宾夕法尼亚州韦恩和上海 2025年10月20日 /美通社/ -- 泰利福公司（NYSE: TFX），全球领先的医疗技术公司，今日宣布泰利福中国正式获得中国海关高级认证企业资质，即 AEO 高级（Authorized Economic Operator / 经认证的经营者）认证。这一里程碑式成果，标志着泰利福在全球贸易领域的合规管理水平、供应链安全能力及综合企业信誉，获得中国海关权威认可，为其深化中国市场布局、提升全球贸易竞争力奠定关键基础。 中国海关 AEO（Authorized Economic Operator，经认证的经营者）认证，是中国海关依据国际通行规则（主要参考世界海关组织《全球贸易安全与便利标准框架》），对符合条件的企业开展的信用等级认定制度。其核心是通过对企业的信用状况、合规水平、供应链安全管理能力等维度进行综合评估，为高信用企业提供通关便利与政策红利。AEO认证企业根据信用等级，分为高级认证企业（AEO高级）和一般认证企业（AEO一般），此次泰利福中国获得高级认证企业，其审核标准 非常严格 ，其认证标准需满足 18 项基础条件 + 29 项细分指标（不同行业略有调整）。 泰利福在华布局多年，始终将中国市场视为全球战略的重要增长极。此次斩获 AEO 认证，是泰利福长期坚持合规经营、优化供应链管理的成果。对于一次性医疗器械耗材而言，通关时效与供应链稳定性直接关系到临床使用的及时性与安全性。认证通过后，企业将直接享受通关时效提升 "红利"—— 货物查验率显著降低，通关流程大幅简化，加速泰利福优质产品进入市场。这意味着企业能够更快速响应国内医疗机构的需求，更好地服务客户，尤其在应急医疗物资保障、新型耗材临床应用等场景中，将形成更强的供应链竞争力。 对企业而言，AEO 认证带来的价值远不止于通关便利。在成本控制方面，通过优化申报清关模式和提升进口物流环节的高效运转将每年为企业大大节省运营成本。更重要的是，作为国际认可的信用标识，AEO 认证将增强医疗机构、经销商等合作伙伴对企业的信任度，助力其在华拓展上下游合作网络，持续为中国医疗机构带来丰富可靠的产品和创新技术，助力医疗行业的未来发展。 关于泰利福公司（ Teleflex Incorporated ） 作为一家全球性医疗技术提供商，泰利福（Teleflex）始终以改善人类健康与生活质量为使命。我们致力于成为全球医疗领域最值得信赖的合作伙伴，为此提供多元化产品组合，解决方案覆盖麻醉、急诊医学、介入心血管与放射学、外科、血管通路以及泌尿等治疗领域。我们坚信，优秀人才的潜力、以使命为驱动的创新，以及世界级的产品，能够引领医疗健康领域的未来发展方向。 泰利福旗下拥有多个值得信赖的品牌，包括 Arrow?、Barrigel?、Deknatel?、LMA?、Pilling?、QuikClot?、Rüsch?、UroLift?和 Weck?，这些品牌因共同的使命而凝聚在一起。 在泰利福，我们正在推进医疗健康迈向未来。如需了解更多信息，敬请访问官网teleflex.com。 前瞻性陈述 本新闻稿中任何非描述历史事实的陈述，均可能构成前瞻性陈述。本文件中包含的所有前瞻性陈述，均基于管理层当前的判断与预期，但会受到多种风险、不确定性及环境变化的影响。这些因素可能导致实际结果或公司举措，与前瞻性陈述中所表达或暗示的内容存在重大差异。上述风险与不确定性已在我们提交给美国证券交易委员会（Securities and Exchange Commission）的文件中进行了更详细的确认与说明，其中包括我们的 10-K 表格年度报告。 Teleflex 和 Teleflex 徽标是泰利福有限公司及其附属公司在美国和 / 或其他国家和地区的商标或注册商标。 © 2025 泰利福有限公司。保留所有权利。 MCC-2025-01 69

苏州 2025年10月20日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003治疗原发性铂难治卵巢癌和HER2阳性转移性结直肠癌的两项最新临床研究数据，以及对比研究者选择化疗治疗铂耐药卵巢癌的确证性研究设计，以壁报形式在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。本届ESMO大会于当地时间2025年10月17日至21日在德国柏林召开。 主题： HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003治疗原发性铂难治卵巢癌 壁报编号： 1079P 现场壁报展示时间： 2025年10月18日（星期六） 第一作者： 吴小华教授，复旦大学附属肿瘤医院 报告人： 李佳佳博士，复旦大学附属肿瘤医院 研究方法 尽管ADC疗法在铂耐药卵巢癌（PROC）的治疗中取得了一定进展，但对原发性铂难治卵巢癌（定义为一线含铂治疗方案末次给药后3个月内出现疾病进展）仍疗效有限，且该患者群体多被临床试验拒绝纳入。相较于非原发性铂难治患者，该人群预后更差，亟需新的治疗选择。在中国进行的Ⅰ/Ⅱ期临床研究JSKN003-102（NCT05744427）纳入晚期实体瘤患者，接受不同剂量的JSKN003单药治疗。本次ESMO大会上展示了JSKN003治疗原发性铂难治卵巢癌的研究结果。 研究结果 截至2025年6月13日，共入组26例原发性铂难治卵巢癌患者，接受每3周一次6.3mg/kg剂量的JSKN003单药治疗。患者中位年龄为54岁，80.8%的患者ECOG PS评分1分。15例患者为HER2无表达（IHC 0），8例患者为HER2有表达（IHC 1+/2+/3+）（其中仅1例为IHC 3+），3例患者无肿瘤样本进行评估。所有患者既往均接受过治疗，其中84.6%的患者既往接受过贝伐珠单抗治疗，26.9%的患者既往接受过PARP抑制剂治疗，57.7%的患者既往接受过2线及以上的系统性抗肿瘤治疗。此外，38.5%的患者存在肝转移，26.9%的患者存在肺转移。 疗效： 截至2025年6月13日，25例疗效可评估患者的客观缓解率（ORR）为32.0%，疾病控制率（DCR）达到72.0%，中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，9个月总生存（OS）率为65.4%。在不同HER2表达亚组中均观察到疗效。 安全性： 4例患者（15.4%）发生3级及以上治疗相关不良事件（TRAEs），仅1例患者（3.8%）发生治疗相关严重不良事件（TRSAE），无TRAE导致死亡。2例患者发生间质性肺炎（ILD），均为1级。 研究结论 JSKN003在治疗选择有限的原发性铂难治卵巢癌患者中展现出显著的疗效和良好的耐受性，且不同HER2表达亚组均有获益，有望为这一患者群体带来新希望。 主题： HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003在HER2阳性转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效与安全性 壁报编号： 806P 现场壁报展示时间： 2025年10月19日（星期日） 第一作者 &报告人： 刘丹教授，北京肿瘤医院 研究方法 JSKN003在中国进行的一项Ⅰ期（剂量递增和剂量扩展）/Ⅱ期（队列扩展）研究（JSKN003-102，NCT05744427），入组晚期或转移性实体瘤患者。本次ESMO大会公布了该项研究中治疗HER2阳性(IHC 3+或2+/FISH+)转移性结直肠癌的疗效与安全性数据。 研究结果 截至2025年6月30日，共入组33例HER2阳性转移性结直肠癌患者，32例患者接受每3周一次6.3mg/kg剂量治疗，1例患者接受每3周一次8.4mg/kg剂量治疗。患者中69.7%为男性，中位年龄59岁（范围：30-69岁），所有患者均为Ⅳ期结直肠癌，其中54.5%存在肝转移。患者中有5例（15.2%）携带RAS/RAF突变，包括1例BRAF V600E突变。所有患者均为标准治疗失败，其中42.4%的患者既往接受过3线及以上治疗。 疗效： 32例疗效可评估患者ORR为68.8%，DCR为96.9%。其中31例BRAF V600E野生型患者中，ORR达71.0%，DCR为100%，中位缓解持续时间（DoR）为9.89个月（95% CI：5.78-NE），中位PFS达到11.04个月（95% CI：6.9-14.03），9个月PFS率为66.6%。 安全性： 中位随访时间为9.26个月（95% CI：5.82，12.35）。全部33例患者中7例发生3级及以上TRAEs（21.2%），无TRAE导致终止治疗或死亡。常见TRAEs为腹泻和恶心，多为1-2级。4例患者（12.1%）发生ILD，均为1-2级。 研究结论 JSKN003对接受过多线抗肿瘤治疗的HER2阳性结直肠癌患者疗效显著，且安全性可控、可预测。研究表明JSKN003的双表位HER2抗体设计能增强靶点结合能力，进而提升结直肠癌患者的临床获益。 主题： JSKN003-306：HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003对比研究者选择化疗治疗铂耐药卵巢癌（PROC）的Ⅲ期临床研究 壁报编号： 1219TiP 现场壁报展示时间： 2025年10月18日（星期六） 第一作者 &报告人： 吴令英教授，中国医学科学院肿瘤医院 研究背景 铂耐药复发性卵巢癌（PROC）预后较差，对当前标准治疗方案非铂类单药化疗联合或不联合贝伐珠单抗的响应率低，ORR仅15%，PFS约3个月，OS约12个月。铂耐药复发已经成为卵巢癌治疗的困境和挑战。 在澳大利亚开展的Ⅰ期临床研究JSKN003-101（NCT05494918）和在中国开展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究JSKN003-102（NCT05744427）的汇总分析中，JSKN003单药治疗PROC显示出良好的疗效。以上临床研究的数据以壁报形式在2024年ESMO年会上首次亮相，并在2025年ASCO年会上更新：截至2025年2月28日，共46例PROC患者接受JSKN003每3周一次治疗，45.7%的患者为HER2无表达（IHC 0）；46例疗效可评估的患者中，91.3%出现肿瘤缩小，ORR达63.0%，中位PFS为7.7个月，9个月OS率为89.9%；在HER2有表达（IHC 1+/2+/3+）的患者中，ORR和中位PFS分别达到72.2%和9.4个月。 基于以上两项临床研究的汇总分析结果，JSKN003已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定。截止目前，JSKN003是唯一获得此认定的不限制HER2表达水平的HER2 ADC。 研究设计 JSKN003-306（NCT06751485）是一项随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究，入组铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者，不限HER2表达水平。主要入选标准包括：≥18周岁、既往接受过1~4线系统性抗肿瘤治疗、末次含铂化疗后6个月内发生疾病进展、ECOG PS评分0-1分、具备充足的器官功能、有符合RECIST v1.1标准的可测量病灶。关键排除标准包括：既往接受过含拓扑异构酶I抑制剂的ADC、活动性CNS转移、ILD和未控制的并发症。 纳入的患者按照1:1的比例随机，根据以下因素进行分层：无铂间期（≤3个月 vs 3-6个月）、既往抗肿瘤治疗线数（1/2线 vs 3/4线），以及中心实验室评估的HER2表达状态（表达 vs 不表达）。试验组接受JSKN003 6.3mg/kg每3周一次给药，对照组接受研究者选择的化疗（紫杉醇、脂质体多柔比星或托泊替康）。主要研究终点为BICR（盲态独立中心评估）根据RECIST v1.1评估的PFS和OS，次要终点为BICR评估的其他疗效终点（ORR、DoR、DCR）和研究者评估的疗效、安全性及其他指标。 JSKN003-306研究计划在中国80个中心入组556例患者，2025年2月已完成首例患者入组，目前正处于患者招募阶段。该研究的开展将进一步验证其相较于现有疗法的优效性，有望为铂耐药卵巢癌的治疗带来重大突破。 关于 JSKN003 JSKN003是康宁杰瑞基于HER2双抗KN026、利用自研的糖基定点偶联技术开发的第一款双抗ADC。JSKN003能够结合肿瘤细胞HER2的两个表位，通过增强的细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，发挥肿瘤杀伤作用。较同类ADC药物，JSKN003具有更好的血清稳定性、更低的血液学毒性、更强的肿瘤抑制和旁观者杀伤效应，显著扩大了治疗窗。 既往临床研究结果显示了JSKN003极高的安全性，在接受过多线抗肿瘤治疗的多种晚期实体瘤患者中，尤其在铂耐药卵巢癌、HER2高/低表达的乳腺癌、HER2阳性结直肠癌/胃癌以及HER2高表达的其他实体瘤患者中疗效明显。JSKN003已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予两项突破性疗法认定，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，及奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌；已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（ODD），用于治疗胃癌及胃食管结合部癌（GC/GEJ）。目前JSKN003治疗HER2低表达乳腺癌、铂耐药卵巢癌、HER2阳性乳腺癌的三项Ⅲ期临床研究以及多个Ⅱ期临床研究正在顺利进行。 2024年9月，康宁杰瑞与石药集团（股票代码：1093.HK）全资子公司上海津曼特生物科技有限公司（以下简称"津曼特生物"）达成授权合作，津曼特生物获得在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人（MAH）。康宁杰瑞保留JSKN003的独家生产权。 关于康宁杰瑞 康宁杰瑞是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司。2019年12月12日，公司在香港联交所主板上市（股票代码：9966.HK）。 康宁杰瑞依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 公司已有1款产品获批上市，恩沃利单抗注射液KN035（商品名：恩维达®，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2双抗KN026（安尼妥单抗注射液）针对二线及以上HER2阳性胃癌的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理；4款双抗ADC药物已进入临床阶段，并且正快速推进以双载荷ADC为代表的下一代ADC新药管线。目前公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。 "康达病患，瑞济万家"。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以"中国智造"的抗癌方案惠及全球患者。 欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com

北京 2025年10月20日 /美通社/ -- 在第36届长城心脏病学大会暨亚洲心脏大会上，由美国心脏病学会基金会（ACCF）发起、强生医疗科技支持的"高级电生理及新技术（PFA）培训认证项目"正式启动。聚焦房颤诊疗领域的临床需求，该项目将招募20家中国医院深度参与其中，通过开发线上课程和系统化的培训，提升中国电生理医生对复杂房颤疾病的规范化诊疗能力，并深化其对脉冲电场消融（PFA）这一新型消融技术的理解和运用，以推动中国房颤诊疗朝着更标准、更规范的方向迈进，让万千房颤患者享受到更优质的医疗服务。 "作为心律失常治疗领域的全球领导者之一，强生医疗科技始终致力于为守护国人健康心跳贡献力量。我们期待以该项目为纽带，将美国心脏病学会带来的全球智慧与中国本土的临床实践经验紧密结合，在治疗理念、手术技术、诊疗思维等方面为电生理医生提供多维度赋能，帮助他们实现综合能力的跨越式提升，进而推动我国房颤诊疗领域蓬勃发展，让创新技术与规范诊疗惠及更多患者。"强生医疗科技中国区心电生理事业部副总裁李淼表示。 在心血管亚专科中，电生理领域因技术操作复杂度高、临床病例类型多等特点，医生的学习曲线相对较长，其临床能力提升亟需系统化、专业化的培训体系支撑。此次启动的项目，正是精准聚焦这一行业需求，为电生理医生搭建起了一座专业的能力成长平台。 为保证培训质量与专业性，ACCF特别组建了由中美两国电生理专家共同构成的委员会。委员会将结合中国临床实际需求与国际前沿趋势，共同设计并开发出专项课程体系和相关培训材料，确保课程内容兼具科学性、实用性与前瞻性。为了进一步扩大培训覆盖面，这些课程最终将于2026年发布在美国心脏病学会微信公众号，全国范围内有志于提升电生理诊疗能力的医生均可学习。此外，基金会预计还将通过考核和评估，认证一批ACCF培训导师和ACCF合作伙伴培训中心，通过构建"中心辐射、导师带教"的培训网络，让不同地区的电生理医生能就近获取高质量的实践指导，实现规范诊疗经验和PFA技术的高效传递。 展望未来，面对中国患者日益增长的健康需求，强生医疗科技将继续以创新为引领，加速推动更多具有突破性意义的前沿技术和解决方案落地中国。同时，公司将深化与行业同道的交流合作，共同助力构建完善的房颤诊疗生态体系，持续为提升国民心血管健康水平、推动"健康中国2030"建设添砖加瓦。

上海 2025年10月20日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，宣布舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041，一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品）在中国开展的针对胰腺癌（PC）辅助治疗的Ib期注册临床试验（CT041-ST-05，NCT05911217）研究结果已于2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会进行壁报展示，标题为"靶向Claudin18.2 CAR T细胞产品（Satri-cel）用于高危胰腺癌的辅助治疗(CT041-ST-05)"（Adjuvant Therapy with Claudin18.2-specific CAR T Cells (Satri-cel) in High-Risk Pancreatic Cancer (CT041-ST-05)），壁报编号2220P。该试验为全球首个探索CAR-T细胞疗法用于实体瘤辅助治疗的概念验证（POC）研究，主要研究者为复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授。 胰腺导管腺癌（PDAC）预后极差，即使是接受过手术切除的患者也不例外。局部复发和远处转移十分常见，往往导致治疗失败。术后糖类抗原19-9（CA19-9）水平升高通常提示肿瘤侵袭性强且复发风险高。从CA19-9升高到影像学确认复发的中位时间仅约3个月 [1][2] ，目前的标准辅助治疗方案对复发高危患者疗效有限，亟需新的治疗策略。 该试验入组了接受根治性切除、Claudin18.2阳性、完成至少3个月辅助化疗后CA19-9水平异常、无复发证据的PDAC受试者。在2023年9月15日至2025年4月11日（数据截止日期）期间，共6例受试者接受了舒瑞基奥仑赛注射液输注，并完成了至少4周的随访。 自细胞输注后，中位随访时间为6.05个月，仅1例患者出现疾病复发，其余患者仍处于无病状态。中位无病生存期（DFS）和中位总生存期（OS）均尚未达到（NR），术后9个月DFS率为83.3%。值得注意的是，1例受试者已完成输注后52周随访，目前仍在随访中，未出现疾病复发。5例（83.3%）受试者接受细胞输注后出现CA19-9水平显著下降，降幅范围为51.3%~96.1%。 所有受试者在首次细胞输注后均出现1-2级细胞因子释放综合征（CRS）。1例受试者进行第二次输注时出现3级CRS并伴有低血压，经托珠单抗治疗后3天内缓解。所有受试者均出现恶心、呕吐等消化系统不良反应，均为1-2级；另有1例3级胃炎。未发生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。 科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示 ："很高兴看到舒瑞基奥仑赛注射液在胰腺癌辅助治疗这一极具挑战性的领域展现出令人鼓舞的初步疗效和可控的安全性。对于胰腺癌术后高危复发患者而言，目前有效的干预手段非常有限。本试验中观察到的持续无病生存状态以及CA19-9水平的显著下降，提示舒瑞基奥仑赛注射液作为一种创新的细胞免疫疗法，有望清除微小残留病灶，从而改变这类患者的疾病进程。此外，我们也在积极开展舒瑞基奥仑赛用于胃癌辅助治疗以及胃癌一线治疗后序贯治疗的临床研究，以期为更广泛的患者群体提供更好的治愈机会。" 关于舒瑞基奥仑赛注射液 舒瑞基奥仑赛注射液是一款潜在全球同类首创的、靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，主要治疗胃/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。已开展的试验包括在中国开展的研究者发起的临床试验（CT041-CG4006, NCT03874897），在中国开展的针对晚期胃/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473），在中国开展的针对胰腺癌辅助治疗的Ib期注册临床试验（CT041-ST-05, NCT05911217），在中国开展的用于胃/食管胃结合部腺癌患者术后辅助治疗后巩固治疗的研究者发起的临床试验（CT041-CG4010, NCT06857786），在中国开展的用于晚期胃/食管胃结合部腺癌一线治疗后序贯治疗的研究者发起的临床试验（CT041-CG4011, NCT07179484），以及在北美开展的针对晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期临床试验（CT041-ST-02, NCT04404595）。 2025年6月25日，中国国家药品监督管理局（NMPA）的药品审评中心（CDE）已受理舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请（NDA），用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌（G/GEJA）患者。2025年5月，舒瑞基奥仑赛注射液被CDE纳入优先审评，2025年3月，舒瑞基奥仑赛注射液获得了CDE授予的突破性治疗药物品种认定。2022年1月，舒瑞基奥仑赛注射液被美国FDA授予"再生医学先进疗法"（RMAT）认定用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃/食管胃结合部腺癌。2020年9月，舒瑞基奥仑赛注射液被美国FDA授予"孤儿药"认定用于治疗胃/食管胃结合部腺癌。 关于科济药业 科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR-T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。 前瞻性声明 本新闻稿中所有不属于历史事实或与当前事实或当前条件无关的陈述都是前瞻性陈述。此类前瞻性声明表达了本集团截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前观点、预测、信念和预期。此类前瞻性声明是基于本集团无法控制的一些假设和因素。因此，它们受到重大风险和不确定性的影响，实际事件或结果可能与这些前瞻性声明有重大差异，本新闻稿中讨论的前瞻性事件可能不会发生。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近的年度报告和中期报告以及在我们公司网站https://www.carsgen.com 上发布的其他公告和报告中「主要风险和不确定性」标题下的详细内容。对于本新闻稿中的任何预测、目标、估计或预测的实现或合理性，我们不作任何陈述或保证，也不应依赖这些预测。 参考文献 [1] Pancreatology. 2019 Mar;19(2):302-306. [2] Sci Rep. 2020 Jan 28;10(1):1332. 更多信息，请访问公司网站：https://www.carsgen.com/

- 美国 12 周 IIa 期研究评估小分子 GLP-1 受体（ GLP-1R ）激动剂 ASC30 每月一次皮下储库型（ depot ）制剂（治疗制剂）在 65 例肥胖或超重受试者中的疗效、安全性和耐受性。 - 在 Ib 期研究中，小分子 ASC30 超长效皮下储库型治疗制剂在肥胖受试者中显示出的表观半衰期（ observed half-life ）达 46 天，支持每月一次给药。 - 预计将于 2026 年第一季度获得 ASC30 每月一次皮下储库型治疗制剂的 12 周 IIa 期研究顶线数据。 - 公司将于中国标准时间今日上午 10:00 举行电话交流会（普通话）。 香港 2025年10月20日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称"歌礼"）宣布，其小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30治疗肥胖症的每月一次皮下储库型（depot）制剂（治疗制剂）的美国IIa期研究（NCT06679959）已于近期完成受试者入组。65例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。 ASC30每月一次皮下储库型治疗制剂的IIa期研究是一项在美国开展的、为期 12 周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的临床研究，旨在评估其在肥胖受试者（体重指数（BMI）≥ 30 kg/m²）或伴有至少一种体重相关合并症的超重受试者（27 kg/m² ≤ BMI < 30 kg/m²）中的安全性、耐受性和疗效。该研究分为不同剂量的三个队列，共计65名受试者。预计将于2026年第一季度获得顶线数据。 Ib期研究（NCT06679959）显示，小分子ASC30的超长效皮下储库型治疗制剂在肥胖受试者中的表观半衰期（observed half-life，以血药浓度降至C max 的50%所需时间计）达46天，支持每月一次给药。ASC30治疗制剂的终末半衰期（terminal half-life）为36天。 此外，美国Ib期单剂量递增（SAD）研究显示，与ASC30在第29天的谷浓度相比，该超长效皮下储库型治疗制剂的血药浓度峰谷比（peak-to-trough ratio）约为1.5比1。该种歌礼专有的皮下储库型ASC30缓释治疗制剂开发自歌礼超长效药物开发平台（ULAP）。歌礼的ULAP技术突破了依赖白蛋白（albumin-dependent）的半衰期延长技术的局限，后者目前应用于多种多肽药物及候选药物中，但其半衰期延长受限于白蛋白的半衰期（约 20 天）。 "IIa期研究受试者入组完成是一个重要的里程碑，标志着ASC30这一创新疗法的开发取得重大进展，"歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，"歌礼专有的ASC30超长效皮下储库型治疗制剂，凭借其长达46天的表观半衰期和约为1.5比1的优越的血药浓度峰谷比，有望成为每月一次的肥胖症治疗选择。我们期待在2026年第一季度获得这项IIa期研究的顶线数据。" 由歌礼自主研发的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R偏向激动剂，既可作为减重治疗疗法也可作为减重维持疗法，用于长期体重管理。 电话交流会 歌礼将于中国标准时间今日（2025年10月20日）上午10:00举行电话交流会（普通话）。可通过腾讯会议/VooV会议号：216-282-339，或如下的链接参与直播： 中国内地 [1] ：https://meeting.tencent.com/dm/8LbPT9Fs9HoW；或 国际：https://voovmeeting.com/dm/8LbPT9Fs9HoW。 [1] 中国内地：中华人民共和国，就本新闻发布而言，不包括中国香港、澳门特别行政区和台湾。 关 于 ASC30 ASC30是一款正在临床研究中的小分子GLP-1R偏向激动剂，具有独特和差异化性质，使得同一小分子同时适用于口服片剂和皮下注射给药成为可能。ASC30是一种新化学实体（NCE），拥有美国和全球化合物专利保护，专利保护期至2044年（不含专利延期）。 关 于歌 礼 制 药 有限公司 歌礼制药有限公司是一家全价值链整合型生物技术公司，聚焦有望成为治疗代谢疾病同类最佳（best-in-class）和同类首创（first-in-class）药物的开发和商业化。利用公司专有的基于结构的AI辅助药物发现（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超长效药物开发平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技术，歌礼已自主研发多款候选药物，包括其核心项目：ASC30，一款在研小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作为减重治疗疗法和减重维持疗法，用于长期体重管理。歌礼已在香港联交所上市（1672.HK）。 欲了解更多信息，敬请登录网站：www.ascletis.com。 详情垂询： Peter Vozzo ICR Healthcare 443-231-0505 (美国) Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌礼制药有限公司PR和IR团队 +86-181-0650-9129 (中国) pr@ascletis.com ir@ascletis.com

上海 2025年10月20日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称"三叶草生物"；香港联交所股票代码：02197）今日宣布，任命Nicholas Jackson博士担任全球研发与战略联盟总裁。Nicholas Jackson博士将与公司首席执行官梁果先生紧密合作，加速推进三叶草生物联合疫苗候选产品RSV+hMPV±PIV3的开发，并协助与全球合作伙伴潜在的战略联盟。 "我们非常欢迎Nick重返三叶草生物领导团队。 目前，三叶草生物正依托已经全面验证的Trimer-Tag蛋白质三聚体化技术平台，全力推进潜在‘同类最佳'及‘全球首款'联合疫苗候选产品RSV+hMPV±PIV3的研发。在此关键阶段，Nicholas Jackson博士在领导全球跨境疫苗研发与战略合作方面的丰富经验于我们而言具有无可估量的价值，尤其将为我们战略联盟后续合作提供关键助力。" 三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果先生表示。 "我很荣幸能够重新加入三叶草生物，并十分期待助力推动公司联合疫苗候选产品RSV + hMPV±PIV3的研发进展并最大化其全球发展机遇（近期公司刚公布了该联合疫苗候选产品在老年人群积极的I期临床数据）， " Nicholas Jackson博士表示 。"此外，三叶草生物用于疫苗开发的Trimer-Tag蛋白质三聚体化技术平台，已积累超过40,000剂次的临床安全性数据库，并具备商业化规模生产可放大性的能力。这些核心优势对于推动候选疫苗后期临床研发与全球化机遇至关重要。我期待积极协助潜在的跨境战略联盟合作，最大化三叶草生物创新型疫苗与技术平台对全球公共卫生的积极影响。" Nicholas Jackson博士在疫苗与传染病研发领域拥有超过27年的丰富经验，其卓越的领导力体现在多项成功的全球研发项目中，覆盖了病毒与细菌性传染病领域。他的职业履历涵盖多家行业巨头，包括葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）及赛诺菲（Sanofi），并在其传染病研发团队中担任关键管理职务。在赛诺菲巴斯德任职全球研究负责人期间，他职责涵盖领导全球疫苗研究及早期开发活动。在重新加入三叶草生物之前，Nicholas Jackson博士在诺和诺德基金会疫苗与免疫计划（NIVI）担任执行董事兼首席执行官。 Nicholas Jackson博士持有牛津布鲁克斯大学理学学士学位、伦敦卫生与热带医学院理学硕士学位，并在华威大学获得病毒免疫学领域博士学位。 关于三叶草生物 三叶草生物是一家处于商业化阶段的全球生物制药公司，致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 凭借综合研发实力、生产和商业化能力，以及与分布全球的相关机构强大的合作伙伴关系，我们已经开发出多样化的候选疫苗管线，以期我们的疫苗可使更多疾病得到预防，助力减轻公共卫生的负担。 ? 三叶草生物前瞻性声明 本新闻稿包含了与我们和我们的子公司有关的若干前瞻性陈述和信息，乃基于我们管理层的信念，所作假设以及基于目前其可获得的信息而做出。当使用"旨在"、"预计"、"相信"、"可能会"、"估计"、"预期"、"展望未来"、"拟"、"可能"、"也许"、"应当"、"计划"、"潜在"、"预估"、"预测"、"寻求"、"应该"、"将"、"会"等词语以及这些词语的否定形式和其他类似表达，若涉及我们或我们的管理层，旨在识别前瞻性陈述。 前瞻性声明是基于我们目前对我们业务、经济和其他未来状况的预期和假设。我们概不保证该等预期和假设将被证实。由于前瞻性陈述涉及未来情形，其受制于难以预测的固有不确定性、风险和情况变更。我们的业绩可能与前瞻性陈述所设想的结果有重大不同。它们既不是对过往事实的陈述，也不是对未来表现的担保或保证。因此，我们提醒您不要过度依赖任何该等前瞻性陈述。我们在本文中所作的任何前瞻性陈述仅为截至其提出之日的意见。可能导致我们实际业绩有所出入的因素或事件可能不时出现，而我们不可能预测所有这些因素或事件。根据适用法律、规则和法规的要求，我们不承担任何由于新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。本警示声明适用于本文件所载的所有前瞻性陈述。

在2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上首次公布了 Beamion LUNG-1 Ib 期临床试验数据，该研究评估了宗艾替尼在晚期 HER2（ERBB2）突变非小细胞肺癌（NSCLC）的初治患者中的疗效。 盲态独立中心影像评估确认的缓解率为 77%，其中 96% 的患者实现了疾病控制。 [1] 近期，宗艾替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予的一线治疗的突破性治疗资格认定。 上海 2025年10月19日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公布了 Beamion LUNG-1 临床试验的积极结果。该研究评估了宗艾替尼在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中的疗效，这些患者（N=74）存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）的激活突变。宗艾替尼显示出良好的疗效，明确的客观缓解率（ORR）为77%。该数据已在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布。 存在 HER2 激活突变的非小细胞肺癌是一种高度异质性且侵袭性强的疾病，过去一直难以找到能够带来显著临床获益的靶向治疗方案，"本次数据的报告作者、英国皇家马斯登医院肺癌研究项目负责人、肺科主任、医学肿瘤顾问 Sanjay Popat 教授（医学博士、哲学博士）表示。"无论何种突变亚型，77%的缓解率以及1.4 个月的中位缓解时间表明，宗艾替尼在HER2 TKD 突变非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中引发了迅速缓解，使其成为未来该治疗领域中一个极具前景的靶向治疗选择。" 在缓解的患者中（77%），8%的患者达到完全缓解，69%的患者达到部分缓解，96%的患者实现了疾病控制。截至数据截止时间，中位缓解持续时间（DoR）和中位无进展生存期（PFS）的数据尚未成熟。目前仍有47%的患者在接受治疗，且6个月的缓解持续率为80%，无进展生存率为79%，显示出令人鼓舞的治疗效果。 在ESMO 大会上公布的数据表明，宗艾替尼在初治患者中展现出可控的安全性，其不良事件（AEs）与此前已接受治疗患者中观察到并报告的情况相似。不良事件导致11名患者（15%）剂量降低，7名患者（9%）停药。最常见的不良事件为 1 级腹泻和皮疹。 近期，宗艾替尼获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药品审评中心（CDE）授予的突破性治疗资格认定，用于存在 HER2 TKD 激活突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。 Beamion LUNG-2（NCT06151574）是一项正在招募患者的III期随机研究，旨在评估 宗艾替尼与标准治疗相比在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的一线治疗效果。 "我们看到在 HER2 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗领域存在显著的未满足治疗需求，目前尚无获批的靶向治疗方案。这些数据让我们备受鼓舞，进一步强化了我们对宗艾替尼在HER2 激活突变晚期非小细胞肺癌初治患者的治疗潜力的信心。"勃林格殷格翰执行董事会主席、人用药品业务负责人Shashank Deshpande 表示。"我们在肿瘤领域中采取双重策略，且同时推进针对癌细胞和免疫细胞的疗法，致力于为患者带来前沿突破性疗法。" HER2（ERBB2）突变非小细胞肺癌（NSCLC）是一种具有高度侵袭性且预后较差的疾病。约有多达4%的肺癌是由 HER2（ERBB2）突变或基因改变驱动的。 [2] HER2（ERBB2）突变可能导致其蛋白质过度表达和过度激活，从而引发细胞异常增殖、抑制细胞凋亡，并促进肿瘤的生长与扩散。 [3] 关于非小细胞肺癌（ NSCLC ） 肺癌是全球致死率最高的一类恶性肿瘤， [4] 预计到2040年全球发病数将突破300万例。 [5] 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 [6] 该疾病确诊时通常已届晚期， [7] 患者5年生存率不足30%。 [8] 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者往往承受着身体机能衰退、心理创伤和情绪困扰等多重打击，生活质量因而大打折扣。现阶段，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者仍存在巨大的未满足需求。值得注意的是，多达4%的肺癌病例由HER2基因突变（或变异）驱动。 [9] HER2基因突变会导致过度表达与过度激活，进而引发细胞增殖失控、抑制细胞死亡，最终诱导肿瘤生长、癌细胞扩散。 [10] 关于宗艾替尼 宗艾替尼是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性抑制HER2（ERBB2），同时避免对野生型 EGFR的抑制，从而最大程度减少相关毒性。 该疗法已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。中国药品审评中心（CDE）也授予了宗艾替尼一线治疗的突破性治疗资格认定。 关于 Beamion临床试验 BEAMION LUNG-1（NCT04886804）是一项针对携带HER2突变的不可切除或转移性实体瘤患者开展的宗艾替尼单药治疗、开放性、I期剂量递增临床试验，包含剂量确认与扩展。试验研究分为两部分：第一部分招募存在HER2基因畸变（包括突变、扩增、过度表达和融合）的罹患不同类型晚期癌症且既往治疗无效的成年患者。第二部分招募携带HER2突变非小细胞肺癌患者。BEAMION LUNG-2是一项III期、开放性、随机、阳性对照研究，拟入组270例携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除或转移性非鳞状NSCLC患者，旨在评估宗艾替尼相较于标准治疗的疗效。 关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域 勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。 关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作 勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。 References: 1 Popat S. et al. Zongertinib as first-line treatment in patients with advanced HER2-mutant NSCLC: Beamion LUNG 1. presented at ESMO, Berlin, 17-21 October, 2025. 2 Arcila, M. E. et al. Prevalence, clinicopathologic associations, and molecular spectrum of ERBB2 (HER2) tyrosine kinase mutations in lung adenocarcinomas. Clin. cancer Res. an Off. J. Am. Assoc. Cancer Res. 18, 4910–4918 (2012). 3 Galogre M, et al. A review of HER2 overexpression and somatic mutations in cancers, Critical Reviews in Oncology/Hematology, Volume 186, 2023, 103997. 4. World Health Organization Cancer Factsheet. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer (Accessed April 2025). 5. International Agency for Research on Cancer – World Health Organization. Rates of trachea, bronchus and lung cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Accessed August 2024). 6. Zappa C & Mousa Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances, Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun; 5(3): 288–300. 7. Polanco D et al. Prognostic value of symptoms at lung cancer diagnosis: a three-year observational study. J Thorac Dis 2021;13:1485–1494 8. National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER). https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html (Accessed: August 2024). 9. Arcila, M. E. et al. Prevalence, clinicopathologic associations, and molecular spectrum of ERBB2 (HER2) tyrosine kinase mutations in lung adenocarcinomas. Clin. cancer Res. an Off. J. Am. Assoc. Cancer Res. 18, 4910–4918 (2012). 10. Galogre M, et al. A review of HER2 overexpression and somatic mutations in cancers, Critical Reviews in Oncology/Hematology, Volume 186, 2023, 103997.

温州 2025年10月18日 /美通社/ -- 在电力系统中，电工仪器仪表发挥着保障系统安全稳定运行、提升电能质量与供电可靠性、实现经济高效运行与精益管理、支撑新型电力系统的构建与智能化转型、驱动技术革新与产业升级的重要作用。 2025年10月10日-12日，第五十一届电磁测量技术、标准、产品国际研讨及展会在浙江乐清成功举行。大会由全国电工仪器仪表生产力促进中心与浙江正泰仪器仪表有限责任公司（以下简称"正泰仪表"）联合主办，以"产、学、研、用"为核心定位，兼顾行业热点技术研讨交流与新技术新产品展览展示。本届大会契合新型电力系统建设的国家战略，推动标准制定、促进产业协同，为电力行业转型和高质量储备新动力。 产业高地筑平台，上下游联动共探技术标准与前沿 乐清享有"中国低压电气产业高地"国家级产业名片的殊荣，乐清电气产业集群是国家级先进制造业集群，2024年当地电气产业实现规上工业产值1246.16亿元，增长7.6%。成熟的产业集群具备从研发、生产到销售的完整生态，为电工仪器仪表提供了庞大的应用市场和产业根基。凭借其全球领先的电气产业集群、深度融合的产学研生态，乐清市为电磁测量领域的交流与合作提供了绝佳的产业土壤，本次大会的举办正是产业系统的充分体现。 乐清市委常委、副市长叶序锋在大会开幕式上表示，希望以此次活动为契机，行业各界协同乐清强化产学研用交流合作，碰撞出更多的火花，合力打造更强、更优、更有韧性的产业链和供应链。 电气产业集群搭台，产业链各界对这一行业盛事表现出极高的热情和期待。来自中国电力科学研究院、中国计量科学研究院、清华大学、哈尔滨理工大学等科研机构、领军企业的500 余位专家参会，近300家企业参展。正泰仪表是大会主办方也是参展企业之一，公司总经理黄旭斌表示："我们希望携手产业链伙伴共同推动行业生态健康发展，让技术创新更好服务于'双碳'目标与新型电力系统建设。" 大会设立三大分技术委员会会议，分别聚焦电能测量和控制，电工和电磁量测量设备，交直流仪器、测量电源装置、记录仪表方向，开展标准审查与发展规划研讨，为新阶段的发展明确方向。来自中国电力科学研究院、中国计量科学研究院、电力系统、元件/设备制造企业的技术专家围绕隧穿磁阻电流测量、融合终端用高可靠先进超级电容器解决方案、量子精密测量技术在电网中应用、新型电力系统中直流计量信号特征分析等技术前沿展开深度交流。 企业多层面参与 新型电力系统建设，彰显行业活力 乐清电气产业集群的成功，离不开其独特而富有活力的产业生态，当地拥有电工电气企业超1.4万家，本届大会的主办方正泰仪表正是代表性企业之一。依托在能源计量领域近30年的积累，正泰仪表多维度发力，投入到新型电力系统建设的进程中。 标准体系是一个行业成熟和规范化的标志，推动行业持续、高质量发展。本届大会将标准体系建设作为关键议程，系统梳理过去一年中我国电磁测量领域的标准突破和全球电磁测量标准化最新动态。正泰仪表也是标准制定中的"中国力量"，以"技术驱动标准化"战略深度参与国际、国家及行业标准建设。仅在今年，正泰仪表承办了"多回路电能表"国家标准工作组会议，该标准的制定填补了国内空白，对行业的标准化、可持续发展具有重要意义；在提升我国电力计量与监测行业的国际话语权方面，又承办了IEC/TC13/WG11国际标准工作组杭州线上集中会议，让"中国声音"精准传递到国际标准制定前沿。 除了从标准化层面参与构建行业基石，如今的正泰仪表正从传统的电气设备制造商转型为智慧能源解决方案提供者，这种转变是其拥抱行业趋势，助推行业发展的生动写照。黄旭斌介绍："我们的科研创新正沿着'精准化、国产化、数字化'的路径纵深推进。" 对内，正泰仪表坚持自研，开发出全国产化高端电能表、AI赋能的高算力终端等，助力本土行业实现技术自主可控；打造数字化、智能化、柔性化、近零碳"数字工厂"、"智慧园区"，发挥示范作用。对外，正泰仪表参与国网计量中心、中国电力科学研究院、浙江省电力科学研究院、湖北电力科学研究院等机构的研究项目，提供技术和设备支持；参与新型电力系统示范区建设，深化与行业机构的合作，拓展产业协同的边界。 战略契合促发展，专业大 平台为行业多维度 赋能 仪器仪表在推动科学技术进步和经济社会发展方面具有重要的地位和作用，近年来，国家陆续出台政策鼓励仪器仪表行业的发展。工业和信息化部等七部门印发的《关于推动未来产业创新发展的实施意见》中提出，提升精密测量仪器、高端试验设备、设计仿真软件等供给能力，为关键技术验证提供试用环境，加快新技术向现实生产力转化。市场监管总局、工业和信息化部联合印发的《计量支撑产业新质生产力发展行动方案（2025—2030年）》中，将仪器仪表列为重点领域之一。 构建新型电力系统、发展新能源、实现"双碳"目标等，都对电工仪器仪表的精度、智能化和可靠性提出了更高要求。在此背景下，电工仪器仪表行业需要建高效互动的交流平台。本届大会高度契合了国家战略与电工仪器仪表行业发展需要。 依托当地产业集群凝聚行业力量，乐清展现了"产业高地"吸引"产业峰会"的良性互动逻辑。中国电工仪器仪表行业正通过持续的创新和灵活的战略布局在全球市场中扮演越来越重要的角色，大会将标准化工作作为核心日程，为行业长远发展夯实底座。能源转型与新型电力系统建设推动电磁测量技术进入精准化、智能化、融合化发展新阶段，来自研究机构、电力系统、企业的技术专家现场分享真知灼见，为突破技术瓶颈和技术迭代明晰了路径。300家企业同场展示，为产业链企业和人士提供了洞察行业面貌，加深了解、开启合作的一站式平台。 对话正泰仪表总经理：“主场作战”推动行业发展 电磁测量技术、标准、产品国际研讨及展会是洞悉技术趋势的行业窗口，也是推动产业协同的重要纽带。本届大会的成功举办，让行业智慧充分碰撞、创新成果充分展示，为行业发展注入新动能，同时彰显了中国企业的综合实力，将持续促进产业协作，推动能源科技革命。

上海 2025年10月17日 /美通社/ -- 10月16日至18日，第67届全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会（以下简称"CIPM药机展"）在青岛国际博览中心召开。立邦携制药行业集成解决方案亮相，展示覆盖洁净车间、仓储物流等不同功能分区的墙地面涂装系统，致力于为制药企业打造安全耐久、绿色高效的专业空间保护。 立邦携制药行业集成解决方案亮相第67届CIPM药机展 CIPM药机展由中国制药装备行业协会主办，历经35年发展，已成为推动中国制药装备产业可持续发展的重要平台。在国家"推动制造业高端化、智能化、绿 色化"的战略指 引下，本届展会以"绿色转型与高质量发展"为主题，汇聚了全球超过25个国家的制药装备企业，集中展示产业链智能化装备创新技术，以期为中国制药产业构建更高效的产业链协同平台。 [1] 深耕工程领域多年，立邦已成功支持国药集团、广药集团、新华制药、以岭药业等近百家制药企业的厂房建设。依托药机展这一产业协同窗口，本次立邦系统性展出一系列适配制药场景的涂装解决方案，以此助力药企客户实现"洁净、智能、绿色"的核心需求。针对药厂对洁净车间的严苛环境要求，立邦采用符合GMP标准 [2] 的洁净材料，推出兼具抗霉防菌、防腐耐污、A级耐燃等性能的墙地面涂装系统，构筑长效稳定的药品生产空间。在智能制造与智慧物流环节，立邦的AGV专用地面解决方案能够提升地面平整度与耐压耐磨、防静电性能，保障机器人在高频作业下稳定运行，实现药品试剂运输的安全与高效。此外，面对制药企业对厂房建筑与日俱增的节能要求，立邦力促绿色产品技术应用，推出节能装饰一体板系统及优能轻型绝热方案。通过提升建筑围护结构保温性能，有效降低厂房的制冷、采暖能耗，为制药工厂建设提供环境友好的更优解。 立邦制药行业集成解决方案助力药企打造高洁净生产环境 新天源药业外立面应用立邦节能装饰一体板 此外，立邦还构建了贯穿设计、选材、施工的一站式服务体系，并结合数字化工具对工程项目的全生命周期进行数智化、可视化管理，确保工程项目的高品质交付，为制药工厂整体建设运维降本增效。 展会期间，立邦还与山东省医药工业设计院共同举办工业建筑技术论坛，围绕制药厂房高标准建设展开深度交流。以技术共享及资源协同为抓手，双方将积极迭代制药厂房在洁净分区、节能选材、快速翻新等环节的解决方案，助力构建安全、可持续的药品生产环境。 未来，立邦将继续携手产业链伙伴，夯实涂装体系创新与服务能力，为中国制药工业的绿色智造升级添注力量。 [1] CIPM中国国际制药机械博览会官网，https://cn.cipm-expo.com/about.php，2025-10-17 [2] GMP标准：中文含义是"良好生产规范"（全称GOOD MANUFACTURING PRACTICE）。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

AMT-116 是一款潜在全球首创的靶向 CD44v9 的抗体偶联药物 AMT-116 展现出良好的安全性，主要是可控的血液学毒性和消化系统相关毒性 在未经 CD44v9 表达筛选、经多线治疗的 EGFR 野生型 NSCLC 和其他晚期实体瘤中观察到积极疗效信号 上海 2025年10月17日 /美通社/ -- 普众发现（Multitude Therapeutics, Inc.），是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司。今日公布了其正在进行的I/II期开放标签、多中心、剂量递增及扩展研究的初步数据。该研究旨在评估潜在全球首创的靶向CD44v9的抗体偶联药物AMT-116在EGFR野生型NSCLC及其他晚期实体瘤患者中的疗效。该数据于今日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上发布。 这项临床I/II期首次人体试验在澳洲、美国和中国开展。研究的主要目的是评估AMT-116在晚期实体瘤受试者中的最大耐受剂量/推荐II期剂量、安全性、耐受性、免疫原性及初步疗效。Ia期将确定扩展阶段的推荐剂量，Ib/II期将着重在选定肿瘤类型中进一步评估AMT-116的安全性和疗效。 截至2025年7月17日，已有164例受试者的数据可供分析安全性。这些受试者接受每两周一次（Q2W）的AMT-116治疗，剂量范围为1.5至5.0 mg/kg。入组的受试者主要为 NSCLC、鼻咽癌、肛门鳞癌和唾液腺癌等。入组的EGFR野生型NSCLC既往接受过1-5线的治疗，在未经CD44v9表达筛选、且经多线治疗的EGFR野生型NSCLC受试者中观察到积极的疗效信号。在≥3.0mg/kg的EGFR野生型NSCLC受试者的客观缓解率（ORR）为40%（6/15），疾病控制率（DCR）为93%（14/15）。在5.0 mg/kg的EGFR野生型NSCLC受试者的ORR为80%（4/5），DCR为100%（5/5）。同时，在鼻咽癌、肛门癌和唾液腺癌亦看到初步疗效，在≥3.0mg/kg 剂量下，ORR分别为50% (3/6), 60% (3/5) 和 33% (2/6)。在不同CD44v9表达水平的患者中均观察到抗肿瘤活性。AMT-116安全性和其他TOP1抑制剂类ADC一致，最常见的治疗相关不良事件为可控的血液学毒性。仅观察到低级别且少量的口腔黏膜及皮肤毒性发生，显示其良好的可耐受性。 普众发现联合创始人兼首席科学官刘淑惠博士表示："AMT-116的早期临床结果令人鼓舞，尤其是在EGFR野生型NSCLC和多个晚期实体瘤队列中观察到的积极疗效——入组的受试者均接受过多线治疗且未经CD44v9表达水平筛选。这些数据与临床前结果一致，共同印证了AMT-116在实体瘤中的广泛表达。同时，口腔黏膜和皮肤毒性显著降低，反映了精心设计的连接子-载荷平台所期望的目标——即减少正常组织表达引发的"在靶毒性"。基于这些积极结果，我们正进一步在4.0 mg/kg（Q2W）和5.0 mg/kg（Q2W）剂量组进行扩展研究，以充分挖掘这款全新的ADC的潜力，为NSCLC及其他晚期实体瘤患者带来更多益处。" 口头汇报展示详情： 标题： Updated ongoing Phase I/II clinical trial results of AMT-116, a first-in-class anti-CD44v9 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors 口头汇报专题： Developmental therapeutics 时间： 2025年10月17日 – 04:05 PM（欧洲中部时间） 地点： Heidelberg Auditorium - Hall 6.2 口头汇报编号： 922MO 关于 AMT-116 AMT-116是一款靶向CD44v9的ADC。AMT-116的结构组成为：与CD44v9具有高结合亲和力的专有抗体、可水解的连接子，以及贝洛替康衍生物有效载荷（一种经过临床验证、有效的拓扑异构酶-1抑制剂，KL610023，由四川科伦博泰生物医药股份有限公司(6990.HK)开发）。CD44v9参与广泛的生物信号通路，对肿瘤干细胞具有重要作用。该靶点是高丰度细胞膜蛋白，且广泛过度表达于实体瘤，但在正常组织中表达受限。AMT-116的药物抗体比值约为7-8。目前正通过I/II期临床试验对其在EGFR野生型NSCLC及其他晚期实体瘤患者中的疗效进行评估。如需了解更多美国、澳大利亚I期临床试验 (NCT05725291) 和中国I/II期临床试验(NCT06782334)信息，可登录http://clinicaltrials.gov查询。

A.D.A.M. Innovations与SOPHiA GENETICS达成合作，共同推进日本精准肿瘤学的液体活检与伴随诊断 瑞士罗勒和东京 2025年10月17日 /美通社/ -- 日本领先的私营基因检测公司A.D.A.M. Innovations与引领数据驱动医学的AI技术公司SOPHiA GENETICS（Nasdaq：SOPH）今日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上宣布达成战略合作，旨在为日本民众提供前沿的液体活检基因组检测服务。 双方还将合作推进一项液体活检伴随诊断的商业化，以推动日本个性化与精准癌症护理的发展。 作为日本基因检测市场的领导者，A.D.A.M. Innovations在东京市中心设有高通量实验室，二十余年来持续为日本民众提供服务，迄今已完成逾280万例基因组检测。 通过引入由AI驱动的SOPHiA DDM?平台，A.D.A.M. Innovations将继续秉承将全球创新引入日本的传统，在全国范围内推进个性化癌症检测。 合作初期将重点推出基于SOPHiA DDM TM 的液体活检应用MSK-ACCESS®。 这项创新的液体活检测试旨在通过单次抽血以识别可干预的基因组变异，并利用先进AI技术，以微创方式分析循环肿瘤DNA（ctDNA）。 该测试采用肿瘤-正常组织配对分析策略，有效提升检测准确性并避免误报。 通过在日本本土开展测试并内部完成样本分析，A.D.A.M. Innovations将显著缩短测试报告周期，降低患者成本，并推动本地癌症研究进展。 作为合作的重要组成部分，双方还计划在日本共同开发液体活检伴随诊断（CDx）测试。 通过将该应用升级为CDx，更多患者将能够受益于高质量的肿瘤基因分析测试，并推动规模化、个性化医疗的发展。 该产品还将为医药合作伙伴提供强有力的新工具，加速其在日本的药物研发与市场准入进程。 双方将在开发全流程中紧密协作，A.D.A.M. Innovations将运用其深厚的临床与监管经验，支持在日本提交监管申请。 SOPHiA GENETICS总裁Ross Muken表示：“能够让日本患者更便捷地获得精准肿瘤诊疗服务，是我们实现的重要里程碑。 通过融合A.D.A.M. Innovations扎实的临床经验与本土优势，以及SOPHiA DDM?平台的全球影响力，我们将推动数据驱动医学在全国范围的普及，促进临床研究与个性化肿瘤护理服务水平的提升。” A.D.A.M. Innovations总裁Michel Mommejat评论道：“二十多年来，我们始终为学术、科研及医疗机构提供先进的临床基因组测试服务。 通过与SOPHiA GENETICS及其AI驱动型平台合作，我们在日本推动精准肿瘤学的进程中迈出了关键一步。 本土化测试不仅能加快报告出具速度、降低费用，更能提升患者护理水平，并支持全球CDx部署。” 双方于2025年在柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上正式宣布了此项合作。 该公告彰显了两家公司共同推进日本癌症护理领域数据驱动与液体活检解决方案发展的坚定承诺。 欢迎有意者于2025年10月17日至21日莅临ESMO展位#2039，与SOPHiA GENETICS和A.D.A.M. Innovations面对面交流，了解更多信息。 如需了解更多关于SOPHiA GENETICS的信息，请访问SOPHiAGENETICS.COM，或在LinkedIn关注我们。 如需了解更多关于A.D.A.M. Innovations的信息，请访问ADAM-INNOVATIONS.COM，或在LinkedIn关注我们。 关于SOPHiA GENETICS SOPHiA GENETICS（Nasdaq：SOPH）是一家云原生医疗技术公司，致力于通过AI为全球癌症和罕见病患者提供顶尖诊疗服务，从而扩大数据驱动医学的可及范围。 该公司开发的SOPHiA DDM?平台能够分析复杂的基因组学和多模态数据，为全球范围的医院、实验室及生物制药机构网络提供实时、可操作的洞察。 更多信息请访问SOPHiAGENETICS.COM，并在LinkedIn上关注我们。 SOPHiA GENETICS产品仅限研究用途，除非另有说明，否则不用于诊断程序。 本新闻稿中的信息涉及可能在不同国家/地区上市或未上市的产品，且相关产品可能已获得或未获得政府监管机构针对不同适应症颁发的批准或上市许可。 如需获取适用于您所在国家/地区的产品信息，请联系support@sophiagenetics.com 。 SOPHiA GENETICS前瞻性叙述： 本新闻稿包含构成前瞻性叙述的内容。 本新闻稿中除历史事实陈述外，所有关于我们未来运营成果与财务状况、业务战略、产品与技术以及管理层未来运营计划与目标的陈述，均属前瞻性叙述。 前瞻性叙述基于管理层的信念、假设及管理层当前可获得的信息。 此类陈述受风险和不确定性影响，实际结果可能因各种因素与前瞻性叙述中明示或暗示的内容存在重大差异，相关因素已在我们向美国证券交易委员会提交的文件中予以说明。 我们无法保证此类未来成果能够实现。 本新闻稿中的前瞻性叙述仅截至本文发布日期有效。 我们明确声明，除非适用法律要求，否则不对本新闻稿中包含的前瞻性叙述承担任何更新义务或承诺，以反映我们预期的任何变更或这些陈述所依据事件、条件或情况的任何变化。 对于任何此类前瞻性叙述的准确性，我们不作任何明示或暗示的声明或保证。 关于 A.D.A.M. Innovations Co. A.D.A.M. Innovations（现以Genesis Healthcare Co.名义运营）在2004年创立于东京，是基因组学、AI与精准健康解决方案的先驱。 公司开发的尖端技术涵盖临床诊断、消费级基因检测以及AI驱动的研发数据平台。 迄今为止，该公司已完成超过280万例基因检测，并拥有日本规模最大的研发用人群基因组数据库。 公司名称将于2025年11月1日正式变更为A.D.A.M. Innovations Co.。

马来西亚吉隆坡 2025年10月17日 /美通社/ -- 随着东盟地区加速绿色能源转型与数字化进程，构建可持续、稳定、智能的未来能源体系已成为区域共识。东盟能源商业论坛（AEBF-25）以"赋能东盟：联通边界，共创繁荣"为主题，于10月15-17日在马来西亚吉隆坡隆重举办。论坛聚焦区域能源互联、清洁转型、投融资与技术落地，吸引了东盟十国能源部长、政策制定者、产业组织和企业领袖在内的1500余名代表参会。华为亚太数字能源作为重要参与方，携高质量的全场景智能光储解决方案和创新成果亮相，并与东盟各国产业客户及伙伴进行了深入互动，积极助力东盟零碳转型。 华为数字能源副总裁、华为数字能源战略与Marketing总裁夏和胜 华为数字能源副总裁、华为数字能源战略与Marketing总裁夏和胜在15日以"使能东盟电网升级：构网型技术驱动跨境电力交易"为题发表主题演讲。他提到，东盟区域电网互联，实现新能源电力跨境传输，是达成碳中和的关键路径，而如何在高比例新能源中实现电力的稳定传输和消纳至关重要。华为数字能源经过十多年的深耕，引领光储行业从"跟随电网"走向"主动构网"，以全场景构网、高可靠和高安全的技术能力，树立产业高质量标杆：从沙特红海全球首个GWh级微网项目，构网技术支撑100%绿色能源城市，到柬埔寨首个1GWh构网型储能项目，获TÜV南德的权威认证。未来，华为数字能源愿与东盟各国继续携手，以先进的构网技术和高质量理念打造能源转型的典范。 16日，华为数字能源全球电网专家陈燮明在"加强东盟电网韧性"为主题的圆桌讨论中提到：推进东盟交流互联，需建立统一的区域电网标准筑牢电网安全基石。尤其在高比例可再生能源系统中，构网技术标准是守护区域电网韧性的关键。 华为马来西亚数字能源业务副总裁Chong Chern Peng在16日"CEO及产业领袖思想论坛"的圆桌讨论中，强调了马来西亚在东盟电网中的战略地位，作为区域能源互联的枢纽，马来西亚已通过跨境电力交易，与泰国、新加坡等邻国开展重点能源合作；要实现东盟电网愿景，各国电网本身必须强韧且动态灵活，这就离不开构网技术；华为数字能源在光储构网方面的持续投入，正助力构建更具有韧性、更适应低碳可再生未来的电网体系。 在16日的"能源部长与领军企业高管对话"环节，夏和胜指出推动东盟能源经济繁荣，需要构建稳定、高质量的能源基础设施，制订相关政策指引和标准。华为数字能源通过全场景构网技术增强电网短路容量、惯量及黑启动等能力，已在沙特红海项目中实现千台PCS离网并联及分钟级黑启；建立从芯到网的储能安全防护体系，以智能组串式架构与严苛品控筑牢安全根基；并以覆盖研发至服务的全生命周期质量管理，保障系统长期可靠运行，如青海格尔木项目13年故障率低于0.5%。华为数字能源愿以端到端高质量产品与技术，助力东盟将光储产业打造为全球能源转型的卓越标杆。 东盟的绿色未来，根植于稳定、高效的能源基石。在AEBF-25的舞台上，华为数字能源不仅全面展示了引领行业的构网技术与系统级实力，更传递了助力建设绿色、智能、可持续未来的承诺。华为数字能源将持续压强式投入研发，深化与本地伙伴的合作，共同推进东盟地区的能源结构转型。我们坚信，科技是点亮零碳世界的关键力量，华为数字能源愿以扎实的构网技术，成为这一征程中的可靠同行者。

上海 2025年10月17日 /美通社/ -- 10月17日，立邦中国与巴斯夫再次携手，走进河南省新乡市原阳县蒋庄乡东王屋中心小学，开展以"七彩梦想，活力绽放"为主题的「为爱上色」公益探访活动，通过色彩与科学为乡村学童送去关怀与欢乐。 原阳县教育体育局党组书记、局长沈万强，原阳县副县长陈庆峰，立邦中国首席运营官孙荣隆，立邦中国采购总部采购总监叶翔，立邦中国TUB中原销售大区主管郭世玺，立邦中国TUC事业群36城事业部主管张建强，巴斯夫中国分散体事业部总经理黄奕，巴斯夫亚太区资深市场总监容志成，巴斯夫亚太区分散体事业部科学家王卓群，巴斯夫中国分散体事业部高级经理孙迎利，以及来自立邦和巴斯夫的约20名员工志愿者共同参与了本次活动。 立邦与巴斯夫代表与东王屋中心小学师生合影，共同见证校园刷新的温暖时刻 自2014年立邦与巴斯夫首次携手「为爱上色」以来，这份关于色彩与关爱的记忆始终延续心间。如今，立邦与巴斯夫再次同行，把爱与希望的色彩带到河南新乡，为乡村校园注入新的生机。项目团队不仅全面刷新了校园，还特邀艺术家Sortwo创作主题墙绘《阳光下的牡丹与少女》。画面中灿烂的阳光、绽放的牡丹与孩子们纯真的笑脸交相辉映，为校园增添了明亮而温馨的艺术氛围。 艺术家Sortwo为校园创作了主题墙绘《阳光下的牡丹与少女》 活动还精心设计了"开卷有益"、"巧接彩珠"、"合力搭建"等互动游戏，并结合当地文化特色开设"牡丹扇面"主题美术课，孩子们在互动体验中感受色彩的魅力。 巴斯夫中国分散体事业部总经理黄奕在活动中表示："多年来，巴斯夫与立邦在技术创新领域保持着紧密合作。我们相信，科学与色彩的融合不仅能创造更美好的生活环境，也能启发更多灵感与创造力。通过这次活动，我们希望孩子们在游戏与创作中感受探索的乐趣，让科学与艺术在他们心中种下梦想的种子，激发他们发现更广阔的世界。" 立邦中国首席运营官孙荣隆对此回应道："「为爱上色」不仅是一项公益行动，更是一个凝聚爱心与创造力的开放平台。我们很高兴能与巴斯夫这样有着共同公益理念的伙伴携手，为乡村校园带来更多色彩与温暖。未来，立邦将继续联合多方伙伴，用色彩点亮孩子们的梦想，让美育的种子在更多地方生根发芽。" 立邦中国首席运营官孙荣隆现场发言 自2009年发起以来，「为爱上色」项目从校园刷新、美育支持到艺术家主题墙绘，不断拓展公益边界，为乡村儿童带来更丰富的成长体验。在公益之路上，立邦将持续携手多方力量，让乡村校园焕发活力，让孩子们的童年因色彩而更加闪亮。

广州 2025年10月17日 /美通社/ -- 第138届广交会于10月15日在广州正式开幕，截至10月13日，来自218个出口市场的超24万名采购商预登记，环比增长10%。其中，欧盟、美国、"一带一路"共建国家采购商增长明显。 本届广交会聚焦向新、向智、向绿三大维度，持续助力全球企业将机遇转化为成果。 创新是第138届广交会的一个鲜明标签。参展企业数量突破3.2万家创历史纪录，其中约3600家首次亮相企业为全球市场注入新活力。举办600余场新品首发活动，其中63%的产品应用创新技术，48%实现功能升级。 第138届广交会首设智慧医疗专区，将于第三期（10月31日至11月4日）亮相，吸引手术机器人、智能监测及可穿戴设备等47家企业参加，旨在培育外贸新动能、深化国际合作、完善全球医疗供应链，彰显数字医疗市场的蓬勃活力。 智能科技重塑参会体验。本届广交会全面升级智慧导航服务，推出展位导航、展馆导览、ASKME智能体和智能指路机四种方式，初步实现一键导航，助力采购商高效观展、畅享便捷采购体验。 本届广交会将进一步强化绿色发展理念。整个展会期间将有超108万件绿色低碳产品亮相。同步试点推行模块化展位搭建，展材可重复利用，有效缩减布展时间、降低成本并减少对环境影响。 通过创新、科技赋能、绿色发展三大维度的深度融合，第138届广交会再次夯实了其作为连接中国与世界的贸易之桥、科技之窗与机遇纽带的重要地位。 注册参加第138届广交会，请点击以下链接：https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16.

北京 2025年10月17日 /美通社/ -- 10月16日，由壳牌中国和清华大学联合举办的壳牌中国"赋能进步?共话能源行业高质量发展"合作论坛圆满落幕。此次论坛邀请到了政府、智库、学界权威专家和国内外能源、交通、电力、工业、制造业等领域的行业伙伴，与壳牌代表一同聚焦能源行业高质量发展相关话题，分享洞察和实践经验，共同探索具有中国特色的低碳能源转型之路。 "清华大学非常重视与壳牌这样具有悠久历史、具备全球视野的企业所建立的紧密合作关系。我们相信，此类合作有助于培育卓越人才，推动科研、理念与技术的协同创新，从而实现学校与企业相得益彰的共赢发展。" 清华大学校务委员会副主任史宗恺在论坛开幕致辞中表示，"期待在今天的论坛中，大家能够深入交流，共同应对能源领域的挑战。中国未来的发展，需要壳牌这样的跨国企业与清华这样的高校，持续为社会贡献智慧、思想与解决方案。" 清华大学校务委员会副主任史宗恺现场发言 "能源一直是推动中国进步的无声力量。在中国，我看到了建立更可靠、更具创新性、更高效、更可持续、更安全的能源系统的坚定决心。今年论坛的主题——能源高质量发展——的关键恰恰就体现在这些方面。" 壳牌集团董事长安德鲁?麦肯齐爵士（Sir Andrew Mackenzie）在论坛开幕致辞中表示，"从最早的煤油灯发展到今天的电动汽车充电中心，壳牌在中国已经有130多年历史。我们希望在能源转型过程中继续成为首选合作伙伴。随着中国努力实现‘双碳'目标，我预计未来几年会涌现更多的合作机会。" 壳牌集团董事长安德鲁?麦肯齐爵士 （Sir Andrew Mackenzie）现场发言 能源行业高质量发展势在必行 2025年是中国全面完成"十四五"规划的收官之年，也是"十五五"规划的谋篇布局之年。未来五年将是全球以新能源和智能化为代表的新一轮科技革命和产业变革深度演进的关键时期。在此背景下，如何更好地发展新质生产力，增强企业综合竞争力，逐步建立和规范长效机制，最终真正推动各个行业实现高质量协同发展，成为当下热点话题。 在此次论坛的主旨演讲环节，来自不同行业的五位国内外嘉宾围绕能源转型与高质量发展相关话题进行剖析解读，并结合实践案例分享了洞见。 围绕中国新能源产业发展主题，国务院发展研究中心产业经济研究部副部长许召元展示了进一步提高新能源消纳能力的主要路径；中国科学院院士、清华大学教授欧阳明高则展望了中国新能源革命的未来；结合壳牌全球实践，壳牌集团执行副总裁、首席技术官、美国国家工程院院士Selda Gunsel分享了技术创新如何推动能源转型。此后，中国电力企业联合会交通与储能分会副秘书长周丽波专注于电动汽车充电行业热点话题，提出了关于中国电动汽车充电设施的发展历程及十五五充电设施规划的思考。最后，壳牌集团战略与远景规划总裁Laszlo Varro从国际形势、技术与能源转型的角度带来了更多分享。 5位主旨演讲嘉宾；（左起）许召元、欧阳明高、Selda Gunsel、周丽波、Laszlo Varro 能源应用领域如何实现高质量发展 能源是经济社会发展的重要生产要素和物质基础，能源及其关联产业也是国民经济的重要支柱产业，如何才能帮助能源应用领域真正实现高质量发展？本次论坛的第一个圆桌讨论从具体处切入、以不同行业视角深入探讨了这一话题。 在由北京大学能源研究院副院长杨雷主持的"能源应用领域高质量发展"圆桌论坛中，中国石油和化学工业联合会党委常委、副秘书长庞广廉，中国石油经济技术研究院能源战略研究所所长袁榴艳，宝武清洁能源有限公司总工程师曹先常，国网能源研究院碳治理基础研究所（筹备）高级专家金艳鸣，从石油、天然气、化工、钢铁、电力等行业高质量发展的角度进行了探讨，壳牌润滑油业务全球产品总经理郝建东则分享了壳牌在高质量发展方面的全球经验和实践。 “能源应用领域高质量发展”圆桌论坛 交通与电力行业如何进行融合发展 近年来，我国交通与能源领域都在经历深刻的变革。在新能源及电驱动力的创新发展和绿色出行需求的共同作用下，以可再生新能源替代传统化石能源已成为交通领域的发展趋势。交通与电力行业如何融合发展，其中蕴含何种机遇与挑战是本次论坛第一个圆桌讨论的重点议题。 在由清华大学（车辆学院）-壳牌清洁交通能源联合研究中心主任帅石金主持的"交通与电力行业融合发展"圆桌论坛中，中国汽车工程学会高级研究员郑巧云，一汽解放商开院副院长郭平，电动重卡换电产业促进联盟秘书长李立国，清华大学能源与动力工程系副研究员李伟起和壳牌上海技术有限公司总经理文海，分别从各自领域针对交通与电力融合发展带来了不同视角的解读，并针对2025年重卡电动化推进中的痛点和成果进行了深入探讨。 “交通与电力行业融合发展”圆桌论坛 壳牌集团执行副总裁、壳牌中国集团主席曲雪梅在论坛中表示："壳牌始终通过与业务伙伴协作，创造叠加优势，致力于成为中国企业的首选伙伴。我们与高等学府、领军企业共研能源技术创新，推动交通领域能源高效低碳发展。作为国际能源顾问，我们联动政府、智库与行业协会，以壳牌全球专业知识和经验助力中国能源转型。今日的"赋能进步"合作论坛汇聚各界专家，共商能源行业高质量发展路径，正是协作共赢的最佳实践。" 壳牌集团执行副总裁、壳牌中国集团主席曲雪梅 清华大学车辆与运载学院院长王建强，壳牌集团移动出行与润滑油技术副总裁Cara Tredget亦出席论坛，并发表致辞。 致编辑： 此次论坛的视频回放将于近期发布在@壳牌中国 微信视频号，敬请关注。 免责声明 壳牌有限公司直接和间接投资的公司为独立的实体。在本新闻稿中，为了方便起见，有时使用"壳牌"、"壳牌集团"及"集团"等词，它们一般是指壳牌有限公司及其子公司。同样，"我们"、"我们的"一般也用于指代壳牌及其子公司或者为公司工作的人。当指明特定的公司并无任何实际意义时，也使用这些表述。本新闻稿中所用的"子公司"、"壳牌子公司"和"壳牌公司"是指壳牌直接或间接控制的实体。"合资企业"、"联合运营业务"、"联合安排"和"关联公司"指那些壳牌与其他一方或多方联合，直接或间接拥有权利利益的商务安排。为了方便起见，"壳牌股权"用于表示壳牌在一家实体或非法人联合组织中持有的、除开所有第三方股权之后的直接和/或间接所有者权益。 前瞻性陈述 本新闻稿包含关于壳牌有限公司的财务状况、运营结果和各项业务的前瞻性陈述 (其含义见美国1995年证券诉讼改革法案规定)。除历史事实之外，所有其他陈述均是或可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述是指，基于管理层的当前预期和假定，而做出的关于未来预期的陈述，其中包含已知和未知风险及不确定因素，可能导致实际结果、业绩或事件与前瞻性陈述中明示或默示的情况大相径庭。前瞻性陈述包括但不限于，有关壳牌有限公司可能面临的市场风险的陈述以及表达管理层的预期、信心、估计、预测、计划和假设的陈述。这些前瞻性陈述是指使用诸如"目标"、"目的"、"预期"、"期望"、"渴望"、"相信"、"承诺"、"决心"、"可以"、"估计"、"希望"、"打算"、"可能"、"里程碑"、"展望"、"计划"、"也许"、"预计"、"风险"、"时间表"、"寻求"、"应当"、"愿景"、"将"以及类似词语或表述的陈述。壳牌有限公司未来的运营可能受到诸多因素的影响，使得其运营结果与本新闻稿中的前瞻性陈述差别迥异。这些因素包括（但不限于）：（a）原油和天然气的价格波动；（b）壳牌集团产品的需求变化；（c）货币汇率波动；（d）钻探和生产结果；（e）储量估计；（f）市场损失和行业竞争；（g）环境风险和自然风险，包括气候变化；（h）查明合适的潜在收购财产和目标以及成功谈判并完成交易的相关风险；（i）在发展中国家和受到国际制裁的国家从事业务的风险；（j）立法、财政和法规方面的发展，包括关税和应对气候变化的法规性措施；（k）不同国家和地区的经济金融市场条件；（l）政治风险，包括征收风险和与政府实体就合约条款重新谈判的风险，项目延期或提前、审批和成本估算；（m）传染病所造成影响的相关风险，地区冲突，如俄乌冲突和中东地区的冲突，以及严重的网络安全、数据隐私或者信息技术（IT）相关事故；以及（n）贸易条件变化。本新闻稿不保证未来的股息支付将匹配或超过以前的股息支付。本新闻稿中包含或提及的警示陈述明确限制了本新闻稿所包括的全部前瞻性陈述。读者不应不适当地依赖于前瞻性陈述。关于其他可能影响未来业绩的因素，请参见壳牌截止到2024年12月31日的表20-F及其修订（可登录www.shell.com/investors/news-and-filings/sec-filings.html和www.sec.gov?下载），这些因素也明确限制了本新闻稿所包括的全部前瞻性陈述，读者就此同样应给予考虑。所有前瞻性陈述仅应截至本新闻稿发布之日（ 2025 年 10 月 17 日 ）有效。壳牌有限公司及旗下任何子公司均无义务公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映新信息、未来事件或其他信息。由于上述风险，结果可能严重偏离本新闻稿的前瞻性陈述中明示、默示或隐含的情况。 壳牌的 " 净碳强度 " 此外，在本新闻稿中，我们可能会提到壳牌的"净碳强度"，其中包括壳牌在生产能源产品的过程中产生的碳排放、我们的供应商在为此生产提供能源的过程中产生的碳排放，以及我们的客户在使用我们销售的能源产品的过程中产生的碳排放。壳牌仅负责控制自身产生的碳排放。使用壳牌的"净碳强度"等词仅为方便起见，并不意味着这些排放是壳牌或其子公司产生的碳排放。 壳牌的 " 净零排放 " 目标 壳牌的运营计划和前景展望分别是基于对未来三年和十年的预测，并于每年更新。它们反映了当前的经济环境，以及我们可以合理预期的未来三年和十年的状况。 因此，该前景展望反映了我们在未来十年的范畴1、范畴2和"净碳强度"目标。然而，壳牌的运营计划和前景展望无法反映我们2050年净零排放目标，因为这一目标超出了我们的规划期。此类未来运营计划和前景展望可能包括对投资组合的改变、效率的提高，以及碳捕集与封存和碳信用额的使用。未来，随着社会逐步向净零排放目标迈进，我们预计，壳牌的运营计划和前景展望将反映这一趋势。然而，如果社会在2050年未能实现净零排放，现在看来壳牌可能无法实现这一目标的风险将非常大。 前瞻性非公认会计原则指标 本新闻稿可能包含某些前瞻性非公认会计原则指标，比如【调整后收益】和【资产剥离】。我们无法将这些前瞻性非公认会计原则指标调整成最具可比性的公认会计原则财务指标，因为调整所需的某些信息取决于壳牌无法控制的未来事件，例如石油和天然气价格、利率和汇率。此外，若要估计出符合公司会计政策且达到必要的精准度的公认会计原则指标，是极其困难的且需要投入过度努力。未来期间的非公认会计原则指标无法调整成为最具可比性的公认会计原则财务指标，其计算逻辑与壳牌有限公司财务报表中采用的会计政策保持一致。 本新闻稿中提及的网站内容不构成本新闻稿的一部分。 在本新闻稿中，我们可能使用了美国证券交易委员会（SEC）准则严格禁止在向SEC提交的文件中使用的词语。敦促投资者仔细考虑我们在表20-F及其任何修订、文件编号 1-32575（可登录SEC网站? www.sec.gov? 下载）中披露的信息。

全新商业模式标志着公司向全球生物科技平台的战略转型，聚焦业务拓展与转化临床开发，致力于加速创新药物惠及全球患者。 公司拟在香港进行首次公开募股（IPO），通过在美国纳斯达克（NASDAQ）和香港联交所（HKEX）双重上市，扩大对全球资本和创新资源的链接。 公司名称变更将于2025年10月24日召开的临时股东大会（EGM）批准后生效，更名为"新桥生物"。 公司宣布拟收购新型双特异性生物分子VIS-101（又称 AM712 和 ASKG712），该药物靶向VEGF-A/ANG2，有望在治疗湿性老年性黄斑变性（wet AMD）及糖尿病黄斑水肿（DME）方面较现有疗法展现更有效且持久的疗效。此次收购将通过设立新子公司Visara, Inc.完成，Visara是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发针对严重眼疾的眼科疗法。 公司任命雷鸣（Kyler Lei）先生为首席财务官（CFO），他在香港及全球资本市场拥有丰富的经验。 马里兰州罗克维尔 2025年10月17日 /美通社/ -- I-Mab（纳斯达克股票代码：IMAB，下称"公司"） 16日 宣布 战略转型为全球生物科技平台公司，聚焦于构建全球化能力，以加速创新药物的可及性并实现多维度的战略增长。同时，公司宣布拟在香港进行首次公开募股（IPO），实现在美国纳斯达克和香港联交所双重上市。转型后，公司拟更名为"新桥生物（NovaBridge Biosciences）"。 公司还宣布拟收购VIS-101，这是一款新型双特异性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2。相较于现有标准疗法，该药物具有更强的分子活性，有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更持久的疗效。此次收购将通过新成立的子公司Visara完成。Visara是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发针对严重眼科疾病的疗法。该收购预计将于本月完成。 此外，公司将继续推进既有的givastomig（Claudin 18.2×4-1BB双抗）项目的投资计划，作为新战略的重要组成部分。 雷鸣先生正式出任公司首席财务官，主要负责公司的整体财务战略与管理、金融与资本市场、企业发展与运营等， 他在香港和全球资本市场领域拥有丰富的专业经验。 公司认为，亚太地区涌现的生物医药创新蕴藏着巨大的增长潜力。数据显示，亚太地区贡献了全球30%以上的在研生物医药产品，并通过与领先的跨国制药企业合作达成了超过800亿美元的交易总额。此外，亚太地区的生物医药生态系统日益成熟高效，临床试验成本显著低于全球中值、患者入组速度更快，同时仍保持高质量标准 [1] 。 I-Mab执行董事长傅唯先生 表示： "我们正迈入全球生物科技经济的高速增长新阶段，这得益于中国及亚洲日益增强的创新能力，国际资本正重新聚焦高成长市场。凭借新商业模式，我们有能力为患者与投资者创造更大价值。依托董事会的战略远见、康桥资本的支持，以及双重上市布局，I-Mab将携手全球领先创新者，甄选并加速高潜力资产的开发。美港两地双重上市是公司全球化战略的关键一步，这将帮助我们拓宽投资者范围、提升交易流动性和资本链接能力，并强化在亚洲市场的影响力。" I-Mab首席执行官傅希涌博士 表示："2025年对I-Mab而言，是实现重大进展的一年。我们公布的givastomig 1b期研究数据表现亮眼，使其有望成为胃癌治疗领域的同类最佳 Claudin 18.2 靶向疗法，并计划于2026年第一季度启动全球II期随机对照研究。此外，公司最近成功获得额外资金支持，并吸引了多位经验丰富的生物科技高管加入董事会和科学顾问委员会。凭借坚实的研发基础与今年的良好势头，我们对新战略充满信心。新的全球平台将使我们持续兑现‘在全球范围内架起创新与可及的桥梁，让变革性药物惠及患者'的使命。" 新桥生物的商业模式与产品管线布局 公司将与全球领先创新者合作，甄选并加速高潜力药物资产。该模式融合严谨的资产甄选、定制化的转化策略及高效临床执行，并依托康桥资本深厚资源与全球能力，在多治疗领域推进最具潜力的创新药。 公司将采用"中心-辐射（hub-and-spoke）"模式，通过设立专注特定治疗领域或资产的卫星子公司，保持高效灵活的运营结构，从而实现风险可控与价值最大化。 管线概览 Givastomig 是一款潜在同类最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB双特异性抗体，目前正在开展1b期临床试验，旨在用于治疗胃癌及其他Claudin 18.2阳性的胃肠道恶性肿瘤。计划启动一项全球随机的II期研究，目标于2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正通过与ABL Bio的全球合作进行联合开发，其中I-Mab作为牵头方，与ABL Bio平分全球权益（大中华区和韩国除外）。 Ragistomig 是一款抗PD-L1×4-1BB的双特异性抗体。基于一期临床数据，目前开展的1b期研究旨在扩大治疗窗口，预计将在2026年下半年产生结果。该项目正与ABL Bio联合开发。 Uliledlimab （抗CD73单抗）在肿瘤微环境中，CD73是腺苷介导免疫抑制的限速酶。目前正在开展的随机II期临床试验中，将uliledlimab联合特瑞普利单抗（toripalimab）的方案与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）单药或特瑞普利单抗单药进行对比，其无进展生存期（PFS）数据预计将在2026年下半年公布。I-Mab拥有uliledlimab在大中华区以外的全球权益。 拟收购 VIS-101 VIS-101由I-Mab新商业模式下成立的子公司Visara收购，是一款靶向VEGF-A和ANG2的双特异性生物分子，目前处于II期开发阶段。 VIS-101是一款新型双特异性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2，且分子活性更强，相较于现有标准疗法，有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更持久的疗效。VIS-101已在美国和中国完成了初步的安全性和剂量递增研究，目前在中国完成一项随机剂量范围的II期研究。VIS-101预计将于2026年具备开展III期试验的条件。 此次收购将通过新成立的子公司Visara完成的。Visara是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发同类最佳的眼科疗法，其将依托I-Mab约3700万美元的注资以及战略合作伙伴蔼睦医疗（AffaMed Therapeutics）的部分权益转让而成立，此交易预计将于本月完成。同时，公司已与云顶新耀（HKEX 1952.HK）签署意向书，拟就 VIS-101 在大中华区的许可合作及全球临床开发展开合作。交易完成后，I-Mab将成为 Visara 的控股股东，并拥有VIS-101的全球权益。 Visara由其联合创始人兼执行董事长Emmett J. Cunningham, Jr.博士领导。Cunningham博士在过去25年中一直是一位医生、创新者、企业家和投资人，曾任黑石集团高级董事总经理以及Clarus Ventures董事总经理。Cunningham博士也是国际公认的感染性和炎症性眼病专家，合作发表了逾450篇学术论文。 Cunningham博士表示："VIS-101有望成为该类别第二款上市的药物，并具备同类最佳的潜力，这源于其在生物工程上的优异设计，使其具备更强的靶点中和能力。Visara将充分利用北美和亚洲专业团队的速度、质量和独特优势，加速推进全球临床开发和监管审批。" 组织架构概览 公司将依托执行董事长傅唯先生领衔的董事会，并扩充科学顾问委员会、新设研发委员会。执行管理团队包括首席执行官傅希涌博士、首席医学官Phillip Dennis医学博士、首席财务官雷鸣先生，以及临床开发高级副总裁徐聪医学博士。 雷鸣先生于2025年10月16日起正式担任I-Mab首席财务官。雷鸣在全球资本市场和投资者关系领域拥有丰富经验，深耕医疗健康、股票研究、企业传播、公司财务和战略等领域。雷鸣将主要负责公司的整体财务战略与管理、公司金融与资本市场、企业发展与运营。在加入I-Mab之前，雷鸣曾任香港上市公司中国生物制药有限公司（HKEX: 1177）的副总经理兼资本市场负责人。 傅希涌博士表示："我很高兴能与雷鸣先生携手开启新的篇章，并借助他在全球资本市场和财务战略方面的专业能力，确保我们新的商业模式取得圆满成功。我谨代表公司向Joseph Skelton对I-Mab的成功所作出的巨大贡献表示由衷的感谢。我们祝愿他未来一切顺利。" 业务更新线上投资人会议 公司将于2025年10月17日（星期五）通过线上会议直播，介绍其新的商业模式、战略重点以未来关键里程碑。 中文会议直播及电话会议详情： 日期：2025年10月17日（星期五） 时间：香港时间下午5:00 / 美国东部时间上午5:00 会议直播：请访问 https://clsa.zoom.com/meeting/register/HP-gQnO6TNClnPMT3YgTWA ，并备注雷鸣（Kyler Lei）为CLSA联系人 本次会议的回放将在公司官网的"Events"（活动）页面提供，并将保留90天。 1. 数据来源：麦肯锡公司2025年内部研究报告 关于 I-Mab I-Mab（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家全球生物科技平台公司，致力于加速创新药物的可及性。我们将专业的业务拓展能力与敏捷的转化临床开发相结合，以发现、加速并推进突破性资产。通过衔接科学、战略和执行，I-Mab使变革性疗法能够从发现阶段快速推进至有需求的患者。随着此次商业模式的转变，公司宣布拟于2025年10月16日将名称变更为NovaBridge Biosciences，该事项尚待2025年10月24日召开的临时股东大会（EGM）批准。 公司的差异化管线主要由givastomig和VIS-101领衔。其中，givastomig是一款潜在同类最佳的双特异性抗体（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同类第二且有望成为同类最佳的双功能生物制剂，靶向VEGF-A和ANG2。 Givastomig通过4-1BB信号通路，在表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。Givastomig正开发用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌及其他胃肠道恶性肿瘤。I-Mab还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一款双特异性抗体，在实体瘤中将PD-L1作为肿瘤结合靶点、4-1BB作为条件性T细胞激活剂。此外，I-Mab拥有uliledlimab在中国以外地区的全球权益。Uliledlimab是一款抗CD73抗体，靶向肿瘤中由腺苷介导的免疫抑制。 VIS-101靶向VEGF-A和ANG2，可为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更强有力且持久的疗效。VIS-101目前正在针对湿性AMD开展一项大型、随机、剂量范围的2期研究。交易完成后，I-Mab将成为 Visara 的控股股东，并拥有VIS-101的全球权益。 欲了解更多信息，请访问：https://www.i-mabbiopharma.com，并关注我们的LinkedIn（https://www.linkedin.com/company/i-mab/posts/?feedView=all）页面。 关于美国纳斯达克和香港联交所双重上市 关于I-Mab拟赴香港IPO并在香港联交所（HKEX）上市的更多信息将于日后公布。 拟议发行的时间、规模、结构和具体条款尚未确定，仍取决于市场状况以及包括香港联交所（及其上市委员会）在内的相关监管机构的审批。对于拟议的香港上市是否会完成、何时完成或将在何种条款下完成，无法提供任何保证。 在获得监管机构和公司必要批准的前提下，公司目前预计将维持其在纳斯达克的美国存托股（ADS）上市地位，并寻求在美国和香港实现双重上市。最终决定将根据市场状况和监管反馈作出。 本公告仅为信息披露之用，且不构成对公司任何证券的认购、购买或收购要约或邀请。公司股东及潜在投资者在涉及公司证券的交易时，应谨慎评估相关风险。 前瞻性声明 本公告包含前瞻性声明。这些声明依据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的"安全港"条款作出。可以通过术语例如"将"、"预计"、"相信"、"旨在"、"预期"、"未来"、"打算"、"计划"、"潜在"、"估计"、"有信心"等以及类似表述（或其反义表述）来识别这些前瞻性声明。I-Mab也可能在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、向股东发布的年度报告、新闻稿及其他书面材料中，以及公司高管、董事或员工向第三方所作的口头陈述中作出书面或口头的前瞻性声明。凡不属于历史事实的陈述（包括关于I-Mab和NovaBridge的信念和预期的陈述）均为前瞻性声明。 本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于以下内容：新的公司战略可能带来的潜在益处；寻求在香港进行IPO的意向；在纳斯达克全球市场和香港联交所实现双重上市的可能性；新任管理层任命；拟收购VIS-101以及对Visara的注资；预计即将获批的临时股东大会决议；givastomig、VIS-101及公司其他候选药物的战略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性；预期的临床里程碑和结果及相关时间；公司的预期资金可维持运营的周期。 前瞻性声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下因素：I-Mab和NovaBridge证明其候选药物安全性和有效性的能力；候选药物的临床结果（可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）的批准）；相关监管机构（包括美国证券交易委员会以及香港联合交易所上市委员会）就I-Mab和NovaBridge候选药物监管审批所作决定的内容和时间；I-Mab和NovaBridge在候选药物获批后的商业成功能力；I-Mab和NovaBridge获得并维护其技术和药物知识产权保护的能力；I-Mab和NovaBridge对第三方开展药物开发、生产制造及其他服务的依赖；I-Mab和NovaBridge有限的运营历史，以及I-Mab和NovaBridge获得额外运营资金并完成其候选药物开发和商业化的能力；以及I-Mab已于2025年4月3日向美国SEC提交的20-F年度报告中"风险因素"部分更全面讨论的风险，以及I-Mab和NovaBridge随后向SEC提交的文件中讨论的潜在风险、不确定性和其他重要因素。 所有前瞻性声明均基于I-Mab和NovaBridge当前可获得的信息。除法律要求外，I-Mab和NovaBridge不承担因获得新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。 I-Mab 投资者及媒体联系人 PJ Kelleher – LifeSci Advisors +1-617-430-7579 pkelleher@lifesciadvisors.com 雷鸣（Kyler Lei）– I-Mab +1-240-745-6330 kyler.lei@imabbio.com IR@imabbio.com

广州 2025年10月17日 /美通社/ -- 10月15日，第138届广交会在广州隆重开幕。广汽集团以"科技广汽，生态出海"为主题，携AION UT、传祺S7、昊铂HL三款战略车型及能源生态成果亮相秋季广交会。本次参展，广汽深度融合岭南文化与全运元素，通过"科技出海、生态出海、文化出海"三位一体的立体化展示，向世界展现"科技广汽"的强大实力，向全球客商呈现中国汽车品牌在全球化进程中的创新实践与体系化竞争力。 在广汽集团展台，通过现场设置车型展示区、VR沉浸式科技体验区及储能出海规划展示区，广汽为全球采购商打造沉浸式智慧出行体验空间。 广汽作为十五运会和残特奥委会官方合作伙伴，也是唯一入驻"第138届广交会音乐美食节"的汽车品牌，在美食节核心区打造集"智慧出行、广府美食、互动体验"于一体的沉浸式生活品味空间，通过现场车型的移动空间场景化展示，赋能广府美食体验，将 M8 、AION V 、AION UT 等车型转化为"移动会客厅"，向全球客商生动演绎人车生活新场景。 基于在国际化道路上的持续深耕，广汽已逐步构建起覆盖85个国家与地区的全球网络，拥有570余个销售服务网点、5家海外工厂及7个中转仓库，形成"整车出口+本地化运营"的成熟模式。2025年1-9月，广汽集团实现出口整车9.2万辆，其中自主品牌占比超过92%，同比增长16.5%。面向未来，广汽将持续聚焦全球用户需求，不断优化产品矩阵与服务体验，通过更具竞争力的车型与更贴近本地市场的服务体系，构建从产品交付到用户满意的全周期闭环，进一步提升全球市场产品力。

今年前九个月集团销售收入增长7.5% 耗材等经常性业务保持显著增长 生物工艺解决方案板块增长约10%，实验室产品与服务板块逐步回升 基本 EBITDA [1] 实现两位数增长，增幅约13%；基本 EBITDA 利润率上升2个百分点至29.7% 管理层明确了集团及各业务板块的全年业绩指引：预计集团销售收入约增长7%，EBITDA 利润率略高于29.5% 德国哥廷根 2025年10月17日 /美通社/ -- 生命科学集团赛多利斯在2025财年前九个月延续了盈利性增长态势，销售收入和盈利能力均显著提升。 "我们对今年迄今为止的业务发展感到非常积极。利润率较高的耗材业务仍是推动增长的关键驱动力，增幅达到两位数。尽管客户在设备和仪器方面的投资仍较为谨慎，但该业务正在逐步趋稳。同样令人欣慰的是，实验室业务在依然充满挑战的市场环境中表现出韧性，并持续回升。在此背景下，我们上调了全年预测，预计集团销售收入将达到此前预测区间的上半部分，"首席执行官Michael Grosse博士表示，"在创新和全球对新型药物不断增长的需求推动下，生物制药市场正在蓬勃发展。我们的客户面临着加速开发和生产这些新疗法的紧迫挑战，同时还要应对不断上升的成本压力。凭借我们的技术，我们直接助力客户满足这一需求，推动创新药物的更广泛可及。" 集团业务发展 [ 1] 在本财年前九个月，赛多利斯集团的销售收入按固定汇率计算同比增长7.5%，达到26.11亿欧元。按报告增幅为5.5%，主要受美元走弱影响。所有业务地区都为这一增长做出了贡献：按固定汇率计算，美洲地区录得8.2%的增长，亚太地区涨幅8.7%；业务复苏开始较早的EMEA²地区，销售收入上升了6.3%。 1 至 9 月，基本EBITDA的增速明显超过销售收入，同比提升12.8%，至7.74亿欧元。销量、产品组合及规模经济抵消了汇率波动的负面影响。相应利润率较上年同期的27.7%提升2个百分点，达到29.7%。 基本净利润的增长更为强劲，同比上升了17.0%，达到2.44亿欧元，而去年同期为2.08亿欧元。普通股每股基本收益升至3.52欧元（去年同期：3.01欧元），优先股每股收益升至3.53欧元（去年同期：3.02欧元）。 截至2025年9月30日，赛多利斯员工总数达到13,878人，比2024年底增加350人，新增岗位主要集中在生产领域。 赛多利斯集团的资产负债表及主要财务指标保持稳健。截至2025年9月30日，股本比率为提升至39.7%（2024年12月31日：38.6%）。按计划，净负债与基本EBITDA的比率进一步降低至3.7（2024年12月31日：4.0）。公司在全球研发及生产基础设施上的投资达3.05亿欧元，去年同期为3.19亿欧元。资本支出与销售收入的比率在年内按计划有所上升，截至9月底达到11.7%（去年同期：12.9%）。 生物工艺解决方案板块业务发展 生物工艺解决方案板块业务占集团销售收入的四分之三以上，提供广泛的创新技术，助力生物制药的高效与可持续生产，再次实现了显著增长。今年1月至9月，按固定汇率计算该板块的销售收入上涨9.9%（据报告：7.8%），达到21.15亿欧元。这一发展主要得益于用于生物制药的、高利润一次性耗材的业务保持强劲增长。受整体行业客户投资谨慎影响，生物工艺设备及系统业务依然疲软，但已趋于稳定。 受销量、产品组合及规模经济的影响，基本EBITDA的增幅甚至超越了销售收入，达到了 17.3%，即6.67 亿欧元（上年同期：5.68亿欧元）。利润率从 2024 年同期的 28.9% 显著增长到 31.5%。 在本财年前九个月，生物工艺板块拓展了产品组合，以进一步提升药物生产效率，包括推出用于强化工艺的新产品，以及在第三季度上市的用于单抗的先进过滤解决方案，可缩短工艺流程并减少耗水量，新的生物工艺软件解决方案同步面市。此外，该板块还与美国初创公司Nanotein Technologies建立合作，以推进创新试剂的商业化和开发，促进细胞疗法生产中的细胞活化和扩增。 实验室产品与服务板块业务发展 规模相对较小的实验室产品与服务板块，专注于生命科学研究和制药实验室业务，在持续充满挑战的市场环境下表现出顽强的韧性，前九个月业务逐步恢复，并如期在第三季度略有增长。 1 至 9 月间，其销售收入略有下降，按固定汇率计算为-1.3%（据报告：-3.2%），达到4.95亿欧元。7月初收购的微观组织专家 MATTEK 公司为销售收入增长贡献了近 1 个百分点。实验室耗材和服务业务继续明显增长。实验室仪器业务虽然依旧疲软，但已趋于稳定，这得益于近期生物分析类产品的积极发展势头，上半年推出的新品也为此做出了贡献。 主要受销量和产品组合的影响，基本EBITDA达到 1.08 亿欧元，低于上年同期的 1.18 亿欧元。相应利润率达到 21.7%（ 去年同期： 23.2% ）。 在产品组合方面，除了上半年面市的生物分析类新产品外，该部门最近还在称重技术领域推出了一项先进技术，实现按照ISO 标准更快校准移液器。 明确 2025 财年业绩指引 基于年初至今的业绩表现，并考虑到现有关税的预期影响、收购MATTEK公司带来的贡献以及2024 财年第四季度的高对比基数，管理层进一步明确了集团及两大板块的全年业绩指引。 目前，公司预计集团销售收入增长约7%（此前为：约6%的有机增长，预测范围约为正负两个百分点）。其中包括约0.3%的非有机增长。生物工艺解决方案板块预计将达到之前预测的范围上限，实现约9%的增长（之前为：约7%的有机增长，预测范围约为正负两个百分点）。实验室产品与服务板块的销售收入将与上年持平。 收购MATTEK公司将带来1个百分点的增长贡献（原计划：约1%的有机增长，预测范围约为正负两个百分点）。 在盈利能力方面，管理层预计集团的基本EBITDA利润率将略高于29.5%（之前为29%至30%），其中生物工艺解决方案板块的利润率将略高于31.5%（之前为31%至32%），实验室板块的利润率将达到21.5%（之前约为22%至23%）。 资本支出与销售收入的比率保持不变，预计约为12.5%；净债务与基本EBITDA¹的比率预计仍将降低至3.5 左右。 1 赛多利斯已发布国际会计准则未定义的替代业绩指标。确定这些指标旨在提高业绩跨期间及同行业的可比性。 基本息税折旧及摊销前利润：扣除利息、税费、折旧和摊销前的收益，并根据非经常性项目予以调整 相关净利润：扣除非控制性权益后的当期利润，并根据非经常性项目和摊销以及标准财务结果和标准税率予以调整 每股基本收益：基本净利润与已发行普通股或优先股加权平均股数的比值 净债务与基本息税折旧及摊销前利润比率：过去12个月净负债和基本息税折旧及摊销前利润的商，包括本期收购导致的预计金额 2 EMEA = 欧洲、中东和非洲 本新闻稿包含关于赛多利斯集团未来发展的前瞻性声明。前瞻性声明受已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类声明所明示或暗示的结果存在重大差异。对于根据新信息或未来事件更新此类声明，赛多利斯不承担任何责任。该新闻是对德语原文的翻译。赛多利斯对该翻译的准确性不承担任何责任。德文新闻稿原文具有法律约束力。 与往年一样，所有预测数据均基于固定汇率。管理层还指出，近年来行业的动态和波动性显著增加。此外，由于地缘政治形势，例如各国出现的脱钩趋势以及贸易政策框架条件，对业务产生了深远的影响。这导致在预测业务数据的不确定性更高。 2025 前九个月关键绩效指标 集团 生物工艺解决方案 实验室产品与服务 单位百万欧元 （除非另有说明） 2025 9 个月 2024 9个月 Δ % 据报告 Δ % cc [1] 2 025 9 个月 2024 9个月 Δ % 据报告 Δ % cc [1] 2025 9 个月 2024 9个月 Δ % 据报告 Δ % cc [1] 销售收入 销售收入 2,610.5 2,473.9 5.5 7.5 2,115.3 1,962.4 7.8 9.9 495.2 511.5 –3.2 –1.3 ? 欧洲、中东和非洲地区 [2] 1,084.1 1,020.1 6.3 6.3 886.6 813.6 9.0 9.1 197.5 206.4 –4.3 –4.4 ? 美洲 [2] 924.8 879.4 5.2 8.2 762.7 713.6 6.9 9.9 162.1 165.8 –2.2 0.7 ? 亚太地区 [2] 601.6 574.4 4.7 8.7 466.0 435.2 7.1 11.3 135.6 139.3 –2.6 0.8 业绩 息税折旧摊销前利润 [3] 774.2 686.5 12.8 666.5 568.0 17.3 107.7 118.5 –9.1 息税折旧摊销前利润率 [3] 29.7 27.7 31.5 28.9 21.7 23.2 相关净利润 [4] 243.6 208.2 17.0 净利润 [5] 124.7 75.1 66.0 现金流 经营活动现金流 511.0 612.9 -16.6 自由现金流 [6] 199.7 280.5 -28.8 每股财务数据 普通股每股收益 [4] （欧元） 3.52 3.01 16.9 优先股每股收益 [4] （欧元） 3.53 3.02 16.8 [1] 以固定货币表示的数字通过对今年和上一年采用相同的汇率，消除汇率变动的影响 [2] 根据客户地点 [3] 扣除利息、税费、折旧和摊销前的收益，并根据非经常性项目予以调整 [4] 扣除非控制性权益后的当期利润，并根据非经常性项目和摊销以及标准财务结果和标准税率予以调整 [5] 扣除非控股股东权益 [6] 经营活动现金流减去投资活动现金流 数据未经审计或审核

利奥制药宣布已向国家药品监督管理局（NMPA）递交了Anzupgo®（delgocitinib，德戈替尼乳膏）的上市许可申请（NDA），该申请已被受理并进入审评，适应症为成人中重度慢性手部湿疹。 此次上市许可申请基于DELTA China研究的结果，这是一项在中国成人中开展的III期临床试验 [1] ，同时还包括德戈替尼的完整临床研究项目，其中涵盖了DELTA 1、2和3、DELTA FORCE以及DELTA TEEN试验的数据。 [2-7] Anzupgo的NDA申请提交表明利奥制药持续致力于为中国皮肤病患者提供更多治疗选择。 丹麦巴勒鲁普 2025年10月17日 /美通社/ -- 作为医学皮肤领域的全球领导者，利奥制药宣布已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交Anzupgo ® （delgocitinib，德戈替尼乳膏）治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的中国成人患者[对外用皮质类固醇（TCS）治疗应答不充分或不适合接受皮质类固醇(TCS)治疗] 的上市许可申请（NDA）。国家药品监督管理局（NMPA）已受理该上市许可申请并将进行审评。 " 此次递交 Anzupgo ® 的上市许可申请展示了我们在医学皮肤领域的全球领导地位，也巩固了 Anzupgo ® 作为全球化品牌的地位。我们正迈出将这款创新药物带给中国患者的关键一步 "，利奥制药国际业务执行副总裁Frederik Kier表示：" 中国是利奥制药至关重要的市场，我们为持续投入支持中国大陆的皮肤健康事业而感到自豪。凭借我们的全球化专业知识和对创新的承诺，我们期待推动新的潜在创新治疗方案 ，为中国有需要的患者提供支持。 " 此次申请的递交标志着为中国慢性手部湿疹（CHE）患者扩大治疗选择的一个重要里程碑。如果获得批准，Anzupgo ® 旨在满足CHE成人患者的显著未被满足的医疗需求，这种疾病会对患者的生活质量和日常功能产生重大影响 [8,9,10] 。目前在中国，尚无专门针对中重度CHE的治疗方案获批。 利奥中国总经理殷晓峰表示" 利奥制药致力于提升患者治疗水平，不断改善患有慢性手部湿疹等复杂皮肤病患者的生活质量 。 此次申请递交是我们为中国患者提供亟需的创新治疗选择的重要一步，也是对利奥中国现有产品组合的有力补充。 " 此次上市许可申请基于DELTA China研究的结果，这是一项在中国成人中开展的III期临床试验，评估Anzupgo ® （德戈替尼）20mg/g乳膏治疗对外用皮质类固醇（TCS）治疗应答不充分或不适合接受TCS治疗的中重度慢性手部湿疹（CHE）中国成人患者的疗效与安全性。 [1] 双盲治疗期结束后，该试验达到了主要终点，与乳膏赋形剂相比，使用Anzupgo ® 治疗16周后，CHE严重程度有统计学意义上的显著改善。 [1] 这项III期试验包括一个为期16周的随机、双盲、赋形剂对照治疗期，随后为期36周的开放标签治疗期。 [1] 该试验共入组了362例受试者，并以2:1的比例随机分配，分别接受Anzupgo ® 或乳膏赋形剂治疗 [1] 。DELTA China试验的开放标签治疗期从第16周持续到第52周，目前仍在进行中 [1] 。此阶段的结果将在后续公布。 此外，此次申请还得到了德戈替尼完整临床研究项目的数据支持，其中包括DELTA 1、2和3、DELTA FORCE以及DELTA TEEN临床试验的数据。 [2-7] 在Anzupgo ® 的申请被药品审评中心（CDE）受理后，NDA的全面评审工作已启动。监管审评过程预计将于2027年完成。 * 结束 * 关于慢性手部湿疹 慢性手部湿疹（CHE）是指持续3个月以上或一年内复发2次或2次以上的手部湿疹（HE） [12,13] 。CHE是手部最常见的皮肤病之一，全球患病率约为4.7% [14,15] 。在大多数患者中，HE会发展为慢性疾病 [14] 。CHE是一种具有瘙痒和疼痛特征的波动性疾病，患者手部和腕部可能出现红斑、鳞屑、苔藓样变、角化过度、水疱、水肿和皲裂等症状 [ 16] 。 已证明CHE会造成心理和功能负担，影响患者的生活质量， [ 8.9] 约70%的严重CHE患者承认该疾病对日常活动造成了影响。 [ 10] 此外，也有证据表明CHE所带来的生活负担也会影响患者的工作和收入 [ 17] 。 关于 Anzupgo ® （ Delgocitinib ， 德戈替尼乳膏） Anzupgo ® 乳膏是一种外用泛Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗中重度CHE成人患者。其可抑制JAK-STAT信号的激活，而JAK-STAT信号在CHE的发病机制中起着关键作用 [ 18] 。 Anzupgo ® 已在欧盟、英国、瑞士、加拿大、澳大利亚、韩国和阿拉伯联合酋长国获批，用于治疗对外用皮质类固醇治疗应答不充分或不适合接受皮质类固醇治疗的中重度慢性手部湿疹（CHE）成人患者。Anzupgo ® 也在其他市场进行研究。 Anzupgo ® （德戈替尼）乳膏也获得了美国FDA的批准，用于治疗对外用皮质类固醇治疗应答不充分或不适合接受皮质类固醇治疗的中重度慢性手部湿疹（CHE）成人患者。不建议Anzupgo与其他JAK抑制剂或强效免疫抑制剂联合使用 [ 19] 。 2014年，利奥制药和日本烟草公司（Japan Tobacco Inc.，JT）达成许可协议，利奥制药获得了除日本外在全球范围内开发和商业化德戈替尼乳膏（外用）治疗皮肤病学适应症的独家权利，JT保留在日本的权利。 关于 DELTA China 试验 DELTA China是一项旨在评估使用Anzupgo ® （每日两次）对治疗患有中重度CHE的中国成人和青少年（12岁及以上）患者的有效性、安全性和药代动力学（PK）（仅成人）的III期试验。 [ 1] DELTA China试验的主要终点是第16周时研究者总体评估-CHE治疗成功（IGA-CHE TS）。治疗成功定义为IGA-CHE评分为0（清除）或1（几乎清除），且相较于基线至少有两个级别的改善。 [ 1] 参考资料： 1. ClinicalTrials.gov. National Library of Medicine (U.S.). Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Delgocitinib Cream in Chinese Adults and Adolescents With Moderate to Severe Chronic Hand Eczema. Identifier: NCT06004050. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06004050. 2. ClinicalTrials.gov. National Library of Medicine (U.S.). Efficacy and Safety of Delgocitinib Cream in Adults With Moderate to Severe Chronic Hand Eczema (DELTA 1). Identifier: NCT04871711. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04871711. 3. ClinicalTrials.gov. National Library of Medicine (U.S.). Efficacy and Safety of Delgocitinib Cream in Adults With Moderate to Severe Chronic Hand Eczema (DELTA 2). Identifier: NCT04872101. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04872101. 4. Bissonnette R, Warren RB, Pinter A, et al. Efficacy and safety of delgocitinib cream in adults with moderate to severe chronic hand eczema (DELTA 1 and DELTA 2): results from multicentre, randomised, controlled, double-blind, phase 3 trials. Lancet . 2024;404(10451):461-473. 5. ClinicalTrials.gov. National Library of Medicine (U.S.). Open-label Multi-site Extension Trial in Subjects Who Completed the DELTA 1 or DELTA 2 Trials (DELTA3). Identifier: NCT04949841 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04949841. 6. ClinicalTrials.gov. National Library of Medicine (U.S.). A 24 Week Trial to Compare the Efficacy and Safety of Delgocitinib Cream 20 mg/g Twice-daily With Alitretinoin Capsules Once-daily in Adult Participants With Severe Chronic Hand Eczema. Identifier: NCT05259722. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05259722. 7. ClinicalTrials.gov. National Library of Medicine (U.S.). Efficacy and Safety of Delgocitinib Cream in Adolescents 12-17 Years of Age With Moderate to Severe Chronic Hand Eczema (DELTA TEEN). Identifier: NCT05355818. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05355818. 8. Grant L, Seiding Larsen L, Burrows K, et al. Development of a Conceptual Model of Chronic Hand Eczema (CHE) Based on Qualitative Interviews with Patients and Expert Dermatologists. Adv Ther . 2020;37(2):692-706. 9. Dalgard FJ, Gieler U, Tomas-Aragones L, et al. The psychological burden of skin diseases: a cross-sectional multicenter study among dermatological out-patients in 13 European countries. J Invest Dermatol . 2015;135(4):984-991. 10. Cortesi PA, Scalone L, Belisari A, et al. Cost and quality of life in patients with severe chronic hand eczema refractory to standard therapy with topical potent corticosteroids. Contact Dermatitis . 2014;70(3):158-168. 11. LEO Pharma Press Release. LEO Pharma Meets Primary Endpoint in Phase 3 DELTA China Trial with Anzupgo® (delgocitinib) Cream in Chinese Patients with Moderate to Severe Chronic Hand Eczema (CHE) Published: February 25, 2025. Last accessed: October, 2025. Available at: https://www.biospace.com/press-releases/leo-pharma-meets-primary-endpoint-in-phase-3-delta-china-trial-with-anzupgo-delgocitinib-cream-in-chinese-patients-with-moderate-to-severe-chronic-hand-eczema-che 12. Lynde C, Guenther L, Diepgen TL, et al. Canadian hand dermatitis management guidelines. J Cutan Med Surg . 2010;14(6):267-284. Erratum in: J Cutan Med Surg . 2011 Nov-Dec;15(6):360. 13. Diepgen TL, et al. Guidelines for diagnosis, prevention and treatment of hand eczema. J Dtsch Dermatol Ges . 2015 Jan;13(1):e1–22. 14. Bissonnette R, et al. Redefining treatment options in chronic hand eczema (CHE). JEADV . 2010;24;1–20. 15. Apfelbacher C, Bewley A, Molin S, et al. Prevalence of chronic hand eczema in adults: a cross-sectional survey of over 60 000 respondents from the general population of Canada, France, Germany, Italy, Spain and the UK. Presented at the 2024 European Society of Contact Dermatitis (ESCD) congress; September 04-07 2024; Dresden, Germany. 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北京 2025年10月17日 /美通社/ -- 第36届长城心脏病学大会暨亚洲心脏大会2025（以下简称"长城会"）于北京召开。在这一国内心血管领域的学术交流盛会上，由强生医疗科技策划拍摄的心律失常领域医学人文纪录片《创新在一起》正式发布。该片以CARTO三维电生理导航系统的诞生和进入中国后的迭代发展为时间线，以电生理学科在中国的关键发展阶段为脉络，系统梳理了在过去三十年中，中国心律失常领域一代又一代专家矢志创新、持续突破的奋斗足迹。从技术的推陈出新到学科建设的逐步完善，再到"中国方案"闪耀国际舞台，该片从多个维度展现了中国心电生理学科发展从跟跑到并跑、再到部分领域领跑的跨越式发展历程，不仅具有学术参考价值，更传递出了医学创新背后的人文力量。 CARTO三维电生理导航系统 心房颤动、室上性心动过速等临床常见的心律失常疾病，正显著影响国人的健康水平与生活质量。三十年前，我国心律失常领域在诊疗规范制定、学科体系构建及专业人才储备等方面均处于起步阶段，临床实践开展与科研创新推进面临重重挑战。历经三十载砥砺前行，尤其在以CARTO为代表的三维电生理导航系统的赋能下，几代中国电生理专家攻坚克难，在诊疗优化、术式创新、学科探索等方面不断为全球心律失常领域治疗格局贡献着中国力量。 为真实记录心电生理正式进入三维时代后的发展轨迹，展现CARTO与中国心电生理术者同频共振的紧密联结，《创新在一起》纪录片于今年7月第23届心房颤动学术会议期间正式宣布启动拍摄。作为一部聚焦本土心律失常领域发展的医学人文作品，该片邀请了18位中国专家参与录制，分为《创新篇》与《在一起篇》两大篇章。《创新篇》讲述了过去三十年电生理导航系统从全球进入中国后带来的变化，追溯了中国电生理领域从引进吸收到自主创新、学科体系从初步构建到日趋完善的进阶之路；《在一起篇》则围绕中国术者过去三十年的传承与成长之路，从老一辈学科拓荒到年轻一代追逐国际化学术先锋浪潮，不仅勾勒出了中国电生理发展的未来图景，更丰富了这一领域的医学人文资料，将助力提升广大医师对该学科发展的认知。 强生医疗科技发布心律失常领域医学人文纪录片《创新在一起》 "三十年栉沐风雨，这不仅是CARTO系统与中国心电生理行业深度融合的三十年，更是中国心律失常领域治疗技术突破瓶颈、实现飞跃的三十年。因此我们倍感幸运，能以见证者与受益者的双重身份参与行业发展的重要进程。"强生医疗科技中国区心电生理事业部副总裁李淼表示："未来，我们将继续深耕中国市场，加快全球领先创新治疗方案的引进与落地，同时持续探索本土创新合作，致力于为万千中国心律失常患者提供更全面和高效的医疗服务。"