上海 2025年11月7日 /美通社/ -- 近日，全球可持续生产力解决方案提供商阿特拉斯 ? 科普柯集团中国 凭借在企业公民实践、人才战略创新与组织韧性建设上的突出表现，成功斩获前程无忧 "2025年度100典范雇主"荣誉及"2025全球化人才管理典 范" 专项奖。 作为国内人力资源管理领域最具影响力的评选之一，前程无忧"100典范雇主"评选已连续举办18届，2025年以"创新有形，韧性无声"为主题，从战略匹配和人才发展等10大核心维度，对数十万家企业进行多轮筛选与深度评估，最终仅203家企业获得参 选资格。 阿特拉斯?科普柯集团中国荣膺“2025年度100典范雇主” 创新人才战略： 多维赋能体系，激活人才全周期成长潜力 在人力资源管理领域，阿特拉斯?科普柯集团从团队结构优化、多元赋能到学习生态搭建，打造富有活力与成长力的人才体系： 年轻化团队建设 ：2025年一年内，招聘"三年以内工作经验"的年轻员工占比达 23.6%，搭配定制化培训、导师带教机制，助力年轻员工快速适应岗位、提升能力； 性别多元与女性赋能 ：年轻女性员工招聘占比41.2%，女性领导占比近四分之一，通过"女性领导力发展计划""灵活工作制度"，为女性员工创造平等晋升机会，释放多元人才价值； 终身学习生态构建 ：每年举行为期一周的"学无止境"学习节，2025年第五届学习节涵盖AI实践应用、可持续发展战略解读等前沿内容，及财务管理、情绪管理等实用课程，大中华区有超6000人次参与，为员工搭建跨领域知识交流与能力提升平台； 内部人才流动机制： 在阿特拉斯?科普柯集团，员工可尽情挖掘自身潜力，依托集团覆盖数十个品牌、四大业务领域的广阔平台实现灵活流动，在跨业务、跨品牌的实践中拓展职业边界，找到最契合自身发展的成长路径； 深度校企合作模式： 通过 "集团开放日""发现之旅" 等多元化形式，邀请在校学生走进企业，以第一视角体验真实职场生活，帮助学生挖掘专业兴趣与潜力，提前明晰职场发展方向，同时为企业储备兼具潜力与适配度的青年人才。 阿特拉斯?科普柯集团大中华区副总裁乐安澜（Alain Lefranc）表示： "荣膺前程无忧两大奖项，肯定了集团在华人才战略与集团整体战略的深度契合 —— 将全球化的人才管理标准与中国市场的人才需求、发展环境相结合。我们将继续在深化本土战略布局的同时，持续优化人才培养体系，让‘典范雇主'的价值不仅体现在企业内部，更能辐射行业与社会。" "雇主品牌"是吸引人才的磁石，更是长期发展的基石。阿特拉斯?科普柯集团中国将继续与员工共同成长，与更多企业一起关注人才发展与社会责任，共同推动人力资源管理水平与社会价值的协同提升。

上海 2025年11月7日 /美通社/ -- 11月7日，第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）期间，立邦宣布将母公司立时集团在澳大利亚的子公司DGL德嘉朗集团旗下超高端涂料品牌"波特（Porter's Paints）"（以下简称"波特"）引入中国市场。活动现场，立邦正式发布波特明星产品——蛋壳光内墙乳胶漆，并向波特首批10家核心经销商进行授牌，进一步满足中国家装市场对高品质、环保型涂装产品日益增长的需求。 立邦中国首席运营官孙荣隆、澳洲波特涂料总经理Scott Wishart、立邦中国TU产品发展&管理总部总裁蔡志伟、立邦中国TUC事业群总裁孙洋、立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳、立邦中国TUC事业群家装事业部副总裁查毅敏共同出席产品发布仪式 波特创立于1982年，是澳大利亚的超高端涂料品牌，在色彩美学、质感涂装与环保产品开发方面全球领先，曾参与到邦迪馆、墨尔本会展中心等多个澳大利亚地标级建筑焕新。本次发布的波特蛋壳光内墙乳胶漆，凝聚了品牌在色彩美学领域四十余年的研究积淀，拥有328款独特专有色彩，在不同光线与视角下可呈现细腻多变的质感效果，能够适配多样家居风格。此外，该产品在漆膜弹性、遮盖力及耐擦洗性能方面表现优异，同时具备低气味、低VOC排放等环保特性，更好地契合中国高端家装市场对质感与健康兼具的涂装需求。 为推动波特品牌及产品更好地融入中国市场，立邦将与首批10家核心经销商开展深度合作，为其提供从产品、色彩到运营的多维度支持，未来，消费者在立邦线下门店即可体验和购买波特产品。 立邦中国TUC事业群总裁孙洋向波特首批10家核心经销商代表进行授牌；澳洲波特涂料总经理Scott Wishart为10家核心经销商颁发精美澳洲礼品 立邦中国首席运营官孙荣隆表示："立邦始终坚持通过共享全球资源，服务本土市场，这与进博会所倡导的开放合作精神高度契合。今天，我们很荣幸能借助这一平台，将立时集团旗下的波特涂料从澳大利亚引入中国，期待与各位经销商伙伴一道，将全球品质与本土需求紧密结合，为中国消费者带来更多元、优质的涂装新选择。" 深耕中国三十余载，立邦始终坚持"在中国，为中国"的长期承诺，为中国市场持续引进多元、高品质的技术、产品与服务。未来，立邦将携手更多优秀产业链伙伴，致力于构建更加健康、可持续的产业生态，推动中国涂料和家装行业向更高质量发展，为中国消费者刷新更多美好生活空间。

上海 2025年11月7日 /美通社/ -- 11月6日，在第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）期间，立邦中国与广汽集团旗下低空出行科技品牌"高域"（以下简称"广汽高域"）正式达成战略合作。双方将聚焦飞行汽车涂装技术研发、轻量化材料表面保护及低碳可持续解决方案展开深度协同，共同提升低空出行装备的智能化制造水平与安全保障能力，以创新合力助推中国低空经济安全健康发展。 广州市黄埔区区长、广州开发区管委会常务副主任冼银崧，广州开发区投资促进局局长徐晖，广州市投发委华东工作站首席代表伍文普，广汽高域科技有限公司副总经理林国强，广汽高域造型产品总监蒋大益，广汽高域公关部总监李淑韩，立邦中国区首席执行官钟中林，立时集团首席技术官洪江，立邦中国首席运营官孙荣隆，立邦投资有限公司副董事长、立邦中国供应链管理总部高级副总裁邢荣华，立邦投资有限公司副董事长杨思成，立邦中国TUB事业群总裁李汉明，立邦中国技术研发副总裁兼TU创新&研发总部总裁蔡永岳，立邦中国TU产品发展&管理总部总裁蔡志伟，立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳，立邦中国南部区域公司总经理李国栋，立邦中国IU事业群Sparkle项目部总监陈兴旺共同出席签约仪式。 广汽高域科技有限公司副总经理林国强、立邦中国IU事业群Sparkle项目部总监陈兴旺代表双方签约； 广州市黄埔区区长、广州开发区管委会常务副主任冼银崧，广州开发区投资促进局局长徐晖，广州市投发委华东工作站首席代表伍文普，广汽高域造型产品总监蒋大益，广汽高域公关部总监李淑韩，立邦中国区首席执行官钟中林，立时集团首席技术官洪江见签 当前，广州正全力推进"12218"现代化产业体系建设，并将低空经济确立为战略性先导产业 [1] 。在这一战略引领下，广汽高域作为广州低空经济建设的关键力量，依托广汽集团在整车研发、智能制造与智慧出行平台的深厚积累，持续加快飞行汽车的商业化进程。目前，广汽高域推出的飞行汽车AirCab已进入民航适航审定阶段，计划2026年下半年取证并量产交付，在2027年开启低空载人飞行新时代 [2] 。 作为低空经济产业链上的一员，立邦自2021年起便前瞻布局这一领域，并在碳纤维复合材料等轻量化基材的表面处理技术上已取得关键进展。本次立邦在进博会全球首发的"低空飞行全域涂装解决方案"，覆盖低空飞行器与起降场两大核心场景，通过创新材料技术，打造"更安全的飞行器"与"更坚韧的起降场"，为低空经济在物流、文旅、应急、通勤等多元场景的规模化落地提供专业支撑。 立邦中国区首席执行官钟中林强调："三十多年来，我们始终牢记‘刷新美好生活空间'的使命。如今，我们的产品与服务已从人们居住、工作、出行的日常场景，延伸至低空经济这样充满潜力的新兴领域之中。我们期待以材料科技创新为纽带，深度融入产业生态，和广汽高域一道，为中国低空经济的蓬勃发展贡献力量！" 本次与广汽高域的战略合作，是立邦深化产业链协同、助推新质生产力发展的关键一步。依托进博会这一开放平台，立邦将继续以创新涂装科技为支撑，与各方伙伴紧密合作，将广州的实践经验推广至全国，为中国低空经济的安全、稳健与高质量发展注入专业价值。 [1] 广州市人民政府，广州低空经济催生更多消费新场景新业态 打开空中新"蓝海"，2025/2/12，https://www.gz.gov.cn/zt/gzlfzgzld/gzgzlfz/content/post_10111871.html [2] 广州市科学技术局，广汽高域GOVY AirCab首台样机成功交付，加速湾区立体出行，2025/7/25，https://kjj.gz.gov.cn/xwlb/yw/content/post_10373224.html

上海 2025年11月7日 /美通社/ -- 11月7日，在第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）上，诺华公司携手中国卒中学会，举办了神经免疫疾病规范诊疗提升项目暨"三一工程——中国神经免疫地图发布仪式"。近年来，诺华公司持续加大创新研发投入，同时携手临床医生、学术机构及医疗生态圈合作伙伴开展深度合作，共同推进以多发性硬化（以下简称"MS"）为代表的神经免疫类疾病标准化诊疗体系建设，助推诊疗水平的跃升。 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示："神经科学是诺华四大核心治疗领域之一，尤其是在多发性硬化领域， 诺华拥有深厚的积淀和丰富的产品线。我们持续引入创新产品，满足不同类型患者临床治疗的需求。同时，我们致力于与医生和行业伙伴共同提升MS治疗和疾病管理水平，帮助患者控制疾病进展，回归正常生活。" 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧致辞 好发于中青年女性，规范 DMT治疗带来治愈曙光 多发性硬化（MS）是一种自身免疫性神经炎症疾病，好发于29-39岁的中青年女性 [1] 。MS症状累及全身，患者面临视力下降、肢体麻木、行动障碍等多种困扰。每一次反复发作都可能带来神经损伤累积，若未能有效控制，疾病最终可能进入持续进展状态，导致患者严重残疾、丧失自理能力 [1] ，给患者及其家庭带来沉重负担。 首都医科大学附属北京天坛医院神经感染与免疫疾病科副主任田德财教授表示："疾病修正治疗（DMT）是当前MS缓解期的主要治疗方案，通过早期诊断并及时启用高效的DMT治疗，可以有效控制多发性硬化的疾病进展，减少神经损伤，改善患者的长期预后。近年来，我国DMT治疗率得到大幅提升。然而，不同地区之间医疗资源和诊疗水平存在差异，标准化体系建设有待加强。" 首都医科大学附属北京天坛医院神经感染与免疫疾病科副主任田德财教授介绍三一项目成果 破解患者难题，诺华助力构建 MS诊疗新生态 MS规范化治疗首先要解决"确诊难、治疗难"两大问题：部分患者可能要辗转2年以上才能找到正确的医院和科室；"维持治疗难"——患者在大城市接受初始治疗回到居住地后，往往无法得到像大城市同等的专业医疗支持。 为了进一步推进MS诊疗体系的建设，诺华公司联合中国卒中学会发起 "神经免疫疾病规范诊疗能力提升项目——三一工程"，推进"一城、一院、一医"协作网络，让更多患者实现早筛、早诊、早治 [2] 。《三一工程—中国神经免疫地图》作为三一工程的重要成果之一，在本届进博会上正式发布。 《三一工程—中国神经免疫地图》发布仪式 首都医科大学附属北京天坛医院常务副院长王伊龙教授表示："我们很高兴能够与诺华共同发布这份'中国神经免疫地图'，推动MS分级诊疗体系落地、解决患者'确诊难、治疗难、随访难'等实际问题，特别是为医疗资源相对薄弱的地区提供清晰、便捷的就医指引，指导医生对患者进行规范随访与治疗，获得更好的治疗效果、提升健康水平。" 秉持"承诺中华"的初心，诺华将继续携手生态圈合作伙伴，加码神经科学领域的创新投入，持续推动创新药物的可及性，助力中国神经免疫疾病学科发展。 [1] 中华医学会神经病学分会神经免疫学组. 多发性硬化诊断与治疗中国指南(2023版)[J].中华神经科杂志.2024,57(1):10-23. [2] 诺华中国与北京天坛医院战略合作备忘录签署，"三一工程"启动，共绘神经免疫诊疗新未来

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年11月7日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，与 Evinova ，一家全球领先的医疗科技公司，通过人工智能（AI） 赋能的临床研究开发平台，致力于从行业内部推动生命科学领域在数字医疗方面的进步，在第八届中国国际进口博览会（进博会）上宣布达成战略合作。 根据合作协议，和铂医药与Evinova中国将共同应用AI与数字化技术，提升创新生物疗法的开发效率。双方将依托各自优势，构建AI驱动药物研发的开放式生态系统。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴与Evinova合作，共同推进AI在生物疗法开发中的应用。依托行业领先的Harbour Mice ® 技术平台，和铂医药已构建起强大且差异化的产品管线。通过此次合作，我们期待运用AI技术提升临床研究效率，加速为全球患者带来创新疗法。" Evinova中国总经理张杰先生表示："Evinova深度融合行业领先制药公司在数字科技领域的探索和积累，为生命科学行业提供全球范围的AI驱动数字化产品与服务，以加速实现更好的健康成果。践行Evinova中国的使命正需要携手像和铂医药这样立足中国、放眼全球的创新企业，以全球领先的AI技术与疗法洞察，助力将源自中国的突破性发现，从实验室推向全球。" 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA?）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA?与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 关于 Evinova Evinova是一家全球领先的医疗科技公司，致力于从行业内部推动生命科学领域在数字医疗方面的进步，为生命科学和医疗健康行业提供全球范围的AI赋能数字化产品与服务，以加速实现更好的健康成果。我们凭借深厚的医疗科学专业知识、严谨的循证研究方法以及对患者体验的深刻洞察，精心设计数字医疗解决方案，助力每一个人迈向更健康的未来。Evinova是阿斯利康集团旗下的一家独立医疗科技企业。更多资讯，请访问：www.evinova.com或者在社交媒体平台关注我们：@Evinova。

墨尔本 2025年11月7日 /美通社/ -- 近日，精控能源亮相澳大利亚All Energy展会，全面展示在储能领域的前沿技术与系统解决方案。借助这一国际性能源交流平台，精控能源不仅与多家澳大利亚本土能源企业达成重要合作，更展现出公司加速全球化市场布局、深度参与全球能源转型的战略决心。 PotisEdge展位现场 展会期间，精控能源与澳洲知名能源企业Club Solar签署战略合作协议，双方将在三年内共同推进2GWh户用储能系统在澳大利亚市场的规模化应用。此次合作规模显著，不仅将强化精控能源在澳洲市场的落地能力，也为公司在全球范围内的多元化拓展提供重要支点。通过携手本地领先企业，精控能源有望进一步打通区域渠道，增强品牌影响力，并为后续产品迭代与创新积累关键市场认知。 与Club Solar签约 与此同时，精控能源亦与澳大利亚能源企业CovaU Energy达成技术合作，其Nora系列高压户用储能系统正式支持虚拟电厂（VPP）功能。该系统通过智能能量管理与电网互动技术，帮助家庭用户在降低用电成本的同时，参与电网调节并获得额外收益，为户用储能赋予新的经济与社会价值。 与CovaU签约 面向澳洲快速发展的储能市场，精控能源还展示了多款适配本地需求的创新产品。OmniCube-L233与PotisFlexi-L261x储能系统专注于工商业场景，以高度集成化设计满足园区、光储充等多类应用；PotisBank-L6.25-AC作为公用事业级储能产品，采用组串式与"一簇一管理"技术，提升系统安全与能效，适用于电网调频及新能源配储等高要求场景。 精控能源始终注重"技术出海"与"服务本土化"的协同发展，通过在海外构建专业团队、深化区域合作，为客户提供贴近实际的定制化解决方案与持续服务保障。 未来，精控能源将持续强化全链条整合能力与本地化运营水平，以创新为驱动，携手全球合作伙伴共同推动绿色能源转型，为可持续发展贡献力量。

上海 2025年11月7日 /美通社/ -- 11月6日，在第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）期间，立邦与产学研伙伴上海纳晶科技有限公司（以下简称"上海纳晶科技"）达成战略合作。双方将围绕光催化技术转化及应用落地展开深度合作，为涂料行业打造产学研融合创新范式。 广州市黄埔区区长、广州开发区管委会常务副主任冼银崧，广州开发区投资促进局局长徐晖，广州市投发委华东工作站首席代表伍文普，立邦中国区首席执行官钟中林，立时集团首席技术官洪江，立邦中国首席运营官孙荣隆，立邦投资有限公司副董事长、立邦中国供应链管理总部高级副总裁邢荣华，立邦投资有限公司副董事长杨思成，立邦中国TUB事业群总裁李汉明，立邦中国技术研发副总裁兼TU创新&研发总部总裁蔡永岳，立邦中国TU产品发展&管理总部总裁蔡志伟，立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳，立邦中国南部区域公司总经理李国栋，以及上海纳晶科技有限公司董事长孙卓出席现场活动。 立邦中国技术研发副总裁兼TU创新&研发总部总裁蔡永岳与上海纳晶科技有限公司董事长孙卓现场签署战略合作协议；广州市黄埔区区长、广州开发区管委会常务副主任冼银崧，广州开发区投资促进局局长徐晖，广州市投发委华东工作站首席代表伍文普，立邦中国区首席执行官钟中林，立时集团首席技术官洪江见签 随着 "双碳" 目标推进与绿色发展理念深度落地，空气质量改善、室内外环境治理已成为民生关切与城市发展的核心议题。立邦光催化涂料，以"可见光激发催化剂"为核心原理，在自然光照条件下即可高效启动光化学反应 ——不仅能净化空气中的甲醛 [1] 、氮氧化物、厨余臭味 [2] 等常见污染物，还具备提升"环境免疫力"的抗菌抗病毒 [3] 功能，为全场景空气治理提供了"技术可落地、效果可验证"的创新解决方案。如今，光催化涂料的应用场景已从建筑内墙、外墙拓展至隧道、地下车库等半封闭空间，并且仍在不断拓展性能边界。 作为广州市首批 "城市合伙人"，立邦始终深度融入政府搭建的创新协同平台体系，积极响应国家 "组建政用产学研创新联合体"的政策导向，以"绿色化、安全化关键技术突破"为核心战略，致力于推动环境友好型技术从实验室走向产业化。为加速光催化技术的协同攻关、成果验证与规模化应用，立邦已于今年在广州启动产线建设，将在广州投建光催化纳米材料生产基地。此次与合作伙伴的签约，正是这一战略布局的关键落子：通过整合双方资源优势，凝聚"政、用、产、学、研"多方合力，打通"技术研发-产能建设-市场应用"的全链条，加快清洁空气解决方案的迭代与推广。 立邦中国技术研发副总裁兼TU创新&研发总部总裁蔡永岳表示："创新不是单打独斗，协同合作才能激发更大的能量。我们通过多年研发取得专利技术，期待以实际项目为牵引，推动光催化技术的迭代与场景落地，把科研成果更快转化为面向社会与客户的有效供给。" 上海纳晶科技有限公司董事长，兼华东师范大学教授、亚太材料科学院院士孙卓对此回应道："一直以来，我们非常注重将理论研究与实际应用相结合。借助此次与立邦的合作，我们希望充分发挥自身在基础研究方面的优势，共同推动光催化技术的应用拓展与落地，让科研成果与产业需求更顺畅地对接，更好地服务于行业的高质量发展。" 以此次签约合作为新起点，立邦将与上海纳晶科技持续推动光催化技术在重点场景的验证与应用。未来，立邦将继续以开放姿态联动产业链资源，构建更具韧性的协同创新体系，为中国市场的绿色低碳转型与高质量发展注入持续动能。 [1] 持久长效净化甲醛：按照JC/T 1074—2021《室内空气净化功能涂覆材料净化性能》I S类G型甲醛净化持久性测试方法，经过3轮测试，依然符合要求。 [2] 除异味：根据QB/T 2761—2024《室内空气净化产品净化效果测定方法》标准检测，产品对异味（氨、硫化氢、乙酸、尼古丁）的去除率达到80％以上。 [3] 抗菌：根据GB/T 21866-2008《抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果》标准检测，抗细菌性能（11种细菌）符合I级标准要求。测试细菌：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、白色念珠菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌、洋葱伯克霍尔德氏菌、恶臭假单胞菌。抗病毒：根据ISO 21702:2019标准，测试病毒：甲型流感病毒H1N1、甲型流感病毒H3N2和人冠状病毒HCoV-229E，经抗病毒活性试验，抗病毒活性率＞99%

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 在第八届中国国际进口博览会（CIIE）上，以"追寻奇迹，筑梦为你"为主题，"全勤生"赛诺菲携其在呼吸道合胞病毒（RSV）等婴幼儿呼吸道疾病领域的创新成果亮相。通过已上市产品、未来在研管线布局，以及疾病教育公益实践，赛诺菲全方位践行免疫预防领域承诺，守护更多中国家庭。 "进博宝宝"乐唯初 ® （尼塞韦单抗）正以创新脚步诠释"进博速度"。自2022年在第五届进博会全球首发以来，三年间实现从"展品"到"商品"、从国际首发到本土可及的跨越。本届进博会，乐唯初 ® 在中国的首个真实世界研究数据亮相，为中国婴儿RSV防控提供了本土化实践参考。 第八届中国国际进口博览会赛诺菲疫苗和预防用单抗展台 进博宝宝”乐唯初®亮相第八届中国国际进口博览会 本土首个真实世界数据发布，乐唯初 ® 有效性再获印证 进博会现场，来自北京大学第三医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、上海疾病预防控制中心、天津疾病预防控制中心的权威专家齐聚，针对婴幼儿RSV防控展开深度交流。北京大学第三医院儿科主任韩彤妍教授现场还带来了尼塞韦单抗在中国婴儿中的首个真实世界数据，该研究覆盖北京、上海、内蒙古、山东、江西、广东等地的多家医疗机构。数据显示，尼塞韦单抗可有效降低婴儿RSV相关下呼吸道感染就医及住院风险，有效性分别为81%和82%。 "尼塞韦单抗在中国婴儿中体现了与全球一致的保护效果和安全性。"北京大学第三医院儿科主任韩彤妍教授表示，"这份覆盖多地区、多类型医疗机构的本土真实世界研究，为中国婴儿RSV防控提供了贴合本土实际的实践参考。" 研究数据发布后，上海市疾病预防控制中心副主任孙晓冬、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心感染科主任曹清、天津市疾病预防控制中心副主任张颖围绕"让中国婴幼儿远离RSV危害，优化创新预防路径"展开深度讨论。 “让中国婴幼儿远离RSV危害，优化创新预防路径”圆桌讨论 在实践落地层面，以上海为例，2024年9月RSV预防单抗于当地首批试点单位落地使用，经完整流行季验证后，2025年6月上海卫健委发文在全市范围新增36家试点单位，并首次在社区卫生服务中心开打。如今，上海RSV预防单抗的使用范围已覆盖公立医院、私立医院及社区卫生服务中心，家长可就近为宝宝注射RSV抗体针，极大节省时间与交通成本。 "从去年9月起，上海率先在包括上海儿童医学中心在内的7家医疗机构(12个院区)试点使用RSV单抗，到今年RSV单抗在社区卫生服务中心可及，这意味着免疫预防策略正迎来重要转变——从以往聚焦基础疾病等重点人群，逐步拓展到更广泛的易感人群。这不仅能让更多婴儿获得及时保护，也标志着婴幼儿呼吸道防控体系向更加主动、普惠的方向迈进。"曹清表示，创新预防手段创新使用路径，不仅能减轻疾病负担，也为优化婴儿呼吸道防控体系提供了可行路径。 "好好呼吸"科普项目成果落地：以专业力量筑守婴幼儿呼吸健康 创新产品之外，赛诺菲更联合公益力量推动健康理念普及。展会现场，由中国人口福利基金会发起、赛诺菲公益支持的"好好呼吸，筑梦‘冠军人生'——婴幼儿呼吸道健康科普项目沙龙及成果发布"活动顺利举办。作为该项目爱心传播官，资深媒体人杨澜及奥运冠军何冲以"呼吸健康与运动成长"为主题展开对谈，倡导家长从"早认知、早防护"出发，为孩子的长远发展筑牢基础。 “好好呼吸”项目爱心传播官、资深媒体人杨澜与奥运冠军何冲对谈 杨澜表示："呼吸健康是孩子成长的基础，却容易被忽视。初为人母时，我也曾对RSV、流感等呼吸道疾病存在认知盲区，但现在意识到父母的认知升级是孩子健康的第一道‘免疫力'。随着科学预防边界拓宽，主动学习免疫知识，用疫苗、单抗等科学手段做好防护，才能为孩子的健康成长筑牢根基。" 何冲指出："作为运动员，我深知呼吸与心肺功能的重要性；成为父亲后，更关注孩子的呼吸健康。以合胞病毒为例，婴儿时期严重感染，可能对孩子未来的呼吸健康造成威胁，守护孩子健康就像科学备战，既需日常细心呵护，更要善用免疫预防手段。希望家长们主动了解相关知识，为孩子的呼吸健康搭建坚实防线。" 沙龙环节中，杨澜、上海市儿童医院党委副书记高春辉研究员和曹清共同聚焦"科普的力量：专业、创意与守护"，探讨如何通过易懂、有趣的科学传播形式，建立一个可信、可及、可持续的婴幼儿健康科普新生态。 此外，活动现场还发布了《婴幼儿呼吸道健康科普手册》——该手册由儿科专家团队参与创作，涵盖RSV、流感、百日咳等常见呼吸道疾病的科普知识，搭配图文解读与实用防护建议，为家长提供权威、可操作的健康指南。同时，活动还对儿童健康科普领域表现突出的创作者进行表彰，鼓励更多力量参与到科学传播中，为婴幼儿呼吸健康注入持续动能。 婴幼儿呼吸道健康科普项目倡议仪式 持续深耕：以创新为基石，赛诺菲构筑全人群免疫防护网 此次展出的，还有守护千万儿童十余年的五联疫苗潘太欣 ® ，以及累计供应超1亿剂次的流感疫苗凡尔灵 ® 和凡尔佳 ® 。潘太欣 ® 作为中国大陆唯一可同时预防5种疾病的联合疫苗，其"一苗防五病"的便捷性持续提升免疫接种依从性。而赛诺菲流感疫苗则守护国人健康近三十载，在2025年，凡尔灵 ® 流感病毒裂解疫苗还完成了适应症扩龄，实现"6月龄及以上全人群"覆盖，进一步彰显国际品牌的可靠实力。 在创新管线展区，赛诺菲进一步释放"筑梦"潜力：呼吸道合胞病毒+人偏肺病毒（RSV+HMPV）联合疫苗突破单一呼吸道病毒预防局限，有望同时抵御两种老年人高危呼吸道病毒；被网友称为"青春痘疫苗"的在研痤疮治疗性生物制品也亮相今年进博会，从免疫源头破解难题，开创从"症状管理"向"免疫治疗"转变的新路径。这些在研项目与已上市产品形成互补，全方位践行着赛诺菲免疫预防领域承诺。 赛诺菲疫苗大中华区总经理唐晓春表示："健康的起点始于有效预防，从流感疫苗、儿童五联疫苗到填补RSV预防空白的单抗，我们始终致力于以创新免疫预防产品守护更多中国家庭。健康守护不止于产品，更在于理念传递，一直以来赛诺菲始终将健康科普视为企业社会责任的重点关注之一，通过多渠道开展疾病教育，助力公众科学预防。未来，我们会持续带来创新产品，深化科普与公益实践，争做中国公共卫生领域值得信赖的合作伙伴，为‘健康中国2030'贡献力量。" *仅供2025年中国国际进口博览会使用，不应被视为广告或对产品进行推广 *呼吸道合胞病毒+人偏肺病毒（RSV+HMPV）联合疫苗、痤疮治疗性生物制品尚未在中国获批

广州 2025年11月7日 /美通社/ -- 近日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（以下简称"TÜV莱茵"）正式获得美国A2LA（美国实验室认可协会）颁发的ISO/IEC 17065产品认证机构认可资质。这是A2LA首次向大中华区机构授予涵盖MCS（Microgeneration Certification Scheme，微型发电产品认证计划）多品类产品的认证认可。未来，TÜV莱茵可为国内可再生能源产品制造商提供国际级认证服务，助力产品快速进入英国及全球多个市场，同时赋能制造商提升海外竞争力与品牌影响力。 本次TÜV莱茵获批A2LA认可的MCS认证方案/要求涵盖太阳能热利用产品、太阳能光伏产品、热泵产品、光伏支架及结构系统、定制化建筑一体化光伏（BBIPV）产品等可再生能源领域的关键品类，确保这些产品符合MCS认证体系标准要求。 MCS认证自2008年起成为英国小型可再生能源产品及安装标准的权威认证体系，是众多相关产品进入英国市场的前提条件。该认证不仅是产品质量与安全的重要证明，更能提升产品在英国市场的接受度和信任度。 作为欧洲境外首个MCS授权认证机构，TÜV莱茵此次获得A2LA ISO/IEC 17065授权的热泵产品发证资质，充分证明了A2LA对莱茵在暖通空调检测认证领域专业技术和丰富经验的认可。TÜV莱茵始终致力于为客户提供MCS、Keymark、SG ready、Bafa，ISDE*等一站式认证服务，从根本上解决客户在本地化测试、本地化验厂和本地化发证方面的问题。 早在2022年，TÜV莱茵已获中国合格评定国家认可委员会（CNAS）授予的MCS 005资质，此次再获A2LA认可，标志着其光伏光热领域"一测多证"服务能力进一步升级。客户仅需一次测试，即可同时获得英国、欧盟、北美等多个市场的认证证书，大幅提升认证效率与市场准入速度。同时，TÜV莱茵将持续扩建本地实验室与审核认证网络，秉持"就近服务、一测多证"理念，助力"中国智造"更快更稳走向全球可再生能源市场。 关于 TÜV莱茵 德国莱茵TÜV集团作为全球领先的检测、检验、认证、培训、咨询服务提供商， 总部位于德国科隆，拥有超过150年的经验。德国莱茵TÜV大中华区员工超过5,600人，共有四大事业群：工业服务与信息安全、交通服务、产品服务及人员与业务保障服务。业务涉及商业活动和日常生活的所有重要领域，不仅包括能源行业和消费品行业，还包括汽车行业、基本材料和投资产品、环保技术、贸易、建筑、航空、铁路技术、IT行业、信息安全和数据保护以及教育和医疗行业。 德国莱茵TÜV向来以严谨高质量的测试认证服务著称，从公正独立的角度提供各项专业评估，为当地企业提供符合安全、质量以及环保的一站式解决方案。 关于 A2LA A2LA 是全球知名的认可机构，成立于 1978 年，也是全球最大的认可机构之一，业务遍布全球 50 多个国家和地区，为全球检测检验认证行业提供认证机构认可、实验室认可、检验机构认可、能力验证机构认可等服务。A2LA同时是国际实验室认可合作组织（ILAC）、亚太认可合作组织（APAC）和国际认可论坛（IAF）的成员，经A2LA认可的机构所出具的报告和证书，在上述组织的签署会员国中享有同等效力。 关于 MCS 随着能源成本不断上涨，并且气候变化影响着我们所有人，低碳技术对于英国能源的未来发挥着越来越重要的作用。英国微型发电产品认证计划（MCS）正在积极推动能源转型，通过与行业合作，定义、维护和提升质量——对产品和安装商进行认证，提高人们对所投资的低碳技术的信心。从太阳能、风能，到热泵、生物质能和电池存储，MCS希望激发出新一代家庭自发能源，以满足每个英国家庭和社区的需求。网址：mcscertified.com

由 MVGX Tech Pte Ltd通过美通社发布的新闻稿件《MVGX首次亮相进博会，支持加强新中绿色贸易合作》（发布时间：2025年11月7日）中，原文包含不准确信息，特此更正，更新后的全文如下所示： MVGX首次亮相中国国际进口博览会 助力中新绿色贸易合作 新加坡 2025年11月7日 /美通社/ -- 全球领先的 AI 绿色金融科技公司 -- 新加坡 MVGX ，首次作为新加坡绿色发展联盟成员亮相中国国际进口博览会（ CIIE 2025 ）。本届进博会于 11 月 5 日至 10 日在上海举行，共吸引来自 155 个国家、地区和国际组织 的参展方， 共有 4,108 家海外企业参展，展览总面积超过 43 万平方米 ，规模创历史新高。 在以 “ 中新共绘未来蓝图（ Singapore - China : Envisioning the Next Horizon ） ” 为主题的新加坡国家展馆中， 共有 57 家新加坡企业参展 ，其中 18 家为首次亮相 。 MVGX 很荣幸成为其中一员，携旗下三大核心业务 -- 绿色资产交易、可持续 AI 技术服务以及绿色金融服务，与两国伙伴携手，共同推进中新绿色贸易的深化与发展。 MVGX中国区董事总经理张翼翔（右三）参加中新绿色城市合作交流会 促进绿色贸易，共享可持续未来 在全球 “ 双碳 ” 目标和绿色投资加速落地的时代背景下， MVGX 相信，绿色价值应当从政策愿景转化为市场行动。此次亮相进博会，标志着 MVGX 积极参与中新两国在绿色基础设施、低碳项目和零碳园区等领域合作的重要一步。 作为新加坡参展团成员之一， MVGX 将与来自中国及世界各地的采购商、机构投资者和项目开发商深入交流，展示其如何通过技术创新将碳信用和绿色资产转化为可融资的合规产品。 借助这一国际贸易平台， MVGX 希望以技术创新为桥梁，助力中新在绿色金融与低碳转型领域实现更具成效的合作。

强强联合，创新材料赋能循环经济，共建可持续未来 上海 2025年11月7日 /美通社/ -- 全球领先的材料科学公司陶氏公司（ NYSE : DOW）与青岛青禾人造草坪股份有限公司（以下简称"青岛青禾"）在第八届中国国际进口博览会举行期间签署战略合作备忘录。此次合作聚焦于可持续的包装树脂（包括生物基、机械回收及化学回收聚乙烯PE）的采购与应用，双方将整合各自优势资源，协力拓展可持续包装树脂的应用领域，推动循环经济的发展。 陶氏公司包装与特种塑料事业部大中华区资深销售总监吴昶先生（左）与青岛青禾人造草坪股份有限公司采购总监曹小婷女士（右）代表双方签署协议 陶氏公司长期致力于推动循环经济和材料科学创新。其消费后回收树脂（PCR）材料是由回收的塑料废料再加工而成的高性能材料，具备与原生树脂相近的性能表现，有助于降低碳足迹并提高资源利用效率。该材料已成功应用于青岛青禾推出的新一代人造草坪产品（BELLINTURF），为资源循环利用和产品性能提升提供了有力支撑。青岛青禾作为全球领先的人造草坪生产制造企业，拥有强大的研发能力与完善的生产体系。此次强强联合，将进一步拓展消费后回收树脂（PCR）材料的应用范围，特别是在包装领域，通过引入生物基和可回收聚乙烯材料，助力青岛青禾实现更高水平的环保目标，双方将共同探索更多可持续材料的商业化路径，推动行业向绿色、低碳、高性能方向发展。 陶氏公司包装与特种塑料事业部大中华区资深销售总监吴昶先生表示："一直以来，可持续发展都是陶氏公司战略的核心。我们很高兴能与青岛青禾深入合作，通过本次合作，陶氏公司的创新产品能够赋能青岛青禾终端产品，共同推出性能卓越、品质更高的人造草坪。这不仅是对环境的承诺，更是对行业未来的积极引领。" 青岛青禾人造草坪股份有限公司采购总监曹小婷女士表示："我们与陶氏公司的合作源于对'可持续未来'的共同追求。我们的初心是为全球客户提供可持续的运动与景观材料。通过引入陶氏的可持续包装树脂，我们将为全球客户提供更环保和负责任的产品解决方案，共同推动行业朝着可持续方向发展。" 此次战略合作不仅为青岛青禾与陶氏公司在包装领域的可持续发展奠定坚实基础，双方将不断探索循环经济新模式，拓展生物基、机械回收及化学回收聚乙烯PE材料在更多应用领域的可能性。双方将以创新理念为驱动，以可持续为目标，打造更具环保价值的人造草坪与包装产品，为全球客户提供真正可持续的解决方案。 关于陶氏公司 陶氏公司（纽约证交所代码：DOW）是全球领先的材料科学公司之一，服务于包装、基础设施、交通运输和消费者应用等高增长市场的客户。我们的全球性布局、资产整合和规模效益、专注的科技创新、业务领先地位，以及对可持续发展的承诺，确保我们能够实现盈利性增长，并助力打造可持续未来。我们在30个国家和地区设有制造基地，全球约36,000名员工。陶氏公司2024年实现约430亿美元销售额。"陶氏公司"或"公司"是指 Dow Inc. 及其子公司。如需进一步了解我们，以及我们成为在创新、客户导向、包容性和可持续发展方面全球领先的材料科学公司的愿景，请访问 www.dow.com 关于青岛青禾人造草坪股份有限公司 青岛青禾人造草坪股份有限公司成立于2009年，专注人造草坪及草丝的研发、生产与销售，是全球生产和销售规模排名第二的人造草坪企业。公司在全球拥有三大国际化工厂，位于中国、越南、印尼。秉持"让运动更精彩，让世界更美丽"的企业使命，不断创新，推动行业发展，持续巩固行业领先地位。请访问 www.bellinturf.cn

广州 2025年11月7日 /美通社/ -- 11月3日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV（简称"TÜV莱茵"）大中华区总裁夏波受邀出席在广州举办的"2025粤港澳大湾区全球招商大会"，在此期间参加 "广东省与跨国企业座谈会"，并在大会上正式受聘为"广东全球招商顾问"。此前，TÜV莱茵广东公司已成功入选"深耕广东30年"外资企业榜单，同时作为评审机构为"广东外资企业ESG优秀案例榜单"提供专业技术支持。 夏波受聘广东全球招商顾问 "2025粤港澳大湾区全球招商大会"是由粤港澳三地政府联合举办的招商引资活动。在主题大会上，夏波凭借在行业内的卓越影响力与广泛资源，正式受聘成为广东全球招商顾问。夏波表示："非常荣幸能够担任广东全球招商顾问这一重要角色。我们不仅将其视为荣誉，更视为责任。粤港澳大湾区是中国开放程度最高、经济活力最强的区域之一。TÜV莱茵将不断加强在大湾区新兴领域和未来产业的检测技术研发、国际资质认可，以及检测能力的建设投入；同时，充分发挥自身在全球的技术、资源与品牌优势，积极搭建国内外企业沟通合作的桥梁，助力广东省吸引更多优质外资项目，助力大湾区打造成为全球投资高地与创新枢纽。" TÜV莱茵广东公司荣登“深耕广东30年”外资企业榜单 作为"2025粤港澳大湾区全球招商大会"配套活动，广东外商投资企业协会首次发布了"深耕广东30年"外资企业榜单，TÜV莱茵广东公司凭借深厚积淀与突出贡献成功入选。该榜单以会员企业外方投资者在广东投资超过30年作为核心条件，结合企业自主申报情况，综合考量企业信誉、经济贡献度等因素进行评定。 自1994年成立以来，TÜV莱茵广东公司始终以"技术赋能产业"为核心，持续推进多维能力建设：一方面大力投入本地研发团队与研发中心建设，不断提升技术创新与定制化服务能力；另一方面通过检验设备迭代升级、实验室扩容、专家人才梯队培育等举措，构建起覆盖新能源及智能网联汽车、智能装备及部件、智能家居等全产业链的检验检测认证平台，为区域内企业提供高效、精准的技术支持。与此同时，公司聚焦氢能、储能、半导体、新材料、绿色低碳及可持续发展等前沿领域，深入开展标准化研究与实施路径探索，全力支撑广东制造强省建设，为广东省在新发展格局中塑造战略优势注入强劲技术动能。 符史良解读ESG优秀案例 此外，广东外商投资企业协会还发布了"广东外资企业ESG优秀案例榜单"，旨在系统梳理外资企业在中国特别是粤港澳大湾区的ESG实践成果，展示其在绿色制造、低碳创新、员工福祉、社会责任与治理体系等方面的经验与成效，推动更多外资企业将ESG理念转化为长期竞争力与社会价值。TÜV莱茵在ESG领域拥有十多年的丰富项目经验和专业技术力量，受邀作为评审机构，为该榜单评选提供技术支持。TÜV莱茵大中华区客制化服务可持续服务资深技术经理符史良结合国际ESG评价体系和中国本地化标准，对优秀案例进行深入解读，为行业提供宝贵实践参考。 展望未来，TÜV莱茵将持续投入资源，深化在粤港澳大湾区的战略布局，进一步拓展业务版图，特别是在低碳及可持续、智能制造、企业全球化发展等关键领域提供专业技术解决方案，以技术创新赋能产业升级，以专业服务助力区域发展，将为建设世界一流湾区创造更大价值，与各方伙伴携手实现共赢发展。

上海 2025年11月7日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）不仅是促进高水平开放与合作的重要平台，也是各大企业展示创新实践与可持续发展成果的重要舞台。数年来，宝洁持续借助这一窗口，分享其在可持续的进展与创新。 11月6日，在"宝洁可持续发展进程沟通会"上，宝洁分享了"使命2030"可持续发展目标全球最新进展，并从"坚持、兼得、协同"三个维度，系统展示了其在运营减碳、产品创新与行业协作方面的实践成果，诠释了企业如何坚持以科技驱动绿色创新，将可持续发展理念融入公司运营的方方面面。 可持续进程沟通会合照 宝洁大中华区首席可持续发展官、供应链总裁杨源表示："宝洁不仅是可持续发展的先行者和倡导者，更重要的是一名坚定的践行者。我们认为，可持续发展的关键，在于找准核心驱动力，将‘绿色'转化为高效、经济、可规模化的商业实践。而这一驱动力，正是科技应用与创新。" 坚持的力量： 从自身出发，减少运营和供应链对环境的影响 在"使命2030"推进的第5年，宝洁在气候、废弃物、水资源等领域已取得显著成效： 气候方面： 全球范围1和范围2（此项科学碳目标符合1.5摄氏度温控气候情景要求）的温室气体减排量较2010年基准减少60%（2030年目标为65%）；全球使用超过99%的可再生电力。在中国，已有7家工厂100%使用绿电。 废弃物方面： 全球80%的产品包装可回收或可重复使用（2030年目标为100%）。 水资源方面： 单位产量用水效率较2010年提升26%（2030年目标为35%）。 宝洁“可持续发展展示区” 承接全球成果，宝洁在中国也积极推动绿色技术落地。黄埔工厂通过引入热泵技术对废热进行循环利用，在降低成本的同时，推进"工厂净零"的进程。今年初，宝洁在华东地区落成了宝洁全球首套"光储充一体化"解决方案。该项目依托国内先进技术，打造了集光伏发电、储能储电、重卡充电于一体的综合性绿色能源供应体系，有效支持物流重卡电动化转型，显著提升物流可持续发展。 兼得的力量： 帮助消费者，减少日常生活对环境的影响 兼得的力量： 帮助消费者，减少日常生活对环境的影响 宝洁一直坚持研发和生产既卓越又可持续的产品和包装，让消费者在享受高品质的同时，轻松参与环保行动。在进博会现场，多款新品体现了这一理念。 潘婷胜肽泡弹发膜，采用纸浆模塑替代传统塑料内托, 每年可减少塑料使用数十吨。汰渍、碧浪、当妮洗衣原液也对产品包装进行升级，在钻石盖上采用全新鲁班锁设计，改善液体产品在运输和使用中的漏液问题。既能减少电商环节二次防护材料的使用，也提升了消费者的体验。 左：潘婷胜肽泡弹发膜；右：碧浪、汰渍、当妮洗衣原液 除此之外，OLAY、欧乐-B、舒肤佳、佳洁士、吉列博朗等品牌也通过包装减量、物流优化等方式，持续降低环境足迹。 在包装创新方面，今年在进博会现场全球首发隐扣箱，灵感源自传统榫卯结构，减少了胶带的使用，提升了纸箱回收的便利性。同时即展 ® 可重复使用展示箱二代也正式亮相，其在整个生命周期中极大程度减少材料消耗和污染，箱体对比一代使用塑料更少，使用场景更加灵活多样，真正实现高效陈列与环境友好。 左：即展®可重复使用展示箱二代；右：隐扣箱 协同的力量： 积极推动行业的协同创新来减少对环境的影响 宝洁坚信，可持续发展需行业协同推进。为此，公司致力于推动开源式互促网络，开发"绿链"数据平台，整合上游碳排放信息，实现全链路碳数据的打通，并将减碳资源和经验开放应用，推动供应链低碳转型。 同时，联合行业重点协会和企业发起的"软塑新生"项目，三年来已覆盖全国39个城市，回收软塑包装3.8万吨，为塑料循环利用提供了可复制的行业范式。 面向未来，宝洁将继续以科技为驱动力，凝聚"坚持、兼得、协同"三重力量，推动全链路绿色发展，为消费者提供高品质产品，实现生产制造与可持续共赢，让创新点亮美好生活。

Lunai Bioworks在临床前人源化模型中实现原发及转移性胰腺肿瘤完全消退，标志着同种异体癌症免疫疗法的重大突破 Lunai Bioworks宣布其第二代同种异体树突状细胞疗法平台研究成果已发表于《Vaccines》期刊。 洛杉矶 2025年11月7日 /美通社/ -- AI驱动的药物发现与生物防御公司Lunai Bioworks（纳斯达克股票代码：LNAI）宣布取得重大科学突破：其新一代免疫细胞疗法在人源化小鼠模型中成功实现原发性及转移性胰腺肿瘤的完全消退。 利用活体成像系统获取的对照组与第二代治疗组小鼠图像。 利用实时成像系统记录肿瘤在不同时间点的生长情况。 DC治疗组小鼠在给药5周后肿瘤信号完全未见。 该项研究已于2025年11月2日以 简报形式 发表于 《Vaccines》 。 这份经同行评审的简报详细介绍了 第二代临床级树突状细胞（DC）构建体 的开发，该构建体在临床前人源化模型中实现了原发性及转移性胰腺肿瘤的完全消退。 胰腺癌是最致命的恶性肿瘤之一，通常在晚期才被确诊，并且对常规治疗具有耐药性。 Lunai的疗法采用由干细胞培育的工程化树突状细胞——通过基因改造技术增强，以激活人体免疫系统对抗癌细胞。 本报告详述了符合临床标准的第二代平台，该研究所提供的证据对推进该疗法正在进行的合作洽谈至关重要。 此次发表的研究基于Lunai早前成果（《 Vaccines 》2025年7月12日；13(7):749；doi:10.3390/vaccines13070749），该研究首次证明，源自CD34+造血干细胞的树突状细胞（DC）在过表达CD40L、CD93和CXCL13后，在胰腺癌人源化小鼠模型中展现出强大的抗肿瘤活性。 初代研究采用研究级慢病毒载体，而最新报告则描述了经过优化的临床合规构建体，在保持同等疗效的同时改善了设计与生产特性，为未来临床转化奠定基础。 第二代构建体采用强效哺乳动物启动子及增强型遗传元件，以驱动关键免疫调节分子的表达。 在临床前人源化模型中，Lunai的新一代DC疗法能够强力激活细胞毒性T细胞与NK细胞，并使原发性及转移性胰腺肿瘤完全消退。 这些研究结果与初代研究级产品所取得的疗效一致。 尽管该同种异体DC产品已在胰腺癌模型中得到验证，但其治疗潜力有望拓展至多种实体瘤。 Lunai Bioworks首席执行官David Weinstein 表示：“这些研究结果表明，我们的载体优化策略在保持疗效的同时，使同种异体DC平台迈入具备IND申报条件的关键阶段。 这标志着我们从科研创新迈向临床转化的重要转折点——助力Lunai引领新一代细胞免疫疗法的发展前沿。” 题为 《改良型造血干细胞来源树突状细胞疗法保持肿瘤抑制功能并引导原发及转移性胰腺肿瘤在人源化小鼠模型中消退》 的完整文章，已发表于 《Vaccines》（https://www.mdpi.com/2076-393X/13/11/1131） 。 关于Lunai Lunai Bioworks Inc.是一家由AI驱动的药物发现与生物防御公司，致力于开拓安全且负责任的生成式生物学技术。 凭借专有神经毒性数据集、先进的机器学习能力，以及对双重用途风险管理的重视，Lunai正在重新定义人工智能如何加速治疗创新，同时守护社会免受新兴威胁。 如需了解更多信息，请访问 www.lunaibioworks.com 。 前瞻性叙述： 本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性叙述”，包括关于未来运营、计划和市场预期的表述。 这些叙述基于当前假设和信念，受风险与不确定性影响，实际结果可能与明示或暗示的结果存在重大差异。 诸如“可能”、“将”、“期望”、“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“估计”及类似表述都可用来识别前瞻性叙述。 实际结果可能因公司无法控制的因素而有所不同。 请勿过度依赖这些仅代表本新闻稿发布之日的叙述。 有关更多可能影响公司的风险与不确定性的信息，请参阅其向美国证券交易委员会提交的文件：www.sec.gov。 公司无义务更新或修订任何前瞻性叙述，法律要求除外。

广州 2025年11月7日 /美通社/ -- 11月4日，"2025福布斯中国?出海全球化30&30"榜单正式公布，凭借在全球化战略布局、持续创新与产业赋能等方面的突出表现，基因递 送 领军企业 云舟生物VectorBuilder 成功入选"福布斯中国?出海全球化领军品牌"Top30。 云舟生物VectorBuilder入选“福布斯中国·出海全球化领军品牌”Top30 锐意创新，出海中坚 在"立足中国，连接世界"的愿景下，福布斯中国和福科无限连续三年联合出海全球化系列评选，通过发掘那些在全球市场持续突破、自主创新的中国品牌，记录他们乘势而上的故事，展现中国企业迈向全球的崭新路径。"出海全球化领军品牌"代表着高成长、强创新与全球化进程加速。这些品牌代表了中国新经济力量的中坚，虽仍处于全球化扩张阶段，但已展现成为未来行业领导者的潜质，他们正依托前沿技术和创新模式，探索高精尖突破路径，开拓全新战略航道。 作为"领军品牌"中的典型，也是创新型出海企业的代表 ， 云舟生物自创立起便以全球化为战略导向，以创新为核心驱动力。如今，云舟生物已经深入全球130多个国家和地区，为全球超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务，为行业赋能的同时，持续为全球科研创新注入新动能。 云舟生物首席科学家蓝田博士表示："云舟的愿景是服务整个全球大家庭。云舟将超越地域的限制和思想的隔阂，为全球每一位客户提供最佳的服务，无论他们来自何方，说什么语言。" 生而全球化 云舟生物的全球化基因自诞生之日起便已深植。成立之初，云舟生物便聚焦解决全球实验室普遍面临的个性化载体制备痛点；2015年，公司自主研发的VectorBuilder（载体家）平台英文版率先上线， 快速进入北美、欧洲等生命科学发达地区 ；随后，日文版与中文版于2018年上线，进一步深耕亚太市场。随着平台功能迭代完善，2020年韩文版发布，至此形成中、英、日、韩四语种体系，全面覆盖全球主要科研与产业用户群体。 依托覆盖北美、欧洲、亚太及南美等地的全球服务网络 ，云舟生物持续优化全球布局与研发服务能力，为全球客户提供优质、高效的基因递送全链条解决方案，在赋能全球科研创新的同时，更成为连接中国创新与全球产业的重要桥梁。 赋能全球创新 强大的全球服务能力，源于云舟生物构建的全链条服务体系。覆盖基础科研到商业化生产全流程的服务体系，为全球客户提供一站式支持。公司建设了符合美国、日本、中国、欧盟等多地指南并参考PIC/S标准的10,000㎡GMP级基因载体生产基地，配备10余条生产线，支持多种载体的多规模生产，全面覆盖临床试验各阶段的需求。 依托高效的研发创新和服务能力，云舟生物迅速赢得全球科研与产业界的认可。目前，公司已服务全球130多个国家和地区，超过7000家科研机构与制药企业，包括哈佛、剑桥、斯坦福大学等顶尖高校，以及强生、诺华、拜耳等跨国药企。在QS全球前100高校中，云舟客户覆盖率达90%；全球TOP30制药公司中，覆盖率亦超过90%。 同时，云舟生物更与下游生命科学、基因药物等产业形成了深度融合，并有效推动了整个产业链的共同成长，帮助客户提高研发效率，降低大规模制备成本，加速研发管线的商业化进程。 在提供服务的同时，云舟生物更致力于构建开放、协同的全球创新生态。公司与赛多利斯、丹纳赫、霍尼韦尔等国际龙头企业建立战略合作关系，也携手Genetic Immunity、Minaris等新兴力量，共同打造高效、可持续的生物医药解决方案。通过技术协作、工艺共建与产业链整合，云舟生物持续推动创新成果走向临床与市场，加速生命科学创新的全球普及。 在全球生物医药产业不断融合、创新加速的背景下，云舟生物将以此次荣誉为新的起点，持续深化全球布局，强化技术创新，优化本地化服务体系，提升全链条服务能力，与全球更多合作伙伴携手，共同推动中国创新走向世界，让更多科研成果普惠全球。

南卡罗来纳州斯帕坦堡 2025年11月7日 /美通社/ -- 作为制造和材料科学领域的全球领导者， Milliken & Company连续第四年在2025年EcoVadis评估中获得黄金评级，使该公司跻身于全球15万多家评估组织中的前5%。 这一成就标志着美利肯对可持续发展、合乎道德的商业实践和创新的持续承诺的又一个里程碑。 Milliken & Company连续第四年在2025年EcoVadis评估中获得黄金评级，使该公司跻身全球超过15万家评估机构的前5%之列。 Milliken总裁兼首席执行官Halsey Cook表示： “我们很自豪连续第四年获得EcoVadis的黄金评级。 “这一认可反映了我们全球团队的奉献精神，以及我们对提高透明度和推动整个业务创新的持续关注。” EcoVadis为超过250个行业的组织提供值得信赖的业务评级。 美利肯的黄金评级反映了其在劳工和人权、环境、采购实践和道德方面的强劲表现。 该公司的努力以经过验证的SBTi净零目标为指导，详见其最新报告。 “像EcoVadis这样的第三方评估可以帮助我们衡量我们的进步并让自己承担责任。” Milliken首席法务官兼可持续发展负责人Kasel Knight表示， “我们很荣幸因其透明度和影响力而受到认可，我们将继续专注于推进我们对利益相关者以及我们所服务行业的承诺。” 美利肯的金牌评级涵盖化工、纺织、地板和医疗保健业务，彰显了全企业对负责任业务的承诺。 该公司积极主动地分享结果，简化了与客户和合作伙伴的互动，减少了对额外问卷的需求，并巩固了美利肯的可靠性声誉。 如需了解更多关于美利肯可持续发展计划的信息，并阅读公司最新的企业可持续发展报告，请访问 sustainability.milliken.com 。 关于Milliken Milliken & Company是专注于材料科学的全球制造业领先企业，致力于在当下实现明日的突破。 从行业领先的分子到可持续的创新，Milliken创造的众多产品既可为人们改善生活，也为客户和社区提供解决方案。 凭借数千项专利和涵盖纺织、地板、化工和医疗保健业务领域的产品组合，该公司秉承共同的诚信和卓越理念，为未来世代带来积极影响。 在 milliken.com 、 Facebook 、 Instagram 和 LinkedIn 上了解更多关于Milliken的好奇心和灵感解决方案。

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 11月6日，立邦以"回头客"之姿亮相第八届中国国际进口博览会新材料专区（展台号：3B4-01），以"刷新为你，共赴未来"为主题，带来"三重升级"：展台面积从去年的300平方米扩大至500平方米；展品从单一产品扩展为场景化解决方案；并计划举行超20场签约，进一步提升合作体量。这份不断加码的"信任票"，正是立邦践行"在中国，为中国"承诺的生动写照。此外，围绕低空经济、新能源汽车、新质生产等重点赛道，立邦带来了一款全球首发、两款中国首展新品，展现自身针对国家战略性产业的前瞻性视野和技术实力。 立邦亮相第八届中国国际进口博览会 新加坡驻中华人民共和国大使陈海泉（右二）、新加坡驻上海总领事罗德杰（右一）、立邦中国区首席执行官钟中林（左二）、立邦中国区首席运营官孙荣隆（左一）出席立邦展台揭幕仪式 在进博，彼此激荡，互相成就 立邦由新加坡爱国华人吴清亮先生创立。1992年，乘着中新建交的东风，立邦正式进入中国市场。三十余年来，立邦既是中国经济发展的见证者、参与者，更是受益者。如今，中国已成为其母公司立时集团在全球最具战略意义的市场之一。 在展台揭幕仪式上，已连续两年亲临立邦展台的新加坡驻中华人民共和国大使陈海泉再次肯定了立邦在中国市场取得的成绩，及其对于中新两国交往的重要意义，他表示："2025年是新加坡与中国建交35周年，这35年来，新中关系在贸易经济和人文交流方面，开展了强劲而深入的双边交流。在众多体现中新关系深厚友谊的成功故事中，立邦是新加坡企业在中国投资发展的良好典范。我很高兴看到立邦在中国市场取得卓越成绩，希望立邦能够继续深化产品的创新，有效结合中国供应链的雄厚实力，与新加坡企业的创新精神，再创更好的成绩。" 立邦中国区首席执行官钟中林对此回应道："进博会不仅是一场经贸盛会，更是一扇窗口，让我们看到全球创新与中国机遇如何相互激荡、彼此成就。我们致敬这个开放共享的新时代，也珍视每一次合作机遇。作为一家深受中国市场滋养的企业，立邦在中国市场看到了确定性，也更加坚信，投资中国，就是投资未来。我们期待与各位伙伴携手，以更多新技术、新产品、新应用，刷新城市面貌、绘就产业未来，共同奔赴一个更加智能、绿色和美好的明天！" 在进博，开拓创新，赢在未来 进博会既是推动高水平开放、构建新发展格局的关键平台，更是企业展示新质生产力的重要窗口。今年，立邦在展台设置了低空经济、新质生产、好房子、汽车制造、可持续发展五大板块，以更体系化的方式展示创新产品及场景化解决方案。 在展台揭幕仪式上，"立邦低空飞行全域涂装解决方案"迎来了全球首秀。这是立邦耗时5年，凝聚全球研发力量推出的创新成果，是对中国"推动低空经济安全健康发展"政策的前瞻性响应。该套解决方案涵盖了低空飞行器涂装与垂直起降地面涂装两大核心板块，以"安全"为核心，打造"更安全的飞行器"和"更坚韧的起降场"，助力低空经济向物流运输、农业生产、应急救援、文化旅游、城市交通等多业态场景应用落地。 立邦全球首发“低空飞行全域涂装解决方案” 此外，立邦还带来了"新能源动力电池包涂装解决方案"和"辐射致冷涂料"两款中国首展展品。其中，"新能源动力电池包涂装解决方案"聚焦电池安全，充分响应国家最新强制标准提出的"不起火、不爆炸"要求，从电芯到电池外壳，提供绝缘、防火、防撞三重防护，由内到外守护电池安全；"辐射致冷涂料"则为建筑降温、减少能源消耗，尤其适用于高温、高能耗场景。以上海夏季的气温为例，一个一万平米的工厂屋顶使用立邦辐射致冷涂料，单月可以节省近25%的能耗 [1] 。 除了首发、首展新品，立邦还带来了聚焦"绿色制造"的汽车绿色涂装解决方案、适配"好房子"建设需求的全场景涂装解决方案，以及一系列具备突出可持续发展属性的工业涂料产品，覆盖工程器械、桥梁、油罐车、船舶等细分领域，展现了立邦多元化的业务布局。 在进博，以展促合，以展促兴 依托进博会的"溢出效应"，立邦不仅希望尽快推动"展品变商品"，更期待扩容"进博朋友圈"，真正实现"以展促合、以展促兴"。展台揭幕仪式当天，立邦与广汽高域达成战略合作，双方将聚焦飞行汽车涂装技术与轻量化材料研发，融合各自优势，助力广州低空经济生态建设；同日，立邦还与上海陆家嘴集团、中国建筑集团旗下多家企业签署合作协议，共同助力现代化人民城市建设。 作为进博会的"回头客"，立邦深切感受到这一平台不仅是行业发展的"风向标"，也是合作共赢的"加速器"。立足进博平台，立邦期待拓展战略合作的深度和广度，与各界伙伴一道，加速推动创新成果落地，共同刷新产业未来图景。 [1] 立邦辐射致冷涂料对比普通涂料减少的能源消耗比例：参考行业标准，行标QB/T 5970-2023《金属复合用辐射制冷膜》计算得出立邦辐射致冷涂料与普通涂料的致冷功率，根据空调负荷设计规范及经验《公共建筑节能设计标准》GB 50189-2015取空调致冷功率，推算得出

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 11月6日，第八届中国国际进口博览会现场，诺和诺德与上海临床创新转化研究院（ACITS, 以下简称"临转院"）签署战略合作协议，双方计划在临床研究与转化研究领域开展多方位合作和交流，加速助推上海临床研究创新和成果转化，让创新疗法更快、更精准地服务于中国患者。 诺和诺德与上海临床创新转化研究院签署战略合作协议 上海临床创新转化研究院（ACITS）是上海申康旗下专注促进临床创新与转化研究的专门机构。依托上海高质量的医疗资源和诺和诺德百年创新药物研发经验，双方将围绕"临床创新成果转化、疾病临床队列建设、真实世界研究和大数据挖掘"三大领域展开深度合作。 诺和诺德与上海医疗机构合作源远流长，至2025年8月，共有近20家上海市级医院近百次参与了诺和诺德3期和4期临床试验。2019年以来诺和诺德启动了"中国同创"项目，旨在推动创新药品在中国的加速落地与实现全球同步研发，此后，上海市级医院与诺和诺德的临床试验合作，进一步覆盖糖尿病、肥胖症、心肝肾脑等慢病，以及儿童罕见病等领域。 作为全球领先的生物制药企业，诺和诺德1994年进入中国市场，仅三年就构建起覆盖生产、研发与商业运营的全产业链布局，并建立了跨国药企在中国第一个研发中心。31年来，诺和诺德持续深化中国布局，以天津生产基地为生产引擎、以北京研发中心为研发引擎、以上海公司为商业运营和创新引擎，"三引擎"协同互促，引领创新，扩大合作，服务患者。当前，中国正阔步迈入提质升级的新发展阶段，诺和诺德中国开放创新中心于今年成立并获上海浦东新区政府正式授牌，加入浦东"大企业开放创新中心"计划。创新中心将紧密联动三引擎、带动全链协同创新，实现全产业链布局持续深化。本次合作正是中心在几个创新方向上的具体实践。 上海临床创新转化研究院副总裁王立言博士表示："诺和诺德在慢病领域拥有深厚的积累和前瞻性的布局，上海临床创新转化研究院致力于搭建连接临床需求与产业创新的桥梁，通过整合上海市级医疗机构的创新力量和临床资源，我们已经成功推动多个项目实现转化。我们相信，通过双方的战略合作，将加速更多优秀临床成果惠及患者，为上海乃至中国医疗健康的高质量发展注入强劲动能。" 诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示："植根中国31年，诺和诺德从最初就全力以赴，是中国医药生态系统创新的见证者、参与者和贡献者。依托上海友好的营商环境以及对生物医药产业的体系化支持，我们期待，通过与上海临转院的合作，扩展应对严重慢性疾病的生态圈，深度融入本土医药创新生态，为健康中国建设贡献力量，也为全球医药创新注入中国智慧。"

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 诺华公司今日宣布其放射配体疗法（RLT）药物派威妥 ® （镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）的两个适应症同时获得国家药品监督管理局批准，分别为用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者和既往接受过ARPI和紫杉类化疗后疾病进展的PSMA阳性mCRPC成人患者。作为国内首个且目前唯一获批的靶向PSMA的放射配体疗法药物，派威妥 ® 的这两个适应症此前均获得优先审评认定，此次同时获批，有望为更多治疗选择有限的中国晚期前列腺癌患者，提供延长生存并改善生活质量的全新治疗方案。 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示："派威妥 ® （镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）此次在华同时获批两项晚期前列腺癌适应症，是诺华践行为中国患者带来高临床价值创新药物承诺的重要举措，也是推动放射配体疗法在中国深入发展的关键里程碑。在此，对于监管机构在审评审批过程中展现的高效与专业，以及对临床急需创新疗法的支持和鼓励，我致以诚挚的感谢。作为该创新疗法领域的全球领导者，诺华将与中国医疗体系及产业各方积极合作，加速推动放射配体疗法在中国的标准化临床应用和普及，切实帮助更多癌症患者及时、可靠地获得所需的创新药物，让患者活得更久、活得更好。" 晚期前列腺癌患者整体预后较差，亟需创新药物改善生存现状 近几十年来，我国前列腺癌的发病率和死亡率持续攀升，发病人数位列全球第二，仅次于美国 [1] 。作为男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤，前列腺癌对男性健康构成了严重威胁 [1],[2] 。不仅如此，相比欧美国家，我国前列腺癌患者诊断时分期偏晚，转移性患者占比更高，54%的患者在初诊时已发生转移，且预后较差 [3],[4] 。mCRPC是前列腺癌的终末期，一旦进展至该阶段，患者的疾病进展和死亡风险均会显著增加，5年生存率仅为36.6% [3] 。 复旦大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤多学科团队首席专家叶定伟教授表示，"对于早期前列腺癌，根治性前列腺切除术或放射治疗通常是有效选择。然而，当疾病进展至晚期转移阶段，治疗选择则变得更加复杂。手术难以清除全身转移灶，而化疗会对正常组织造成损伤，并伴随显著的副作用。目前常用的雄激素剥夺治疗和雄激素受体通路抑制剂在初始治疗时虽然有效，但一旦患者产生耐药，后续治疗选择便极其有限。不仅如此，mCRPC患者普遍存在骨痛、排尿困难等症状，生活质量大打折扣，治疗信心也备受打击。因此，为这类患者开发能够改善生存和生活质量的创新治疗方案，已成为当前临床的迫切需求。" 镥[177Lu]特昔维匹肽注射液为患者带来生存获益并改善生活质量 放射配体疗法（RLT）是一种将放射性核素和靶向肿瘤的特异性配体相结合的创新疗法，可以理解为一种精准锁定肿瘤细胞的"定向治疗"方案。以派威妥 ® （镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）为例，它通过静脉输液注入体内。靶向配体部分像侦察兵一样，负责发现前列腺癌细胞表面的特定标记物PSMA，当随血液巡航至肿瘤部位时，便会精准锁定表达PSMA的肿瘤细胞。目标锁定后，放射性核素（镥[177Lu]）能够直接辐射肿瘤病灶部位，引起肿瘤细胞DNA断裂，从而实现对肿瘤的杀伤作用 [5] 。这类核素的特点是其能量相对集中，仅能在软组织中穿透约2毫米的距离 [6] 。这种精确的作用范围使得放射配体疗法能在有效清除肿瘤细胞的同时，尽量减少对周围健康组织产生放射毒性 [6],[7] 。 此次派威妥 ® （镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）的两项适应症获批，分别基于全球III期VISION研究和PSMAfore研究及对应的中国桥接研究结果。 VISION是一项国际多中心、随机、开放标签Ⅲ期研究，该研究结果显示，在接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗的 PSMA 阳性mCRPC 患者中，与单用最佳标准治疗(bSOC)相比，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液联合bSOC能够显著改善晚期PSMA阳性mCRPC患者的影像学无进展生存期（rPFS）和总生存期(OS)：与单用bSOC组(n=280)相比，镥[177Lu]特昔维匹肽组（n=551）的死亡风险降低38%（OS 15.3 个月 vs 11.3 个月，HR 0.62， P＜0.001），影像学无进展或死亡风险降低60%（rPFS 8.7 个月 vs 3.4 个月，HR 0.40，P＜0.001） [8] 。同时，VISION研究还表明镥[177Lu]特昔维匹肽注射液联合bSOC显著改善了前列腺癌患者的生活质量，并缓解疾病带来的疼痛，包括：延长患者的生活质量和功能评分恶化时间（FACT-P 总评分恶化时间 9.7 个月vs. 2.4 个月，HR 0.46），延缓至简明疼痛量表-简表（BPI-SF）疼痛强度恶化时间（14.3 个月vs 2.9 个月；HR 0.45)。 [9] PSMAfore也是一项国际多中心、前瞻性、开放标签、随机III期研究，旨在既往接受过一种ARPI治疗、未接受化疗的mCRPC患者中，比较镥[177Lu]特昔维匹肽注射液与换用另一种ARPI治疗的疗效与安全性 [10] 。结果显示，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液组相较于换用另一种ARPI，rPFS提高了6个月 [11] （11.60个月vs.5.59个月，HR 0.49， P＜0.001）,客观缓解率也更高（基线有可测量病灶的患者：ORR 50% vs. 15%）, 其中完全缓解（CR 21% vs.4%）率，PSA50（前列腺特异性抗原水平降低≥50%）缓解率更高（51% vs. 17%），此外，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液组还可显著改善患者至FACT-P（9.17个月 vs. 4.60个月，HR 0.49）和BPI-SF（8.15个月 vs. 4.50个月，HR 0.65）评分恶化时间，≥3级不良事件的发生率也更低（35.2% vs. 49.1%） [10],[12] , [13] 。 叶定伟教授补充道，"作为临床医生，我们始终在寻找能够改善晚期前列腺癌患者生存期和生活质量的创新疗法。凭借其独特的靶向放射机制，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液有望在缓解疼痛相关症状的同时，改善患者生活质量，提升体能及日常活动能力，为PSMA阳性的mCRPC患者带来了创新的治疗方案和更长的生存希望。" 目前诺华也在积极探索与评估镥[177Lu]特昔维匹肽注射液用于更早线前列腺癌治疗的机会。日前，全球首个在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期PSMAddtion研究也在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会主席研讨会上公布其达到主要终点，可显著降低28%影像学进展或死亡风险（HR 0.72, p=0.002）。基于该研究结果，诺华已于日前向中国监管机构递交相关适应症的新药上市申请，以期未来为更广泛的中国前列腺癌患者带来健康福祉 [14] 。 全擎加速放射配体疗法中国落地，惠及更广泛癌症患者 诺华自2017年起便深耕放射配体疗法领域，其与化学疗法、生物疗法、基因与细胞疗法和xRNA疗法共同构成了诺华聚焦的五大技术平台。目前诺华正在开发广泛的RLT产品组合，探索新放射性核素、配体及联合疗法，以拓展适应症至胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）、乳腺癌、结肠癌、肺癌及胰腺癌等。 RLT所用的治疗性放射性同位素半衰期有限，因此从生产制备到患者用药，每一个环节的时间都必须精确控制。这对放射性同位素与成品药物的生产、配送全链条提出了极高的要求。为了确保全球患者能够及时、可靠地获得这类创新疗法，诺华正在全球范围内战略部署RLT生产基地，并全力打造与之匹配的专业物流体系和服务体系。目前落地浙江省海盐县核技术应用（同位素）产业园的诺华中国放射性药品生产项目，总投资额预计达6亿元人民币。该项目已于2025年10月顺利完成主体竣工，预计将在2026年底前投产。未来，该基地将有能力规模化生产创新放射配体疗法药物，极大地提升对中国患者临床需求的响应速度，同时，它也将显著提升诺华全球的放射配体药物产能，为推动中国放射配体疗法的创新、研发和产业化注入强劲动力。 声明 本资料的目的在于传递医药前沿信息和研究进展，非广告用途。本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。 关于 VISION研究 VISION是一项国际多中心、随机、开放标签Ⅲ期研究，旨在评估镥[177Lu]特昔维匹肽注射液（每6周静脉输注7.4 GBq±10%，最多6个周期）联合研究者选择的最佳标准治疗（ bSOC ）的有效性和安全性，在对照组中仅选择 bSOC，该研究招募了831例患者 。PSMA PET 扫描后呈现阳性的mCRPC患者以及在既往使用紫杉类和雄激素受体通路抑制剂后出现进展的患者，以2:1的比例随机分组 [8] 。主要终点是rPFS（8.7 个月 vs 3.4 个月，HR 0.40）和OS (15.3 个月 vs 11.3 个月，HR 0.62) [8] 。研究结果显示，在PSMA阳性的mCRPC患者中，与bSOC相比，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液联合bSOC显著改善了OS和rPFS [8] 。另外，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液治疗mCRPC在疾病缓解评估中也表现出良好获益，在影像学缓解方面，对于基线时至少有一个可测量靶病灶的患者，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液联合 bSOC 组和 bSOC组的完全缓解率（CR）分别为9.2% vs 0；基线有可测量病灶患者的客观缓解率（ORR）分别为51% vs 3% [8] 。另外。在前列腺特异性抗原（PSA）应答方面，VISION研究中镥[177Lu]特昔维匹肽注射液联合 bSOC 组的PSA50缓解率显著提高（46% vs 7.1%），该治疗方案的安全性总体可控，与既往已知安全性特征一致。该研究结果已于2021年7月发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM） [8] 。 关于 PSMAfore研究 PSMAfore是一项国际多中心、前瞻性、开放标签、随机III期研究，旨在既往经一种ARPI治疗、未接受化疗的mCRPC患者中，比较镥[177Lu]特昔维匹肽注射液与换用另一种ARPI治疗的疗效与安全性 [10] 。PSMAfore研究纳入经PSMA PET/CT扫描证实为PSMA阳性的mCRPC患者，以1:1的比例随机分配至接受镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(每六周静脉输注7.4 GBq，最多6个周期)（n=234）或换用另一种ARPI (阿比特龙或恩扎卢胺)（n=234） [10] 。经盲态独立中心审查（BIRC）确认rPFS的28天内，允许换用ARPI组的患者交叉至镥[177Lu]特昔维匹肽注射液治疗，或由治疗医生酌情决定的任何其它治疗 [10] 。被随机分配至换用ARPI组的患者中，其中134例（57%）交叉至接受镥[177Lu]特昔维匹肽注射液治疗，主要终点为rPFS（11.60个月vs.5.59个月，HR 0.49），关键次要终点为OS [10] 。在维持疾病缓解方面，镥[177Lu]特昔维匹肽注射液也表现出了更好的获益，包括至PSA进展的中位时间更长（10.64个月 vs. 4.24个月，HR 0.40），基线有可测量病灶的患者的影像学软组织病灶缓解持续时间更长（NE vs. 10.05个月），该治疗方案的安全性总体可控，与既往已知安全性特征一致 [13] 。 [1] GLOBOCAN 2022. http://gco.iarc.fr/today/fact-sheets-cancers. [2] Bingfeng Han, et al. Journal of the National Cancer Center, 2024, 2667-0054 [3] National Cancer Institute. Stat Facts: Prostate Cancer. [4] 中华人民共和国国家卫生健康委员会等. 前列腺癌诊疗指南(2022年版). [5] Ruigrok E, van Vliet N, et al. Extensive preclinical evaluation of lutetium-177-labeled PSMA-specific tracers for prostate cancer radionuclide therapy. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2020; 48: 1339-1350 [6] ONCOLOGY LETTERS 2017; 14: 7011-7015. [7] Banerjee S, et al. Chem Rev. 2015 Apr 22;115(8):2934-74. [8] Sartor O， N Engl J Med. 2021 Sep 16;385(12):1091-1103. doi: 10.1056/NEJMoa2107322. Epub 2021 Jun 23. PMID: 34161051; PMCID: PMC8446332 [9] Fizazi K. Lancet Oncol. 2023 Jun;24(6):597-610. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00158-4. PMID: 37269841; PMCID: PMC10641914. [10] Morris MJ, Lancet. 2024 Sep 28;404(10459):1227-1239. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01653-2. Epub 2024 Sep 15.PMID: 39293462 [11] 中国临床肿瘤学会(CSCO). 中国前列腺癌诊疗指南 2025. 人民卫生出版社 [12] Fizazi K, Lancet Oncol. 2025 Jul;26(7):948-959. doi: 10.1016/S1470-2045(25)00189-5. Epub 2025 May 26.PMID: 40441170 [13] Fizazi K, Ann Oncol. 2025 Jul 17:S0923-7534(25)00852-X. doi: 10.1016/j.annonc.2025.07.003. Online ahead of print.PMID: 40680993 [14] Novartis. Data on file.

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 在第八届中国国际进口博览会上，诺华公司举办以"从展品到商品，从共建到共赢"为主题的战略合作仪式，与西门子医疗系统有限公司（以下简称 "西门子医疗中国"）签署战略合作备忘录，并与泰康达成生态合作意向。未来，各方将携手进一步深入拓展放射配体疗法（RLT）全产业的生态建设，共同探索分子影像与RLT诊疗一体化系统的未来发展，加速RLT等前沿疗法在中国的落地并提升可及性，让更多中国患者获益。 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示："诺华已连续八次参展进博会，其强大的‘溢出效应'让诺华持续受益。我们深知，真正的创新不仅在于药物本身，更在于从精准诊断到临床用药的全程可及。为此，诺华积极深化拓展RLT全产业生态建设，将与西门子医疗中国共同探索肿瘤精准诊疗一体化的临床普及；同时计划携手泰康推动RLT疗法加速落地，并探索创新支付模式。未来，我们将继续与各方医疗机构、学术伙伴和行业同仁紧密合作，加速创新药物的成果转化，为更多中国患者带来健康福祉。" 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧 诺华公司将携手西门子医疗中国，合作探索中国癌症诊疗一体化高质量发展 "诊疗一体化"是一种将精准诊断与个体化治疗相结合的创新诊疗模式。作为全球领先的医疗科技公司，西门子医疗是运用分子影像技术进行癌症诊断与治疗领军者之一，提供正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PET/CT）与单光子发射及X射线计算机断层成像系统（SPECT/CT）等影像系统及前沿临床软件高级应用，且已经实现分子影像设备在中国的本土化生产。诺华公司与西门子医疗中国的战略合作，将充分发挥双方各自的专业知识和技术优势，共同推进放射配体疗法与分子影像系统在针对前列腺癌等重疾的精准诊疗一体化领域的创新发展与普及应用。 根据双方达成的战略合作备忘录，诺华公司将与西门子医疗中国在多个领域内探索开展合作，包括开展多学科合作、分析优化诊疗一体方案的收费路径、协助提升医疗系统诊疗能力，以及优化诊疗路径以完善从患者识别、诊断、治疗合理性、治疗监测到中心手术管理的全流程诊疗路径；同时，双方还将探索推动建立诊疗一体化中心试点项目的落地实施。 诺华公司与西门子医疗中国代表合影 西门子医疗大中华区总裁、全球领导委员会成员王皓 表示："无惧癌症，从诊断到治疗提供最具前沿创新的解决方案一直是西门子医疗及其旗下瓦里安医疗的使命之一。此次与诺华公司的战略合作，是西门子医疗致力于将全球创新智慧深度融入中国本土实践的一个典型范例。诊疗一体化将癌症的体内放疗和影像追踪紧密的结合何在一起，具备了靶向性和精准适配性，具备巨大的临床潜力，是最具潜力的癌症治疗技术之一。此次合作致力于将此技术尽快落地尽快惠及更多中国患者。" 诺华公司与泰康达成生态合作意向，探索"医 -药-险"新模式 诺华公司与泰康达成生态合作意向，双方将探索推动放射配体疗法落地可及，共同深化专科建设，推进肿瘤诊疗升级；以及探索创新支付新模式，以期惠及更多患者。 诺华公司与泰康代表合影 泰康保险集团是涵盖保险、资管、医养三大核心业务的大健康产业头部企业。集团旗下的泰康在线深耕互联网健康险，秉持"让保险更安心、更便捷、更实惠"的理念，通过与医药产业深度融合构建疾病全周期保障体系；泰康医疗在全国运营泰康仙林鼓楼医院、泰康同济（武汉）医院、四川泰康医院、宁波泰康脑科医院、深圳前海泰康医院五大医学中心，其去年发布的"5+N"学科战略，聚焦于泌尿、老年、肿瘤等重点学科。 泰康在线副总裁兼健康险事业部总经理丁峻峰表示："我们希望携手诺华，共同探索放射配体疗法的‘医-药-险 ' 新模式，将其打造为以患者为中心、以创新为驱动的产业融合实践。未来，我们将持续深化在医疗服务、支付模式等领域的合作，让前沿疗法更快惠及民生，让商业保险更好发挥支付方作用，共同为中国医疗健康产业的高质量发展注入新动能。" 泰康医疗供应链服务中心总经理郑凯表示："泰康医疗期待能与诺华一起共同落地最前沿的前列腺癌放射配体疗法。在‘长寿时代'来临之际，泰康医疗不断践行，推动价值医疗创新，提供以患者为中心，全人全程全链条的医疗和健康管理服务！" 从展品到商品，从共建到共赢，诺华公司深化拓展放射配体疗法全产业生态 诺华公司自2017年起便深耕放射配体疗法领域，其与化学疗法、生物疗法、基因与细胞疗法和xRNA疗法共同构成了诺华公司聚焦的五大技术平台。放射配体疗法（RLT）是一种将放射性核素和靶向肿瘤的特异性配体相结合，从而精准锁定肿瘤细胞的"定向治疗"方案。就在本届进博会开幕当天，诺华公司宣布其放射配体疗法（RLT）药物派威妥 ® （镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）获得国家药品监督管理局同时批准两项晚期前列腺癌适应症，分别用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者和既往接受过ARPI和紫杉类化疗后疾病进展的PSMA阳性mCRPC成人患者。 目前，除了已经在中国获批用于晚期前列腺癌治疗的RLT药物派威妥 ® ，诺华公司还在开发广泛的RLT产品组合，探索新放射性核素、配体及联合疗法，以拓展适应症至胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）和乳腺癌、结肠癌、肺癌及胰腺癌。 诺华公司中国区副总裁，肿瘤治疗领域负责人闫薇表示："自2021年首次亮相进博会以来，派威妥 ® 这个‘进博宝宝'便受到业内外的广泛关注。凭借各界的大力支持与进博会强大的‘溢出效应'，其上市进程得到显著加速，并首次以‘商品'身份正式亮相本届进博会。未来，我们将携手各方合作伙伴一同推进放射配体疗法在生产制造、流通配送、诊疗一体化、患者可及性等方面的体系建设，希望让更多中国患者能够获益。" 诺华公司中国区副总裁，肿瘤治疗领域负责人闫薇 由于RLT疗法采用的治疗性核素半衰期有限，为了确保患者及时、可靠地获得治疗，诺华公司在全球范围战略部署RLT生产基地，并全力打造与之匹配的专业物流体系和服务体系。落地浙江省海盐县核技术应用（同位素）产业园的诺华公司中国放射性药品生产项目，总投资额预计达6亿元人民币。该项目已于2025年10月顺利完成主体竣工，预计将在2026年底前投产。届时，诺华公司将有能力规模化生产创新放射配体疗法药物，显著增加放射配体药物的全球产能，同时极大提升满足中国患者临床需求的能力与响应速度。