深圳 2025年7月28日 /美通社/ -- 近日， TÜV 南德意志集团（以下简称 "TÜV 南德 " ）在深圳举办 电池法规与标准更新研讨会， 旨在助力电池行业企业应对日益严格的国际法规挑战 。 本次会议聚焦多国法规更新、电池有害物质管控、欧盟电池法规最新进展等核心议题， 吸引众多业内专家、企业代表积极参与，共同探讨行业合规趋势与创新发展路径。 聚焦全球标准更新，赋能企业合规发展 随着电池应用场景的不断拓展，电池产品已深入生活的各个领域。然而，各国对电池的合规要求日益严格，企业亟需掌握最新法规以避免贸易壁垒和品牌风险。TÜV南德专家团队通过详实的数据分析和典型案例，帮助与会企业全面了解国际合规形势，提前规避潜在贸易风险。多位参会者表示，此次研讨会内容详实，对企业制定合规策略具有重要指导意义。 电池安全篇：多国标准更新解析 随着产品形态的持续创新，电池技术飞速迭代，各国法规标准也在动态调整中不断升级，尤其是欧美等主要市场在电池安全规范方面密集出台新规范。如欧盟修订一次锂电池中关于儿童防护包装试验标准，美国对轻型运输工具电池标准UL2271中新增了高倍率充电测试、过载放电测试、热蔓延测试等多个项目。 法规日益精细，对企业全球合规能力提出更高要求。基于此，电子电气电池产品部项目经理伍绮婷女士系统梳理了多国认证标准的最新变化，帮助企业紧跟全球法规动态，提高产品信任度和市场拓展效率，助力全球业务稳步发展。 TÜV南德伍绮婷女士分享多国电池标准更新动态要点 电池环保篇：有害物质管控新要求 电池有害物质管控持续加强。欧盟电池法规要求电池必须符合REACH附录十七中特定有害物质的限制条款，美国通过《两党基础设施法案》强化对电池生产环节铅、汞、镉等重金属及有害化学物质的含量管控与溯源。 企业需在原材料、工艺和检测等环节落实更高标准。鉴于此，电子电气化学部首席技术专家韦锋先生系统解析了管控最新要求，并通过案例梳理应对路径，助力企业有效规避因不符要求导致的准入受阻及产品召回等风险。 TÜV南德韦锋先生分享电池有害物质管控新要求 欧盟电池法规新动态篇：（ EU ） 2023/1542 热点解读 欧盟电池法规自实施以来备受关注，涵盖诸多新节点。近期Article 11关于便携式及轻型运输工具电池的可拆卸性和可更换性要求成为行业焦点，对产品和装置设计提出更高要求。欧盟委员会发布的配套指南进一步细化了执行标准：将"可更换性"要求从"不损坏设备"升级为"不损坏电池及设备"，对软包电池等精密产品及一次性固定装置的设计提出更高挑战。 基于此，电子电气电池产品部项目经理邹宗全先生对新规进行了深入解读，帮助企业精准把握政策细节，提前优化产品设计及供应链，保障高效合规进入欧盟市场。 TÜV南德邹宗权先生分享 (EU) 2023/1542法规新动态 未来，TÜV南德将持续关注全球电池法规发展动态，结合专业服务和技术解读，携手企业和行业伙伴共建合规、创新、高效的电池产业生态，助力企业走向更广阔的国际市场。

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 近日，由国际铝业协会（IAI）携手国际公认的测试、检验和认证机构SGS举办的"国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会"在上海圆满落幕。本次会议聚焦全球铝工业的脱碳进程，吸引了来自铝产业链上下游企业、行业协会及研究机构的众多代表参与，涵盖了关注低碳发展的原铝及再生铝生产企业、铝加工企业、铝制品及零部件生产企业。同时，来自汽车、包装、新能源、消费品等下游行业的代表性企业也莅临现场，共同探讨铝行业在应对气候变化挑战中的关键议题与解决方案。 国际铝业协会（ IAI ）秘书长 Miles Prosser 先生、铝业管理倡议（ ASI ）首席执行官 Fiona Solomon 博士及其气候变化与脱碳总监 Chris Bayliss 先生、有色协会轻金属部主任莫欣达女士、落基山研究所（ RMI ）气重工业与循环经济部门主任李抒苡女士、尚轻时代金属信息咨询公司总经理董春明先生、 SGS 管理与保证事业群可持续发展及供应链服务副总监李蕾女士等专家出席会议并参与交流。与会专家围绕铝供应链温室气体排放核算标准、减排技术路径及行业低碳转型趋势等核心议题展开深入研讨，以前沿视角与实践经验为全球铝产业绿色可持续发展注入智慧动能。 SGS管理与保证事业群可持续发展及供应链服务副总监李蕾女士在国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会上进行开幕致辞 SGS 管理与保证事业群可持续发展及供应链服务副总监李蕾女士代表主办方在开幕致辞中表示： 2024年我国电解铝产量已占全球 60%以上，随着全球低碳转型进程加速，未来五到十年，市场对低碳铝、绿色铝的需求将持续攀升，这一趋势既为行业发展带来挑战，更带来了机遇。李蕾女士强调：绿色转型不是选择题，而是必答题，SGS作为国际公认的测试、检验和认证（TIC）机构，将持续为铝产业链企业提供专业的技术支持与服务，助力行业在碳减排和可持续发展方面取得突破。 国际铝业协会秘书长Miles Prosser先生在国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会上发言 国际铝业协会秘书长Miles Prosser先生在会上带来了关于全球铝工业脱碳路径、发展轨迹、核心数据及最新进展的深度分享。他系统阐述了《2050 铝业温室气体减排路径》的全球实施现状，通过对全球铝工业碳排放数据的分析，展示了行业在脱碳过程中面临的挑战与机遇，为全球铝产业低碳发展提供了具有参考价值的行业视角。 SGS管理与保证事业群ESG业务资深技术专家对《欧盟电池法案对铝业碳足迹的影响与挑战》进行了深入解读。随着全球对可持续能源的需求不断增长，欧盟电池法案的实施对铝行业的碳足迹管理提出了更高要求。技术专家通过具体案例分析，阐述了铝企业在应对欧盟法规时的实践路径，如何通过优化生产流程、加强原材料采购管理等措施，降低产品全生命周期的碳排放，满足法规要求并提升市场竞争力。 会议期间，行业专家们围绕铝供应链减排相关热点话题展开深入探讨。尚轻时代金属信息咨询有限公司总经理、ASI顾问董春明老师带来了极具实践价值的分享，聚焦铝价值链实体在温室气体排放审核中常见不符合性及改进建议展开阐述。董春明老师结合多年行业经验与大量审核案例，指出当前铝企业在碳足迹核算边界界定模糊、数据采集完整性不足、排放因子选取不规范等常见问题，并针对性地提出了建立全流程数据追溯体系、加强内部碳管理人才培养、引入数字化碳管理工具等改进措施，为企业提升碳排放管理水平提供了切实可行的操作方案。 国际铝业协会（IAI）携手SGS举办国际铝供应链温室气体排放核算与减排路径交流会 SGS推出"可持续发展 即刻行动"（Impact Now for sustainability）解决方案，聚焦气候变化、循环利用、保护自然及ESG鉴证四大核心领域。SGS管理与保证事业群可提供专业高效的低碳综合解决方案，如SBT科学碳目标设定、ISO 14068碳中和标准、ISO 14064组织或项目层面温室气体量化与核查、ISO 14067产品碳足迹量化与核查、ISO 14083运输链温室气体排放量化和报告、PAS 2060、ISO 14040/ISO 14044 LCA生命周期评价、ISO 50001能源管理体系认证、能源审计、能效对标、节能诊断、能效测试、CDP披露项目咨询、ESG报告编制审验、CBI气候债券鉴证以及绿色金融等。

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 近日，华硕荣获国际公认的测试、检验和认证机构SGS颁发的全球首张ISO 20400"可持续采购指南绩效评估声明"五星最高评级（标杆典范级)。这不仅标志着华硕在可持续采购领域的实践达到国际标准要求，彰显了其高度整合的跨部门协作能力及在强化供应链可持续韧性方面的专业投入，更通过数字平台管理成功跃升为数据驱动双轴转型的最佳案例。 华硕荣获SGS全球首张可持续采购指南绩效评估声明最高评级 华硕荣获 SGS 全球首张可持续采购指南绩效评估声明最高评级 华硕共同执行长胡书宾表示： "很荣幸华硕成为SGS全球首家获得‘可持续采购标杆典范级'评价的企业。此次以满分五星取得ISO 20400标杆典范（Role Model）声明，展现了华硕以可持续发展与数据为核心驱动的双轴转型成果，以及在可持续采购领域的深厚实力与坚定承诺。" "我们相信，当产品信息变得可验证、可信赖，企业就能说出更有力的可持续故事"， SGS 当地负责人邱志宏表示："我们期待通过技术协助与平台协同，与供应链一起迈向更透明、更负责的未来。" 本次评估中，华硕在可持续发展五大关键方面达到标杆级水平： 一、可持续治理： 华硕设立中长期目标衡量可持续采购绩效，并通过ESG管理委员会与运营持续管理委员会强化跨部门联动。 二、气候行动： 华硕的减碳策略与目标具体明确，取得SBTi减碳目标认证，推出全球首台经碳足迹与碳中和验证的商用笔记本电脑（华硕破晓Air），并成为首批EPEAT Climate + 认证企业，引领供应链低碳转型。 三、责任制造： 华硕基于高风险指标对供应商进行精准审核，将低碳表现纳入季度业务评估，落实责任商业联盟（Responsible Business Alliance）审核管理。 四、数字转型： 自建碳数据管理平台，建立可信赖的碳数据机制。 五、边界拓展： 将可持续管理范畴扩展至集团层级，与合并财务报表范畴对齐，启动集团碳排放管理、RBA审核及可持续发展报告等管理工作。 华硕自2019年以四星（卓越实践级）成绩取得全球首张SGS ISO 20400可持续采购指南绩效评估声明后，进一步深化制度与管理机制，包括制定明确的可持续采购政策与指南、整合跨部门作业流程、提升供应商审核覆盖率，并将其绩效成果纳入采购决策。同时通过主题式教育培训，深耕企业内部ESG文化，最终于今年跃升为五星评级。未来，华硕将持续贯彻"数据化衡量、科技化管理"策略，携手供应链共创可持续发展新高峰。 SGS也将持续携手华硕与业界伙伴，共同推动具影响力的绿色行动与供应链升级，为实现企业ESG愿景与全球可持续发展目标贡献力量。 SGS推出"可持续发展 即刻行动"（Impact Now for sustainability）解决方案，聚焦气候变化、循环利用、保护自然及ESG鉴证四大核心领域。SGS管理与保证事业群可提供专业高效的低碳综合解决方案，如SBTi科学碳目标设定、ISO 14068碳中和标准、ISO 14064组织或项目层面温室气体量化与核查、ISO 14067产品碳足迹量化与核查、ISO 14083运输链温室气体排放量化和报告、PAS 2060、ISO 14040/ISO 14044 LCA生命周期评价、ISO 50001能源管理体系认证、能源审计、能效对标、节能诊断、能效测试、CDP披露项目咨询、ESG报告编制审验、CBI气候债券鉴证以及绿色金融等。

上海 2025年7月28日 /美通社/ -- 此前第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）倒计时100天来临之际，2026年第九届进博会招展启动仪式在国家会展中心（上海）顺利举行。诺华出席该活动并签约参展明年第九届进博会，成为首批九年"全勤生"。这彰显了诺华致力于成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴，通过进博会这一世界级平台，加速引进创新成果，携手各界合作共赢，深化在华发展的决心。 诺华签约参展明年第九届进博会 诺华是首批签约参展首届进博会的跨国医药企业之一，今年已是连续第八次参展。进博会展现的中国开放共赢的姿态，为诺华在华发展提供了新动能。作为进博会的老朋友，诺华深知持续参与进博、共享发展机遇的重要意义。提前签约锁定第九届进博会参展席位，正是诺华构筑"价值与信赖"这一诺华中国愿景的绝佳体现，也是诺华对中国患者、医疗生态和社会的不懈承诺。 进博会不仅见证了中国扩大开放合作、打造开放型经济的蓬勃历程，也见证了诺华得益于进博会的"溢出效应"，推动在华业务实现跃升的新阶段。自2018年参展首届进博会以来，诺华已有40余款新药及新适应症在华获批。自2017年至今，诺华有近40款药物被纳入国家医保目录。2024年，约8070万中国患者受益于诺华创新药物。此外，进博会的"辐射效应"也持续为诺华在华投资带来巨大推动力。2021年，诺华首次携放射配体疗法（RLT）亮相进博会。此后，诺华中国放射性药品生产项目落地浙江省海盐县，该项目建设工程于2024年7月破土动工，投资总额预计6亿元人民币。今年5月，该项目已顺利封顶，预计将于2026年底投入运营。 中国是诺华全球第二大市场，也是公司的策略重点市场。作为一家全球领先的医药公司，诺华始终致力于创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命。诺华专注四大核心治疗领域（心血管、肾脏及代谢，免疫，神经科学，肿瘤），聚焦五大关键技术平台（化学疗法、生物疗法、基因与细胞疗法、放射配体疗法、xRNA疗法），在具有重大医药健康需求的领域不断创造变革性疗法。 今年，诺华将携 多款 创新产品和前沿疗法参加第八届进博会。展望未来，诺华将继续积极与社会各方合作，加快引进创新，推动本土医药行业高质量发展，成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年7月28日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日发布截至2025年6月30日止（以下简称"报告期"）上半年正面盈利预告。 根据对公司报告期内未经审计管理账目的初步审阅，预计上半年盈利将介于6800万美元（约5.32亿港元）至7400万美元（约5.79亿港元）之间。 上半年利润的预期增长主要得益于以下因素： 与全球领先制药企业的持续战略合作 ，如与阿斯利康达成的全球战略合作。 公司已通过配发及发行认购股份，以及部分首付款、里程碑付款和选择权付款， 收到总计约1.75亿美元。 新增的创新产品对外授权与合作。 在报告期内，这些授权合作为收入的增长作出了显著贡献，并逐步成为公司的常态化收入来源。 和铂 医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2025年上半年公司盈利的预期提升彰显了我们在执行战略重点方面取得的重大进展。这一业绩体现了我们多元化业务模式的优势，以及我们将科学创新转化为有形价值的能力。我们将继续通过创新和高效合作，巩固这一发展势头，实现可持续增长。" 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA TM ）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA TM 与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 声明 该新闻稿所载资料仅为董事会根据截至2025年6月30日止未经审计管理账目数据作出的初步评估，并非基于董事会辖下审计委员会已审阅或确认或由本公司核数师审阅或审计的任何数字或资料，年度实际结果可能与本新闻稿中披露的结果不同。因此，以上数字仅供参考，不作任何其他用途。

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）迎来开幕倒计时100天。继去年以"新秀"身份首次亮相进博会后，今年，立邦中国将再次参展，并于技术装备展区新材料专区打造500平米展台，带来多款全球首发产品及系统性场景解决方案，展示立邦促进新质生产力发展、刷新可持续未来的决心与实力。 立邦中国即将亮相第八届中国国际进口博览会 2024年，立邦首次以展商的身份亮相第七届进博会，推出两款全球首发、一款中国首秀创新产品。目前，中国首发展品——立邦全球首款不含生物抑制剂的自抛光防污涂料AQUATERRAS已在中国舟山长宏国际实现国内首次应用，实现了从"展品"到"商品"的转变。此外，立邦在第七届进博会期间与行业客户、合作伙伴举行十余场签约仪式，进一步拓展生态合作的深度和广度。如今，立邦与上海浦东国资委区属6家企业签署的战略合作亦已在浦东高行、临港的政策性住房和商住项目中推进落地。 在第八届进博会开幕倒计时100天之际，记者团走进立邦中国进行交流采访 适逢第八届进博会即将迎来开幕倒计时100天，立邦参与了相关媒体交流活动，并藉此分享立邦将为"进博之约"带来的展示亮点。今年，立邦响应进博会"新时代，共享未来"主题，围绕低空经济、AI+新质造、好房子、新能源汽车、可持续发展五大板块设置专区，展示一系列面向未来的前沿创新技术、系统性场景解决方案。 立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳表示："进博会带来的广阔机遇和‘溢出效应'，让我们更加坚定，投资中国，就是投资未来。今年，我们有幸从进博会的‘头回客'变成‘回头客'，期待乘着‘进博东风'，加速推动更多创新技术和产品在中国落地，与全球伙伴共享中国机遇，共赴美好未来。" 目前，立邦正在有序推进各项参展筹备工作。依托进博会这一面向未来、开放合作的平台，立邦期待进一步拓宽"朋友圈"，携手产业合作伙伴，再谱互惠互利的"进博新篇章"。

德国施泰因哈根 2025年7月25日 /美通社/ -- 全球常压等离子技术领导者 Plasmatreat GmbH 今日正式发布 HydroPlasma ® 创新技术，这项环保解决方案为玻璃与金属表面超精密清洁树立新标杆。通过整合成熟的 Openair-Plasma ® 技术与电离水的强反应活性， HydroPlasma ® 无需化学试剂即可高效去除指纹、油渍、盐分及油脂等顽固有机无机污染物，开创了表面处理新纪元。 World first HydroPlasma®: Gentle, intensive and efficient removal of stubborn residues, like salt, oil, fingerprints, on glass, metal and plastic surfaces. (Copyright: Plasmatreat GmbH) 革新高科技产业清洁标准 在汽车制造、电子设备、航空航天及医疗器械等精密行业，微米级污染物就足以影响关键工艺（如粘接、涂层、印刷或密封）的可靠性。传统清洁方式多依赖溶剂或湿化学处理，而HydroPlasma ® 仅需压缩空气、电能和水即可实现无化学试剂的可持续清洁方案。这项先进技术不仅提升清洁效率，更推动了环保型生产的革新。 HydroPlasma ® 技术原理 ： 当科学遇见可持续性 HydroPlasma ® 的专利工艺将水注入等离子射流，使其电离形成高活性清洁流。通过精密喷嘴定向喷射，该技术能像洗涤剂一样分解表面残留物——整个过程无需任何强效化学制剂。 与传统工艺相比，HydroPlasma ® 技术具备三大突破性优势： 彻底清除顽固污染物：可有效去除指纹、无机残留等传统难处理的表面污染物 低温保护基材：独特的冷却效应避免热损伤，完美保护精密基材 提升表面活性：显著增强表面能，为后续工艺（如润湿、涂覆）创造理想条件 与 Openair-Plasma ® 技术互补 ， 构建全域清洁解决方案 Openair-Plasma ® 技术始终是处理轻微有机污染物（如灰尘、油渍）的理想选择，而HydroPlasma ® 则进一步将清洁能力拓展至棘手的无机残留物。两者协同工作，为追求零瑕疵清洁度的行业标准提供了一套无挥发性有机物（VOC）、可扩展的完整清洁解决方案。 跨行业应用解决方案 HydroPlasma ® 可无缝集成至现有产线，覆盖汽车制造、电子设备及精密光学等领域。其温和而高效的清洁特性可完美适配： 汽车工业 ：确保涂层附着与结构粘接的完美性 医疗器械 ：满足无菌表面处理的严苛标准 航空航天 ：为关键部件涂层提供前处理保障 以可持续为核心竞争力 HydroPlasma ® 通过替代溶剂的使用并减少废弃物，助力制造商在确保生产安全性与工艺可靠性的同时，显著降低碳足迹。 什么是 Openair-Plasma ® 等离子技术 等离子体作为物质的第四态（与固态、液态、气态并列），是通过向气体施加额外能量使其电离形成的高能状态。无论塑料、金属、玻璃还是纸张，Openair-Plasma ® 技术都能根据工艺需求精准调控材料表面特性。 Media contact Plasmatreat GmbH: Plasmatreat GmbH媒体联络 Ms. Corinna Hokamp pr@plasmatreat.com Cleaning the sealing gab with HydroPlasma® for best possible adhesion and high-quality end products.(Copyright: Plasmatreat GmbH)

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 近日，皮尔法伯集团（Pierre Fabre Laboratories）宣布其毕太维 ® （通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名BRAFTOVI ® ）和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。 此次在华获批基于关键性III期BEACON CRC试验研究（该联合方案在欧盟和美国已获批适应症），以及在中国开展的桥接试验NAUTICAL CRC试验研究。BEACON CRC试验数据显示，毕太维 ® 联合西妥昔单抗治疗可显著改善BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者的总体生存期，死亡风险在BEACON CRC研究中降低40%，在NAUTICAL CRC研究中降低45%。 [1] , [2] NAUTICAL CRC研究已达到主要终点，与对照组相比，接受毕太维 ® 联合西妥昔单抗治疗的中国受试者疾病进展或死亡风险估计降低了63.0%。 皮尔法伯制药首席执行官高雅睿（Marie-Andrée GAMACHE）表示："毕太维 ® 在华获批具有里程碑意义。中国是皮尔法伯最重要的战略市场之一，我们很荣幸能为中国BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者带来这一创新治疗方案。集团已做好准备与中国相关部门及医疗专业人士通力合作，确保该产品成功上市，惠及广大患者。" 据统计，在中国约有3-5%的转移性结直肠癌患者存在BRAF突变，其中V600E是最常见的突变类型。 [3] 这类患者通常预后较差，存在显著的临床未尽之需。 [4] 皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门总裁黄田伟（Tian Wee NG）表示："毕太维 ® 在华获批，彰显了皮尔法伯始终奉行的为难治性肿瘤患者提供精准诊疗的坚定承诺。毕太维 ® 和西妥昔单抗联合疗法将为中国BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌患者带来靶向治疗的新希望。此次获批不仅体现了我们致力于解决肿瘤学领域未尽之需的决心，更强化了我们提供创新、可及治疗方案的使命。皮尔法伯致力于将前沿科技与以患者为中心的理念相结合，不断提升中国患者的生活质量，为抗击癌症做出贡献。" 皮尔法伯制药中国大陆、香港和澳门高级医学总监郭子瑜表示："此次获批具有重大临床意义，填补了中国BRAF V600E 靶向转移性结直肠癌治疗的空白，丰富了临床治疗选择，提供延缓疾病进展、延长生存期的新可能。我们将与医务工作者携手共进，加速提升药品可及性，惠及更广泛的患者。" 关于毕太维 ® （通用名恩考芬尼胶囊，英文商品名 BRAFTOVI ® ） 毕太维 ® 是一种靶向BRAF V600E 的口服小分子激酶抑制剂，MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中蛋白质的异常激活已被证实与结直肠癌等癌症相关。辉瑞公司拥有该产品在美国、加拿大、拉美、中东和非洲的独家权利；小野制药拥有在日本和韩国商业化产品的独家权利；Medison公司拥有在以色列商业化产品的独家权利；皮尔法伯则拥有包括在欧洲和亚洲（除日韩外）其他地区的独家商业化权利。 [1] Kopetz S et al. NEJM . 2019; 381: 1632-1643. [2] NAUTICAL study was presented in part at the Annual ASCO meeting 2024. Wang X et al, Journal of Clinical Oncology , LBA3559, Volume 42, Number 17_suppl, June 2024. [3] Wenbin L, et al. Oncotarget . 2015; 6:39607-39613. [4] Martinelli E, et al. Cancer Treatment Reviews. 2023;115:102541.

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 2025年7月25日，微创医疗科学有限公司（股票代码：00853.HK，简称微创医疗）发布公告，上实资本旗下上海生物医药并购基金（简称并购基金）拟通过协议转让方式收购Otsuka Medical Devices Co., Ltd.持有的微创医疗【135,335,204】股份，成为微创医疗的战略股东。这标志着并购基金作为国资背景的专业化运作平台，正在发挥对本土生物医药"链主"企业精准赋能、稳定发展、价值重塑的积极作用。 微创医疗是中国本土培育、成长并走向世界的创新型高端医疗器械龙头企业和核心"链主"企业，其稳定发展对全国乃至全球高端医疗器械产业链具有重要作用。本次交易以资本为纽带，对国内"链主"企业提供关键支持，维护其核心资产的稳定与发展。并购基金将通过本次交易，多维度、全方位为其更高质、持续的发展注入动能： 引入战略股东，保障发展动能。 本次交易为微创医疗引入了重要的战略股东。并购基金依托国资背景和产业资源，将持续关注微创医疗的发展需求，在符合市场规则和战略协同的前提下，助力其核心业务拓展及潜在战略并购，为企业的持续创新与规模扩张提供支持。 优化资源配置，释放协同价值。 微创医疗已成功孵化培育了多家上市公司和专精特新企业，形成了独特的"微创系"生态。并购基金发挥资本运作和产业整合优势，在尊重市场规律和企业自主权的前提下，进一步协助微创医疗明晰发展战略、优化资源配置、释放协同价值，持续加强微创医疗集群优势和竞争优势。 完善产业生态，提升链主价值 。微创医疗的产品覆盖心血管介入、心律管理、骨科、神经介入、手术机器人等十大领域，是高端医疗器械全产业链的核心企业。并购基金的介入，不仅为微创医疗发展提供保障，也为有效带动上下游企业在沪集聚发展、吸引高端人才、促进关键技术和核心零部件的本土突破提供支撑，有助于增强国内高端医疗器械产业的全球竞争力。 本次战略入股微创医疗，是并购基金服务生物医药产业"链主"的又一重要举措。并购基金将坚持价值投资理念，携手微创医疗各方股东和公司管理层，充分发挥国资平台的战略支撑和产业协同优势，助力微创医疗巩固中国高端医疗器械创新引擎的地位，为生物医药产业发展升级做出贡献。

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 7月18日，以"践行绿色发展 共赴零碳未来"为主题的第四届国际绿色零碳节暨2025 ESG领袖峰会在上海圆满落幕。这场由数央网、数央公益联合国内众媒体主办的行业盛会，汇聚了来自制造、新消费、科技等行业的300余家绿色品牌，120余位行业领袖共同探讨可持续发展路径。在活动特设的"零碳力量"致敬盛典上，上海太太乐食品有限公司凭借在可持续包装和消费领域的创新实践，被组委会授予"2025杰出绿色包装引领奖"和"2025绿色消费引领品牌奖"两项重磅荣誉。 深耕全链路减碳，激活产业绿色基因 太太乐的可持续实践从对自然资源的保护开始。在松茸鲜产品线的开发中，太太乐与全国重要松茸产区之一的云南楚雄州南华县建立深度合作，发起《规范松茸采摘，坚持永续利用》倡议，通过倡导保护菌根的科学采摘方法、遵循自然生长周期规划采摘范围，既维护了菌类生态系统的平衡，又为产品注入生态价值。 此外，可持续理念也贯穿于生产全过程。太太乐引入冷凝水余热回收系统，将生产过程中产生的余热转化为能源再利用，降低能耗；在物流环节，太太乐以可重复使用的绷带替代一次性缠绕膜，有效减少塑料使用。作为绿色物流持续推进的重要举措之一，7月太太乐的物流供应商东达物流进一步挖掘绿色运输潜力，新增9辆新能源电车投入使用，提升了低碳物流水平。 包装设计上，太太乐通过取消纸箱和纸盒覆膜、深色盖改为浅色、以镀铝袋替换铝箔袋等措施实现资源高效利用。锁鲜控量装不易受潮，加嘴立袋装方便取用，则在提升消费者体验的同时，进一步践行绿色消费理念。 创意线下回收活动，激活消费端绿色动能 太太乐深知，绿色消费的落地离不开消费者参与。5月，太太乐联合爱回收发起"塑料返航新生，共护地球"行动，在海波集市"五五购物节"主题活动现场设置回收点，消费者投递塑料包装不仅可获线上现金激励，还能兑换再生塑料礼品。这种"教育+激励"的双重模式，将环保意识转化为可感知的行动回报，推动着绿色消费从理念走向实践。 在杨浦区大学路限时步行街"减碳嘉年华"活动期间，太太乐建立"线上预约-线下回收-能量兑换"闭环机制，鼓励消费者通过将塑料包装投递至爱回收的回收机，以兑换太太乐产品派样装。 2025上海国际碳中和博览会期间，太太乐公共事务总监刘士艳在循环经济平行论坛的圆桌讨论环节指出，实现塑料包装可持续循环利用需产业链协同创新，并引导消费者共同参与，助力行业可持续包装发展迈上新台阶。展会现场太太乐所展示的罐装松茸鲜、袋装蔬之鲜、减盐减墨酱油等环保包装、标签的产品，与"爱回收"联名推出的再生花盆套装，以及摩登申城系列再生丝巾等创意周边，都成为了消费者践行绿色生活的具象化载体。 ESG赋能公益事业，播种可持续未来 太太乐的可持续实践还与社会责任紧密交织。在植树节、世界地球日等环保相关的节日，太太乐围绕环保和烹饪两大主题组织特殊群体、企业员工及社会亲子家庭参与，旨在号召更多的人加入"共护地球"的行列，并助力星星的孩子们更好地融入社会大家庭，感受人间温情，并将这份爱传递下去。此外，太太乐"爱心厨房"项目作为太太乐践行社会责任的重要窗口，在上海、云南、四川、黑龙江、青海等省份线上、线下开展百余场公益教学活动，帮助超万人点亮烹饪技能。 这份坚持和担当为太太乐赢得了诸多权威认可。6月20日，太太乐荣膺金蜜蜂智库颁发的"2025金蜜蜂企业社会责任 中国榜?ESG竞争力典范 永续发展"奖，这是对企业可持续发展模式创新的权威认可。同月，太太乐"塑料软包装回收再生探索，携手共筑‘无废'未来"案例入选"中国责任竞争力典范案例"，并荣登上海市节能宣传周组委会办公室公布的"绿色低碳合作伙伴"名单。 此次双奖加冕，既是行业对太太乐实践成果的认可，更折射出ESG发展的新趋势。站在"双碳"目标和高质量发展的交汇点，太太乐正以"创造共享价值"的核心理念改写行业逻辑。从松茸产区的生态保护到城市社区的绿色行动，从生产车间的节能改造到乡村课堂的技能传授，太太乐用实际行动证明：绿色转型不是选择题而是必答题，不是成本负担而是价值机遇。当更多企业加入可持续发展的征程，零碳未来的图景将变得触手可及。

北京 2025年7月25日 /美通社/ -- 清晨的北京西山步道上，身着轻量化登山装备的运动爱好者正进行晨间徒步；周末的杭州露营营地，年轻家庭在帐篷里享受亲子时光；成都郊外的初级雪道上，全副武装的新手们小心翼翼尝试着第一次推坡——这些生动的消费场景，正在重新定义中国人的户外生活方式。 迪卡侬杭州"自然日间营" 全民"上山下海"背后：户外运动升级为生活方式新选择 近年来，户外运动早已超越小众爱好的范畴，演变为都市人不可或缺的生活方式选择，勾勒出一幅全民"上山下海"的时代图景。这一现象级转变的背后，是政策东风与消费升级的双重引擎驱动，更是运动品牌对生活方式重构的深度参与。 政策层面，2023年《促进户外运动设施建设与服务提升行动方案》的出台标志着产业进入系统化发展阶段。方案锚定2025年突破3万亿元产业规模的目标，通过基础设施优化和服务体系升级，为全民户外运动生态构建制度性保障。 市场需求端，随着消费理念的转变，都市人群对健康生活方式的追求日益强烈。徒步、露营、骑行等轻量化户外活动凭借其低门槛、强社交属性，迅速成为城市生活的"新标配"。迪卡侬2024年消费数据显示，迪卡侬户外徒步品类的产品销售实现了较大幅度增长，其中山地徒步成人鞋类营收增长超 50%。除了带动装备消费的增长，这一趋势更催生了"户外+亲子""户外+环保"等创新场景，推动产业向多元化发展。 迪卡侬作为全球多领域专业运动品牌，不断突破传统零售边界，开拓创新消费场景，打造了一系列独具特色的沉浸式体验。2025年4月19日，迪卡侬在成都举办"玩转春天，趣岳去野"开山节活动，将地域文化与春日徒步巧妙融合；2025年3月，在广州、衡阳等城市落地的"清山净野"系列活动，则将户外徒步与环保理念有机结合。这些创新实践以创新场景为纽带，在激发大众户外运动热情的同时，更构建了可持续发展的户外消费生态。 迪卡侬成都"玩转春天，趣岳去野" 与此同时，消费者对运动社交需求的持续升级，也成为推动户外运动跻身流行生活方式的关键动能。迪卡侬敏锐捕捉到这一趋势，将社群作为链接用户社交需求的核心纽带，构建起"社群反哺产业"的独特价值闭环。通过搭建覆盖全国的运动社群网络，迪卡侬策划线上线下活动矩阵，为全年龄段、不同运动层级的爱好者打造沉浸式互动平台，让门店不仅是装备消费场所，更成为户外运动生活的起点。这种创新模式，不仅实现了运动普及、商业价值与文化培育的协同发展，更探索出一条可复制的户外经济发展新路径。目前，社群经济的创新实践在各地门店持续深化。以北京运动社群为例，目前月均活跃用户超5000人，充分印证了消费者对于这种个性化连接运动与消费模式的认可，为户外经济的可持续发展提供了新范式。 以社群活动为突破口，迪卡侬旗下法国高端公路自行车品牌VAN RYSEL正加速深耕中国市场。继2025年3月在杭州开设亚洲首家专卖店后，VAN RYSEL于5月再度亮相中国国际自行车展览会，并宣布了一系列针对中国市场的特色社群活动计划。其中，两大核心项目尤为引人关注："共赴热爱之旅Ride to Flanders"将组织中国骑手前往法国，在著名的巴黎鲁贝赛道上挑战自我；"骑遇百公里"活动将覆盖全国60多个城市，幸运骑手将获得前往法国里尔的机会，亲身感受顶级骑行文化和品牌全球总部的独特氛围。 迪卡侬VAN RYESEL公路骑行社群 当户外运动成为新日常：多元消费需求推动细分领域成为增长新引擎 中国户外运动市场正加速从大众化消费模式向更为精细化的垂直细分领域转型，行业生态迎来结构性升级新阶段。在此重要转型进程中，迪卡侬敏锐捕捉到市场发展呈现出三大鲜明特征：消费需求从同质化向多元化细分转变、用户体验形式从浅层体验升级为深度参与、消费理念从直接购买向绿色消费延伸。这些趋势正在重塑产业价值链，推动中国户外运动市场迈向高质量发展新阶段。 在运动消费需求日益多元化的市场背景下，消费者对运动装备的个性化和专业性能提出了更高要求。聚焦消费者诉求，迪卡侬秉持"以用户为中心"的品牌理念，通过持续的产品升级满足消费者期待。针对徒步运动领域，迪卡侬基于对年轻消费群体的需求调研，对经典MH500系列进行战略性升级，推出全新MH500 light轻量化系列，为运动爱好者带来更轻盈、更灵活的多场景使用体验。未来，迪卡侬还将持续优化户外产品矩阵，重点优化外层服饰和鞋类产品的专业性能，同时加强对中层保暖服饰的设计投入。这一系列产品升级举措，将不仅满足中国消费者日益多元化的需求，更将持续引领户外装备行业的品质升级，为整个产业的高质量发展提供坚实支撑。 迪卡侬专业运动产品 在用户行为层面，迪卡侬正见证着消费者从"尝鲜体验"到"深度参与"的显著跃升。迪卡侬观察到，户外运动市场中体验型人群规模较过去有下降，转变为稳定运动爱好的群体持续增长，这一消长关系有力印证了消费行为从单次尝试向长期投入的结构性转变。 以冰雪运动为例，在运动全民普及进程中，消费者正经历从"多元体验"到"专项深耕"的进阶，大量用户在尝试各类冰雪运动后，逐渐聚焦于契合自身运动习惯的细分领域，其中单板滑雪的爱好者规模增长尤为突出。迪卡侬2023-2024雪季销售数据显示，中国单板市场份额占全球第一位。这项数据不仅反映了运动偏好的结构性调整，更为全球运动装备设计提供了重要的数据支撑。基于此，迪卡侬将深化本土化运营战略，充分发挥本土设计团队贴近一线市场的优势，精准捕捉中国消费者的运动习惯与功能需求，重点开发适配本土运动场景的功能性产品。这一战略布局旨在将中国市场的消费趋势转化为全球产品创新的源动力，同时提升本土消费者的运动体验与品牌粘性。 随着消费观念的迭代升级，中国户外运动市场的绿色消费特征愈发鲜明。消费者的购买行为正从直接购买正价产品，逐步转向更具可持续性的消费模式，运动装备租赁与二手产品购买的用户规模持续扩容，2024年，迪卡侬集团在全球范围内的生态设计售出产品贡献占比为 48.5%，比 2023 年提升 10 个百分点，二手产品的销售量达到了 135 万件。在冰雪、骑行等运动产业的创新实践中，迪卡侬以前瞻性的创新服务模式引领行业趋势，打造"装备租赁+专业维护"服务体系，全球范围内共有1730 个维修工作室共维修了 300 万件产品，开创性地实现了"以租代买"的循环经济新模式。这一创新举措不仅降低了运动参与门槛，更与当前二手经济的消费趋势深度契合，有效激活了潜在市场需求，为户外运动经济注入新的增长动力。 迪卡侬维修工作室 在中国户外经济迈向高质量发展的新阶段，迪卡侬正以创新引领者的姿态，全面推动产业转型升级。基于"让运动触手可及"的品牌理念，迪卡侬通过构建"产品+服务+社群"三位一体的价值模式，全面布局徒步、滑雪、露营等核心户外运动领域，推动专业户外运动真正实现大众化普及。面向未来，迪卡侬将持续深化本土化创新战略，以消费者需求为核心，同时通过完善产品矩阵、创新服务模式和拓展消费场景等举措，助力培育更具活力的户外消费市场，为中国户外产业升级发展提供持续动力。

日本第 93代内阁总理大臣鸠山由纪夫应邀出席 东京 2025年7月25日 /美通社/ -- 7月23日，在日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫的见证下，新加坡RNA液体活检领域上市企业Mirxes觅瑞集团（股票代码：2629HK，下简称觅瑞）与日本生物医药企业 NAGAWA 药品株式会社（下简称NAGAWA）联合发起万人筛查项目，并签署战略合作备忘录。作为此项活动的公益发起人，日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫将充分发挥其社会公益影响力，为全人类的健康做出更多的贡献。该项合作也整合了觅瑞创新的miRNA 检测技术、NAGAWA 本地化制造和市场推广优势，标志着亚洲癌症早筛领域进入技术 + 产业 + 慈善协同发展的新阶段。 左起： Mirxes觅瑞集团联合创始人兼首席执行官周砺寒博士、日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫、NAGAWA药品株式会社常务董事大段正司 项目落地：万人筛查助力日本胃癌防控 日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫协力推动觅瑞及 NAGAWA药品株式会社的战略合作，并见证了这一创新模式，积极推动基于 GASTROClear? 技术的万人胃癌筛查项目。 该项目将面向全日本开展 1 万例免费胃癌筛查服务，重点覆盖高龄人群及幽门螺旋杆菌感染高危群体。该项目的实施不仅能显著提升公众对胃癌早筛的科学认知与主动参与度，也将为高龄群体、慢性病患者等传统筛查困难人群提供了非侵入性检测解决方案，更可通过优化筛查流程有效缓解医院及基层筛查机构的服务压力。 日本为胃癌高发国，每年胃癌新发人数超12万，居全球第二，仅次于中国的35万。日本是全球胃癌筛查鼻祖且胃镜筛查成效显著，1983年日本《健康服务法》开始推动40岁以上成年人通过上消化道钡餐造影来筛查胃癌，而后在1994年将胃癌筛查纳入国民癌症筛查计划，并将内镜筛查作为优选胃癌筛查方法。尽管筛查效果较好，但仍面临筛查率较低的问题，例如近年来筛查率仅为男性 45.7%、女性 36.5%，检查不适、时间成本高等原因成为主要障碍。GASTROClear?作为全球首个临床验证的 miRNA 血液检测产品，以非侵入性、耗时短的优势，可为心脏病患者、高龄体弱者等传统筛查高风险人群提供了新选择。 日本第93代内阁总理大臣鸠山由纪夫表示："此次行动旨在为日本民众，特别是高龄人士提供突破性的筛查技术，助力延长健康寿命并减轻医疗成本压力，同时也将成功模式向其它的国家推动。" 同时，新加坡Mirxes觅瑞集团联合创始人兼首席执行官周砺寒博士表示："日本在过去的40年通过全民胃癌筛查计划向全球证明了胃癌早诊早治可以挽救大量生命，早期诊断的胃癌已可治愈。通过我们核心的miRNA检测技术以及经过多次大规模人群前瞻性临床验证，及已获批的GASTROClear?胃癌血液检测来协助日本民众进一步提升胃癌筛查依从率，优化筛查流程。癌症早筛早诊不仅是一项科学探索，更是一项社会使命，它在赋予个人主动权的同时，也强化了公共卫生体系，并降低综合医疗成本。我们相信，通过普及先进的非侵入性筛查技术，能够显著提升高发癌种的早筛依从率，改变癌症诊疗模式，并最终挽救更多生命。" NAGAWA的常务董事大段正司也表示，在日本70岁以上高龄人群有半数以上感染了幽门螺旋杆菌，但这一年龄段的人群接受体检的比例却非常低，费用问题和复杂的程序都是困扰他们的主要原因，而GASTROClear? 技术能够有效的减少检查的痛苦，NAGAWA将积极推动这一技术在日本社会的普及，积极发挥未病先防的普惠作用。 战略合作升级：技术本土化与产业生态构建 在东京举办成功上市庆祝暨战略合作发布会上，觅瑞宣布了与 NAGAWA药品株式会社 的深度合作，双方将共同加速推进觅瑞癌症早期筛查解决方案在日本的落地及普及。未来，依托觅瑞自主专利的 miRNA 检测分析技术平台，双方将以觅瑞胃癌筛查产品 GASTROClear? 与肺癌筛查产品 LUNGClear? 为核心，在日本构建无创、可扩展、高精度的癌症早期检测生态体系。 NAGAWA将承担检测平台本地化适配、制造体系搭建及日本市场分销网络布局等关键任务，其在 PCR 检测试剂、NIPT 等领域的技术转移经验及 日本品质制造标准，将加速觅瑞技术及产品在日本的落地。 Mirxes Japan总经理杨丽红博士表示："与 NAGAWA 的合作将使我们能更快更稳地落地癌症早筛解决方案，真正实现‘科技×日本品质'的结合，为日本乃至全球癌症防控提供示范。" 东京医科大学特聘教授、在全球医学界享有盛誉的落合孝广（Takahiro Ochiya）博士对觅瑞与NAGAWA的顺利合作表示了祝贺，并对于新技术造福民生、创造无限可能寄予厚望。新加坡驻日大使馆代表也出席活动并致辞。 值得关注的是，觅瑞于 2025 年 5 月在港交所上市，市值突破 10 亿美元，成为东南亚生物科技行业首家独角兽，其胃癌筛查产品 GASTROClear?已获新加坡批准及欧盟 CE 认证，在中国完成 9472 人前瞻性临床试验并进入注册阶段，是全球首个获监管批准的分子胃癌筛查 IVD 产品。 从技术创新到全民健康 日本作为胃癌筛查推广较早且成效较显著的国家，其筛查体系之完善、技术之先进在亚洲乃至全球都首屈一指，早期胃癌检出率和生存率常年位居前列。此次觅瑞通过其创新性产品帮助解决日本在胃癌筛查中的痛点，足以证明GASTROClear?在专业领域的 领先 水准。 觅瑞与 NAGAWA 的战略合作将聚焦技术本地化与产业生态构建，覆盖从研发、制造到市场的全链条；而万人筛查项目将积累宝贵的真实世界数据，并进一步提升觅瑞及其产品在日本的品牌认知，为觅瑞与日本的医疗与健康体检机构的全面推广奠定基础。 Mirxes觅瑞简介 Mirxes觅瑞(股票代码：2629 HK)起始于2014年，是一家以新加坡为总部的RNA生物科技公司，致力于开发及商业化针对癌症及其他疾病早期筛查的精准、无创、可负担的血液miRNA检测。 我们的旗舰产品GASTROClear?/觅小卫?是一款基于血液miRNA的胃癌筛查分子检测试剂盒，已在包括新加坡及欧盟的多国获批，并取得美国FDA突破性医疗器械认证。觅小卫在中国已经完成了一项样本规模为9,472人的前瞻性临床试验，目前正在注册申请中。根据行业报告，Mirxes是全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查体外诊断（IVD）产品监管批准的公司。同时，觅瑞稳步推进包含肺癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌等单癌种miRNA检测产品以及CADENCE多癌种多组学检测的临床验证及商业化。 2025年5月23日，觅瑞在香港交易所主板上市，公开发行当日市值突破10亿美元，成为东南亚地区生物科技行业的第一家独角兽企业。觅瑞是首家在香港主板18A生物医药板块上市的新加坡企业，同时是东南亚生物医药行业第一家港股上市企业。 Mirxes Japan 负责产品于日本市场的本地化、法规注册、检测体系构建以及合作拓展工作。目前，该公司已获得日本贸易振兴机构（Japan External Trade Organization，"JETRO"）的支持，开展技术转移项目工作。 NAGAWA药品株式会社简介 NAGAWA药品株式会社是一家日本领先的医药创新企业。通过日本贸易振兴机构（JETRO）投资促进项目支持，成功引进Mirxes公司全球领先的GASTROClear?胃癌早期筛查技术，并完成全套检测体系的日本本土化建设。此次技术转移标志着公司在肿瘤早筛领域实现重大战略布局。 作为持有第一类、第二类药品生产制造综合性药企，NAGAWA 药品 始终致力于前沿医疗技术的转化应用。公司配备专业研究所，构建覆盖PCR检测、NIPT无创产前诊断、癌症筛查、人体器官衰老检测等多元化诊断产品矩阵。 NAGAWA药品将持续发挥其研产销一体化优势，推动创新诊断技术与药品向地方医疗机构的渗透，践行"以科技弥合医疗差距"的企业使命。

上海 2025年7月25日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）即将迎来开幕倒计时100天。全球领先的生命科学企业拜耳将连续第八年携旗下处方药（及影像诊断）、健康消费品、作物科学三大事业部亮相这一国际盛会，以医疗健康和农业科技双轮驱动的"创新加速度"，为中国高质量发展贡献力量。 扩大高水平对外开放，积极稳外贸稳外资，是中国政府坚定不移的决心和持续的努力。"越办越好"的进博会，连续八年写入《政府工作报告》，已成为中国构建新发展格局的窗口、推动高水平开放的平台、全球共享的国际公共产品。透过这一窗口和平台，包括拜耳在内的参展企业不断收获市场机遇、投资机遇和增长机遇。 作为进博会"全勤生"，拜耳在进博沃土上不断实现"创新播种"与"成果丰收"的良性循环：七年间展出超50个"首展首秀"，孵化14个"进博宝宝"，达成近40场重磅签约合作。 今年，拜耳将以总面积800平方米的双展台为载体，以企业使命"共享健康，消除饥饿"作为参展主题，充分借力医疗与农业新质生产力、首发经济、提振消费等机遇点，加速前沿创新成果落地转化，推动多项合作开花结果，让"进博机遇"转化为实实在在的发展动能，惠及更多患者、消费者和种植者。 聚力创新链，共筑健康中国 随着人口老龄化及经济不断发展，中国的高质量医疗保健需求也随之增大。今年6月，国家医保局、国家卫健委印发的《支持创新药高质量发展的若干措施》重磅发布，对创新药研发、准入、入院使用和多元支付进行全链条支持。进博会作为对外开放的重要窗口，汇聚全球医疗创新力量，将进一步推动医疗新质生产力发展，助力"健康中国2030"战略实施。 今年，拜耳处方药（及影像诊断）将继续带来高质量的创新药品和医疗服务，并携手合作伙伴共筑健康中国创新链和产业链。肿瘤、心血管、眼科、女性健康、影像诊断等领域的创新产品和解决方案，以及细胞和基因疗法领域的重要里程碑都将集中亮相本届进博会，包括今年在中国获批后首次亮相进博会的艾力雅 ® 8 mg，以及6月首获国产医疗器械注册证，即将实现本地化生产的拜耳影像诊断业务旗下MEDRAD ® Stellant D-CE高压注射系统及附件。此外，拜耳处方药将展示其在华"创新双引擎"——拜耳Co.Lab与拜耳?亦庄开放创新中心的最新进展。 搭乘首发经济，领跑健康消费 根据2025年颁布的《提振消费专项行动方案》，全力提振消费成为中国经济的重点任务。在此背景下，做优做强首发经济成为各地挖掘消费潜力的重要举措。上海自2018年率先提出"首发上海"概念以来，依托进博会平台持续强化全球新品首发地建设，有效促进了消费潜力释放和结构升级，满足人民日益增长的美好生活需要。 本届进博会，拜耳健康消费品将紧抓首发经济机遇，带来5个"全球首展"，聚焦过敏、消化道、营养、皮肤等方面的健康需求，焕发健康消费新活力，帮助做好多元化的"全民健康"管理。届时，开瑞坦 ® 糠酸莫米松鼻喷雾剂、达喜 ® 乳果糖口服溶液、One A Day 高纯EPA 红心鱼油、爱乐维 ® 儿童钙、贝乐欣 ® B5精华护臀膏等重磅新品将闪耀进博舞台。此外，拜耳健康消费品中国创新合作中心（CCIP）也将通过战略签约、新品发布等活动全面展现其深化前沿领域合作，加速推进"产学研一体化"的创新实践。 扎根本土，助力农业新质生产力 今年，中央一号文件首次提出"发展农业新质生产力"，明确要以科技创新引领先进生产要素集聚，因地制宜发展农业新质生产力，实现从农业大国迈向农业强国。 作为行业创新引领者，拜耳作物科学积极响应农业新质生产力号召，助力中国农业加速创新并朝着数字化、智慧化、可持续方向发展。本次进博会，拜耳作物科学将全方位展示重磅新品、本土合作和全球研发的进展，涵盖多个进博首展：包括安海龙 ® 、沃家润 ® 在内创新产品和根域守护品牌2.0；今年5月刚投入运营，示范生物育种技术与再生农业协同发展的拜耳梨树耘远农场；来自拜耳玉米种子合资公司的新玉米品种。此外，蔬菜种子、育种技术等种业创新成果和实力将同步精彩亮相。 "通过进博会，拜耳深刻借力强大的'溢出效应'，不断拓宽并深化我们在中国的'朋友圈'，紧抓中国机遇，加速创新发展。拜耳不仅在进博会上大放异彩，进博会也让拜耳收获满满。"拜耳大中华及东北亚区传播副总裁张蕾表示，"拜耳在今年仍将全情投入，汇聚八方创新力量，在2025进博会上呈现一个更有料的拜耳，为健康美好未来创造无限可能。播撒创新的种子，收获共赢的果实，期待我们相聚在第八届进博会！" 关于拜耳 拜耳作为一家跨国企业，在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。秉承"共享健康，消除饥饿"的使命，公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战，造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时，集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2024财年，拜耳的员工人数约为93,000名，销售额为466亿欧元，不计特殊项目的研究开发投入为62亿欧元。更多信息请见www.bayer.com。 前瞻性声明 本新闻稿包括拜耳集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在拜耳官方网站www.bayer.com上公开的拜耳各项报告中。拜耳没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。

广州 2025年7月25日 /美通社/ -- 在全球可持续发展浪潮的推动下，ESG（环境、社会与公司治理）已成为衡量企业竞争力与市场信任度的关键要素。国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）与亿晶光电科技股份有限公司（简称"亿晶光电"）三年来在ESG领域展开了一系列深度合作，取得了多项重要成果，为中国光伏产业的绿色革新提供了重要实践样本。 强强联合，携手共启新程 亿晶光电作为中国光伏行业的中坚力量，始终致力于推动清洁能源的创新与发展，并将ESG理念深度融入企业战略和日常经营中。TÜV莱茵作为全球领先的技术服务商，在ESG领域拥有丰富的项目经验和专业的技术力量。此次双方合作，不仅是优势互补的战略选择，更是共同推动光伏行业绿色转型、助力全球可持续发展的积极行动。 三年深耕，硕果盈枝 自2022年起，TÜV莱茵已连续三年为亿晶光电ESG报告提供专业技术服务。在TÜV莱茵的长期支持下，亿晶光电的ESG工作取得了诸多实质性成果。 2025年，亿晶光电凭借卓越的ESG表现成功入选"全球新能源ESG百强榜"；2024年，亿晶光电正式签署成为联合国全球契约组织（UNGC）成员，跻身全球可持续商业联盟。此外，公司多款产品获得"绿色产品""产品碳足迹"及"环境产品声明（EPD）"等认证，进一步证明了其在绿色制造和可持续发展方面的领先地位。 亿晶光电入选“全球新能源ESG百强榜” 亿晶光电2022、2023、2024年《环境、社会与公司治理（ESG）报告》 深度协作，定制化方案构建 ESG 体系 在与亿晶光电持续多年的ESG项目合作中，TÜV莱茵深入研究其业务模式、行业特点以及经营目标，为其量身定制ESG报告框架。这一框架不仅符合国际标准和行业规范，还充分考虑了亿晶光电的实际情况和发展需求，为公司的ESG体系建设提供了科学、合理的指导。 同时，TÜV莱茵与亿晶光电各个关键部门展开紧密协作，共同梳理出一套清晰的ESG职责与分工，建立起完善的ESG项目工作流程与方法，确保亿晶光电能够从战略层面到日常运营中全面贯彻可持续发展理念。 以 ESG 合作为支点，撬动行业绿色升级 亿晶光电董事长陈江明对双方合作给予了高度评价："TÜV莱茵的专业支持为我们的ESG工作提供了有力保障。通过与TÜV莱茵合作，我们不仅快速响应全球客户对ESG实践的严苛诉求，更在技术升级与全球市场拓展中构建起差异化竞争力，为中国光伏企业践行可持续发展树立了标杆。" TÜV莱茵大中华区客制化服务ESG项目经理胡文根表示："光伏产业作为全球能源转型的核心引擎，其可持续发展水平直接关系到‘双碳'目标的实现进程。亿晶光电在 ESG 领域的前瞻性布局与务实行动，彰显了中国光伏企业的责任担当。TÜV 莱茵将持续发挥全球网络与技术积淀的优势，与亿晶光电共同探索 ESG 价值创造的新路径，让每一座电站、每一块组件都成为向世界递出的绿色名片。" 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵长期关注可持续发展趋势变化，依托全球化网络和本地化服务优势，为企业构建"可披露、可验证、可提升"的ESG管理体系提供全流程技术支持。TÜV莱茵的服务涵盖ESG报告鉴证、温室气体排放盘查、产品碳足迹计算、绿色产品认证、废弃物零填埋认证等；在ESG信息披露、ESG体系搭建、可持续发展战略规划等领域拥有十多年的经验，致力于为企业制定和实施可持续发展战略提供专业、高效的技术支持。

广州 2025年7月25日 /美通社/ -- 7月15日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）为无锡奥特维智能装备有限公司（简称"奥特维"）锂电储能装配线（CM682F-8-JZXZDX和CM682F-8-JZXSDX）颁发欧盟机械指令（CE-MD）符合性证书，意味着这两条装配线符合欧盟相关法规与技术规范的要求。 奥特维副总经理武光、国际销售总监Tim Seong，TÜV 莱茵大中华区产品服务事业群华东区销售总经理徐澍、产品服务认可与认证经理 Gerd Reimann等双方代表出席了颁证仪式。 随着全球能源转型加速，储能技术已成为新能源产业的核心支柱。奥特维于2016年进军锂电行业，并在2018年进行了前瞻性战略布局，成立了专项研发团队，全面覆盖储能试验线、中试线、标准储能线、电池簇及集装箱组装产线等产品，以满足客户多样化的应用需求。此次通过CE-MD符合性测试的两条锂电储能装配线，集成度高，关键工位全面自动化，具备高效与精准并重的制造实力，可满足欧盟市场对产能、质量与安全性的严苛需求。 武光在致辞中表示："此次获得CE-MD符合性证书是奥特维全球化战略的重要里程碑，为我们进军欧盟等高端国际市场注入了强劲动能。未来，我们期待与TÜV莱茵进一步深化合作，以高标准提升产品安全性与合规性，推进新能源装备的智能化升级，为全球能源转型提供更可靠的'中国方案'。" Gerd Reimann向奥特维表示祝贺："此次奥特维顺利通过CE-MD符合性测试，是双方技术专家紧密协作、攻克多重挑战的成果，为奥特维产品进入欧盟市场提供了坚实基础。TÜV莱茵始终以专业、中立的第三方视角，为奥特维提供覆盖全生命周期的技术支持，助力其技术创新与产品迭代，共同推动中国新能源行业向更高质量、智能化、全球化的方向迈进。" 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵在工业机器设备与生产线领域积累了丰富的经验，依托覆盖全球的服务网络与技术团队，持续为企业提供涵盖欧盟机械指令（CE-MD）、电磁兼容指令（CE-EMC）、美国国家认可实验室（Nationally Recognized Testing Laboratory，NRTL）认证、美国工业机器设备和生产线现场评估（Field Evaluation Service, FES）等多种国际标准检测认证服务，助力中国企业强化合规能力，加速其国际化进程。

南京 2025年7月25日 /美通社/ -- 南京维立志博生物科技股份有限公司 (以下简称：维立志博)于2025年7月25日正式在香港交易所主板挂牌上市，股票代号为09887。 本次IPO中，维立志博以35港元/股的发行价发行约3686万股股份（不含绿鞋），其中，香港公开发售约1603万股，占发售股份总数的43%，国际发售约2084万股，占发售股份总数的57%。摩根士丹利、中信证券为本次发行之联席保荐人。 通过本次发行，维立志博预计募集资金总额可达1.89亿美元（含绿鞋）。根据公司策略，其中所得款项净额约65.0%将用于临床阶段候选药物正在进行及计划进行的临床开发及监管事务；约15.0%将用于提升临床前资产、扩展现有管线及优化技术平台；约10.0%将主要用于提升产能，其次用于候选药物获批销售后的商业化；及约10.0%将用于营运资金及一般企业用途。 维立志博成立于2012年，是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化。公司拥有涵盖14款创新候选药物的多元化产品组合，包括4款核心及主要产品，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列（不论于其各自药物类别或针对相同靶点的药物当中）。 维立志博的核心业务模式是自主发现、开发及商业化肿瘤免疫疗法。公司通过重点布局肿瘤免疫2.0（IO 2.0）、T细胞衔接器（TCE）和抗体偶联药物（ADC）三大领域，积极探索多领域组合疗法，在全球肿瘤治疗领域建立了差异化竞争优势。截至目前，维立志博的肿瘤管线共12款产品，分别为3款单克隆抗体、5款双特异性抗体、3款抗体偶联药物(ADC)以及1款双特异性融合蛋白。此外，维立志博还布局针2款自身免疫性疾病，包括1款双特异性融合蛋白及1款三特异性抗体。 维立志博采用科学驱动的研发方法，开发了包括LeadsBody?平台（CD3 T-cell engager平台）、X-body?平台（4-1BB engager平台）、Linker-payload(ADC技术平台)在内的专有技术平台。技术平台是公司持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。 LeadsBody?平台为靶向CD3的双特异性抗体的开发提供了坚实的技术支持，通过对TCE分子设计进行多样化修改，可精细调节TCE对CD3及肿瘤相关抗原的亲和力，通过精准的空间位阻分子结构设计，做到只在肿瘤微环境中条件激活，从而有效减少细胞因子风暴风险，降低系统性毒性。通过LeadsBody?平台量身定制的分子定位及空间排列能优化疗效与安全性之间的平衡，减少与毒性相关的治疗中断，延长治疗持续时间，提高患者的生活质量。 基于这一平台，维立志博已在更具市场前景的实体瘤治疗领域建立了先发优势，截至目前，已布局6款差异化TCE管线产品，成功建起覆盖血液瘤、实体瘤及自免三大疾病领域的TCE产品矩阵。 血液瘤领域 LBL-034：GPRC5D/CD3双特异性抗体，用于治疗多发性骨髓瘤。 LBL-043：LILRB4/CD3双特异性抗体，用于治疗急性髓系白血病及多发性骨髓瘤。 实体瘤领域 LBL-033：MUC16/CD3双特异性抗体，用于治疗MUC16高表达的实体瘤，特别是卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌等妇科癌症。 LBL-054：CDH17/CD3 T-cell engager，在结直肠癌、胃癌、胰腺导管腺癌、神经内分泌癌等广泛适应症中有良好应用前景。 LBL-058：靶向DLL3的TCE双特异性抗体-药物偶联物，全球首创的TCE ADC新品类产品，在DLL3表达阳性的小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤治疗中具有良好前景。 自免领域 LBL-051：全球首创CD19/BCMA/CD3三特异性抗体，可有效阻断B细胞及浆细胞产生自体抗体，同时有可能持续抑制B细胞过度激活、分化及转化为浆细胞，从而有望透过调节B细胞调节的多个方面实现卓越的治疗效果。目前已与知名生物技术风险投资公司Aditum Bio成立的NewCo达成合作。 X-body?平台利用先进的抗体工程技术，以2:2结构创造差异化的双特异性抗体，其首个产品LBL-024开创性地采用PD-L1/4-1BB双特异性抗体设计，独特的分子设计使LBL-024能够做到在肿瘤微环境中条件激活4-1BB的激动剂作用，克服有关4-1BB系统性毒性尤其是肝毒性这一主要障碍，降低全身毒性的风险，成功攻克了4-1BB这个肿瘤免疫明星靶点开发的行业难题，成为全球首个也是唯一一款进入注册临床阶段的4-1BB抗体药。 值得特别指出的是，4-1BB作为激动剂，能够重新激活衰竭的T细胞并大量扩增，因此特别适合治疗PD-1/PD-L1耐药的或无效的所谓"冷肿瘤"。 在2025 ASCO年会上，维立志博以口头报告形式，公布了LBL-024联合依托泊苷/铂类化疗治疗初治晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的多中心、Ib/Ⅱ期临床研究数据。研究显示，在所有剂量水平的52名疗效可评估患者中，客观缓解率（ORR）为75.0%，疾病控制率（DCR）为92.3%，显著优于历史数据中单纯化疗的ORR（30%-55%）。15 mg/kg的剂量组，患者ORR为83.3%，DCR达100%。57.7%（30/52）的疗效可评估患者肿瘤缩小>50%。截至2025年4月15日，中位随访期为8.2个月，PFS尚未成熟，但在所有三个剂量队列中均观察到较历史数据延长趋势。 肺外神经内分泌癌是一种罕见且侵袭性强的癌症，晚期预后极差，且缺乏二线及后续标准治疗。在巨大的未满足临床需求下，LBL-024已于2024年4月30日获NMPA批准开展单臂关键注册临床研究，用于过往化疗失败的EP-NEC，有望成为治疗肺外神经内分泌癌的首款获批药物。 作为全球首个已处于注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法，其使4-1BB可能成为继PD-1/L1、CTLA-4及LAG3后全球第四个获批上市的免疫治疗靶点。目前，该药物已获NMPA授予治疗后线肺外神经内分泌癌的突破性疗法认定，并获得美国FDA授予的治疗神经内分泌癌的孤儿药资格认定。 此外，LBL-024治疗小细胞肺癌（SCLC），胆道癌（BTC）、卵巢癌（OC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞癌（ESCC）、肝癌（HCC）和胃癌（GC）等，均已获批开展临床研究，并在SCLC、BTC、OC等多个大癌种产生初步疗效信号，有望成为一款具有前景的针对广泛适应症的有效抗肿瘤药物。 维立志博矢志成为一家综合性生物技术公司，已经建立从早期筛选及发现、临床前研究、临床开发、CMC到中试生产的整个药物开发过程中的所有基本功能，在短短三年内即实现从靶点选择至提交IND的高效药物开发流程，根据弗若斯特沙利文的资料，优于行业约5至6年的平均水平。作为自主开发的补充，维立志博积极寻求与第三方合作进行候选药物的临床开发及商业化，通过对外授权许可、商业化合作或其他战略合作更好地把握市场机遇。随着临床资产接近商业化上市，公司将会考虑建立具商业规模的生产设施，并通过合作及内部销售团队加强商业化能力。

北京 2025年7月25日 /美通社/ -- 近年来，太钢集团将绿色低碳发展作为可持续发展战略的核心，积极推进减碳行动，加强环境治理，将绿色发展理念深植企业基因。 截至目前，太钢推进低碳产品碳足迹锐减60%以上，发布了11份EPD声明彰显责任担当，绿色物流覆盖率超过80%。绿色实践已贯穿整个生产流程，为企业迈向可持续未来提供了有力支撑。 原文链接：https://en.imsilkroad.com/p/346719.html

北京 2025年7月24日 /美通社/ -- 以下为来自 机经网的报道： 7月24日，2025世界清洁能源装备大会新闻吹风会在北京召开。中国机械工业联合会执行副会长罗俊杰，机械工业信息研究院副院长缪立进，德阳国际会展集团有限公司董事长蒋春霞出席新闻吹风会，详细介绍了举办此次大会的重要意义与亮点、大会筹备情况。中国机械工业联合会总工程师李燕霞主持本次新闻吹风会。 大会现场 2025世界清洁能源装备大会（WCCEE2025）将于9月16-18日在四川省德阳市举办。本次大会由中国机械工业联合会主办，机械工业信息研究院、德阳国际会展集团有限公司联合主办，众多科研院所、企业支持举办。主题为"绿色新能源 智造新未来"，聚焦清洁能源装备全产业链的创新发展。 概括起来，大会呈现出以下亮点及特色： 专业聚焦 ：覆盖清洁高效燃煤装备、水电、风电、光伏、核电、生物质能装备，以及新型储能、智能电网、高效输变电等清洁能源装备全产业链核心领域。 多元参与 ：汇聚全球产业链上下游领军企业、关键用户行业代表、科研机构与高校、权威专家学者、金融机构及投资界人士，共建产业生态。 创新引领 ：展示最新科技创新成果与前沿技术，探讨装备智能化升级、数字化转型路径、新一代信息技术与装备的深度融合，推动能效提升与资源循环利用。 国际合作 ：具有高度国际参与度，吸引众多国际组织代表、外国政府官员、驻华使节、国际专家及跨国企业高管。特设"清洁能源装备国际合作圆桌对话"等高端活动，促进政策沟通、技术交流与项目对接，推动中国装备"走出去"与国际经验"引进来"。 活动丰富 ：构建丰富立体的活动矩阵，采用"1+1+N"模式，包括开幕式、权威主旨大会、多场深度专题会议、清洁能源装备展览会、精准市场对接会及实地参观考察等。议题延伸至智能制造、绿色金融、产业融合等关键支撑领域。 目前，大会筹备工作进展顺利，众多国内外专家及企业已确认参会。组委会致力于打造一场高效、卓越的国际行业盛会，助力全球能源绿色转型。

-Tulip Innovation额外获得针对Sunwoda Group的电池专利禁令 匈牙利布达佩斯 2025年7月24日 /美通社/ -- 2025年7月17日，Tulip Innovation在德国针对总部位于中国的Sunwoda Group开展的关于电池电极与隔膜技术的诉讼中，再次获得禁令。 慕尼黑地方法院第七审判庭作出的这项裁决，使针对Sunwoda Group的禁令增至三项，此前Tulip已于2025年5月22日在独立案件中获颁两项德国禁令。 Tulip是LG Energy Solution与Panasonic Energy持有的超5,000项专利组合的许可代理商，由Hogan Lovells律师事务所代理。 最新裁决源于Tulip对Sunwoda Electronic、Sunwoda Mobility Energy Technology及其德国关联公司Sunwoda Europe与Sunwoda Electric Vehicle Battery Germany的诉讼，案件基于欧洲专利EP 2 378 595 B1的德国部分。 口头听证会于2025年7月3日举行。 对Tulip有利的裁决于听证会两周后的2025年7月17日下达，法院批准了Tulip对涉案电池的禁令救济请求。 Tulip提出的附加救济请求亦获批准，包括要求Sunwoda召回并销毁其直接或间接持有的任何剩余电池、原则上向Tulip支付损害赔偿，并提供详细财务信息以便Tulip计算索赔金额。 此项新禁令凸显了Tulip授权的电池专利组合的强大实力和广泛覆盖范围，并证实未经许可使用该专利组合技术的电池制造商将面临重大诉讼风险。 Tulip首席执行官Giustino de Sanctis指出：“这一裁决进一步彰显了Tulip项目的价值，并体现了我们致力于维护电池行业公平竞争市场环境的承诺。 Tulip期待与所有锂离子电池制造企业就专利组合的广泛许可展开磋商。” Hogan Lovells合伙人Andreas von Falck补充道：“慕尼黑地方法院对Tulip专利地位的认可令我们倍感欣慰。 本案专利最长有效期截至2029年12月21日。 裁决论证充分，我们相信在上诉阶段仍将维持原判。” 涉案专利涉及电极与电池隔膜组合技术，对汽车电池的安全与性能至关重要。 本案争议电池虽为Dacia Spring特定型号，但该专利适用于任何采用此项专利技术的电池型号。 裁决可在提供担保后立即执行，但Sunwoda仍可上诉，且其已就涉案专利另行提起专利无效诉讼，目前待决。 Tulip由Hogan Lovells团队代理诉讼，成员包括Andreas von Falck博士、Alexander Klicznik博士、Roman Würtenberger博士、Markus Kuczera博士、Lea Gröblinghoff、Michael Plagge博士及Yun-Suk Jang博士。 Sunwoda的代理律所为A&O Shearman。

上海 2025年7月24日 /美通社/ -- 世界口腔医学大会(FDI World Dental Congress)将于2025年9月9日至12日在中国上海举行。作为口腔健康领域全球知名盛会之一，本届大会由中华口腔医学会和国药励展共同主办。世界口腔医学大会每年在不同国家举办，旨在强调口腔健康对保障整体健康与福祉的重要性，是推动口腔领域国际合作的强大动力。 近年来，免签政策使中国日益成为全球游客的热门目的地。这一便利性的提升，加之上海的国际吸引力，以及世界口腔医学大会作为全球知名口腔盛会的卓著声誉，已吸引超过1万名大会代表参加2025年大会，预计届时将有来自134个国家和地区的超过3.5万名专业参会者和观众莅临。 参会者可期待一场内容丰富的科学盛宴，届时将有超过300位演讲嘉宾分享洞见，并围绕关键口腔主题举办互动论坛。与此同时，2025年世界口腔医学大会展览会将成为史上规模最大的一次，精选700家展商，覆盖6万平方米展区。赫力昂(Haleon)、李施德林(Listerine)、狮王(LION)和高露洁等全球领导品牌，以及数百家中国制造商和技术提供商，将展示最先进的口腔设备和解决方案。展览还将重点展现医院和大学的成果转化、人工智能辅助诊断的创新、数字化口腔及3D打印技术，为参会者提供前沿解决方案。 此外，大会还通过精心设计的导览活动为口腔医师、研究人员、行业专家和经销商提供绝佳的交流机会，促进建立可推动全球口腔健康发展的合作关系。 难忘的社交活动 2025世界口腔医学大会的配套社交活动将为与会者带来独特的文化体验。亮点包括9月9日的开幕式，以及9月10日的晚宴，届时宾客将通过现场表演、地方美食和一场文化雅宴，沉浸式感受中国传统文化。9月11日的"上海之夜"将在标志性的外滩举行，现场有音乐表演、手工调制的鸡尾酒，以及上海充满活力的天际线夜景，为宾客带来难忘的夜晚。 中国崛起为 口腔 重地 在大会成为焦点的同时，中国作为口腔关键市场的崛起也不容忽视。自2006年以来，中国口腔行业经历了前所未有的增长，增速超过全球大多数市场。该行业的技术转型同样令人瞩目。中国口腔诊所迅速采用了包括全数字化工作流程在内的尖端解决方案，从根本上提升了治疗精准度、效率和患者舒适度，为口腔诊疗服务树立了新标杆。 推动全球口腔健康发展 2025世界口腔医学大会通过汇聚口腔领域的各方专家，展示口腔领域最紧迫的创新成果，应对关键健康挑战，并促进更广泛的合作，以改善全球口腔护理。