美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2025年8月18日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥 ® ；研发代码：APG-2575）联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的全球注册III期临床研究（ GLORA-4 ）获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。作为利生妥 ® 在欧美监管机构获批的第二个全球注册III期研究， GLORA-4研究（NCT06641414） 在多国家多中心同步入组，将加速新药上市进程。利生妥 ® 也是目前国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂。该研究有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白，是利生妥 ® 全球临床开发的又一重要里程碑。 亚盛医药首席医学官翟一帆博士 表示："去甲基化药物（HMA）或异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）仍是当下中高危MDS的主流治疗方案，全球层面没有用于一线治疗中高危MDS患者的靶向药物问世，该领域存在较大未被满足的临床需求。而在前期研究中，利生妥 ® 已在MDS患者中展现出良好的临床获益和耐受性。此次GLORA-4研究获美国FDA、欧洲EMA与中国CDE同步批准开展，希望该药成为全球首个获批用于一线治疗中高危MDS患者的Bcl-2抑制剂，和自HMA获批20年多年来首个获批的靶向药，或将从根本上重塑中高危MDS的治疗格局。 目前，GLORA-4研究正在中国、美国和欧洲同步开展，这将极大助力加速利生妥 ® 后续在MDS适应症的临床开发和上市注册程序。未来，我们将秉承‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命，积极推进相关临床试验的开展，以造福更多患者。" GLORA-4研究为国际多中心、随机、双盲III期临床试验，旨在评估利生妥 ® 联合AZA对比安慰剂联合AZA在新诊断的成人HR-MDS患者中的疗效及安全性。GLORA-4研究已于2024年获CDE临床试验许可。目前该研究正在全球同步推进患者入组，并已完成中国及欧洲地区的首例患者入组。全球主要研究者（Leading PI）为美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心（MDACC）白血病科主任Garcia-Manero教授，及中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军教授。 作为起源于造血干细胞的髓系克隆增殖性疾病， MDS具有显著的年龄相关性特征，全球流行病学研究显示其发病率随年龄呈指数级增长（65岁以上人群年发病率达22/10万），中位诊断年龄达70岁 [1] ，且>75%患者病情复杂常伴有至少两种合并症 [2] 。该疾病的核心风险在于克隆演化导致的急性髓系白血病（AML）转化，其中中高危组（IPSS-R高危/极高危）患者5年内AML转化率高达40-60% [3] ，转化后预后极差，中位生存期不足6个月 [4] 。 去甲基化药物作为中高危MDS的一线标准方案，总缓解率（ORR）仅 30-40% [5] ，完全缓解（CR）率仅10-17%，且中位缓解持续时间仅9-12个月 [6], [8] ，治疗应答不足；allo-HSCT虽可提供治愈可能，但受限于患者中位年龄、复杂病情、MDS常见的造血干细胞储备衰退及移植相关死亡率（TRM）达25-35%，仅5-10%适宜患者可接受移植 [7] ，根治手段受限。IPSS-R高危患者5年生存率仍停滞于16-24% [8] ，亟待创新性疗法改写治疗范式。 利生妥 ® 是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。目前，该产品已在中国获批上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。利生妥 ® 为中国首个获批上市的国产原研Bcl-2抑制剂。 此前，在2024年美国血液学年会（ASH）和2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，利生妥 ® 联合AZA治疗初治（TN）MDS的数据显示：利生妥 ® 联合AZA在TN MDS中，ORR达75%，远高于HMA，显示了卓越的临床获益；且安全性良好，严重血液学毒性以及粒细胞减少相关感染的发生率低，需要剂量调整的患者比例低，未报告60天内治疗相关死亡 [9], [ 10] 。 黄晓军院士 表示："当前血液肿瘤领域虽取得显著进展，但中高危MDS患者的治疗仍面临困境：其一，现有标准疗法HMA的临床疗效有限，仅约1/3患者可获得治疗反应；其二，自HMA获批二十年来，全球范围内一直没有突破性新药出现。这导致中高危MDS治疗领域仍存在明显的临床未满足需求，急需有效且安全的新型治疗手段。利沙托克拉在前期研究中展现的显著缓解率及可控的安全性特征非常令人鼓舞，希望这项全球注册III期研究能够取得积极结果，从而帮助我们在临床上更好的治疗和管理中高危MDS患者。" Garcia-Manero 教授 表示："中高危MDS作为高发于高龄人群的恶性血液病，其治疗面临更特殊的挑战。这类患者常伴多重合并症且造血储备衰竭，导致其治疗耐受性更低，对药物的安全性要求更高。利沙托克拉的前期临床数据显示出较为突出的临床获益，在保持显著缓解率的同时，治疗相关剂量调整率以及治疗相关死亡率低。鉴于利沙托克拉这些突出的优势，我们期待它能在未来成为中高危MDS患者更理想的治疗选择。" 参考资料： Ma X, et al. Epidemiology of myelodysplastic syndromes. Am J Hematol. 2022;97(3):354-362. doi:10.1002/ajh.26442 Sekeres MA, et al. Comorbidities predict inferior survival in myelodysplastic syndromes. Br J Haematol. 2020;191(4):606-613. doi:10.1111/bjh.16987 Zeidan AM, et al. Risk of acute myeloid leukemia transformation in higher-risk MDS. Blood Cancer J. 2021;11(2):32. doi:10.1038/s41408-021-00426-2 Lindsley RC, et al. *Prognostic mutations in myelodysplastic syndromes after progression to AML. J Clin Oncol. 2017;35(15):1591-1597. doi:10.1200/JCO.2016.71.6715 Fenaux P, et al. Azacitidine prolongs survival in higher-risk MDS. Lancet Oncol. 2009;10(3):223-232. doi:10.1016/S1470-2045(09)70003-8 Silverman LR, et al. Randomized phase III study of azacitidine vs conventional care in higher-risk MDS. J Clin Oncol. 2011;29(18_suppl):6501. doi:10.1200/jco.2011.29.15_suppl.6501 Deeg HJ, et al. Allogeneic stem cell transplantation for MDS: outcomes in >60 years. Biol Blood Marrow Transplant. 2018;24(2):341-346. doi:10.1016/j.bbmt.2017.10.035 Fenaux P, Mufti GJ, Hellstrom-Lindberg E, et al. International Vidaza High-Risk MDS Survival Study Group. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk myelodysplastic syndromes: a randomised, open-label, phase III study. Lancet Oncol. 2009 Mar;10(3):223-32. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70003-8. Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor, in Combination with Azacitidine in Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS). ASH 2024； Phase 1b /2 Study of Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Azacitidine (AZA) in Patients with Treatment-naïve（TN）or Prior Venetoclax（VEN）-exposed Myeloid Malignancies. ASCO 2025 关于亚盛医药 亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。 亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。 公司核心品种耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克 ® 一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克 ® 联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。 公司另一重磅品种利生妥 ® 是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，已获批用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥 ® 四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治CLL/SLL患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。 亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。 这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的F-1表格注册说明书和2025年4月16日提交的20-F表格中的"风险因素"和"关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明"章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。 因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。

上海 2025年8月15日 /美通社/ -- 富士胶片控股株式会社（以下简称"富士胶片"）宣布，公司已连续第7年被全球非营利性组织CDP * 评选为"供应商参与度领导企业"（Supplier Engagement Leader）。 此项评级基于企业对CDP气候变化调查的回复，重点关注其与供应商的互动合作。 遵循集团的环境理念和采购政策，富士胶片积极践行并主动与供应商分享。公司还通过开展调查评估供应商的活动，提供支持以帮助他们升级低碳设备并准确评估其二氧化碳（CO?）排放量。富士胶片将此项认可归功于其可持续发展举措。 在富士胶片集团企业社会责任（CSR）计划"Sustainable Value Plan 2030"(SVP2030)中，集团设定了明确目标：到2030财年，将公司产品在其整个生命周期中的二氧化碳排放量较2019财年水平减少50%。富士胶片致力于减少从原材料的"采购"、"制造"、"运输"、"使用"到"废弃"整个产品生命周期的二氧化碳排放量。 富士胶片将持续努力，与供应商紧密协作，共同应对包括气候变化在内的环境挑战。 * CDP是一家全球非营利组织，代表740多家机构投资者调查企业的环境信息披露情况。2024年，全球约有23,000家公司参与了此项调查。此次调查结果也被用于全球领先的社会责任投资指数（SRI指数），该指数从环境、社会、治理（ESG）角度评估企业活动。

贾富拉中游天然气公司成功引入重大外资，并达成沙特阿美贾富拉中游资产的租赁及回租开发与使用权协议 交易完成后，沙特阿美将获得110亿美元的预付款，充分体现其持续资本投资计划的价值创造潜力 交易有助于优化沙特阿美资产结构，彰显沙特阿拉伯天然气需求的积极前景 沙特阿拉伯达兰 2025年8月15日 /美通社/ -- 世界领先的能源与化工公司沙特阿美今日宣布，与由全球基础设施合作伙伴（隶属于贝莱德集团）管理的基金牵头的国际投资财团签署一项涉及贾富拉天然气处理设施的租赁及回租协议，交易金额达110亿美元。 贾富拉项目是沙特境内规模最大的非伴生天然气开发项目，预计蕴藏原始天然气229万亿标准立方英尺，以及750亿桶凝析油（按标准储罐计）。该项目是沙特阿美2021—2030年天然气产能提升60%战略目标的关键支撑，旨在更好满足日益增长的市场需求。 根据协议，新成立的贾富拉中游天然气公司将获得贾富拉气田天然气处理厂及里亚斯天然气液分馏设施的开发与使用权，并以回租形式租赁给沙特阿美，租期为20年。作为回报，沙特阿美将向该公司支付相关关税，以换取其在贾富拉地区独家接收、处理和加工原始天然气的权利。 沙特阿美将持有贾富拉中游天然气公司51%的多数股权，其余49%由以全球基础设施合作伙伴为首的投资者共同持有。该交易不对沙特阿美的产量构成任何限制，预计将在满足惯例成交条件后尽快完成。 沙特阿美总裁兼首席执行官阿敏?纳瑟尔表示 ："贾富拉是我们天然气扩能战略的重要支柱。由全球基础设施合作伙伴牵头的财团参与非常规天然气业务的关键环节，充分彰显了项目的投资吸引力。这项对沙特阿拉伯的外资直接投资，进一步凸显了沙特阿美长期发展战略对国际投资界的强大吸引力。随着贾富拉气田今年即将启动第一阶段生产，后续开发工作也在稳步推进。未来，贾富拉有望在为石化产业提供原料方面发挥关键作用，并为包括人工智能数据中心在内的沙特国内新兴增长领域提供稳定能源支持。" 全球基础设施合作伙伴董事长兼首席执行官巴约?奥贡莱西表示 ："我们很高兴通过投资沙特天然气基础设施，进一步深化与沙特阿美的合作关系。天然气是全球能源市场的重要支柱，而此次合作正是建立在贝莱德与全球基础设施合作伙伴长期携手沙特阿美的基础之上，旨在共同应对市场对清洁燃料、能源安全和能源可负担性的不断增长的需求。" 作为该地区最重要的天然气开发项目之一，贾富拉吸引了全球投资者的广泛关注。此次交易的联合投资方包括来自亚洲和中东地区的多家领先机构投资者。交易完成后，将有助于优化沙特阿美的资产结构，并进一步释放贾富拉气田开发的潜在价值。 全球基础设施合作伙伴的中型市场基础设施股权投资团队专注于全球多元化的中型市场基础设施资产与企业，尤其在中东地区拥有长期稳健的投资业绩。此次投资也建立在沙特阿美与贝莱德之间已有的紧密合作基础之上。早在2022年，贝莱德便与其他投资方共同牵头，对沙特阿美天然气管道公司进行了少数股权投资。

上海 2025年8月15日 /美通社/ -- 全球知名的胶粘解决方案制造商德莎胶带（tesa）于近日在国际（上海）显示技术及应用创新展（DIC EXPO 2025）上，以"粘接技术赋能显示进化"为主题精彩亮相。 展会期间，德莎胶带凭借其前瞻性的Micro LED与Mini LED胶带方案荣膺"DIC Award显示材料创新奖"，也全面展示了其在光学贴合、整体封装及可持续发展方面的创新技术，并与京东方、天马微电子等行业领袖展开深度交流，共话显示技术的新未来。 三大创新坐标，勾勒显示应用新蓝图 为期三天的展会中，德莎胶带通过沉浸式的展台设计与互动实验，生动展示了其粘接技术如何帮助突破显示设计的边界。 精密光学贴合： 针对曲面屏、折叠屏及AR/VR等新型显示设备对光学贴合的严苛要求，德莎胶带展示了其光学透明胶带（OCA）系列。该系列具备优异的光学性能与耐久性，且能适应"去偏光片"等前沿设计，从而为终端设备提供可靠粘接，提升视觉体验。 高效整体封装： 借助3D模型与互动演示，德莎胶带呈现了从显示模组到终端设备的全流程粘接方案。其结构性与功能性胶带集防水、缓冲、导热等多种特性于一体，在为日益轻薄和高度集成的智能设备提供坚固结构支持的同时，也赋予了更大的美学设计空间。 前沿 Micro LED 与 Mini LED 方案： 德莎胶带针对性地展示了其改善Micro LED量产瓶颈的激光转移胶带，以及提升视觉均匀性的直显用扩散光学胶（Diffusion OCA）。该方案凭借其行业前瞻性与创新性，获得了本届展会"DIC Award显示材料创新奖"，彰显了德莎胶带卓越的技术创新实力。 可持续创新 ， 拓展粘接技术价值维度 在展会同期的"全球先锋科技发布会"上，德莎胶带以"创新驱动"为题发表演讲，强调其粘接方案不仅是技术的集合，更是一个能帮助产业链伙伴突破设计局限、优化产品生命周期管理的一站式创新平台。 演讲分享了光学贴合、结构粘接与功能性粘接三大技术支柱，并强调了德莎胶带在可移除技术与生物基材料上的创新运用。这些创新与德莎胶带正在推进的可移除发展举措一脉相承。 产业共振：共绘显示技术 的 演进路线 展会期间，德莎胶带也应邀接受多家媒体采访，与行业共话显示应用发展与粘接技术演变。德莎胶带大中华区电子事业部销售经理顾俊先生在采访中表示：" 显示模组与终端正加速向多样化、精密化演进 ，Micro LED与近眼显示等新型技术持续突破。我们将深化产业链协同，以创新粘接方案推动行业演进。" DIC EXPO 2025虽已落幕，但德莎胶带探索技术边界的脚步永不停止。我们期待继续携手全球合作伙伴，以创新的粘接技术，共同描绘下一代显示设计的美好蓝图。

上海 2025年8月15日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，已发布2025中期业绩。 业绩亮点速览 截至2025年6月30日，现金及银行结余约为人民币12.61亿元，于2025年末的现金及现金等价物及存款预期将不少于人民币11.00亿元；不考虑后续现金流入的前提下，预期将有充足现金支持运营到2028年。 2025年上半年，赛恺泽 ® 完成认证及备案的医疗机构覆盖全国20多个省市，科济药业共计从商业化合作伙伴华东医药获得111份有效订单。 舒瑞基奥仑赛注射液新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）的药品审评中心（CDE）受理。 舒瑞基奥仑赛注射液在中国的确证性II期临床试验研究结果发表于《柳叶刀》及2025 ASCO年会。 多款通用型CAR-T产品开发中，涵盖血液恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫性疾病等领域。 引入珠海软银欣创投资以加速通用型CAR-T细胞产品在中国内地研发进程。 科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示 ："2025年上半年，我们在技术创新、产品研发、商业化等方面均取得可喜的成绩，赛恺泽 ® 销量快速增长，舒瑞基奥仑赛成为全球首款提交NDA的针对实体瘤的CAR-T，同时我们也在持续开发多款通用型CAR-T，以期带来更大的临床获益和提高可及性。" 财务摘要 截至2025年6月30日止六个月，科济药业的收益约为人民币5,100万元，主要来自赛恺泽 ® ，是以出厂价格而非终端市场价进行计算的。我们的收益于完成产品的出厂交付后确认。由于CAR-T生产存在必需的时间周期，从华东医药获得的订单数量与出厂交付的数量存在差异。截至2025年6月30日止六个月，科济药业的毛利约为人民币2,900万元。于商业化阶段，我们彰显了强大的成本竞争优势，主要由于我们自主生产的质粒及载体产出稳定，每批产量很高。 截至2025年6月30日，现金及银行结余约为人民币12.61亿元，较截至2024年12月31日约人民币14.79亿元减少约人民币2.18亿元。该减少主要是由于支付研发开支、行政开支及资本开支投入所致。于2025年末的现金及现金等价物及存款预期将不少于人民币11.00亿元。不考虑后续的现金流入的前提下，我们预期将有充足现金支持运营到2028年。 科济药业产品管线 赛恺泽 ® 销量快速增长 赛恺泽 ® （泽沃基奥仑赛注射液，研发代号：CT053）是一种全人源B细胞成熟抗原（BCMA）自体CAR-T细胞产品，已获中国NMPA批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。 科济药业与华东医药（000963.SZ）已就在中国大陆地区商业化赛恺泽 ® 签订合作协议。在商业化落地方面，华东医药已组建独立专业、全方位的商业化团队全面推广赛恺泽 ® ，利用中国多层次保险体系，提高患者可及性。于2025年上半年，赛恺泽 ® 完成认证及备案的医疗机构覆盖全国20多个省市，科济药业共计从华东医药获得111份有效订单。我们预计，随着营销活动的持续进行及保险覆盖范围的扩大，赛恺泽 ® 的销售收益将进一步加快增长。 舒瑞基奥仑赛注射液中国 NDA 获受理 舒瑞基奥仑赛注射液（研发代号：CT041）是一种靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的自体人源化CAR-T细胞产品。2025年6月，中国NMPA的CDE已受理舒瑞基奥仑赛注射液的NDA，用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌（G/GEJA）。舒瑞基奥仑赛注射液是全球首款且唯一一款进入NDA阶段的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞产品。舒瑞基奥仑赛注射液于2025年5月获CDE纳入优先审评，并于2025年3月获授予突破性治疗药物品种认定（BTD）。 舒瑞基奥仑赛注射液在中国的确证性II期的临床试验（NCT04581473）的研究结果已在《柳叶刀》（ The Lancet ）发表，并于2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。研究结果显示，舒瑞基奥仑赛对比标准治疗可显著改善无进展生存期（PFS），并展现出有临床意义的总生存期（OS）获益，同时具有可控的安全性特征。 多款通用型 CAR-T 细胞产品开发中 科济药业利用其专有THANK-uCAR ® 平台推进差异化的通用型CAR-T细胞产品。公司最近开发了THANK-u Plus?平台，作为THANK-uCAR ® 的升级版，以克服NKG2A表达水平对通用型CAR-T细胞产品疗效可能的影响。 CT0596是一款利用THANK-u Plus?平台治疗R/R MM或R/R浆细胞白血病（PCL）的靶向BCMA通用型CAR-T细胞产品，正在中国开展研究者发起的临床试验。初步临床数据已于2025年5月在公司官网发布。根据初步安全性及疗效数据，CT0596用于R/R MM患者总体耐受性良好，在所有预设剂量组都观察到了CAR-T细胞的扩增，并出现了令人鼓舞的疗效信号。 多个通用型CAR-T产品亦正在开发中： KJ-C2219 - 靶向CD19/CD20，用于治疗血液恶性肿瘤及自身免疫性疾病。2024年底启动一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的研究者发起的临床试验，2025年上半年启动一项针对系统性红斑狼疮（SLE）和系统性硬化症（SSc）的研究者发起的临床试验。 KJ-C2320 - 靶向CD38，用于治疗急性髓系白血病（AML），2024年底启动一项研究者发起的临床试验。 KJ-C2114 - 用于治疗实体瘤。 KJ-C2526 - 靶向NKG2DL，用于治疗AML、其他恶性肿瘤，以及抗衰老。 2025年2月25日，科济药业与珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）旗下管理的基金达成协议。根据该协议，投资者同意以现金对价人民币80,000,000元认购优恺泽生物医药（上海）有限公司（"优恺泽"）的新增注册资本，占优恺泽增资后注册资本的8%。本次增资完成后，科济药业于优恺泽的股份将由100%稀释至92%。 优恺泽是一家在中国内地专注于利用通用型CAR-T细胞疗法治疗血液瘤的新药研发公司。根据该等协议，优恺泽获得科济药业治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品以及治疗B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20双靶CAR-T细胞产品（不包括治疗自身免疫性疾病的适应证）在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利。 关于科济药业 科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR-T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。 前瞻性声明 本新闻稿中所有不属于历史事实或与当前事实或当前条件无关的陈述都是前瞻性陈述。此类前瞻性声明表达了本集团截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前观点、预测、信念和预期。此类前瞻性声明是基于本集团无法控制的一些假设和因素。因此，它们受到重大风险和不确定性的影响，实际事件或结果可能与这些前瞻性声明有重大差异，本新闻稿中讨论的前瞻性事件可能不会发生。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近的年度报告和中期报告以及在我们公司网站https://www.carsgen.com上发布的其他公告和报告中「主要风险和不确定性」标题下的详细内容。对于本新闻稿中的任何预测、目标、估计或预测的实现或合理性，我们不作任何陈述或保证，也不应依赖这些预测。 联系科济药业 更多信息，请访问公司网站：https://www.carsgen.com/

柏林 2025年8月15日 /美通社/ -- 作为全球 极 具影响力的消费电子和家用电器展览会，IFA Berlin 2025将于9月盛大开幕，这将再次巩固其作为行业标杆的国际地位。本届展会将以 人工智能、绿色可持续、软件与算力 三大变革性科技为核心，同时深化智能家居、家电、娱乐、通信、健康科技及未来出行等领域的创新展示，打造产业与消费者共同参与的科技狂欢。 创新驱动未来：聚焦三大核心趋势 IFA 2025将围绕以下关键主题展开： 人工智能（ AI） ：展示AI如何重塑智能家居、个性化服务及人机交互体验。 软件与计算能力 ：探索高性能计算、边缘AI及下一代操作系统带来的技术革命。 可持续科技 ：聚焦节能家电、循环经济解决方案及低碳生活方式创新。 此外，IFA将继续强化其在 家庭娱乐、家电、智能家居、音频、游戏、数字健康及微型交通 等领域的领导地位，为行业提供前瞻性洞察。 行业巨头齐聚，共绘科技蓝图 IFA 2025吸引了全球顶级品牌与零售联盟的深度参与，包括 EK Retail、ElectronicPartner、Euronics、expert及telering 等，进一步凸显其作为行业战略交流与商贸合作的核心平台价值。 全新展区与体验：科技 +生活深度融合 今年IFA推出多项创新展区与互动形式，为参展者带来沉浸式科技体验：全新打造的 IFA创作者中心 在Funkturm广场集结直播台、播客工作室等设施，展现数字内容生产前沿；首次亮相的 美妆科技中心 （17号馆）通过智能护肤设备和沉浸式体验空间吸引美妆科技爱好者； 户外生活实验室 则以可持续理念呈现智能园艺与绿色烹饪科技。现场更设置微型交通测试赛道供观众试驾电动出行工具，联合柏林游戏生态推出Games Ground互动平台，并通过全球直播栏目实时传递展会尖端科技动态，全方位打造沉浸式未来生活场景。 2025 中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜 在2025德国柏林国际消费电子及家用电子电器产品展览会(IFA)举办期间，由苏秦会中国品牌出海委员会、WeBranding博鼎国际联合智象(品牌工厂)、PartnerBoost、Seel、美通社共同诚邀中国品牌出海领先参展企业，加入[2025 中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜]，共享成功经验，共拓欧洲市场！ IFA Berlin 2025不仅是全球消费科技的风向标，更是中国品牌出海欧洲的核心跳板。本届中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜专为中国出海品牌创始人/高管、欧洲渠道方、行业机构及国际媒体打造，聚焦资源对接、品牌曝光、场景化体验，全方位赋能中国品牌打开欧洲市场。 四大 核心亮点： (1) 资源强链接：直通欧洲顶级渠道，高效匹配商机 行业生态深度解析：德国零售行业协会、E-commerce Berlin Expo等权威机构分享欧洲市场趋势、合规政策及渠道策略，避免"踩坑"。 渠道方1v1对接：与欧洲主流电商平台高管面对面洽谈，快速建立合作。 (2) 品牌强曝光：国际奖项 +全球媒体，打造影响力巅峰 BEST OF IFA 颁奖盛典：由欧洲及北美科技媒体、行业专家评选，颁发"BEST OF IFA"榜单奖项，提升品牌国际认可度。 全球媒体矩阵传播：海外欧美传统媒体、社交媒体及科技红人全面报道，扩大品牌海外声量。 (3) 场景强创新：全球首家概念购物中心，沉浸式体验带货 Smart Living Showcase：在柏林高端购物中心搭建Pop-up科技快闪店场景，让欧洲消费者零距离体验中国黑科技（如AI家电、AR眼镜等）。 (4) 高端社交盛宴：深度Networking，撬动关键人脉 中国品牌之夜酒会：在科技感十足的氛围中，与欧洲渠道决策者、行业专家、媒体边品鉴美食美酒，边洽谈合作 。 结语： 中德跨境电商峰会暨中国品牌之夜，将成为中国品牌出海欧洲的"快车道"。 在这里可以 直接对接欧洲TOP渠道商，跳过中间环节；可以通过权威奖项+国际媒体背书，提升品牌溢价；可以通过Pop-up科技快闪店场景，测试欧洲消费者反馈；可以通过高端社交网络，结识关键决策者。我们热忱邀请 各位 加入我们的活动！让我们并肩作战，共同推进中国品牌出海全球化发展！ 2025年9月6日，柏林IFA，我们不见不散！ 席位有限，立即报名，携手征战欧洲市场！

南京 2025年8月14日 /美通社/ -- 2025年8月14日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称"维立志博"或"公司"，股票代码：9887.HK）宣布， 奥帕替苏米单抗 （抗 PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024） 单臂关键注册临床研究已完成全部受试者入组（CTR20213023） 。 这是全球首个单药免疫治疗肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的注册临床研究，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头 ，全国多家医院共同参与，旨在评估奥帕替苏米单抗在既往接受过二线及以上化疗后进展的晚期EP-NEC患者中的有效性和安全性。 EP-NEC是一种高度恶性的免疫冷肿瘤，目前，晚期EP-NEC的一线治疗主要以含铂化疗为主，客观缓解率（ORR）约为30%-50%，中位生存时间（mOS）仅1年左右。一线治疗进展后则无标准治疗方案，存在高度未满足临床需求，亟待新的有效治疗突破现状。 维立志博首席医学官蔡胜利博士表示 ："作为全球首款已处于单臂关键性临床阶段的靶向PD-L1 和4-1BB药物，奥帕替苏米单抗在前期研究中展现出显著的抗肿瘤活性与良好的安全性。 本次关键临床试验提前数月完成入组目标，不仅加速了临床开发进程，更体现了临床专家对研究策略和数据的高度认可，以及患者对安全有效新疗法的迫切期待。 我们将继续高质量地推进包括EP-NEC在内的多个适应症的临床开发，为肿瘤患者提供更优的治疗选择。" 维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示 ："奥帕替苏米单抗关键临床的顺利推进，离不开临床团队的高效执行、各中心研究者的专业投入，以及患者和家属的信任。在此，我谨代表公司向所有参与者致敬，是你们的奉献推动着医学进步。作为一家以 '关爱生命、专注创新、合作共赢' 为使命的企业，我们深知每一份数据的背后都是一个家庭的希望。未来，我们将持续加大研发投入，加速奥帕替苏米单抗的全球开发进程，力争早日为更多患者带来突破性治疗选择。" 关于奥帕替苏米单抗 奥帕替苏米单抗（LBL-024）是一种PD-L1与 4-1BB双靶向双特异性抗体，为全球首款已处于单臂关键性临床阶段的靶向共刺激受体4-1BB的分子，有望成为治疗EP-NEC的首款获批药物。奥帕替苏米单抗应用维立志博自主研发并具有知识产权的技术平台X-body?开发，采用2:2结构设计，可解除PD-1/L1免疫抑制并强化4-1BB调节的T细胞激活，实现协同消灭肿瘤的效果，具有较PD-1/L1抑制剂更强的广谱癌症治疗潜力。 在中国的I/II期临床试验中，奥帕替苏米单抗不论作为单药疗法或与化疗联合使用，均对治疗晚期EP-NEC表现出令人鼓舞的疗效信号且安全性良好。由于EP-NEC缺乏标准疗法，奥帕替苏米单抗于2024年4月30日获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展单臂关键注册临床研究，并于同年10月获CDE突破性治疗药物认定（BTD），11月获FDA孤儿药认定(ODD)。 值得特别指出的是，4-1BB作为激动剂，能够重新激活凋亡的T细胞并大量扩增，特别适合治疗PD-1/PD-L1耐药或无效的冷肿瘤。为此，除EP-NEC外，奥帕替苏米单抗在有大量未满足临床需求的小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌（BTC）、卵巢癌（OC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞癌（ESCC）、肝癌（HCC）、胃癌(GC)、三阴性乳腺癌（TNBC）、恶性黑色素瘤等领域，均已获批开展临床研究，并已在SCLC、BTC、OC等多个癌种看到令人振奋的临床效果，有望成为一款具有前景的针对广泛适应症的有效抗肿瘤药物。 关于EP-NEC 神经内分泌癌（NEC）是一种高度增殖性肿瘤，约占神经内分泌肿瘤的10%-20%，肺、消化道、膀胱等多种器官均可发病。NEC可分为肺NEC和EP-NEC。EP-NEC与小细胞肺癌（SCLC）高侵袭转移特征相似，疾病进展迅速，大多数NEC在诊断时分期较晚或已伴有远处转移，且针对NEC的系统治疗策略有限，疗效欠佳，预后不良。 目前，晚期EP-NEC的一线治疗主要以含铂化疗为主，ORR约为30%-50%，中位生存时间（mOS）仅1年左右。一线治疗进展后则无标准治疗方案，二线治疗可考虑采用奥沙利铂为主的FOLFOX方案，或伊立替康为主的FOLFIRI方案或CAPTEM±贝伐珠单抗或替莫唑胺单药等方案，有效率较低，ORR约为10%-25%，中位OS约为8个月。因此，晚期EP-NEC的治疗存在极大的未满足临床需求，亟待新的有效治疗突破现状。 关于维立志博 维立志博成立于2012年，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。我们是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，拥有涵盖14款创新候选药物的差异化临床管线，其中6款已成功进入临床阶段，4款主要产品均处于全球临床进度领先的候选药物之列。我们采用科学驱动的研发方法，已成功建立涵盖抗体发现及工程、体内及体外疗效评估以及成药性评估的综合研发能力。我们亦开发了包括LeadsBody?平台（CD3 T-Cell Engager平台）、X-body?平台（4-1BB Engager平台）在内的专有技术平台。我们的技术平台是我们持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。我们成功建立起了在早期研发、转化医学、临床开发、CMC以及业务拓展方面无缝衔接的自主能力。我们候选药物的创新性质及竞争优势，配合我们全球视野、积极主动的策略及高效的临床验证使我们成为头部行业参与者及风险资本备受欢迎的合作伙伴。更多信息请访问：www.leadsbiolabs.com

劈"金"斩"疾" 遏制耐药 思福诺®是全球首个可以覆盖产金属β-内酰胺酶肠杆菌目细菌的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，克服了既往β-内酰胺酶抑制剂复方制剂不能覆盖产金属β-内酰胺酶的问题 思福诺®是全球首个能够覆盖碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，具有广谱抑酶活性 北京 2025年8月14日 /美通社/ -- 8月13日 ，辉瑞旗下新型抗菌药物思福诺®（注射用氨曲南阿维巴坦钠，以下简称"氨曲南/阿维巴坦"）在上海多家医院开出全国首日处方。作为全球首个针对产金属β-内酰胺酶（MBL）细菌的、且覆盖碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE）全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，思福诺®的上市标志着我国在应对多重耐药革兰阴性菌感染治疗领域迎来突破性进展，开创抗感染治疗迈向精准治疗新格局。 上海交通大学医学院附属仁济医院主任医师毛青教授开出思福诺®全国首日处方 高博上海闸新中西医结合医院/上海力泉医院主任医师朱骏教授开出思福诺®全国首日处方 直击金属酶 填补产金属酶感染的治疗空白 抗菌药物耐药（AMR）是当今全球面临的最大健康威胁之一。2021年，全球因细菌耐药性相关死亡达471万人 [1] 。如果不采取有效措施，到2050年，每年因耐药性感染导致的死亡人数预计将达1000万 [2] 。在临床面临的诸多耐药菌中，最重要的是碳青霉烯耐药革兰阴性菌（CRGNB），尤其是近年迅速增加的碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌(CRE)，因耐药机制复杂、治疗手段有限，为患者生命健康带来严重威胁。CHINET数据显示，我国近年来CRE检出率和耐药率呈上升趋势并始终保持高位。在2005年-2024年，肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别从3.0%和2.9%上升到22.6%和23.4%，大肠埃希菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别从1.1%和1.4%上升到2.0%和2.3%，总体耐药率呈现上升趋势 [3] 。 产金属β-内酰胺酶的碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（MBL-CRE）在过去十年间在全球范围内的病例数显著攀升，且在亚洲报道的病例数高于其他地区 [4] 。产MBL的CRE感染的危险因素众多，主要包括既往定植、使用抗菌药物、入住ICU、侵入性操作等。MBL-CRE感染部位包含呼吸道、血液及腹腔等。CHINET数据显示：2023年我国MBL-CRE菌株在CRE菌株中占比高达39.3% [5] 。产MBL的CRE感染死亡率相对其他感染更高，30天总体死亡率高达29.7% [6] 。MBL-CRE是具有高死亡风险的急重症多重耐药超级细菌感染，可水解并导致几乎所有抗菌药无效。由于没有针对性药物，给临床治疗感染性疾病带来了严峻的挑战 [7] 。 上海交通大学医学院附属仁济医院主任医师毛青教授表示，"产生碳青霉烯酶是肠杆菌目细菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药最主要的机制。金属酶（MBL）是碳青霉烯酶的重要亚型，作为当前最难应对的耐药酶之一，它可水解几乎所有β-内酰胺类抗生素，耐药菌株突变速度非常快，而且常与其他耐药酶共同表达，导致传统治疗方案疗效极差，严重威胁患者生命。思福诺®的上市填补了我国针对MBL耐药菌临床治疗药物的空白，克服了国内现有酶抑制剂复方制剂不能覆盖MBL的问题，为临床提供了新的治疗选择，改善患者预后，为应对耐药菌感染带来新的希望。" 思福诺®由氨曲南（一种单环β-内酰胺类抗生素）和阿维巴坦（一种非β-内酰胺的β-内酰胺酶抑制剂）组合而成 [8],[9] 。MBL作为一类当前β-内酰胺酶抑制剂无法抑制的β-内酰胺酶，可水解几乎所有β-内酰胺类抗生素，但对氨曲南等单环类β-内酰胺抗生素无作用。然而，MBL常同时会与其他β-内酰胺酶表达，这些β-内酰胺酶会水解氨曲南，限制了氨曲南单药治疗的临床应用 [10] 。氨曲南与阿维巴坦的联合使用可恢复氨曲南对同时产MBL和其他β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性，为多重耐药革兰阴性菌提供耐受性良好且有效的治疗方案 [14] 。 全酶型覆盖 为CRE感染治疗带来新突破 当前，多重耐药菌感染问题严重，已成为威胁全球公共卫生的"隐形瘟疫"，受到各国重视。而CRE的持续扩散，尤其是MBL菌株的高占比，进一步加剧了耐药危机的严峻性。如果抗菌药物耐药性持续上升，即使轻微感染也可能会危及患者生命，严重感染则可能会无法治疗，许多常规医疗操作可能会因风险过高而无法实施，威胁患者生命安全。 高博上海闸新中西医结合医院/上海力泉医院主任医师朱骏教授表示："由于革兰氏阴性菌对抗生素具有很强的耐药性，它们已成为全球最严重的公共卫生问题之一。在2024年，世界卫生组织（WHO）发布的细菌重点病原体清单中，CRE被认为是对公共卫生构成最严重威胁的抗生素耐药的细菌病原体之一，列入关键优先级名单 [11] 。为应对这一'超级细菌'带来的临床挑战，亟需针对性的药物。" 氨曲南和阿维巴坦的组合，可以覆盖CRE的ABCD全酶型。氨曲南与青霉素结合蛋白（PBP）结合后，可抑制细菌细胞壁肽聚糖合成，导致细菌细胞裂解和死亡。氨曲南对Ambler B类酶（金属β-内酰胺酶）稳定。阿维巴坦是非β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂，与相应的水解酶形成共价结合物后起作用。阿维巴坦可抑制Ambler A类和C类β-内酰胺酶以及某些D类β-内酰胺酶，包括超广谱β-内酰胺酶（ESBL）、肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和OXA-48碳青霉烯酶以及AmpC酶，阿维巴坦不会抑制B类酶，并且不能抑制许多D类酶 [12] 。 精准治疗，突破耐药困境 "思福诺®是全球首个能够覆盖CRE全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。通过固定复方设计，思福诺®不仅能够覆盖KPC和OXA-48碳青霉烯酶，还有效针对产MBL细菌，在改善患者治疗结局的同时降低耐药发生风险。思福诺®的上市为临床提供了全新的治疗武器，有助于遏制这类超级细菌的进一步扩散。"朱骏教授表示。 "新型抗菌药物的临床可及，可以延缓耐药性的产生并最大化患者获益。"毛青教授强调，"对于耐药菌高流行区域及高危患者通过同步进行药敏与酶型鉴定，可以加速CRE诊断，准确识别病原体和耐药机制的基础上，早期精准抗菌治疗是降低死亡风险的有效干预措施，改善CRE感染患者预后。" 思福诺®于2025年6月获得国家药品监督管理局正式批准，用于治疗由革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的成人复杂性腹腔内感染（cIAI），医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP）。两项国际多中心III期临床试验REVISIT和ASSEMBLE用于支持思福诺®获批，试验评估了思福诺®在治疗因革兰阴性菌（包括产MBL的多重耐药菌）引起的严重感染中的疗效、安全性和耐受性。在治疗多重耐药革兰阴性菌（包括产MBL菌）引起的cIAI和HAP/VAP中，REVISIT试验组微生物应答率76% [13] 。ASSEMBLE研究表明，氨曲南/阿维巴坦±甲硝唑治疗产金属酶革兰阴性菌感染的cIAI、HAP/VAP、复杂尿路感染（cUITI）或血流感染（BSI）患者，治愈访视（TOC）时的临床治愈率为41.7%，高于对照组接受最佳可用治疗（BAT）治疗的患者（临床治愈率0%），28天全因死亡率明显低于BAT治疗组（8.3% vs. 33.3%） [14] 。国内外多个权威指南一致推荐氨曲南/阿维巴坦用于产MBL的CRE感染患者的治疗 [15],[16],[17],[18],[19] 。 目前思福诺®在北京、杭州、济南、长沙、成都等全国多地陆续上市，正加速惠及更多患者，满足临床治疗的迫切需求。 关于 思福诺 ® （氨曲南 /阿维巴坦） 思福诺®适用于治疗18岁及以上患者治疗药物选择有限或无替代治疗的下列感染： 复杂性腹腔内感染（cIAI） 本品适用于与甲硝唑联合治疗由下列敏感革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性腹腔内感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、阴沟肠杆菌复合群、弗劳地枸橼酸杆菌复合群、粘质沙雷菌和奇异变形杆菌。 医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP） 本品适用于由下列敏感革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌复合群、大肠埃希菌、粘质沙雷菌、产酸克雷伯菌、嗜麦芽窄食单胞菌、奇异变形杆菌、摩氏摩根菌。 这些具有多重耐药性的革兰阴性菌已被世界卫生组织列为重点优先病原体，包括耐碳青霉烯肠杆菌目细菌（包括产MBL-CRE）和嗜麦芽窄食单胞菌 [20],[21] 。 [1] Naghavi M, et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance 1990–2021: a systematic analysis with forecasts to 2050. The Lancet. Published 2024 Sep 16. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01867-1 [2] O'Neill J. Review on Antimicrobial Resistance. Tackling Drug-Resistant Infections Globally (2016). https://amr-review.org/sites/default/files/160525_Final%20paper_with%20cover.pdf. Accessed September 9, 2024. [3] CHINET数据云. https://www.chinets.com/Data/GermYear [4] 第三十四届欧洲临床微生物学和传染病学会(ECCMID 2024) 【P1491】 [5] CHINET数据云. http://www.chinets.com/Data/GermYear 2023年全年细菌耐药监测结果 [6] Falcone M, etal. Clinical Infectious Diseases.2024 May 15;78(5):1111-1119. [7] lactamase inhibitors: an unattended global threat. Lancet Infect Dis. 2022 Jan;22(1):e28-e34. [8] Rossolini GM, Stone G, Kantecki M, et al. In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214–221. Rossolini GM, Stone G, Kantecki M, et al. In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214–221. [9] Cornely OA, Cisneros JM, Torre-Cisneros J, et al. Pharmacokinetics and safety of aztreonam/avibactam for the treatment of complicated intra-abdominal infections in hospitalized adults: results from the REJUVENATE study. J Antimicrob Chemother. 2020;75(3):618–627. [10] Rossolini GM, Stone G, Kantecki M, et al. In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214–221 [11] WHO. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed. 2024. https://www.who.int/news/item/17-05-2024-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed [12] 注射用氨曲南阿维巴坦钠说明书（2025年07月01日） [13] Carmeli Y, Cisneros JM, Paul M, et al. Aztreonam-avibactam versus meropenem for the treatment of serious infections caused by Gram-negative bacteria (REVISIT): a descriptive, multinational, open-label, phase 3, randomised trial. Lancet Infect Dis . 2025;25(2):218-230. doi:10.1016/S1473-3099(24)00499-7 [14] Daikos GL, et al. 34th European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases(ECCMID); Barcelona, Spain: 2024.2024. [15] SANFORD GUIDELINES热病. 2025.01.05. 09:46pm更新 [16] Hellenic Society for Infectious Diseases: 22 July 2024 [17] 中国碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染诊治与防控专家共识编写组, 中华医学杂志, 2021, [18] 《细菌药物敏感试验执行标准和典型报告解读》（第三版）2025年6月 [19] 中华血液学杂志2025年6月第46卷第6期 Chin J Hematol，June 2025，Vol. 46，No. 6 [20] Boyd SE, Livermore DM, Hooper DC, et al. Metallo-β-lactamases: Structure, function, epidemiology, treatment options, and the development pipeline. Antimicrob Agents Chemother . 2020;64(10):e00397-20. [21] World Health Organization. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed. February 2017. Available at: https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed. Last accessed April 2024.

越南胡志明市 2025年8月13日 /美通社/ -- 亚洲医院管理大会（Hospital Management Asia，以下简称"HMA"），作为该地区首屈一指的年度医院管理与医疗盛会，将于胡志明市GEM中心正式启幕。今年的会议由Clarion Events Pte Ltd主办，将汇聚来自15个国家和地区的100余位演讲嘉宾，以及数百位本地区及全球各地的医院领导、医疗专家和机构代表。 从医疗体系改革到医疗旅游 本届大会以 "医疗质量、体验与领导力：整合 -启迪-创新" ( Quality, Experience & Leadership in Healthcare: Integrate – Inspire – Innovate) 为主题，旨在重申现代医院治理的核心价值：推动卓越质量、提升患者体验及培养强有力的领导力。 会议将于2025年9月10日正式开幕，越南卫生部副部长 Tran Van Thuan 教授 博士 及HMA组委会代表将致开幕辞。 在为期两天的会议中，代表们将聆听世界顶尖专家的演讲，包括： 美国 Johns Hopkins Health System 运营高级副总裁 Lisa Ishii博士 ，她将探讨如何借鉴过往经验与未来创新塑造医院领导力。 Radiation Oncology Solutions 总裁 Sasa Mutic ，他将就加速癌症患者康复提出见解与创新方案。 会议还将设有20余场深度讨论环节，聚焦三大支柱领域： 1.质量与安全 ：感染预防、人工智能在诊疗中的应用、电子健康档案(EHR)、临床决策； 2.患者与员工体验 ：医疗服务设计、患者报告体验与结果指标(PREMs/PROMs)、员工福祉； 3.领导力与组织模式 ：居家医院、按疾病诊断相关分组(DRG)与按服务收费(FFS)商业模式、环境社会治理(ESG)、继任策略、价值医疗。 会议的部分突出议题包括医疗旅游，泰国已在该领域确立全球领先地位并成为经济引擎。康民国际医院(Bumrungrad International Hospital)等领先机构奠定了泰国卓越的声誉， 该院首席执行官 Artirat Charukitpipat 将通过案例研究，展示该院如何在提供全面医疗服务的同时维持严格的国际认证标准。 医院在保持卓越患者治疗效果的同时，也持续面临资源优化和员工福祉的挑战。 Samitivej Srinakarin Hospital 医院副院长 Saran Intakul博士 将通过真实案例，分享其团队在应对2024年新加坡航空SQ321航班颠簸事故中的突出表现，该事件当时导致大量伤员涌入医院。通过此案例，他将阐释战略性工作流程预案与协同护理系统如何赋能医疗机构高效处置大规模伤亡事件。 嘉奖创新，分享实践 2025年HMA的一大亮点将是会议期间每天两场备受期待的专题讨论。 " DRG辩论" 环节，来自马来西亚和泰国卫生部及协会的专家将就诊断相关分组与按服务收费商业模式，哪一种更适合在东南亚多样化的医疗市场中同时实现成本控制与优质医疗服务这一困境展开激烈讨论，交换意见。 同时， "越南四强" 小组讨论将汇聚越南四家典范医疗系统的代表，四家医院分别为：Hoa Lam Group、FV Hospital、Vinmec International Healthcare System、Hoan My Medical Corporation。代表们将分享发展高效医院模式的实践经验与策略。 2025年亚洲医院管理大会将以备受期待的 晚宴暨 2025年HMA大奖颁奖典礼 收官，表彰亚洲医院管理领域的杰出创新成果。获奖机构被公认为整个地区的创新典范。组委会鼓励宾客身着本国传统服饰，颂扬亚洲文化多样性并促进跨国交流。 主会议结束后，国际代表将于9月12日参加胡志明市领先医院的实地考察项目，包括：FV Hospital、Gia An 115、City International Hospital和Tam Anh Hospital。这为国际代表提供了直接体验越南医院运营模式、诊疗方案和创新策略的机会。 2025年亚洲医院管理大会必将成为知识分享、专业交流以及为亚洲医疗未来创造解决之道的论坛。

阿曼马斯喀特 2025年8月14日 /美通社/ -- 由国家绿色氢能战略协调人Hydrom代表的阿曼苏丹国宣布了新的财政激励措施，旨在提高将通过正在进行的第三轮绿色氢能拍卖获得的项目的商业可行性。 这些措施是对Hydrom今年早些时候进行的市场调查和不断变化的全球市场动态的有针对性的回应，重申了该国作为世界上最具结构性和投资就绪的氢生态系统之一的地位。 阿曼宣布为R3提供新的财政激励措施 新的激励措施包括在开发阶段将土地租赁费用减少90 ％ ，在前端工程设计（ FEED ）阶段有可能进一步减免，同时在生产的最初几年大幅降低基本特许权使用费，以及最长10年的公司税免税。 这些措施旨在支持早期项目经济，提高内部回报率，并促进最终投资决策的加速进展。 阿曼的第三轮拍卖以灵活性、透明度和可扩展性为核心，进展势头强劲，在Duqm提供多达300平方公里的土地块，并邀请至少100平方公里的项目提案。 投标人可以灵活地在区块内定义其项目足迹，从而实现符合个人发展战略和市场需求的定制配置。 迄今为止，已收到来自绿色氢价值链的主要行业参与者和联盟的近100份注册。 这种强劲的市场反应凸显了对结构化、政策支持的绿色氢发展机会的持续需求。 第3轮继续吸引认真的先行者和机构投资者，他们希望在竞争激烈的结构化环境中扩大业务规模。 资格声明（ SoQ ）提交窗口将持续到2025年10月31日， Hydrom鼓励所有相关方通过专用平台注册并提交文件。 为了支持在第三轮中组建强大的财团， Hydrom将推出一个更新的财团配对列表，这是一个已建立的工具，成功地将寻求战略项目合作伙伴关系的合格参与者联系起来。 如需了解更多信息，请访问： www.hydrom.om

北京 2025年8月13日 /美通社/ -- 尚高公司（以下简称"尚高"或"公司"；纳斯达克交易代码：SISI；一家诱导多功能干细胞技术平台生产商）今日宣布，为系统性推进生物细胞资产与区块链技术的融合创新，正式成立细胞数字事业部，任命林洪光先生为该事业部总经理。此举是公司董事会战略部署的核心一环，旨在通过细胞资产上链新模式，构建生物细胞领域垂直生态圈，加速细胞产品全球流通，助力全球销售规模提升。 新事业部将依托区块链技术优势，围绕生物细胞资产上链打造高效生态体系：一方面，推动生物细胞产品标准化管理，筹备建立IPSC细胞银行，实现细胞资产上链，让每一份细胞资产都可清晰追溯、安全确权；另一方面，配套开发行业的链上工具，如权益流转机制，解决细胞资产流通效率低的问题，让医疗机构、研究机构能更灵活地调配资源，也让用户通过分期支付等方式降低获取服务的门槛；同时，开放服务接口对接存储预约、跨机构研究协作、健康数据管理等场景，引入AI工具优化服务体验，让细胞技术服务更易触达全球用户。 林洪光先生 长期 深耕区块链 等 相关行业 ，为多个Web3项目提供战略、经济模型及上所顾问服务，擅长数字资产合规、Token设计与国际化落地，拥有丰富国际市场资源与实践经验。此次他将全面负责事业部战略规划、日常运营及团队建设，核心职责包括制定细胞资产上链标准、拓展全球生态合作、推动服务场景落地、搭建合规体系及推进业务合规备案，助力细胞产品全球流通网络的搭建。 "生物细胞技术是大健康产业的核心驱动力，但当前行业面临全球流通效率低、跨区域协作难、用户服务门槛高等挑战"，尚高首席执行官Jennifer Zhan表示，"细胞数字事业部的成立，正是为了通过细胞资产上链模式突破这些瓶颈。这不仅能让更多人便捷获取细胞技术服务，更将推动尚高细胞产品全球市场份额显著提升，为股东创造长期价值——这是我们布局的核心目标，也是对行业未来的坚定投入"。 关于尚高公司 尚高（以下简称"尚高"或"公司"）旨在通过向社会提供安全、高效、高品质的健康和医疗产品和服务，"关注健康生活， 提高生活质量"。公司主营诱导多功能干细胞技术平台及细胞外泌体衍产品。欲了解更多关于尚高的信息，请访问www.biosisi.com/。 前瞻性陈述 本新闻稿包含经修订的 1933 年《证券法》第 27A 条和经修订的 1934 年《证券交易法》第 21E 条所指的 " 前瞻性陈述 " 。这些前瞻性陈述可以通过诸如 " 可能 " 、 " 将 " 、 " 应该 " 、 " 可能 " 、 " 打算 " 、 " 期望 " 、 " 计划 " 、 " 预算 " 、 " 预测 " 、 " 预期 " 、 " 相信 " 、 " 估计 " 、 " 预测 " 、 " 潜力 " 、 " 继续 " 、 " 评估 " 或类似词语来识别。不应依赖前瞻性陈述，因为它们既不是历史事实，也不是对未来业绩的保证。相反，它们仅基于我们当前的信念、对未来业务的期望和假设、未来的计划和战略、预测、预期的事件和趋势、经济和其他未来条件。前瞻性陈述的例子包括， 除其他外，我们对我们产品和服务的创新性和市场地位，我们的竞争优势，以及我们对心脏 5 分钟测试将成为该领域领先产品之一的期望，以满足在接诊后立即获得测试结果的需求。请不要依赖任何前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与历史结果或前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于与公司筹集额外资金的能力、维持和发展业务的能力、经营结果的可变性、维持和增强其品牌的能力、开发和引入新产品和服务的能力 , 在其打算营销和销售其产品的司法管辖区获得所有必要的监管批准的能力 , 将收购的公司、技术和资产成功整合到其产品和服务组合中营销和其他业务发展计划行业竞争、 一般政府法规、经济条件、 COVID-19 大流行的影响、对关键人员的依赖、吸引、雇用和留住具有满足客户要求和保护知识产权能力所需的技术技能和经验的人员。 尚高鼓励您在其提交给美国证券交易委员会的文件中查看可能影响其未来业绩的其他因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于我们目前可获得的信息，且仅在本新闻稿发布之日发表，除适用规则和法规要求外， 尚高不承担更新任何前瞻性陈述的义务。 如需详细信息，请联系： Shineco, Inc. 邮箱：secretary@shineco.tech 手机：+86-010-68130220

北京 2025年8月13日 /美通社/ -- 随着国际可持续披露标准加速全球推广，光伏企业在对接这些框架时往往面临指标不匹配、内部治理分散等挑战。为此，晶澳科技正深化与国际可持续准则理事会（ISSB）的合作，目标是基于ISSB标准，开发晶澳专属的光伏行业实施方案，为光伏产业对接国际框架提供示范样本。 这一承诺通过积极的治理改革与国际倡导得以体现。今年5月，ISSB副主席华敬东、ISSB主席特别顾问兼国际财务报告准则（IFRS）基金会北京办公室主任张政伟到访晶澳科技。公司董事及高管团队参与专项研讨会，重点探讨了应对全球监管要求、量化气候相关财务影响等关键议题，推动国际标准与企业治理的深度融合。6月，晶澳科技作为唯一受邀分享可持续披露方法论的中国民营企业代表，与全球专家共同出席北京国际可持续大会，会议线上观看量突破1300万人次。 作为国际标准的先行实践者，晶澳科技基于气候相关财务信息披露工作组（TCFD）框架建议及ISSB发布的《IFRS S2气候相关披露》标准深化气候分析，并将供应链纳入减碳行动，赋能上游供应商，同时发布光伏行业首份自然相关财务披露工作组（TNFD）报告，开创生物多样性披露先河。通过"标准框架+行业特性"的创新实践，晶澳科技已成功验证光伏企业全面遵循ISSB标准的可行性。未来，公司将持续深化与ISSB的合作，完善行业披露标准体系，助力更多光伏企业深度对接国际框架。 ISSB由国际财务报告准则基金会在2021年联合国气候变化大会（COP26）期间创立，旨在建立高质量、全球统一的可持续披露基准，提升环境、社会和公司治理（ESG）透明度。其发布的IFRS S1（披露一般要求）和IFRS S2（气候相关披露）标准已被120多个国家采纳，成为企业可持续发展报告的"全球通用语言"。

北京 2025年8月13日 /美通社/ -- 近日，北京积算科技有限公司（以下简称"积算科技"）推出一站式AlphaFold3在线算力服务，现已开放免费使用。其内置优化后的AlphaFold3模型，支持图形化界面创建容器、低代码启动任务，通过在线服务让科研人员绕开繁琐的部署、设置和调试，实现零门槛使用，以 更简单、高效 的方式完成蛋白质结构预测。 AlphaFold3一经发布就广受关注，它利用Transformer、扩散模型和进化信息多序列比对，不仅能高精度预测蛋白质结构，更能预测大部分生物分子的结构及其相互作用。与传统方法相比，在预测蛋白质与一些分子的"对接"方面精度提升高达50%，在药物研发、疾病机理研究、精准医学等领域应用广泛。 AlphaFold3计算过程高度复杂，涉及大规模MSA、深度特征提取、迭代结构预测及优化，对算力平台硬件配置要求高：GPU计算卡需要大容量显存和高带宽、计算节点大容量内存、数据存储容量超700G等。同时使用门槛高，在部署和使用过程中，往往需要通过命令行直接在操作系统界面进行操作，涉及数十句代码命令，需要操作人员具备一定的计算机编程基础。如果通过官方网站使用AlphaFold3，则存在每个账户每天限额20个任务、仅够试错2-3个靶点、输入长度限制等问题。 针对以上问题，积算科技在其算力服务平台正式上线AlphaFold3应用，为用户提供高效、易用的在线算力服务。用户开通服务后，无需部署即可在线使用AlphaFold3的全部功能，无需排队等待，支持最大5120AA（氨基酸，amino acid）的输入，并具有低代码操作、图形化容器搭建等特点，可大幅提升用户的使用体验。 积算科技算力服务平台支持图形化界面、低代码开发，极大地降低了使用门槛。用户远程登录平台后，通过图形化界面快速创建容器环境，只需要通过鼠标点击选择预置好的镜像、数据集及用户自行上传的输入序列，30秒内便可完成预测前的所有准备。之后，用户只需要进入容器，通过集成好的在线shell界面输入简单的两句代码，为AlphaFold3程序指定文件位置，回车运行即可体验强大算力带来的 高水平 运算速度。 支撑该算力服务平台的算力系统以高速InfiniBand计算网络为核心构建，配置全闪NVMe SSD共享存储，计算节点采用64核处理器核心、1TB大容量内存、8张GPU计算卡，显存容量超640G，为用户带来极高的性能体验，加速结果生成。此外，平台基于容器进行算力调度和资源管理，具备强大的平台管理、用户管理、资源管理等功能，帮助用户快速完成蛋白质结构预测。 积算科技秉承以客户为中心的服务理念，来自生物、医学、材料学、计算机等不同专业领域的团队成员紧密合作，从初期调研，到软件安装，再到作业测试，全程提供专业、可靠的技术解决方案。此外，积算科技撰写了AlphaFold3使用教程，帮助用户快速上手。 以740aa_4a5s.json为例，输出的结果存放在用户指定的文件夹。由于AlphaFold3并未集成结果可视化模块，待任务完成后，客户可将结果文件夹中的cif及json文件下载，使用pymol或paeViewer等工具进行可视化分析。 实测结果图如下（740aa_4a5s.json）： 结构配色方案：按子单位（左图）；结构配色方案：模型置信度（右图） 积算科技诞生于全球生成式AI浪潮，专注于智能算力服务市场，致力于成为中国最具价值的智能算力服务商，聚焦互联网、运营商、高校、新能源汽车等领域的多家头部客户提供算力服务。公司拥有万卡级先进智能算力资源池，提供裸金属、智能算力系统、专属智能算力系统等算力服务产品，适用于大模型训练与推理、算法研究、大数据分析、自动驾驶、智能科学计算等多元场景。其运维和服务团队具备大规模智能算力系统设计建设、大模型开发应用及性能优化能力，可提供全栈大模型应用开发服务支持，并根据客户需求提供灵活服务模式。

大庆 2025年8月13日 /美通社/ -- 2025年8月11日，第十八届全国大学生节能减排社会实践与科技竞赛"康菲杯"产业赛道在黑龙江大庆圆满落幕。作为第十八届全国大学生节能减排社会实践与科技竞赛的重要组成部分，产业赛道由赛事委员会秘书处指导举办，东北石油大学承办，康菲石油中国有限公司（"康菲中国"）连续第二年冠名赞助。 产业赛道旨在激发思维创新，挖掘节能减排与低碳发展领域的优秀项目，培养能源领域下一代青年领袖。经过为期三个月的严格评审，来自长江大学的《碳链地芯—基于数字孪生的二氧化碳封存智能调控系统》团队，从全国85所高校提交的254件参赛作品中脱颖而出，斩获铂金奖殊荣。 长江大学研究团队斩获“康菲杯”产业赛道铂金奖殊荣 十支研究团队获颁“康菲杯”产业赛道金奖 十支研究团队获颁"康菲杯"产业赛道金奖 本届"康菲杯"产业赛道聚焦五大主题： 油气勘探、开发、运输及储存环节的节能减排 新能源与油气行业的协同发展 碳捕集、利用和封存(CCUS)技术 数字化与智能化技术在油气行业的应用 油气行业政策与市场机制 "今年是康菲中国连续第二年联合设立并赞助产业赛道。这一赛道搭建起了产学深度融合的宝贵平台，鼓励学生运用创新思维，融合商业洞察解决行业实际挑战。"东北石油大学新能源与材料学院副院长徐颖表示，"衷心感谢康菲中国的鼎力支持，他们为本次产业赛道提供了丰富的资源与专业指导，体现了对青年人才培养的长期承诺。" 康菲中国总裁胡凯诚(Markel Hübinette)在第十八届全国大学生节能减排社会实践与科技竞赛开幕式上致辞 "赋能青年学子是我们回馈社区的重要方式。"康菲中国总裁胡凯诚(Markel Hübinette)表示，"随着能源行业不断发展，可持续发展、能源安全与技术创新的重要性日益凸显，培养新一代创新人才已成为当务之急。" 本届产业赛道的总决赛在中国石油工业的发源地——大庆举行。决赛现场共有20支研究队伍展开激烈角逐，通过答辩汇报和路演分享等形式，向由行业专家、学者及企业代表组成的专业评审团展示研究成果。最终，大赛共决出1支铂金奖团队、10支金奖团队、15支银奖团队和30支铜奖团队。 "参赛学生们展现出的创新精神、专业热忱与技术能力令我印象深刻。"胡凯诚表示，"总决赛设在大庆更具特殊意义。大庆精神作为中国能源行业的精神象征，将持续激励未来能源领袖们追求卓越，奋勇前行。" "参加‘康菲杯'产业赛道，对我而言是一次突破性的挑战。"来自长江大学的铂金奖获奖团队队员周佳怡表示，"比赛让我们有机会走出课堂，向业界专家学习交流。未来，我们将继续探索低碳创新的多样可能，为能源产业低碳发展贡献青年力量。" 总决赛期间，除大赛环节外，康菲中国高管团队还前往铁人王进喜纪念馆进行参观，领略中国能源行业代代传承的奋进力量，致敬大庆精神。 关于康菲石油中国有限公司 康菲公司是全球最大的上游油气勘探开发和生产公司之一。自20世纪80年代起，康菲始终是中国忠诚的合作伙伴，也是中国上游油气行业最大的外国投资和生产商之一。在44年的合作关系中，康菲已将在中国的业务范围扩大到各个领域，包括石油、天然气勘探和生产、液化天然气供应及全球采办服务。此外，康菲中国也在积极探索潜在低碳能源机遇。目前，康菲中国在北京和天津设有办公室。 CAUTIONARY STATEMENT FOR THE PURPOSES OF THE "SAFE HARBOR" PROVISIONS OF THE PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT OF 1995. This news release contains forward-looking statements as defined under the federal securities laws. Forward-looking statements relate to future events, including, without limitation, statements regarding our future financial position, business strategy, budgets, projected revenues, costs and plans, objectives of management for future operations, the anticipated benefits of our acquisition of Marathon Oil Corporation (Marathon Oil), the anticipated impact of our acquisition of Marathon Oil on the combined company’s business and future financial and operating results and the expected amount and timing of synergies from our acquisition of Marathon Oil and other aspects of our operations or operating results. Words and phrases such as "ambition," "anticipate," "believe," "budget," "continue," "could," "effort," "estimate," "expect," "forecast," "goal," "guidance," "intend," "may," "objective," "outlook," "plan," "potential," "predict," "projection," "seek," "should," "target," "will," "would," and other similar words can be used to identify forward-looking statements. However, the absence of these words does not mean that the statements are not forward-looking. Where, in any forward-looking statement, the company expresses an expectation or belief as to future results, such expectation or belief is expressed in good faith and believed to be reasonable at the time such forward-looking statement is made. However, these statements are not guarantees of future performance and involve certain risks, uncertainties and other factors beyond our control. Therefore, actual outcomes and results may differ materially from what is expressed or forecast in the forward-looking statements. Factors that could cause actual results or events to differ materially from what is presented include, but are not limited to, the following: effects of volatile commodity prices, including prolonged periods of low commodity prices, which may adversely impact our operating results and our ability to execute on our strategy and could result in recognition of impairment charges on our long-lived assets, leaseholds and nonconsolidated equity investments; global and regional changes in the demand, supply, prices, differentials or other market conditions affecting oil and gas, including changes as a result of any ongoing military conflict and the global response to such conflict, security threats on facilities and infrastructure, global health crises, the imposition or lifting of crude oil production quotas or other actions that might be imposed by OPEC and other producing countries or the resulting company or third-party actions in response to such changes; the potential for insufficient liquidity or other factors, such as those described herein, that could impact our ability to repurchase shares and declare and pay dividends, whether fixed or variable; potential failures or delays in achieving expected reserve or production levels from existing and future oil and gas developments, including due to operating hazards, drilling risks and the inherent uncertainties in predicting reserves and reservoir performance; reductions in our reserve replacement rates, whether as a result of significant declines in commodity prices or otherwise; unsuccessful exploratory drilling activities or the inability to obtain access to exploratory acreage; failure to progress or complete announced and future development plans related to constructing, modifying or operating E&P and LNG facilities, or unexpected changes in costs, inflationary pressures or technical equipment related to such plans; significant operational or investment changes imposed by legislative and regulatory initiatives and international agreements addressing environmental concerns, including initiatives addressing the impact of global climate change, such as limiting or reducing GHG emissions, regulations concerning hydraulic fracturing, methane emissions, flaring or water disposal and prohibitions on commodity exports; broader societal attention to and efforts to address climate change may cause substantial investment in and increased adoption of competing or alternative energy sources; risks, uncertainties and high costs that may prevent us from successfully executing on our Climate Risk Strategy; lack or inadequacy of, or disruptions in, reliable transportation for our crude oil, bitumen, natural gas, LNG and NGLs; inability to timely obtain or maintain permits, including those necessary for construction, drilling and/or development, or inability to make capital expenditures required to maintain compliance with any necessary permits or applicable laws or regulations; potential disruption or interruption of our operations and any resulting consequences due to accidents, extraordinary weather events, supply chain disruptions, civil unrest, political events, war, terrorism, cybersecurity threats or information technology failures, constraints or disruptions; liability for remedial actions, including removal and reclamation obligations, under existing or future environmental regulations and litigation; liability resulting from pending or future litigation or our failure to comply with applicable laws and regulations; general domestic and international economic, political and diplomatic developments, including deterioration of international trade relationships, the imposition of trade restrictions or tariffs relating to commodities and material or products (such as aluminum and steel) used in the operation of our business, expropriation of assets, changes in governmental policies relating to commodity pricing, including the imposition of price caps, sanctions or other adverse regulations or taxation policies; competition and consolidation in the oil and gas E&P industry, including competition for sources of supply, services, personnel and equipment; any limitations on our access to capital or increase in our cost of capital or insurance, including as a result of illiquidity, changes or uncertainty in domestic or international financial markets, foreign currency exchange rate fluctuations or investment sentiment; challenges or delays to our execution of, or successful implementation of the acquisition of Marathon Oil or any future asset dispositions or acquisitions we elect to pursue; potential disruption of our operations, including the diversion of management time and attention; our inability to realize anticipated cost savings or capital expenditure reductions; difficulties integrating acquired businesses and technologies; or other unanticipated changes; our inability to deploy the net proceeds from any asset dispositions that are pending or that we elect to undertake in the future in the manner and timeframe we anticipate, if at all; the operation, financing and management of risks of our joint ventures; the ability of our customers and other contractual counterparties to satisfy their obligations to us, including our ability to collect payments when due from the government of Venezuela or PDVSA; uncertainty as to the long-term value of our common stock; and other economic, business, competitive and/or regulatory factors affecting our business generally as set forth in our filings with the Securities and Exchange Commission. Unless legally required, ConocoPhillips expressly disclaims any obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

成都 2025年8月13日 /美通社/ -- 在 "健康中国2030"战略蓝图指引下，医药健康产业正迎来前所未有的发展机遇。四川省作为全国首个"国家中药现代化科技产业基地"， 同时也是国家重要的生物医药产业基地，产业基础雄厚，政策环境优越，正全力打造具有全国影响力的医药健康产业高地。成都医药健康产业博览会依托产业优势应运而生！2026年3月17-19日，第八届成都医药健康产业博览会将在成都世纪城国际展览中心隆重召开！ 本届成都医药博览会拟将由四川省医药行业协会联合四川省药品零售行业协会、四川省中医药信息学会、四川省执业药师协会、四川省保健协会、成都市医药商会、成都世纪康博会展有限公司等单位举办。博览会聚焦产品展示、技术学术交流、商贸合作等核心环节，为国内外医药生产企业搭建高效对接平台，助力企业抢占西部市场先机，共绘产业升级新蓝图。 立足西部战略枢纽，辐射川渝及周边市场 川渝地区已成为继京津冀、长三角、粤港澳大湾区的第四大医药健康创新发展集聚区。成渝生物医药产业集群快速崛起，为川渝乃至西部地区的医药健康产业注入了强劲动能，成都作为成渝双城经济圈核心城市，已成为西部医药健康产业集聚高地。 本届展会将积极拓展与全国性及各省市医药行业协会的合作，通过协会向大型药企、生物科技公司、中药企业等群体宣传展会亮点及西部市场机遇，预计吸引超300家医药生产企业参展。同时，博览会通过行业组织深度联动四川、重庆及周边省市的医疗机构、连锁药店、经销商、代理商、电商、诊所等渠道商及终端买家，为企业精准高效触达西部潜力市场提供直达通道。 医药× 医疗× 养老跨界共振，共筑大健康交流平台 第八届成都医药健康产业博览会，同期举办第三十三届成都医疗健康博览会、第九届成都国际养老服务业博览会，展览总面积达6万平方米。多展联动，汇聚大健康产业的多元领域，为行业人士提供一个更加全面、综合的交流平台，有助于推动产业的协同发展。 博览会展览内容丰富多样，涵盖生物医药及技术创新、核医药、化学药品、中成药（民族药）、医疗美容、天然原料及创新原料、制药机械及包装材料、健康营养及保健食品、中药材、饮片、配方颗粒、中医医疗器械、医用耗材及个人护理用品、医药物流技术与设备、医疗器械、养老服务、涉老产品等多个领域，全面展示医药、医疗、养老3大产业的最新成果与技术。 思想碰撞，洞见行业前沿趋势 博览会将联合相关行业协会、行业媒体等在医药博览会期间举办一系列专业化、内容丰富的专题会议论坛，聚焦产业政策解读、市场趋势分析、技术创新突破、商业模式探索等核心议题，邀请行业权威专家、龙头企业领袖莅临分享交流、智慧碰撞。同时，会议活动将吸引到大量有影响力和决策权的优质观众前来参会并参观了解展出的企业和产品。 上届医药博览会现场成功举办三医高质量发展大会、中医药创新发展会议、核医药产业发展论坛、天府医药论坛、保健产业供需对接会、医疗产业转型升级论坛等十余场会议活动，邀请到经信厅、卫健委、经合局、医保局、药监局、中医药科学院的领导、三甲医院院长、顶级学者、行业领袖等嘉宾及3000余参会人员到场交流、参观。 第八届成都医药健康产业博览会，不仅是产品展示的舞台，更是产业升级的引擎。医药健康博览会的招商招展工作正在火热进行中，我们诚邀全球医药生产企业共赴蓉城，以创新为桨、以合作为帆，在西部这片热土上书写医药健康产业的新篇章！2026年3月17-19日，成都世纪城国际展览中心，期待与您相聚！

-Intas & Accord签署Prothya Biosolutions收购协议 印度艾哈迈达巴德 2025年8月12日 /美通社/ -- Intas Pharmaceuticals子公司Accord Plasma B.V.宣布已签署协议，将全资收购Prothya Biosolutions Belgium BV及其所有子公司。后者是血浆衍生药物（PDMP）领域的领军企业，业务主要分布于荷兰与比利时。 待满足惯常的成交条件（包括监管审批）后，该交易预计将很快完成。 此次拟议的收购标志着Intas & Accord朝着在PDMP市场建立全球影响力的长期雄心目标迈出了重要一步，从而将Intas在印度市场的既有领先地位拓展至真正的国际化版图。 Prothya Biosolutions在阿姆斯特丹和布鲁塞尔开展主要业务，并在匈牙利各地设有血浆采集中心，拥有约1,200名员工。 该公司是欧洲最大的血浆分离企业之一。 Prothya成立于2021年，由原隶属于比利时红十字会的Plasma Industries Belgium和原属Sanquin Blood Supply Foundation的Sanquin Plasma Products合并而成，在血浆采集与PDMP研发领域拥有超过60年的经验。 Intas & Accord董事长Binish Chudgar表示： “很高兴通过收购Prothya Biosolutions来扩大我们的血浆业务。 结合我们在印度的血浆分离产能，此举将打造一个真正全球化的血浆平台——为世界各地患者提供关键且常被低估的疗法。” Intas在印度的血浆部门自2015年起持续为医院供应PDMP，该部门拥有年处理超100万升血浆的分离产能，产品已出口至多个国际市场。 随着Intas古吉拉特邦工厂的扩建，新增产能将上线。 Prothya首席执行官Nir Epstein表示： “在过去四年里，我们拓展了新市场，推进了关键疗法，在匈牙利建立了自己的血浆采集网络，并向一些世界领先的PDMP公司供应血浆衍生物，同时建立了一个更强大、更具弹性的组织。 我要感谢我们敬业的团队对患者始终如一的奉献。 我相信Accord是支持Prothya及其团队进入下一阶段发展和全球扩张的理想公司。” 全球PDMP市场——尤其是静脉注射免疫球蛋白（IVIG）——目前价值300亿美元，预计到2035年将达到500亿美元。 此次收购将使Intas获得可观的额外血浆分离产能，并受益于Accord覆盖85个国家和地区的商业网络。 此次交易中，BofA Securities担任Accord的独家财务顾问。 此次交易中，Evercore担任Prothya的独家财务顾问。

上海 2025年8月12日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药。这是 9MW2821 在海外开展的首个临床试验，也是迈威生物在 ADC 领域品种全球化的重要一步。 该项多中心临床试验（NCT06908928）旨在评估 9MW2821 在经紫杉醇化疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的 ADC（TOPi-ADC）治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效与安全性。首例受试者已于斯隆-凯特林癌症研究所（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）顺利完成给药。 目前，TNBC 治疗手段仍然有限。TOPi-ADC 已成为 TNBC 标准疗法之后的主要治疗手段，然而 TOPi-ADC 经治后进展的患者人群比例较高、缺乏更多治疗选择，有较大未被满足的临床需求。 9MW2821 是迈威生物基于 新一代定点偶联技术自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，由新颖的抗体分子、特殊设计的连接子以及细胞毒性药物 MMAE 共同组成，具有良好的肿瘤结合能力及靶向特异性。9MW2821 拥有多项 PCT/中国专利，研究证实其具备更均一的组分、更低的血浆中毒素脱落率、更强的毒素传递效能并显著提升瘤内药物浓度。 此外，基于 Nectin-4 在 TNBC 中的高表达，9MW2821 针对 TNBC 开展的临床试验均未设置生物标志物筛选门槛，具备全人群覆盖潜力，有望为 TNBC 患者群体提供全新的治疗选择。 关于三阴性乳腺癌 三阴性乳腺癌约占全球所有乳癌病例的 15% 至 20%，由于缺乏特定的治疗靶点，通常被认为是恶性程度最高的一种亚型。其全球发病数量从 2019 年的 320,100 例增至 2023 年的 361,200 例，预计 2032 年将进一步增至 479,400 例。在中国，三阴性乳腺癌的发病数量从 2019 年的 49,500 例增至 2023 年的 54,800 例，预计 2032 年将进一步增至 65,400 例。 关于 9MW2821 9MW2821 是迈威生物基于新一代定点偶联技术平台（IDDC? 平台）自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种，也是全球同靶点药物中首个在宫颈癌、食管癌以及乳腺癌适应症披露临床有效性数据的品种，已布局多项 ADC+免疫治疗。尿路上皮癌适应症单药、联合 PD-1 单抗治疗均已进入 III 期临床，为国内企业首个、全球第二，并获 CDE 纳入突破性治疗品种名单；宫颈癌适应症为全球同靶点药物中首个进入 III 期临床的品种。该品种已获 FDA 多项快速通道认定（包括局部晚期或转移性 Nectin-4 阳性三阴性乳腺癌）和孤儿药认定。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处于不同阶段，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种已提交上市许可申请前沟通（pre-NDA）会议申请，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

武汉 2025年8月12日 /美通社/ -- 7月31日，工业和信息化部公示了首批生物制造标志性产品名单，共36项产品入选。 这 36 项标志性产品涵盖了生物材料、生物化工、生物医药等多个细分领域 ，不仅展示了我国在生物制造领域的前沿技术成果，也为未来产业发展树立了标杆，有助于加速创新成果向现实生产力的转化，提升我国生物制造产业的整体竞争力。 为贯彻落实全国新型工业化推进大会精神，推动生物制造领域原创性、颠覆性技术攻关和标志性产品推广应用，加速创新成果向现实生产力转化，提升生物制造"技术研发——生产制造——市场推广"一体化发展能力，国家工业和信息化部组织开展了生物制造标志性产品征集工作。并依据相关工作部署及工作方案，经过各省级工业和信息化主管部门推荐和专家评审评价等程序，工业和信息化部现已遴选形成"生物制造标志性产品名单（第一批）"。 这一举措标志着我国生物制造领域在技术创新和产业升级方面迈出了重要一步，也体现了国家对生物制造产业发展的高度重视和积极推动。 首 批36项生物制造标志性产品名单中，食品及相关领域有18项，包括乙醇梭菌蛋白、阿洛酮糖、红景天苷、维生素B5、β-乳球蛋白、γ-聚谷氨酸、L-丙氨酸、短柄镰刀菌蛋白、透明质酸、氨基葡萄糖、 2'- 岩藻糖基乳糖 、酵母蛋白等，涉及食品、饲料及添加剂、天然产物生物合成、生物基化学品、生物制药等多个领域。 其中， 2'- 岩藻糖基乳糖(2'-FL) 由嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司申报入选，嘉必优作为首批生物制造标志性产品申报单位，其生物制造实力和入选产品获国家高度认可 。 此次集中公示为嘉必优的生物制造注入了强大的发展动力，也为后续市场推广与产能释放奠定基础。 生物制造标志性产品名单（第一批）截选 信息来源：国家工信部官网 生物制造实力获国家高度认可， 嘉必优2'- 岩藻糖基乳糖入选 2' -FL是一种母乳低聚糖（HMOs），具有促进新生儿肠道和免疫系统发育等生理活性，用于生产婴幼儿配方乳粉等。HMOs是仅以高浓度和多样性结构存在于母乳中的碳水化合物或复合糖类，是母乳中第三大丰富的固体成分（含量仅次于脂肪和乳糖）。 2'-FL 是母乳中含量最丰富，也是科学研究非常充分的HMOs ，能够支持婴儿生命初期的健康成长。HMOs 具备益生元功效和调节免疫等作用，加入婴配奶粉中可以达到更接近母乳喂养的效果，有助于婴儿健康生长发育。 作 为中国最早关注和投入HMOs研发的企业之一，嘉必优于2012年开始就开展了合成生物学技术合成HMOs项目，嘉必优通过CRISPR联合转座等基因编辑策略对底盘细胞进行遗传改良，将HMOs合成线路整合至底盘细胞基因组上，使得产物表达更加稳定，并通过代谢流分析，找出关键限速步骤，进一步提升产量。 为了实现高效的 HMOs 生物制造，嘉必优采用了代谢工程改造、工程化技术集成等多种先进的技术工艺，加速HMOs 产品产业化。嘉必优2'-FL 通过大肠杆菌工程菌株发酵生产，遗传操作背景清晰，生物安全性高；通过理性设计及突变文库构建、高通量筛选的组合策略，筛选出对底物具有高特异性的关键酶，减少了副产物的生成， 较大幅度提升了产品纯度和生产效率，极大的发挥了生物制造的可持续发展优势，推进绿色生物制造研究。 依托生物制造智能工厂，嘉必优岩藻糖基乳糖项目产量将实现突破 嘉必优嘉启初®HMOs产品已于2023 年底通过农业部生物安全审查。嘉必优基于合成生物策略进行HMOs的技术研发，目前已实现2'-FL、3-FL、3'-SL、6'-SL、LNnT、LNT等多个HMOs产品的高效生产，其中嘉必优2'-FL作为食品营养强化剂正式获得国家卫健委的批准，并获得食品生产许可。目前，HMOs中2'-FL和LNnT作为食品添加剂，添加量分别为0.7-2.4g/L、0.2-0.6g/L，以克为计量单位，添加量较大，具备较大的市场容量；3-FL、3'-SL、6'-SL均已进入工程化研发阶段。经过不断迭代优化，嘉必优不断引入与贯彻"生物制造"、"智能制造"创新理念，各个HMOs产品的发酵产量均处于较高水平，其中2'-FL、3-FL、LNT发酵产量达到国际先进水平，3'-SL、6'-SL、LNnT发酵产量达到国内先进水平。嘉必优利用生物制造优势，构建全程质量追溯系统和智能发酵控制系统，不断实践并致力于实现可持续发展的生产制造模式。 母乳低聚糖（HMOs）/2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL) 作 为中国生物制造领航企业之一，针对国内HMOs产品相关的国标/行标暂缺的问题，嘉必优正积极推动相关标准的创建。同时，嘉必优在HMOs研发及生产领域进行了积极广泛的专利布局。截至目前，嘉必优已拥有HMOs领域相关发明专利共13件，专利内容覆盖了生产菌株构建、技术平台、终端产品等多个方面，且目前正在积极申报更多具有原始技术创新的专利。 2025 年嘉必优岩藻糖基乳糖项目顺利投产，依托 生物制造 智能工厂, 嘉必优2'-FL的中试产能目前已达到200-300吨。随着消费者对健康食品需求的不断增加和HMOs产业化技术的不断进步，HMOs产品市场前景广阔。HMOs的产业化应用将推动生物技术、化工技术等相关产业的发展和技术创新，带动婴幼儿配方食品、成人营养品、功能性食品等相关产业的发展和升级，提高整个食品行业的科技水平和竞争力。嘉必优HMOs产业化生产将极大的填补我国HMOs市场的空白，促进我国食品及相关领域生物制造产业的发展。 首批生物制造标志性产品的推广应用，未来可期 此次入选首批生物制造标志性产品的2'-岩藻糖基乳糖是嘉必优的第一个HMOs产品，借助国家大力发展生物制造的契机，该产品生产水平已经达到国际先进水平。随着首批生物制造标志性产品的推广应用，将进一步激发我国生物制造领域的创新活力，推动产业高质量发展，助力我国在全球生物制造领域占据重要地位。近年来，嘉必优将逐步达成与中国飞鹤、君乐宝、贝因美等知名乳企的合作，并继续推进包括国内、欧洲、澳新等已实现HMOs法规准入的国家及区域的市场发展。2025年，嘉必优研发中心&武汉合成生物创新中心即将启用，创新中心聚焦于合成生物学技术，融合生物信息学、生物计算及人工智能等生物制造前沿科学技术，与国家合成生物技术创新中心、天津大学合成生物前沿研究院等形成联动互补，逐步构建集研发平台与科技孵化器于一体的高效合成生物产业生态，以创新的姿态支持生物制造的发展和升级。我们也期待首批生物制造标志性产品能够在市场中发挥引领作用，推动我国生物制造产业迈向更高水平。

诚邀莅临2025德国国际汽车及智慧出行博览会（简称"2025 IAA"） B3 展厅 E40 展位，深入了解麦格纳在可持续材料、动力总成和储能系统等领域的创新成果 亲临户外实车演示，聆听专家解读麦格纳前沿雷达技术和舱内感知系统的突破应用 聚焦乘员监控、传感器融合和 AI 驱动决策领域的最新技术进展，洞察行业前沿趋势 德国赛劳夫 2025年8月11日 /美通社/ -- 作为全球规模最大且备受信赖的汽车供应商之一，麦格纳将在2025德国国际汽车及智慧出行博览会（以下简称"2025 IAA"）上展示塑造当下和未来出行方式的最新成果。9月8日至14日期间，麦格纳将在 B3 展厅 E40 展位集中展示其在可持续材料、动力总成技术、储能系统和高级驾驶辅助系统等领域的突破性进展。 在 2025 IAA 上，麦格纳将在 B3 展厅 E40 展位重点展示其在可持续材料、智能驾驶辅助技术和储能方面的最新成果 到访麦格纳展位的观众将亲身体验，麦格纳如何通过创新解决方案勾勒未来出行图景：从降低环境影响、节约资源，到助力社会与经济协同发展，全方位展现其行业担当。本次展出的核心亮点之一是可持续材料的创新应用 —— 这些材料在满足最高技术标准的同时，能显著降低车辆全生命周期的生态足迹。 麦格纳执行副总裁兼麦格纳欧洲总裁乌维?盖辛格（Uwe Geissinger）表示："2025 IAA 是麦格纳展示创新实力的重要窗口。从可持续材料、灵活的动力总成解决方案到智能驾驶技术，我们的创新成果正在切实推动行业变革。我们不仅呈现概念构想，更提供可规模化落地的解决方案，助力客户在向更安全、智能、绿色的出行时代转型中稳步前行。" 展会上，麦格纳还将推出针对不同车型细分市场需求的灵活动力总成系统。其中，先进的电池集成式车身与底盘系统，以及模块化储能解决方案，将以更高的效率与可靠性，为交通电动化进程提供有力支撑。 此外，麦格纳最新研发的 L2 + 及 L3 级辅助驾驶系统也将重磅登场，涵盖智能传感器融合技术、具备强大安全架构的 AI 驱动决策流程等核心技术。户外实车演示环节将重点呈现成像雷达、雷达融合及舱内感知技术的创新应用 —— 这些技术是提升车辆环境感知能力、优化乘员监控效果、保障整体驾驶安全的关键支撑。客户只需在麦格纳展位注册，即可预约户外试乘试驾体验。 麦格纳此次亮相 2025 IAA，充分彰显了其以切实可行的解决方案推动汽车行业持续向前的坚定承诺。 想了解麦格纳 IAA 最新动态，可访问 www.magna.com/iaa2025，也可通过麦格纳社交媒体的官方账号了解相关动态。 媒体垂询 亚洲区市场与传播总监 - 于洪波 cathy.yu@magna.com 麦格纳国际简介 麦格纳在汽车领域是全球最大的供应商之一，更是一家出行科技公司。我们拥有16.4万名开拓创新的员工，分布在全球各地。我们的分支遍布全球，在28个国家设有338家制造工厂和106个产品开发、工程和销售中心。超过65年的技术积淀和成长，互联产品生态系统与完整的车辆专业知识相结合，让我们在这个快速迭代的行业里不断驱动出行科技的发展。 关于麦格纳（NYSE:MGA；TSX:MG）的更多信息，请访问公司官网：www.magna.com或在微信（@麦格纳汽车）和微博上关注我们。 本新闻稿可能包含适用证券法规定的"前瞻性陈述"，并且受到麦格纳监管文件中列出的警示性免责声明的约束和明确限制。请参阅麦格纳最新的《管理层对经营业绩和财务状况的讨论与分析》、《年度信息表》和《40-F 表格年度报告》（由麦格纳随后提交的任何监管文件替换或更新），其中列出了警示性免责声明，包括可能导致实际事件与此类前瞻性声明所显示的事件存在实质性差异的风险因素。这些文件可在麦格纳网站 WWW.MAGNA.COM 查阅。

汉高预计在2025财年实现进一步盈利增长 上半年集团有机销售额与去年持平： 104 亿欧元（有机下滑 0.1% ；第二季度：增长 0.9% ） 营业利润（息税前利润） * 增至 16.14 亿欧元（增长 0.2% ） 息税前利润率 * 提高至 15.5% （增长 60 个基点） 优先股每股收益（ EPS ） * 增至 2.81 欧元，按固定汇率计算增长 5.0% 进一步加快实施目标性增长议程 – 在充满挑战的市场环境中，明确关注聚焦全球大趋势，强化了粘合剂技术业务部的竞争力和韧性 – 消费品牌业务部销量显著提升——十大核心品牌均实现良好有机销售额增长 2025 财年展望更新： – 有机销售额增长：1.0% 至 2.0%（此前预期：1.5% 至 3.5%） – 调整后的销售回报率：14.5% 至 15.5%（此前预期：14.0% 至 15.5%） – 调整后的优先股每股收益（EPS）：按固定汇率计算，低至高个位数百分比增长（不变） 德国杜塞尔多夫 2025年8月11日 /美通社/ -- 继年初平稳开局之后，得益于第二季度的良好业绩，汉高在2025上半财年有机销售额增长加速。与此同时，盈利能力也大幅提升。汉高首席执行官卡斯滕?诺贝尔（Carsten Knobel）表示："有机销售额的增长由两大业务部门共同推动，其中消费品牌业务部连续的销量增长表现尤为突出，再加上价格上涨的助力，使其在第二季度实现了有机销售额的正增长。粘合剂技术业务部在上半年也实现了有机销售额的正增长，这主要得益于价格策略与销量提升的协同效应。" 汉高发布2025财年半年报 卡斯滕?诺贝尔补充道："此外，今年上半年我们的息税前利润率实现显著提升，主要得益于两大业务部门极为强劲的毛利率表现，以及有效的业务组合结构。我们持续推进效率提升，并有望达到甚至超过消费品牌业务部设定的成本节约目标。与此同时，我们持续加大对品牌建设与技术研发的投入，为未来的增长潜力奠定坚实基础。" 汉高首席执行官卡斯滕·诺贝尔（Carsten Knobel） 2025 财年展望更新 根据2025财年上半年取得的业绩以及对下半年的预测，汉高更新了2025财年的业绩展望。 对于更新后的财年展望，卡斯滕?诺贝尔解释道："我们预计2025财年将实现进一步盈利增长，预期下半年的销售额增长将更为强劲。更新后的业绩展望一方面考虑了宏观经济环境对公司两大业务部有机销售额增长的影响，另一方面，盈利预期的提升反映了公司毛利率的增长、业务组合优化的收益以及公司内部效率的提升。此次更新后的业绩展望仍考虑了当前全球关税协定带来的可预见影响，并与市场对汉高全年业务发展的普遍预期基本吻合。" 基于更新后的财年展望，汉高目前预计本财年有机销售增长1.0%至2.0%（此前预期：1.5%至3.5%）。其中，粘合剂技术业务部预计有机销售增长2.0%至3.0%（此前预期：2.0%至4.0%）。消费品牌业务部预计有机销售额增长0.5%至1.5%（此前预期：1.0%至3.0%）。同时， 调整后的销售回报率 （调整后的息税前利润率）的预期区间上调至14.5%至15.5%（此前预期：14.0%至15.5%）。具体而言，粘合剂技术业务部调整后的销售回报率预期调整为16.5%至17.5%（此前预期：16.0%至17.5%），消费品牌业务部预期区间为14.0%至15.0%（此前预期：13.5%至15.0%）。按固定汇率计算的 调整后优先股每股收益 （EPS）仍维持低至高个位数百分比增长的预期。 2025 财年上半年销售额与利润增长情况 汉高2025年上半年 集团销售额 达104.02亿欧元，名义下滑3.8%（第二季度：51.60亿欧元，-6.1%）。汇率因素导致销售额下滑2.8%（第二季度：-4.1%）。收购和撤资导致销售额下滑0.9%（第二季度：-2.9%）。尽管2025年4月北美零售品牌业务的撤资产生了负面影响，但去年对Seal for Life和沙宣的并购带来了积极贡献。在 有机 增长方面（即对汇率因素和收购/撤资进行调整后），销售额与去年同期持平，微降0.1%（第二季度：+0.9%）。这一变化主要得益于两大业务部门的价格提升。然而，上半年集团层面的销量略有下滑，主要是由于严峻的地缘政治和宏观经济环境对工业需求和消费者信心造成了影响，其中北美地区在第一季度受其影响尤为明显。 粘合剂技术 业务部在移动和电子业务的推动下，2025年上半年有机销售额增长1.2%（第二季度：+1.3%）。 消费品牌 业务部的有机销售额下滑1.6%（第二季度：+0.4%）。尽管美发业务领域实现了有机销售额增长，但洗涤剂及家用护理业务领域和其他消费业务领域的有机销售额均有下滑。 欧洲 和 北美 地区有机销售额分别下滑1.9%（第二季度：-1.8%）和3.4%（第二季度：-1.2%），主要原因是受到严峻的地缘政治和宏观经济环境的影响。相比之下，汉高在 印度、中东和非洲 地区有机销售实现了9.1%的显著增长（第二季度：+13.9%）。 拉美 地区则实现了0.4%的有机销售增长（第二季度：-0.6%）。 亚太 地区的有机销售额增长3.4%（第二季度：+3.1%）。 调整后的营业利润（调整后的息税前利润） 从2024年上半年的16.10亿欧元小幅增至16.14亿欧元。 汉高集团 调整后的销售回报率（调整后的息税前利润率） 从14.9%上升至15.5%，增幅60个基点。 优先股每股收益 增至2.66欧元（2024年：2.46欧元）。调整后的优先股每股收益增长1.1%，从去年同期的2.78欧元增至2.81欧元。按固定汇率计算，调整后的优先股每股收益增长5.0%。 第二季度的 净营运资本 占销售额的比例从去年同期的5.2%升至6.0%，增幅为0.8% 。 自由现金流 为4.85亿欧元，低于2024年上半年（7.72亿欧元），主要原因是净营运资本增加以及对房地产、厂房、设备和无形资产的投资增加。 截至2025年6月30日， 净财务状况 为-4.94亿欧元（2024年12月31日：-9300万欧元）。 2025 年上半年业务部门业绩 粘合剂技术业务部2025年上半年 有机销售额 增长1.2%（第二季度：+1.3%）。这得益于价格和销量的均衡增长。名义销售额达到54.16亿欧元，较去年同期小幅下滑1.1%（第二季度：27.01亿欧元）。 粘合剂技术业务部今年上半年实现的有机销售额增长主要由 移动和电子 业务所推动，该领域实现了2.8%的良好有机销售额增长（第二季度：+2.5%）。这一增长主要由电子业务的两位数有机销售额增长以及工业业务的强劲有机销售额增长所推动。相比之下，汽车业务因市场环境严峻而出现下滑。 包装和消费品 业务领域实现稳定的有机销售额增长（第二季度：+0.4%）。尽管包装业务的有机销售额出现小幅下滑，但这一影响被消费品业务的有机增长所抵消。 工匠、建筑和专业 业务领域的有机销售额增长0.6%（第二季度：+0.8%）。这主要得益于建筑业务有机销售额的良好增长。消费品与工匠业务以及通用制造与维护业务与去年同期相比业绩保持稳定。 调整后的营业利润 略低于去年同期水平，为9.31亿欧元。然而， 调整后的销售回报率 （调整后的息税前利润率）从去年同期的17.0%提升至17.2%。这主要得益于有效的业务组合结构。 消费品牌 业务部的 有机 销售额较去年同期下滑1.6%（第二季度：+0.4%）。名义 销售额 达到49.07亿欧元（第二季度：24.22亿欧元），较去年同期下滑6.8%。与2024年上半年相比，该业务部的产品价格有所上浮，而销量下滑，这主要是由于北美和欧洲等主要市场面临的严峻消费环境所致。 今年上半年， 洗涤剂及家用护理 业务领域有机销售额下滑2.6%（第二季度：-0.9%）。家用护理业务实现了有机销售额增长，这主要得益于洗洁精品类的有机销售额强劲增长。相比之下，洗衣护理业务的有机销售额出现下滑。 美发 业务领域在上半年实现了0.9%的有机销售额增长（第二季度：+3.2%）。消费品业务实现了良好的有机销售额增长，主要得益于染发品类的强劲增长以及造型品类的良好业绩表现。专业业务领域由于消费环境严峻，尤其是北美地区，有机销售额轻微下滑。 其他消费业务 领域在上半年有机销售额下滑4.2%（第二季度：-1.7%），主要受北美和欧洲地区身体护理业务表现疲软所影响。 调整后的营业利润 为7.48亿欧元，略低于去年同期水平。 调整后的销售回报率 （调整后的息税前利润率）较去年同期的14.3%显著提升至15.3%。这主要得益于持续的业务组合优化以及通过供应链优化实现的成本节约。 进一步加快实施目标性增长议程 2025年上半年，汉高继续成功实施其"目标性增长议程"的战略重点，并取得了良好进展。 在 粘合剂技术 业务部，汉高明确聚焦于全球五大趋势——即移动出行、互联互通、数字化、城市化和可持续发展，助力在充满挑战的市场环境中提升竞争力和韧性。以可持续发展为例，汉高通过提供高效且环保的解决方案，支持各行业客户实现其可持续发展目标。在 消费品牌 业务部，汉高进一步优化了产品组合结构。目前，十大核心品牌销售额占比约60%。第二季度，这十大品牌实现了超过3%的有机销售额增长，价格调整与销量增长的双重因素共同推动了这一积极态势。 为了进一步提升 竞争力 ，汉高聚焦于高潜力业务领域的 创新 突破。这些创新再次推动了2025年上半年两大业务部的业绩增长。在 粘合剂技术 业务部，汉高通过聚焦可持续及以客户为中心的创新解决方案，在金属包装业务实现高个位数增长，从而领跑市场。例如，该业务领域推出的首款低温低泡易拉罐清洁剂，可显著节省能源并降低高达25%的用水量，使饮料罐生产兼具高效与可持续性。过去三年间，汉高在该领域的业务规模已增长三倍。在 消费品牌 业务部，全新品牌Creme Supreme在更多市场的持续推广，推动了第二季度染发品类实现显著增长。该产品作为首款采用创新键合技术的护发型染发剂，通过微观层面的连接技术强化发丝结构，使发纤更紧密聚合。其同时形成包裹发丝的保护层，有效预防断裂损伤。 卡斯滕?诺贝尔表示："2025财年的开局相对平稳，但在第二季度我们实现了显著的销售额增长，尤其是在消费品业务领域取得了突出的成绩。与此同时，我们持续提升两大业务部的盈利能力。这充分证明了汉高的转型已初见成效。我们将继续推进这一变革，以夯实长期竞争优势，提升市场地位。通过实施清晰的战略转型，汉高正朝着正确方向迈进，从而实现进一步盈利增长，并为未来发展奠定坚实基础。" *对一次性费用和收入以及重组费用进行了调整。 关于汉高 汉高凭借其品牌、创新和技术，在全球工业和消费品领域中拥有领先的市场地位。汉高粘合剂技术业务部是全球粘合剂、密封剂和功能性涂层市场的领导者。汉高消费品牌在各国市场和品类占据领先地位，在洗涤剂及家用护理和美发领域尤为突出。乐泰（Loctite）、宝莹（ Persil）和施华蔻（Schwarzkopf）是公司的三大核心品牌。2024财年，汉高实现销售额逾216亿欧元，调整后营业利润约为31亿欧元。汉高的优先股已列入德国DAX指数。可持续发展在汉高有着悠久的传统，公司确立有明晰的可持续发展战略和具体目标。成立于1876年，汉高如今在全球范围内约有4.7万名员工，在强大的企业文化、共同的价值观与企业目标"Pioneers at heart for the good of generations"的引领下，融合为一支多元化的团队。更多资讯，敬请访问 www.henkel.com 本文件所含提及未来业务发展、财务业绩及其他与汉高未来相关的事件或发展的声明，由此构成前瞻性声明。前瞻性表述的特点是使用诸如期望、打算、计划、预测、假设、相信、预计、预期、预见和类似的表述。这些表述乃汉高股份及两合公司管理层基于现有的预测和假设。该等表述在任何情况下都不应该被理解成保证该等预期的准确无误。汉高股份及两合公司及其关联公司实际实现的未来业绩和结果取决于一系列的风险和不确定性，因此可能与前瞻性表述有明显差别。很多因素，例如未来的经济环境和竞争者行为以及市场上其他参与者的行为，均在汉高的控制之外，无法准确预计。汉高不计划也不承诺更新前瞻性表述。 本文件在适用的财务报告框架中未明确界定的补充性财务计量指标，这些指标是或可能是替代性财务表现计量（非公认会计原则）。这些补充财务计量指标是根据综合财务报表中适用的财务报告框架提出的，不应被孤立看待，也不应被视为汉高净资产、财务状况或运营结果的替代计量指标。其他公司对于报告或描述类似项目的替代性财务计量指标，可能使用不同的计算方法。 本文件仅供参考，并不构成任何对证券的投资建议、出售要约或购买要约。