淄博 2025年7月15日 /美通社/ -- 近日，英科医疗一次性丁腈手套产品、一次性PVC 手套产品双双获得碳足迹认证和LCA（生命周期评价）认证。英科医疗由此成为国内同行业首个获得LCA认证的企业。 一次性丁腈手套LCA认证证书 产品碳足迹指某一产品在全生命周期的碳排放总量，是衡量产品对气候变化影响的关键指标，也是企业实现碳中和的重要依据。基于ISO 14067:2018标准，认证方对两款一次性手套产品的碳足迹数据检测涵盖 "从摇篮到大门" 的生命周期阶段，计算了从原材料加工到产品制造完成并离开工厂过程中所产生的温室气体排放总量。以英科医疗安徽淮北生产基地为例，英科医疗一次性丁腈手套（3.5克）和一次性PVC 手套（4.5g）的单只碳足迹分别为0.0504kg和0.0317kg。 LCA则是一种系统化评估产品或服务在整个生命周期中对环境影响的方法，旨在量化分析资源消耗、能源使用及污染物排放等环境负荷，从而为环保决策提供科学依据。相比聚焦于温室气体排放的碳足迹认证，LCA的评估维度要广泛和深入得多，系统性覆盖产品全生命周期对多个关键领域的潜在影响，不仅计算碳排放，还涉及化石能源、淡水资源消耗，毒性、颗粒物排放等健康风险，以及酸雨、臭氧层消耗和辐射等全球环境议题。 英科医疗安徽淮北生产基地 认证方基于ISO 14040:2006和ISO 14044:2006标准，对英科医疗的上述两款产品进行了"从摇篮到大门"的生命周期评价，标志着英科医疗在构建全面可持续的产品生命周期管理上取得重要进展，比单一碳足迹认证更能体现企业对环境责任的深度承诺。 英科医疗已承诺到2030年实现单只手套碳排放量降低25%（以2022年为基准年），到 2050年实现自身运营范围内的碳中和。此次获得碳足迹认证和LCA认证，呼应了企业对可持续发展目标的坚定承诺，为行业树立了新标杆。 多年来，英科医疗将可持续发展作为企业核心战略，将绿色低碳理念深度融入各个方面，不断加大绿色技术创新与运用，提升气候治理能力，积极践行绿色低碳运营。2024年，英科医疗单只手套碳排放量较上一年下降20.70%，耗水量下降11.02%；优化包装物设计为两片式，节约用纸量约80%；推行绿色包装，FSC认证材料包装产品数超1110万件；持续推进污染源头治理，"三废"达标排放。 作为绿色生态的引领者，英科医疗将继续通过绿色行动践行环保承诺，推动产业链节能减排，为环境保护和可持续发展持续贡献力量。

菲律宾马尼拉 2025年7月15日 /美通社/ -- 近日，宇通客车在菲律宾客运及旅游业主干线——马尼拉至碧瑶市524公里往返路线上，成功举办C12PRO节油挑战赛。本次实测活动基于真实运营工况，旨在验证12米豪华长途客车C12PRO的燃油经济性，直击该国客运行业面临的三大痛点：燃油价格高、35℃以上持续极端高温以及路况复杂混合。 宇通C12PRO菲律宾节油挑战赛圆满落幕！ 本次测试路线全程包含100km山区道路、360km高速公路及64km城市街道。测试车辆搭载22名乘客并配重600kg，在真实运营路线进行测试。在外部气温高达35℃的环境下，车内空调始终保持在20℃恒温状态，真实还原了菲律宾当地的典型运营场景。 宇通C12PRO在复杂路况下百公里油耗较上一代产品降低12% 经实测，宇通C12PRO总油耗143.55L，综合工况下油耗达到3.65km/L，较上一代产品提升12%。分路况测试数据显示：在高速公路段实现平均油耗4.39 km/L的优异表现，城市道路为3.60 km/L，山区路段达到2.97 km/L。 宇通C12PRO搭载多项先进技术以提升燃油效率与性能表现。其智算平台基于覆盖全球100多个国家或地区的实际道路工况、路谱数据，自建客车行业路谱数据库，可快速形成适应用户运营场景的动力配置方案，实现约2%的节油效果。 另一项为宇通自主研发智衡温控系统，该系统通过环境温度与负载数据实现更精准的发动机冷却管理。该系统集成发动机余热与电子风扇运转控制功能，有效提升燃烧效率并额外降低2%燃油消耗。 C12PRO搭载新一代高效低速大扭矩发动机，具有180万公里B10寿命和1900Nm最大扭矩输出，在真实工况下不仅具备强劲的低速动力表现，更能实现3%以上的油耗降低。 未来，宇通还将在美洲、非洲等地区对C-PRO系列车型开展节油性能测试，持续优化产品能效，助力全球客户降本增效。 了解更多信息，请访问https://en.yutong.com/。

日本东京 2025年7月15日 /美通社/ -- 卫材宣布获评全球环境非营利组织CDP供应商参与评级最高荣誉——"供应商参与领导者"。 供应商参与评级（The Supplier Engagement Assessment）旨在评价企业与供应商合作应对气候变化问题的有效性。在回应CDP气候变化问卷中关于"治理""目标""范围排放"和"价值链参与"的板块时，卫材与供应商协同减排的努力获得高度认可，最终获此殊荣。为在全供应链推行环境友好型经营，卫材要求业务伙伴遵守《卫材业务伙伴全球行为准则》，该准则明确规定了企业对环境保护的要求。此外，卫材还通过开展合作伙伴可持续发展评估并反馈结果，进一步强化与供应商的协作。 卫材将"考虑全球环境的经营活动"列为重要课题之一。基于《卫材集团各公司环境保护方针》，卫材正在全集团范围内推进应对气候变化的核心环保举措。为助力实现脱碳社会，卫材于2023财年获得科学碳目标倡议（SBT Initiative）对"科学碳目标1.5℃目标"的认证，并加入呼吁2050年实现净零排放的日本气候倡议（JCI）"奔向零碳"联盟。 有关卫材环境活动的详细信息，请参阅卫材网站。 卫材将全球环境保护视为实现其"关心人类健康（hhc, human health care）"企业理念的基础。通过气候变化应对举措，卫材致力于助力人们"活出最充实的人生"

厦门 2025年7月15日 /美通社/ -- 动物保健领域的全球领导者勃林格殷格翰今日宣布与吉林正业生物制品股份有限公司（以下简称"正业生物"）达成战略合作意向。双方将共同推进创新牛用疫苗在中国大陆市场的商业化，通过创新预防解决方案提升奶肉牛群体健康水平，助力畜牧业疫病防控与可持续养殖转型。 正业生物是中国兽用生物制品领域的领先企业，公司拥有扎实的创新能力以及符合国际标准的生产设施。通过本次战略合作，双方将利用各自的优势，加速创新牛用疫苗在中国牧场的普及以及有效应用，降低牧场疾病防控成本。 "作为动物保健领域的领导者，勃林格始终相信良好的动物健康管理和疾病预防措施可带来高效的畜牧生产，从而真正造福人类健康。正业生物是一家充满创新活力的前沿公司，有着深厚的本土化创新与生产经验。我们非常期待携手正业生物，共同推进其牛用疫苗的商业化。通过建立这一战略合作伙伴关系，也将进一步强化我们在中国市场的牛用疫苗产品组合，为中国奶肉牛产业的高质量发展贡献力量。"勃林格殷格翰大中华区动物保健业务负责人安烁炜表示。 "作为中国动保行业的积极参与者，正业生物始终以‘科技让动物更美好'的企业使命，致力于为养殖业提供全方位健康保障。此次合作将充分发挥我们的本土化创新与生产优势，在业内领导者勃林格殷格翰的广泛的销售网络、专业的技术服务团队支持下，惠及广大养殖者，为中国牛业可持续发展注入强劲动力。"正业生物总经理宋松林表示。

上海 2025年7月15日 /美通社/ -- 为应对复杂的工况，工业领域的设备必须具备极高的可靠性与稳定的质量，质量管控成为必需。例如：在电力能源领域，大型涡轮机叶片的结构日趋复杂，对几何形状的精度要求愈发严苛。在航空航天领域，随着对飞机综合性能要求的持续提升，叶片制造精度也面临着更为严格的技术标准。 结构光条纹投影扫描凭借高精度、高效率、全域测量的特点，成为这些关键设备组件的重要质量检测手段。蔡司的条纹投影扫描解决方案贯穿从设计到生产的产品全生命周期，为各环节提供精准质量管控，加速设计迭代进程，提升工艺优化效率，目前已成功应用于能源业与航空航天业中。 化解精密部件质量挑战，支持航空航天发动机技术跃迁 航空发动机是百年航空史的主角之一，被誉为工业制造"皇冠上的明珠"。大推力、高燃油经济性、更长的发动机寿命以及更低的大修频率是业内攻坚的方向，航空发动机叶片则是与这些问题密切相关的重要部件，其种类丰富，生产工艺复杂，结构设计需要满足发动机效率、发动机耐久性和推动力的需要。 蔡司为航空领域提供三维光学解决方案，可助力航空发动机叶片全生命周期的质量控制和工艺优化，覆盖研发设计、模具锻造和铸造、过程检查、最终检验和维护维修等环节。 随着航空航天技术的发展，航空发动机叶片的形状越来越具有挑战性。在设计阶段，蔡司条纹投影扫描系统对于单一或者复合材料的叶片均可适用，即使是复杂区域也可提供高精度测量数据，满足空气动力分析模型、性能分析模型及其他生产所需分析模型对全域数据的需求，并且比传统三坐标测量机测量效率更高。 市场对高性能、大体积的涡轮发动机的需求增加，制造商为了满足市场需求，需要缩短生产周期，自动化解决方案成为提高生产效率的关键。ZEISS ScanBox三维测量系统提供集自动编程、智能数字化采集、高精度检测及报告功能于一体的一站式解决方案，所搭载的虚拟测量室（VMR）功能直观易用，可高效完成测量路径规划。蔡司自主研发的专业分析软件ZEISS INSPECT拥有叶片检测模块，不仅可实现翼型截面轮廓的毫米级精度分析，还能完成表面缺陷识别、三维喉道面积分析及虚拟装配分析等，为制造工艺优化提供全维度数据支撑。 欢迎下载蔡司自动化三维光学解决方案ZEISS ScanBox 手册 https://mscapp.jingsocial.com/mF/commonLandingPage/CTA/93c434feff094c3d9d634d2f511340bf?pushId=TATbxcYkxLEZnVeTq7H3sa1 在航空发动机叶片的整个生命周期内，维护和维修成本在总成本中占据很大比重，这意味着维修速度越快，叶片就能越快重新投入使用。在飞机定检中，从A检到D检，蔡司条纹投影扫描系统为磨损与裂纹分析、维修工作计划与管控提供支持，优化检修过程，缩短检修时间，更准确地预测故障，延长叶片寿命。 保障关键组件质量，助力能源结构变革 当前，全球能源体系已形成化石能源与可再生能源协同发展的格局，但无论是火电、水电等传统能源领域，还是风电、光伏等新能源赛道，对设备均有高标准的质量要求。 在电力新一代燃气轮机中，关键部件为压气机叶片、涡轮叶片等各级叶片。这些叶片往往需要在上千摄氏度的高温环境中稳定可靠地运转，因而从材料选择到设计、制造均有不同的极致要求。水轮机组是水能发展的重要核心装备，水轮机中的转浆在高速水流冲击下经受着剧烈的空化腐蚀，因此从设计、制造到后期维护都要确保部件尺寸和状态的稳定可靠。风力发电机一旦出现故障，修复成本极高，而且在大型化趋势下，大型零部件的生产投入极大，需要在整个生产流程中做好质量管控。光伏产品同样如此，复杂的生产流程、数量众多的结构部件、降低长期维护成本的需求，均需要快速检测和分析判断质量问题。 欢迎下载蔡司大部件扫描三维光学解决方案ZEISS ATOS LRX 手册 https://mscapp.jingsocial.com/mF/commonLandingPage/CTA/198b933bfef04c93b5c2dad2baa81db4?pushId=8kHpazC5VpTskxZQUTbeXZ1 结构光条纹投影技术成为解决这些质量挑战的理想手段。无论是燃气轮机叶片、水轮机转浆，还是风力发电机和光伏设备的组件，条纹投影系统均可以进行型面分析、特征尺寸分析、装配分析等，有效提升产品质量。例如：燃气轮机叶片常采用熔模铸造和锻造工艺，结构为自由曲面，细节要求高，生产链长。条纹投影系统可以在铸造流程中进行蜡模检测、形壳测量、气膜孔测量、叶身尺寸检测等，在锻造流程中进行锻坯测量、锻造模具测量等。 蔡司条纹投影扫描系统为能源行业的关键零部件检测提供贯穿全生命周期的解决方案：针对涡轮机、转子叶片等复杂自由曲面部件，非接触式三维扫描技术实现从生产到维护的全程质量控制。对于铸造或锻造工艺，从模拟验证、加速模具试模到首件检查，再到生产控制和CNC加工，确保工艺精度和质量的一致性。精细、全域的测量数据还可以作为逆向工程的必要信息。 燃气轮机、航空发动机等是大国重器的代表，结构光条纹投影技术与能源、航空行业的结合是新质生产力的典型展示，也反映出这一技术在其他工业领域中的巨大潜力。蔡司条纹投影扫描系统采集的高精度扫描数据可用于研发设计、制造和MRO全链路，立足于质量保证层面，将帮助更多能源、航空制造企业实现高质量发展的目标。

自2月更新以来新增5例患者接受治疗，其中2例达到完全缓解(CR)和3例达到部分缓解(PR) 总缓解率(ORR)达75%：在针对复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL，一种侵袭性血癌）的azer-cel（即用型异体CD19 CAR T疗法）1b期试验中，共观察到6例CR和3例PR 首例患者无癌生存期已达15个月且仍在延续中，其他患者分别保持2个月、5个月和11个月以上的持久缓解，耐久性数据仍在完善中 入组患者此前均接受过至少3线治疗失败（多数患者甚至经历4-6线治疗失败，包括自体CAR-T疗法），凸显了azer-cel在这一高度未满足需求群体中的潜力 基于这些积极数据，Imugene计划于2025年第四季度与美国FDA就azer-cel的关键性/注册临床试验进行讨论 试验现已开放招募未接受过CAR T治疗的其他淋巴瘤适应症患者 未来数月将公布更多进展 悉尼 2025年7月14日 /美通社/ -- 临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene Limited (ASX: IMU)欣然宣布，其评估azer-cel (azercabtagene zapreleucel)治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的1b期临床试验取得振奋人心的新数据。 2025年2月，Imugene宣布7例患者中有4例达到完全缓解（CR，指治疗后所有癌症症状消失）。此后，新增2例CR和3例部分缓解（癌症症状至少减少一半），最佳总缓解率提升至75%，CR率达55%。缓解的持续时间数据仍在完善中。这些患者均接受azer-cel联合白细胞介素2 (IL -2)治疗。 可评估患者 治疗方案 例数 总缓解率 (ORR) 完全缓解（ CR，第60天） 最佳持续时间（缓解时间） DLBCL 淋巴清除(LD)¹ + azer-cel + IL-2 12 9/12 (75%) 6/11 (55%) >450天（持续中） 对于已获批的自体CD19 CAR T产品，其平均最佳缓解时间为2-3个月，部分患者需长达6个月才能显现最佳疗效。 Azer-cel作为一种正在研发的潜在即用型异体CAR T细胞疗法，旨在突破现有自体CAR T药物的关键局限，包括治疗中心的地理可及性、生产复杂性和治疗等待时间（按需治疗）。 基于最新缓解率数据和不断完善的疗效持久性结果，以及2025年3月获得的FDA针对DLBCL的快速通道资格认定，Imugene将于2025年第四季度申请召开B类会议（1期临床试验结束会议），向美国FDA提交相关数据并就azer-cel的关键性/注册临床试验设计方案进行讨论。 Imugene董事总经理兼首席执行官Leslie Chong表示： "我们对azer-cel试验持续取得的积极数据感到非常欣慰，这些数据进一步验证了该疗法对于多线治疗失败的DLBCL患者的治疗潜力。从监管审批和商业化前景来看，这些数据都显著提升了我们的优势地位，我们期待就此与FDA展开更深入的讨论。 此外，基于这些积极结果，我们正在将试验范围扩展至其他特殊血液恶性肿瘤适应症，如原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)及其他B细胞淋巴瘤亚型，面向未接受过CAR-T治疗的患者。这一举措将满足当前高度未满足的临床需求，并有望加速扩大azer-cel的适用范围。" Imugene首席医疗官John Byon博士表示： "DLBCL是侵袭性最强的淋巴瘤类型之一。尽管现有疗法不断进步，但大量患者仍面临复发或耐药问题。目前数据显示，azer-cel为多线治疗后复发的患者带来了重大治疗突破——通过单次治疗即可实现深度且持久的缓解，展现出显著的临床价值。 我们将持续致力于改变难治性血液肿瘤的治疗标准，切实解决这一亟待满足的重大临床需求。" FDA授予azer-cel治疗DLBCL的快速通道资格，旨在加速开发并优先审评针对严重威胁生命的疾病且存在未满足临床需求的药物。获得该资质意味着：(1)可增加与FDA的沟通频次以讨论研发计划；(2)允许滚动提交注册申报资料；(3)符合相关条件时有望获得加速审批和优先审评资格。 Imugene正在积极推进azer-cel的1b期临床试验患者招募工作：目前覆盖美国10个研究中心，并计划在澳大利亚增设至6个研究中心。此前，首例澳大利亚患者已于2025年1月在悉尼皇家阿尔弗雷德王子医院完成给药，并获得完全缓解。 关于1b期azer-cel临床试验 azer-cel异体CAR T疗法试验是一项正在美国和澳大利亚进行的、开放标签、多中心1b期临床研究，主要针对CAR-T治疗后复发的DLBCL患者。该研究近期已扩展至多种非霍奇金淋巴瘤亚型且未接受过CAR-T疗法的患者，包括：原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及滤泡性淋巴瘤(FL)。当前数据显示，azer-cel联合淋巴清除(LD)及IL-2的治疗方案具有显著临床活性和持久缓解效果，且安全性可控，患者耐受性良好。 关于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) DLBCL是一种恶性增殖的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，属于血液系统恶性肿瘤。作为NHL中最常见的亚型，全球每年新增病例约16万 [1] 例，其中美国约占3万例。复发性/难治性DLBCL存在高度未满足的临床需求——即使采用已上市的自体CD19 CAR-T疗法治疗，仍有约60%的患者会出现复发。 [1] 《Science Direct》第60卷第5期，2023年11月 关于原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) PCNSL是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，属于原发于脑实质、脊髓、软脑膜或眼部的血液系统恶性肿瘤，通常无全身受累证据。美国每年新增约1500至1800个病例，现有治疗选择有限，存在显著未满足的临床需求。目前，全球尚未有任何CAR-T细胞疗法获批用于PCNSL治疗，这为azer-cel在CAR-T初治患者中的应用提供了独特机遇。 关于其他B细胞淋巴瘤 其他非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型包括：慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)（最常见的惰性白血病，可产生治疗耐药性）；边缘区淋巴瘤(MZL)（一种惰性B细胞淋巴瘤，好发于胃、肺等黏膜相关淋巴组织）；华氏巨球蛋白血症(WM)（以过量产生IgM为特征的罕见惰性淋巴瘤，可引发多种并发症）；和滤泡性淋巴瘤(FL)（常见的惰性NHL，可能会转化为侵袭性亚型）。尽管目前已有多种靶向疗法和单克隆抗体可用于这些B细胞淋巴瘤的治疗，但复发性/难治性疾病仍是持续存在的临床挑战，这凸显了对持续创新和更优新疗法的迫切需求。 关于白细胞介素2 (IL-2) IL-2是一种细胞因子（即调控免疫细胞间相互作用的蛋白质），能够促进T细胞（免疫系统中具有抗癌功能的重要组分）的增殖与存活。研究表明，IL-2既可延长T细胞存活时间，又能增强CAR-T细胞的肿瘤杀伤功能，从而显著提升其靶向清除癌细胞的效果。 更多信息，请联系： Leslie Chong 董事总经理兼首席执行官 电邮：info@imugene.com 投资者咨询 电邮：shareholderenquiries@imugene.com 媒体咨询 Matt Wright 电邮：matt@nwrcommunications.com.au 关注我们： LinkedIn：@Imugene Limited Twitter：@TeamImugene YouTube：@ImugeneLimited 关于Imugene (ASX:IMU) Imugene是一家处于临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发一系列创新型免疫疗法，通过激活癌症患者的免疫系统来治疗并清除肿瘤。我们的独家平台技术旨在利用人体自身免疫系统对抗肿瘤，其疗效有望达到或超越合成单克隆抗体及其他免疫疗法的水平。 公司研发管线包括：即用型（异体）CAR-T细胞疗法药物azer-cel (azercabtagene zapreleucel)——靶向CD19用于治疗血液系统恶性肿瘤；溶瘤病毒疗法(CF33)——可联合标准治疗药物和CAR-T等新兴免疫疗法治疗多种实体瘤；以及B细胞疫苗候选药物。我们拥有国际顶尖的癌症专家团队，其成员在开发全球上市的新型癌症疗法方面经验丰富。 我们的愿景是变革和优化癌症治疗，为数百万亟需有效治疗的患者改善生存质量。这一愿景正获得不断积累的临床证据和同行评议研究的支持。我们相信，通过与全球顶尖临床专家和医学权威的合作，Imugene的免疫肿瘤学疗法将成为癌症治疗的基石。我们的目标是确保公司与股东始终站在这一快速增长的全球市场的最前沿。 本新闻稿由 Imugene Limited董事总经理兼首席执行官授权发布。

常州 2025年7月14日 /美通社/ -- 在甘肃金塔的茫茫戈壁滩上，一排排深蓝色光伏板在西北烈日照耀下泛起金属光泽，将曾经肆虐的风沙转化为源源不断的清洁电力，这片占地超过万亩的"蓝色海洋"，正在书写着黄沙变蓝海的生态传奇，天合光能为该项目提供了100MW至尊系列组件，再次为中国"沙戈荒"新能源基地的建设画卷添上浓墨重彩的一笔。 图片来源：中核汇能甘肃公司 这是国家"沙戈荒"风光新能源基地首批建设项目之一，总装机量为500MW，建成后年均发电量超过7.3亿度，减少二氧化碳超80万吨，对促进当地用能方式转变具有重大意义。 金塔县所处的河西走廊西端，年均日照时数超过3200小时，光能资源富集程度位居全国前列。然而，这里也面临着严峻的生态挑战——干旱少雨，风沙频繁，荒漠化等问题不断影响着当地居民的生产生活。 天合光能凭借多年累积的高效光伏组件研发能力和沙戈荒场景解决方案经验，为该项目提供了100MW至尊系列组件。 该系列组件基于天合光能自主研发的 210产品技术平台，具有高功率、高效率的高可靠性的核心优势，在大型地面电站场景可带来更低度电成本和更高客户收益。 此外，在沙戈荒场景下，光伏组件可以有效降低地表温度，减少水分蒸发，抑制风沙侵蚀，对于助力调整优化河西走廊能源产业结构，提升能源安全保障能力具有积极作用。 多年来，天合光能不断践行"用太阳能造福全人类"的使命，即使在茫茫大漠，也从未停下脚步。从河西走廊到中亚荒漠，从塔克拉玛干沙漠到乌兰布和沙地，一片片"光伏蓝海"正在改变地球的肤色。来自天合的力量正在让荒漠之地焕发出生机与希望，让清洁能源与生态修复的协奏曲响彻全球。

泛发性脓疱型银屑病（GPP）是一种罕见且严重的皮肤病，此次合作将加速并扩大更多GPP患者获得治疗的机会。 利奥制药在皮肤病学领域拥有六十多年的专业经验，勃林格殷格翰在全球范围内将圣利卓®成功推向40多个国家并积累了丰富经验，双方将携手合作，确保持续为患者提供支持。 勃林格殷格翰与利奥制药将紧密合作，确保所有运营的平稳过渡。 德国殷格翰和丹麦巴勒鲁普 2025年7月14日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与利奥制药今日宣布达成一项全球独家许可和转让协议，以推进圣利卓®（佩索利单抗）的商业化与进一步开发。 圣利卓®是一款新型人源化选择性单克隆抗体，可靶向并阻断白介素-36（IL-36）受体的激活——这是免疫系统中一个关键的信号通路，与包括泛发性脓疱型银屑病（GPP）在内的多种自身炎症性疾病的发病机制相关 [1,2,3] 。此次合作不仅限于GPP，还将探索佩索利单抗在IL-36介导的其他有着高度未满足需求的皮肤病中的治疗潜力。 根据协议条款，利奥制药将负责圣利卓®的商业化和进一步开发，利用其在医学皮肤领域的全球商业平台，提高疾病认知度并确保GPP患者的治疗可及性。勃林格殷格翰在皮肤病领域的旗舰产品圣利卓®的加入，充实了利奥制药现有的战略性皮肤病产品组合，并进一步强化了其为患者提供变革性药物的长期承诺。 "圣利卓®对GPP患者意义重大，我们对此深感自豪，将创新产品带给这一患者群体充分体现了我们改善患者生命的使命，"勃林格殷格翰执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示，"圣利卓®蕴含着巨大的潜力，而要充分实现这一潜力，需要在医学皮肤病学领域的持续专注和专业知识。利奥制药在该领域专注耕耘六十多年，拥有强大的优势，能够在我们奠定的坚实基础上继续前行。我们对与我们一路同行的患者、护理人员和医疗专业人士深表感激。" "皮肤病会对人们的生活产生深远影响，而利奥制药的使命就是改变这一现状，"利奥制药CEO Christophe Bourdon表示，"此次合作将圣利卓®带给更多患者，不仅是一个战略性举措，更意味着能为GPP患者在治疗选择极其有限的情况下带来真正的希望，更快缓解痛苦，提高生活质量。勃林格殷格翰对圣利卓®的开拓性努力让我们深受鼓舞，并很高兴在此基础上继续前行。我们有机会共同拓展创新治疗的可及性，为长期被忽视的患者群体带来实质性帮助。" GPP是一种罕见的、异质性且可能危及生命的皮肤病。其特征是中性粒细胞（一种白细胞）在皮肤中的积聚，导致全身出现疼痛的无菌性脓疱。疾病进程多样化，有些患者经历反复发作，并常伴随着发热、不适、疲劳和器官衰竭的风险，而另一些患者则表现为疾病持续存在且间歇性发作 [8,9,10,11,12] 。 圣利卓®已在包括美国、日本、中国和欧盟在内的40多个国家上市，用于治疗成人GPP发作 [4] 。它是首个专门靶向IL-36通路的GPP发作治疗药物，并在随机、安慰剂对照、有统计学效力的临床试验中经过验证 [5] 。此外，圣利卓®还在欧盟、美国和中国获批了泛发性脓疱型银屑病的扩展适应症， [6] 它在其他IL-36介导的皮肤病中的治疗潜力也在研究中。 此次交易预计将在2025年下半年完成，需获得反垄断监管机构的批准，勃林格殷格翰将获得9000万欧元的预付款，以及里程碑付款和分级特许权使用费。 关于圣利卓 ® （佩索利单抗） 圣利卓®是一款新型人源化选择性抗体，可特异性阻断白介素-36受体（IL-36R）的激活，这是免疫系统中与多种自身炎症性疾病（包括GPP）发病机制相关的信号通路。它是首个针对GPP的靶向治疗药物，并已在专门针对GPP患者的最大规模临床项目中进行了评估 [2,3,4] 。 关于泛发性脓疱型银屑病（ GPP ） 与斑块状银屑病不同，GPP是一种慢性、异质性、中性粒细胞炎症性疾病，伴有皮肤和全身症状。GPP被认为是不同于其他类型银屑病的独立临床疾病，IL-36通路是GPP的关键驱动因素并触发治疗反应 [7] 。GPP可能因多系统器官衰竭和败血症等严重并发症而危及生命（死亡率为2%至16%），需要紧急住院治疗；许多GPP患者还患有各种合并症，这进一步加重了患者和医疗系统的负担 [9 ] 。GPP症状不可预测且呈连续性，这极大地影响了患者的生活质量，并可能导致对疾病进程的恐惧和焦虑，以及对工作/学习、情绪健康、社交活动和财务状况造成长期影响 [9,10,11] 。 关于勃林格殷格翰 勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业，布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有近54,500名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续的未来。更多详情，请访问?www.boehringer-ingelheim.com。 关于利奥制药 利奥制药是医学皮肤领域的全球领导者。我们基于一个多世纪在医疗健康领域的突破性药物的经验，提供创新的皮肤健康解决方案。我们致力于为人们的生活带来根本性改变，我们广泛的产品组合每年为70多个国家的近1亿患者提供服务。利奥制药总部位于丹麦，拥有全球员工4000多人。利奥制药由主要股东利奥基金会和Nordic Capital（自2021年起）共同拥有。更多信息，请访问www.leo-pharma.com。 参考资料： 1. Morita A, Strober B, Burden AD, et al. Efficacy and safety of subcutaneous spesolimab for the prevention of generalised pustular psoriasis flares (Effisayil 2): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2023;402:1541–1551. 2. Choon SE, Lebwohl MG, Marrakchi S, et al. Study protocol of the global Effisayil 1 Phase II, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial of spesolimab in patients with generalized pustular psoriasis presenting with an acute flare. BMJ Open. 2021;11:e043666. 3. Bachelez H, Choon SE, Marrakchi S, et al. Trial of spesolimab for generalized pustular psoriasis. N Engl J Med. 2021;385:2431–2440. 4. Boehringer Ingelheim. Spesolimab prevented generalized pustular psoriasis flares in Effisayil? 2 trial. 2023. https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/skin-and-inflammatory-diseases/gpp/spesolimab-prevents-gpp-flares (Accessed 22 July 2024). 5. Boehringer Ingelheim. European Commission approves SPEVIGO® for new and expanded indications in generalized pustular psoriasis. 2024. https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/european-commission-approves-spevigo-new-and-expanded-indications-generalized-pustular-psoriasis (Accessed 29 June 2025). 6. Marrakchi S, Puig L. Pathophysiology of generalized pustular psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2022;23:13–19. 7. Prinz JC, Choon SE, Griffiths CEM, et al. Prevalence, comorbidities and mortality of generalized pustular psoriasis: A literature review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37:256–273. 8. Choon SE, Navarini AA, Pinter A. Clinical course and characteristics of generalized pustular psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2022;23:21–29. 9. Gooderham MJ, Van Voorhees AS, Lebwohl MG. An update on generalized pustular psoriasis. Expert Rev Clin Immunol. 2019;15:907–919. 10. Reisner DV, Johnsson FD, Kotowsky N, et al. Impact of generalized pustular psoriasis from the perspective of people living with the condition: Results of an online survey. Am J Clin Dermatol. 2022;23:65–71.

南京 2025年7月14日 /美通社/ -- 近日，国务院国资委公布2024年度中央企业"科改行动"进展成效评价结果，国电南瑞再次获评国务院国资委"科改标杆"。 "科改行动"是国务院国资委于2020年初启动的国企改革专项工程，旨在鼓励科技创新企业进一步深化市场化改革，重点在完善公司治理、市场化选人用人、强化激励约束等方面探索创新、取得突破，打造一批国有科技型企业改革样板和自主创新尖兵。国电南瑞自2023年入选"科改"以来，已连续两届获评"标杆"。 国电南瑞 对照 "继续办好""搞活机制"两个命题，围绕"传递压力、增强活力、加大吸引力、提高竞争力"，系统谋划改革路线图任务图，高质量一体化部署推动"科改行动"和国企改革深化提升行动，科技创新动能、产业发展活力、企业治理水平持续提升。 健全科技创新体系 国电南瑞注重研究与研发相融并进，构建"一个委员会、两个层级、三极架构"的科研组织体系，新设院士研究中心，组建"十年磨剑"研究团队，搭建"紫金论电"学术交流平台，与西交大等高校共建联合研发中心，优化"应用基础-共性平台-场景应用"科技创新模式，研发投入强度保持在7%以上。创新实施"任务制"、"毛遂自荐制" 、 "项目悬赏制"等科研管理新机制，形成应用基础研究储备、技术产品紧密跟进、仿真试验全景验证、应用场景迭代完善、标准引领固化优势的完整闭环创新链。 健全产业发展体系 国电南瑞确立智能电网、数能融合、能源低碳、工业互联四大产业集群，打造新能源、工业控制、微网及综合能源统一业务主体。重构行业市场和新兴业务拓展模式，组建行业战队和新兴业务特遣队，有效增强整体合力，对外增益拓展发展空间。扛牢守护电网安全首要职责，确保涉网涉控产品自主可控、性能先进、安全友好。培育壮大新兴产业，大力推动成熟技术成果产品化，“一业一策”加速自主可控产品推广，快速打开增量市场。大力实施国际化战略，国际业务保持持续快速增长。 提升现代化治理管理能力 国电南瑞持续健全中国特色现代企业治理制度，动态优化落实董事会"6项重点职权"有效途径和方式。加强董事会专委会建设，充分发挥董事会专委会专业参谋作用。开展领导班子竞聘上岗，激励优秀人才脱颖而出。深入实施优质毕业生专项引才计划，积极拓展高端成熟人才引进渠道。"一业一策"深化差异化考核，更加突出工效挂钩分配导向。大力开展提质增效，强化精益管理，对内减熵优化系统效能，营业收入利润率、净资产收益率处于同行业上市公司领先水平。 系列改革举措精准发力、协同发力、持续发力，推动了国电南瑞重大创新成果频出。全国产化直流控保、5000A级特高压换流阀、构网型、绿电制氢、虚拟电厂等创新成果不断涌现，成功投运世界首套6kV构网型SVG、兆瓦级构网型储能、MMC静止同步调相机。新立国际标准4项，牵头发布国家行业标准7项，入选国家级首台套重大技术装备目录12项，34项成果经鉴定达国际领先水平。4家单位入选第六批专精特新"小巨人"企业，2家单位入选制造业单项冠军。连续十年获上交所信息披露A类评价，连续三年入选"央企ESG?先锋100指数"，首次入选"长三角ESG?先锋50指数"。 当前，新型电力系统建设如火如荼，能源电力事业发展迎来重大机遇。国家持续推动经济回升向好，部署"两重""两新"重大政策，能源电力行业投资持续保持高位，特高压、新能源、电力电子、人工智能等领域新机遇持续涌现。国电南瑞聚焦主责主业，提前布局，新型储能、绿电制氢、电算协同、智能机器人等系列技术产品和解决方案即将规模化推广应用，未来拥有广阔的发展空间。 下一步，国电南瑞将以全面深化改革为牵引，以高质量发展为主线，全力推动创新能力、产业实力、管理效能取得新领先，不断增强核心功能和核心竞争力，奋力打造科技创新和产业创新融合样板，为以中国式现代化建设贡献更大力量。

-Bridge Capture?在结直肠癌试点研究中实现高灵敏度、可扩展的液体活检 《科学报告》 发表的临床研究表明，Bridge Capture?可从转移性结直肠癌患者的血液样本中检测出关键突变 芬兰图尔库 2025年7月14日 /美通社/ -- Genomill Health是一家致力于开创下一代测序简化靶向文库制备技术的生物技术公司。该公司宣布其发表于 《科学报告》 的临床试点研究结果显示，Bridge Capture?技术在检测转移性结直肠癌患者游离DNA突变谱方面表现出高度敏感性。 研究表明，Bridge Capture?在具备与该领域公认的金标准液滴式数字PCR（ddPCR）相当的灵敏度的同时，还拥有无限制的检测组合扩展能力，并提供支持去中心化NGS检测的简便且经济高效的工作流程。 该研究由Genomill Health与Ari Ristimäki教授团队（赫尔辛基大学医院）合作开展，结果显示Bridge Capture?与ddPCR和Ion AmpliSeq?检测结果高度一致，同时还发现了多种此前未被识别、能够反映纵向血浆样本中疾病进展情况的致癌突变。 对于Bridge Capture?在实现高度可扩展且灵敏的靶向测序的同时兼具成本效益与操作简便性，Ristimäki教授表示印象深刻。 他认为这是一项重要的进步，可以显著扩大液体活检在治疗监测中的应用。 “在患者样本的突变检测中，Bridge Capture的检测能力达到或超过了金标准方法。 该技术随时间追踪变化的能力，可能成为监测癌症进展和复发的有力工具，”博士研究员、共同第一作者Simona Adamusová表示。 Genomill首席执行官兼联合创始人Manu Tamminen补充道：“这项临床试点研究突显了Bridge Capture对液体活检实际应用的成熟度。 实验室工作流程无与伦比的简便性，以及对多种测序平台的广泛兼容性，为分布式、去中心化的纵向癌症诊断奠定了坚实基础。 通过消除当前阻碍液体活检常规化应用的成本和基础设施壁垒，我们希望将Bridge Capture打造成为助力实现高可及性癌症诊断的赋能技术。” Bridge Capture?是Genomill基于环状DNA和线性DNA扩增的Geno1 ® 技术的具体实现。 首席技术官兼该技术的发明人Juha-Pekka Pursiheimo补充道：“Bridge Capture通过使用环状单链DNA——相较于传统线性文库更具灵活性和稳健性的替代方案，为NGS文库设计确立了新标准。 结合我们的无PCR DNA扩增方法，Genomill将彻底改变NGS文库的制备。” 题为"Evaluation of Bridge Capture technology for mutation profiling in liquid biopsies of metastatic colorectal cancer patients"（《Bridge Capture技术在转移性结直肠癌患者液体活检突变谱分析中的应用评估》）的完整研究论文已发表于 《科学报告》 （链接：https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2）。 如需了解有关Genomill的更多信息，请访问https://genomill.com/。 联系方式 首席执行官Manu Tamminen manu@genomill.com 电话：+358403513712

上海 2025年7月14日 /美通社/ -- 7月11日-13日，英卡思中国大会（IMCAS CHINA) 在上海举行。斐缦生物受邀携旗下高端医美针剂品牌弗缦及功效美容品牌碧妍思亮相大会现场。作为中国胶原蛋白领域的先行者，斐缦生物在此次盛会上不仅向全球医美专业人士展示了先锋技术和创新产品，更携手权威专家深入探讨面部年轻化的"中国解法"，让中国的前沿科研成果在世界学术盛会上完美展现并赢得尊重，向全球宣告了中国在抗衰与皮肤再生领域的最新突破与坚定步伐。 始于1994年法国巴黎，英卡思大会是 国际性 皮肤科学、整形外科学与医学美容领域殿堂级盛会和行业风向标。斐缦生物在英卡思中国大会上的精彩分享，不仅向世界展示了中国医美科技的创新实力，更以临床实践为基石，向全球传递胶原年轻化理念，让中国品牌在全球医美产业的话语权争夺中占据先机。 聚焦面部年轻化：中国专家闪耀国际舞台 本次英卡思中国大会上，斐缦生物携手业界权威整形美容领域专家——四川友谊医院美容科主任洪伟教授、同济大学附属同济医院整形外科王涛博士、 暨南大学附属广东省第二人民医院整形外科洪伟晋博士 、贵阳南明槿辰医疗美容诊所李渊院长，围绕胶原蛋白的面部年轻化解决方案展开主题分享，解析斐缦发布的《胶原蛋白口周年轻化填充操作规范专家共识》中提出的FP-MC.注射技术，探讨I+III型胶原对眶周、口周构成的高活跃表情区域发挥的年轻化机制，以及胶原蛋白联合治疗中展现出的安全有效特征，旨在向全球整形美容领域专家同道分享胶原蛋白提供面部年轻化解决方案的最新进展，全方位展示胶原蛋白临床实践成果，以循证医学引领医疗美容新风尚，以科研高度诠释中国胶原新力量。 整合智慧，前瞻未来：斐缦引领中国胶原复兴 在英卡思中国大会的主题演讲中，斐缦生物董事副总经理赵卿博士以《中国胶原蛋白填充剂的复兴：创新与需求碰撞的理想融合》为题，站在行业高度，深刻剖析了市场对高品质、高活性胶原蛋白填充剂的需求激增趋势，揭示胶原蛋白注射产品在中国市场复兴的原因。她特别指出，一方面，监管完善和安全标准正在重塑，护航胶原蛋白的规范化发展；另一方面，当代消费者需求已从结构性改善转向年轻化诉求，从手术年轻化转为预防性抗衰全周期管理。斐缦生物的创新产品凭借卓越的生物相容性和营养性功能，正完美契合这一市场转型，持续引领着抗衰老领域的技术革新与标准升级。 斐缦生物凭借20余载研发积淀和50余项专利技术，不仅攻克了胶原蛋白免疫原性难题，更建立起从原料到成品的全链路质控体系， 其采用的无菌过滤技术使内毒素检测灵敏度高于药典100倍 。赵卿博士表示，" 胶原的复兴 ，是古老生物材料通过现代科技重新想象，是科学技术进步和安全标准提升造就的升华新境。胶原蛋白的未来应用将聚焦于精准化、智能化和可持续化。创新是斐缦生物持续前行的动力源泉，我们希望整合多方的创新智慧，引领中国胶原蛋白的复兴，惠及全球消费者。"

第九届RSPO中国论坛聚焦中国在推动全球负责任供应链中的关键作用 中国桂林 2025年7月11日 /美通社/ -- 第九届RSPO中国论坛近日在桂林举行，来自棕榈油供应链各方的利益相关者齐聚一堂，共同探讨在中国推广RSPO认证可持续棕榈油（CSPO）所取得的进展与面临的挑战。这也标志着可持续棕榈油圆桌倡议（RSPO）在中国开展工作的第十个年头。 - 自2015年正式在华开展工作以来，RSPO在中国的成员数量已增长至480家，反映出各方对可持续棕榈油在推动经济增长、环境保护以及契合全球可持续发展承诺方面所发挥的关键作用的认知不断增强。 目前，中国是全球第二大棕榈油进口国、第三大消费国。2024年，中国共进口436万吨棕榈油，其中近50万吨为RSPO认证的可持续棕榈油。中国市场转型的一个重要里程碑是2024年11月，伊利集团与益海嘉里联合完成了中国首单RSPO"身份保持"（IP）模式认证的可持续棕榈油的进口。 "在过去十年间，中国从一个新兴市场逐步发展成为全球可持续棕榈油需求的重要推动力量。" RSPO中国区负责人方立锋表示，"这一增长势头正越来越多地受到国家政策、市场期待以及企业ESG战略的共同驱动。" RSPO全球市场转型总监Inke van der Sluijs博士在开幕致辞中表示："中国在全球可持续棕榈油发展中发挥着日益关键的作用，正不断推动全球市场朝着负责任采购的方向迈进。RSPO将持续深耕中国市场，中国在过去十年中成为全球可持续发展的领军者，这一点非常引人注目。" 本次论坛还汇聚了来自生产国和消费国的RSPO成员企业代表，共同探讨如何开展供需协同合作，推动全球范围内棕榈油的可持续生产与消费。"让每一滴棕榈油都承载绿色的使命——让我们一起加油，为了地球，为了社会，为了生物多样性，为了我们更好的未来，全力奔跑。"上海江崎格力高食品有限公司品质保证部总监朱春仙在圆桌讨论中表示。 随着欧盟《零毁林法案》（EUDR）预计于2025年底正式生效，以及市场主导的可持续性自愿标准，合规性与供应链透明度正日益成为中国企业的重要竞争优势。随着越来越多的企业积极响应这些趋势，中国有望在负责任与绿色采购方面发挥引领作用，进一步促进可持续棕榈油的生产、贸易与消费的整体增长。

上海 2025年7月11日 /美通社/ -- 近日，英国标准协会（BSI）在上海成功主办第八届万物互联?智慧高峰论坛暨30周年在华庆典。作为国际标准化领域的标杆盛会，本次活动以"智（AI）创全球 共赢出海"为主题，吸引全球500余位行业领袖共襄盛举。会上，BSI正式宣布通威股份凭借其在可持续发展与合规管理领域的卓越实践，荣获" 可持续发展绩效奖 "及" 标准先锋奖 "。同时授予其 ISO 14064-1 温室气体排放核查声明证书 ，这标志着通威股份已连续 四年 通过BSI严格的碳排放管理标准核查。 作为国际标准化体系的构建者与推广者， BSI 始终致力于通过国际标准推动全球可持续发展进程。 在本次峰会中，BSI特别表彰了通威股份在合规管理体系建设中的开创性成果。自2023年启动ISO 37301合规管理体系认证以来，该企业已率先完成6大主体认证，培养近200名实务合规师，成为光伏行业首批通过BSI严格审核的标杆企业。此次"标准先锋奖"的授予，标志着BSI对通威将国际标准深度融入企业治理的高度认可。 通威股份首席可持续发展官朱子涵博士作主题演讲 在主题演讲环节，通威股份首席可持续发展官朱子涵博士通过BSI搭建的国际交流平台，以" 从' 社会责任 ' 到' 商业韧性 ' 通威可持续发展战略及实践分享 "为主题，向全亚太区与会者分享了企业"Together to Win"战略下的ESG治理和可持续发展实践经验。 通威股份荣膺BSI“标准先锋奖”； 通威股份荣膺BSI“可持续发展绩效奖” 作为国际标准化进程的推动者，BSI高度赞赏通威将标准体系与战略发展深度融合的创新模式。 站在服务中国市场主体30年的新起点，BSI强调将继续发挥国际标准桥梁作用，与包括通威在内的领先企业深化合作，共同探索ESG治理与合规管理的中国化实践路径。通过标准互认、经验共享等机制，推动更多中国企业实现从"标准遵循者"到"规则制定参与者"的跨越，为全球绿色发展贡献东方智慧。

全球能源转型及清洁工业燃料未来发展方面的里程碑 赤峰 2025年7月11日 /美通社/ -- 远景作为绿色科技与能源转型领域的全球领军企业，已经正式投产全球规模最大、技术最先进的绿色氢氨生产设施。该工厂完全由全球最大的离网可再生能源系统供电，同时也是同类项目中首个全面应用人工智能(AI)技术的工厂，可以实现大规模实时优化与稳定运行。 该设施目前年产能达32万吨绿氨，并将于第四季度启动出口，这标志着清洁能源与工业脱碳领域取得重大突破。 Successful Departure of the World's First Green Ammonia Tanker 该项目坐落于全球最大的零碳产业园——远景赤峰零碳氢能产业园，是全球首个实现绿氨工业化规模生产的项目。在商业规模层面，该项目首次应用创新储能技术与负荷灵活性管理。该项目通过动态空气分离装置将过剩绿电转化为 液氮 储存，同时电解槽能够智能响应可再生能源的功率波动，动态优化能源吸收与氨生产过程。远景以绿氨作为稳定的运输与储存介质，为氢能在重工业领域的规模化应用，开辟了一条切实可行的路径。 该工厂采用远景自主研发的集成AI的离网可再生能源系统，配备先进风力发电机组、具备电网构建能力的电池储能装置，以及预测性气象模型。该系统能够动态平衡风能与太阳能输入与电解槽及氨合成工艺的能源需求，确保在不依赖电网的情况下，经济高效地持续生产绿色燃料。 远景创始人兼首席执行官张雷表示："这不仅仅是一座技术里程碑。可规模化推广的绿色替代方案如今已真实存在并投入运营。没有绿氢，我们就无法实现净零排放，而我们已经没有时间可以等待。这就是清洁能源未来的蓝图。" 到2028年，该产业园预计年产150万吨绿氨，为全球清洁工业枢纽建设提供可复制的示范模式。 由全球合作与认证提供支持 该项目已经引发全球商业领域的广泛关注，并与日本最大的一家贸易商社——丸红株式会社(Marubeni Corporation)签署了长期购销协议。该合作将会加速绿氨在化肥、化工及航运等行业的推广应用。 该设施已经获得由必维国际检验集团(Bureau Veritas)颁发的可再生氨认证，这印证了其在可持续性、安全性及排放标准方面达到全球领先水平。 新的清洁燃料标准 在全球寻求替代50亿吨化石燃料供应链的当下，远景基于AI的绿色氢氨解决方案凭借其可行性与可扩展性脱颖而出。该公司计划到2028年实现绿氨、绿色甲醇的价格与灰氨、灰色甲醇持平，助力绿色燃料真正具备市场竞争力。 为清洁分子革命提供动力 远景的工厂采用模块化、可复制的设计模式，可以快速在全球范围内推广部署。这一成果不仅是工程领域的重大突破，更战略性地展示了智能系统、AI与可再生能源如何协同发力，来重塑全球能源基础设施。 远景持续引领全球能源转型，以清洁分子与智能系统为核心，通过可规模化扩展、AI驱动且基于可再生能源的解决方案，全面替代化石燃料。 点击此处查看远景赤峰绿色氢氨工厂投产仪式。

广州 2025年7月11日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）为鞍钢蒂森克虏伯汽车钢有限公司（简称"TAGAL"）2024年环境、社会与公司治理（ESG）报告提供了专业技术服务。 2024年，TAGAL编制第一份ESG报告时，便得到TÜV莱茵的全面评估与专业指导。报告全面展示了TAGAL在环境保护、社会责任履行及公司规范治理方面的优秀实践，为其后续的ESG信息披露管理奠定了坚实基础。 TAGAL 2024年ESG报告 2025年，TAGAL再度携手TÜV莱茵开展第二份ESG报告的指导工作。TÜV 莱茵协助 TAGAL持续优化ESG 绩效体系，全面深化其在绿色产品开发、绿色生产制造、绿色供应链建设等诸多领域的ESG管理与实践成果，致力于打造成为汽车钢铁行业的ESG标杆示范案例。 TAGAL将绿色转型作为公司的重要战略发展方向，制定了"TAGAL脱碳行动计划"；公司致力于推动技术革新以减少环境影响，2024年成功推出4款"低碳钢"(TAGAL greenS)，基于原材料生产工艺可实现每吨钢减少30%至60%的碳排放；通过直购可再生电能等举措，全面实现100%气候中和能源利用的目标。未来，TAGAL将继续加快低碳产品开发、优化生产工艺流程，全面融入低碳理念，助力中国汽车产业高质量发展，引领全球钢铁行业绿色转型，迈向绿色未来。 TAGAL综合ESG项目工作组表示："感谢TÜV莱茵在本次合作中展现出卓越的专业能力和敬业精神。从数据透明度提升到管理闭环构建，从风险预警到价值创造，TÜV莱茵不仅协助我们高质量地完成了第二份ESG报告，更赋能团队建立系统性的可持续发展思维。这份合作成果，将成为TAGAL参与全球汽车产业链绿色竞争的核心资产，为实现企业与社会、环境的和谐共生奠定了坚实基础。" TÜV莱茵大中华区客制化服务ESG项目经理胡文根表示："在全球气候治理与产业低碳转型的关键节点，践行 ESG 理念不仅是企业承担社会责任的重要体现，更是实现可持续发展的必由之路。TAGAL将可持续发展融入企业核心价值，在环境管理、合规建设、员工关怀、社会贡献等方面取得了显著的成效。TÜV莱茵很荣幸能以第三方专业力量，助力TAGAL将ESG管理从合规要求转化为竞争优势，共同驶向中国汽车产业的 ‘零碳未来'。" 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵长期关注可持续发展趋势变化，依托全球化网络和本地化服务优势，为企业构建"可披露、可验证、可提升"的ESG管理体系提供全流程技术支持。TÜV莱茵的服务涵盖ESG报告鉴证、温室气体排放盘查、产品碳足迹计算、绿色产品认证、废弃物零填埋认证等；在ESG报告鉴证、ESG体系搭建、可持续发展战略规划等领域拥有十多年的经验，致力于为企业制定和实施可持续发展战略提供专业、高效的技术支持。 TAGAL工厂全景

上海 2025年7月11日 /美通社/ -- 为 全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股票代码：603259.SH/2359.HK）发布2025年半年度业绩预增公告，并披露主要经营数据预测。 公告重要提示如下： 药明康德持续聚焦独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式，紧抓客户对赋能需求的确定性，不断拓展新能力、建设新产能，持续优化生产工艺和提高经营效率，推动业务持续稳健增长，高效极致赋能客户并致力于将更多新药、好药带给全球病患。 营业收入： 预计2025年上半年实现约人民币208.0亿元，同比增长约20.6%，其中持续经营业务收入同比增长约24.2%。 经调整Non-IFRS归母净利润： 预计2025年上半年实现约人民币63.1亿元，同比增长约44.4%。 扣非归母净利润： 预计2025年上半年实现约人民币55.8亿元，同比增长约26.5%，与经调整Non-IFRS归母净利润增速相比主要受到汇率波动的影响。 归母净利润： 预计2025年上半年实现约人民币85.6亿元，同比增长约101.9%，其中包含了出售联营公司部分股权所获得的投资收益；预计2025年上半年基本每股收益约人民币3.01元/股，同比增长约106.2%。 药明康德将在2025年7月29日发布2025年上半年业绩时提供更多详细信息。 更多信息，请见公司相关公告：2025年半年度业绩预增公告。 关于药明康德 药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

人工智能 （ AI ）被确定为持续劳动力培训和发展的关键领域， 51% 的生物制药行业领导者将 AI 专家列为未来 3-5 年的重点招聘人才 82% 的行业高层领导者认为，跨职能岗位将会增加，并将适应力和敏捷性列为未来劳动力最关键的必备技能 合同研究组织（ CRO ）在引领劳动力转型方面独具优势 此报告结论成为近期在纽约举办的《金融时报》美国制药和生物技术峰会的亮点 上海 2025年6月6日 /美通社/ -- 精鼎医药，一家致力于为客户提供 I 至 IV 期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织，于今日发布了一份深度行业综合报告，该报告旨在解析文化、关键组合技能和人才输送模式在推动临床研发创新领域的作用。这份题为《提升临床研究人才队伍：精鼎医药行业洞察》的报告，对当前影响药物研发领域的核心趋势与创新进行了基准评估，并明确了当前劳动力为适应行业变革需要具备的关键能力矩阵。精鼎医药的研究数据基于对欧美及亚太地区 500 余位制药企业、生物技术企业和CRO 高层领导者及一线员工进行的广泛定量和定性调查。 精鼎医药首席商务官 Keri Mattox表示，"生物制药行业正在快速发展，数据和技术领域的重大进步、不断变化的监管环境以及日益复杂的临床试验构成了三重驱动力。" 本报告中分析了这些发展趋势，并概述了我们能采取哪些步骤更好地培养、发展和赋能行业核心资产——人才。 报告核心观点 人工智能有助于加速洞见生成并简化任务， 显著提升临床研究专业人员提供深度见解及产出关键成果评估的能力。报告发现，51% 的生物制药行业领导者将AI专家列为未来3-5年内需要重点招聘的三类核心人才之一，以凸显持续培训现有劳动力掌握AI技术的迫切性 。 持续强化培训对于 高效能劳动力培养至关重要。优先考虑持续学习、拥抱新技术、提供目标驱动型工作环境的公司在吸引和留住顶尖人才方面更具优势。报告显示，分别有 87% 和 82% 的生物制药行业领导者将创新试验方法和跨职能培训列为首要需求。 混合临床试验模型逐渐普及 ，申办方可利用各种模型来满足可行性研究、项目管理和研究中心选择等特定需求。在未来两到三年内，行业领导者预计将更多采用混合外包模式，因其结合了全服务外包 (FSO) 的一站式服务和效率，以及功能服务提供商 (FSP) 合作模式在人才方面的灵活性和可控性。 适应性和敏捷性成为核心必备技能 ，是规划和执行未来临床试验的关键。调查受访者将AI适应能力、科学专业能力及数据解读能力列为必备技能前三名。 CRO 公司在引领劳动力转型方面独具优势 ，因其目前已经在生物制药企业的支持下先行一步开展这方面的工作。通过劳动力投资与培训，CRO公司可以搭建起连接当前能力缺口与未来行业需求的人才培养桥梁。 近日，精鼎医药于纽约举行的《金融时报》美国制药和生物技术峰会上展示了该报告的关键见解。Keri Mattox 也分享了临床研究领域的最新趋势如何推动行业劳动力转型，并讨论如何培养和支持面向未来的敏捷劳动力队伍。此外，精鼎医药执行副总裁兼全球 FSP 负责人 Jenny Denney 还与 武田（Takeda） 和 再生元（Regeneron）的专家共同开展小组讨论，探讨混合型和远程智能临床试验 （DCT） 领域的新趋势、挑战和创新。他们重点探讨了如何重塑患者参与和数据收集模式、优化研究以支持患者自主选择、应用人工智能和实时分析，以及评估监管就绪性等关键议题。 点击阅读完整版《提升临床研究人才队伍：精鼎医药行业分析》报告。

北京 2025年6月5日 /美通社/ -- 6月5日，世界环境日如期而至。在这个特别的日子里，你是否知道，在八达岭长城脚下，有这样一片土地——它从昔日的荒芜山丘，逐步生长为林木繁茂、虫鸣鸟语的生态空间。这片承载着多样生命的生态家园，有着一个响亮的名字——八达岭国际友谊林。 康菲中国携手八达岭国际友谊林共筑生态未来 2000年起，康菲石油中国有限公司（"康菲中国"）致力于支持友谊林林区植被恢复，基础设施建设及环境教育工作。二十五年间，友谊林不仅见证了生态环境的重塑，更升级成为市民公众认识北京周边生态环境和物种信息的重要窗口。凝聚着来自中外的公益力量，这片长城脚下的宝地如今焕发出无限生机，勾画出人与自然和谐共处的美丽画卷。

上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布其自主开发的靶向CD19自体CAR-T细胞免疫治疗产品倍诺达 ® （瑞基奥仑赛注射液）的新药上市许可申请（NDA）获得中国澳门药物监督管理局批准。这是该产品在中国内地获批后的首个境外市场的正式注册，也是药明巨诺全球化战略的重要突破。 本次获批覆盖三大适应症，包括：治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）、治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤（r/r FL），以及治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗在内的二线以及系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)。作为药明巨诺首款商业化产品，倍诺达 ® 在中国澳门的上市获批将进一步扩大其在血液肿瘤领域的治疗可及性。 药明巨诺董事长兼首席执行官刘敏先生表示： " 倍诺达 ® 在中国澳门的获批标志着药明巨诺正式开启国际化进程，体现了在细胞治疗领域的技术实力和监管认可。中国澳门作为首个境外市场，为公司拓展亚太及全球范围的市场奠定了关键基础。未来，我们将加速推进区域商业化布局，深化研发与生产能力的全球化协同，为更多的患者带来治愈的希望！ "

伟创力在福特年度供应商颁奖典礼上被评为最佳表现供应商 该奖项旨在表彰伟创力在可持续制造领域的领导地位 伟创力因在汽车行业首个产品碳足迹追踪试点项目中的合作表现而备受瞩目 上海 2025年6月5日 /美通社/ -- 近日，伟创力（纳斯达克股票代码：FLEX）宣布，在福特汽车公司年度供应商颁奖典礼上，公司荣获"2025年度可持续发展供应商"称号。该奖项旨在表彰伟创力在可持续制造领域的全球卓越表现，及其在开发可扩展的汽车产品级排放透明度解决方案方面所展现的领导力。 这项殊荣证明了我们与福特长期合作的成功，以及我们共同致力于推动整个汽车行业价值链可持续发展的承诺。"伟创力首席商务官Michael Hartung表示："我们很荣幸能与福特合作，将下一代移动出行创新变为现实，并为其打造更可持续的交通出行未来这一使命贡献力量。" 福特重点介绍了伟创力与福特合作开发的汽车行业首个产品碳足迹追踪试点项目。该项目基于Catena-X标准，旨在通过建立一个可扩展、透明的排放追溯框架，解决行业最紧迫的挑战之一——在整个价值链中追踪产品层面的碳排放。 伟创力可持续发展战略的基础包括以科学为基础的环保行动、安全互敬的工作环境、合乎道德的商业行为、投资于其运营所在的社区以及加速构建更可持续价值链的承诺。通过严谨的实践和合作伙伴关系，伟创力致力于构建一个更清洁、更健康的世界，同时为客户和利益相关者创造价值。 关于伟创力 伟创力是众多企业优选的制造合作伙伴，致力于为客户设计和制造让世界变得更美好的多元产品。通过遍布全球30个国家的人才团队，以及可靠和可持续的运营管理，伟创力为各个行业和终端市场提供创新技术、供应链和制造解决方案。更多信息，欢迎访问cn.flex.com，或关注官方微信公众号：伟创力Flex（FlexChina）。