北京 2025年12月5日 /美通社/ -- 12月4日，2025（第二十一届）分布式能源大会在北京召开。 大会由中国能源研究会指导，中国能源研究会分布式能源专业委员会和中国能源网主办，能源基金会特别支持。 大会以"发展分布式能源?共建零碳未来——构建零碳分布式能源新生态"为主题 ，聚焦政策解读、技术创新、场景实践与市场机制，系统研讨分布式能源在零碳工厂、零碳园区及区域综合能源中的路径与模式创新。 论坛同期发布《中国分布式能源发展报告 2025》 。来自学术科研机构、能源企业等200余人参加会议。 大会由中国能源研究会分布式能源专业委员会秘书长张葵叶主持。 本届大会得到了北京大学能源研究院、北京大学鄂尔多斯能源研究院、西南石油大学四川石油天然气发展研究中心、北京燃气能源发展有限公司、协鑫晟能综合能源服务有限公司、双良节能系统股份有限公司、施耐德电气（中国）有限公司、杭州云谷科技股份有限公司、北京绿炭科技有限责任公司等单位的支持。 中国能源研究会监事长韩水、中国能源网董事长冯丽雯、能源基金会清洁电力项目主任张永平分别为大会致辞。 开幕致辞 韩水表示 ，在"十五五"绿色转型的关键窗口期，分布式能源将从"补充能源"向"主力能源"转变，成为实现"双碳"目标的重要路径。分布式能源正以前所未有的速度和广度，重塑我们的能源体系与生活方式。政策驱动正向市场驱动转变，分布式能源的商业逻辑正在重构；"源-网-荷-储"一体化成为发展趋势，多能协同与系统优化成为共识；零碳园区、综合能源服务等新业态蓬勃发展，成为分布式能源落地的重要载体。 冯丽雯指出 ，分布式能源已从能源系统的"有益补充"，跃升为构建新型电力系统的"关键支柱"。面对产业机遇，需要凝聚共识，协同发力：首先要在智能微网、高效储能、智慧能源管理等核心技术上力求突破，让分布式系统不仅"能用"，更要"好用"、"聪明"、"便宜"；其次要探索"源网荷储"一体化、虚拟电厂等商业模式，推动建设更开放、更灵活的市场环境；最后，合作生态需要能源企业、制造企业、科技公司和金融机构携手，共同构筑共赢、共享的分布式能源朋友圈。 张永平指出 ，分布式能源在中国的能源转型过程中发挥着重要的战略价值，能够提升新能源消纳，推动终端的电气化，助推产业升级，实现环境、经济等协同效应。同时，分布式能源涉及到众多的利益主体，还有大量的体制机制、商业模式等等方面的工作需要去推动和创新，需要共同去探索政策、市场机制和技术的解决方案。 主旨报告 主旨报告环节，中国能源研究会学术顾问、国家能源局原副局长吴吟以"‘十五五'绿色转型与分布式能源发展路径展望"为主题发表演讲。 吴吟强调，"十五五"是一个关键时期，绿色转型是分布式能源的"导航仪"，同时，分布式能源是绿色转型的稳定器，两者是共生共融的关系。 分布式能源发展面临两大瓶颈：生产力与生产关系。生产力方面，聚合能力不足，多数光伏、储能、充电桩独立运行，用电高峰时分布式能源骤降，仅少数纳入虚拟电厂，影响电网稳定；技术适配与标准化也欠缺，接口不统一导致集成困难。生产关系方面，顶层设计协同不足，政策协调性差，需强化跨部门与央企联动；市场机制不完善，全国不足20%项目参与绿电交易，资产利用率低于40%，潜力未充分发挥；同时，电网体制滞后。这些瓶颈制约了发展。 展望分布式能源发展路径，吴吟指出，可以通过技术创新、市场机制、体制改革、场景拓展等快速发展分布式能源，来支撑以新能源为主体的新型电力系统。 浙江大学兼职教授、国家能源局能源节约和科技装备司原副司长刘亚芳以"新型储能——新型能源体系的催化剂"为主题发表演讲。 刘亚芳指出，新型能源体系，是以碳中和、碳达峰为目标，清洁低碳、多能互补、安全可靠、经济高效的能源供需系统，不光要供，还要需，要把整个链条打通，在这个体系之下，分布式能源可以大有作为。 2024年政府工作报告已经提出了新型储能进入新质生产力的范畴里面，到了今年新型储能变成了战略性新兴产业，意味着它对国家的经济发展有更大的作用。首先新型储能改变了传统电力系统即发即用的技术约束，电力系统变得有弹性了。新型储能是新型电力系统的关键基础和基础装备，不仅仅可以在新能源方向赚钱，还可以在电力系统的各种运行方式下，各种市场规则下去赚市场的辅助服务收益。其次，新型储能的电储能、热储能、氢储能技术，它是助力加快规划建设清洁低碳多能互补、安全可靠、经济高效的新型能源体系。新型储能是实现碳达峰、碳中和战略目标的有效措施、有力抓手。第三，新型储能作为工具性技术，应该要结合AI数字化技术，数智化的技术，所以新型储能是分布式能源高质量发展的长期战略合作伙伴。 北京大学能源研究院副院长、北京大学鄂尔多斯能源研究院首席科学家杨雷以"零碳园区技术、模式与政策思考"为主题发表演讲。 杨雷指出，可以把零碳园区想象成分布式能源，在需求侧来实现低碳零碳供应的范式。建立零碳系统，要重视两个方面，一是规划合理，二是高效运行。国家重视零碳园区建设，将它提高到战略的高度，通过零碳园区探索的经验、遇到的问题，进行系统化变革，源网荷储一体化也好，供需协同也好，就是要改变这样的传统发展范式，才能真正驱动新质生产力，不管是储能也好，还是分布式能源也好，能够大幅度提高系统的灵活度，把负荷放到能源系统。 杨雷最后特别强调，分布式能源的发展面临新的形势，业内从业人员最应改变的是自己的认知和思想。 华北电力大学国家能源发展战略研究院执行院长王鹏以"分布式能源在新型电力系统中的角色"为主题发表演讲。 王鹏指出，为适应分布式消纳，电网需从传统特高压坚强智能电网转型为以特高压和500千伏输电网为基础、配电网高直联发展为关键、各层级协调发展的架构，并向自主调控的微电网和局域电网形态转变，功能上实现源网荷储互动、就近交易及分散式资源聚合。这契合四中全会提出的提升电力系统互补与安全韧性、加快智能电网和微电网建设的逻辑。 新型电力系统需集中式与分布式并举，核心是发展智能电网和微电网。未来格局可能形成"电力系统三元稳定器"：一是零碳能源（风电光伏）；二是配置CCUS的火电机组（作为兜底保障）；三是虚拟电厂（聚合分布式能源、可调节用户资源及储能）。 中国社会科学院工业经济研究所能源经济研究室主任朱彤以"电化学储能发展及其体制机制：英国、德国与中国比较与启示"为主题发表演讲。 朱彤从特点、商业模式、体制机制条件、变革等四方面对英国、德国和中国的电化学储能进行了比较。朱彤认为，完善的辅助服务市场、容量市场，是最基本的制度条件。设计电化学储能的辅助服务产品并补贴容量市场。分布式能源的发展不能仅依赖补贴或价格机制，而应通过改革基于集中式电力系统的市场和监管机制，构建有利于分布式能源的新机制。当前政策（如绿电直联、136号文、1192号文）的核心逻辑是解决分布式能源的就地消纳和成本分摊问题，但这只是部分解决方案。与欧洲相比，我们的电力系统在波动性可再生能源占比达到37%时，可能面临更高的转型成本。因此，发展分布式能源需要系统思维，从底层逻辑出发，用分布式能源的思维推动体制机制建设。 分布式能源 对话 圆桌对话环节以"新机制下分布式能源商业模式与价值实现"为主题展开交流讨论 ，由中国能源研究会分布式能源专业委员会主任段洁仪主持，国网能源研究院高级咨询专家、原副院长蒋莉萍、国家发改委能源研究所可再生能源中心主任赵勇强、中国节能协会热泵专业委员会秘书长赵恒谊、北京电力交易中心研究室主任张圣楠、能源基金会清洁电力项目主管李卓参加。对话嘉宾就构建零碳分布式能源新生态的进程中核心价值挖掘及释放、市场化机制如何让分布式能源的多元价值转化为可持续的商业回报、分布式能源零碳化、规模化发展的实践路径或创新模式等议题发表观点、交流见解。 在下午的专题论坛环节，能源基金会清洁电力项目主管李卓主持专题一：分布式能源地方实践。 在新能源电价全面市场化的背景下，各个地方都在积极探索分布式可再生能源发展的创新路径和机制的模式，如何在地方层面实现政策落地、资源优化配置、项目可持续已经成为高质量发展的关键。通过北京、山东、浙江、河南和江苏五个地区的实践案例中看到了分布式能源在不同区域和场景下的多样探索和落地路径。 中国能源研究会分布式专业委员会副秘书长李建平主持专题二：分布式能源赋能零碳园区。 论坛聚焦分布式能源在零碳园区建设中的系统支撑与技术落地，围绕绿电直供、新能源就近消纳、多能互补、储能与能碳数字化管理等关键环节，构建"源–网–荷–储–智"一体化的低碳能源体系。 大会最后举行了"2025年度分布式能源零碳践行者"发布仪式。

上海 2025年12月5日 /美通社/ -- 在由全国工商联家居装饰业商会指导、聚通集团等全国六强家装企业联合主办的"2025首届中国（国际）别墅生活节"上，全球领先的建筑材料与系统解决方案品牌可耐福，作为核心联合品牌精彩亮相，以其深厚的技术底蕴、前瞻的环保理念及完整的家装系统产品，为"定制非凡，墅写未来"的盛会主题提供了坚实的产品与技术支撑，成为活动现场备受瞩目的焦点。 可耐福亮相2025首届中国（国际）别墅生活节 深度参与行业对话，共绘科技环保墅居蓝图 在11月28日举行的高峰论坛环节，可耐福技术负责人郭克峰先生受邀参与了以"墅写‘未来'—科技、环保与可持续生活"为主题的专题讨论。他与现场的设计大师、行业专家共同探讨了未来别墅生活的核心趋势。郭克峰先生结合可耐福在全球的实践经验，分享了在别墅装修中如何通过创新的材料科技与系统解决方案，实现更高标准的室内健康、节能环保与可持续性，为现场来宾勾勒出科技赋能下绿色、智慧别墅生活的清晰图景。 可耐福参与行业对话，共绘科技环保墅居蓝图 传承与创新并重，诠释"不负所托"品牌承诺 同期，可耐福大中华区市场总监高玲女士在活动现场发表了精彩演讲，娓娓道来可耐福品牌近百年的发展历程与核心价值。她强调，可耐福始终致力于通过持续的技术创新和产品研发，为建筑提供安全、环保、高性能的系统解决方案。面对中国高端别墅市场对品质与细节日益提升的要求，高玲女士现场解读了可耐福全新的品牌宣言—— "Build on Us，不负所托，共筑未来" ，这一宣言深刻体现了可耐福作为行业领军者，致力于成为客户及合作伙伴最可靠基石的坚定承诺。 可耐福入选中国国际别墅高品质联盟合作品牌 系统产品实力展示，构建别墅健康内装核心 活动期间，可耐福设立的专属展台吸引了大量设计师、行业同仁及高端别墅业主的驻足与咨询。展台重点展示了可耐福针对高端家装市场推出的 全屋内装系统解决方案 ，涵盖： 环保隔墙系统： 提供优异的隔声、保温及空间规划性能，为别墅大空间的功能分区奠定坚实基础。 健康饰面系统： 包括高品质的石膏板、腻子等产品，关注室内空气质量，从基层确保饰面效果的完美与居者的健康。 高效保温与防火系统： 提升别墅整体的节能效率与安全等级，响应绿色可持续的建筑趋势。 这些系统化的产品与应用方案，生动诠释了可耐福如何通过一体化的技术整合，解决别墅装修中常见的开裂、隔音、保温、环保等痛点，助力实现从设计到交付的"健康豪宅"愿景。 携手行业领袖，共筑别墅生活未来 本届别墅生活节不仅是行业标准的发起地与趋势的风向标，更是实力品牌展示创新成果的绝佳平台。可耐福通过此次深度参与，再次强化了其在中国高端别墅装修材料领域的专业形象与领导地位。未来，可耐福将继续秉持"Build on Us"的品牌精神，与设计师、开发商及业主紧密合作，以更创新、更环保、更系统的产品与服务，共同构筑经得起时间考验的非凡墅居，不负每一位合作伙伴的信任与托付。

北京 2025年12月4日 /美通社/ -- 在保障国家能源资源安全、应对重大地质灾害挑战的战略背景下，地球深部探测能力的提升已成为关键。陕西浩兴坤达新能源科技有限公司（以下简称浩兴坤达）基于我国科学家在"声子极化激元"理论方面的原创成果，成功研发出具有完全自主知识产权的"自然电磁脉冲勘探技术"（NEMV），为破解深地探测难题提供了一套创新的"中国方案"。 突破传统技术边界，以四大核心优势破解行业深层痛点 传统地球物理勘探方法长期面临着探测深度有限、精度不足、效率低下、成本高昂的行业共性挑战。浩兴坤达自主研发的NEMV技术，通过采集地壳及岩石圈产生的电磁脉冲信号来反演地下地质结构，从原理上实现了技术路径的革新。 该技术的价值集中体现在四个方面：在探测深度上，NEMV勘探技术其理论探测深度可穿透地壳达莫霍面；在勘探精度上，依托高灵敏度矢量接收设备与精密算法，对小尺度地质异常体的识别能力更为敏锐；在工程效率上，轻量化、智能化的装备体系支持高效作业，大幅缩短项目周期；在综合成本上，其被动源探测方式避免了高昂的激发与布设成本。 应用前景覆盖国家战略需求，技术价值超越传统资源勘探 NEMV技术的战略意义远不止于矿产资源勘探。在"能源安全"领域，该技术为精准厘定深部油气、煤炭及地热资源储层提供了关键技术支撑，有助于提升资源保障能力。在"地质灾害预警与防控"领域，其通过高灵敏度监测地壳自然电磁脉冲微变化，为地震、滑坡等重大灾害的超前预警研究开辟了新的数据途径。在"重大工程安全"领域，它适用于交通路网、水利设施等国家重大工程的地下隐患精准排查与长期健康监测。此外，该技术在"深地深海科学前沿探索"、"国防安全"以及"深空探测"等更广阔的战略与科技前沿，同样展现出独特而重要的应用潜力，彰显了其作为一项基础性探测技术的广泛价值。 聚焦原创引领与智能化未来，践行科技自立自强的企业使命 面对全球科技竞争与产业变革趋势，坚持原创技术引领是实现高质量发展的基石。浩兴坤达公司董事长李明表示，企业的根本使命在于以持续的、深刻的科技创新，解决国家战略与行业发展面临的真实而迫切的挑战。 "我们的目标不仅是提供一种新的勘探工具，更是希望推动深地探测领域的认知范式与作业模式的进步。"李明强调。为此，公司未来的研发将聚焦于技术的智能化与极限环境适应能力，包括引入人工智能以实现地质异常的智能判识，以及研发适用于深海、深空等特殊场景的探测装备，持续推动地质勘探行业向更精准、更智能、更高效的方向演进。

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2025年12月5日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的全球注册III期临床研究（POLARIS-1，NCT06051409）获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。作为耐立克 ® 在欧美监管机构获批的第二个全球注册III期研究，POLARIS-1研究在多国家多中心同步入组，将加速耐立克 ® 全球特别是欧美市场的上市进程。 POLARIS-1研究为国际多中心、随机对照、开放性的全球III期临床试验，旨在评估耐立克 ® 联合化疗在新诊断Ph+ ALL患者中的有效性和安全性。POLARIS-1研究已于2023年获中国CDE临床试验许可并迅速启动。 值得一提的是，POLARIS-1研究的最新进展也将在即将召开的2025年美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上亮相，这是该研究数据的首次公布。目前已披露的摘要数据显示：在耐立克 ® 联合低强度化疗治疗的初治Ph+ ALL患者中，三周期分子微小残留病（MRD）阴性率、分子MRD阴性完全缓解（CR）率均可达65%左右，较国外同类产品在同样条件下的疗效明显提升；即使是对一些高危亚型如携带IKZF1plus基因变异的患者也达到了很好的疗效。同时，该联合方案的安全性表现优异，副作用发生率低且可控制。 Ph+ ALL在成人ALL患者中约占20%-30%，具有主要在老年中发病、复发率高、无病生存期短、预后差等特点。在小分子靶向药物TKI问世之前，单纯化疗治疗Ph+ ALL的5年总生存（OS）率低于20%。TKI的应用显著改变了该领域的治疗前景，但一代以及二代TKI治疗对于Ph+ ALL患者仍存在一定局限性。 亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："这一针对Ph+ ALL初治患者的全球注册性Ⅲ期研究获得美国FDA和欧洲EMA批准，是耐立克 ® 在Ph+ ALL领域的国际重大突破。秉承'解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命，我们将积极推进耐立克 ® 在该适应症的临床开发，以期早日获批，从而造福全球患者。" 耐立克 ® 是亚盛医药原创1类新药，为口服第三代TKI，是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。其在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。目前，耐立克 ® 已在中国获批多个CML耐药领域治疗的适应症，且所有获批适应症均已被纳入国家医保药品目录。同时，耐立克 ® 在Ph+ ALL领域深度布局，针对Ph+ ALL领域的治疗已获《CSCO恶性血液病诊疗指南》连续推荐，并获CDE突破性疗法认定。 2024年6月14日，亚盛医药与跨国制药企业武田就耐立克 ® 签署了一项独家选择权事宜。一旦行使选择权，武田将获得开发及商业化耐立克 ® 的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。 关于亚盛医药 亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。 亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。 公司核心品种耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克 ® 一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克 ® 联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。 公司另一重磅品种利生妥 ® 是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，已获批用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥 ® 四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治CLL/SLL患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及获美国FDA、欧洲EMA与中国CDE同步批准开展的治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。 亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。 这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的F-1表格注册说明书和2025年4月16日提交的20-F表格中的"风险因素"和"关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明"章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。 因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。

北京 2025年12月5日 /美通社/ -- 2025年11月28日，国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）纳基奥仑赛注射液(商品名：源瑞达 ® ）的淋巴瘤新适应症上市申请，作为首款中国自主研发双适应症细胞治疗产品，标志着中国免疫细胞治疗技术迈入全新阶段，为更多亟待满足的临床需求提供了解决方案。 作为治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的 CAR-T 产品，源瑞达®具有全球独特的CD19 scFv（HI19a）结构和国际领先的生产制造工艺。在疗效优异的同时，纳基奥仑赛注射液安全性表现卓越，没有一例发生≥3级细胞因子释放综合征，仅1例患者发生≥3级免疫效应细胞相关性神经毒性综合征（ICANS），显著优于国内外同类产品，提供给淋巴瘤更多高效治疗方案的同时，解决患者治疗的安全性问题。 淋巴瘤新适应症获批上市一周内已有3家来自天津，西安，杭州的三甲医院开出第一梯队首方，这意味着国产CART产品纳基奥仑赛具有里程碑意义的开启，为饱受淋巴瘤困扰的患者提供了全新的治疗选择。 对于合源生物而言，意味着商业化进程进入了全新的第二个阶段，接棒第一个且唯一一个成人白血病CART产品成功商业化后，又进入淋巴瘤领域，意味着其迎来了第二增长曲线，但更验证了其具备在高价值领域持续突围的能力。 合源生物的CD19 CAR-T产品从临床到商业化阶段已经为超过500位患者带来生命曙光。接下来，公司还将加速推进纳基奥仑赛注射液治疗儿童急性淋巴细胞白血病及多类型自身免疫性疾病的研发和上市进程，积极推进国家医保创新药目录的纳入，持续提升药品可及性，同步推进纳基奥仑赛注射液在全球范围的注册，让中国及全球更多患者获益于中国制造的CAR-T细胞创新药。 合源生物首席执行官 吕璐璐博士： 源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）淋巴瘤新适应症获批，标志着中国首款双适应症的CAR-T落地，彰显了中国自主CAR-T的研发实力！纳基奥仑赛注射液具有独特的 CD19 scFv 结构，其优异疗效和卓越安全性，为 r/r LBCL 患者带来治愈的希望。 感谢研发、临床团队与合作伙伴的并肩前行！未来，我们将持续拓展中国原研CAR-T产品纳基奥仑赛注射液在更多血液肿瘤及自身免疫性疾病的治疗潜力，同时加快全球化布局，以创新之力攻克更多疾病，让中国原研的细胞药惠及全球患者！

北京 2025年12月5日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验用新药（IND）批准，推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物（ADC）项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组，初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型，包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑，为推进IDE034后续的临床开发奠定基础，同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："IDE034获批IND，是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要一步，同时也是百奥赛图对外授权项目取得的重要研发进展。这充分验证了我们的RenLite ® 平台及专有linker-payload技术在双抗ADC发现与优化中的领先能力。我们期待IDE034能在多种B7H3/PTK7共表达实体瘤中展现临床潜力，为患者提供新的治疗选择。" 临床前研究显示，IDE034单药在多种B7H3/PTK7阳性肿瘤模型中表现出深度且持久的肿瘤回缩，显示出强效抗肿瘤活性。此外，IDEAYA计划探索IDE034与其PARG抑制剂IDE161的联合治疗策略，以增强疗效持续性，并计划在2026年上半年重要医学会议上分享更多支持PARG与TOP1 ADC联合治疗机制的数据。B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌及头颈癌等实体瘤中的共表达比例分别约为30%、46%和27%，显示其广泛的临床适应症潜力。 未来，百奥赛图将继续以"千鼠万抗"为合作伙伴提供优质源头分子，推动授权项目的临床转化，并积极探索更多早期潜力资产的外部授权机会。 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice ® 全人抗体平台（涵盖 RenMab ® 、RenLite ® 、RenNano ® 、RenTCR?、RenTCR mimic?），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗?"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/

加速新一代 IO及ADC疗法推向全球市场 美国旧金山和中国苏州 2025年12月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：与武田制药（Takeda，东京证交所：4502；纽约证交所：TAK）所达成的全球战略合作已满足所有交割条件，协议已正式生效。该合作最初于 2025 年 10 月 22 日宣布，旨在加速信达生物下一代肿瘤免疫（IO）及抗体偶联药物（ADC）疗法的全球开发与商业化进程。合作涵盖IBI363（PD-1/IL-2 α-bias ）和 IBI343（CLDN18.2 ADC）的全球合作，以及针对早期项目 IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）的选择权。 信达生物肿瘤管线首席研发官周辉博士 表示："新一代 IO 与 ADC 药物的开发将是全球肿瘤治疗格局创新变革的重要方向。IBI363 和 IBI343 有望成为填补全球肿瘤治疗未满足的关键需求的突破性疗法。凭借信达生物在IO与ADC领域的专业洞见和丰富积累，与武田制药在全球开发和商业化的深厚经验与强大实力，双方将通过协同一致的临床开发计划，加速将信达生物的新一代肿瘤疗法推向全球市场，造福全球患者，最大化实现产品价值。我们期待与合作伙伴携手推进后续工作。" 根据协议条款： 信达生物与武田制药将在全球范围内共同开发 IBI363，并在美国共同商业化；武田制药将在共同治理和协同一致的开发计划下主导共同开发及共同商业化的相关工作。此外，信达生物授予武田制药 IBI363 除大中华区及美国以外市场的商业化权益。同时，武田制药获得在大中华区以外供应IBI363的全球生产权, 并与信达生物共同享有在美国市场商业化供应的独家权利。 信达生物授予武田制药 IBI343 在大中华区以外地区的全球独家开发、生产与商业化权益。 同时，武田制药获得 IBI3001 在大中华区以外地区的全球独家开发、生产与商业化权益的选择权。 武田制药将向信达生物支付12 亿美元首付款，其中包括1 亿美元的溢价战略股权投资，每股认购价格为112.56 港元。此外，信达生物还有权获得 IBI363、IBI343 及 IBI3001（若武田行使选择权）的研发与销售里程碑付款，总计约 102 亿美元，本次合作交易总金额最高可达 114 亿美元。信达生物还将获得每个候选药物在大中华区以外的潜在销售分成，除 IBI363 在美国市场采用利润损失共担模式外（按照信达/武田40/60比例）。 有关该合作的详细信息，请查阅信达生物官方网站。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有17个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ），氟泽雷塞片（达伯特 ® ），匹妥布替尼片(捷帕力 ® )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ® ），利厄替尼片（奥壹新 ® ），替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ® ），玛仕度肽注射液（信尔美 ® ）和匹康奇拜单抗（信美悦 ® ）。目前，同时还有[2/1]个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。 声明： 1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ）和匹妥布替尼片（捷帕力 ® ）由礼来公司研发。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

上海 2025年12月4日 /美通社/ -- 11月24日，由PCI可名主办的2025亚洲涂料创新技术先锋论坛暨"亚洲涂料行业先锋奖"颁奖典礼在上海举行。立邦多功能轻质腻子膏从近200家参评企业及机构的创新成果中脱颖而出，荣获"技术先锋?前沿技术专项奖"。立邦中国技术研发副总裁兼TU创新&研发总部总裁蔡永岳博士出席活动。 立邦多功能轻质腻子膏荣获“技术先锋·前沿技术专项奖” 作为涂料行业技术交流平台，今年"亚洲涂料行业先锋奖"以"绿色创新、多元共鉴"为主题，首次在"技术先锋"奖项下设立"前沿技术"和"应用创新"专项奖，发掘在技术突破、应用场景优化及细分领域深耕等方面具有突出表现的创新实践。奖项评审团汇聚来自企业、科研机构、高校、环评及检测机构等多领域专家，从技术创新突破、实用性、可持续价值及行业影响力等多维度进行综合评判，确保评选结果的公正性、客观性、专业性。 本次获奖的立邦多功能轻质腻子膏，精准解决了传统腻子在实际施工中普遍存在的厚重、易开裂、效率低等核心痛点。产品通过独特的材料配方，实现轻质、高涂布率、低收缩与超强抗裂性能的有机统一，并适配乳胶漆、发泡胶等多种体系。它不仅能够支持20毫米厚涂不开裂，有效克服深坑修补易塌陷的难题，还无需现场调配、开桶即用，从源头避免粉尘污染，并将整体施工效率提升40%，尤其适用于旧房翻新、修复及新房找平等场景。此外，该产品配方绿色安全，符合法国VOC排放A+等级及美国FDA双重环保要求，在显著缩短工期的同时，为打造绿色、健康的施工环境提供了可靠保障。 立邦多功能轻质腻子膏应用于产品立邦超抗裂补墙膏，为旧房翻新、墙面修复提供高效、绿色的解决方案 立邦中国技术研发副总裁兼TU创新&研发总部总裁蔡永岳博士表示："立邦深耕涂料行业多年，持续探索更环保、更高效、更贴合市场需求的绿色涂装解决方案。从去年获奖的‘光催化净化材料及涂料'再到今年的‘多功能轻质腻子膏'，都向行业展示着立邦在新材料、新技术方面的创新探索成果。未来，我们将继续推动创新涂装技术的研发与应用，积极响应国家‘双碳'战略，助力绿色建筑与健康家居的可持续发展。"

北京 2025年12月4日 /美通社/ -- 11月27日，世界绿色发展投资贸易博览会暨中国绿色食品博览会在江西南昌开幕，来自全球68个国家和地区的2500余家参展商、900余家采购商和300余家投资商参会。 11月27日，世界绿色发展投资贸易博览会暨中国绿色食品博览会在江西南昌开幕。(Xinhua/Wang Xiaozhen) 截至目前，博览会已签约项目66个，总金额达450亿元。 本届博览会设有绿色产业、国际交流等六大板块，展览面积约4.5万平方米，重点展示了新能源、人工智能、低空经济等新兴赛道，并安排了17场专题经贸活动，以促进精准业务对接。 博览会以"数智赋能绿色发展，开放江西链接全球"为主题，旨在分享绿色发展经验与合作机遇。 江西是我国唯一同时承担国家生态文明试验区和生态产品价值实现机制试点的省份，在碳市场、排污权交易等领域成果显著，多项改革经验在全国推广。 全省高技术制造业增加值占规模以上工业总产值比重达23%，新能源、环保等绿色产业正快速发展。 本届博览会由江西省人民政府主办，自2009年创办以来，已成为全球绿色发展与经济合作的重要平台。 原文链接：https://en.imsilkroad.com/p/348540.html

Ragistomig是一款4-1BB × PD-L1双特异性抗体，旨在治疗使用检查点抑制剂后病情复发或效果欠佳的患者。作为百亿美元级药物，检查点抑制剂虽应用广泛，但时常面临着耐药问题 Ragistomig的1期研究已达目标：延长至每六周一次的（Q6W）新给药间隔方案在对PD-L1抑制剂无应答的患者中表现出强效抗肿瘤活性，且安全性特征更优 包含CD8+细胞增殖和记忆T细胞活化等免疫学数据的中期结果，预计将于格林威治时间2025年12月10日下午5点30分在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上以海报形式公布 上海 2025年12月4日 /美通社/ -- 全球生物科技平台公司新桥生物（NovaBridge Biosciences；纳斯达克股票代码：NBP，下称"新桥生物"或"公司"）宣布， 其与韩国公司ABL Bio共同开发的4-1BB × PD-L1双特异性抗体ragistomig，其扩展性1期给药研究新数据将在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO 2025）上以海报形式公布。该海报摘要编号#688，届时将由HealthONE Denver旗下Sarah Cannon研究所（SCRI）主任Gerald Falchook博士进行展示。 新桥生物首席医学官Phillip Dennis博士表示："本次扩展性1期给药研究已达预期目标，即通过确定一种新的给药方案，拓展ragistomig的治疗窗口。该方案在保证临床活性、强效抗肿瘤疗效的同时，呈现出更可控的耐受性特征，包括更好的肝脏安全性。这些数据基于我们在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的积极的1期数据，为推进ragistomig的联合疗法研究提供有力支持，有望显著改善患者治疗效果。" 新桥生物首席执行官傅希涌博士表示："Ragistomig的研发初衷，是为那些在接受检查点抑制剂治疗后出现耐药或复发情况的患者提供新的治疗选择——这类抑制剂作为多种癌症治疗的基石，市场规模已达数百亿美元。我们对ragistomig即将在ESMO-IO上公布的进展和数据感到振奋，也期待着与我们的合作伙伴ABL Bio继续推进该项目。" 2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会Ragistomig海报相关信息： 海报主题： Ragistomig（ABL503/TJ-L14B：PD-L1×4-1BB双特异性抗体）每六周一次的给药方案的Ⅰ期临床试验，通过延长免疫记忆与重振CD8+ T细胞，实现安全性与持续疗效间的平衡 摘要编号：#688 发布时间： 2025年12月10日，星期三，格林威治时间下午5点30分 关于 Ragistomig Ragistomig（亦称ABL503）由新桥生物与ABL Bio联合开发，是一款差异化的新型双特异性抗体，其整合了作为肿瘤接合器的单链、Fc沉默的PD-L1片段和作为条件性T细胞激活剂的4-1BB片段。它采用ABL Bio的"Grabody-T"双特异性抗体平台技术开发，旨在克服PD-(L)1抑制剂的耐药性，并仅在PD-L1表达阳性的肿瘤细胞存在时才刺激4-1BB激活，以最大限度地降低脱靶毒性风险。临床前研究表明，该双特异性抗体显示出比其单一组分抗体更优的抗肿瘤活性。一项1期剂量扩展研究（NCT04762641）目前正在美国及韩国进行。该研究的主要终点是确定ragistomig的剂量限制性毒性和不良事件特征，并观察客观缓解率、药物代谢动力学和免疫原性特征以及其他次要终点。 关于新桥生物 新桥生物是一家全球生物科技平台公司，致力于加速创新药物的可及性。我们将专业的业务拓展能力与敏捷的转化临床开发相结合，以发现、加速并推进突破性资产。通过衔接科学、战略和执行，新桥生物使变革性疗法能够从发现阶段快速推进至有需求的患者。 公司的差异化管线主要由givastomig和VIS-101领衔。其中，givastomig是一款潜在同类最佳的双特异性抗体（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同类第二且有望成为同类最佳的双功能生物制剂，靶向VEGF-A和ANG2。 Givastomig通过4-1BB信号通路，在表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。givastomig正开发用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌及其他胃肠道恶性肿瘤。新桥生物还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一款双特异性抗体，在实体瘤中将PD-L1作为肿瘤结合靶点、4-1BB作为条件性T细胞激活剂。此外，新桥生物拥有uliledlimab在中国以外地区的全球权益。Uliledlimab是一款抗CD73抗体，靶向肿瘤中由腺苷介导的免疫抑制。 VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG2，可为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更强有力且持久的疗效。目前，VIS-101 正在开展一项针对湿性 AMD 的大型、随机、剂量范围的 II 期研究。新桥生物是 Visara 的控股股东，Visara 拥有 VIS-101 在大中华区及亚洲某些国家以外全球权利的独家许可。 欲了解更多信息，请访问：https://www.novabridge.com 前瞻性声明 本公告包含前瞻性声明。这些声明依据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的"安全港"条款作出。可以通过术语例如"将"、"预计"、"相信"、"旨在"、"预期"、"未来"、"打算"、"计划"、"潜在"、"估计"、"有信心"等以及类似表述（或其反义表述）来识别这些前瞻性声明。新桥生物也可能在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、向股东发布的年度报告、新闻稿及其他书面材料中，以及公司高管、董事或员工向第三方所作的口头陈述中作出书面或口头的前瞻性声明。凡不属于历史事实的陈述（包括关于公司的信念和预期的陈述）均为前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于以下内容：givastomig、VIS-101及公司其他候选药物（包括ragistomig）的战略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性；新桥生物候选药物（包括 givastomig 、ragistomig和 VIS-101）的战略与临床开发；预期的临床里程碑和结果及相关时间；以及新领导层任命的影响。 前瞻性声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下因素：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力；候选药物的临床结果（可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）的批准）；相关监管机构就公司候选药物监管审批所作决定的内容和时间；公司在候选药物获批后的商业成功能力；公司获得并维护其技术和药物知识产权保护的能力；公司对第三方开展药物开发、生产制造及其他服务的依赖；公司有限的运营历史，以及公司获得额外运营资金并完成其候选药物开发和商业化的能力；以及公司已于2025年4月3日向美国SEC提交的20-F年度报告中"风险因素"部分更全面讨论的风险，以及公司随后向SEC提交的文件中讨论的潜在风险、不确定性和其他重要因素。所有前瞻性声明均基于公司当前可获得的信息。除法律要求外，公司不承担因获得新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。 新桥生物投资者及媒体联系人 PJ Kelleher LifeSci Advisors +1-617-430-7579 pkelleher@lifesciadvisors.com NovaBridge Biosciences +1-240-745-6330 IR@novabridge.com

扩大其第三版的新治理 巴黎 2025年12月4日 /美通社/ -- LVMH 集 团葡萄酒与烈酒部门酩悦轩尼诗（ Moët Hennessy ）宣布，第三届世界活土壤 论坛（ WLSF ）将于2026 年6 月3 日和4 日在LUMA 阿 尔勒与ChangeNOW 共同 举办。 为了扩大土壤再生运动并扩大解决方案的共享，酩悦轩尼诗正在召集致力于此的公司，与其咨询委员会一起设计和组织此次活动。 欲浏览多媒体新闻稿，请点击： https://www.multivu.com/moet-hennessy/9370351-en-world-living-soils-forum-at-luma-arles 在世界土壤日前夕，再次重点强调这一复杂、脆弱且仍然经常被忽视的生态系统是恰当的。 作为生命的基础，保证动植物乃至人类的发展，土壤至关重要。 根据《联合国防治荒漠化公约》（ UNCCD ）的最新报告，健康的土壤储存的碳是大气的两倍，拥有50%的陆地生物多样性，可以更好地过滤水，并保留多达20倍的碳。 然而，如今，全球超过40%的土壤因侵蚀、人工化、污染或过度开发而退化。 这种情况不仅仅是一种环境威胁，它还对我们的粮食安全、气候适应能力和整个经济构成了系统性风险。 保 护和再生土壤的集体行动国际论坛 世界活土壤论坛由酩悦?轩尼诗于2022年创立，已成为致力于土壤健康的利益相关者们的国际会议点。 它汇集了科学家、农民、机构、非政府组织、初创企业、投资者和公司，分享知识、创新和反馈，以推动农业和葡萄种植转型。 酩悦轩尼诗（ Moët Hennessy ）继续履行其承诺，并宣布第三届世界活土壤论坛将于2026年6月3日和4日在LUMA Arles举行，并将再次与ChangeNOW共同举办。 为了扩大这一运动，超越竞争和特定行业的挑战，酩悦轩尼诗寻求通过在设计和组织中让与自己一样致力于土壤再生的公司参与进来，进化世界活土壤论坛的治理。 这些公司将通过池化反馈和专家网络，并在本地和国际层面推广新的运营解决方案来做出贡献。 他们将加入咨询委员会，该委员会由16名外部专家组成，他们负责监督和仲裁编辑方向以及整个节目。 更多信息请访问： worldlivingsoilsforum.com Soils, a complex and precious ecosystem

深圳 2025年12月3日 /美通社/ -- 2025年11月20日 ，为期两天的第六届核工业结构技术大会（STIN 2025）在深圳安蒂娅美兰酒店圆满落幕。本次大会由中国核工业勘察设计协会及核工业结构专业委员会主办，中广核工程有限公司等机构承办，并得到了佩克建筑材料（中国）有限公司（以下简称"佩克集团"）等多家行业领先企业的协办支持。大会云集了周福霖、欧进萍、陈湘生、刘加平等多位院士及数百位行业顶尖专家，共同聚焦核电结构技术的创新与未来。作为混凝土连接技术的全球领导者及本次大会的协办单位，佩克集团在大会上深度分享了其在核电厂混凝土模块化建造领域的前沿技术、系统解决方案与丰富实践，成为全场关注的焦点之一。 图-第六届核工业结构技术大会 专题报告：系统化解读模块化技术体系与应用实践 在上午举行的"构筑新篇：模块化设计与新材料应用"分会场，佩克中国朱斌先生发表了题为《核电厂混凝土模块化技术与应用介绍》的专题报告。 朱斌详细介绍了佩克的预制混凝土框架结构螺栓干法连接系统（佩克刚捷®抗震框架连接系统），该系统通过预埋的连接座和高强度螺栓，实现了梁、柱等主要受力构件的快速、精准对接，无需现场焊接或大量临时支撑，极大提升了施工效率与安全性，并显著降低了现场人工作业风险和施工复杂度。 在今年浙江三澳BAX厂房建设中，项目开创性的采用了模块化干连接技术进行厂房主体结构的施工。目前项目实施过程正在紧张有序的进行吊装作业，在施工效率、安全和质量控制方面都体现了模块化的独特优势。 图-佩克集团发表主旨演讲 质量与安全：植根于基因的核文化与全球认可 佩克集团在全球拥有超过50年的混凝土连接技术经验，并已在严苛的核电（NPP）项目中深耕十余年。佩克的所有产品均在经过核级标准严格认证的制造单位生产，确保从原材料到成品的全程可追溯性。佩克不仅提供产品，更具备符合核安全文化的项目组织与质量管理流程，能够提供核电项目所要求的全套质量与安全文档，其工作流程严格遵循国际核标准。 这一对质量与安全的极致追求，为佩克赢得了全球顶级核电项目的信赖与荣誉。 例如， 佩克英国公司因其在全球核电标杆项目 ——英国欣克利角C（Hinkley Point C）核电站中的卓越表现，被授予2021年度"最佳供应商金奖" 。这一权威奖项是对佩克在产品质量、技术可靠性和项目交付方面顶尖实力的有力佐证，也印证了其解决方案在国际最高标准下的卓越表现。 图-佩克中国核电项目部分展示 结语 作为本次大会的协办单位，佩克集团的深度参与与分享，不仅彰显了其在混凝土模块化连接技术领域的全球领导地位，更体现了其作为行业生态中坚力量，推动中国核电建造技术升级的坚定承诺。从欣克利角C项目荣获金奖的国际实践，到浙江三澳、广西防城港、昌江等中国核电项目的成功应用，佩克正将全球验证的先进建造理念与技术深度融合本土化实践，助力中国核电建设迈向更安全、更高效、更经济、更绿色的工业化新阶段。随着核电产业对建造效率、质量及数字化要求的持续提升，佩克的创新解决方案与系统能力必将为行业创造更多价值，携手合作伙伴共迎中国核电事业的新未来。

美国马萨诸塞州剑桥 2025年12月4日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于为合作伙伴提供生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I ® ）一体化解决方案的国际化创新生物技术公司，今日宣布任命苗洪江博士为公司首席人工智能官（Chief AI Officer）。苗博士将常驻上海，直接向诺纳生物首席执行官洪涤博士汇报。 任职期间，苗博士将领导诺纳生物人工智能团队，参与推进公司的A 3 (Antibody engineering × AI × Automation) 战略，并进一步推动诺纳生物转型为一家AI驱动的药物发现公司。他将负责制定诺纳生物的AI战略，主导将人工智能技术深度融合到核心研发流程中，整合数据资源、算法模型以及实验与业务工作流，建立AI研发平台，并提升平台的稳定性与迭代升级能力。 苗博士在AI与生物计算领域拥有丰富经验，在建设高效能团队和打造具有影响力的AI技术等方面成绩卓著。此前，在他的领导下，其团队开发了国内首个高精度3D蛋白质结构预测算法以及首个AIGC蛋白质设计工作台，为计算生物学和AI驱动的疗法创新做出了重要贡献。 苗博士在牛津大学获得数学与统计学的学士及硕士学位。并在伦敦帝国理工学院获得博士学位，师从英国皇家生物科学会会士Michael J.E. Sternberg教授，博士期间专注于蛋白质结构与功能预测算法研究。在加入诺纳生物之前，他曾担任大湾生物的AI CTO以及天壤智能XLab负责人。 诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们非常高兴地欢迎苗洪江博士加入诺纳生物，成为公司首位首席人工智能官。苗博士是一位杰出的领导者，对于如何将算法创新转化为生物药发现有着深刻独到的理解。他在AI和生物计算方面的专长，对于我们推进A 3 战略以及转型为AI驱动的药物发现公司具有重要价值。我坚信，在他的领导下，我们的人工智能技术将与行业领先的抗体技术平台深度融合，形成一个真正协同增效的闭环，加速创新疗法的落地。" 诺纳生物首席人工智能官苗洪江博士表示："非常荣幸能够加入诺纳生物这样卓越的生物技术创新公司。诺纳生物凭借顶尖的科学团队和领先的创新平台，已经建立起从靶点发现至临床前研发的Idea to IND（I to I ® ）一体化解决方案，并取得了全球瞩目的创新成就。作为首席人工智能官，我将与诺纳生物各个部门的同事紧密合作，共同推进公司的A 3 战略，将前沿AI技术与公司独特的生物平台全面融合，打造智能化药物研发新引擎，用算法解码生命奥秘，以数据驱动精准医疗，持续为患者和客户带来更有价值的产品和服务。"

-Sustainable Markets Initiative在伦敦举办具有里程碑意义的私营资本动员会议，查尔斯三世国王陛下出席了后续汇报会 伦敦 2025年12月4日 /美通社/ -- Sustainable Markets Initiative召集了各国元首和政府首脑、主要多边开发银行及领先发展金融机构的行长，以及全球最具影响力的银行、资产所有者、保险公司、能源与基础设施企业的首席执行官共聚一堂。 Sustainable Markets Initiative Hosts Landmark Private Capital Mobilization Convening in London, with a report back session attended by His Majesty King Charles III 共同使命明确而紧迫：推动向可持续全球经济的转型，使其成为21世纪最具包容性和影响力的增长故事，以迅速且大规模地吸引数万亿美元的私人资本流入新兴和发展中经济体。 这场以结果为导向的闭门圆桌会议标志着一个决定性的转折点。 多种行之有效的模式已被验证并投入使用，包括大规模担保、从源头到分销的全流程管理、债务换自然与转型互换、混合首损结构以及可复制的实施蓝图。 圆桌会议结束后，与会者与国王陛下一同参加了会后汇报会，分享了他们的行动计划和所作承诺。 Sustainable Markets Initiative致力于支持： 目标远大的私营资本动员比率、记分卡和信息披露度——将每一分公共资金转化为私营投资的强大乘数效应。 在与全球再保险业深化合作的基础上，担保规模、政治风险保险及外汇解决方案实现阶跃性突破。 全球最大资产持有者可获取的可预测、安全化的资产证券化渠道。 借助将于2026年3月在SMI年度旗舰首席执行官峰会上推出的大胆创新的“债务换转型加速器”，迅速复制推广债务换自然与债务换转型计划。 标准化方法和规划蓝图，使私营资本能够以前所未有的速度和信心运作。 技术中立的混合融资模式正在加速清洁能源的广泛应用，涵盖可再生能源、核能、电网、储能及负责任的化石燃料转型，同时推动创造数百万个新就业岗位和新兴产业。 系统性运用政府采购与尖端AI、数据及基于太空的监测技术，有效降低可感知的风险，使项目具备融资可行性。 通过政府培训计划和项目培训工具组合，实现国家转型、适应与韧性建设。 Sustainable Markets Initiative首席执行官、皇家维多利亚勋章得主Jennifer Jordan-Saifi表示：“向可持续未来转型并非成本负担——实际上，这正是全球最大的经济机遇。 现如今，我们正果断地迈向从数十亿到数万亿的跨越，从试点项目到系统性规模的转变，从空谈到切实交付的飞跃。 私营部门已承诺并正在落实数万亿资金，用以实现2030年前的能源转型目标。 新兴和发展中经济体不会掉队——它们将引领我们这个时代最激动人心的增长叙事，其动力正是源于私营资本、AI赋能的解决方案、创新技术和就业机会。” 此次会议向全球市场发出了明确无误的信号：渐进式发展的时代已经终结。 全球领先的公共和私营机构正携手并进，加速推进共同目标。 昨天商定的成果将于2026年3月11日至12日举行的SMI年度旗舰首席执行官峰会上转化为新增的重大承诺与举措，标志着一个以清洁能源、先进技术、韧性基础设施和恢复自然为基础的繁荣新时代的到来。 可持续转型已不再是遥不可及的希望——它将成为未来十年决定性的增长引擎。

美国国际贸易 委员会的最终裁定可能导致英诺赛科涉嫌侵权的产品被禁止进口至美国 该裁决是又一项积极结果，彰显了英飞凌在业界领先的专利组合的价值 氮化镓 (GaN) 在实现高性能、高能效功率系统方面发挥着关键作用 德国慕尼黑 2025年12月3日 /美通社/ -- 美国国际贸易委员会（ITC）裁定英诺赛科侵犯了英飞凌科技股份公司（FSE 代码：IFX / OTCQX 代码：IFNNY）拥有的一项氮化镓（GaN）技术专利 1 。此外，在初步裁定中，美国国际贸易委员会确认，英飞凌在向该委员会提起的诉讼中所主张的两项专利皆具有法律效力 2 。本案的核心在于英诺赛科未经授权使用英飞凌受专利保护的GaN技术。委员会最终裁决预计将于2026年4月2日发布，若这项初步裁决最终获得确认，将导致英诺赛科涉嫌侵权的产品被禁止进口至美国。 英飞凌科技高级副总裁、氮化镓业务线负责人Johannes Schoiswohl表示："此次裁决再次印证了英飞凌知识产权的强大实力，也彰显了我们坚决捍卫专利组合、维护市场公平竞争的决心。我们将持续致力于推动创新与半导体技术进步，以应对全球最紧迫的挑战，推动从低碳化到数字化的转型。" 该裁决是又一项具有正面意义的结果，彰显了英飞凌对氮化镓技术所作贡献的价值。在德国并行的另一项相关诉讼中，德国专利局近期确认了英飞凌一项专利的有效性，并以略作修正的形式维持该专利。英飞凌正在慕尼黑地方法院对该专利提出侵权诉讼 3 。早在2025年8月，慕尼黑第一地区法院I（Landgericht München I）已裁定英诺赛科侵犯了英飞凌的另一项专利 4 。 英飞凌在氮化镓市场是领先垂直整合制造商（IDM），拥有行业内最广泛的知识产权组合，涵盖约450个氮化镓专利家族。氮化镓在实现高性能、高能效的功率系统中起着关键作用，其应用范围覆盖可再生能源系统、人工智能数据中心、工业自动化以及电动汽车（EV）等领域。凭借更高的功率密度、更快的开关速度以及更低的能耗，氮化镓半导体能支持更紧凑的设计，有效降低能耗和减少热量产生。作为功率系统的领导者，英飞凌在硅（Si）、碳化硅（SiC）和氮化镓（GaN）这三种关键半导体材料领域都处于行业领先地位，并持续推动技术进步。 _____________________________ [1] US 9,899,481 2 US 9,899,481 and US 9,070,755 3 DE102017100947 4 DE102014113465 关于英飞凌 英飞凌科技股份公司是全球功率系统和物联网领域的半导体领导者。英飞凌以其产品和解决方案推动低碳化和数字化进程。该公司在全球拥有约57,000名员工（截至2025年9月底），在2025财年（截至9月30日）的营收约为147亿欧元。英飞凌在法兰克福证券交易所上市（股票代码：IFX），在美国的OTCQX国际场外交易市场上市（股票代码：IFNNY）。 英飞凌中国 英飞凌科技股份公司于1995年正式进入中国大陆市场。自1995年10月在无锡建立第一家企业以来，英飞凌的业务取得非常迅速的增长，在中国拥有约3,000多名员工，已经成为英飞凌全球业务发展的重要推动力。英飞凌在中国建立了涵盖生产、销售、市场、技术支持等在内的完整的产业链，并在销售、技术应用支持、人才培养等方面与国内领先的企业、高等院校开展了深入的合作。 更多信息，请访问： www.infineon.cn 更多新闻，请登录英飞凌新闻中心： www.infineon.cn/about/press

北京 2025年12月3日 /美通社/ -- 11月24日至29日，由SK集团与中国宋庆龄基金会共同主办的2025年"SUNNY"青年发展行动江苏分团活动在南京、无锡等地顺利开展。至此，2025年度活动分别在内蒙古、海南、江苏三地相继开展后圆满收官，150余名中韩青年深入中国北方荒漠带、南方海洋地带及东部江湖湿地三大生态板块，在实践中提升认知，在协作中凝聚共识，为推动跨国青年民心相通与全球可持续发展注入了青春活力。 （"SUNNY"青年发展行动江苏分团营员们在南京玄武湖） 中韩青年共赴生态之约，以实践回应时代命题 今年"SUNNY"青年发展行动的主题是"绿色转型，青年先行"，本次江苏分团活动中韩青年聚焦长江流域生态保护，组织50名中韩青年通过产业探访、湿地研学、文化交流等形式，深入践行生态保护，共同探索生态文明建设与可持续发展的创新路径。开幕式上，SK中国总裁郑银泰发表致辞，并对本次活动给予了高度评价和深切期许。他 强调道 ，SK集团十分重视青年人才培养和社会问题解决，"SUNNY"青年发展行动始终秉持创造社会价值理念，鼓励青年深入思考社会问题，用创意与实践探寻解决方案。他进一步指出，江苏这片"因水而生、因水而兴的土地"，将目光投向江湖水质保护，具有重要的现实意义。最后，他寄语青年："水是流动的，也是连接的。它连接着城市与乡村，连接着中韩两国，也连接着我们与地球的命运。愿你们以水为镜，照见责任；以水为桥，走向合作；以水为誓，许下守护地球的承诺。" （SK中国总裁郑银泰致开幕词） 此次活动中，中韩青年以生态治理为纽带，既探索了中国生态保护实践，也通过产业探访收获了专业知识与真挚友谊。营员们纷纷表示，参加此次"SUNNY青年发展行动"是跨国生态合作的新起点，未来将以青春之力，持续为全球生态可持续发展注入动能。 作为"SUNNY"青年发展行动年度系列活动的重要组成部分，于今年5月举办的内蒙古分团活动聚焦荒漠生态修复，50名中韩青年亲身参与植树固沙，考察"光伏+治沙"等科技与生态协同项目，并以非遗体验增进文化互鉴。随后，于9月开展的海南分团活动聚焦海洋生态保护，青年们通过珊瑚修复、红树种植及科研机构参访，深入探讨蓝碳经济与海洋可持续发展。三场分团活动主题鲜明、场景互补，共同展现了中韩青年对全球可持续发展议题的共同关注与积极行动，有效促进了中韩青年在可持续发展领域的交流与合作。 从2010年起，SK集团就发起"SUNNY"行动，在乡村振兴、教育、环境保护等主题下开展多样的大学生志愿服务与社会实践活动，项目开展十余年来在多个领域取得了丰硕的成果，累计参与大学生数量达3万余人，服务时长达80万小时，成为SK集团的品牌项目。2024年SK集团与中国宋庆龄基金会合作设立"SUNNY青年发展行动专项基金"，秉持"青年行动，社会发展"的宗旨，举办为期三年的"SUNNY"青年发展行动。活动通过志愿服务、人才培养、国际交流三个板块，促进青年成长和民心相通，正如宋庆龄基金会副主席沈蓓莉在开营仪式上所期待的，希望中韩青年在活动中充分交流，互学互鉴，为促进中韩友好关系、为推动两国乃至全球绿色发展贡献青春力量。 共创社会价值，以责任引领未来发展 SK集团1991年进入中国，三十余年来与本土伙伴保持长期协同发展，目前已在半导体、动力电池、能源化工等多个领域形成了多元化业务布局，正向AI综合解决方案全球领军企业的目标迈进。 多年来，SK集团始终秉持"双底线经营"策略（DBL，Double Bottom Line），在企业经营活动中同时追求经济价值与社会价值，以推动企业和社会的可持续发展。基于这一理念，SK在教育、人才培养、志愿服务、环境保护、救灾、构建社会价值生态圈等领域开展一系列社会价值活动，高质量回应各利益相关方的诉求，积极推动社会的可持续发展。 在教育领域，除搭建国际青年交流平台、促进跨国青年互学互鉴外，SK还通过设立专项奖学金、支持基础教育资源、合办高端学术论坛等多元举措，助力人才培养与教育事业进步。在生态环保领域，SK不仅长期推进库布齐沙漠植树等生态修复项目，更积极组织在华成员公司联合开展环保公益活动，通过持续的生态保护实践，为构建人与自然和谐共生的美好家园贡献力量。在公共健康领域，SK通过组织献血活动、提供移动诊疗服务、支持基层医疗建设等举措，切实关爱民众健康，提升社区医疗服务水平。 结语 从内蒙古荒漠治沙协作到海南海洋生物多样性守护，再到长江太湖的河湖治理，2025年度"SUNNY"青年发展行动以跨越山海的实践，为中韩青年搭建了"知行合一"的交流平台，更铸就了两国青年同心协力、共护地球的深厚情谊。展望未来，SK集团将继续携手中国宋庆龄基金会等合作伙伴，在推动产业升级与社会价值创造的道路上稳步前行，持续围绕青年人才培养、生态环境保护、公益项目发展等重点领域，以实际行动深化各方合作，助力经济发展与社会进步，为中韩友好合作注入持久动力。

上海 2025年12月3日 /美通社/ -- 12月2日至5日，2025年中国国际海事会展（以下简称 "海事展"）在上海隆重举行。立邦首次以参展企业身份亮相，以"护航美好未来"为主题，集中展示多款可应用于船舶新造、坞修及保养环节的绿色创新技术与解决方案，为全球航运业的可持续发展注入立邦力量。 立邦首次参展2025年中国国际海事会展 作为全球海事行业的重要"风向标"， 中国国际海事会展自1981年创办以来，已成为连接全球航运、造船、海运装备等产业链上下游的关键桥梁 [1] 。在全球航运业加速推进"净零排放"的背景下，本届展会以"创新与合作，共促海事业可持续发展"为主题，汇聚全球超过2200家企业，为共话绿色节能、智能环保等领域的前沿技术趋势构建了重要的国际交流平台。 立邦船舶涂料总裁Gladys Goh（吴家珍）表示："立邦船舶涂料业务遍布全球40多个国家和地区，在全球有三大研发中心，船舶涂料一直是立邦全球战略的核心组成部分。我们始终致力于通过创新、高品质的涂装解决方案，响应全球航运业对可持续发展的迫切需求。中国作为世界领先的造船与修船大国，是立邦船舶涂料至关重要的战略市场。从去年进博会展出到在舟山实现首次应用，AQUATERRAS的快速落地正是我们深耕中国的最佳诠释。" 立邦船舶涂料总裁Gladys Goh（吴家珍）致辞 自2004年，立邦船舶涂料进入中国市场以来，业务得到高速发展，已建立起研发、制造、销售与服务的完整体系，凭借先进的本地化生产能力与高效的供应链网络，快速响应客户需求，能为船东及航运企业提供包含底漆、面漆、稀释漆和防污漆等各类型的船舶涂料解决方案，为船舶的全生命周期提供端到端的专业涂装解决方案与技术服务。 在全球航运业绿色转型驱动下，立邦持续推动可持续产品的迭代创新。本届海事展上，立邦集中展示了多款融合环保理念与卓越性能的涂装解决方案。其中，全新发布的AQUATERRAS 1100作为立邦首款不含生物抑制剂的防污涂料AQUATERRAS的升级系列，在原有环保配方基础上进一步提升了漆膜的平滑度与耐久性，既能提供长效防污保护，减少海洋生物附着，更能显著降低航行阻力，助力船舶节省多达14.7%的燃油消耗。此外，立邦还同步展出了具备优异节油减排性能的FASTAR防污涂料，以及能有效反射太阳辐射、降低船体温度的Ever Cool等一系列创新解决方案，致力于为改善海洋生态提供更多"创新解法"。 展会期间，立邦与全球海事安全与技术标准的重要制定者——劳氏船级社 [2] 签署了技术合作协议。双方将在2022年开展的FASTAR海上试验基础上，进一步对AQUATERRAS及FASTAR全系列防污涂料开展实船性能评估，验证其在真实航行中的节能表现与碳减排潜力，为行业提供更具公信力的选型依据，共同助力航运业低碳、可持续发展。 立邦船舶涂料总裁Gladys Goh（吴家珍）与劳氏船级社新加坡战略大客户市场总监&劳氏新加坡总经理Chung Hun Goh（吴钟汉）签订技术合作协议 面向未来，立邦船舶涂料将继续深化研发创新与技术积累，依托产业链协同合作，为全球航运业降本增效、低碳转型提供坚实支撑，让每一艘航行的船舶都成为绿色未来的推动者，护航美好未来。 [1] 中国国际海事展官网，"中国国际海事技术学术会议和展览"概览，https://www.marintecchina.com/zh-hans/fair/，2025/12/2 [2] 劳氏船级社官网, https://www.lr.org/en/about-us/who-we-are/, 2025/12/2

德国慕尼黑 2025年12月3日 /美通社/ -- 随着《可再生能源指令 RED II 》与《可再生能源指令 RED III 》的出台，欧盟已为可持续氢能设定强制性配额，由此开辟了一个前景极为广阔的新能源市场。其核心因素在于基于获批认证体系 ertifHy EU 、 ISCC EU 或 REDcert EU 的可持续性证明。 TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德"）已成功为符合上述三个认证体系的项目颁发了共计 19 张证书。 欧盟自愿性认证体系在证明非生物源可再生燃料（RFNBO）的可持续性方面发挥着重要作用。欧盟委员会已批准多项适用于非生物源可再生燃料、氢能及其衍生物的认证体系，包括 CertifHy EU、ISCC EU 和 REDcert EU。这三大体系均满足可持续性证明的基本要求，包括相比传统燃料减少温室气体排放计算方法，以及使用可再生能源电力生产非生物源可再生燃料的认证要求。 购电协议的额外要求 TÜV南德工业服务部碳管理服务部门环境审核员、首席审核员Michael Landspersky先生表示："对于大多数非生物源可再生燃料（RFNBO）生产商和电力供应商而言，符合 RFNBO 要求的电力采购仍是全新领域。" 目前尚无对应的购电协议（PPA）标准化模板，但需满足部分基本要求： 明确指定具体的发电设施； 不得包含未声明的发电装置替换条款； 规范原产地保证（GO）的交付与注销事宜； 规定每月提供电网馈入信息相关的负荷曲线。 Landspersky先生指出，核实通过电网供应的电力并非特别复杂，但核实不通过公共电网的直接供电则可能明显更复杂，至少在初期阶段是如此。 TÜV南德工业服务部碳管理服务部门环境审核员、首席审核员Michael Landspersky 非生物源可再生燃料（ RFNBO ）认证机构 Michael Landspersky强烈建议企业预留充足时间搭建可认证体系。他表示，在资源匹配到位的前提下，该流程至少需要 3 至 6 个月。预审核可帮助企业评估准备工作是否充分，或是否存在需填补的漏洞。 2025 年 3 月，TÜV南德获得德国联邦环境局认可，成为非生物源可再生燃料（RFNBO）认证机构。此后依据 CertifHy EU、ISCC EU 及 REDcert EU 三大体系，在德国、奥地利、法国和丹麦完成了 19 项生产商及贸易商认证。Landspersky先生强调说："这使我们成为 RFNBO 认证领域的市场领导者"，而针对德国、意大利和瑞典新增项目的更多认证工作也已在筹备中。 投资者的重要决策依据 Landspersky先生表示： "我们在绿色氢能认证领域积累的多年经验，造就了我们在市场中的卓越地位。" TÜV南德早在 2011 年便推出了绿氢相关标准 CMS 70，且此后持续根据行业最新发展动态对其进行优化调整。此外，评估各类技术与供应链配置方面积累了丰富经验，尤其在当前积极布局项目的地区——这些地区正致力于成为未来的全球能源供应商。这些经验源于其在欧盟自愿性认证体系草案阶段的预认证工作，以及在加拿大、中东、北非和印度等地区的实践。Landspersky先生还指出： "我们发现，我们提供的预认证服务及关键性评审，往往能成为帮助投资者做出决策的重要依据。"

-Accord Healthcare宣布推出地诺单抗?——骨骼健康领域第二款生物类似药 ? 本药需进行额外监测。这将有助于快速识别新的安全性信息。 伦敦 2025年12月3日 /美通社/ -- Accord Healthcare今日宣布推出Osvyrti（地诺单抗）与Jubereq（地诺单抗），分别是Prolia®（Amgen）和Xgeva®（Amgen）的生物类似药。此前，原研药的专利已于2025年11月27日到期。 这两款药物均已于今年9月获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。此前，对比试验表明，它们与原研药Prolia®（Amgen）具有高度相似性。 地诺单抗是该公司在骨骼健康产品组合中推出的第二款生物类似药，进一步巩固了Accord致力于在临床需求高领域改善患者获得高质量、高性价比药物可及性的承诺。 为骨骼健康领域的临床医生与医疗保障系统提供支持 Osvyrti（地诺单抗）以60毫克预充式注射器的形式供应，适应症包括 1 ： 用于治疗绝经后女性和骨折高风险男性的骨质疏松症。 用于治疗因激素剥夺治疗而导致骨折高风险的前列腺癌男性患者的骨质流失。 用于治疗骨折高风险成年患者糖皮质激素诱发的骨质流失。 Jubereq（地诺单抗）以120mg小瓶的形式供应，适应症包括 2 ： 用于预防成人晚期骨恶性肿瘤患者发生骨骼相关事件（病理性骨折、骨放射治疗、脊髓压迫或骨手术）。 用于治疗无法切除或手术切除可能导致严重并发症的骨巨细胞瘤成人和骨骼发育成熟的青少年。 Accord Healthcare全球首席执行官Paul Tredwell表示：“OSVYRTI和JUBEREQ均已获批用于多种骨骼相关适应症，包括骨质疏松症和某些癌症治疗引起的骨质流失。这些生物仿制药有潜力为大量患者提供治疗替代品，降低成本，提高成熟疗法的可及性。Accord致力于引领生物类似药的推广应用，OSVYRTI和JUBEREQ的上市标志着我们在扩大药物可及性方面取得了重要进展，也是我们实现在2030年前上市20款生物类似药战略目标的关键一步。” 应对骨质疏松症的疾病负担 骨质疏松症是一种慢性疾病，其特征是骨量减少和骨结构退化，导致骨折风险增加。 全球有超过2亿人患有骨质疏松症，50岁以上女性中约有三分之一、男性中约有五分之一在其一生中会经历骨质疏松性骨折。随着人口老龄化，骨质疏松症的患病率及其经济负担预计将持续上升，给医疗保健系统带来更大的压力。 OSVYRTI 12个月时腰椎骨密度增幅相当（6.25%对比6.36%）。 等效药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性特征相当。 两组抗药抗体发生率均较低（≤1.6%），未观察到中和抗体。 从原研药换用Osvyrti后，疗效和安全性未受影响。 以上结果支持Osvyrti作为地诺单抗原研药的生物类似药，并在临床上可互换使用 JUBEREQ 与地诺单抗原研药具有生物等效性，在疗效、安全性、药代动力学特征或免疫原性方面无临床意义上的差异 与首次发生骨骼相关事件（SRE）前的健康相关生活质量（HRQOL）状态相比，转移性前列腺癌患者在经历SRE后，其生活质量各维度评分发生显著变化 相比唑来膦酸，可持续两年以上更有效地预防骨骼相关事件，并延迟首次事件发生时间 肾功能不全患者无需调整剂量 编者注： Osvyrti（地诺单抗）是Prolia®（Amgen）的生物类似药。 3期研究（INTP23.1）根据EMA和FDA生物类似药开发指南进行。 Prolia®是Amgen Inc.的注册商标。 本信息面向医疗保健行业及行业媒体，不适用于患者或普通公众。 关于OSVYRTI和JUBEREQ OSVYRTI和JUBEREQ的获批基于两项试验结果：一项一期试验和一项三期试验，这两项试验均达到了其主要终点。一期试验是一项随机、双盲、三组药代动力学（PK）研究，比较了JUBEREQ与Xgeva在健康成年男性中的疗效。该研究表明，两种产品的药代动力学参数具有可比性。 4 三期研究是一项随机、双盲、主动对照、平行组、多中心研究，比较了OSVYRTI与Prolia在绝经后骨质疏松症女性患者中的药代动力学/药效学、疗效和安全性。临床研究结果表明，OSVYRTI与其原研药Prolia高度相似，在PK、PD、安全性和有效性方面无临床意义上的差异。 2,4 关于Accord Healthcare Accord Healthcare是英国及欧洲地区增长最快的仿制药与生物类似药企业之一。公司始终聚焦质量、可及性与可持续性，与医疗保健专业人士及英国国家医疗服务体系（NHS）携手合作，致力于改善患者预后，在肿瘤、骨骼健康及自身免疫性疾病等领域创造价值。 参考文献： OSVYRTI ® （denosumab-desu）处方信息。 Accord BioPharma。 JUBEREQ ® （denosumab-desu）处方信息。Accord BioPharma。 Amgen Reports Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results（Amgen发布2024年第四季度及全年财务业绩）。 https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2025/02/amgen-reports-fourth-quarter-and-full-year-2024-financial-results Accord BioPharma。存档数据。

AI 从头设计新型 PROTAC 分子 ：借助Chemistry42，英矽智能生成了全新结构的PKMYT1抑制剂及连接体，从而设计新型PROTAC分子，展示了平台在新型分子设计领域的潜力。 独特的双重作用机制 ：该新型PROTAC分子D16-M1P2，采用双重机制，能够同时降解并抑制致癌蛋白PKMYT1，较传统抑制剂表现出强效、高选择性且更持久的治疗效果。 具有前景的临床前实验数据 ：D16-M1P2在临床前研究中展现出高选择性、优异口服生物利用度及强效抗肿瘤活性，目前已推进至临床候选化合物前的验证阶段（Pre-PCC）。 上海 2025年12月3日 /美通社/ -- PKMYT1是一种丝/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期调控中发挥关键作用。先前的研究表明，通过合成致死策略抑制PKMYT1，能够选择性地清除携带特定基因突变（如CCNE1扩增或FBXW7、PPP2R1A基因突变）的癌细胞，同时保留正常健康细胞，并最大程度减少不良反应。这使得PKMYT1成为针对具有特定生物标志物患者群体的极具潜力的治疗靶点。 然而，现有PKMYT1抑制剂受限于分子多样性不足与选择性较差，导致存在潜在的脱靶风险以及临床试验中剂量限制性毒性问题。此外，癌细胞中发生的突变所引起的获得性耐药性，也进一步增加了抑制剂治疗的复杂性。研究发现，除了具有酶活性外，PKMYT1蛋白在β-catenin稳定及Wnt信号通路激活等非催化功能中也发挥着关键作用，而传统抑制剂对此类非催化活性常常难以有效应对。这些挑战使得探索更高效、更安全的PKMYT1靶向治疗策略，成为当前的研究热点。 在最新的开创性研究中，英矽智能（Insilico Medicine）团队利用生成式化学平台Chemistry42，设计出靶向PKMYT1、具有同类最佳潜力的新型蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）D16-M1P2。该分子采用双重作用机制——一方面可诱导PKMYT1降解，另一方面直接抑制其激酶活性。这"双重"策略有望克服现有抑制剂选择性差、易耐药等缺陷，同时靶向PKMYT1的催化与非催化功能，展现出更持久、强效的疗效潜力。该项成果于近期发表在 Nature Communications 上，展现了英矽智能生成式化学平台支持复杂的的新型疗法方面的能力。 该研究首先设计了新型PKMYT1抑制剂。研究团队利用Chemistry42平台，以两种已知激酶抑制剂的药效团为出发点，生成了超过2000个候选新分子。经过"新颖性-亲和力-成药性"等多轮筛选，最终筛选出最具潜力的候选分子，并成功合成了1号化合物。在此基础上，团队通过基于结构的药物设计和进一步合成测试，对1号化合物进行了优化，旨在提升其生物活性和药代动力学特性，并最终获得4号化合物。该优化后的抑制剂不仅具备优异的激酶选择性，同时拥有理想的连接位点。 获得优化抑制剂之后，研究人员构建了PKMYT1–PROTAC–CRBN三元复合体的三维虚拟模型， 用于确定最优的连接体参数。以此为基础，团队再次利用Chemistry42平台，开发出用于将4号化合物与E3连接酶结合的新型连接体，并合成了苗头分子D1。经过进一步对溶解性、代谢等多项指标的优化，最终获得了先导PROTAC分子D16-M1P2。 D16-M1P2在临床前研究中表现出良好效果：在测试的403种激酶中仅抑制了4种，且安全窗足够大，还在异种移植瘤模型中显示出显著的抗肿瘤活性，并且在多种临床前动物模型中展现了良好的口服生物利用度。与传统的PKMYT1抑制剂相比，D16-M1P2通过泛素-蛋白酶体系统，促使PKMYT1被完全降解，从而诱导出更有效和持久的药效学作用，在药物洗脱后，其活性可至少维持24小时。此外，D16-M1P2还具有双重作用机制：它以降解PKMYT1为主，但在较高浓度时也可直接抑制残余激酶活性，从而实现对通路的全面抑制。 英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示 ："D16-M1P2 兼具高效降解和激酶抑制的双重机制，能够多方位打击癌症中的关键细胞周期调控因子。其在临床前研究中展现出的高选择性和持久药效，有望克服此前 PKMYT1 抑制剂在安全性和疗效方面的局限性。D16-M1P2 不仅为PKMYT1生物学研究提供了创新的发向，也展现出作为新型候选药物的巨大潜力。" 2024年2月，英矽在药化领域全球头部期刊 Journal Of Medicinal Chemistry 中详细发表了本项目第一阶段PKMYT1抑制剂系列的设计优化路径。新的研究进一步将分子类型从小分子抑制剂升级为PROTAC，进一步提升了候选分子的选择性、安全性及疗效，并展示了AI工具如何驾驭从抑制剂设计到连接体优化的PROTAC分子设计全流程，为AI驱动药物创新开辟了新方向。目前，D16-M1P2已推进至提名临床候选化合物前的验证阶段。 英矽智能创始人兼联席首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士表示 ："这项成果展示了我们利用AI平台展开的创新分子类型的开发尝试，突破了成熟的小分子设计，转向下一代新型疗法，如：蛋白降解靶向嵌合体的设计。通过生成新型靶向'弹头'及最优连接体，我们展示AI在为挑战性靶点开发高度特异、多功能分子时的巨大价值。" 自2014年成立以来，英矽智能已发表超过200篇同行评议论文。依托于在跨生物技术、人工智能和自动化领域的学术分享与持续突破，公司入选自然指数（Nature Index）2025科研领袖：全球生命科学与自然科学论文全球百强企业。 通过整合先进的AI和自动化技术，英矽智能在实际应用案例中展现出效率提升，为AI驱动的药物研发树立了标杆。与传统药物研发通常需要2.5-4年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间的自研项目，从立项到提名临床前候选药物（PCC）的平均耗时为12-18个月之间，每个项目仅需合成和测试约60-200 个分子，已完成20项候选分子的提名。 参考资料 [1] Wang, Y., Wang, X., Liu, T., Wang, C., Meng, Q., Meng, F., Yu, J., Liu, J., Fan, Y., Gennert, D., Pun, F. W., Aliper, A., Ren, F., Zhang, M., Cai, X., Ding, X., & Zhavoronkov, A. (2025). Discovery of a bifunctional PKMYT1-targeting PROTAC empowered by AI-generation. Nature Communications, 16(1). https://doi.org/10.1038/s41467-025-65796-8