上海 2026年1月16日 /美通社/ -- 美国时间1月13日，金赛药业研发及商业化团队代表应邀出席全球医疗健康领域盛会——第44届摩根大通医疗健康年会（以下简称"JPM大会"），金赛药业副总裁/研发BD Liense-out负责人夏远峰博士在会上发表题为"金赛药业：创新驱动药物研发"的主题演讲，系统阐释了金赛创新研发平台和7条重点管线，凸显了金赛在前沿领域取得的突破性研发成果，吸引了与会投资者的高度关注。 本次JPM大会，金赛药业分享了覆盖肿瘤、呼吸和免疫、内分泌、女性健康等多个重点疾病领域的7条创新研发管线，均为潜在First-in-Class（FIC）或Best-in-Class（BIC）创新分子。同时重点展示了包括长效缓释、偶联技术、靶向递送、AI辅助药物设计等多个核心技术平台：基于长效缓释技术平台的IGF-1（GenSci155）和PTH (GenSci164) 展现出达到全球最长给药周期的潜力； 依托肺部siRNA递送技术平台，GenSci111和GenSci117实现了肺部高特异性靶点敲降，显著降低了对肾脏等肺外组织的影响，从而进一步提升安全性；在ADC药物技术平台的优化下，双靶ADC管线GenSci139和GenSci143具备优异的血浆稳定性、显著的杀肿瘤活性及宽广的安全窗。这些自主研发的前沿技术平台，已成为金赛药业实现差异化分子设计和打造高竞争力管线的重要基石。 价值驱动：七大全球领先创新管线，取得突破性进展，展现超强 " 创新力 " 作为中国生长激素领域的先行者，金赛药业在内分泌领域持续巩固领先优势。全球首创超长效月制剂生长激素样药物GenSci134已在一期临床试验中，拟用于生长激素缺乏症及生长相关适应症，其月制剂给药方案将显著提升患者用药便利性与依从性，将进一步丰富公司在内分泌治疗领域的产品组合。 女性健康领域，针对绝经期血管舒缩症（潮热）的NK3R拮抗剂GenSci074，其中国II期临床研究已达成所有主要终点。数据显示，治疗组在第4周和第12周时，潮热频次和严重程度的改善均显著优于安慰剂组。安全性上，该药物展现出良好的安全性特征，治疗组不良事件发生率与安慰剂组相当，未观察到肝酶升高风险及NK1R相关神经系统副作用。GenSci074计划于2026年第二季度启动全球多中心III期临床试验，据统计全球有八亿女性受潮热困扰，GenSci074有望成为治疗中重度潮热的"Best-in-class"疗法。 呼吸和免疫领域，同样具有"Best-in-class"潜力的PD-1激动剂GenSci120已在中美获批临床。临床数据显示，该药物能实现快速且持续的受体高占位，对PD-1阳性及高表达T细胞表现出优异的选择性清除效果，药理数据表明其具备开发为月制剂的潜力。作为一个全新机制，高选择性清除致病性T细胞，有望为多种相关机制慢性免疫炎症性疾病提供全新治疗手段。目前针对类风湿关节炎的IIb期研究已进入筹备阶段，其他已获批临床的适应症有系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征等。 值得关注的是，金赛药业在肿瘤领域管线布局取得重要进展。针对TP53 Y220C突变的创新小分子药物GenSci128已进入临床试验阶段，TP53突变在多种实体瘤中存在明确临床需求，目前全球尚无针对该突变的获批疗法。GenSci128通过特异性结合突变蛋白，恢复其抑癌功能，临床前研究显示出良好的疗效与安全性。此外，25年12月IND刚刚获受理的新型突变选择性PI3Kα抑制剂GenSci145，拟用于治疗携带PI3Kα突变的局部晚期或转移性实体瘤。GenSci145在临床前研究中展现出对多种PIK3CA热点突变的选择性抑制活性，并表现出良好的血脑屏障穿透能力，且未观察到高血糖等传统副作用，表明该候选药物有望为PI3K突变肿瘤伴随脑转移的患者提供有效的治疗手段，填补临床需求的空白。 本次JPM大会金赛展现的创新资产 此外，金赛药业本次还展示了多款具有"同类最佳"或"全球首创"潜力的创新管线：针对骨质疏松等骨相关疾病的PTH-RANKL抗体融合蛋白GenSci133、以及治疗苯丙酮尿症的SLC6A19小分子抑制剂GenSci144等药物均将于2026年进入临床阶段。 通过系统化、平台化的研发体系，金赛药业正在构建覆盖多个重大疾病领域的创新管线。公司将继续坚持自主创新与全球合作并重的发展策略，持续推进具有高临床价值和高商业化潜力的创新管线开发。 国际化加速度； BD 出海有望打造金赛第三增长极 2025年，金赛药业持续加强研发投入，同步推进超过40项临床研究项目。与此同时，金赛药业创新药出海实现关键里程碑，完成创新管线GenSci098的海外授权，交易总额达13.65亿美元，该药物针对格雷夫斯病及甲状腺眼病，目前已在中美同步开展临床试验。此次授权标志着公司创新成果获得国际认可，也为后续管线的全球化开发奠定了合作基础。 2026年，金赛药业多款具有全球竞争力的创新药物进入关键临床阶段，展现出公司在创新药研发方面的深厚积累与持续突破。通过"生长激素、创新药、研发海外BD收入"三驾马车协同发展的战略布局，公司正稳步推进高质量发展。 JPM大会作为全球医药行业的"风向标"，亦是创新实力角逐的顶级舞台。本届大会上，二十余家头部中国创新药企在前沿领域展现的管线深度、厚度、质量与重磅交易成果引发全球广泛关注。这标志着产业驱动逻辑的根本性转变——从数量走向质量，从本土走向全球。金赛药业此番登上国际舞台，意在向全球伙伴系统呈现其亮点创新成果，通过跨国合作进一步打通研发与市场的全球化路径，这正是中国药企竞逐"全球新"浪潮的一个生动缩影。

在HER2阳性乳腺癌患者中开展宗艾替尼与泽尼达妥单抗联合治疗的Ib期研究 上海 2026年1月16日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布与Jazz制药公司（纳斯达克股票代码：JAZZ）达成战略性临床合作，共同探索针对HER2阳性乳腺癌患者的新型联合治疗方案。作为此次合作的一部分，双方将在勃林格正在开展的Beamion-BCGC1试验中启动一项Ib期队列研究，评估勃林格的宗艾替尼与Jazz制药公司的泽尼达妥单抗在乳腺癌中的联合治疗。 尽管HER2靶向疗法取得了显著进展，HER2阳性乳腺癌仍是一种侵袭性强的亚型，约占所有乳腺癌的15%至20%。对于晚期或转移性乳腺癌患者，五年生存率仍然偏低，仅约50%。此次合作旨在通过整合两种差异化的HER2靶向疗法，改善患者预后，并有望为患者提供新的治疗选择。 勃林格殷格翰全球肿瘤业务负责人Itziar Canamasas表示："在勃林格殷格翰，我们致力于突破科学边界，为高度未满足医疗需求的患者提供创新的解决方案。通过将宗艾替尼的精准治疗与泽尼达妥单抗独特的双特异性抗体相结合，我们希望为HER2过表达乳腺癌患者开启新的治疗可能。" Jazz制药公司肿瘤治疗领域负责人、泽尼达妥单抗全球临床负责人Amal Melhem-Bertrandt表示："此次与勃林格殷格翰的研究合作基于双方的共同愿景，通过探索这一创新的HER2靶向联合疗法，改变HER2过表达乳腺癌的治疗模式，并探索在多种肿瘤类型中进一步改善疗效的潜在机会。" 圣赫途®（宗艾替尼片）近期已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准、中国国家药品监督管理局（CDE）的附条件批准，以及日本药品和医疗器械管理局（PMDA）上市许可，成为首个用于HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者的口服靶向治疗药物。在Beamion LUNG-1试验中，宗艾替尼在HER2突变NSCLC经治患者中显示出71%的客观缓解率（ORR），并具有持久疗效。目前，宗艾替尼还在多个针对HER2驱动肿瘤的临床试验中进行研究。 ZIIHERA®（泽尼达妥单抗）是一种双特异性HER2靶向抗体，已获得美国FDA加速批准，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）胆道癌经治患者。此外，该药物目前正在针对胃食管腺癌（GEA）、胆道癌（BTC）和转移性乳腺癌开展III期临床试验，并在其他肿瘤类型的一线治疗中进行探索。 双方公司预计，该研究将为双重HER2阻断疗法的安全性和疗效提供关键见解，并为未来潜在的联合治疗方案开发奠定基础。

青岛 2026年1月16日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）受邀出席 "海尔智家碳中和战略发布大会" 。会上，TÜV莱茵为海尔智家颁发了基于ISO 14064标准的组织温室气体核查（即碳核查）声明，展现了海尔智家在碳管理方面的专业能力与坚定承诺。海尔智家副总裁、首席可持续发展官黄晓武，TÜV莱茵青岛公司执行董事王会波等双方代表出席了颁证仪式。 TÜV莱茵为海尔智家颁发组织碳核查声明 在全球应对气候变化、加速推进"双碳"目标的背景下，企业主动核算并披露温室气体排放数据，已成为履行社会责任、提升品牌价值的重要举措。TÜV莱茵依据ISO 14064-1标准，对海尔智家全球运营范围内的组织碳排放数据结果进行了再确认，并对温室气体排放来源进行了核实。 王会波在发言中表示："多年来，TÜV莱茵与海尔集团在产品安全、质量提升及网络安全等方面保持着密切合作。海尔智家积极践行绿色低碳战略，此次获证标志着其在可持续发展的道路上迈出了坚实一步。我们期待未来双方进一步加强交流、拓展合作的深度和广度，共同推动智能家居行业朝着更加绿色、低碳的方向发展。" TÜV莱茵获海尔智家颁发“可持续发展生态伙伴卓越奖” 会上，海尔智家向包括TÜV莱茵在内的认证和咨询领域合作伙伴颁发了"可持续发展生态伙伴卓越奖"，以表彰其在绿色供应链、低碳创新、循环经济等领域与海尔智家的紧密协作和卓越贡献。 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵是德国认可委员会（DAkkS）、欧盟碳排放权交易体系（ETS）、德国碳排放权交易管理局（DEHSt）、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）授权和认可的温室气体审定与核查机构，可为汽车、化工、材料、能源、电池、电子电气、地产、建材、纺织服装、医疗器械等行业的企业提供相关服务，覆盖原材料、设计研发、生产过程、产品回收等全生命周期的各个环节。

与畅医达合作再升级，加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者 北京 2026年1月16日 /美通社/ -- 强生医疗科技与国内医疗创新企业畅医达正式签署升级版战略合作协议。依托双方自2023年首次签约以来建立的稳固合作基础，本次合作将由强生医疗科技神经介入事业部全球研发团队牵头主导，标志着双方合作步入全球协同创新的全新阶段。根据协议，双方将以未被满足的临床需求为核心，融合各自在神经介入领域的技术沉淀和专业优势，加速前瞻性颅内介入解决方案的研发和落地，合力推动中国脑血管疾病诊治事业迈向高质量发展的新高度。 签约仪式 "此次合作既是双方伙伴关系的深化延续，更彰显了我们对加快本土创新的坚定承诺。"强生医疗科技神经介入事业部全球主席Christian Cuzick表示，"一直以来，强生医疗科技积极践行开放创新的理念，致力于携手本土各方力量，让更多患者能够享受到医疗科技进步带来的福祉。我们期待，这一合作将为颅内介入诊治领域带来更多突破性成果，为患者构筑起更为牢固的健康屏障。 " 强生医疗科技与畅医达于2023年开启首次合作，双方联合打造的创新产品强易达血流导向密网支架于2025年成功上市，为本次合作升级奠定了坚实的基础。未来，强生医疗科技将继续融合全球智慧与本土资源，探索更多创新路径，以科技之力驱动临床诊疗革新，让更多医疗科技成果惠及广大患者，为中国神经介入领域的发展带来更多可能。

Castrol联合Lunar Outpost推出全新纪录片，并在休斯顿太空中心全球首映 伦敦 2026年1月15日 /美通社/ -- Castrol联合总部位于科罗拉多州的Lunar Outpost推出了 《Drive Me to the Moon》 ，这是一部引人入胜的“教育娱乐”纪录片。Lunar Outpost在行星表面移动和太空基础设施领域处于领先地位。 影片独家呈现了实现下一代月球表面移动所需的工程智慧与创新。 该片标志着Castrol与Lunar Outpost在“月球航行1号”（LV1）任务上历时三年的合作巅峰——该任务成功将史上首台商业月球车送上月球，并首次抵达月球南极。在此合作中，Castrol为Lunar Outpost位于科罗拉多州的先进任务控制中心提供了专业技术支持——该中心负责监控与操作LV1。 Castrol还为麻省理工学院媒体实验室的AstroAnt载荷提供了特种太空级润滑剂，该载荷安装在月球车上。 《Drive Me to the Moon》 全程追踪了LV1从测试到着陆的全过程，展现了在太阳系最严苛环境之一取得成功所需的精密、耐力与协作精神。 影片通过对Lunar Outpost、前NASA和ESA专家及Castrol技术专家的采访，展示了科学与工业合作如何重新定义太空探索的可能性。 该项目延续了Castrol自20世纪60年代以来在太空领域的探索与实践。 Castrol的太空级润滑剂已应用于NASA多项里程碑任务：从阿波罗计划、火星车任务，到航天飞机计划、国际空间站和哈勃望远镜。 Castrol在太空领域的每一次实践，都为我们在地球上的所有工作注入力量。 无论身处何方，我们始终秉持同样的严谨作风、理念与专业精神。 纪录片的首映正值月球探索的重要时刻——NASA阿尔忒弥斯计划，旨在50多年后首次再次将宇航员送上月球。 首映式在休斯顿太空中心太空礼堂举行，由前NASA办公厅主任Gabe Sherman主持，来自全球航天与工程领域的杰出嘉宾出席。 放映结束后，专题座谈环节探讨了影片制作过程、月球工程的挑战以及商业太空探索的未来，嘉宾包括： Castrol电气化和技术高级副总裁Chris Lockett Lunar Outpost联合创始人兼首席技术官AJ Gemer 作家兼《Ad Astra》杂志主编Rod Pyle Hydroplane首席执行官Anita Sengupta Castrol电气化和技术高级副总裁Chris Lockett 表示：“ 《Drive Me to the Moon》 讲述了在毫无确定性可言的环境中，挑战极限、测试技术的故事。 这项作品体现了我们的核心理念——太空探索所需的精密与创新，同样指引着我们在地球上的每一次突破，从电动出行到工业系统，乃至更广阔的领域。” Castrol美洲区副总裁Fabiana Neves 表示：“这部影片生动呈现了当想象力与创新相遇时迸发的成果。 Castrol与Lunar Outpost的合作，彰显了推动我们一切工作的开拓精神——无论身处深空还是日常生活，我们都在突破边界，创造卓越技术。 在休斯顿这座因太空探索而生的城市举办首映，再合适不过。” Polar Media负责制作本片的创始人兼创意总监Joe Kane 表示：“ 《Drive Me to the Moon》 不仅呈现火箭发射，更揭示了人类探索背后的真实故事。 从Lunar Outpost团队到Castrol工程师，我们都怀揣同样的动力，不断突破边界。 影片以兼具教育性与娱乐性的方式，真实呈现幕后故事，并揭示实现这一切所需的技术与专业智慧。” Lunar Outpost首席执行官Justin Cyrus 表示：“与Castrol的合作对我们任务控制中心的升级及后续月球探索准备至关重要。 《Drive Me to the Moon》致敬那些推动人类在50多年后重返月球的人们、合作伙伴与坚韧不拔的精神。 我们正携手为人类在月球的长期驻留，以及在地球之外生活与工作的未来奠定基础。” 对Castrol而言，这部纪录片体现了我们持续推动技术性能极限的使命——无论是在月球，还是在地球。 影片将于2026年2月在Castrol YouTube频道上线。 请在此处观看预告片。

宁波 2026年1月15日 /美通社/ -- 近日，东方日升与马来西亚太阳能EPC企业Eco Persona举行战略合作签约仪式，双方将在北马四州共同开发工商业屋顶光伏项目。此次合作以技术升级为核心，项目将优先采用东方日升高功率异质结（HJT）组件、组串式逆变器及工商业储能柜，构建高效发电的光储一体化系统。 双方签约图片 作为当前光伏领域的尖端技术，东方日升异质结伏曦 Pro 组件量产功率已突破 740Wp，跻身全球功率最高光伏组件行列之一。其核心优势不仅体现在地面应用中，更凭借高功率重量比、优异抗辐射特性及 轻 薄化潜力，成为低轨卫星互联网乃至深空探测等太空经济领域备受瞩目的能源解决方案，为太空能源开发提供了可靠技术支撑。 Eco Persona自2019年成立以来，深耕马来西亚工商业及住宅光伏系统全流程服务，尤其擅长定制制造业屋顶解决方案。双方合作基础深厚，仅2025年就已成功落地多个标杆项目，覆盖吉打州、槟城、柔佛等马来西亚多地，累计装机容量超兆瓦级。此次双方合作，正是依托东方日升异质结技术优势，助力Eco Persona在工商业屋顶场景实现更高发电效率与更低度电成本，让尖端科技惠及更多绿色能源应用。 随着全球碳中和进程加速，东南亚光伏市场迎来爆发式增长。东方日升与Eco Persona的战略合作，不仅巩固了双方在马来西亚光伏市场的领先地位，更是通过尖端科技技术与本地服务的深度协同，为全球客户提供更高效、更可靠的绿色能源解决方案，共绘碳中和蓝图。

上海 2026年1月15日 /美通社/ -- 上海和黄药业再次获评"上海市外商投资先进技术企业"。这已是公司连续18年荣膺此项认定，不仅彰显了上海和黄在技术创新领域的持久引领力，也体现了政府与行业对其长期深耕先进技术、坚持高质量发展的充分肯定。 作为沪上首家中药合资企业，上海和黄自成立以来，始终锚定"中药现代化、国际化"的战略方向，以科技创新为核心驱动力，不断加大研发投入，构建了涵盖药材种植、研发、生产、销售的全产业链质量控制和全生命周期质量管理体系，核心竞争力持续增强。 公司核心产品麝香保心丸先后荣获"上海市科技进步一等奖"、"国家科技进步二等奖"；相继完成MUST研究、LESS研究等符合国际规范的循证医学研究，引领我国中医药循证发展之路的同时，持续为全球心血管领域贡献中国智慧和方案。重点品种胆宁片、正气片积极开拓国际化发展道路，目前已成功进入加拿大等国际主流药品市场，为中药走向世界打造了具有示范意义的"和黄路径"。 基于扎实的创新成果和产业实践，上海和黄获得了"高新技术企业""国家技术创新示范企业""国家企业技术中心""全国示范院士专家工作站""上海市创新型企业"等一系列国家级和市级重要资质与荣誉。 2025年4月，随着上海医药完成对上海和黄的控股，企业已迈入全新发展阶段。未来，依托上海医药强大的产业平台与战略资源，上海和黄将坚守"创新传统中药，服务健康中国"的宗旨，进一步深化中药核心技术攻关，加速优质产品的市场拓展步伐，为推动健康领域新质生产力的成长和行业高质量发展注入更强动能。

- 2025年综合项目数达945个，包括74个III期临床项目和25个商业化生产项目 - 2025年新增209个综合项目刷新纪录，约50%来自于美国客户 - 复杂分子成为药明生物核心增长引擎，约2/3新增综合项目为双抗/多抗和ADC - 双抗/多抗已成为药明生物最令人振奋、增长最快、盈利能力最强的赛道。公司平台上共有196个双抗/多抗项目，贡献近20%的总收入，同比增长超过120% - 在美国和亚洲持续扩展一体化CRDMO能力，同时将全球布局扩展至中东区域 旧金山 2026年1月15日 /美通社/ -- 当地时间1月14日，药明生物首席执行官陈智胜博士在第44届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference）主会场发表主题演讲，回顾公司2025年取得的成绩并展望未来。 陈博士表示："通过CRDMO商业模式，公司在发现、开发与生产三大板块实现了协同发展，呈现百花齐放之势。凭借‘跟随并赢得分子'战略、世界一流的质量体系、深厚的技术积累与卓越的执行力，药明生物已成为生物制药创新者和跨国公司首选的合作伙伴。随着CRDMO + 战略的深化实施，我们将进一步扩大全球产能，推动多类型分子创新，以更快的速度和更高的执行力，持续赋能全球合作伙伴取得成功。" 强劲的项目漏斗 创下历史新高 凭借领先的技术、可靠的执行力和不断扩大的全球布局，药明生物在2025年新增209个综合项目，综合项目总数高达945个，巩固了其作为全球生物药创新者首选合作伙伴的地位。其中，约半数新增综合项目来自美国，体现了客户对公司的高度信任。 药明生物依托深厚的专业能力和端到端一体化服务，在三大高增长领域持续扩大市场份额。双抗/多抗和ADC项目双双增长约30%，总数分别达到196个和252个，合计占比近50%，彰显市场对差异化生物药的强劲需求。公司平台上还承载超过400个不同类型的单抗及其他蛋白项目，其中多个数十亿美元级重磅产品正处于临床后期开发与商业化生产阶段。凭借在发现、开发与生产领域积累的综合优势，双抗/多抗已成为药明生物最令人振奋、增长最快、盈利能力最强的赛道，贡献近20%收入并实现超过120%的同比增速，持续巩固公司在复杂生物药领域的全面领先地位。 通过"赢得分子"战略，药明生物在不同阶段转入了多个外部项目。2025年公司转入23个项目，其中包括6个III期临床和商业化生产项目。值得注意的是，这些项目中约一半为以双抗/多抗、ADC为代表的复杂分子。 研究服务：合作势头加速, 平台进入战略节点 药明生物研究服务业务在2025年延续了2024年的强劲势头，T细胞衔接子（TCE）相关合作显著加速，标志着平台进入了重要的战略节点。 药明生物CD3技术平台在维持对靶向细胞强大肿瘤杀伤活性的同时，最大限度地降低细胞因子释放，从而优化疗效与安全性的平衡。该平台已获得默沙东、GSK、正大天晴、再鼎医药等跨国公司和中国生物制药公司的广泛应用。 药明生物研究服务业务带来的首付款和总付款金额在2025年再创历史新高，2025年合作项目的潜在里程碑付款总额高达40亿美元以上。 开发服务：引领创新解决方案 药明生物持续拓展一体化服务能力，打造创新技术平台，加速项目开发进程、提升产品质量并保障放大生产的稳定性。 公司推出行业领先的定点整合CHO细胞株开发平台WuXia TM TrueSite。该平台凭借对抗体及复杂药物分子细胞株质量的显著优化、工艺放大的卓越稳定性，以及研发周期的大幅缩短，为创新生物药研发提供更具竞争优势的全新解决方案。WuXia TM TrueSite实现了单抗平均表达量超 8克/升，显著提升细胞池与细胞克隆质量的一致性，并实现超99%的克隆细胞在传60代次后仍保持稳定的蛋白表达。 公司还推出了高剂量给药技术解决方案，包括高浓度制剂开发平台WuXiHigh TM 、透明质酸酶共制剂平台以及可穿戴式装置解决方案，扩大临床与商业化应用的选择空间。 生产服务：以速度与规模推动增长 在"跟随并赢得分子"战略的推进下，公司2025年III期临床与商业化生产项目总数达99个。随着商业化项目规模不断扩大以及单个项目产能快速放量，生产业务正蓄势待发，加速迈入发展快车道。 凭借卓越的运营能力、行业领先的技术与成熟的质量体系，药明生物在2025年完成28个PPQ（工艺性能确认），2026年基于现有合同已有34个PPQ排期，反映出CMO业务的强劲势头。公司PPQ生产成功率超过99%，名列行业前茅。自2017年以来，公司已为全球合作伙伴交付逾350批大规模生产项目（单批 6000至16000升）。 药明生物始终坚持严格的行业质量标准，并保持卓越的质量记录。截至2025年12月底，公司已成功通过46次监管机构检查，包括22次FDA和EMA检查，并且在FDA的药品上市批准前检查（PLI）中保持100%通过率。此外，公司还通过了全球客户超过1800次的GMP质量审计，包括超230次欧盟质量受权人（Qualified Persons）审计。目前，药明生物在全球拥有15个GMP认证的生物药原液及制剂生产厂，厂房许可批准达136次，其国际一流的质量体系与合规能力是赢得客户信任的基石。 全球布局：在美国、新加坡与卡塔尔打造战略枢纽 药明生物正扩大在美国的战略投资，通过新泽西州基地与马萨诸塞州基地的协同联动，打造一体化服务网络，实现材料、样本与产品的跨基地无缝转移。 在新加坡，药明生物模块化生物制剂生产厂启动建设，模块化原液生产厂已处于设计阶段。与此同时，子公司药明合联新加坡生产基地于2025年6月完成了机械完工，未来新加坡基地将建设成为其全球布局的重要战略枢纽。 2025年12月，药明生物宣布与卡塔尔自由区管理局（QFZ）签署战略合作备忘录，计划将卡塔尔打造成为公司全球CRDMO网络内的另一大核心枢纽，标志着公司正式布局中东市场，进一步扩展全球版图与能力。 全球领先的数字化 CRDMO ：打造极致速度、质量、运营效率与客户服务体验 药明生物将数字化创新全面融入发现、开发、生产、运营及客户服务全流程，为全球合作伙伴重新定义价值内涵。DaVinci一站式客户服务系统提供安全、实时的客户交互体验，支持项目方案制定、访问实验及生产数据与报告、成本估算及物流追踪。实验室核心操作系统，包括BioFoundry与InSilico等，可实现数字孪生系统与计算机建模、分析及预测，加速药物发现、开发及生产流程。公司通过构建数据驱动的生产系统，如电子批记录系统（EBR），不仅提升了约40%的生产力，更确保了数据完整性和产品质量，而高效资源计划系统则实现了约20%的效率提升。近期，药明生物还推出了行业领先的数字孪生平台PatroLab TM ，以提升工艺性能，降低工艺风险，缩短药物开发周期，确保生物药生产的一致性与高质量。 引领全行业可持续发展 作为联合国全球契约组织（UNGC）成员，药明生物在可持续发展方面取得多项重要进展并获得广泛行业认可。公司获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级、EcoVadis"铂金"评级、入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；荣登CDP气候变化、水安全和供应商参与度三大领域A级榜单；获评晨星Sustainalytics ESG"风险可忽略"最高评级以及"行业最高评级"与"区域最高评级"企业；入选富时社会责任指数系列；入选恒生ESG 50指数；ISS ESG评级"最佳"奖章认可，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。 2026 年有望加速增长 2026年，药明生物将继续保持强劲发展势头，通过强劲的研究业务、领先的开发业务与卓越的生产业务推动公司加速增长。秉承客户第一的服务精神以及综合的端到端能力，药明生物正在为全球客户加速生物药创新赋能，造福广大病患。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国、新加坡和卡塔尔拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达945个，其中包括74个临床III期项目，25个商业化生产项目。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。 更多信息，敬请联系 业务垂询 info@wuxibiologics.com 媒体关系 PR@wuxibiologics.com

上海 2026年1月15日 /美通社/ -- 2026年1月，拜耳集团（Bayer AG）全资拥有并独立运营的基因治疗子公司 AskBio Inc.（AskBio）近期宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其用于治疗晚发性庞贝病的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物 AB-1009 的临床试验申请（IND）。随着这一公告，AB-1009 项目推进至 1/2 期临床试验阶段。AskBio 预计将在 2026年初招募其首位患者 [1] 。 2024年9月，信念医药与 AskBio 达成战略合作，共同探索创新基因疗法潜力 [2] 。在 AB-1009 项目中，信念医药授予 AskBio AAV 衣壳的特许使用权，并提供了 AAV 载体生产服务。在合作开发框架下，信念医药与 AskBio 密切合作，对 AB-1009 IND 的成功获批起到了重要作用。 信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸博士表示："我们欣喜地获悉合作伙伴 AskBio 基因疗法的 IND 获批，这是双方战略合作的重要里程碑，也是基因治疗领域全球化创新的又一实践成果。我代表信念医药，向 AskBio 团队致以诚挚祝贺！此次 IND 获批，印证了 AskBio 卓越的研发能力与临床推进效率，也体现了双方在技术平台与资源协同上的深度共鸣。未来，信念医药期望继续深化与 AskBio 的合作，加速推进创新疗法的全球开发。" 关于庞贝病 庞贝病是一种遗传性溶酶体贮积症，由酸性 α- 葡萄糖苷酶（GAA）缺乏引起。GAA 水平降低或缺失会导致糖原在细胞内蓄积，这被认为是庞贝病临床表现的成因。该疾病具有使人衰弱的特点，其特征是严重的肌肉无力，且随时间推移而恶化，并伴有膈肌受累，导致在疾病早期即出现呼吸功能不全。庞贝病的范围包括从快速致命的、对心功能有显著影响的婴儿型，到主要影响骨骼肌、进展较为缓慢的晚发型。据估计，全球约有 5,000 至 10,000 人患病。 参考资料 1. https://www.askbio.com/ 2. https://www.beliefbiomed.com/newsd-749.html 关于信念医药 信念医药集团（Belief BioMed Inc.），是一家集基因治疗产品研发、生产和临床应用为一体的高科技企业。公司致力于通过安全高效的病毒载体技术为严重遗传疾病和慢性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。公司研发了数百种载体关键技术，包括HEK293细胞悬浮无血清培养工艺和全层析规模化纯化工艺，并建立了基因治疗药物商业化生产平台。公司在靶向不同组织的AAV新型衣壳、高效的转基因表达盒设计、先进的临床级载体制造工艺等领域进行了全面布局。同时还建立了丰富的研发管线，治疗领域覆盖血友病、杜氏肌营养不良症、帕金森病、骨关节炎等未被满足临床需求的疾病，多个产品管线已经进入临床研究阶段或IND申报阶段，其针对血友病B的基因疗法的新药已获中国国家药品监督管理局批准上市。 声明 本文仅与陈述当日事件及资料有关，不以宣传任何公司产品和/或服务为目的，更不应被理解为就任何药物及治疗方案的选择提供任何意见或建议。 如欲了解任何公司产品、疾病和/或诊疗等相关信息，请务必咨询医疗卫生专业人士。 本文所述AB-1009注射液尚未获批上市。

上海 2026年1月15日 /美通社/ -- CDP （全球环境信息研究中心）公布 2025 年评鉴报告，台达在"气候变化"（Climate Change）与"水安全"（Water Security）两大环境主题评鉴结果中，五度获得双"A"顶尖评级（A List）成绩，本年度全球共有超过 22,000家企业参与CDP评鉴，仅有不到1%的企业获此殊荣肯定。台达整合气候变化、水安全、生物多样性等多重环境议题进行管理，不但提升可持续治理管理层级，亦积极推动范围三减碳，携手价值链朝净零目标迈进。 台达五度获评CDP气候变化与水安全双“A”领导级企业，图为台达上海园区的一体式光储充电站。 台达副总裁暨首席可持续发展官周志宏表示："近年来极端气候频繁发生，全球法规更加重视可持续发展管理，在台达经营团队的支持下，2025 年将成立近20年的可持续发展委员会升格为董事会层级的功能性委员会，由董事会直接督导台达可持续发展策略与行动。台达率产业之先，在气候行动上提前布局，自2021年实施内部碳费机制，导入企业决策过程，相关经费应用于能资源管理、可再生电力开发及低碳创新，帮助达成减碳与可再生电力里程碑。" 在气候变化治理上，2024年科学基础减量目标 (SBT) 范围一与范围二碳排较2021基准年下降53.6%，全球运营网点使用可再生电力的比例达到84%。台达亦积极推动范围三减碳，针对上游采购及下游售出产品使用的间接排放成立子委员会，跨单位盘点及拟定管理策略。台达内部碳费机制2024年总支出2,100万美元，减碳效益超过 37,000吨。2025年出版《台达电子内部碳定价报告书》分享推动经验，获各界回响。此外，台达持续强化供应商议合与节能减碳能力，2024年承诺SBT目标的一阶供应商已占台达采购金额过半比例，一阶关键供应商签署"减碳承诺书"的比例亦超过六成。 在水安全管理方面，台达虽非用水大户，亦积极提升因应严峻的水资源压力下的动态适应能力。2024年水资源政策经台达董事会通过，以强化气候变化、水资源管理的韧性为目标，该年度整体生产厂区用水密集度相较于2020年下降30.7%，大幅超前2025年下降10%的管理目标；并以科学基础目标网络（Science Based Targets Network，SBTN）方法学，进行网点的水量目标评估，兼顾企业用水与自然界水资源需求。 国际非营利组织CDP的年度环境信息披露和评分程序，被公认为企业环境信息透明度的重要标准，全球超过 640 家共拥有超过 127 兆美元资产的投资者，以及超过270家总采购支出高达6.4兆美元的主要采购者，要求供应商披露环境影响、风险和机会相关信息。台达在"水安全"已连续6年入选 A List，"气候变化"则已10度入选领导等级肯定。

杭州 2026年1月14日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）与杭叉集团股份有限公司（简称"杭叉集团"）签署了战略合作协议，标志着双方在产品认证、技术标准、市场准入等领域的合作迈上新台阶。同时，TÜV莱茵为杭叉集团的空箱堆高机（型号：33BC00108、33BC00105）颁发了欧盟CE-MD（机械指令）符合性证书。 TÜV莱茵与杭叉集团达成战略合作 杭叉集团副总经理李元松、总经理助理李明辉，TÜV莱茵大中华区太阳能与商业产品服务高级副总裁兼全球电力电子产品服务高级副总裁李卫春、大中华区太阳能与商业产品服务工业机器总经理单明等双方代表出席了本次活动。 TÜV莱茵与杭叉集团签署战略合作协议 李元松表示："感谢TÜV莱茵一直以来为杭叉集团的全球化发展提供强有力的技术支持。此次战略合作协议的签署，既是双方长期合作信任的体现，也标志着杭叉集团在追求高品质、实现国际化战略方面迈出了重要一步。" 李卫春表示："随着全球物流行业向智能化、绿色化转型，杭叉集团在锂电池、氢能等新能源叉车领域的自主创新成果令人瞩目。未来，TÜV莱茵将继续依托本地化服务和全球化网络优势，为杭叉集团的内燃叉车、锂电叉车、托盘搬运车、叉车式AGV/AMR移动机器人、人形机器人及相关充电机、锂电池等产品出口欧盟、北美、澳洲等市场提供全方位的技术支持。我们期待双方携手并进，攻克技术壁垒，助力杭叉集团加速全球化布局进程。" TÜV莱茵为杭叉集团空箱堆高机颁发欧盟CE-MD符合性证书 TÜV莱茵与杭叉集团的合作始于2008年。作为杭叉集团在检测认证领域的重要合作伙伴，TÜV莱茵为其从整机到零部件的全系列产品提供专业、严谨的检测认证服务，涵盖欧盟CE指令符合性测试、美标cTUVus认证、功能安全、网络安全等，助力杭叉集团拓展全球市场，提升品牌国际影响力。

曼谷 2026年1月14日 /美通社/ -- 近日，"摩漾生物?优法兰全球专家顾问团?泰国解剖交流会"在泰国圆满举行。通过这场汇集亚太多国专家的高规格学术对话，优法兰再一次向行业清晰传递信了"让医美回归医疗本质，让精细解剖为再生材料安全应用保驾护航"的观点。 优法兰泰国解剖交流会 中外专家对话，探讨"再生" 再生材料的意义不止于成分的创新，更在于在人体结构的视野下深入理解再生。 在严谨的实物标本与高清影像的辅助下，来自中国与泰国的专家团展开了一场关于层次、间隙、韧带与血管的深度对话。广东省第二人民医院整形外科学教授罗盛康教授带领的团队，对面部逐层解析，不仅重现了组织构造，更阐释了CaHA（羟基磷酸钙）在相应层次中如何扮演"胶原启动支架"的角色。 广东省第二人民医院整形外科学 罗盛康教授 泰国玛希隆大学拉玛提博迪医院Benrita博士的分享，则带来了国际化视角，揭示了再生材料在不同人种、不同审美体系下的应用逻辑与趋势演变。东西方观点的交融，让"再生"这一概念超越了技术本身，升维至整体医疗美学的构建。 泰国玛希隆大学拉玛提博迪医院Benrita博士 汇聚全球智慧， MagiC Concept 启航 本次大会的重要里程碑，是优法兰携手全球顶尖学者共同构建再生医学领域的"学术共同体"——MagiC Concept全球专家顾问团正式启航。该平台将持续输出基于组织结构的注射规范、临床解决方案与长期疗效评估体系，推动再生医疗实践向更安全、更精准、更可预测的方向发展。 优法兰 MagiC Concept全球专家顾问团 优法兰泰国解剖交流会 真正的再生绝非单纯刺激胶原增生，而是通过材料与技术的结合，重启皮肤内在的修复机制，实现组织功能与形态的共同焕新。作为国产原研的再生产品，优法兰一直践行这一理念。 从实验室研发到临床验证，从医生教育到求美者沟通，优法兰始终秉持"研为医，医为美"的初心，投身于长期的学术建设与生态培育中。 MagiC Concept全球专家顾问团的成立，标志着优法兰的研究与应用将进入一个系统化、全球化协作的新阶段。未来，优法兰将依托顾问团的智慧，深耕再生材料科技，赋能专业医师成长，携手推进中国再生医美向更严谨、更理性、更健康的方向发展。

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练 圣迭戈 2026年1月14日 /美通社/ -- 2026年1月13日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）推出全球最大的、覆盖全基因组的遗传扰动数据集，旨在通过人工智能加速整个制药生态系统的药物发现进程。因美纳 "十亿细胞图谱"（Illumina Billion Cell Atlas）是其在三年内构建"五十亿细胞图谱"计划的首批成果，将成为迄今为止最为全面的人类疾病生物学图谱。 在与阿斯利康、美国默克公司和礼来公司等作为发起参与方组成的联盟框架下，该图谱已开始针对一组经甄选的细胞系开展构建工作，以推动药物靶点验证、大规模训练先进AI模型，并推进此前难以触及的基础疾病机制研究。 "我们相信，细胞图谱是推动AI在药物发现领域实现显著规模化的关键进展。" 因美纳首席执行官Jacob Thaysen表示。 "我们正在构建一项业内领先的训练资源，用于新一代AI模型，服务于精准医疗与药物靶点识别，最终帮助绘制全球最具破坏性疾病背后的生物通路。" 美国默克公司将利用该图谱加速其在药物发现管线中的精准医学研发策略。这些数据将用于训练美国默克公司自研的AI/ML基础模型并构建虚拟细胞模型，旨在提升对疾病适应症的预测能力。 "通过利用先进的患者基因组数据集，美国默克公司的科学家正在构建并运用基于真实生物学变异，而非仅仅依赖文献语料的AI模型，并将这些洞察转化为能够真正惠及患者的全新靶点与精准生物标志物。" 美国默克公司数据、人工智能与基因组科学副总裁兼负责人Iya Khalil表示，"通过与因美纳的紧密合作，我们正在建立一座可扩展的桥梁，将基因组洞察转化为治疗影响，加速从发现到临床的路径，并以前所未有的信心与速度深化我们对复杂疾病生物学的理解。" 人工智能与人类基因组学形塑生物医药发现的新前沿 该图谱将记录在超过200种疾病相关细胞系中，10亿个细胞个体对通过CRISPR引入的遗传改变的响应。这些细胞系因与疾病的相关性而被选取，其中许多疾病长期以来难以解码，包括免疫系统疾病和癌症，以及心脏代谢、神经系统和罕见遗传性疾病。CRISPR技术使研究人员能够在遍布全身的关键细胞类型中，快速研究对全部20,000个基因进行激活或抑制所产生的效应。 该图谱将帮助用户表征药物与疾病的作用机制，探索潜在的新适应症，并基于人类遗传学验证候选靶点。 "将遗传信息转化为对疾病机制的清晰理解，并最终转化为药物，这仍然是研发领域的核心挑战，"阿斯利康基因组研究中心副总裁Slavé Petrovski表示。"通过揭示特定遗传扰动在人体细胞中如何发挥作用，我们能够把遗传信号转化为可直接研究的生物学机制，从而为药物开发决策带来更清晰的依据。" "新一代由AI驱动的药物发现将以前所未有规模的生物学数据为依托，"礼来公司心脏代谢研究事业部集团副总裁Ruth Gimeno表示。"覆盖多种细胞类型的综合性数据集，为产生关于人类疾病的有意义洞察提供了关键基础。" BioInsight 团队如何构建因美纳首个数据产品 因美纳推出“十亿细胞图谱”，加速人工智能与药物发现 "十亿细胞图谱"是因美纳新业务部门BioInsight推出的首个数据产品。如此规模依托Illumina Single Cell 3' RNA prep产品的强大能力，单次实验可捕获数百万个单细胞。该图谱将以一年内20 PB的速率产出单细胞转录组数据。为处理如此海量的数据，单细胞RNA测序数据将采用具备硬件加速的因美纳DRAGEN分析流程进行处理，随后托管在Illumina Connected Analytics云平台上开展可扩展分析。 因美纳新成立的BioInsight业务部门旨在为制药领域的新一代药物发现与AI应用提供基础性技术与数据集。通过推出因美纳"十亿细胞图谱"，并开发面向特定疾病的综合基因扰动数据集，结合先进的AI算法，因美纳正在推动新一代细胞建模的进展。 因美纳正与其合作伙伴携手，不断扩展"数十亿规模细胞图谱"。此次"十亿细胞图谱"建立在因美纳于2025年2月宣布的合作倡议之上，其最终目标是创建一个"五十亿单细胞图谱"。 因美纳首席执行官Jacob Thaysen于2026年1月13日在第44届摩根大通医疗健康年会上发表演讲。网络直播可通过investor.illumina.com获取。关于 因美纳"十亿细胞图谱"和其他多组学项目的更多信息，请访问该链接。 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明。使我们的业务可能受到影响并导致实际结果与任何前瞻性声明存在实质性差异的重要因素包括但不限于： (i) 在研究、开发和推出新技术（包括未来的数十亿规模细胞图谱）过程中所固有的挑战； (ii) 我们及合作伙伴在部署新产品、服务与应用方面的能力，以及扩大与基因组学相关产品与服务市场的能力； 以及 (iii) 与多方合作相关的挑战，包括我们对这些合作伙伴表现的依赖；以及我们向美国证券交易委员会提交的文件（包括我们最近提交的10?K表和10?Q表）或在公开电话会议中披露的信息（该等电话会议的日期和时间将提前公布）中详述的其他因素。我们没有义务，也不打算更新这些前瞻性声明，审查或确认分析师的预期，或就本季度进展提供中期报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

普洛斯任命中国物流仓储与制造研发基础设施业务负责人赵明琪女士担任中国区首席执行官，领导协同的产业生态，涵盖物流及产业基础设施、算力中心、新能源及基金管理业务 此新设的中国首席执行官职位将向普洛斯全球首席执行官梅志明先生汇报 普洛斯中国前常务副董事长诸葛文静女士将担任职责更大的全球领导职务，同时继续担任普洛斯中国董事会董事 新加坡 2026年1月14日 /美通社/ -- 普洛斯集团（GLP Pte Ltd，简称"GLP"，即"普洛斯"，涵盖其子公司统称"集团"）宣布任命赵明琪为普洛斯中国首席执行官。该任命体现了普洛斯长期的人才发展和继任规划，彰显了在中国加强新经济业务平台整合、提升协同效应的重要战略。 普洛斯中国首席执行官 赵明琪 赵明琪是普洛斯的创始成员之一，也是集团资深高管。她于2003年加入普洛斯，一直承担领军角色，因践行以数据驱动战略，取得卓越运营表现，行业声誉卓著。2018年至2025年期间，赵明琪担任普洛斯资产中国区联席总裁，负责分布在70个城市和地区的近5,000万平方米的物流仓储和制造研发基础设施资产，领导从战略规划、投资开发到管理运营的业务全链条，并且孵化了科创产业园新业态，成为新的增长引擎。 "赵明琪从普洛斯创立之初就加入了公司，在推动中国业务高速成长和打造强大的产业生态方面发挥了重要作用。"普洛斯联合创始人、首席执行官梅志明表示，"她不仅拥有深厚的运营经验，而且对于普洛斯人的共同事业怀有深切的责任感和使命感。我充分相信她能够凭借普洛斯标志性的精益求进、开拓破局、创新创业精神，领导中国业务新征程。" "与普洛斯一起成长发展已有二十多年，开启新的篇章，我倍感荣幸和振奋。"普洛斯中国首席执行官赵明琪表示，"多年来，我们打造了独树一帜的新经济业务平台，深度协同且以差异化优势引领市场，实力背后是卓越的人才、强大的执行力以及深耕客户和市场形成的独有洞察。我期待继续与各团队密切合作，抓住更多新机遇，实现可持续的、业绩表现驱动的增长。" 赵明琪将向全球首席执行官梅志明汇报，她领导的中国管理团队都有深厚行业积累，以保证业务的连续性，并共同推动未来的成功。 普洛斯中国前常务副董事长诸葛文静将继续担任普洛斯全球执行委员会成员和普洛斯中国董事会成员。她担任的全球领导角色，责任将进一步拓展，在普洛斯集团层面对于公司管理、战略规划和决策制定承担更大的职责。 "我非常荣幸承担更广泛的全球领导职位，并期待更全面支持中国及全球业务的持续成功。"普洛斯全球执行委员会成员诸葛文静表示。 普洛斯中国是领先的以新经济基础设施为依托的生产性服务企业，具备出色的从战略规划、投资开发到运营管理的全链条资产管理能力。凭借深耕物流供应链领域的长期积累，普洛斯中国业务已扩展至高度协同的相关领域，包括大规模算力中心，以及提供能源转型支持的新能源平台，打造了规模化的整合生态体系，服务中国产业和经济高质量发展。

深圳 2026年1月14日 /美通社/ -- 今天，以 AI+机器人赋能新药与新材料研发的创新平台型企业晶泰科技（2228.HK）宣布，其孵化企业 ReviR 溪砾科技（下称"ReviR"）的创新药管线 RTX-117 近日成功实现中美"双报双批"（IND 获批）的里程碑成果，结合多项合作的成功进展， 晶泰科技将获得由 ReviR 支付的总计数千万港币的里程碑付款 。ReviR 将继续完成 RTX-117 的后续临床开发，晶泰科技有权参与该管线的销售分成及后续授权收益分成。 CMT 由基因变异引起，具有进展性强、致残性高的特点，既是一种罕见病，也是一类最常见的遗传性周围神经病，全球患者总数超过 260 万。RTX-117 由晶泰科技基于其 AI+ 机器人药物研发平台与 ReviR 合作开发，是国内首款针对 CMT 的 1 类创新药管线，也是当前国内唯一一款从疾病相关的病理通路出发，从分子源头干预疾病进程的 CMT 药物， 有望打破 CMT 长期缺乏有效治疗药物的僵局，撬动全球超 100 亿美元的潜在治疗市场 。值得注意的是，RTX-117 除了适用于现有 CMT 患者群体，还具备极大的适应症拓展潜力，潜在覆盖人群预估超过 5000 万，是现有 CMT 患者数量的近 20 倍。 RTX-117 的作用机制在于精准靶向 CMT 致病的关键通路，通过抑制异常激活的整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR），恢复 mRNA 的正常翻译，从而发挥疗效。据 ReviR 消息，临床前数据显示，RTX-117 展现出高药效强度和高水平的靶点结合能力，对 ISR 抑制效果显著，并能有效恢复模型动物的运动能力。 RTX-117 为晶泰科技与 ReviR 深度合作的一系列研发管线中首个里程碑成果， 其临床前数据及临床获批速度均超出双方预期 。即将开展的临床研究将评估该突破性疗法的安全性和有效性，为全球数百万受 CMT 及相关疾病困扰的患者带来潜在的治疗希望。 关于ReviR Therapeutics (溪砾科技) ReviR Therapeutics 是一家处于临床阶段的全球生物技术公司，致力于结合 AI 技术与 RNA 生物学，开发高特异性、有效且安全的疾病修饰疗法。凭借自研平台 VoyageR 深厚的技术积淀，ReviR 已在神经系统疾病和自身免疫领域布局多条创新药管线。其主要候选小分子药物 RTX-117 当前正推进针对腓骨肌萎缩症（CMT）的临床试验，并持续拓展新适应症。 关于晶泰科技 晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

北京 2026年1月14日 /美通社/ -- 数字刷新纪录，体系支撑实力——陆道培医学团队2025年1662例移植成果，印证了其精准治疗体系在规模化、高难度移植领域的持续引领。 2025年，陆道培医疗集团全年完成造血干细胞移植1662例（日均4-5例），继2019年年移植量首次突破千例（1081例）之后，再度刷新国内单中心移植例数纪录。临床数据显示，截至目前陆道培医学团队已累计完成造血干细胞移植逾12000例。 2021-2025陆道培医疗集团历年移植例数 数字的意义不仅仅是规模，其背后承载了病例复杂度，半相合与非血缘移植的常态化进行，高龄、幼龄以及复发难治，罕见、少见病例的持续突破，彰显了陆道培医学团队在移植技术、风险管理等方面的综合实力，"道培"两个字已成为我国造血干细胞移植领域重要的技术高地和患者信赖的生命平台。 高体量背后，是成熟稳定的体系支撑 作为全球重要的造血干细胞移植中心，陆道培医学团队依托多年打磨形成的"道培精准治疗体系"，在诊断评估、供者选择、移植时机把握、桥接策略及移植后并发症管理与长期随访等方面形成系统经验，在保障诊疗安全性同时，支撑更广泛覆盖、更具挑战性的临床实践。 团队以半相合造血干细胞移植为核心技术支柱。数据显示，2025年全年完成1662例移植中，1134例为半相合移植。从整体积累看，团队完成的12000余例移植中，异基因移植占比高达98%，其中半相合移植占70%以上，形成了规模化、体系化的技术优势。2025年，团队实现多项移植年龄的突破：成功为73岁（MDS）、74岁（CMML）、75岁（AML，非血缘移植年龄的再次突破）以及76岁（MDS-EB2，将半相合移植年龄上限再次突破至76岁）患者完成移植，同时成功完成首例三次复发患者双份脐带血三次移植等。依托移植这一平台技术，成功完成了POEMS综合征、IL-10突变炎症性肠病、恶性肥大细胞增生症、先天性纯红细胞再生障碍性贫血等多例罕见、少见病的移植，展现了团队在处理复杂、独特病例时卓越的遗传学解读、个体化治疗方案和多学科协作能力。其诊疗范围覆盖急性白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、遗传代谢病等，涵盖婴幼儿、复杂基础病患者及高龄人群。 此外，集团与中华骨髓库、台湾慈济骨髓库建立了长期密切的合作关系，旗下四家院区：河北燕达陆道培医院（燕达院区）、北京陆道培医院（亦庄院区）、北京陆道培血液病医院（顺义院区）、上海新道培血液病医院（上海院区）均获得中华骨髓库非血缘移植资质，构建起覆盖多区域的移植网络。2025年，陆道培医疗集团在中华骨髓库全国非血缘备案移植医院中非血缘移植例数实现九连冠。 "移植无小事"，陆道培医学团队始终将造血干细胞移植视为一项长期的系统工程，通过精细化的移植后管理，涵盖免疫重建、并发症防控、营养、康复、心理指导及长期随访，构建全流程、全周期、一站式服务体系，不断提升患者的长期生存质量，将体系化优势最终转化为患者切实的生命获益。 技术之外，是人文的温度 此外，陆道培医疗集团深耕人文医疗，自患者决定来院起，系统化的服务支持便同步启动——志愿服务车队往返机场、车站接驳；主任医生联系方式向患者家属开放，确保关键节点、细微变化都能被及时关注和回应；持续通过科普讲座、护理宣教和随访指导，帮助患者及家属理解治疗，让医学决策不再是单向告知，而是共同完成。 2025年7月，集团引入医务社工部，为患者及家庭提供心理支持与社会资源链接；9月，崭新的病房学校启用，守护治疗中患儿的身心发展与成长尊严；联动公益基金会及社会各界爱心力量，为经济困难患者家庭提供救助支持，缓解治疗带来的现实压力。 2025年9月23日陆道培医院病房学校举行开学典礼 这一系列看似细微却持续稳定的举措，共同构成了道培治疗体系中不可或缺的"软基础"，为患者及家庭提供了持续的心理支撑与安全感同时，也为复杂医疗决策的顺利实施创造了条件。 规模、能力与平台同步跃升 2025年，集团移植规模再创新高，并非依赖单点技术突破，而是建立在长期稳定运行的体系能力之上。 2012年，陆道培医疗集团成立，2017年，移植科率先推行"轮值行政主任制度"，为旗下各院区医疗技术规范化、规模化、同质化发展奠定了坚实基础。随后，这一创新管理模式扩展至护理体系，目前旗下各院区（上海院区除外）护理部已全面推行"轮值行政主任制度"。 在平台能力与制度建设的双重支撑下，集团逐年实现跨越式增长：2019年全年造血干细胞移植首次突破千例，达到1081例，成为全球最大的异基因造血干细胞移植中心之一；2020年-2023年持续实现逆势增长；2024年4月19日，成为行业用时最短，达到10000例造血干细胞移植量级的医疗机构。 2024年6月，上海院区开业试运营，进一步增强集团跨区域服务能力，2025年全年完成144例移植。2025年10月，以"大专科引领，小综合支撑"，打造全球最大单体造血干细胞移植中心为目标的燕达陆道培医院新院开业，集团完成新一轮战略扩容，也为应对更多、更高难度的临床需求提供了强大保障。 真正的医疗现代化，是"高度"与"温度"的齐头并进 陆道培院士作为中国造血干细胞移植事业的奠基人，自1964年完成亚洲首例骨髓移植以来，一生致力于推动国内血液病移植技术的发展。从陆道培院士"挽救更多血液病患者"的信念出发，如今，陆道培医学团队已成长为中国血液病领域的中流砥柱，其影响力正稳步扩及全球。 陆道培医疗集团旗下四家院区 2025年团队通过持续稳定的学术输出参与全球医学对话：在ASH、EBMT、EHA三大国际 领先 血液学学术会议上，累计有30项研究成果入选交流，系统展现了在移植策略优化、高危患者管理及并发症防控等方面的前沿探索与深厚临床积累。 依托完善的专科化建设、质量控制体系与人才培养机制，加之燕达新院、上海院区等战略扩容布局，陆道培医疗集团正以更体系化、规范化的发展态势，为全球血液肿瘤患者提供稳定可靠的治疗选择，用技术实力与人文守护，陪伴数万个家庭跨越病痛难关、重获新生。

深圳 2026年1月14日 /美通社/ -- 近日，由晶泰科技(2228.HK)牵头的 2025 年度国家科技重大专项 -- "新一代人工智能国家科技重大专项" 中的科学智能体平台相关课题正式获批立项。此前，晶泰科技还牵头了 2025 年 "重点新材料研发及应用国家科技重大专项" 中材料数据高效自动化获取的相关课题并成功获批。2025 年接连两次牵头国家科技重大专项课题，是公司在科学赋能（AI4Science） 领域持续深耕取得的又一重要成果。新年伊始，晶泰科技曾作为深港科技创新合作区的代表企业， 接受调研，向领导 汇报其 AI+机器人平台赋能新材料、生物医药等领域创新的前沿进展。此次捷报再传，标志着公司在 AI4Science 领域的平台能力与技术水平，获得了国家层面的高度认可。 在"新一代人工智能国家科技重大专项" 中，晶泰科技牵头课题围绕 AI4Science 构建科学知识图谱，打造人工智能试验平台，实现垂直领域算法与 7X24 小时机器人试验的高效闭环，赋能新药及新材料领域研发。在"重点新材料研发及应用国家科技重大专项" 中，晶泰科技牵头课题围绕材料数据高效获取与智能处理的重大需求，打造底层算法平台与基础设施，为多元异构材料数据自动化挖掘与分析应用等一系列关键技术开发一体化集成平台。 两大国家科技重大专项课题相辅相成，其核心竞争力在于晶泰科技 "AI 生成和设计-机器人高通量实验验证-数据反馈 AI 模型迭代" 的全流程闭环能力与成功的产业实践经验积累。作为 AI for Science 领域的标杆企业，晶泰科技不断提升研发实力与交付能力，并成功将药物研发领域的深厚技术积淀迁移至材料、能源、农业、消费健康等领域，获得全球权威科研机构与 领先 企业的认可与选择。 晶泰科技牵头的两项国家科技重大专项课题接连获批，是对其坚持走自主创新发展道路的积极肯定，也为其未来继续推动 AI+机器人等先进技术的产业化应用提出了更高要求。下一步，晶泰科技将继续深耕 AI4Science 在生命科学与材料学领域的平台型技术研发，进一步推动科技与产业创新的深度融合，加快前沿科技成果的转化与落地，为新质生产力的发展和中国式现代化建设注入持续创新动力。 关于晶泰科技： 晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

CARVYKTI ® （西达基奥仑赛，cilta-cel）累计治疗患者数已突破10,000例。 随着Raritan生产基地完成实体扩建，CARVYKTI ® 产能进一步提升。该工厂目前是美国规模最大的细胞疗法生产设施。 得益于CARVYKTI ® 营收的持续增长和营业利润率的提升，预计将于2026年实现盈利。 体内（in vivo）管线候选药物已在研究者发起的临床试验中完成首例患者给药。 来自灵长类动物的临床前数据为非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD19双靶点体内CAR-T细胞疗法提供了早期验证。 新泽西州萨默塞特 2026年1月14日 /美通社/ -- 全球细胞疗法领导者传奇生物科技公司（NASDAQ：LEGN）发布了公司近期的商业化与临床进展，并概述了其2026年的战略优先事项。相关内容将于太平洋时间2026年1月14日（星期三）上午9:00，在加州旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上作为公司演示的部分进行讨论。 传奇生物首席执行官黄颖博士表示："CARVYKTI以其持续突破性的表现，巩固了其在多发性骨髓瘤CAR-T细胞治疗领域无可争议的领先地位，并于今年年初实现了累计治疗超过10,000名患者的里程碑。公司有望在2026年实现变革式增长，我们将通过推动CARVYKTI在全球范围内的应用，力争在今年实现盈利。同时，我们也将致力于利用已经过验证的CAR-T开发平台，拓展至多发性骨髓瘤的前线治疗，并探索极具前景的体内（in vivo）和同种异体（allogeneic）疗法的机遇，以保持我们在细胞治疗创新领域的领导地位。" 2026年 战略优先事项与近期重要进展 巩固CARVYKTI®市场领导地位 Maximize CARVYKTI ® Market Leadership 迄今为止，CARVYKTI ® 已在临床和商业治疗中惠及超过10,000名患者。 2025年，CARVYKTI ® 全球业务版图进一步扩大，已在全球14个市场超279家治疗中心供使用。 计划在2026年继续推进全球化布局。 在美国社区及地区医院的协同下，持续推动CARVYKTI ® 在社区医疗和门诊渠道中的使用，并促进其在更前线治疗中的渗透。 完成了位于Raritan生产厂房的实体扩建，使其成为美国规模最大的细胞疗法生产基地，年产能最高可支持10,000名患者的治疗需求。 获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）批准，在CARVYKTI ® 药品说明书中纳入相较于标准疗法所具有的总生存期获益。 此次标签更新基于里程碑意义的3期 CARTITUDE-4研究数据的支持，该研究针对既往接受过一至三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。 在2025年12月举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上，公布了来自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4研究的最新临床及转化数据，进一步证实了CARVYKTI ® 的长期获益以及早期使用可改善患者结局。 在CARTITUDE-1和CARTITUDE-4试验中，既往接受过三线治疗且三重暴露的患者在单次输注 CARVYKTI ® 后，中位无疾病进展生存期（PFS）达到 50.4 个月。 来自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4的其他研究结果表明，在既往接受过一线或二线治疗后较早使用CARVYKTI ® 治疗的患者，表现出更强的免疫适应性特征及更具免疫活性的肿瘤微环境，这可能是更长无疾病进展生存期的潜在生物学指标。 最新的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南建议将塔奎托单抗（talquetamab）作为复发或难治性多发性骨髓瘤患者在接受CAR-T治疗前的桥接疗法。该方法有助于确保患者符合CARVYKTI ® 的治疗条件并改善患者结局，尤其是对于侵袭性疾病患者。 2025年8月完成了3期研究 CARTITUDE-6注册临床试验的受试者入组，该研究针对符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者。 推进细胞治疗创新 Advance Cell Therapy Innovation 在第67届美国血液学会（ASH）年会上公布了同种异体CAR-T候选产品LUCAR-G39D的首次人体研试验数据，结果显示出在B细胞非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的安全性及疗效。 位于宾夕法尼亚州费城、占地31,000平方英尺的先进细胞治疗研发中心正式启用，将支持公司在肿瘤与免疫学适应症领域及体内（in vivo）疗法的管线扩展。 体内平台技术（一种CD20/CD19双靶点细胞疗法）在确定候选药物后的六个月内即完成了首例患者给药。 预计将于2026年下半年开始获得首次人体试验数据。 计划自2026年下半年开始，针对肿瘤和自身免疫性疾病提交多项临床试验申请（IND）。 驱动盈利能力 Drive Profitability 预计CARVYKTI ® 产品线将在2025财年实现盈利。 预计公司将在2026年实现整体盈利。 截至2025年9月30日，公司持有的现金及现金等价物、定期存款约10亿美元，公司相信该资金储备可提供至2026年以后的运营支持。 传奇生物CEO 黄颖博士 第44届摩根大通医疗健康年会演示安排 黄颖博士将于美国太平洋时间 2026年1月14日（星期三）上午9:00 在第44届摩根大通医疗健康年会上发表传奇生物的主题演讲。 投资者及感兴趣的人士可通过访问公司官网的"投资者关系"（网址为：https://investors.legendbiotech.com/events-and-presentations.)观看现场网络直播。直播回放将在直播结束后约48小时内提供。 关于传奇生物 传奇生物（Legend Biotech）是全球最大的独立细胞疗法公司，拥有逾2900名员工，致力于开发能够改变癌症治疗格局的突破性疗法。公司与合作伙伴强生（Johnson & Johnson）共同开发并商业化的CARVYKTI ® ，是一款用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的一次性疗法，正引领着CAR-T细胞治疗领域的革命。公司总部位于美国，通过加强领导力建设，构建端到端的细胞治疗体系，以提升CARVYKTI ® 的患者可及性并充分挖掘其治疗潜力。公司计划以此平台为基础，持续推动其前沿细胞治疗管线中的创新研发。 更多信息请访问www.legendbiotech.com. 前瞻性说明 本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述，以及关于非历史事实事项的任何其他陈述，均构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的「前瞻性陈述」。这些陈述包括但不限于以下方面的陈述：传奇生物的财务与运营预期，包括其将运营资金维持至2026年的能力、在2026年实现公司整体盈利以及在2025年底前实现与CARVYKTI®相关业务盈利的能力；与CARVYKTI ® 及LUCAR-G39D相关的陈述，包括传奇生物对CARVYKTI ® 市场扩展及订单量的预期；公司产品候选物（包括CARVYKTI ® 及 LUCAR-G39D）的临床前研究与临床试验的时间、进展和结果；以及关于传奇生物产品候选物潜在益处的陈述。诸如「预期」、「相信」、「继续」、「可能」、「估计」、「预计」、「打算」、「或许」、「计划」、「潜力」、「预测」、「项目」、「应该」、「目标」、「将」、「会」和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所指的结果存在重大差异。传奇生物的预期可能会受到（包括但不限于）以下因素的影响：新药开发所涉及的不确定性；意外的临床试验结果，包括对现有临床数据或意外的新临床数据进行额外分析的结果；意外的监管行动或延误，包括要求提供额外的安全性和/或有效性数据或数据分析，或政府监管整体环境的变化；因第三方合作伙伴采取的行动或未能采取行动而导致的意外延迟；传奇生物的专利或其他专有知识产权保护受到挑战而产生的不确定性，包括美国诉讼过程中涉及的不确定性；政府、行业和一般产品定价及其他政治压力；以及传奇生物于2025年3月11日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告的「风险因素」部分所讨论的其他因素。如果其中一项或多项风险或不确定性成为现实，或基本假设被证明不成立，实际结果可能与本新闻稿中所述的预期、相信、估计或预计的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。传奇生物明确声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，均不承担更新任何前瞻性陈述的义务。 本新闻稿为中文翻译版，如中英文版本有任何不一致的地方，应以公司官网发布的英文原稿（https://investors.legendbiotech.com/press-releases/）为准。 媒体联络： PR@legendbiotech.cn

开启临床应用与商业化新篇章，打造高端多元美丽健康解决方案 香港 2026年1月14日 /美通社/ -- 复锐医疗科技有限公司（英文 " Sisram" ；简称 "公司" 或 "复锐医疗科技" ，股份代号：1696.HK，连同其附属公司统称 "集团" ），一家全球化的美丽健康集团，致力于以能量源设备及注射填充产品为核心构建客户导向的美丽健康生态系统，宣布旗下长效A型肉毒毒素产品达希斐®成功完成首例临床应用，标志着该产品正式进入临床实践与商业推广并行的新阶段，为中国医美行业及广大求美者带来高品质的治疗选择。 在本次首例临床应用中，临床专家对产品的起效特征给予了积极评价。临床反馈显示，达希斐®在产品设计与给药特性方面，围绕剂量稳定性、注射精准度及作用持续时长等关键参数进行了优化，旨在支持临床操作过程中对目标肌肉区域的精细化管理与动态表情相关的应用需求。凭借其长效作用特征，该产品有望为临床提供更灵活的治疗窗口期选择与剂量调整空间，有力支持了精准化、长效化、个性化三位一体的临床治疗策略。这一特性不仅提升了单次治疗的综合价值，也为中国医美行业向更高质、更规范的方向发展，提供了新的技术路径与临床范例。 随着达希斐®正式进入临床应用阶段，复锐医疗科技将依托覆盖市场拓展、医学支持与供应链保障的前-中-后全链路体系，加速产品在全国市场的推广。作为公司注射填充业务的重要战略产品，复锐医疗科技有信心达希斐®将凭借其差异化优势获得积极的市场反馈并释放强劲的增长潜力。未来，公司会进一步拓展达希斐®与现有能量源设备业务的协同，致力于构建注射填充与能量源设备"双轮驱动"增长的新格局。在持续为求美者提供长效、自然、高标准的综合美丽健康解决方案的同时，巩固并提升公司在行业内的领先地位。 关于复锐医疗科技 复锐医疗科技有限公司（股份代号：1696.HK）是一家全球化的美丽健康集团，拥有逾25年能量源设备（EBD）领域的专业经验。公司以技术创新与临床卓越为根基，构建了涵盖能量源设备、注射填充产品、诊断及协同解决方案的生态系统。公司业务遍及全球110多个国家和地区，通过提供屡获殊荣的卓越产品，公司为全球数百万消费者在安全、有效及个性化医美护理领域树立了新标杆。复锐医疗科技为中国领先的医疗健康产业集团复星医药的控股子公司，自2017年9月起在香港联合交易所主板上市。 更多信息，请访问：https://sisram-medical.com/。

Alamar Biosciences宣布推出NULISAqpcr? AD 5-plex测定法，推进阿尔茨海默病研究中基于血液的生物标志物检测 加利福尼亚州弗里蒙特 2026年1月13日 /美通社/ -- 致力于推动疾病早期检测的精准蛋白质组学领域领导者Alamar Biosciences, Inc.（以下简称“Alamar”）欣然宣布，其正式推出其仅限科研用途（Research Use Only，RUO）的NULISAqpcr? AD 5-plex测定法。 这项创新解决方案能够同时定量测量五种与阿尔茨海默病协会（Alzheimer's Association）推荐指南相关的关键血液生物标志物：脑源性磷酸化tau 217 (BD-pTau217)、神经丝轻链(NfL)、β-淀粉样蛋白2（Aβ42）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和APOE4（携带者状态），所有这些标志物均来自单个血液或血浆样本。。 NULISAqpcr AD 5-plex测定包括BD-pTau217、GFAP、NFL、AB42和APOE4。 NULISAqpcr AD 5-plex测定法将多项关键生物标志物整合于单一多重检测体系中，在灵敏度、特异性与易用性方面均表现卓越。 通过整合BD-pTau217、Aβ42、NfL和GFAP，该测定可对淀粉样蛋白和tau蛋白病理、神经变性和炎症反应进行稳健监测，同时精准判定APOE4携带者状态——这一被公认为阿尔茨海默病最强的遗传风险因素。 这些能力共同构成了一款强有力的研究工具，既适用于转化研究，也适用于临床研究，其应用价值不仅限于阿尔茨海默病，还可拓展至其他神经退行性疾病及认知障碍领域。 Alamar创始人、董事长兼首席执行官Yuling Luo博士表示：“NULISAqpcr AD 5-plex测定法的推出，标志着我们在为神经退行性疾病提供精准蛋白质组学解决方案方面迈出了重要一步。 通过将这些关键蛋白质靶点整合于流程高度简化的单一检测中，我们正助力神经科学领域推进阿尔茨海默病的筛查、早期检测和精准诊断。” Alamar首席科学官Steven Williams博士表示：“基于血液的生物标志物正在重塑阿尔茨海默病研究格局，为实现早期诊断以及辅助判定患者是否具备治疗资格，提供了一种更为准确、经济且易于获取的途径。 传统的单重检测方法虽可分别测量这些生物标志物，但若要全面了解疾病情况，往往需要进行多次检测。 而借助NULISA?技术，如今已可在血液样本中同时测量多种与阿尔茨海默病相关的蛋白质，每一种均可为疾病潜在的病理生理机制提供独特洞见。” Alamar致力于与研究人员、临床医生和行业合作伙伴开展协作，释放精准蛋白质组学的潜力，从而改善阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病患者的治疗结局。 NULISAqpcr AD 5-plex测定目前已通过我们的技术获取计划以服务形式正式提供。 如需了解更多有关NULISAqpcr AD 5-plex测定以及Alamar全系列精准蛋白质组学解决方案的信息，请访问www.alamarbio.com。