络，广汽集团计划进一步拓展至欧洲更多区域市场。 麦格纳位于格拉茨的生产基地以卓越运营著称，能在柔性生产线上同时装配燃油车、混合动力车及纯电动汽车。依托125年的整车经验，麦格纳已成功为客户开发了40余款车型，全球累计生产汽车400多万辆。 广汽集团与麦格纳强强联手，通过整合电动化技术、设计能力及制造专长，共塑未来出行新生态。本次合作彰显了双方在欧洲及全球市场，对品质、可靠性与可持续出行的坚定承诺。

香港 2025年11月21日 /美通社/ -- 复锐医疗科技有限公司（英文" Sisram "；简称" 公司 "或" 复锐医疗科技 "，股份代号：1696.HK，连同其附属公司统称" 集团 "），一家全球化的美丽健康集团，致力于以能量源设备及注射填充产品为核心构建客户导向的美丽健康生态系统，宣布其全资附属公司Alma Lasers Ltd.正式在香港市场推出全球首款AI辅助的个性化护肤产品Universkin by Alma。 Universkin by Alma依托开创性AI辅助技术，通过采集求美者面部影像与皮肤分析，结合AI智能算法与医生专业评估，为每位用户精准构建完整的个性化护肤体系。产品以"清洁、治疗、强化、舒缓"四大步骤为核心，融合Inflammarker? P-HC抗炎专利技术， 有助于 减轻炎症、促进胶原与透明质酸生成，在改善肤质的同时，维持皮肤健康状态。所有配方均于现场即时调配， 力求确保 产品使用的新鲜度、 安全性 与高效性。此外，医生团队还将根据用户后续肌肤状况变化，动态调整配方成分，实现持续监测与护肤效果 的优化 。 为满足当代求美者对护肤效果与个性化体验的更高要求，Universkin by Alma 以科学化、定制化的方式，重塑医美后护肤流程。通过融合AI技术、医生专业判断与精准配方，该产品将高效护肤理念贯穿于临床治疗与日常护理全流程，带来可见且持久的肌肤改善效果。 Universkin by Alma自今年在北美市场首发后，迅速获得市场积极反响。此次成功登陆香港，不仅标志着复锐医疗科技AI美肤战略在亚太地区关键市场的正式落地，也进一步巩固了公司在个性化医美领域的领导地位，为构建更完善的智能医美生态系统奠定坚实基础。通过优化护理体验与提升临床效果，该产品致力于为求美者提供持续、精准的个性化护肤体验。 复锐医疗科技及 Alma 首席执行官 Lior Dayan 先生 表示："Universkin by Alma作为全球首个基于AI的个性化皮肤护理系统，成功将临床治疗价值延伸至求美者的日常护肤流程。此次在香港市场的发售，是复锐医疗科技在亚太战略市场布局的关键一步，也标志着公司AI智能生态进入重要发展阶段。我们相信，这款产品将为公司的长期增长提供强劲动力，并助力塑造AI医美的未来格局。" 关于复锐医疗科技 复锐医疗科技有限公司（股份代号：1696.HK）是一家全球化的美丽健康集团，拥有逾25年能量源设备（EBD）领域的专业经验。公司以技术创新与临床卓越为根基，构建了涵盖能量源设备、注射填充产品、诊断及协同解决方案的生态系统。公司业务遍及全球110多个国家和地区，通过提供屡获殊荣的卓越产品，公司为全球数百万消费者在安全、有效及个性化医美护理领域树立了新标杆。复锐医疗科技为中国领先的医疗健康产业集团复星医药的控股子公司，自2017年9月起在香港联合交易所主板上市。 更多信息，请访问：https://sisram-medical.com/。

上海 2025年11月21日 /美通社/ -- 第十届 广东泵阀展将于 2026年3月5-7日 在 广州丨保利世贸博览馆 盛大启幕 。 展览面积达 36,000 平方米，预计将汇聚超 20,000 名专业观众，吸引 800 余家优质展商踊跃参展。 当前，全球新一轮科技革命与产业变革交织演进，泵阀行业作为关键基础设施领域，在政策、市场双轮驱动下迸发出强劲增长动能。随着"十五五"规划蓝图徐徐展开，新质生产力实践持续走深，我国泵阀产业发展路径愈发明晰，将以 高端化、绿色化、智能化 为方向，全面推进焕新升级。制造业整体格局重构之际，二十届四中全会作出重大战略部署，奠定从 "规模扩张为主" 向 "质量效益优先" 转型的总基调，释放强大制度红利与发展确定性。 站在新的历史起点，抢抓政策窗口期，2026年3月5-7日，泵阀行业开春首展—— 第十届广东国际泵管阀展览会 （简称：广东泵阀展）将盛大启航。依托顶流平台资源和优势，本届展会将汇聚全产业链力量，与广东水展双展联动，产生"1+1＞2"的协同效应，吸引全球客商目光。 现预登记渠道已全面开启，诚邀海内外企业、行业协会、采购商、观众报名 。 2025年广东泵阀展现场人气火爆 新赛道，新引擎，新篇章。2026广东泵阀展不仅是创新技术与产品展示、交流经验的绝佳平台，更将成为企业链接全球商脉、促成交易的重要前沿阵地。于变局中开新局，在合作中创未来，让我们一起在"十五五"元年展望，与时代同行。 800+展商 20,000+展品 群贤毕至，解码未来产业生态全景图 回看"十四五"，"两新"撬动投资，掀起制造业节能降碳转型浪潮："两重"拉动即时经济增长，加快补齐关键领域短板。这套精准的政策组合拳，破局立新，既为上一段征程画上了圆满句号，也为"十五五"统筹发展与安全、开创新格局奏响了强劲的前奏。科技创新是核心要素，自主可控是生命线，二者缺一不可，为中国泵阀产业高质量发展构筑了坚实的底座，将持续助力国产品牌赢得竞争主动权。 作为华南地区最具风向标意义的行业盛会，广东泵阀展肩负时代重任，历来是国家级高新技术企业、制造业单项冠军、专精特新小巨人企业的首选聚集地 之一 。亮剑未来，2026广东泵阀展将以 36,000 平方米的宏大规模盛大启幕。展会将集中呈现超 20,000 项技术突破成果、高端装备以及创新解决方案，全面覆盖泵、阀门、智能供水设备、执行机构、管道/管接件、泵阀配套产品、污水成套设备等全产业链领域。届时， 格兰富、 DAB、宾泰克、佩德罗、荏原、南方、凌霄、三晶、白云、利佰特、春江、沪工、澳升、南元、西子、首飞、登丰 等 800 余家业内知名展商将齐聚一堂，共襄盛举。 超800家品牌企业参展，覆盖泵管阀全产业链 紧跟大数据、AI等最新技术趋势，本届展会将迈向"智"造新高度。届时，南方、凌霄、宾泰克将携最前沿应用方案重磅亮相。生产端，南方已投用近50条智能产线，进入全面自动化生产阶段，达成产值同比增长20%成就，树立泵业能效提升标杆；产品端，凌霄智能自动泵配置先进双控感应，可精准感知用水状态，实现开水自启、关水自停；方案端，宾泰克全屋智能用水一体化解决方案覆盖饮水、用水、净水全场景，创造更舒适更智能家居体验。 三天展期，共铸一场专业盛宴，开拓华南千亿级区域市场。 1对1匹配 90%满意度 汇聚全球买家，打造国际合作引力场 在承上启下的2025年末，国家精准施策，就扩大服务出口与拓展绿色贸易作出部署，开创"十五五"对外开放新局面。响应号召，广东泵阀展根植华南这片开放沃土，与Informa Markets深度合作，共享 20万 海外观众资源，延伸获客渠道至"一带一路"沿线、欧美地区等，通过量身定制采选方案与高水平服务邀约海外采购团赴会，助力中国泵阀企业实现"不出国门，坐拥全球商机"的高效商贸闭环。 通过全球买家精准匹配计划，2025广东泵阀展取得丰硕成果，来自不同国家级地区的工程、采购、设备、技术等部门负责人第一时间赶到现场，根据定制化路线寻求合作机会，满意度高达 86% ，其中九成以上明确表达了长期参展的意愿。在此基础上，2026广东泵阀展服务全方位进阶，匹配机制进一步优化，将由主办方牵线搭桥，拟定打卡攻略，大幅提升观众逛展参与感与接洽效率，促成需求向订单转化，让每一位到场者都能有所收获。 面对复杂多变的全球贸易格局，合作仍是实现可持续发展的必然选择。想要在国际市场激烈的竞争中脱颖而出，选对策略尤为关键。依托持续的自我革新与前瞻布局，2026广东泵阀展将构建起国际化商贸合作枢纽、搭建产学研用创新生态，打造引领产业发展的标杆平台，贯通东西互济网络。 10+高端论坛 100+大咖 巅峰聚势，洞见泵阀高质量发展新纪元 人民群众住房需求正从"住有所居"向"住有优居"转变，由此，建设安全舒适绿色智慧的"好房子"被写入"十五五"规划建议。根据国家及地方陆续印发实施的"好房子"标准，城乡供水系统升级、建筑水系统效能优化及节水型社会建设等将成下一阶段发展重点，泵阀产业也将奔赴新征程。 2026广东泵阀展同期， 第九届广东省建筑给排水设计师大会、第九届广东省市政给排水设计师大会、 2026广东水大会 等众多高端峰会将接连上演，契合国家"好房子"建设与打造韧性城市的战略导向，邀请行业权威专家、科研领军人物、资深从业者及知名企业决策层坐而论道，深度解析行业关键挑战、技术发展蓝图与创新实践案例等，融汇行业 高端 思想，打造高水准研讨阵地。 定方向、谋路径、找机会，广东泵阀展同期会议自举办以来，一直都是建筑设计、市政工程、钢铁、纺织、造纸、电子、制药等重点用水行业观众关注的焦点，场场座无虚席。时值"十五五"元年这一关键时间点， 100 余位行业大咖将再度集结大湾区，群策群力，为下一个五年城乡建设高质量发展提供专业支撑。 双展并进 共振共赢 打破展会边界，2026广东泵阀展将与同期举办的2026广东水展叠加赋能，展示水处理及流体机械的最新技术和解决方案，通过展商资源互通、技术理念交融与市场渠道共享，凝聚起推动行业高质量发展的澎湃合力，促进产业价值链调整与重构，催生海量机遇。 届时，广州｜保利世贸博览馆将迎来汹涌人潮，云集生态环境相关、市政及公用事业、市政及建筑设计咨询单位，以及工业终端用户、工程建设/安装公司、经销/代理商、专业媒体等，实现供需"一站式"对接。 现在报名参观，即可享受早鸟优惠，赢取免费门票、优先入场等福利，组团参与还有更高概率获得惊喜好礼，先到先得、机不可失。 精彩预告 预登先行 2026广东泵阀展 预登记通道已正式开启 2026年，是"十五五"规划起始之年，也是"双碳"目标实现的关键之年，期待与您共赴羊城之春，齐奏产业强音。

绍兴 2025年11月20日 /美通社/ -- 11月15日上午，以"合成新势能 投资新纪元"为主题的2025福布斯中国?绍兴生物医药深度链接活动在绍兴举行。绍兴市委副书记王涛，省药品监督管理局党组成员、药品安全总监张海军，滨海新区管委会主任、市政府党组成员严钢分别致辞。福布斯中国集团总经理郭隽祎等参加。 王涛代表市委、市政府，向出席会议的各位来宾表示热烈欢迎，向长期关心支持绍兴发展的各界朋友表示衷心感谢。他说，生物医药这一朝阳产业，是我市重点培育壮大的战略性新兴产业之一。绍兴生物医药产业基础雄厚、生态完善、政策有力，经过多年发展，已构建了一主两翼的生物医药发展格局，特别是在滨海新区建设了高端生物医药省级"万亩千亿"新产业平台主引擎。本次活动搭建了政府、院校、企业三方聚力合作的平台，欢迎大家能通过这一活动更多了解绍兴、走进绍兴。绍兴将始终秉承"资源共享，优势互补，合作共赢"的原则，以最敬才的礼遇、最温暖的服务、最一流的环境欢迎大家、服务大家，与大家携手共同谱写"让生命更健康、让未来更美好"的崭新篇章。 张海军说，生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，更是"十五五"规划中培育新质生产力、构建现代化产业体系的核心赛道。一直以来，绍兴市委、市政府高度重视生物医药产业发展，不断深化"链长+链主+专精特新"协同机制，推动产业发展量质齐升。特别是滨海新区前瞻布局合成生物赛道，提前规划研究、聚焦培育、精准招引合成生物重点企业，已有了坚实的产业基础和可喜的产业规模。希望绍兴和滨海新区继续锚定创新核心、聚焦服务提质、坚守安全底线，进一步赋能生物医药产业创新发展，为全省生物医药、合成生物等产业规模能级持续跃升贡献更多力量。 严钢说，生物医药是创新引领的核心赛道，生命健康是永续增长的黄金领域。近年来，新区前瞻布局合成生物学这一前沿赛道，以筑牢产业基础、优化空间布局、强化产业配套为抓手，全力建设合成生物未来产业先导区。未来，新区将以本次活动为契机，聚焦产业链补链强链延链，深耕创新生态的厚度、深度与广度，持续厚植重商兴商、亲商安商的优质土壤，全力构筑健康产业高质量发展的最优生态，持续提升区域产业竞争力和韧性，努力打造成为代表绍兴、引领浙江、具有全国竞争力的合成生物产业创新策源地、创新成果转化承载地、多元应用场景示范区和产业集聚核心区。 活动现场，发布了长三角合成生物学产业创新基地名单，达成了滨海新区合成生物产业园与上海张江金山创新医药产业园战略合作；27个产业、基金项目进行场内外签约，总投资（合作）金额超260亿元；滨海新区作产业平台推介，受邀嘉宾作主旨演讲，并围绕"生物制造产业化挑战与机遇"开展圆桌对话。活动还进行了资本与产业对接、合成生物赋能医药、营养大健康产业与生物制造等主题交流活动，来自赛默飞世尔科技、硕腾生物制药、SGS集团、瑞士步琦等国内外重点企业的代表齐聚一堂，展开了深入的对接与探讨。 行业大咖云集，共话产业前沿 在主旨演讲环节，原国家食品药品监督管理局安全监管司司长李国庆发表了《药物研发的逻辑与策略》的主题演讲，从监管视角深入剖析了药物研发的关键要素和战略布局。 德国国家工程院院士、山东大学微生物技术国家重点实验室主任张友明院士做了《合成生物学技术应用于生物药物开发》报告，分享了合成生物学领域的最新研究成果和技术突破。 俄罗斯资源科学院外籍院士、北京神剑天军医学科学研究院院长胡文祥做了《微波催化绿色技术在有机药物化学中的应用研究》主题报告，展示了绿色技术在药物合成中的创新应用。 华润双鹤合成生物学研究院院长黄科学也带来了精彩报告，从产业实践角度分享了合成生物学在医药领域的应用探索。 圆桌论道：生物制造的机遇与挑战 在备受关注的圆桌论坛环节，英国皇家学会工艺院终身院士、临港产业大学生物医药学院创始院长、蒲公英创始人张金巍担任主持人，邀请了蓝晶微生物首席科学家饶弛通、华熙生物中试成果转化中心总经理王恩旭、中生复诺健生物技术有限公司首席科学家贾为国、山东大学微生物技术国家重点实验室教授方诩、浙大杭州国际科创中心合成生物学研究所副所长于浩然，共同对话《生物制造产业化挑战与机遇》。 与会嘉宾围绕核心卡脖子技术、中试转化、成本控制、产业方向、产学研结合等热点话题展开深入讨论，一致认为生物制造产业化既充满机遇，也面临挑战。 嘉宾们指出，生物制造不是"百米冲刺"，而是一场"马拉松"。需要科研工作者的原始创新，需要企业家的产业化能力，需要资本的耐心，更需要政策的持续支持。 "十五五"即将到来，与会各方共同期待，中国生物制造产业能够从"跟跑"到"并跑"，最终实现"领跑"，为全球生物医药产业发展贡献中国智慧和中国方案。

西安 2025年11月21日 /美通社/ -- 2025 年 11 月 17 日，汇川技术（300124.SZ）西安储能及电源系统制造基地在西咸新区沣东新城正式投产。首批智慧产线同步启用，年设计产能达 50GW，跻身全球储能 PCS 单体工厂第一梯队，标志着汇川数字能源能力的全面跃升，也为西安及西北地区绿色能源产业注入新动能。 投产仪式启动瞬间 西安市委常委、副市长、经开区党工委书记孟浩，西咸新区管委会主任齐海兵，沣东新城党委书记、管委会主任刘宇斌，西咸新区管委会副主任张博，陕西轨道交通集团副总经理张建军；深圳市汇川技术股份有限公司董事长、总裁朱兴明，副总裁杨春禄、付作军，数字能源事业部总裁郭立鹏等出席；企业客户代表、供应商代表、工程建设代表、员工代表等共同见证。 在全球能源体系加速重塑之际，中国储能正从"规模扩张"迈向"价值深耕"。汇川以此次投产为契机，推动能源业务"双轮驱动"转型：一是以多介质储能切入用能场景，构建高效率、可复制的储能电站解决方案；二是以"数字化 + 运营 + 生态"一体化能力打造覆盖源网荷储与能碳管理的零碳综合解决方案体系，助力客户实现绿色增长。 数字能源战略核心节点：产能与研发的跃升 汇川西安储能基地总投资约 10 亿元人民币 ，用地约 100 亩 ，总建筑面积约 8.8 万平方米 。基地主要生产储能及电源系统，产品包括储能变流器、逆变器、光储变流器、升压一体机、储能一体机等新能源储能设备；电源产品包括拉丝机电源、等离子电源、制氢电源及成套设备。 基地年设计产能为 50GW ，跻身全球储能 PCS 单体工厂第一梯队；达产后可实现年营收约 100 亿元人民币 （储能基地 + 总部研发联动口径），并提供约 1,500 个就业岗位 。 在制造端，基地导入 3500A 大电流自动测试系统、AI 视觉质检与螺钉紧固智能监控等智能化设备与流程，提升产线质量与效率。经系统优化后，产品生产周期可缩短至 3 天 ，较行业平均水平领先约 10%–20% ，为大批量交付与快速响应市场需求提供重要保障。 嘉宾及客户参观智能工厂 场景化应用：绿色能源的全球共创样本 西安基地投产后，汇川储能产品将应用于光伏、风电调峰、电网侧储能、工业园区节能减排、城市微电网等重点场景，并服务海外能源数字化转型。该基地落成，进一步印证中国企业以自主创新与系统化制造能力参与全球能源智能化发展的实力。 目前，汇川储能已保障 20GW+ 全球项目稳定运行。依托西安基地 50GW 年设计产能 ，公司构建起从核心设备到系统解决方案的规模化交付能力，全面支撑数字能源业务"两大新定位"落地：一是聚焦用能场景的多介质储能+系统解决方案，二是打造 " 能源运营 — 源网荷储 — 冷热气电碳 " 贯通的垂直一体化能碳体系。 凭借在功率密度、弱网适应、高温稳定与系统效率上的工程化优势，汇川正在为全球大型电站和工商业客户提供长期、安全、高效的绿色能源支撑。 经济与社会价值：产能、就业与产业联动 基地投产后将直接创造约 1,500 个就业岗位，并带动上下游设备供应商与制造企业在西安布局，形成更完整的新能源储能产业链。可量化的经济与社会价值包括： 年产值目标约 100 亿元人民币 （储能基地 + 总部研发联动） 每 GW 储能出货量可减少约 30 万吨 CO? 排放 推动区域产业链配套完善，提高城市能源科技产业竞争力 带动创新人才引进、产业集群成型与税收增长 西安正凭借战略性新兴产业的加速发展，建设北方新能源创新高地，实现城市、产业与企业的协同增长。 国际视角：能源出海与中国储能全球竞争力 西安储能基地不仅服务国内市场，也面向全球客户。依托智慧产线和源网荷储一体化能力，汇川将为海外能源数字化和低碳转型提供成套解决方案，进一步提升中国储能产业的全球竞争力与技术影响力。 2026 年 6 月，汇川技术将亮相德国慕尼黑储能展（ees Europe），在 "Connecting Solar Business" 的大背景下，展示智慧储能电站与零碳综合解决方案，向全球展现中国储能与数字能源的整体能力。 战略愿景：从制造到系统能力的跃迁 投产仪式上，汇川技术董事长朱兴明回顾了公司四年前重回数字能源赛道的关键抉择，并重申冲刺数字能源高地的战略决心。他指出，未来汇川将在"源—网—荷—储"全链条持续投入，特别聚焦"荷"侧应用，为零碳园区、零碳车站与零碳商业区提供一体化数字能源解决方案。 汇川技术董事长朱兴明致辞 "未来的新兴数字能源，是谁拥有用户、谁拥有使用场景、谁掌握生态，就能引领行业。"朱兴明强调，汇川的使命是帮助用电用户创造最大价值，掌握数字能源的主动权，并将中国积累的储能实践推向全球，与国际能源伙伴共同拓展市场。 汇川西安储能基地的投产，是企业数字能源战略落地、区域绿色产业升级与国际市场拓展的交汇点。未来，基地将持续推动能源数字化、绿色低碳与全球化布局，成为中国储能技术"能源出海"的重要样板，为社会、城市与客户创造可量化、可持续的长期价值。

上海 2025年11月21日 /美通社/ -- 11月20日，"多维进化，智赋新生"2025年黑芝麻智能机器人平台产品发布会现场，黑芝麻智能宣布与国家电网湖北省电力有限公司全资子公司华中电力科技正式建立战略合作关系。双方将依托各自在技术研发、行业资源与场景应用上的核心优势，围绕具身智能机器人、智能布控球、无人机识别等多个关键方向展开深度合作，共同加速电力行业数字化、智能化转型进程，打造自主创新的行业标杆解决方案。 华中电力科技长期深耕电网信息化与智能化领域，在数字平台建设、智能应用研发及系统集成运维等方面积累了深厚的技术沉淀与丰富的行业场景经验，是湖北地区电力行业技术创新与数字化转型的核心力量。其在智慧电力、智慧工地等领域的场景资源与实践经验，为合作项目的落地提供了坚实基础。 黑芝麻智能作为专注于智能计算平台研发的高科技企业，凭借业内领先的高性能芯片设计、系统级方案整合及边缘智能技术能力，其华山与武当系列SoC已广泛应用于高算力、高可靠性要求的高科技领域。公司全球化的技术支持体系与生态资源，将为电力行业智能系统的研发与落地提供核心技术支撑。 本次合作中，双方将聚焦电力行业实际需求，开展多维度深度协作。在具身智能机器人系统领域，联合研发适用于电力巡检、变电站巡查、应急救援等场景的四足机器人平台，构建端侧智能控制系统，并共建机器人与算法生态，形成可复制推广的行业级解决方案；针对现有布控球平台进行升级改造，基于黑芝麻智能华山A1000平台设计外挂智能模块，提升作业行为自动追踪能力；合作研发无人机智能识别算法，适配电力巡检、故障检测等场景的端侧轻量化部署需求；同时探索智慧工地集成应用、车辆运营安全管理优化，以及基于黑芝麻智能华山A2000芯片的大模型端侧落地方案，覆盖语音交互、智能问答等场景，保障数据安全与系统响应效率。 此次战略合作是电力行业场景资源与智能计算核心技术的精准对接，标志着双方在推动能源与数字技术深度融合上迈出关键一步。未来，黑芝麻智能与华中电力科技将以技术创新为驱动，以场景应用为导向，持续深化合作维度，加速自主创新智能系统的落地与规模化应用，为电力行业的安全高效运营注入新动能，助力全球能源数字化转型发展。

武汉 2025年11月21日 /美通社/ -- 近期，工业和信息化部召开第十二次中小企业圆桌会议，聚焦生物制造产业发展。来自全国生物制造领域的10家企业负责人代表参会，大家围绕生物制造底层技术突破、关键生产设备攻关、原料保障能力提升、投融资支持以及重点应用落地等作交流发言。 嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司董事长易德伟应邀出席，围绕企业创新发展、技术攻关、产业协同等方面建言献策。 此次会议召开正值党的二十届四中全会精神和《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》发布之际。《建议》提出，要前瞻布局未来产业，推动 生物制造 、量子科技、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。这些产业蓄势发力，将为我国经济大盘、高质量发展注入源源不断的新动能。 生物制造作为战略性新兴产业，正成为我国制造业转型升级的重要引擎。 数据显示，我国生物制造产业总规模已接近1万亿元，发酵产能占全球70%以上，在生物制药、生物材料、生物能源等领域具备广阔发展潜力。中国工程院院士、北京化工大学校长谭天伟指出，到本世纪末， 生物制造有望占据全球制造业产值的三分之一，形成高达 30 万亿美元的新兴市场。 在本次圆桌会议期间，易德伟董事长介绍了嘉必优在合成生物学、微生物发酵、绿色制造等方面的技术积累与产业化实践，也针对企业面临的困难挑战，提出了意见建议。他表示，合成生物学的快速发展正推动生物制造进入"6G"时代——即高通量筛选、高水平育种、高活性产物、高密度发酵、高精度调控、高效能转化，未来全球60%以上的物质生产有望通过生物制造完成，这一趋势不仅意味着人类将逐步摆脱对天然的、不可再生资源的依赖，也标志着生物经济时代的全面到来。 易董事长指出，当前生物制造企业在底层技术突破、关键设备国产化、原料保障、融资支持等方面仍面临挑战，建议国家加强顶层设计，支持中小企业在"实验室—中试—产业化"关键环节打通堵点，推动产业链协同创新。 作为我国生物制造领域的标杆企业，嘉必优长期致力于以微生物合成法生产多不饱和脂肪酸及脂溶性营养素，产品广泛应用于婴幼儿配方食品、营养健康、动物营养、个人护理及化妆品等领域。 公司自主研发的 2'- 岩藻糖基乳糖（2'-FL ）成功入选工信部首批生物制造标志性产品名单，标志着其在合成生物学产业化方面的领先地位获得国家认可。 面向"十五五"发展新阶段，嘉必优将全面对接国家生物制造战略部署，持续加大在原始创新、核心技术攻关、绿色制造平台建设等方面的投入，携手产业链上下游伙伴，共同推动我国生物制造产业高质量发展，助力我国迈入生物经济新时代。

Cadmus C. Rich，医学博士、工商管理硕士，被任命为首席医学官（CMO）；Carlos Quezada-Ruiz，医学博士、美国视网膜专家协会会员（FASRS） ， 被任命为科学顾问委员会（SAB）主席。两位专家将为VIS-101项目带来宝贵的临床开发专业知识。 成功吸引国际资深眼科领袖加入团队，凸显了 VIS-101 的巨大发展潜力，也再次印证了新桥生物打造世界级团队的决心。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型双特异性生物制剂，有望成为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的潜在"同类标准"疗法，并预计将于 2026 年具备开展III期试验的条件。 美国马里兰州罗克维尔 2025年11月21日 /美通社/ -- 全球生物科技平台公司新桥生物（NovaBridge Biosciences，纳斯达克股票代码：NBP，下称"新桥生物"或"公司"）今日宣布，旗下子公司 Visara迎来两项重要人事任命：任命 Cadmus C. Rich博士（ 医学博士、工商管理硕士）担任首席医学官（CMO）；任命 Carlos Quezada-Ruiz博士（ 医学博士、美国视网膜专家协会会员）出任科学顾问委员会（SAB）主席。作为 首席医学官，Rich 博士将全面负责 Visara 的临床职能与研发项目；Quezada-Ruiz 博士则将领导新成立的科学顾问委员会。Visara联合创始人兼执行董事长Emmett T. Cunningham, Jr.博士表示："Rich 博士与 Quezada-Ruiz 博士都是全球眼科领域的卓越专家，也是跨全球市场的资深药物开发领军人物。他们的加入进一步印证了 VIS-101 的巨大潜力，也展现了 Visara 打造世界级组织的决心。Rich 博士在眼科临床诊疗与药物开发方面经验深厚，尤其是在研发和监管领域，其开创前沿项目的专业知识与能力久经考验。Quezada-Ruiz 博士是国际公认的视网膜疾病专家及临床科学家，在推动多项创新技术和视网膜疾病疗法的研发中发挥了关键作用，其中包括VABYSMO ® （用于湿性年龄相关性黄斑变性）的开发、全球监管申报和批准。我非常高兴欢迎Rich博士和Quezada-Ruiz博士加入Visara，相信他们将为公司的未来发展作出重要贡献。" Visara首席医学官Rich博士表示："我致力于通过制定高效的临床及监管策略，加速创新眼科疗法的研发进程，使其尽快惠及患者。VIS-101 同时靶向 VEGF-A 与 ANG-2，有潜力提供更持久的疗效，这使其有望成为湿性年龄相关性黄斑变患者的同类领先疗法。我期待与 Visara 团队携手完成 II 期研究，并推动 VIS-101 进入注册开发阶段。" Visara科学顾问委员会主席Quezada-Ruiz博士表示："我曾有幸参与多项变革性视网膜疾病疗法的研发，并助其全球获批，这些疗法如今已在我的临床实践中应用。尽管行业已取得巨大进展，但对于更持久、更高效的治疗选择，仍存在显著未满足的医疗需求。我期待与 Visara 团队合作，完成 II 期研究并推动 VIS-101 进入注册开发阶段。双重抑制 Ang-2 和 VEGF-A 的机制已被证明能够增强疾病控制能力、最大化视力获益并延长疗效持续性，为新生血管性视网膜疾病患者提供重大价值。VIS-101 有望为全球患者带来更安全、更持久、并具同类最佳潜力的治疗选择，这让我倍感振奋。我也期待与 Cunningham 博士、Rich 博士及整个 Visara 团队合作，与视网膜疾病领域的专家建立更紧密联系，共同加速这一重要项目的推进。" 新桥生物首席执行官傅希涌博士表示："Rich 博士出任首席医学官、Quezada-Ruiz 博士出任科学顾问委员会主席，充分体现了新桥生物向全球生物科技平台型公司战略转型的成功推进，也进一步彰显了我们‘中心—辐射（hub-and-spoke）'创新模式所带来的强劲发展势能。能够吸引国际顶尖领袖加入团队，展示了我们对 Visara 使命的坚定承诺，也体现了我们持续为股东创造价值的决心。" Cadmus C. Rich 博士的个人履历 Rich 博士现任 Visara 首席医学官，全面负责公司的临床职能及临床研究项目。在加入 Visara 之前，Rich 博士担任 Lassen Therapeutics, LLC 的首席医学官，负责甲状腺眼病、肿瘤及特发性肺纤维化等多个临床项目的推进。在此之前，他曾在 Aura Biosciences, Inc.担任 首席医学官兼研发负责人，该公司专注于研发创新肿瘤疗法，以降低原发肿瘤的转移风险，主要适应症包括脉络膜黑色素瘤，以及非肌层浸润性膀胱癌。 加入 Aura 之前，Rich 博士在眼科研发领域担任过多个领导职位，包括 IQVIA（Quintiles）医疗总监/高级总监、爱尔康临床试验管理负责人、爱尔康晶体植入物研发治疗部门负责人，以及 Inotek Pharmaceuticals 临床开发与医学事务副总裁。在这些岗位上，他积极参与了逾 40 个药物与器械项目的产品开发（包括在美国和其他全球地区批准了5种药物和5种器械），并主导或参与超过 125 项临床试验。此外，他还在Sustained Nano Systems, Inc.、防盲协会（Prevent Blindness）（并担任司库）和北卡罗来纳州专科医院（North Carolina Specialty Hospital）的董事会任职。 Rich 博士在北卡罗来纳大学/教堂山医学院/北卡罗来纳大学医院获得医学博士学位和接受眼科培训，并在凯斯西储大学获得心理学学士学位，在瑞吉斯大学获得医疗管理工商管理硕士学位。在进入生物医药研发行业之前，他曾从事白内障/屈光手术及综合眼科临床实践，并多次担任临床试验的主要研究者。他致力于将自身在眼科、管理、企业运营及科研领域的专业经验结合起来，以满足患者尚未被满足的医疗需求，并培养更多行业专业人才。 Carlos Quezada-Ruiz 博士的个人履历 Carlos Quezada-Ruiz 博士目前担任墨西哥城 Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana 的眼科副教授，并出任墨西哥视网膜学会科学委员会主席。同时，他还为多家处于临床前与临床阶段的生物科技公司提供科学与药物开发方面的专业咨询，支持其在视网膜疾病创新疗法和技术方面的研发。 Quezada-Ruiz 博士曾在 Genentech Inc./罗氏集团担任高级领导职务，最近则担任 4D Molecular Therapeuti cs高 级副总裁兼眼科治疗领域负责人。他在生物制剂、医疗器械和基于 AAV 的基因疗法等领域具备深厚专业经验，同时擅长利用人工智能与机器学习技术加速视网膜药物开发的创新进程。 在 Genentech 任职期间，Quezada-Ruiz 博士在全球范围内主导了 VABYSMO ® 和 SUSVIMO? 的研发与获批，负责湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿及糖尿病性视网膜病变等关键注册性 III 期研究的设计、执行、数据解读、注册申报及上市推进，同时参与 Lucentis ® 的适应症扩展策略制定。在 4DMT，他负责推进公司针对视网膜疾病的早期与后期基因治疗项目，并领导研发候选药物 4D-150（用于新生血管性年龄相关性黄斑变性）的临床试验设计及全球监管策略。通过他的战略领导力，该项目显著缩短研发周期、降低项目风险，并成功促成美国食品药品监督管理局与欧洲药品管理局一致认为 4D-150 的 DME 适应症，可以通过单项 III 期临床试验提交注册。 Quezada-Ruiz 博士发表了 40 余篇科学论文，曾任墨西哥视网膜学会科学委员会成员、《墨西哥眼科杂志》期刊编委。他是美国视网膜专家学会（ASRS）院士，并活跃于多个国际专业学会，包括 AAO、ARVO、EURETINA、PAAO、AMR、SMO 和 ACOREV。他的杰出贡献也获得多项荣誉认可，包括 ASRS高级荣誉奖、罗氏卓越奖以及基因泰克医学卓越奖等。 关于 VIS-101 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A 和 ANG2 的新型双特异性生物制剂，分子活性更强。相较现行标准疗法，该药物有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更持久的治疗获益。VIS-101 已在美国和中国完成初步的安全性及剂量递增研究，目前正在中国完成一项随机对照剂量范围 II 期研究。该药物预计将于 2026 年具备开展 III 期试验的条件。 关于 Visara, Inc. Visara 是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发同类最佳的眼科治疗药物。该公司由联合创始人兼执行董事长 Emmett T. Cunningham, Jr. 博士领导，他是一位医生、创新者、企业家和投资者，也是国际公认的感染性和炎症性眼病专家。新桥生物是 Visara 的控股股东，Visara 拥有 VIS-101 在大中华区及亚洲某些国家以外全球权利的独家许可。 关于新桥生物 新桥生物是一家全球生物科技平台公司，致力于加速创新药物的可及性。我们将专业的业务拓展能力与敏捷的转化临床开发相结合，以发现、加速并推进突破性资产。通过衔接科学、战略和执行，新桥生物使变革性疗法能够从发现阶段快速推进至有需求的患者。 公司的差异化管线主要由givastomig和VIS-101领衔。其中，givastomig是一款潜在同类最佳的双特异性抗体（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同类第二且有望成为同类最佳的双功能生物制剂，靶向VEGF-A和ANG2。 Givastomig通过4-1BB信号通路，在表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。givastomig正开发用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌及其他胃肠道恶性肿瘤。新桥生物还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一款双特异性抗体，在实体瘤中将PD-L1作为肿瘤结合靶点、4-1BB作为条件性T细胞激活剂。此外，新桥生物拥有uliledlimab在中国以外地区的全球权益。Uliledlimab是一款抗CD73抗体，靶向肿瘤中由腺苷介导的免疫抑制。 VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG2，可为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更强有力且持久的疗效。目前，VIS-101 正在开展一项针对湿性 AMD 的大型、随机、剂量范围的 II 期研究。新桥生物是 Visara 的控股股东，Visara 拥有 VIS-101 在大中华区及亚洲某些国家以外全球权利的独家许可。 欲了解更多信息，请访问：https://www.novabridge.com 前瞻性声明 本公告包含前瞻性声明。这些声明依据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的"安全港"条款作出。可以通过术语例如"将"、"预计"、"相信"、"旨在"、"预期"、"未来"、"打算"、"计划"、"潜在"、"估计"、"有信心"等以及类似表述（或其反义表述）来识别这些前瞻性声明。新桥生物也可能在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、向股东发布的年度报告、新闻稿及其他书面材料中，以及公司高管、董事或员工向第三方所作的口头陈述中作出书面或口头的前瞻性声明。凡不属于历史事实的陈述（包括关于公司的信念和预期的陈述）均为前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于以下内容：givastomig、VIS-101及公司其他候选药物的战略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性；新桥生物候选药物（包括 givastomig 和 VIS-101）的战略与临床开发；预期的临床里程碑和结果及相关时间；以及新领导层任命的影响。 前瞻性声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下因素：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力；候选药物的临床结果（可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）的批准）；相关监管机构就公司候选药物监管审批所作决定的内容和时间；公司在候选药物获批后的商业成功能力；公司获得并维护其技术和药物知识产权保护的能力；公司对第三方开展药物开发、生产制造及其他服务的依赖；公司有限的运营历史，以及公司获得额外运营资金并完成其候选药物开发和商业化的能力；以及公司已于2025年4月3日向美国SEC提交的20-F年度报告中"风险因素"部分更全面讨论的风险，以及公司随后向SEC提交的文件中讨论的潜在风险、不确定性和其他重要因素。所有前瞻性声明均基于公司当前可获得的信息。除法律要求外，公司不承担因获得新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。 新桥生物投资者及媒体联系人 PJ Kelleher LifeSci Advisors NovaBridge Biosciences +1-617-430-7579 +1-240-745-6330 pkelleher@lifesciadvisors.com IR@novabridge.com

成都 2025年11月21日 /美通社/ -- 11月17日，在成都举行的2025第八届中国国际光伏与储能产业大会上，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）与通威太阳能有限公司（简称"通威太阳能"）联合发布了《通威太阳能质量白皮书》。此次活动汇聚了众多全球光伏行业的专家与领军企业代表，共同见证了这一重要时刻。 《通威太阳能质量白皮书》发布仪式 在全球能源转型与"双碳"目标的驱动下，光伏产业正步入竞争与变革并存的发展阶段。质量作为市场与效益的基础，是光伏企业发展的核心要素，更是行业实现规模化升级的重要保障。 TÜV莱茵与通威太阳能自2021年建立战略合作关系以来，深度参与了其质量管理体系建设与优化工作。基于丰富的项目数据与实践经验，双方以全球化视野与全产业链思维，共同沉淀出了光伏行业质量发展的方法论 ——《通威太阳能质量白皮书》，旨在为光伏行业提供可量化、可复制的质量管理提升路径，推动行业从规模竞争向质量竞争的价值转型。 在白皮书编撰过程中，TÜV莱茵充分发挥其在质量管理领域的全球经验与专业优势，协助通威太阳能对质量管理方法论进行系统性梳理与验证，为白皮书提供框架搭建、内容审核、方法论提炼及国际实践案例对标，确保内容的专业性与行业普适性。 白皮书聚焦"系统化+数据驱动"双引擎模式，系统呈现了光伏产业质量文化建设、管理方法论创新及实践案例，涵盖全员质量管理技能体系、全过程问题解决路径、全范围生态质量协同等核心内容，并前瞻性地探讨了AI质检预警、单片追溯系统等数字化工具在质量管控中的应用，构建融合"数据采集-分析-执行-反馈"的智能质量生态。作为行业质量管理的实践总结，该白皮书不仅为光伏企业提供了可落地的质量提升的参考，更推动行业在标准建设、流程优化等方面形成共识，助力产业从"规模扩张"向"质量效益"转型。 通威太阳能（金堂）有限公司总经理庞三凤 通威太阳能（金堂）有限公司总经理庞三凤表示："作为全球光伏领军企业，通威太阳能一直坚守'精益求精'的理念。此次与TÜV莱茵联合发布白皮书，凝结了我们在系统化布局、数字化转型、智能化升级道路上的成果与远见，为行业高质量发展提供了可借鉴的经验。" TÜV莱茵大中华区培训与咨询服务副总裁林小霞 TÜV莱茵大中华区培训与咨询服务副总裁林小霞指出："安全与品质是TÜV莱茵的核心价值。我们以'客户导向、数据驱动、体系优化、文化塑造'为支柱，通过精益六西格玛等先进方法，开辟了从数据洞察到价值创造的高质量发展之路。特别值得肯定的是，通威太阳能通过率先构建起以数据为基石的数字化质量生态，实现了从'被动应对'到'主动预警'的质的飞跃。这既是对国家智能制造战略的生动实践，也为行业树立了数字化升级的典范。" 未来，TÜV莱茵将持续与包括通威太阳能在内的光伏企业深化合作，依托自身在标准制定、技术认证、管理咨询等方面的综合优势，将全球先进质量管理理念与中国产业实践相结合，为企业提供定制化解决方案，推动光伏行业质量管理迈向新高度。

无锡 2025年11月21日 /美通社/ -- 以"汇聚新质生产力、开放合作赢未来"为主题的2025年产业链供应链国际合作交流会暨企业家太湖论坛在无锡国际会议中心隆重举行。卫材（中国）投资有限公司（以下简称"卫材中国"）受邀出席此次盛会，并由卫材中国副总裁、准入管理本部本部长李云龙先生代表企业参与江苏省生物医药全产业链开放创新联盟成立仪式，与各方代表共筑生物医药产业协同发展新生态。 本次论坛由江苏省人民政府主办，作为商务部"投资中国"系列活动之一，企业家太湖论坛旨在为各国企业家提供深入交流、探讨合作的平台，共同探寻应对全球性挑战的有效路径。 图：江苏省生物医药全产业链开放创新联盟正式启动 作为论坛的重要成果之一，在热烈的掌声中，江苏省生物医药全产业链开放创新联盟正式启动，这标志着江苏生物医药产业协同发展迈入新阶段。该联盟是在政府指导下组建的多元化组织，成员涵盖有创新力的企业、医疗机构、研究机构等，旨在推动政企高效沟通与资源优化配置，助力江苏打造具有全球影响力的生物医药产业高地。 身为联盟一员，我们深知政策导向对行业发展的重要性。《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》的推出，精准聚焦产业痛点与创新需求，卫材中国将以参与江苏省生物医药全产业链开放创新联盟为契机，继续秉持"关心人类健康"（ hhc ，human health care）的理念，充分发挥自身优势，积极参与联盟的各项协同创新活动，与合作伙伴一同在医药研发、生产、销售、服务等全产业链进行资源整合，为患者提供全方位、一站式的健康解决方案。 在未来的发展中，卫材中国将加大在中国的研发投入，不断引进更多全球创新药物，满足中国患者的临床需求。同时，积极参与江苏生物医药产业生态建设，为打造具有全球影响力的生物医药产业高地贡献力量。相信在江苏省生物医药全产业链开放创新联盟的平台上，卫材中国将与各方携手共进，在打造 hhc 生态圈（ hhc eco）的征程中不断前行，为推动中国生物医药产业的高质量发展贡献更多力量。

PeproMene Bio的PMB-CT01 BAFFR-CAR T数据入选第67届ASH 2025年会两项口头报告 加利福尼亚州尔湾 2025年11月21日 /美通社/ -- PeproMene Bio, Inc.是一家专注于开发复发难治性（r/r）B细胞恶性肿瘤新型疗法的临床阶段生物技术公司。公司宣布，其正在开展的PMB-CT01（BAFFR-CAR T）一期研究的两篇摘要已被选为2025年美国血液学会（ASH）年会的口头报告。 这些摘要展示了PMB-CT01在经深度治疗的r/r B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和r/r B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中的新兴安全性和有效性特征，包括既往CD19靶向治疗失败或呈CD19阴性疾病的患者。 来自1期剂量递增研究（NCT04690595、NCT05370430）的中期结果显示，BAFF-R作为差异化靶点，可克服CD19抗原逃逸，同时维持持久疗效且毒性低。 r/r B-NHL 安全性： PMB-CT01表现出极佳的耐受性特征。 未出现＞1级细胞因子释放综合征（CRS）；未出现＞1级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS） 有效性： 首批7例患者均在输注后1-3个月内达到完全缓解（CR），包括既往接受过CD19 CAR T治疗及存在CD19阴性疾病的患者。 持久性： 截至数据截点，缓解已持续32个月以上（中位时间17个月）。 r/r B-ALL 有效性： 六名入组患者中有四人达到微小残留病（MRD）不可检测的完全缓解（CR） 高风险人群： 四名应答者中有三人在入组时为CD19阴性。 所有三名患者均成功接受以治愈为目的的异基因造血干细胞移植（HCT）。 安全性： 未观察到剂量限制性毒性（DLT）。 仅一名患者出现2级CRS，无3级CRS报告。 PeproMene Bio首席运营官Hazel Cheng博士表示：“我们在B-ALL和B-NHL患者中观察到的一致且持久的活性，特别是在已用尽CD19 CAR T治疗方案或存在CD19阴性疾病的患者群体中，有力证明了BAFF-R作为高效安全替代靶点的潜力。 这些数据彰显了PMB-CT01在满足高风险复发疾病重大临床未满足需求方面的潜力。” ASH 2025口头报告 摘要标题： BAFFR-CAR T细胞在r/r B细胞淋巴瘤中展现持续缓解与可控毒性…… 摘要编号： abs25-7079 日期/时间： 12月6日下午2:45 汇报人： 医学博士Elizabeth Budde 摘要标题： BAFFR-CAR T细胞在r/r B-ALL患者中展现良好安全性及抗白血病疗效…… 摘要编号： abs25-2035 日期/时间： 12月8日上午11:00 汇报人： 医学博士Ibrahim Aldoss （日期/时间为占位符。） 关于PMB-CT01 PMB-CT01是一种首创的BAFF-R靶向自体CAR T细胞疗法。 BAFF-R几乎仅在B细胞上表达，且对B细胞存活至关重要，从而降低抗原丢失逃逸的可能性。 PMB-CT01目前正处于针对r/r B-NHL和r/r B-ALL的1期试验评估阶段。 前瞻性叙述 本新闻稿包含受风险和不确定性影响的前瞻性叙述，包括与临床开发、监管结果、治疗潜力和商业化相关的风险。 除非法律另有规定，否则PeproMene Bio不承担更新前瞻性叙述的义务。 媒体/投资者联系人： Hazel Cheng博士 PeproMene Bio, Inc. Hazel.Cheng@pepromenebio.com