常州 2023年10月2日 /美通社/ -- 以下内容转自OFweek太阳能光伏网： 据不完全统计，在本次南美光伏展会上，展出600W+组件的厂商有53家，占比达78%，其中近8成组件使用210或210R电池； 20家企业的组件产品功率已突破700W，全部采用的是210电池叠加N型技术 。无论在当下还是未来，210都以其卓越的先进性，成为全球光伏行业发展的路径。 近日， 在南美洲规模最大、影响力最广 的Intersolar South America南美国际太阳能展览会上，数十家全球领先的光伏组件制造商携多款明星爆款光伏组件产品精彩亮相。其中，600W+超高功率组件再次引爆全场，成为行业发展的风向标。 近 8成展商组件功率破600W，210已成全球首选 作为一年一度的拉美洲光伏盛宴，本次南美展吸引了来自全球数百家光伏产业链上下游企业参展，各类明星爆款产品琳琅满目，参观者应接不暇，俨然成为各大企业的"斗宝大会"。 据不完全统计，在本次展会上，参展的全球光伏组件企业有68家，展出600W+组件的厂商53家，占比78%，其中近8成组件使用210或210R电池；20家企业的组件产品功率已经突破700W，全部采用210电池叠加N型技术。 从组件商来看，包括全球组件龙头晶科能源、天合光能、晶澳科技、隆基绿能、阿特斯、东方日升、无锡尚德、通威股份、正泰新能等一大批头部企业纷纷亮相，其中也不乏美国Aurora Solar、巴西SENGI等海外知名企业。 品牌 型号 最高输出功率 电池技术 电池尺寸（长 *宽） 东方日升 RSM132-8-740BHDG 741 HJT 210mm 华晟新能源 G12-132 730 HJT 210mm 通威股份 66HD695-730W 730 HJT 210mm 阿特斯 CS7N-705TB-AG 705 TOPcon 210mm Aurora Solar S9-132GANT 700W 700 HJT 210mm 天合光能 NEG21C.20 700 TOPcon 210mm SENGI ST1B66 700 TOPcon 210mm 尚德电力 STPXXXS-D66/Wmh+ 675 PERC 210mm 天合光能 DE21 675 PERC 210mm 通威股份 66HS675W 675 PERC 210mm 东方日升 RSM132-8-670BMDG 670 PERC 210mm 晶科能源 66HL4M-BDV 620 TOPcon 210 R 晶澳科技 JAM66D45 LB 615 TOPCon 210 R 天合光能 NEG19RC.20 610 TOPcon 210R 隆基绿能 LR5-72HTH 600 HPBC 182mm 600W+光伏组件部分信息统计表 由此可见，大尺寸高功率组件，已经成为光伏行业发展的主旋律。而在本次拉美展上，600W+光伏组件更是掀起了一场"拉美风暴"，超高功率组件已经成为全球市场的首选。 实际上600W+超高功率组件早已风靡全球多时。在去年全球各大国际光伏展会上，600W+组件产品已经是层见叠出；而在今年的西班牙Genera展、上海SNEC、欧洲Intersolar等大型国际展会上，600W+组件产品开始占据市场绝对的主流。 现如今，以天合光能、东方日升、阿特斯为代表的中国光伏企业，更是在国际展会上掀起了一场超高功率组件的全球风暴，600W+光伏组件屡见不鲜，频频引爆全场，已经成为国际光伏大展上的最佳主角。 N型技术已成主流，210+N开启光伏700W+时代大幕 技术创新、降本增效，是光伏行业孜孜以求的核心发展逻辑。 本次南美展会上， 58家参展企业展示了N型产品，占比超85% 。在统计的全部光伏组件当中， N型组件占比51.1% ，已超越P型组件所占48.9%，成为Intersolar南美展的主流技术。可见，N型技术作为下一代光伏电池技术的发展方向。而N型组件中，TOPCon组件占比近8成，成为绝对主流。 在600W+高功率组件成为主流的同时，展会现场更是出现了700W+组件，赚足了现场观众的眼球。 20款700W+组件全部采用了210尺寸叠加N型技术。 展出700W+展品的组件制造商既包括东方日升、通威股份、天合光能、阿特斯等头部企业，也有美国Aurora Solar、巴西SENGI国外组件企业。可见，大尺寸叠加N型技术的发展潮流已不可阻挡。今年8月，天合光能率先实现N型TOPCon 700W+组件的量产，同时也拉开了光伏700W+时代大幕。 矩形尺寸趋势明朗 三巨头齐聚 210R 7月初，行业9家组件企业联合发起《关于矩形硅片组件尺寸标准化的倡议》。值得关注的是，在本次展会上，晶澳、天合光能、晶科、隆基、阿特斯、正泰、通威等参与此次倡议的组件企业均展出了238X*1134mm尺寸的矩形硅片组件。其中天合、晶科、晶澳均展示了基于210R的组件产品。天合光能于去年率先创新地推出210R组件产品，一举打破了方形组件的思维桎梏，早已实现产品规模化量产及出货。而此前据第三方机构了解，晶澳有望从2023年第三季度开始进行规模销售，而晶科预计在2024年开始销售矩形组件产品。 制造商 电池尺寸 (L*W) 电池技术 晶澳科技 210*182 TOPCon 晶科能源 210*182 TOPCon 天合光能 210*182 PERC 天合光能 210*182 TOPCon 可以看到，矩形硅片已经成为行业发展的新趋势。从技术路线看，头部企业的矩形硅片组件主要使用N型技术，未来市场空间极大。 行业舵手 210+N全面领航光伏新时代 当前，在行业降本增效的大趋势下，光伏行业正在经历一场技术革新的浪潮。而在这场浪潮中，光伏产业正加速向超高功率组件方向迈进。更具价值的600W+光伏组件产品已成为引领行业发展的"新星"，其发展势头强劲，正在塑造光伏行业的未来。 与此同时，大尺寸光伏产品价值已经被市场认可，产品渗透率持续提升，产能规模大幅提高，已经改变了行业发展的格局。根据集邦咨询预计，2023年大尺寸组件产能将达767GW，市占率约为90%；其中210组件产能超过508GW，占比近60%。 显而易见，大尺寸、高功率的600W+组件的时代浪潮已经席卷而来，而叠加N型技术的600W+超高功率组件，更是站在了风口浪尖之上。 作为光伏时代的"领航人"，天合光能以先进、开放、兼容的210产品技术平台，引领行业进入600W+时代；通过对客户价值的深耕，创新性推出210R矩形硅片组件并实质性推动组件尺寸统一；210与N型TOPCon技术的结合，天合光能率先实现N型TOPCon 700W+组件的量产，引领行业进入光伏700W+时代。未来，天合光能将持续引领光伏行业驶向高质量发展的新时代。

无锡 2023年10月2日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）祝贺合作伙伴Amicus Therapeutics（以下简称Amicus，纳斯达克股票代码：FOLD）Pombiliti?（cipaglucosidase alfa）+ Opfolda?（miglustat）65 mg胶囊获得美国FDA批准上市。该双成分疗法用于治疗体重超过40千克，已接受现有酶替代疗法（ERT）后病情未得到改善的晚发型庞贝病（LOPD）成人患者。 Pombiliti?是一种天然高表达 甘露糖-6 -磷酸的重组人GAA酶（rhGAA），于2012年在药明生物平台上从一个"主意"（idea）诞生，在公司领先的一体化技术平台及强劲产能实力的赋能下成功实现商业化。作为Pombiliti?商业化阶段原液生产独家合作伙伴和制剂生产主要合作伙伴，药明生物在"全球双厂战略"的引领下，正在通过五个生产厂为Pombiliti?提供商业化生产服务。 Amicus Therapeutics 总裁兼首席执行官 Bradley Campbell 先生 表示："此次FDA的批准对于美国庞贝病患者群体意义非凡。这款创新疗法成功上市不仅凝聚了药明生物团队和Amicus团队之间的无私奉献精神，更见证了双方强大的合作伙伴关系。它离不开我们心系患者，甘于奉献的志同道合，更离不开我们把'为罕见病群体带来高质量疗法'这一愿景转变为行动的强大执行力。经过多年砥砺前行，双方共同携手将一纸创想，一个分子，推进至临床生产和商业化上市阶段，践行惠及晚发型庞贝病患者的誓言。" 药明生物首席执行官陈智胜博士 表示："十一载磨一剑，我们非常荣幸赋能Amicus实现这一重要里程碑。Amicus与药明生物之间紧密的合作关系不仅印证了我们'跟随分子'（follow the molecule）商业模式的成功，也激励着我们不断为全球合作伙伴加快发现、开发和生产更多用于治疗罕见病的生物药。同心而共济，双方立志于为患者谋福祉的初心如磐。我坚信双方的通力合作也将续写更多传奇，造福全球罕见病患者。" 关于庞贝病 庞贝病是一种由酸性α-葡萄糖苷酶（GAA）缺乏引起的遗传性溶酶体疾病，临床表现为GAA水平的降低或缺失并导致细胞中糖原的积累。庞贝病涵盖婴儿型到晚发型，前者对心脏功能有显著影响，疾病迅速进展至死亡，后者主要影响骨骼肌和呼吸肌，疾病进展相对缓慢。晚发型庞贝病患者症状可能会很严重，虚弱无力，临床表现包括渐进性全身肌无力，尤其是骨骼肌和呼吸肌会随着疾病进展而恶化。 关于 Pombiliti + Opfolda Pombiliti + Opfolda是一种双成分疗法，由富含 甘露糖 -6 -磷酸的重组人GAA酶和口服酶稳定剂miglustat组成。Pombiliti通过M6P受体进行高亲和力摄取，同时保持其生成最高活性酶的功能，Opfolda旨在减少血液中酶活性的损失。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2023年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达621个，其中包括22个商业化生产项目。 药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览： www.wuxibiologics.com 。 更多信息，敬请联系 业务垂询 Info@wuxibiologics.com 媒体关系 PR@wuxibiologics.com

杭州和绍兴 2023年9月29日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）用于慢性乙肝（CHB）功能性治愈的IIb期扩展队列（"该扩展队列"）取得积极期中数据。 该扩展队列是一项随机、单盲、安慰剂对照及多中心的临床试验（ClinicalTrials.gov: NCT04465890 ），计划入组约50 例 基线乙肝表面抗原（HBsAg）≤100 IU/mL的慢性乙肝患者，接受1.0毫克/公斤ASC22或安慰剂（比例约为4:1）每2周给药一次（Q2W），治疗24周，并随访24周。ASC22队列和安慰剂队列的所有患者均接受核苷（酸）类似物（NAs）作为背景治疗。2023年第二季度，歌礼成功完成了49例慢性乙肝患者的入组，其中ASC22队列40例，安慰剂队列9例。 期中分析在约50%入组患者完成24周ASC22或安慰剂治疗时进行。期中分析包括25 例 完成24周治疗的患者（其中19 例 患者来自ASC22队列，6 例 患者来自安慰剂队列）。顶线结果表明在24周治疗结束时，ASC22队列中有4 例 患者（4/19，21.1%）实现了HBsAg清除。相反，在24周治疗结束时，安慰剂队列中没有患者（0/6，0%）实现HBsAg清除。ASC22总体安全且耐受性良好。ASC22药物相关不良反应大多为1级或2级。 慢性乙肝仍然在世界范围内存在大量未被满足的医疗需求。中国约有8,600万人感染乙型肝炎病毒（乙肝病毒），美国约有159万人感染乙肝病毒 [1] 。 歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示："ASC22（恩沃利单抗）作为针对基线HBsAg≤100 IU/mL的慢性乙肝患者的单药疗法正在开展IIb期临床研究， 与此同时 ，我们也正在与全球伙伴探讨联合疗法的合作，以实现更高的乙肝功能性治愈率。" [1]Lim J K, Nguyen M H, Kim W R, et al. Prevalence of Chronic Hepatitis B Virus Infection in the United States [J]. The American journal of gastroenterology 2020, 115(9): 1429-38. 关于歌礼 歌礼是一家在香港证券交易所上市（1672.HK）的创新研发驱动型生物科技公司，涵盖了从新药研发至生产和商业化的完整价值链。歌礼的管理团队具备深厚的专业知识及优秀的过往成就，在团队的带领下，歌礼聚焦三大临床需求尚未满足的医疗领域：病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和肿瘤，并以全球化的视野进行布局。凭借卓越的执行力，歌礼快速推进药物管线开发，争取在国际竞争中占据领先地位。歌礼目前拥有多款在研药物, 最前沿的候选药物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC40（痤疮）、ASC40（复发性胶质母细胞瘤）、ASC40(非酒精性脂肪性肝炎)、ASC41(非酒精性脂肪性肝炎)及ASC61（晚期实体瘤）。 欲了解更多信息，敬请登录网站： www.ascletis.com 。

美国罗克维尔和中国苏州 2023年9月29日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，宣布在2023年国际骨髓瘤学会（IMS）年会以壁报报告形式展示了两项研究成果：（1）全人源自体B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体自体T细胞（CAR-T）疗法伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）1b/2期研究（FUMANBA-1）的最新长期随访结果（摘要编号P-290）；（2）预测复发/难治性多发性骨髓瘤患者在抗BCMA CAR-T治疗后血小板减少恢复时间延长的风险模型分析（摘要编号P-288）。 （ 1）摘要标题：伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）1b/2期研究（FUMANBA-1）的最新长期随访结果 会议主题： 复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗 摘要编号： P-290 报告时间： 2023年09月28日下午12:30 - 13:30（希腊雅典当地时间） 本次报告更新了伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（以下简称"RRMM"）的1/2期注册临床研究（FUMANBA-1) 在国内14个临床研究中心的安全性和有效性数据。 本研究（CTR20192510，NCT05066646）要求入组既往至少经历过3线及以上治疗（包含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂为基础的化疗方案）且末线进展的RRMM患者。截至2022年12月31日，共计纳入105例接受伊基奥仑赛注射液回输的受试者，回输剂量为1.0×10 6 CAR-T细胞/kg，中位随访时间为18.07（IQR 12.6-21.8）个月，既往治疗中位线数为4（3-23）线。 在接受伊基奥仑赛注射液回输的105例受试者中，69.5%（73/105）受试者合并mSMART3.0标准的高危细胞遗传学异常，13.3%（14/105）受试者合并髓外浆细胞瘤，11.4 %（12/105）受试者既往接受过非全人源BCMA CAR-T治疗。 有效性方面： 在疗效可评估的103例受试者中，总体缓解率（ORR）为 96.1%（99/103），其中91.3%（94/103）受试者达到非常好的部分缓解及以上（≥VGPR），严格意义的完全缓解/完全缓解（sCR/CR）率为77.7%（80/103）。91例既往无CAR-T治疗史的受试者中， ORR达到98.9%（90/91），sCR/CR率更是达到了82.4%（75/91），12个月无进展生存（PFS）率为85.5%（95% CI: 75.75, 91.51）。 在疗效可评估的103例受试者中，中位达缓解时间为16 (11，179)天，12个月PFS率为80.0%（95% CI: 70.33, 86.76）。94.2%（97/103）的受试者达到微小残留病灶（MRD）阴性，其中所有sCR/CR受试者均达到MRD阴性，80.8%（95%CI：69.59, 88.24）的受试者持续维持MRD阴性超过12个月。 伊基奥仑赛注射液对既往接受过CAR-T治疗的多发性骨髓瘤(以下简称"MM")受试者亦展现了良好的疗效，12例既往接受过CAR-T治疗的MM受试者中，9例获得缓解，5例获得严格意义的完全缓解。 安全性方面： 105例受试者中，93.3%（98/105）受试者发生细胞因子释放综合征（CRS），绝大多数为1～2级CRS，仅一例受试者发生3级及以上CRS。CRS发生的中位时间为回输后第6.0 (范围：1-13) 天，CRS的中位持续时间为5.0（范围：2-30）天。仅1.9%（2/105）受试者出现免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），其中1级和2级各1例，无≥3级ICANS。所有受试者的CRS和ICANS均得到缓解。 扩增及存续方面： 外周血的CAR拷贝数中位达峰时间为回输后12天，中位峰值水平为88001.13拷贝数/微克DNA。在随访达到回输后12个月和24个月的受试者中分别有50%（32/64）和40%（4/10）的受试者仍可检测到CAR-T细胞存续，仅有19.2%（20/104）的受试者在回输后检测出抗药抗体（ADA）阳性。 （ 2）摘要标题：预测复发/难治性多发性骨髓瘤患者在抗BCMA CAR-T治疗后血小板减少恢复时间延长的风险模型分析 会议主题 ：复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗 摘要编号： P-288 报告时间： 2023年09月28日下午12:30 - 13:30（希腊雅典当地时间） BCMA CAR-T细胞治疗后的RRMM患者最常见的不良反应是血液学毒性，特别是持续性血小板减少。本次报告同时公布了一种用于区分长期血小板减少临床风险等级的模型。在分析受试者的基线特征后，最终血小板、血红蛋白、C反应蛋白、铁蛋白以及骨髓中的浆细胞比例被确定与血小板减少症的恢复有关，并被用于建立模型。模型评分为5分或更高的患者在输注后出现持续血小板减少的风险更高。 本次临床研究的主要研究者，中国医学科学院血液病医院的邱录贵教授和华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授 表示："多发性骨髓瘤是血液系统常见高发的恶性肿瘤，复发耐药在治疗中几乎不可避免，临床亟需良好耐受性和深度持久响应的治疗手段。伊基奥仑赛注射液为全人源靶向BCMA CAR-T产品，能够更为精准地杀伤肿瘤细胞，且体内存续更持久。相较于2023年ASCO年会的随访数据，本次IMS大会上更新的数据中，既往未接受过CAR-T治疗的受试者ORR持续保持在98.9%高位，sCR/CR率及12个月PFS率均有显著提升，意味着在经历更多受试者，更长的周期后，伊基奥仑赛注射液仍持续表现出令人鼓舞的疗效和安全性，有望改变RRMM治疗格局，给患者带来治愈的希望。" 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ）和托莱西单抗注射液（信必乐 ® ）。目前，同时还有7个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有17个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，用得上、用得起高质量的生物药。至2023年3月，信达生物患者援助项目已惠及16余万普通患者，药物捐赠总价值数亿元。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号 www.linkedin.com/company/innovent-biologics/ 。 关于驯鹿生物 驯鹿生物是一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、临床开发、注册申报到商业化生产的全流程能力。 公司现有10余个处于不同研发阶段的创新药物品种，其中伊基奥仑赛注射液（全人源BCMA CAR-T产品）已获国家药监局（NMPA）批准上市，并已获得美国FDA批准注册临床，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。 驯鹿生物凭借其强大的管理团队、创新的产品线、自有的GMP生产和超强的临床开发能力，旨在提供变革性、可治愈的创新型疗法，为中国乃至全球患者带来治愈的希望。 了解更多信息，请访问公司官网：www.iasobio.com 或领英账号：www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

Aramco 同意以 5 亿美元收购 MidOcean Energy 的 战略少数股权，并且可选择增加持股规模 战略合作伙伴关系将使 Aramco 能 够利用国际液化天然气机遇 沙特阿拉伯达兰 2023年9月29日 /美通社/ -- 全球领先的综合能源和化学品公司之一Aramco已签署最终协议，将以5亿美元收购MidOcean Energy的战略少数股权。 MidOcean Energy是一家液化天然气(LNG)公司，由全球能源和基础设施行业的领先机构投资者EIG组建和管理。 MidOcean Energy目前正在收购四个澳大利亚液化天然气项目的股权，其增长战略是打造多元化的全球液化天然气业务。 与MidOcean Energy建立战略合作伙伴关系标志着Aramco首次在液化天然气领域进行国际投资。 该协议建立在Aramco和EIG之间的关系之上，EIG属于一个财团的一部分，而该财团于2021年收购了Aramco子公司Aramco Oil Pipelines Company 49%的股份。 此项交易是否完成取决于成交条件，其中包括监管部门的批准。 Aramco还可选择在未来增加其在MidOcean Energy的股权和相关权利。 Aramco 总裁兼首席执行官 Amin H. Nasser 表示： "我们很高兴通过此次收购加强与EIG的战略合作伙伴关系，这标志着Aramco首次对液化天然气进行国际投资。 我们预计，随着世界能源转型之旅的继续，液化天然气将以需求为导向实现强劲增长，天然气是各个行业的重要燃料和原料。 我们相信，天然气将在满足世界对安全、易得且更可持续能源日益增长的需求方面发挥重要作用。" Aramco 上游 总裁 Nasir K. Al-Naimi 表示： "这是Aramco成为全球领先液化天然气企业战略中的重要一步。 我们看到这一市场的重大机遇，它已经为结构性长期增长做好了准备。 MidOcean Energy已准备好利用不断增长的液化天然气需求，这一战略合作伙伴关系反映了我们愿意与领先的国际企业合作，在全球范围内发现并释放新的机遇。" EIG 董事 长兼首席执行官 Blair Thomas 表示： "能源转型影响着我们做出的每一项投资决策，我们相信液化天然气在实现有序转型，平衡社会脱碳和能源安全的双重目标方面发挥着关键作用。 与此同时，我们相信液化天然气行业的变革时机已经成熟，像MidOcean Energy这样灵活的纯业务公司可以发挥作用。 虽然我们最初关注的是在澳大利亚公布的交易，但我们相信机会是全球性的。 我们很高兴扩大与Aramco的现有合作伙伴关系，将这一重要举措包括在内。" MidOcean Energy 首席 执行官 De la Rey Venter 表示： "能让Aramco成为MidOcean Energy的主要股东和战略合作伙伴，对MidOcean来说是一种荣誉。 我们坚信，液化天然气是全球能源转型不可或缺的推动力量，我们相信，全球液化天然气行业在未来数十年都将有着强大的基础。 协同合作是MidOcean Energy开展业务和繁荣发展的核心。 Aramco是我们一个骨子里具有长期思维，并坚定不移地致力于持久合作的合作伙伴。 我们期待着共同追求更多的新机遇。" Aramco 联系信息 > 推特： Aramco

北京 2023年9月28日 /美通社/ -- 为助力我国构建新型能源体系，加速能源产业数智化进程，积极响应并拥抱国家"双碳"战略，近日，国家电投集团综合智慧能源科技有限公司（以下简称"智慧能源公司"）与软通动力信息技术（集团）股份有限公司（以下简称"软通动力"）签署战略合作协议。签约仪式在国家电投天枢一号智慧系统系列产品发布会上举行，工业和信息化部、农业农村部、国务院国资委、国家能源局、国家信息中心，北京市、沈阳市、武汉市、石家庄市等地方政府领导，互联网头部企业，金融机构，能源电力企业及产业链生态合作伙伴及媒体共130多名代表参加了此次活动。国家电投集团、智慧能源公司等领导，软通动力董事长兼首席执行官刘天文、事业群联席总裁张桐，业务群副总裁施宁等出席并见证签约。智慧能源公司董事长、党支部书记兼总经理宫兆军与软通动力董事兼首席运营官车俊河分别代表双方进行了战略签约。 能源是经济社会发展的基础支撑，能源产业与数字技术融合发展是新时代推动我国能源产业基础高级化、产业链现代化的重要引擎，是落实"四个革命、一个合作"能源安全新战略和建设新型能源体系的有效措施，对提升能源产业核心竞争力、推动能源高质量发展具有重要意义。 智慧能源公司是国家电投集团综合智慧能源全产业链数字科技生态公司，是"三网融合"商业化服务平台、用户侧综合智慧能源产业生态集成及金融服务平台、综合智慧能源项目全过程全寿期技术服务平台。智慧能源公司以"天枢智慧系统"数字化平台为核心运营基础，打造天枢一号"能管、能碳、能效、能服"四大应用产品，为客户提供一站式的综合智慧能源产品与服务，构建"能源物联网+消费互联网"的全新产业生态。 作为中国领先的软件与信息技术服务商，软通动力始终坚持以客户为中心，不断优化业务组合，加速布局数字能源战略新兴行业，致力于成为数字能源领域最具价值的信息技术服务提供商及综合能源集成与运营商，专业服务覆盖发电数字化、数字电网、综合能源服务三个发展维度，提供涵盖"设备、平台、应用、运营"端到端能源一体化解决方案能力。 此次合作，结合AI、大模型、大数据、数字孪生、物联网等数字技术的创新应用，双方将在智慧能源系统、边端设备、智慧零碳工厂、无人新能源电站等方面进行联创联建，并共建联合开发中心、智能绿算中心以及其它领域全面深化战略合作，并建立密切的战略合作伙伴关系，基于双方在各自领域内的丰富经验，整合并发挥双方各自的行业优势资源，强强联合，实现跨越式发展，共同促进双方的业务发展和服务延伸，共同为用户提供便利、安全的民生服务。 综合智慧能源管控系统 加强在光储充一体化、源网荷储一体化、综合能源协同（热、冷、气、电等能源类型）等领域综合智慧能源管控系统的建设、运维和业务运营服务合作。 综合智慧零碳电厂 共同加强对电力交易、智能化计量、通信、调度决策、信息安全防护等技术领域的综合研究，开拓光伏电站、换电、可调负荷及储能等可聚合市场资源，联合建设全国各省级、区域级、场站级零碳电厂，实现联营联运。 新能源电站全面无人化解决方案 运用AI及机器人技术，合作建设面向新能源电站的智能运维中枢系统，实现新能源电站全面无人化运行管理。 综合智慧能源边端设备 基于软通动力在一体化网关和电力行业信创（鸿蒙、欧拉等）领域的积累，共同推进自主可控分布式能源边端设备的研发、生产等。 联合开发中心 成立联合开发中心，基于AI、大数据、大模型等技术体系，组织能源数据治理、数据智能化应用、综合智慧能源管控系统及边端设备等领域的设计、开发等。 智能绿算中心 联合成立全世界最大的综合能源绿算AI数据智能算力中心，基于新基建+新能源+AI模式，形成综合智慧能源数据及业务大模型，打造世界级绿色能源数据库，世界级绿能算力集群。实现从电力生产、算力生产，到算力应用全产业环节的绿色计算新生态。 实现"3060"双碳目标，能源电力领域是主战场，数字技术的应用已为能源电力行业带来空前的变革，并对于构建新型能源体系、提升清洁能源效率、做好碳排双控管理、推动双碳目标实现具有重要价值。未来，双方将积极推动数字技术与实体经济深度融合，赋能传统产业数字化智能化转型升级，把握新一轮科技革命和产业变革的新机遇，共同构建数字能源产业发展蓝图。

上海和法国科龙贝 2023年9月28日 /美通社/ -- 在 2023 年 9 月 27 日举行的资本市场日上，阿科玛提出了发展新阶段。基于 2020 年 4 月战略升级以来所取得的成就，集团当下的目标是：利用其近期或未来在高附加值技术解决方案领域的工业投资，在可持续发展大趋势的支持下，为快速增长的细分市场提供服务，从而加快中期销售额的有机增长。 到 2028 年，阿科玛旨在实现销售额约为 120 亿欧元，息税折旧摊销前利润率（ EBITDA margin ）提高到 18% 左右 在 2024-28 年期间，销售额年均有机增长率预计约为 4% ， EBITDA 年均有机增长率约为 7-8% 在 2024-28 年期间，现金增值将保持强劲态势，股东回报将较上一个 5 年期增加 30% 集团还将利用近期科学碳目标（ SBTi ）组织对其 1.5°C 减排路径的认证，进一步加强其脱碳举措，为在 2050 年实现净零碳排放铺平道 路 自2020年4月战略升级以来，集团坚定不移地持续进行价值创造转型，凭借目标投资、先进可持续创新和高附加值的产品组合管理战略，基本完成了向纯特种材料生产商的转变。目前，阿科玛的材料科学专识围绕着胶粘剂解决方案、先进材料和涂料解决方案三大关联和互补的业务部门，拥有无与伦比的尖端技术组合。 这一转型为阿科玛带来了强劲的财务回报，并助力集团提高了结构性盈利能力。因此，阿科玛有望如期实现其为2024年设定的宏伟财务目标，同时自2020年以来集团通过分红和股票回购实现了13亿欧元的股东回报，并保持了严格的财务纪律。重要的是，阿科玛还显著提升了其企业社会责任形象，尤其是制定了与SBTi认证的1.5°C减排路径相符的宏伟气候计划，以及改善工作场所的安全性并推动公司内部的多元化。 自新冠肺炎疫情以来，颠覆性的大趋势加速了世界的变革，而阿科玛凭借其高性能创新材料，立于助力实现更可持续经济变革的前沿。2020年以来，集团在成功发展的基础上，收购或建立了无与伦比的技术组合，现在已准备好利用自身独特定位，将阿科玛的发展轨迹推向新的高度。 因此，到2028年，阿科玛的目标是：实现销售额约为120亿欧元，EBITDA利润率提高到18%左右，即在2024-28年期间，销售额年均有机增长率约为4%，EBITDA年均有机增长率约为7-8%。集团也将保持其严格的财务纪律，净债务与EBITDA的比率不超过2倍。 为实现这一宏伟目标，阿科玛将通过以下5大驱动力把可持续发展置于集团战略的核心位置： 利用"一个阿科玛（One Arkema）"的力量，为员工聚力赋能，并提升客户亲密度 在阿科玛已凭借尖端技术建立领先地位的5个受大趋势推动的关键子市场，通过可持续创新实现卓越增长 增加近期的资本支出，尤其是在新加坡的生物基PA11工厂和PVDF扩产项目上，并在电池、可再生能源、脱碳和生物基产品等领域开展新的高回报项目 通过补强型收购和中间体业务的完全剥离，进一步加强投资组合 推动卓越制造，包括重点关注脱碳和数字化 在2024-28年期间，集团的现金增值将保持强劲，可支配的经营现金流 [1] 总额预计约为70亿欧元，相当于经营资金周转率 [2] 约为70%。回报给股东的金额将比2019-23年期间增加30%左右，其中包括股息的稳定增长，这使2024-28年期间的派息率将接近40%，还有一些机会性的股票回购。并购净额将占2019-23年期间支出的一半，而资本支出将增加约15%，这反映了集团受通货膨胀的影响、在脱碳方面的努力及支持集团增长的项目（尤其是电池领域）。 集团还将利用SBTi近期对其1.5°C脱碳路径的认证，进一步加强脱碳举措，为在2050年实现净零碳排放铺平道路。 所有这些要素均在"战略更新 -- 引领可持续增长"演示文稿中进行了详细说明，这些文件将在公司官网上可见： www.finance.arkema.com [1] 扣除资本支出前的自由现金流（无形资产和不动产、工厂及新增设备） [2]经营性现金流除以 EBITDA

上海2023年9月28日 /美通社/ -- 近日，德国特种润滑剂制造商克鲁勃润滑剂（Klüber Lubrication）宣布推出全面生产管理数字化服务（下简称TPM数字化服务），旨在为客户提供更加智能、高效、便捷的润滑管理方案，赋能客户实现智慧润滑管理。该服务借助数字化平台Efficiency Manager，通过实现润滑维护和成本管理、润滑油分析、检查和传感器数据的可视化，帮助客户更好地规划生产，降低成本，提高设备效率。 三大服务模块，赋能润滑降本增效 克鲁勃TPM数字化服务具体包含三大模块：维护管理、性能分析、设备监测。通过现场检查和实验室分析，客户可以全面了解机器和润滑油的状况，提高生产率。通过趋势可视化以及与克鲁勃专家的合作，可以一定限度地延长维护间隔，减少停机时间。此外，通过使用三种模块的结合使用，用户能够实现成本的不断优化，最终降低总体的运营成本。 克鲁勃润滑剂TPM数字化服务，包含三大模块：维护管理、性能分析和设备监测。客户可以通过现场检查和实验室分析，全面了解机器和润滑油的状况，从而提高生产率。同时，通过趋势可视化以及与克鲁勃专家的合作，客户可以一定程度地延长维护间隔，减少停机时间。 维护管理模块帮助客户实现预防性维护，降低维护成本，不断提高效率。性能分析模块可以评估实时传感器数据以及实验室分析的润滑剂样品和历史数据等，为客户提供高效维护流程的最佳基础。设备监测模块可以密切关注所有润滑点，定期及时维护，并在早期阶段检测磨损情况，从而实现机器高效率的运转。 此外，三种模块结合使用，客户能够实现成本的不断优化，最终降低总体的运营成本。克鲁勃数字化服务的全面生产管理数字化解决方案，为客户提供更加智能、高效的润滑解决方案，帮助客户提高生产力、降低成本、实现预防性维护。 数智赋能，助力润滑无懈可击 克鲁勃润滑 剂长期致力于为客户提供最佳的润滑解决方案。此次推出的TPM数字化服务，将帮助客户密切关注所有润滑点的定期与及时维护，并在早期阶段检测磨损情况。这将有助于客户以最少的人员和经济的成本以及尽可能少的停机时间实现机器高效率的运转。 克鲁勃TPM数字化服务已经在全球范围内推广，客户可以通过克鲁勃官网或微信公众号等方式咨询克鲁勃专业工程师了解更多。在未来，克鲁勃也将在数字化领域探索更多可能性，为客户提供更好的服务和支持。

上海 2023年9月28日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）与 PD-1 抑制剂联合用药治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 Ib/II 期临床试验完成首例患者给药。 该临床试验 (CTR20232677) 旨在评估 9MW2821 联合 PD-1 抑制剂在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的安全耐受性、初步疗效以及药代动力学特征。 关于 9MW2821 9MW2821 是迈威生物通过国际领先的 ADC 开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的 ADC 偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821 可与肿瘤细胞表面的 Nectin-4 结合并进入肿瘤细胞，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。 9MW2821 具有组分均一、纯度较高以及便于产业化等特点。该项目已有多项临床研究同步开展，覆盖 10 余种肿瘤。初步数据显示其目前已在多个实体瘤中体现了积极的治疗信号，在 II 期临床研究推荐剂量 (RP2D) 下同样体现了良好的安全性。公司正在积极推进尿路上皮癌、宫颈癌、前列腺癌、HER-2 阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多个队列扩展入组。目前，9MW2821 的研发进度中国第一、全球第二，也是全球同靶点药物中首个在宫颈癌适应症读出初步临床数据的品种。阶段性数据将在今年的 ESMO 大会上发表。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 14 个品种处于不同阶段，包括 10 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 2 个品种上市，1 个品种药品上市许可申请已获受理，1 个品种处于提交上市申请准备阶段，2 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

上海 2023年9月28日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布中国台湾地区药政部门（TFDA）已批准创新型强效抗菌药物依嘉 ® （依拉环素）用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）的新药上市许可申请（NDA）。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示："依嘉 ® 在中国台湾地区的新药上市许可申请获批具有重要意义，台湾地区对抗多重耐药菌的临床选择十分有限，依嘉 ® 的获批有望在该地区助力解决‘无药可用'的多重耐药菌感染困境。继依嘉 ® 于7月在中国大陆成功实现商业化上市后，我们将尽快在中国香港和中国台湾等市场推出该产品，以挽救更多危重患者的生命。" 依嘉 ® 是全球首个氟环素类抗菌药物，用于治疗包括临床常见多重耐药菌所引起的感染，其于2023年3月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。该产品在新加坡也已获批上市。依嘉 ® 凭借其抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效确切、安全性好等优点获得国内外多个治疗指南/共识的推荐。 云顶新耀于2022年与台湾东洋药品达成在中国台湾地区商业化依嘉 ® 的独家合作协议。台湾东洋药品是中国台湾地区最大的本土医药企业之一，具有在该该地区成功开展其他新型抗感染药物商业化的经验，例如博益欣（头孢哌酮+舒巴坦）、可丽基美寿（克痢霉素），以及救必辛（达托霉素）。 关于依嘉 ® （依拉环素） 依嘉 ® （依拉环素）是全球首个氟环素类抗菌药物，用于治疗包括临床常见多重耐药菌在内的革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌等所引起的感染。依嘉 ® 目前已在美国、欧盟、英国、新加坡、中国大陆、中国香港和中国台湾地区被批准用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）。依嘉 ® 是云顶新耀从Tetraphase制药公司（为Innoviva, Inc.的全资子公司）授权引进。 关于云顶新耀 云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com 。 前瞻性声明： 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。