苏州 2025年12月31日 /美通社/ -- 近日，宜明生物旗下宜明（苏州）细胞生物科技有限公司（以下简称"宜明细胞"）捷报频传，凭借在先进治疗药品（ ATMP ）领域的前沿技术突破与卓越市场表现，成功入选2025年度江苏省省级专精特新中小企业，并荣登《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2025》榜单，彰显了公司在ATMP CRDMO领域的卓越实力和强劲发展势头。 专精特新，深耕细分领域 宜明生物此次入选江苏省“专精特新”中小企业名单，标志着企业在ATMP CRDMO领域的专业化、精细化、特色化和新颖化发展获得官方权威认可。这一荣誉不仅是对宜明生物长期致力于技术创新、工艺优化与推动产业转型升级所付出努力的肯定，也凸显了其作为ATMP CRDMO企业在提升产业链关键环节竞争力方面所发挥的示范作用。 “专精特新”是国家为引导中小企业走专业化、精细化、特色化、新颖化发展道路而实施的重要工程。获得该认定，不仅代表企业在细分领域具备显著优势，也意味着可在资金扶持、政策倾斜、人才引进、市场品牌等方面获得一系列支持，为企业后续发展注入强劲动力。 潜在独角兽，创新驱动未来 宜明生物凭借卓越的高成长性与创新实力，成功入选长城战略咨询发布的《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2025》权威榜单。潜在独角兽企业作为独角兽企业的“后备军”，需满足成立年限不超过9年、获得私募投资且未上市，并达到相应估值标准等严格条件。宜明生物自2015年成立以来，已成功完成多轮融资，并建立了覆盖中国、北美的一站式CRDMO服务制造网络，展现出卓越的行业竞争力。此次入选，不仅是对宜明生物创新能力的认可，更是对其行业优势地位的双重肯定。 从“专业化”到“高成长”的沉淀与突破 宜明生物建立了覆盖ATMP CRDMO全产业链的服务体系，集成四大核心工艺平台，以及工艺开发、质量检测、注册申报和商业化生产等全周期服务体系。 四大核心工艺平台 GMP 质粒平台 采用50L–200L一次性发酵工艺与两步层析纯化技术，实现高纯度质粒线性放大生产。 病毒载体平台 具备50L–2000L悬浮培养能力，结合成熟的下游纯化工艺，实现了AAV、LVV、溶瘤病毒等病毒载体的高效、合规生产。 细胞治疗平台 全封闭隔离器（A级环境），支持 CAR-T/NK、TIL等多种细胞药物生产；自主研发的基于RNA-LNP的iPSC重编程技术可实现PBMC等多种细胞的高效重编程，并规避外源基因组整合与病毒残留风险，为自体iPSC细胞治疗的临床应用开辟了全新路径。 RNA 技术平台 具备从原液到制剂的全链条制备能力，涵盖mRNA、环状RNA等多种RNA产品，并专注于LNPs递送系统的优化与规模化工艺放大。 全周期服务体系 CDMO服务 为质粒、多种病毒载体、细胞产品及RNA药物提供从工艺开发到商业化生产的一站式解决方案，已累计承接/交付百余批次临床级产品，助力客户完成数十项中美IND申报。 CRO 服务 以前瞻技术研发中心为创新引擎，结合成熟的CDMO生产工艺平台，构建了覆盖先进治疗药品（ATMP）全链条的CRO服务体系，涵盖DNA、RNA、病毒、细胞、蛋白及检测服务等六大模块，助力创新疗法高效迈向临床。 分析检测平台 为覆盖生物化学、物理化学、微生物的多学科检测体系，集成了多款先进分析设备，可完成ATMP的物理特性、识别、纯度、滴度/含量、纯度和安全性等全面质量检测，为产品的标准化生产和合规申报提供可靠的技术保障。 注册申报服务平台 依托中美两地专业申报团队，构建了从项目评估、申报策略制定、监管会议沟通、资料撰写与提交，以及审评阶段支持的一站式注册申报体系，成功协助客户完成数十项IND项目，其中包括多项中美双报项目，强力推动新药走向临床以及全球市场。 在国内细胞与基因治疗CDMO行业持续增长的浪潮中，宜明生物始终肩负着将前沿ATMP研究成果高效转化为可及临床产品的使命，赋能全球创新药企。截至2025年11月，公司已累计协助客户完成数十项中美IND申报，其中涵盖多个具有里程碑意义的创新项目，包括全球唯一进入临床阶段的生物人工肝产品，全球首款靶向蛋白质异常聚集的渐冻症AAV基因治疗药物，全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法，首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗。 从成立至今，自成立以来，宜明生物持续夯实规模化、标准化生产能力，累计完成 百余批次GMP病毒生产、300余批次GMP质粒生产、100例以上CAR-T细胞制备 ，并成功通过 超过100次全球客户及药监机构的现场审计 ，以扎实的工艺积累与质量体系，持续为全球创新药研发提供坚实可靠的产业化支撑。

上海 2025年12月31日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113（国内商品名：君迈康®）已获得印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Pengawas Obat dan Makanan, BPOM）的注册批准。这是迈威生物今年以来收获的第三个海外上市批件。 9MW0113 由迈威生物和君实生物合作开发，是印尼 BPOM 批准的首个由中国自主研发的阿达木单抗生物类似药。迈威生物已就 9MW0113 在十余个国家签署正式合作协议，并已分别向约旦、秘鲁等多个国家提交了注册申请文件。 迈威生物董事、高级副总裁、董秘胡会国表示："印尼是东南亚人口最多的国家，医药需求日益增长。作为 PIC/S（药品检查合作计划）成员国，印尼拥有严格的药品质量审查体系。此次获批是迈威生物阿达木单抗在东南亚市场获得的重要认可。未来我们将继续推动产品在更多国家的商业化，进一步提升其全球可及性，满足更多患者的需求。" 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

上海 2025年12月31日 /美通社/ -- 北京时间2025年12月30日，启明创投投资企业、全球领先的AI制药公司英矽智能（Insilico Medicine）成功登陆香港交易所，成为2025年港股市场最大Biotech IPO。英矽智能（03696.HK）发行价24.05港元/股，开盘价35.00港元/股，市值195.1亿港元。 2019年，启明创投领投了英矽智能的B轮融资，并在C轮和D轮继续支持公司发展。IPO前启明创投持有英矽智能约7%的股份，是公司最重要的机构投资方之一。 英矽智能成立于2014年，商业模式以Pharma.AI平台为基础，聚焦通过人工智能进行内部药物研发，并逐步将Pharma.AI的应用范围扩展至先进材料、农业、营养产品、兽医药物等多个行业，现已高效搭建了涵盖超过30个创新项目的管线组合，在需求广泛的肿瘤、免疫、纤维化、代谢等领域都有涉及，并手握全球进展最快的AI药物。 截至目前，全球收入最高的20家药企中13家都和英矽智能达成了软件平台合作；此外，英矽智能与Exelixis、美纳里尼等全球制药企业达成了3项管线授权合作，为公司带来20亿美元的潜在收入；同时，包括赛诺菲、礼来、复星医药等在内的多家全球知名制药企业与英矽智能达成了药物研发合作。 英矽智能创始人兼首席执行官、首席商务官Alex Zhavoronkov博士表示：“英矽智能致力于延长人类健康寿命，此次上市将为推进这项使命提供更多资源。过去几年，我们用验证了人工智能赋能的项目从靶点发现到分子生成、再到临床前和临床阶段的端到端能力。未来，我们将继续加大在人工智能平台和创新管线上的投入，加速更多具有全球差异化优势的创新项目进入临床，为全球患者带来真正可及、可负担、且具有突破性的治疗方案。” 启明创投合伙人、医疗创新行业共同负责人陈侃博士表示：“投资英矽智能，我们是基于‘AI将深刻改变药物研发的路径与效率’这样一个简单的信念。2019年我们决定投资英矽智能，正是看中了团队在生成式AI尚未普及时的前沿探索。如今，通过临床前验证和管线授权，英矽智能在AI制药领域的价值正逐步落地。未来，我们期待AI不仅赋能早期研发，更能切实加速临床阶段进程，让新药更早惠及患者。” 关于启明创投 启明创投成立于2006年。目前，启明创投旗下管理11只美元基金，7只人民币基金，已募管理资产总额达到95亿美元。自成立至今，专注于投资科技(Technology)、医疗创新(Healthcare)等行业早期和成长期的优秀企业。 截至目前，启明创投已投资超过580家高速成长的创新企业，其中有超过210家分别在美国纽交所、纳斯达克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通过并购等方式退出，有80多家企业成为行业公认的独角兽或超级独角兽企业。 启明创投投资企业中，很多已经成长为各自领域中最具影响力的公司，包括 小米集团、美团、哔哩哔哩、知乎、石头科技、禾赛科技、优必选、文远知行、海博思创、影石创新、云知声、甘李药业、泰格医药、再鼎医药、康希诺生物、Schrödinger、惠泰医疗、三友医疗、艾德生物、神州细胞 、英矽智能（03696.HK）、浩博医药、圆心科技、宜联生物、礼新医药、智谱、阶跃星辰、壁仞科技等。

苏州 2025年12月31日 /美通社/ -- 识光今日发布最新一代单点 SPAD-SoC 芯片，突破性地实现了 120 m 的最大探测距离和 40 kHz 的最高点频，具备领先的抗环境光功能和毫米级的测距精度 ，最大化的覆盖并填补了室内外终端应用需求，促进 dToF 3D 感知技术在扫地机器人、工业自动化、移动机器人、无人机等场景中的大批量落地。 最新单点 SPAD-SoC 产品实拍图 此款单点 SPAD-SoC 为识光 SK 系列中的最新一代产品，基于识光自研的全芯片化架构，拥有一贯领先的集成度、配置灵活度和自研片上算法，这也是其能够突破测距、点频、精准度、抗环境光等核心性能边界的底层支撑。此款芯片亦集成了 SPAD 阵列、高精度时钟采样矩阵（TDC）、单光子测距引擎（TCSPC）、高并发 dToF 感知算法加速器（DSP）、激光雷达控制中心（Lidar Controlling Master）、高速数据接口等关键模块， 提供了激光雷达电机控制、外部算法定制集成等功能，是一个完整的片上激光雷达系统 。 基于此款单点 SPAD-SoC 的实测合集 抗 100 klux 环境光，稳定输出毫米级精度 在室外 > 100 klux 的太阳光下使用基于此款芯片的模组探测 8 m 处白板，可以稳定达到毫米级精度。为了更加精准全面的展示芯片抗环境光的能力，我们同时在室内搭建了一个模拟 100 klux 的测试环境，使用上述同一模组对不同反射率物体进行探测。 左侧：室内模拟100 klux 环境光测试；右侧：模组探测 0 - 5 m 不同反射率目标物在 0/100 klux 下的精准度劣化趋势对比 从上述测试中我们可以完整看到，同一模组在 0 klux vs. 100 klux 环境下，精准度的劣化程度非常小，且面对不同反射率的目标物也得到了同样的数据结果。 由此我们可以得出，此款芯片可同时用于室内外场景、探测各种目标物，且提供同等的高精准度探测水平。 这一切都得益于识光 SPAD-SoC 上集成的自研算法，解决了探测过程中同步、滤波、寻峰、降噪、补偿等问题，提高了数据的信噪比，从而获得了精准的距离数据。 超高动态范围，既能达到最远 120 m 的探测距离，又能保持全环境下的高精度输出 此款芯片的最大量程为 120 m，我们使用同一模组在室外 > 100 klux 的太阳光环境下，可以稳定获得 120 m 全量程 3 mm 的精度（高反板）； 通过光机方案的优化，则可以获得更优的探测性能 。 同时，我们也在室内进行了更多的测试，可以看到在 5 m 全量程范围内探测不同反射率的物体，模组精度均可达到 1 mm，准度为 ± 4 mm。 基于超高的动态范围，此款芯片可以向下兼容远近距离、高低反射率、强弱光照等全环境的探测需求，拥有广阔的应用空间。 点频最高可达 40 kHz ，满足高角分辨率和高速场景需求 高速风扇实测 识光 SPAD-SoC 芯片的高集成度提供了强大的数据并行采集处理能力和处理速度，从而支撑了高点频的实现，是移动机器人、工业自动化的理想选择。 典型参数 SK103（常规版） SK104（高点频版） TDC Resolution 104 ps 104 ps / 208 ps Max. Detecting Range 60 m 60 m / 120 m Points Per Second Max. 20 kHz Max. 40 kHz SPAD Array 24 x 12 Return Mode Single Return, Dual Return Interface UART, SPI, GPIO Ambient Light Immunity 100 klux Packaging Die / QFN 识光最新一代单点 SPAD-SoC 首次回片一次点亮，目前已与多个客户达成合作并批量交付。识光同时准备了相应的 EVB 开发套件，方便客户根据实际应用的需求对芯片进行特定的性能验证。 开发套件实物图（即本文实测数据所使用的模组）

香港 2025年12月30日 /美通社/ -- 12月30日，由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能在港交所成功挂牌上市，股份代码：3696.HK，成为首家通过联交所主板上市规则8.05条上市的人工智能生物医药科技公司。 本次首次公开募股（ IPO ）募集资金总额 22.77 亿港元，是年内募集资金最高的港股生物医药 IPO 。 Insilico Medicine 英矽智能创始人兼首席执行官、首席商务官 Alex Zhavoronkov 博士 表示，"此次超额认购的上市创下多项全球纪录，进一步彰显了英矽智能在人工智能驱动药物研发领域经实践验证的领先地位，以及市场对我们AI平台和产品管线的认可。英矽智能致力于延长人类健康寿命，此次上市将为推进这项使命提供更多资源。过去几年，我们用多个明确的行业时间线标准，展现人工智能在药物发现临床前和早期临床阶段提升效率、降低成本、优化成功率的能力，验证了人工智能从靶点发现到分子生成、再到临床前和临床阶段的端到端赋能作用。未来，我们将继续加大在人工智能平台和创新管线上的投入，加速更多具有全球差异化优势的创新项目进入临床，为全球患者带来真正可及、可负担、且具有突破性的治疗方案。" 英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士 表示，"成功上市不仅是英矽智能的重要节点，更是我们将 AI 与生命科学深度融合、重塑药物研发范式的新起点。依托自主研发的 AI 平台，我们已在多个疾病领域发现具有全球首创或同类最佳潜力的创新靶点和分子，并推动多款管线进入临床阶段。AI 的价值远不止于降本增效，更在于持续拓展源头创新的边界。资本市场的支持，将助力我们加快 AI 平台迭代、优化管线布局、提升临床开发效率，并与全球合作伙伴共同加速创新药物转化落地，以长期主义和技术驱动，让人工智能真正转化为改善人类健康的关键生产力。" 获资本市场认可： AI 制药登陆港股，备受全球投资者青睐 作为全球领先的人工智能生物医药科技公司，英矽智能此次港股上市获得了香港本土及国际投资者的高度关注和积极参与。本次IPO由摩根士丹利、中金公司及广发证券担任联席保荐人，全球发行9469.05万股，其中香港公开发售占比10%，录得约1427.37倍超额认购，锁定认购资金逾3283.49亿港元， 创下年内非 18A 港股医疗健康 IPO 香港公开发售认购金额之最 ；国际发售占比90%，录得26.27倍超额认购， 创下年内非 18A 港股医疗健康 IPO 国际配售认购倍数之最 。 在基石投资者方面，英矽智能引入包括礼来公司、腾讯、淡马锡、施罗德、瑞银、橡树资本、易方达、泰康人寿等在内的15家全球化基石投资者，阵容涵盖全球制药龙头、互联网巨头、国际主权基金与大型资管机构以及国内头部公募与险资。 其中，礼来公司与腾讯首次认购生物医药企业基石投资，显示跨界产业头部公司对AI制药赛道的认可与信心；美国长线投资机构橡树资本年内首次以基石投资者身份重回港股Biotech市场，彰显其对香港资本市场及创新医药长期价值的持续看好；多家国际机构投资者亦通过本次发行首次踏足香港资本市场，进一步提升了香港市场在全球医疗健康与科技资本版图中的地位。 AI-first 的创新之路：从 "GAN AI 先行者 " 到 " 制药超级智能 " 英矽智能始终站在将生成式人工智能应用于生命科学研究的最前沿，致力于从第一性原理出发，以前沿生成式AI破解生命科学领域的关键科学与技术难题。自创立以来，英矽智能始终秉持透明共享与可复现可原则，已发表超过300篇学术论文，并在前沿学术与行业会议上进行成果展示。 2016年，英矽智能在 Nature Communications 上发表相关论文，提出了全新的计算方法 iPANDA，用于应对转录组数据分析中生物标志物发现与疾病分类所面临的核心挑战，该方法随后发展为英矽智能 AI 生物学研究的多层深度学习生成算法之一。2019年，英矽智能在 Nature Biotechnology 发表论文，利用自主开发的深度生成模型 GENTRL，发现了一种靶向激酶靶点 DDR1 的有效抑制剂，从靶点选择到获得具有成药潜力的新分子仅用21天。该研究被视为全球 AI 制药兴起的标志性事件之一，为生成式AI在药物发现与研发行业的广泛应用奠定了重要学术基础。 以上两篇早期学术论文及其他一系列已发表的基础研究，为英矽智能此后打造横跨生物学、生成化学、临床医学与科学研究的一体化端到端平台 Pharma.AI奠定了坚实基础。 仅2025年，英矽智能研发团队9次登上Nature旗下刊物，于美国化学学会（ACS）旗下期刊发表10篇同行评议论文。 自2020年起，Pharma.AI 平台以模块化软件形式上线并实现商业化，合作网络遍布全球，截至最后实际可行日期，已与全球前 20 大制药公司中的 13 家达成软件授权合作。通过持续迭代算法、自建多模态数据仓库、完善基础设施与工具体系，英矽智能不断优化Pharma.AI平台性能，并将其能力拓展至可持续化学和农业等新兴赛道，推动AI创新在生命科学全流程、全产业链中的深度落地。 2022年12月，英矽智能自主搭建的业内首个全自动化生物学实验室Life Star 1正式启用。该实验室与英矽智能AI平台高度协同，打通从计算设计到实验验证的干湿实验闭环，打造可实现无人值守运行的高效"黑灯工厂"，在支持公司自有和合作项目湿实验验证的同时，持续沉淀高质量自有数据集，以反哺AI 平台迭代升级。在此基础上，2025年9月，软硬件全面升级的Life Star2投入运营，大幅提升跨岛屿设备协同与多流程并行处理能力，并通过精细化迭代调度算法与响应机制，构建更加便捷、稳定、且高度可拓展的智能实验室系统。 2025年，英矽智能率先提出"制药超级智能"概念，并将其界定为 AI 制药发展的下一阶段，旨在打造由 AI 全面驱动的独立自主智能化药物研发系统。英矽智能经实验验证的专用模型，已可用于增强其他前沿多模态模型（包括第三方模型）的智能水平，使其在多种科学发现任务中表现更加出色。 全球领先的 AI 药物研发能力，从首例 AI 制药里程碑到全球行业标杆 整合自有的AI药物研发平台和先进的自动化实验室能力，英矽智能在实际应用中显著提升了新药研发效率，不仅率先产出具有里程碑意义的创新成果，也为人工智能驱动的药物发现树立了行业标杆。与传统早期药物研发通常需要平均4.5年的时间周期相比，英矽智能在2021-2024年超过20个自研项目中，将创新药物从立项到临床前候选化合物（PCC）提名的平均耗时压缩到12-18个月，每个项目仅需合成和测试60-200个分子。 其中最具代表性的案例，是由AI发现的全新机制抗特发性肺纤维化候选药物Rentosertib（ISM001-055）。该项目被认为是目前业界进展最为领先的全球首创（first-in-class）AI药物。英矽智能仅用18个月就完成了项目的早期药物发现工作，全程筛选并测试了 78个分子，便成功确定候选化合物。该项由AI驱动覆盖靶点发现、分子设计到临床I 期研究的研发历程在2024 年3月发表于 Nature Biotechnology ，首次系统性展示了AI赋能药物从 0 到 1 的发现过程。 同年，该项目完成中国 IIa 期临床研究，在用药患者群体中展现出良好的安全性与耐受性，并首次呈现剂量依赖性疗效趋势，显示出潜在逆转疾病进程的可能。相关结果于 2025 年 5 月发表于 Nature Medicine ，被视为人工智能制药领域首个具有里程碑意义的临床概念验证，为 AI 驱动的新药研发提供了强有力的实证依据。 此外，英矽智能持续将 AI 驱动的药物研发专精能力延伸至更多尚未被满足的疾病领域，围绕纤维化、肿瘤、免疫、炎症、心血管代谢和中枢神经系统疾病等多条关键赛道，构建了由30多个项目组成、梯度清晰的管线资产组合。已有10个项目获得临床试验批件，其中7个项目正积极推进临床研究。 与此同时，英矽智能积极拓展以AI驱动的药物研发合作和管线对外授权，已与Exelixis、美纳里尼等全球制药企业达成了3项管线对外授权合作，合作总额最高可达21亿美元；并与复星医药、赛诺菲、礼来等全球知名制药企业达成了共同研发合作，进一步验证并放大了人工智能制药能力在全球范围内的应用价值。 AIDD 双轮驱动：整合全球优势吸引长期支持，开放共享加速产业范式变革 自2014年在美国成立以来，英矽智能的业务足迹已踏上全球四大洲，首创"人工智能+创新药物发现"双轮驱动并行发展的管理制度，驱动AI算法创新与药物研发经验的深度融合，实现高效均衡发展。截至最后实际可行日期，在两位的联合首席执行官的带领下，英矽智能已建立由249位经验丰富的科学家组成的研发团队，该高度国际化的团队中硕博比例高达87%。 在这一"双轮驱动"的管理架构下，两位核心管理者各展所长、协同发力。英矽智能创始人兼首席执行官、首席商务官Alex Zhavoronkov博士专注人工智能前沿技术应用，负责公司整体战略规划和人工智能创新实践。 Zhavoronkov博士曾三度入选科睿唯安"全球高被引研究者"榜单，经谷歌学术认证其H指数达72，其学术影响力和研究产出能力广受认可。英矽智能药物发现与开发团队则由资深"猎药人"、公司联合首席执行官兼首席科学官任峰博士领衔，负责制定研发探索策略并监督管线资产运营的落地执行。任峰博士深耕创新药物研发近20年，已发表国际学术论文80余篇、拥有专利近120件。 英矽智能秉持开放共享的态度，通过积极发布学术论文，与业界交流技术突破与产业成果，已发表同行评议论文300余篇，获得专利获专利申请700余件，并凭借相关成就入选Nature Index 2024年度"全球企业机构生物科学与自然科学出版物研究领导者"百强榜单，并于2025年入选 Nature Biotechnology 年度十大研究进展榜单并荣登期刊封面。 完成IPO募资后，英矽智能计划将所得资金中约48%用于关键临床阶段管线候选药物的进一步临床研发，20%用于早期药物发现与开发，15%用于开发创新生成式AI模型及相关验证研究，12%用于自动化实验室进一步开发与扩展，5%用作运营资金及其他一般公司用途。在巩固"AIDD双轮驱动"优势的同时，通过整合全球资源与持续开放合作，加速推动产业范式的深刻变革。 关于英矽智能 英矽智能是一家全球先锋生物科技公司，致力于整合人工智能和自动化技术，加速药物发现并推动生命科学领域的创新，赋能人类更长久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港联交所主板挂牌上市，股票代码：03696.HK。 利用自主研发的Pharma.AI 平台和先进的自动化生物学实验室，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。英矽智能由人工智能驱动发现的产品管线中，已有10个分子获得临床试验许可，其中进展最为领先的Rentosertib（原名ISM001-055）是一种潜在全球首创用于治疗特发性肺纤维化的候选药物，已完成中国2a期临床研究并获得令人鼓舞的积极结果。此外，英矽智能还在探索前沿领域，包括老龄化研究、可持续化学和农业创新方面的突破。更多信息，请访问网站www.insilico.com 商务合作，请联系 bd@insilico.ai 媒体垂询，请联系 pr@insilico.ai

上海 2025年12月30日 /美通社/ -- 12月30日，由协鑫能科深度参与建设并全程提供技术支持的苏州工业园区虚拟电厂管理平台暨管理中心正式上线和揭牌。此举，是苏州工业园区立足"国家碳达峰试点"定位，优化能源结构的重要举措，更是政企网协同共建新型电力系统、赋能智慧城市的标志性实践。 苏州工业园区开发建设30多年，在国家级经开区综合考评中实现"九连冠"。今年，印发《苏州工业园区虚拟电厂建设实施方案（2025-2027年）》。方案提出，2025年，初步建立虚拟电厂运行管理体系，完成虚拟电厂平台搭建，统一虚拟电厂接入标准，实现分布式电源、用户侧储能和可调节负荷的接入和监测，形成常态化协同运行机制，建成20兆瓦调节能力。 苏州工业园区虚拟电厂管理平台建设遵循"政府引导、电网支撑、市场运作、数智驱动"原则，以源网荷储一体化为主线，由苏州市发改委、园区经发委牵头，国网苏州供电公司及园区供电公司提供数据支撑，中鑫新能源、协鑫能科等企业深度参与，构建起多方共建、共享、共赢的能源生态体系。 据了解，平台采用"纵向贯通、横向协同"管理体系：纵向无缝衔接苏州市虚拟电厂平台，兼顾省市级需求响应与园区自主调节，实现 "上下联动、灵活适配"；横向覆盖光伏、储能、充换电站等六类资源，直达用电终端，达成全量监测与精准控制。平台通过"发布邀约—资源申报—择优出清—执行调控—收益结算"闭环流程，保障电力调控精准高效。 上线后，园区企业可免费接入平台，拥有专属独立账户保障数据安全，还能享受需求响应、辅助服务等补贴，通过调节资源获取收益、降低用能成本。目前，久保田农业机械（苏州）有限公司、苏州工业园区红星美凯龙家居有限公司换电站等首批接入主体，已实现电网削峰填谷与企业收益双赢。 数据显示，截至12月26日，苏州工业园区虚拟电厂管理平台已接入聚合商6家、用户81 家，聚合可调资源总容量50兆瓦，形成多类型资源协同生态。试运行期间成效显著，12月26日用电高峰时段，管理中心发布调峰指令后，4家聚合商、34家用户快速响应，实际调节负荷20兆瓦，响应准确率达94%。

广东中山 2025年12月30日 /美通社/ -- 近日，国际独立第三方检测、检验与认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）为明阳智慧能源集团股份公司（简称"明阳智能"）颁发ISO 20400可持续采购符合性声明。明阳智能业务副总裁、全球化业务体系推进中心总经理宋贞桢，TÜV莱茵大中华区定制化服务企业可持续服务总经理陈庆等双方代表出席了颁证仪式。 在全球气候变化加剧和环境资源日益紧张的背景下，各国政府对企业可持续发展责任提出了更高要求。作为清洁能源领域的领军企业，明阳智能携手TÜV莱茵开展ISO 20400可持续采购符合性评估项目，旨在将可持续发展原则融入采购全流程，提升供应链管理能力。 ISO 20400:2017《可持续采购指南》由40多个国家和全球组织（包括联合国环境规划署、经济合作与发展组织等）共同制定，为组织将可持续性发展纳入采购流程提供权威指引。该标准涵盖经济、社会、环境三大维度，旨在通过优化采购流程、管控供应链风险、推动供应商协同减碳，实现资源节约、排放降低与长期经营效益的有机统一。 宋贞桢表示："获得TÜV莱茵ISO 20400符合性声明，是明阳智能实施全球化战略、进一步拓展欧洲等高端市场、以及践行可持续发展战略的关键跨越。明阳智能始终将可持续理念融入全球供应链与全生命周期采购环节，通过系统化框架与持续改进，构建更具韧性、更负责任、更透明的供应链体系，向全球客户与合作伙伴传递可信赖、可验证的可持续发展承诺，共同推动能源行业高质量发展。" 陈庆表示："此次明阳智能通过ISO 20400可持续采购符合性评估，充分体现了其在可持续发展领域的前瞻性视野和坚定承诺。未来，TÜV莱茵将继续秉承‘精准、专业、公正'的服务理念，与明阳智能在更多领域深化合作，为实现‘碳中和'目标、建设绿色未来贡献更多力量。" 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵可为企业提供从供应链尽责管理体系与法规差距分析，到供应商改善计划及实施的书面评估等全流程一站式服务，助力企业强化内部管理、提升供应商合规表现，以满足监管机构、品牌方、投资人、消费者等多方的期望。未来，TÜV莱茵将继续携手更多行业伙伴，共同探索供应链管理的新路径，为构建公平、透明、可持续的全球供应链体系持续赋能。

上海 2025年12月30日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 IL-11 单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的 II 期临床试验于近日完成首例患者给药，成为全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的 IL-11 靶向药物。 该项 II 期临床试验（CTR20254857）旨在评价 9MW3811 在病理性瘢痕患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性。首例给药于上海交通大学医学院附属第九人民医院完成。此前，9MW3811 已完成澳洲及中国 I 期健康人试验，结果显示其安全性良好、半衰期超过一个月。 白介素-11（IL-11）是一种在慢性炎症和纤维化相关疾病中发挥关键作用的细胞因子，广泛参与多个器官的纤维化进程。临床前研究表明，9MW3811 在肺纤维化等多种模型中展现出显著疗效，并在瘢痕增生、子宫内膜异常出血等纤维化相关疾病中显示出潜在应用价值。尤其在人源瘢痕疙瘩动物模型中，9MW3811 可有效缓解皮肤纤维化进程并缩小既成瘢痕体积。目前，对于增生性瘢痕和瘢痕疙瘩缺乏有效的治疗药物，存在较大的未满足临床需求，9MW3811 有望为患者带来新的治疗选择。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP 标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com 。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务；及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

— 基于一项中国 II 期注册研究结果提交该新药上市申请 — — 仅次于肝细胞癌的第二大常见肝癌类型，长期生存率一般相对较差 — 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年12月29日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）用于既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（"FGFR"）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌（ICC）成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）受理，并获纳入优先审评。 凡瑞格拉替尼是一种新型、选择性的FGFR1、2和3口服抑制剂。肝内胆管癌是一种起源于肝内胆管上皮的具有高度侵袭性的恶性肿瘤，占原发性肝癌的约8.2%至15.0%，是继肝细胞癌之后第二常见的肝癌类型。近年来，肝内胆管癌发病率呈持续上升趋势，5 年总生存率约 9%。 [1] 全球肝内胆管癌患者中约有10-15％伴有FGFR2融合或重排。 [2] , [3] 一项在中国开展的单臂、多中心、开放标签的II期注册研究的数据支持了提交此项中国新药上市申请。该研究已达到客观缓解率（ORR）这一主要终点。包括无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和总生存期（OS）在内的次要终点结果亦支持了主要终点的发现。完整的研究数据将于近期提交学术会议上发表。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT04353375查看。 关于凡瑞格拉替尼 凡瑞格拉替尼（HMPL-453）是一种新型、高选择性且强效的FGFR 1、2和3抑制剂。异常的FGFR信号传导已被发现是肿瘤生长、促进血管生成及抗肿瘤治疗抗性产生的诱因。异常的 FGFR 基因改变被认为是多种实体瘤肿瘤细胞增殖的驱动因素。和黄医药目前拥有凡瑞格拉替尼在全球范围内的所有权利。 关于和黄医药 和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch?med.com或关注我们的领英专页。 前瞻性陈述 本新闻稿包含 1995 年《美国私人证券诉讼改革法案》 " 安全港 " 条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对国家药监局审评凡瑞格拉替尼用于治疗肝内胆管癌的新药上市申请以及审评时间的预期、凡瑞格拉替尼用于治疗肝内胆管癌患者的治疗潜力的预期，以及凡瑞格拉替尼针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持凡瑞格拉替尼在中国或其他地区获批用于治疗肝内胆管癌患者的新药上市申请的数据充足性、获得监管部门快速审批或审批的潜力、凡瑞格拉替尼的安全性、和黄医药为凡瑞格拉替尼进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及 AIM 提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。 [1] Expert consensus on precision detection of intrahepatic cholangiocarcinoma (2024 edition). Chin J Clin Med . 2025;32(1):1-18. [2] Arai Y, Totoki Y, Hosoda F, et al. Fibroblast growth factor receptor 2 tyrosine kinase fusions define a unique molecular subtype of cholangiocarcinoma. Hepatology. 2014;59:1427–34. [3] Nakamura H, Arai Y, Totoki Y, et al. Genomic spectra of biliary tract cancer. Nat Genet. 2015;47:1003–10.

深圳 2025年12月29日 /美通社/ -- 作为高性能 材料领域 不断创新的Bomar最近通过其BR-104xMB系列低聚物系列在涂料和胶粘剂市场中持续产生重大影响，该系列以其精准的粘度控制能力而受到业界的广泛认可。 粘度控制的技术突破 低聚物的粘度主要受到两大因素的影响：材料的整体分子量和化学结构中的极性基团。Bomar的BR-104xMB系列产品凭借对这些因素的深入研究，实现了卓越的粘度控制。技术数据表明，这些低聚物材料在未稀释状态下主要通过氢键效应来驱动粘度；而当稀释后，缠结效应则开始主导粘度的变化，显示出其独特的调控能力。 图1.Bomar生物基低聚物BR-104xMB系列 创新结构设计带来的显著优势 Bomar低聚物材料的粘度控制不仅在其纯状态下起着重要作用，在稀释条件下也表现出卓越的性能。例如，当在非极性单体如HDDA中稀释时，BR-1044MB（高分子量）在10% HDDA下的粘度比BR-1041MB（低分子量）相同稀释度下的粘度更低。这一现象反映出，随着稀释程度的增加，氢键密度逐渐降低，缠结效应成为影响粘度的主要因素。这种特性使得Bomar低聚物材料在广泛应用中都能提供稳定的性能支持。 图2.不同分子量聚醚基聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物的稀释情况 突破性粘度降低趋势的展示 意外的粘度降低趋势在不同的聚合物组成中都可观察到，这一点在图3中得到了明确的展示。例如，在聚酯基聚氨酯丙烯酸酯低聚物BR-741（低分子量）和BR-7432GB（高分子量）的比较中，尽管两者具有非常相似的化学结构，但它们的相对分子量却有约7倍的差异。这种显著的分子量差异导致了在相同条件下粘度表现的显著不同，从而验证了Bomar低聚物的设计和功能的灵活性及其在调节产品性能中的独特能力。 图3.不同分子量聚酯基聚氨酯丙烯酸酯低聚物的稀释情况 助力多行业应用，满足市场需求 Bomar低聚物材料的这一创新特性，使其在多种行业应用中脱颖而出。无论是用于汽车涂料的高耐用性需求，还是电子封装中的流动特性控制，Bomar的产品都能为客户提供理想的解决方案。此外，通过精准的分子量控制和极性基团调节，Bomar低聚物材料能够灵活适应各种涂料和胶粘剂配方需求，确保产品在最终应用中的出色表现。 环保与高效并行 在全球日益关注环境保护的背景下，Bomar低聚物材料不仅满足严格的环保标准，还能够帮助客户实现更高的生产效率和更低的VOC排放。这些特性使得Bomar产品成为行业领先者的理想选择。

香港 2025年12月29日 /美通社/ -- 为了进一步深化香港与内地在医疗及医学物理领域的交流与合作，养和医疗集团（下称 “ 养和 ” ）与南方科技大学（下称 “ 南科大 ” ）于2025年12月15日正式签署战略合作备忘录。 在仪式上，养和医疗集团行政总裁暨养和医院院长李维达医生（右二）及南方科技大学党委书记姜虹教授（左二）代表双方签署备忘录，并由养和医疗集团营运总监暨养和医院董事李维文先生（右一）及南方科技大学医学院联合党委书记王鹏飞教授（左一）见证。 “养和医疗集团与南方科技大学合作备忘录签署仪式”嘉宾合照。 “养和医疗集团与南方科技大学合作备忘录签署仪式”嘉宾合照。 在签约仪式上，由 养和医疗集团行政总裁暨养和医院院长李维达医生 及 南方科技大学党委书记姜虹教授 于仪式上代表签署， 养和医疗集团营运总监暨养和医院董事李维文先生 、 南方科技大学医学院联合党委书记王鹏飞教授 同台见证此重要时刻，标志着双方在医疗及医学物理教育与研究，以及先进技术研究展开全方位合作，助力内地在相关领域的建设与发展，共同提升两地医疗健康服务水平。 李维达医生 在致辞时表示： “ 养和深信人才与技术同为医疗进步的关键。养和致力于提供先进、高端和国际化的医疗服务，特别是在肿瘤治疗方面，拥有全面且一站式的专科服务和先进设备，并重点建设强大的综合医疗团队，早在二十多年前开始培育医学物理人才，目前拥有超过30位经验丰富的认证医学物理师。我们的合作夥伴──南方科技大学拥有世界级的物理、数学和生命科学优势，具备工程和医学学院的共同发展机制，无缝衔接由科学到应用的研究路径。我们深信，养和及南科大就医疗及医疗物理领域的合作，将可造益两地医学教育的长远发展。 ” 姜虹教授 表示： “ 南方科技大学作为新型研究型大学的代表即将迎来15年校庆。养和逾百年的人文医疗服务经验与先进医疗技术的应用，将与南科大在医学、生物工程、物理、人工智能等领域的教育科研优势形成互补，为培育理工医交叉的创新人才提供支撑。 ” 李维文先生 认为： “ 此次合作意义重大，养和与南科大这所新型研究型大学的充分合作，有望为香港及大湾区医疗教育科技创新融合提供新的范式，双方加强医学交流，培养更多医学人才，促进两地医疗发展，长远让更多患者受惠。 ” 根据协议，养和将就南科大医学物理研究生课程提供战略性支持；互派专业医学物理人员及医学相关人员到对方机构进行短期或中长期培训和交流；未来与南方科技大学附属医院，在学科发展和医疗服务等领域分享经验，并提供专业支持与协助，冀望在学术发展与医疗服务等各项领域并驾齐驱，推动医疗科技与应用的跃进，共同提升大湾区医疗服务的水平。

上海 2025年12月29日 /美通社/ -- 12月26日，在中国能源研究会的指导下，由中国能源研究会能源互联网专业委员会牵头主办，多家A6合作机制单位联合主办,2025年（第六届）综合智慧能源大会在京成功召开。 会上发布了 《能源转型中国故事——综合智慧能源实践场景案例集2025》。由协鑫能源科技股份有限公司（下称协鑫能科）下属协鑫晟能综合能源服务有限公司（下称协鑫晟能）申报的"AIVP协鑫虚拟电厂" "协鑫广场智慧能源项目"双双成功入选。 综合智慧能源合作机制（Alliance-6）已连续六年组织开展年度综合智慧能源案例征集工作，旨在持续汇聚行业最新创新成果与实践经验，助力综合智慧能源产业发展。2025年度案例征集聚焦实体项目类、虚拟电厂类、设备及新型储能类三大类别，经组委会评审，共有52个项目案例成功入选《能源转型中国故事——综合智慧能源实践场景案例集2025》。 今年11月，协鑫能科推出覆盖"城市-运营商-企业"三级智慧体系的"聚星AIVP"虚拟电厂平台，实现从电网需求预测到交易策略推荐的全流程智能化，为虚拟电厂参与各类电力市场和综合能源服务提供了丰富的场景应用和坚实的技术支撑。依托该平台，协鑫能科将进一步助力企业节能降碳、提质增效，为新型电力系统建设和能源结构持续优化注入新动能。 本次会 议以"AI赋能综合智慧能源"为主题，聚焦综合智慧能源实践场景案例及创新技术，汇聚行业领导、专家学者、集团企业代表，共同打造思想碰撞、经验共享、协同创新的高端交流平台。协鑫晟能受邀参会，公司副总经理钱亚南作为唯一上市公司虚拟电厂代表发表主旨演讲，系统介绍了覆盖全能源场景、推动各类业务协同赋能、技术领先、效果显著的协鑫能科虚拟电厂及应用案例。 交流环节，与会的协鑫团队结合"聚星AIVP"虚拟电厂平台实践，与行业精英围绕电力市场化改革、"十五五"能源转型，深入探讨虚拟电厂标准化建设与市场化机制完善路径，进一步凝聚行业协同发展共识。

苏州 2025年12月29日 /美通社/ -- 康宁杰 瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）与PD-L1免疫检查点抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033，一项联合铂类化疗（联合或不联合贝伐珠单抗）用于一线治疗晚期宫颈癌的Ⅱ期临床试验（研究编号：JSKN033-202）申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 宫颈癌是发病率最高的妇科恶性肿瘤，也是导致女性癌症死亡的第四大原因。早期患者治疗后多在2年内出现复发或转移，而晚期患者预后较差，5年生存率不足20%。当前，含铂双药化疗联合贝伐珠单抗是指南推荐的一线标准治疗方案，免疫检查点抑制剂也取得了突破性进展，但宫颈癌的肿瘤异质性仍导致部分患者响应不足，存在明确的未满足需求。 近年来，多项临床研究证实ADC与免疫治疗及抗血管生成药物的联用具有协同潜力。JSKN033作为全球首创的ADC与免疫抑制剂复方制剂，兼具靶向杀伤与免疫激活双重机制，在早期临床研究中，其单药在标准治疗失败的宫颈癌患者中表现出优异的疗效和可控的安全性。 JSKN033-202是一项开放、多中心、Ⅱ期临床研究，旨在评估JSKN033联合铂类化疗（联合或不联合贝伐珠单抗）一线治疗晚期宫颈癌患者的安全性、有效性及药代动力学/药效学特征，所有患者均将接受JSKN033联合顺铂或卡铂（联合或不联合贝伐珠单抗）的治疗，铂类药物的选择及是否联用贝伐珠单抗将由研究者根据患者具体情况决定。该研究的启动有望为晚期宫颈癌患者提供一种创新、便捷的治疗选择。 关于 JSKN003 JSKN033是自主研发的全球首个由ADC（JSKN003）和PD-L1（恩沃利单抗）组成的高浓度皮下注射复方制剂。JSKN003通过将安尼妥单抗（KN026）Fc上糖基定点偶联获得DAR4的均一稳定的ADC，能够结合肿瘤细胞HER2的两个表位，通过增强细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，发挥肿瘤杀伤作用。恩沃利单抗是由人源化PD-L1单域抗体和人IgG1 Fc片段组成的Fc融合蛋白，已于2021年11月在中国获批上市（商品名：恩维达 ® ），是全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂。 JSKN033结合免疫治疗和ADC的优势，并通过皮下给药进一步提升安全性和可及性。 目前JSKN033正在中国和澳大利亚开展用于治疗实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，联合化疗一线治疗晚期宫颈癌的Ⅱ期临床试验申请已获CDE受理。 关于康宁杰瑞 康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司，依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 公司已有1款产品获批上市，恩沃利单抗注射液KN035（商品名：恩维达 ® ，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2双抗KN026（安尼妥单抗注射液）针对二线及以上HER2阳性胃癌的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理；4款双抗ADC药物已进入临床阶段，并且正快速推进以双载荷ADC为代表的下一代ADC新药管线。目前公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。 "康达病患，瑞济万家"。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以"中国智造"的抗癌方案惠及全球患者。 欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com

摘要：嘉必优执行总经理李翔宇受邀参加央视新闻全球海洋治理相关主题讨论，嘉必优将积极推动全球生物资源可持续利用和治理，并推进生物制造可持续发展。 武汉 2025年12月29日 /美通社/ -- 近日，《〈联合国海洋法公约〉下国家管辖范围以外海域生物多样性养护和可持续利用协定》（简称《海洋生物多样性协定》）相关议题引发全球关注，该协定被视为全球海洋治理的"转折点"，为深海生物多样性养护与可持续利用构建了核心制度框架。12月24日，央视新闻客户端推出《蓝厅观察丨一份协定 何以成为全球海洋治理的"转折点"》专题报道，嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司执行总经理李翔宇受邀参与报道并出镜发声，从企业视角解读协定带来的产业创新机遇，彰显了嘉必优在生物制造领域践行可持续发展理念的积极姿态。 作为联合国框架下多边谈判的重要成果，《海洋生物多样性协定》历经19年磋商达成，聚焦公海和国际海底区域的海洋生物多样性保护与利用，建立了深海遗传资源、划区管理工具、环境影响评价、能力建设与海洋技术转让四大核心制度，填补了现代海洋法律制度的多项空白。此次央视新闻专题报道深入解读了我国批准该协定的深远意义，邀请政府官员、学界专家及业界代表共话全球海洋治理新实践，嘉必优作为生物科技领域的代表性企业，成为产业界声音的重要代表。 报道中，嘉必优李翔宇执行总经理结合公司在生物制造领域的技术积累与实践经验，发表了对协定价值的深刻见解。 他指出，《协定》实施后，我们可以拿到更多的海洋数据，这些数据最终可以用到老百姓身上，有了这些数据，我们可以更多地把海洋里有效的、有益的，对老百姓健康有利的这些生物活性物质，用我们生物技术把它制造出来。 这一观点既呼应了协定"通过科学养护实现可持续利用"的核心精神，也展现了嘉必优立足生物科技、赋能绿色发展的战略方向。 嘉必优深耕生物技术领域多年，始终以"生物科技，滋养生命"为企业使命。在生物活性物质研发与生产方面拥有深厚积淀。 此次执行总经理李翔宇先生受邀亮相央视新闻，不仅是对公司技术实力与行业影响力的认可，更体现了企业积极参与全球生物资源可持续利用治理的责任担当。 随着《海洋生物多样性协定》的落地实施，海洋遗传资源的规范化开发与惠益共享将进入新阶段，嘉必优将紧抓这一机遇，持续强化技术创新，探索深海遗传资源在生物制造领域的应用潜力，为推动产业绿色升级、构建海洋命运共同体贡献企业力量。 此次登上央视新闻专题报道，是嘉必优品牌影响力的又一次提升。未来，嘉必优将继续秉持可持续发展理念，积极融入全球生物资源治理体系，以科技创新为引擎，在守护海洋生物多样性的前提下，挖掘海洋遗传资源的经济与社会价值，为增进人类共同福祉不懈努力。

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2025年12月29日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与烟台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称"蓝纳成"）达成长期战略合作，双方将利用各自资源及优势，共同推进新一代放射性核素偶联药物（Radionuclide Drug Conjugates，RDCs）开发。 相较于传统放疗，RDC利用肿瘤抗原特异性分子配体，将放射性核素精准递送至病灶内部进行放射治疗，有效降低对周围正常组织的损伤。与抗体偶联药物（ADC）相比，RDC的放射性核素还可对靶细胞邻近的肿瘤细胞及其微环境产生杀伤作用，即使这些细胞本身不表达靶抗原，从而在机制上提供了克服肿瘤异质性和耐药性的潜在优势。这一技术同时具备实现诊疗一体化的潜力。 和铂医药依托先进的技术平台及深厚的专业知识，在抗体发现与开发领域已建立起坚实的基础。公司专有的Harbour Mice ® 技术平台能够生成经典抗体（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体，无需额外的人源化步骤或复杂的抗体工程改造。其中，HCAb抗体大小仅为传统IgG抗体的一半，为新一代抗体疗法的开发提供了显著优势。在RDC的开发中，全人源抗体所具有的低免疫原性、优异的组织穿透能力、以及高特异性与稳定性，能够显著提升靶向递送效率，从而在增强疗效的同时，有效降低药物的毒副作用。 蓝纳成于2021年创立，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤诊疗一体化放射性药物的发现、开发及商业化。公司的研发引擎整合靶点验证、放射性同位素选择及连接器设计，通过自主开发的药代动力学改造技术及双靶点药物开发技术进一步强化，从而增强药代动力学特性，并推进双靶点候选核药的开发。通过控股股东东诚药业支援的研发、稳定放射性同位素供应及在烟台兴建中的GMP生产能力的端对端整合，进一步巩固优势，确保放射性药物的延续性、可扩展性及加速创新。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："我们很高兴与蓝纳成建立长期战略合作，共同推进新一代RDC药物开发。和铂医药致力于通过全球领先的Harbour Mice ® 全人源抗体平台，为创新疗法的开发提供高效且极具差异化的抗体解决方案。此次合作将深度融合和铂在抗体发现领域的专业积累与蓝纳成在放射性药物研发及商业化方面的优势，加速开发更精准、更高效和更具安全性的肿瘤治疗方案，为全球患者带来新的希望。" 蓝纳成总经理吴晓明表示："我们很高兴与和铂医药建立长期战略合作，共同推进新一代放射性药物的研发与转化。蓝纳成致力于依托系统化的放射性药物技术平台、完善的产业化能力及全球合作网络，为肿瘤诊断与治疗一体化提供高效、创新且差异化的解决方案。此次合作将充分发挥蓝纳成在放射性药物研发及产业化方面的优势，与和铂医药在抗体发现领域的专业积累深度融合，共同加速更精准、更高效、更安全的肿瘤治疗方案开发，为全球患者带来新的希望。" 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA TM ）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA TM 与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问： www.harbourbiomed.com。 关于烟台蓝纳成生物技术股份有限公司 蓝纳成于2021年创立，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤诊疗一体化放射性药物的发现、开发及商业化。公司的研发引擎整合靶点验证、放射性同位素选择及连接器设计，通过自主开发的药代动力学改造技术及双靶点药物开发技术进一步强化，从而增强药代动力学特性，并推进双靶点候选核药的开发。通过控股股东东诚药业支援的研发、稳定放射性同位素供应及在烟台兴建中的GMP生产能力的端对端整合，进一步巩固优势，确保放射性药物的延续性、可扩展性及加速创新。

上海 2025年12月29日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（以下简称"TÜV莱茵"）为默伊维化工（上海）有限公司（简称"默伊维化工上海"）颁发了废弃物零填埋管理体系（Zero Waste to Landfill Management System，简称ZWTL）评价证书。默伊维化工上海总经理Mafer Patiño、TÜV莱茵大中华区客制化服务总经理曾明艺等双方代表出席了颁证仪式。 TÜV莱茵为默伊维化工上海颁发废弃物零填埋管理体系评价证书 此次项目中，TÜV莱茵通过文件审核、人员访谈和现场检查等核查方式，对默伊维化工上海的废弃物管理现状进行评估，判断其体系实施的充分性、符合性和有效性，验证废弃物数据的完整性和准确性，并核算了废弃物转移率，达到94.10%。 Mafer Patiño在发言中强调："可持续发展是Moeve公司业务的核心，实现零废填埋不仅是合规要求，更是企业社会责任的体现，也是竞争优势的来源。" 曾明艺表示："经审核评估，默伊维化工上海建立了完善的固废管理体系，构建起‘源头减量、过程资源化、数据合规'三位一体的管理模式。项目过程中，我们看到默伊维化工上海各部门协同发力，持续提升废弃物资源化利用率，特别在危险废物焦油（TAR）和重组分油（CHE）的资源化方面取得显著突破，成为化工行业率先获废弃物零填埋管理体系评价证书的企业。" 早在2019年，TÜV莱茵就推出废弃物零填埋管理体系评价服务，旨在协助组织达到废弃物源头减量、资源再利用、处理无害化的目标，最大限度减少填埋量，减轻环境负面影响，让废弃物管理转变为资源管理。该标准适用于各种类型的组织和活动。获证企业需要达到标准规定的废弃物转移率，通过分类、减量、再利用、回收及能源回收等方式，确保至少90%废弃物不进入填埋处理。根据废弃物转移率，分为四个等级：证书级（废弃物转移率90%~93.99%）、一星（废弃物转移率 94% - 96.99%）、两星（废弃物转移率 97.00% - 98.99%）和三星（废弃物转移率≥ 99.00%）。 截至目前，已有饮料、食品、医药、汽车及零部件、电子电气、家用电器、工业设备、包装材料、仓储、化工等行业的近90家工厂通过了该评价。未来，TÜV莱茵将携手更多行业的企业，通过废弃物管理实现碳减排，并对废弃物进行资源化利用，落实减污降碳，共同推动"双碳"目标的实现。

上海 2025年12月29日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，宣布已向国家药品监督管理局提交通用型BCMA CAR-T产品CT0596的两项新药临床试验（IND）申请，以分别启动治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）及原发性浆细胞白血病（pPCL）的Ib/Ⅱ期临床试验。 CT0596是一款靶向BCMA的通用型CAR-T细胞疗法，基于科济药业自主研发的THANK-u Plus ® 平台开发，通过敲除NKG2A、TRAC及B2M基因，降低移植物抗宿主病（GvHD）及宿主免疫排斥风险，并辅以额外基因编辑，进一步阻断宿主NK细胞介导的排斥反应，从而提升产品的疗效和安全性。 CT0596已在中国开展研究者发起的临床试验（IIT），探索其治疗R/R MM及pPCL的临床潜力。在2025年ASH年会发表的首次人体研究中，CT0596展现出良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号。截至2025年8月31日，8例接受CT0596输注的R/R MM患者均为可评估疗效人群，中位随访时间为4.14个月。6例患者达到部分缓解（PR）及以上疗效：3例达到完全缓解/严格意义的完全缓解（CR/sCR）（均属于全剂量清淋的患者），1例达到非常好的部分缓解（VGPR），2例达到PR。4例患者出现1级细胞因子释放综合征（CRS），无2级及以上CRS发生。未观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或GvHD。未观察到剂量限制性毒性、治疗中断或死亡事件。 此前，公司亦公布了CT0596治疗复发/难治性pPCL初步临床数据，2例穷尽目前可及治疗、疾病负荷重、进展迅速的pPCL患者在接受CT0596治疗之后，均达到sCR。 本次IND申请的提交，标志着CT0596开始进入注册性临床开发阶段，有望为R/R MM及pPCL患者提供新的治疗选择。 关于 CT0596 CT0596是一款靶向BCMA的通用型CAR-T细胞疗法，基于科济药业自主研发的THANK-u Plus ® 平台开发，目前正在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）或原发性浆细胞白血病（pPCL）中开展研究者发起的临床试验。CT0596显示出初步良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号。公司还计划在其他浆细胞肿瘤以及浆细胞驱动的自身免疫性疾病中进一步探索。 关于科济药业 科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR-T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。 前瞻性声明 本新闻稿中所有不属于历史事实或与当前事实或当前条件无关的陈述都是前瞻性陈述。此类前瞻性声明表达了本集团截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前观点、预测、信念和预期。此类前瞻性声明是基于本集团无法控制的一些假设和因素。因此，它们受到重大风险和不确定性的影响，实际事件或结果可能与这些前瞻性声明有重大差异，本新闻稿中讨论的前瞻性事件可能不会发生。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近的年度报告和中期报告以及在我们公司网站https://www.carsgen.com 上发布的其他公告和报告中「主要风险和不确定性」标题下的详细内容。对于本新闻稿中的任何预测、目标、估计或预测的实现或合理性，我们不作任何陈述或保证，也不应依赖这些预测。

盐城 2025年12月28日 /美通社/ -- 近日，经过国际领先标准、测试及认证机构 BSI 的严格审核， 通威太阳能科技盐城基地和南通基地 获得由BSI颁发的 ISO 37301合规管理体系认证证书 。通过此次认证，标志着通威太阳能科技盐城基地和南通基地在合规管理领域正式与国际标准接轨，为企业全球化战略布局与高质量可持续运营筑牢了制度根基。 颁证仪式分别在通威太阳能科技盐城基地和南通基地先后顺利举行。通威股份有限公司总裁助理、通威太阳能科技有限公司总经理萧圣义、通威太阳能（盐城）有限公司副总经理翟绪锦、通威太阳能（南通）有限公司总经理助理石鹤、BSI大中华华南区客户解决方案总监马涓等相关代表出席仪式。 仪式现场， 通威太阳能科技法务部负责人翟少松律师 首先就ISO 37301合规管理体系的搭建历程与核心工作内容进行汇报。自体系建设工作启动以来，法务部主动牵头成立专项推进小组，紧密结合盐城和南通基地生产运营的实际情况，系统性开展了覆盖采购、生产、销售等全业务流程的合规风险梳理与排查，构建了全方位、多层次的合规管理框架。 BSI大中华华南区客户解决方案总监马涓 在讲话中对通威太阳能科技盐城和南通基地的合规建设成果给予高度评价。她指出，ISO 37301作为全球权威的合规管理标准，不仅是企业规避经营风险的"防护盾"，更是参与国际竞争的"通行证"与传递信任的"公信力"。在当前光伏产业全球化布局加速、监管环境日趋复杂的背景下，通威太阳能科技盐城和南通基地主动构建全域合规体系，充分体现了龙头企业的责任担当。 在全场见证下，马涓总监代表 BSI 向通威太阳能（盐城）有限公司副总经理翟绪锦和通威太阳能（南通）有限公司总经理助理石鹤先后颁发了ISO 37301合规管理体系认证证书。 通威太阳能科技盐城基地颁证仪式 通威太阳能科技南通基地颁证仪式 作为国际标准的起源者和值得信赖的合作伙伴，BSI将持续以专业的标准服务、认证解决方案和深度行业见解，支持通威太阳能科技及更多中国企业，将标准的价值转化为实实在在的管理效能与市场信任，共同推动光伏产业的高质量与可持续发展。

并发布《2025年农作物种业现代产业链发展蓝皮书》 北京 2025年12月28日 /美通社/ -- 12月26日，中国中化控股有限责任公司（以下简称"中国中化"）在北京举办2025年种业现代产业链建设暨崖州湾国家实验室战略协同推进会。会议以"研产联动，强链兴农"为主题，集中介绍中国中化与崖州湾国家实验室在推进种业科技创新、共建种业现代产业链方面的阶段性成果，并发布《2025年农作物种业现代产业链发展蓝皮书》。 中国科学院院士、崖州湾国家实验室主任李家洋，崖州湾国家实验室副主任、精准设计与智造团队首席科学家陈凡，国务院国资委规划局综合处副处长陈应华等出席会议。来自崖州湾国家实验室、海南省有关部门、国机集团、中粮集团、中国种子协会、中国种子贸易协会以及科研院所、产业链上下游企业约50位代表参加会议。 中国中化董事、总经理、党组副书记焦健在致辞中表示，2021年以来，中国中化牵头做强产业链、激活创新链，不断提升产业链的控制力、引领力、韧性与安全水平，以及创新能力和价值创造能力，在种业振兴的道路上砥砺前行。展望"十五五"，中国中化将与各方携手构建两链深度融合的创新生态，推动更多科研成果走出实验室、走进田间地头，为实现种业科技自立自强、种源自主可控贡献智慧力量。 研产融合：企科协同成果持续落地 会上，中国中化下属中种集团首席科学家谢旗介绍了中国中化在种业科技创新方面的相关实践。近年来，中种集团围绕推动科技创新和产业创新深度融合，与崖州湾国家实验室在生物育种、基础研究和成果转化等方面开展持续合作。 2023年12月，中种集团与崖州湾国家实验室签订战略合作协议，深度参与实验室建设；2024年12月，崖州湾国家实验室联合中种集团等20家创新主体组建崖州湾生物育种产业联盟，围绕基因编辑等生物育种产业化关键问题攻关；2025年1月，中种集团作为理事会成员单位全面参与中拉可持续粮食创新中心建设。 在此基础上，相关合作成果逐步显现。中种集团与中科院遗传所、崖州湾国家实验室等单位开展的"作物高耐盐碱基因调控机制研究"联合攻关，获得中国中化科技进步一等奖；各方合作开展的耐盐碱大豆研究，成功转化一批耐盐碱大豆种源并产业化应用，为我国盐碱地的开发利用提供了新思路；在玉米等主粮作物领域，中国中化联合崖州湾国家实验室、华中农业大学开展了玉米全基因组智能选择技术研究，已经规划并启动了玉米种质资源合作。 谢旗表示，下一步，中种集团将继续深化与崖州湾国家实验室的合作，在共建AI育种联合实验室，大豆、玉米等主粮作物联合攻关以及行业共用型平台建设等方面推进协同创新。 产业链建设：补短板强能力稳步推进 会上，中种集团执行董事、党委书记姜业奎介绍种业现代产业链建设情况。他表示，2025年，中种集团强化种业发展规划的研究部署，从"打造种业创新力量""实施业务融合发展""加速应用AI+育种技术""共建种业南繁硅谷"等战略举措发力，并围绕加强种业现代产业链的竞争力、引领力、韧性和完整度、创新力与价值创造能力，截至目前已落实重点举措39项、达成目标成果47项，覆盖种业研、育、繁、推各个环节。 在研发环节，中种集团通过企科联合方式开展"揭榜挂帅"，聚焦行业关键核心技术和产品集中攻关，共挖掘与测试基因46个，申请专利28项，申请植物新品种权12件，登记果蔬新品种5个，审定大田作物品种14个，推动一批种业创新成果更快、更高效地走向生产一线、走进农户；在育种环节，累计向行业共享优异亲本材料超过300份，联合组配新杂交种开展测试360个；在生产环节，与地方政府共建国家制种基地，带动制种产业升级，共建"制种大县"16个；在推广环节，与合作伙伴共同维护市场秩序，健全多维度全链条种子知识产权管理体系，并依托中化现代农业服务中心推进良种+良法综合解决方案，服务面积超5000万亩。 随着生物育种产业化落地进入快车道，中种集团聚焦生物育种新兴产业推进产业链建设，通过领先性状带动中小企业协同发展，累计为150余家中小企业提供品种转育服务。其中，与河南豫玉种业合作，将先正达三价复合性状ZL导入国家玉米核心骨干品种MY73。 同时，中种集团围绕补齐产业链短板弱项，加强供应链能力建设，共建基因验证和测试网络，并与崖州湾国家实验室协同推进科研成果转化，最大验证通量达到200个载体/年。在种业研发关键试验ELISA（酶联免疫吸附）方面，与国内专业公司合作开发自动化设备1套，单日通量可提升5倍。 发布2025蓝皮书：聚焦产业链创新实践 会上正式发布《2025年农作物种业现代产业链发展蓝皮书》。该蓝皮书由中种集团发起并牵头编制，自2023年首发以来，已形成年度发布机制，由中国中化、中国种子协会、中国种子贸易协会、三亚崖州湾科技城管理局等单位共同参与编审。2025年版为该蓝皮书连续发布的第三版。 2025年版《蓝皮书》围绕农业科技协同攻关、培育农业新生产力和推动生物育种产业化等政策要求，系统梳理种业发展方位、国际竞合态势、市场变化趋势、产业链发展动态及年度主题研究成果，并提出产业链建设的新模式和新建议。在总结 2024年版研究成果的基础上，新增产业链创新实践章节，以中种集团为典型案例，重点分析创新主体协同机制、生物育种新兴产业发展、南繁硅谷产业集群建设以及大面积单产提升行动等方面的实践探索。

石家庄 2025年12月27日 /美通社/ -- 长城新媒体报道： 从光伏新能源到智能网联汽车，再到风光储一体化项目，依托雄厚的制造业基础和丰富的资源禀赋，河北省正加快推进多元协同发展的能源产业体系建设。在河北107个重点特色产业集群中，宁晋县光伏新能源产业集群是我国最早形成的新型能源产业基地之一。 近年来，宁晋县持续优化营商环境，加快推进新能源产业向高端化、智能化、绿色化方向发展。通过积极推进风光储一体化项目建设，并不断拓展光伏产品的国际市场，该产业集群的集聚效应和辐射带动能力持续增强。 不久前，德国勃兰登堡州能源主管部门代表主动与河北新能源企业对接，就新能源技术应用、产业协作等议题开展了深入交流。勃兰登堡方面表示，愿与河北企业在能源转型和清洁能源发展领域进一步深化务实合作，实现互利共赢。 在本期《特色奇遇"冀"》中，来自德国的长城海外传播官Daniel将带领观众走进邢台市宁晋县光伏新能源产业集群，探寻当地如何依托完善的产业链体系和强大的科技创新能力，实现从"中国电线电缆之乡"向全国领先的光伏新能源产业集群的华丽转身。