上海 2025年12月19日 /美通社/ -- 今天，由上海广播电视台和第一财经主办的2025第一财经资本年会在上海隆重举行。会议现场发布了2025第一财经资本市场价值榜。三生国健凭借其在创新抗体药领域的引领地位和稳健的市场表现，成功获评2025第一财经资本市场价值调研年度影响力企业奖。 第一财经资本市场价值榜由第一财经推出。该榜单评选采用多维度的评价体系，以全面衡量企业的市场价值和发展潜力。具体从治理力、抗风险力、创新力、竞争力、影响力、回报六个纬度综合考量，旨在为投资者提供一个全面、客观的企业价值评估。 三生国健在20余年发展历程中，持续深耕抗体药物的研发与产业化。公司聚焦临床需求迫切的自身免疫疾病治疗领域，长期坚持研发投入，构建了涵盖靶点发现、临床前研究、临床开发到规模化生产的全链条创新体系。公司上市的多款高质量创新抗体药产品，已在相关治疗领域建立起领先的品牌知名度。此外，三生国健布局的在研管线覆盖自免领域重要靶点，在临床开发阶段已陆续展现出显著的临床价值和市场潜力。随着SSGJ-608、SSGJ-613、SSGJ-611、SSGJ-610等核心在研项目陆续进入收获期，公司海外业务拓展进一步深化，三生国健将有望步入更广阔的市场舞台，以更优异的业绩表现回馈各利益相关方。 本次荣膺2025第一财经资本市场价值调研年度影响力企业奖，是对三生国健过去成绩的权威认证，也体现了资本市场对于公司未来潜在价值的期待。在创新药行业迈向高质量发展新阶段之际，三生国健正以坚实的创新步伐和清晰的战略规划，持续巩固其行业引领者的标杆地位，以更多高质量的创新药产品回馈社会。 关于三生国健 三生国健是中国首批专注于抗体药物的创新型生物医药高新技术企业之一。公司拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究，拥有丰富的大规模抗体产业化和质量控制经验。公司是"免疫与炎症全国重点实验室"依托单位、拥有抗体药物国家工程研究中心、国家企业技术中心、上海市抗体技术创新中心、上海抗体工程技术研究中心等国家级和上海市级高新技术平台，承担过国家重大新药创制、"863"计划、国家发改委及上海市重大项目及各部委课题百余项，多次获得上海市级和浦东新区科学技术奖。目前，公司拥有22个处于不同开发阶段的在研创新药物项目，大部分为治疗用生物制品1类药品，部分在研药物为中美双报。 警示说明及前瞻性陈述 本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。

淄博 2025年12月19日 /美通社/ -- 近期，全球领先的医疗防护用品企业英科医疗（ 300677.SZ），凭借在环境、社会及治理（ESG）领域的卓越表现，先后斩获两大权威奖项：入选《商业周刊》彭博绿金（Bloomberg Businessweek & Bloomberg Green）2026值得关注榜单并获评"ESG领军企业"；同时摘得"2025年度财联社致远奖-ESG先锋企业"荣誉。这标志着其可持续发展实践获得多个权威机构的双重认可。 英科医疗荣获《商业周刊》彭博绿金2026值得关注榜-ESG领军企业 双重认证， ESG体系获系统性验证 《商业周刊》彭博绿金（ Bloomberg Businessweek & Bloomberg Green）榜单作为商业与可持续发展领域的顶级评选指标体系，全面考量企业的综合可持续发展能力，其"ESG领军企业"奖项的行业含金量备受瞩目。 "英科医疗与奇瑞、京东集团等其他行业龙头企业共同跻身‘ ESG领军企业'，意味着国际权威机构对我们的ESG管理体系、实践成效及行业引领作用高度认可，印证了公司ESG管理水平已达到国际前沿标准。"英科医疗相关负责人强调。 国内层面，权威财经媒体财联社颁发的" ESG先锋企业"奖项，则聚焦企业ESG战略落地成效、实践创新能力及行业辐射力。英科医疗在众多企业中脱颖而出，凭借在各考察维度的优异表现斩获此项荣誉，成为国内可持续发展领域的典范之一。 英科医疗荣获2025年度财联社致远奖- ESG先锋企业 多维深耕，铸就可持续发展典范 回溯发展历程，英科医疗始终将 ESG理念深度融入生产经营全链条，构建起多元可持续发展体系。 在环境治理方面，英科医疗积极响应国家"双碳"战略，以技术创新驱动绿色转型：2024年单只手套碳排放量同比下降超20%，创新研发的VOCs烟气全回收技术实现环保与生产效益双赢；2025年安徽基地风电项目顺利投运，清洁能源使用比例再攀新高。更值得关注的是，公司一次性丁腈手套和PVC手套产品成功获得LCA（生命周期评价）和碳足迹双重认证，成为国内同行业首家获此殊荣的企业。 在社会责任践行上，英科医疗全力保障防护物资供应，并持续投入公益回馈社会—— 2025年春节前夕，员工团队走进濉溪县脱贫户家中送上生活物资；在山东的乡村小学，捐赠的图书角成为孩子们探索知识的乐园。截至目前，英科医疗在公益事业上的累计投入已超7600万元，用实际行动诠释了企业公民的责任与温度。 公司治理层面，英科医疗建立了完善的 ESG管理体系，通过健全内控机制、保障员工合法权益、强化信息披露透明度等举措，以规范化、透明化的治理模式为企业可持续发展筑牢根基，为行业ESG治理提供了成熟范本。 "先后斩获多机构权威 ESG奖项，既是对英科医疗过往可持续发展成果的高度肯定，更是对其行业领导力与责任担当的有力印证。"英科医疗相关负责人表示，未来公司将继续以ESG理念为核心引领，持续深化多维度的实践创新，提升可持续发展核心竞争力，为全球健康事业注入绿色动能，为实现人与自然和谐共生贡献更多中国企业力量。

印度海得拉巴 2025年12月18日 /美通社/ -- AM Green 和Mitsui & Co. Ltd. （ “三井” ）已签署谅解备忘录（ MoU ） ，以探讨以下内容： Mahesh Kolli, Founder, Greenko Group & AM Green 战略合作和更广泛的能源转型机会 跨越低碳铝的潜在投资路径 AM Green通过其全资子公司AM Green Aluminium Metals and Materials （ “AM Green Metals” ） ，正在建设每年100万吨（ MTPA ）的原铝冶炼厂和2个MTPA氧化铝精炼和采矿业务。 2025年11月， AM Green与安得拉邦（ AP ）政府签署了一份谅解备忘录，在AP建立1个MTPA绿色铝厂。 铝冶炼厂和氧化铝炼油厂都将由抽水蓄能发电的可再生风能和太阳能提供动力。 2025年5月，印度煤炭公司签署了一份谅解备忘录，为其包括AM Green Metals在内的各个垂直行业向AM Green提供4.5吉瓦的可再生能源。 根据与三井的谅解备忘录，双方将评估对AM Green Metals价值链的潜在投资。 三井投资将支持股权需求，打造全球首个一体化绿色铝生产平台。 作为讨论的一部分， AM Green和三井将探索一系列商业和战略机遇： 低碳铝的承购（包括可能获得与AM Green的绿色铝业务相关的承购权） 为绿铝冶炼厂和氧化铝精炼厂提供辅助材料 Greenko Group & AM Green创始人Mahesh Kolli表示： ： “AM Green正在分子和材料领域构建具有全球竞争力的平台，以实现大规模的工业脱碳。 我们很高兴与三井物产合作，探索可以加速低碳铝和扩大更广泛绿色产品市场准入的合作途径。” Greenko的创始人Anil Chalamalasetty和Mahesh Kolli 建立了 AM Green 作为新的能源转型和脱碳平台。 AM Green持有 Greenko 业务、其 Power2X业务 （ 5 MTPA Green Ammonia、Green Hydrogen、Green Metals & Aluminum和Green Chemicals ）和 其Bio2X业务 （ 2G乙醇、SAF、溶解纸浆和木质素）的股份。 Greenko在太阳能、风能和水力发电方面的近期运营可再生能源容量超过12吉瓦，到2030年，印度各地正在建设100吉瓦时的单周期抽水蓄能发电能力。 AM Green致力于到2030年生产5 MTPA的绿色氨产能（ 1 MTPA在建） ，占印度绿色氢气生产目标的五分之一，占欧洲绿色氢气进口目标的10%。 它还致力于建设1 MTPA的绿色铝产能。 三井物产(Mitsui & Co.) 是一家全球贸易和投资公司，业务遍及60多个国家/地区，业务组合多样，涵盖多个行业。 该公司与包括世界领先的公司在内的全球值得信赖的合作伙伴网络合作，识别、发展和发展其业务，结合其地理和跨行业优势，为其利益相关者创造长期可持续价值。

北京 2025年12月18日 /美通社/ -- 在海南自由贸易港全岛封关正式启动之际，西门子能源今天在海南省儋州市举行燃机总装基地及服务中心开工仪式，并同步成立西门子能源（海南）有限公司。 西门子 能源燃气发电集团全球高级副总裁Joern Schmuecker、西门子能源全球高级副总裁、大中华区负责人姚振国，省发改委、省工信厅、省商务厅、海南经发局、儋州市政府等单位负责人以及项目支持单位海南省洋浦开发建设控股有限公司和相关能源企业合作伙伴、供应商代表等出席仪式。 作 为西门子能源在中国建立的首个燃机总装及服务中心，该基地将构建覆盖总装、本地应用验证、备件保障与运维服务为一体的综合业务体系，进一步完善西门子能源全球燃气轮机组装与服务网络，满足中国及海外市场对燃气发电装备不断增长的需求。 儋州市市长陈阳在开工仪式上表示，西门子能源扎根洋浦三十年，在全岛封关首日，燃机总装基地及服务中心启动建设，标志着双方合作实现"技术提供模式"向"产业共建模式"能级跃迁。儋州将为项目提供全方位、全周期的优质服务，加速推动海南新能源产业高质量发展。 Joern Schmuecker表示，西门子能源在海南建设燃机总装基地及服务中心，与海南自由贸易港建设高水平开放型经济新高地的目标高度契合。将携手合作伙伴推动产业链上下游协同创新，持续提升装备交付和服务能力，助力构建高端产业生态，为中国和全球能源转型持续贡献力量。 随着海南自由贸易港迈入全岛封关新阶段，通关便利化、贸易投资自由化便利化等政策措施全面落地实施，为装备制造、零部件和产品进出口及工程建设营造了高效、稳定的政策环境。新基地的建设将带动高端制造业集群发展，为海南自贸港现代化产业体系的建设注入动能。 当前，海南正持续推进清洁能源岛建设。燃气发电作为电力系统的重要调节性电源，在支撑高比例新能源并网、保障电网稳定性方面发挥着关键作用。西门子能源海南燃机总装基地及服务中心将依托完善的本土供应链以及先进的制造和综合运营能力，缩短装备交付周期，提升燃气发电项目执行效率和服务响应速度，更好服务海南提升在全球能源产业链中的地位。 西门子能源海南燃机总装基地及服务中心计划于2027年建成投运。 如需了解更多信息，请访问西门子能源网站：https://www.siemens-energy.com/cn/zh/home.html 敬请关注微信公众账号"西门子能源"（微信号SiemensEnergy）。

Startek Malaysia斩获三项HR Asia 2025大奖，重申其以人为本的文化 凭借在工作场所文化、DEI（多元化、公平与包容性）及可持续发展方面的卓越表现而获得认可 马来西亚吉隆坡和美国丹佛 2025年12月18日 /美通社/ -- 以数字化 为先的全球客户体验（CX ）解决方案提供商Startek® 宣布，Startek Malaysia在"HR Asia Best Companies To Work For In Asia 2025 Awards（最佳雇主大奖）"评选中斩获三项重要荣誉。 该组织连续六年摘得马来西亚地区"HR Asia Best Companies To Work For In Asia 2025（最佳雇主大奖）"，作为唯一的业务流程外包机构连续三年斩获"HR Asia Diversity, Equity & Inclusion Award 2025（多元化、公平与包容性大奖）"，并首次获得"HR Asia Sustainable Workplace Award 2025（可持续工作场所大奖）"。 这些成就彰显了该公司对构建包容、支持且面向未来的工作场所的承诺。 该奖项旨在表彰获得员工认可的组织，这些组织因卓越的员工参与度、先进的人力资源实践以及充满信任的企业文化而获选为"首选雇主"。 评选流程包括HR Asia的专有TEAM评估、全面的审计以及详尽的工作场所政策与员工反馈审查。 Startek全球首席人事官SM Gupta表示："这些荣誉反映了我们团队集体的热情、坚韧和奉献精神。 在Startek，我们持续投入资源，致力于创造一个让每位员工都感到受重视、被包容且具备取得成功所需条件的职场环境。 我们始终以人为本，这一方针推动我们的文化向前发展，并巩固我们作为本地区首选雇主的地位。" Startek Malaysia屡获认可，凸显了其员工参与举措、以DEI（多元化、公平与包容）为核心的各项计划以及可持续工作场所实践的强大成效。 该组织始终将增长、包容和员工福祉置于优先位置，使员工能够茁壮成长，并为客户提供卓越价值。

阿曼马斯喀特 2025年12月18日 /美通社/ -- 阿曼未来基金（Future Fund Oman）宣布，2025年基金运作创下历史新高。随着持续加速推进阿曼经济多元化战略，该基金今年共批准141个项目，承诺投资总额提升至12亿美元。 该基金由阿曼投资局（Oman Investment Authority）发起设立，承诺在五年内投入52亿美元资本，目前已成为该地区扩张速度最快的国家级投资平台之一。其所有资金均投向阿曼境内项目，并与阿曼2040年愿景的重点发展方向高度契合。 FUTURE FUND OMAN COMMITS $1.2 BILLION AS $5.2 BILLION INVESTMENT PROGRAM ACCELERATES ECONOMIC DIVERSIFICATION 投资活动吸引了来自美国、阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、中国和印度等国家越来越多的私营部门参与。 迄今为止，阿曼未来基金已撬动约21亿美元的额外私人及外资资本，其中包括与全球投资者、银行、基金和家族办公室共同推进的八个大型项目。 该基金表示，杠杆率的持续上升反映出国际社会对阿曼在工业、制造业和清洁能源领域发展愿景的信心不断增强。 创造就业岗位仍是基金重点关注的关键绩效指标。 自基金成立以来，已获批准的项目累计创造了1,400多个就业岗位，另有数千个岗位正在推进中。 相关投资覆盖五大国家重点领域，包括能源转型、先进材料、医疗健康、物流以及信息与通信技术，进一步强化了该基金在引领阿曼下一阶段经济增长中的重要作用。 其中的旗舰项目之一是United Solar投资16亿美元建设的太阳能级多晶硅制造设施，计划于2026年建成投产。 该项目已支持1000多个就业岗位，创造了超过3.17亿美元的本地经济价值，并吸引了国际发展融资机构的关注。 另一项重点项目是JA Solar在苏哈尔港和自贸区建设的六千兆瓦太阳能电池制造综合体，总投资4.42亿美元，目前已接近关键建设里程碑。 项目投产后，预计将创造500多个就业岗位，并进一步巩固阿曼在区域清洁能源供应链中的地位。 该基金在中小型企业及风险投资领域同样保持强劲发展势头。 自成立以来，基金已批准132个中小企业和风险投资项目，累计承诺投资5670万美元，并通过八个专业投资平台实际投放3740万美元，覆盖种子前、种子轮、成长型股权以及中小企业债务等阶段。 在工业现代化、技术开发和清洁能源相关项目持续受到国内外关注的推动下，这两大领域的项目申请量依然保持旺盛。 自推出以来，该基金已评估828项提案，并批准了141个项目，总价值约34亿美元，涵盖9项重大战略投资以及132项中小企业与风险投资项目。 其双重使命引导资本同时投向国家级大型项目与高成长型小型企业，在追求12%的目标回报率的同时，将单笔投资的股权比例上限设定为40%。 媒体 联系人： 阿曼投资局新闻办公室 手机： +968 92278104 电子邮箱： Media@oia.gov.om

中国苏州 2025年12月18日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/VEGFR2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN027新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，即将开展用于晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究。 JSKN027是一种全球首创的可同时靶向PD-L1和VEGFR2的双抗ADC。通过糖基定点偶联技术将可裂解连接子及拓扑异构酶I抑制剂载荷精准偶联至抗体的Fc区域，在保持良好安全性的同时实现有效的抗肿瘤活性。JSKN027通过三重机制协同发挥抗肿瘤作用：除具备ADC典型的靶向杀伤及旁观者效应外，还可以通过阻断VEGF/VEGFR2信号通路抑制肿瘤血管生成，并通过阻断PD-1/PD-L1免疫检查点信号通路解除免疫抑制。多重机制协同作用共同增强了抗肿瘤治疗的整体疗效，并有助于克服肿瘤耐药问题。 临床前数据显示，JSKN027在体外及体内模型中均表现出显著的肿瘤抑制活性。GLP毒理学研究显示，该药物在最高剂量下耐受性良好。基于其细胞毒杀伤、抗血管生成及免疫调节的多重作用机制，JSKN027有望为多种实体瘤治疗提供新的治疗选择。 JSKN027的Ⅰ期临床研究旨在评估其在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）/药效学（PD）特征以及初步抗肿瘤活性，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或推荐Ⅱ期剂量（RP2D）。 关于 JSKN027 JSKN027是一种全球首创的可同时靶向PD-L1和VEGFR2的双特异性抗体偶联药物（ADC）。通过糖基定点偶联技术将可裂解连接子及拓扑异构酶I抑制剂载荷精准偶联至抗体的Fc区域，在保持良好安全性的同时实现有效的抗肿瘤活性。 JSKN027的抗肿瘤作用基于其独特的三重协同机制：除具备ADC典型的靶向杀伤及旁观者效应外，还可以通过阻断VEGF/VEGFR2信号通路抑制肿瘤血管生成，并通过阻断PD-1/PD-L1免疫检查点信号通路解除免疫抑制。以上综合机制有助于增强抗肿瘤治疗的整体疗效，并克服前线治疗耐药。JSKN027有望为多种实体瘤患者提供新的治疗选择。JSKN027用于晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床试验申请已获CDE受理。 关于康宁杰瑞 康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）是一家以创新驱动、聚焦肿瘤治疗领域的生物制药公司，依托自主研发的单域抗体、双特异性抗体、糖基定点偶联、连接子载荷、双载荷偶联及高浓度皮下制剂等核心技术平台，构建了具有差异化创新和国际竞争力的产品矩阵，覆盖抗体偶联药物（ADC）、双抗及单域抗体等前沿领域。 公司已有1款产品获批上市，恩沃利单抗注射液KN035（商品名：恩维达 ® ，全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂），在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2双抗KN026（安尼妥单抗注射液）针对二线及以上HER2阳性胃癌的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理；4款双抗ADC药物已进入临床阶段，并且正快速推进以双载荷ADC为代表的下一代ADC新药管线。目前公司已与石药集团、ArriVent、Glenmark等合作方达成多项针对产品或技术平台的战略合作。 "康达病患，瑞济万家"。康宁杰瑞致力于解决未满足的临床需求，开发高效、安全、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物，以"中国智造"的抗癌方案惠及全球患者。 欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com

美国旧金山和中国苏州 2025年12月18日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液），在中国2型糖尿病患者中开展的两项III期临床研究（DREAMS-1、DREAMS-2）结果近日在国际知名学术期刊《自然》（Nature）背靠背以"文章加速预览（Accelerated Article Preview）"形式同步在线发表[DREAMS-1 i, DREAMS-2 ii ]。 DREAMS-1第一作者分别为南京大学医学院附属鼓楼医院朱大龙教授和山东第一医科大学附属省立医院赵家军教授，信达生物制药集团钱镭博士与前述两位共同第一作者为文章共同通讯作者；DREAMS-2第一作者分别为北京医院郭立新教授和中日友好医院张波教授，中日友好医院杨文英教授为文章通讯作者。 此次登录《自然》主刊，玛仕度肽系列研究创下了多项历史性突破——这是《自然》杂志创刊以来首次在代谢和内分泌疾病领域"背靠背"同步发表两项III期临床研究；中国制药史上，玛仕度肽成为首款两项临床研究同期登陆《自然》主刊的药物；值得一提的是，今年5月玛仕度肽减重系列研究荣登《新英格兰医学杂志》，成为唯一同时登顶《自然》主刊和《新英格兰医学杂志》两大顶级刊物的GLP-1药物。这标志着中国药物开发能力与生物科技创新水平获国际学术界最高认可。玛仕度肽凭借扎实的临床数据与突破性的机制研究价值，在全球代谢疾病治疗领域给出了一份"中国方案"。 中国临床医生和中国创新药企为我国"体重管理年"活动和 "健康中国" 战略献上了一份兼具临床价值与国际影响力的优秀答卷。 此次论文通过《自然》加速预览（AAP）机制得以快速上线，再次印证国际顶级期刊对于玛仕度肽两项重磅研究的认可。作为全球顶尖科研期刊《自然》的创新性成果发表通道，加速预览审阅是一种快速在线发布具有高度影响力的、经过同行评审的研究成果的机制，该成果在正式印刷出版前即可供获取，服务于作者和科学界，使研究者能够立即获取并引用这些成果。 信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士 表示："信尔美 ® （玛仕度肽注射液）是全球首个获批上市的GCG/GLP-1双靶药物，目前减重和糖尿病适应症均已获批。继其减重注册研究今年五月份发表于《新英格兰杂志》后，本次两项降糖注册研究DREAMS-1和DREAMS-2的成果再次以背靠背形式同步登上《自然》杂志，并以加速预览形式发表。这不仅是中国代谢领域原创性临床研究的里程碑式突破，更为中国超重、肥胖和糖尿病患者提供了高质量的循证医学证据，同时充分彰显了我国研究者引领国际的科研能力与中国创新药企的强大开发实力。我们也相信这一成果将丰富全球诊疗指南与临床实践，为内分泌和代谢治疗领域提供中国方案。同时，玛仕度肽还有多项适应症探索及注册研究开展中，相信未来会在多个疾病领域取得更多成果。信达生物将持续深耕创新，携手各方以原研创新能力，提供健康生活方案，推进全民科学控糖减重，赋能‘健康中国'建设。" 信尔美 ® （玛仕度肽注射液）于 2025年6月及9月分别获中国药品监督管理局（ NMPA） 批准减重及降糖适应症，成为全球首个且唯一获批的 GCG/GLP-1双受体激动减重药物。玛仕度肽 凭借其创新的机制和扎实的循证医学证据， 其减重 III期研究结果于2025年5月荣登《新英格兰杂志》（NEJM） iii ，并 进入中国临床多部减重及糖尿病专家共识 ，如今 再携两项降糖临床 III期研究成果问鼎《自然》杂志，必将推动后续内分泌和代谢临床权威指南更新。 此次入选《自然》杂志的两项 III期临床研究分别在中国2型糖尿病参与者中验证了 玛仕度肽作为单药治疗（ DREAMS-1，NCT05628311）和联合口服降糖药治疗（DREAMS-2，NCT05606913）的疗效和安全性 。两项研究证明， 玛仕度肽 在血糖控制和减重方面均优效于安慰剂或度拉糖肽 1.5 mg，同时均显示可改善多项心血管代谢、肝脏和肾脏相关指标。 DREAMS-1共入组经单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病参与者320例（平均年龄50.4岁，平均基线糖化血红蛋白[HbA 1c ] 8.24%，平均基线体重77.7 kg），随机接受玛仕度肽4 mg、玛仕度肽6 mg或安慰剂双盲治疗24周，完成双盲治疗后，玛仕度肽组参与者继续接受玛仕度肽治疗，安慰剂组参与者接受玛仕度肽6 mg治疗24周。主要终点为第24周HbA 1c 较基线的变化。 DREAMS-2共入组经二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合其他口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病参与者731例（平均年龄51.8岁，平均基线HbA 1c 8.22%，平均基线体重76.95 kg），随机接受玛仕度肽4 mg、玛仕度肽6 mg或度拉糖肽1.5 mg治疗28周。主要终点为HbA 1c 较基线的变化。 玛仕度肽降糖疗效强劲， 24周治疗可带来2.02%糖化血红蛋白降幅 DREAMS-1研究结果表明，基于疗法估计目标，第24周时玛仕度肽4 mg组、玛仕度肽6 mg组和安慰剂组HbA 1c 相对基线变化的校正最小二乘估计均值分别为-1.58%、-2.02%和-0.25%；玛仕度肽4mg组和6mg组血糖达标率（HbA 1c <7%）达到66.4%，81.8%，安慰剂组仅11.7%。该数据与基于疗效估计目标的分析结果相似。 DREAMS-2研究结果表明，基于疗法估计目标，第28周时玛仕度肽4 mg组、玛仕度肽6 mg组和度拉糖肽1.5 mg组HbA 1c 相对基线变化的校正最小二乘估计均值分别为-1.61%、-1.66%和-1.36%；玛仕度肽4mg组和6mg组血糖达标率（HbA 1c <7%）达到67.7%、70.4%，度拉糖肽1.5mg组为61.6%。该数据与基于疗效估计目标的分析结果相似。 玛仕度肽降糖、减重双优效于安慰剂或度拉糖肽 DREAMS-1研究结果表明，基于疗法估计目标，第24周，玛仕度肽4 mg组、玛仕度肽6 mg组和安慰剂组体重相对基线的百分比变化的校正最小二乘估计均值分别为-5.50%、-7.34%和-1.15%；体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为48.8%、64.0%和6.6%；此外，HbA 1c <7%且体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为39.0%、58.5%和0%。该数据与基于疗效估计目标的分析结果相似。 DREAMS-2研究结果表明，基于疗法估计目标，第28周时玛仕度肽4 mg组、玛仕度肽6 mg组和度拉糖肽1.5 mg组体重相对基线的百分比变化的校正最小二乘估计均值分别为-6.55%、-8.53%和-2.77%；体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为58.6%、73.1%和26.6%；此外，HbA 1c <7%且体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为46.9%、59.9%和18.9%。该数据与基于疗效估计目标的分析结果相似。 玛仕度肽带来多种心血管代谢指标的综合获益 两项研究均显示玛仕度肽在空腹血糖、七点指尖血糖、腰围、血压、血脂、肝酶等指标上均展现出显著且有临床意义的改善，这也展示出GCG独特的靶点优势。与欧美人群相比，中国人的BMI（身体质量指数）相对较低，但腹型肥胖现象更为显著。玛仕度肽通过抑制肝脏脂肪合成以及促进肝细胞内脂肪分解，能够有效帮助内脏脂肪容易堆积的中国人实现整体减重。 玛仕度肽总体耐受性和安全性良好，未发现新的安全性风险 两项研究均显示玛仕度肽耐受性良好，整体安全性特征与玛仕度肽既往临床研究一致，未发现新增安全性信号。胃肠道不良反应是最常见的不良事件，多为轻度或中度、一过性，主要发生在滴定期。玛仕度肽组未发生重度低血糖，1?2级低血糖发生率与度拉糖肽组相当。 玛仕度肽另一项III期临床试验DREAMS-3，在2025年10月达成主要终点。DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域将GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽进行直接对比的III期临床试验。结果显示，32周治疗期内，48%的玛仕度肽组参与者同时实现了血糖达标（HbA 1c ＜7.0%）和体重下降≥10%，显著高于司美格鲁肽组的21.0%。在血糖下降幅度和体重减轻效果上，玛仕度肽同样占优。 关于糖尿病 据国际糖尿病联盟2025年发布的全球糖尿病概览，中国糖尿病患者人数居世界第一，预估2024年超1.48亿人，2050年超1.68亿人 [iv] 。血糖控制不佳会导致不可逆的微血管和大血管并发症如视力下降、失明、肾功能不全、外周神经病变、心肌梗死、中风和截肢等 [v] 。糖尿病发病率高、隐匿性强、并发症严重，这三大特征严重威胁着人类的健康。目前针对糖尿病的治疗方案较多，新型降糖类药物的开发除有效控制血糖外，也在探索对糖尿病患者在减轻体重、降低心血管风险、保护肾脏等方面的额外获益 [vi] 。 关于玛仕度肽 玛仕度肽是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素（OXM）类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效，以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量，以及改善胰岛素敏感性，带来多重代谢获益。 信达生物当前共开展或完成了七项玛仕度肽的III期临床研究，包括： 在中国超重或肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-1）； 在中国中重度肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-2）； 在初治的中国2型糖尿病患者中开展的III期临床研究（DREAMS-1）； 在口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病参与者中开展的对比玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究（DREAMS-2）； 在中国2型糖尿病合并肥胖的参与者中开展的对比玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究（DREAMS-3）; 在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）参与者中开展的玛仕度肽与司美格鲁肽2.4mg对比的III期临床研究（GLORY-3）; 在中国阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖参与者中开展的III期临床研究（GLORY-OSA）。 其中，前五项III期临床研究均已达成终点，后两项III期临床研究还在进行中。其中DREAMS-3在2025年10月达成主要终点。DREAMS-3是首个在糖尿病治疗领域，将国产GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽进行直接对比的Ⅲ期临床试验。结果显示，在血糖下降幅度和体重减轻效果上，玛仕度肽均优于司美格鲁肽。 此外，玛仕度肽还有多项新临床研究进行中，其中包括：治疗青少年肥胖，代谢相关脂肪性肝炎（MASH），射血分数保留心力衰竭（HFpEF），及更高剂量头对头替尔泊肽治疗中重度肥胖等临床研究。 *玛仕度肽已获NMPA批准两项适应症，第一项为在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为： BMI≥28 kg/m 2 （肥胖），或 BMI≥24 kg/m 2 （超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。 第二项适应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 单药治疗 单纯饮食控制和运动干预后血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者； 联合治疗 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物、接受二甲双胍和/或钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 玛仕度肽凭借出色的研究数据多次获得学术及行业内的认可，研究结果陆续在世界顶级知名期刊《新英格兰医学杂志》、《自然》主刊、《自然通讯》、Diabetes Care , eClinicalMedicine发布。玛仕度肽是中国制药史上首款两项临床研究同期登陆《自然》主刊的药物，还是同时登顶《自然》主刊和《新英格兰医学杂志》两大顶级刊物的GLP-1药物。玛仕度肽已经进入中国临床多部减重及糖尿病专家共识。此前，玛仕度肽被知名医药领域网站FIERCE Pharma评入2025全球十大最受期待创新药榜单，被《自然通讯》评选为临床转化医学领域最重要的50个研究之一并被列为主编精选研究。 关于信达生物 信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有17个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ），雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ），氟泽雷塞片（达伯特 ® ），匹妥布替尼片（捷帕力 ® )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ® ），利厄替尼片（奥壹新 ® ），替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ® ），玛仕度肽注射液（信尔美 ® ）和匹康奇拜单抗（信美悦 ® ）。目前，同时还有1个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 声明： 信达不推荐任何未获批的药品 /适应症使用。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 参考文献 i Zhu D., Zhao J., Cai H., et al. Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature (2025). doi: 10.1038/s41586-025-10026-w ii Guo L., Zhang B., Xue X., et al. Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature (2025). doi: 10.1038/s41586-025-10031-z iii Ji L, Jiang H, Bi Y, et al. Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. N Engl J Med. 2025;392(22):2215-2225. doi:10.1056/NEJMoa2411528 iv IDF Diabetes Atlas 11th Edition. 2025. https://diabetesatlas.org/resources/idf-diabetes-atlas-2025/ v Gregg EW, Sattar N, Ali MK. The changing face of diabetes complications. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016;4(6):537-547. doi:10.1016/S2213-8587(16)30010-9 vi Nauck MA, Quast DR, Wefers J, Meier JJ. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes - state-of-the-art. Mol Metab. 2021;46:101102. doi:10.1016/j.molmet.2020.101102

美国马萨诸塞州剑桥 2025年12月17日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于为合作伙伴提供生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I ® ）一体化解决方案的国际化创新生物技术公司，与专注于开发新一代双特异性抗体偶联药物（bsADC，以下简称"双抗ADC"）及其补充疗法的生物技术公司Valink Therapeutics（以下简称"Valink"）今日共同宣布，双方已建立名为"Biology to Bispecific（B2B）?"的生物药研发战略联盟，旨在整合双方的技术平台与专业优势，加速新型双特异性抗体及双抗ADC的研发。 根据协议，双方将把诺纳生物行业领先的Harbour Mice ® 全人源抗体技术平台（包括其仅重链抗体HCAb技术）与Valink的LiliumX?研发平台相结合，以生成并筛选数千种新型药物候选分子。合作初期将聚焦实体瘤治疗领域双抗ADC的研发，此举将拓展Valink的内部治疗产品管线，并为未来的联合开发与授权合作奠定基础。 此前，诺纳生物已支持合作伙伴超过300项涵盖多个治疗领域的药物研发项目，确立了其在创新生物药研发领域的领先地位。如今，诺纳生物丰富的抗体资源库为复杂大分子药物的构建提供了多样化的基础模块。 Valink的 LiliumX?技术 能够实现基于抗体片段的复杂候选药物高通量生成与功能性筛选。在诺纳生物多样化抗体资源库的赋能下，该技术具备深度探索复杂生物制剂的独特优势，可发掘创新的靶向策略与新颖的靶点组合协同效应 —— 这正是Valink V-gate?方法的核心特征。 诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："我们非常高兴与Valink合作，共同加速创新生物疗法的研发进程。通过将我们行业领先的抗体技术平台及丰富的研发经验与Valink的LiliumX研发引擎相结合，我们将加速双特异性抗体及双抗ADC的发现与开发，最终为患有肿瘤及其他疾病的患者带来突破性治疗方案。" Valink Therapeutics首席执行官Arne Scheu博士表示："我们非常高兴与诺纳生物共同建立这一药物发现联盟 —— 这是我们药物发现平台一次合乎逻辑的自然延伸。诺纳生物是我们理想的合作伙伴，此次合作将极大提升我们开发变革性药物的能力，从而为患者生活带来切实改善。"

上海和加利福尼亚州圣巴巴拉 2025年12月17日 /美通社/ -- 专注于开发下一代RNAi疗法的全球化生物医药公司 大睿生物（ Rona Therapeutics） 今日宣布， 公司已顺利向澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）递交 RN5681 的临床试验申请 ，推进公司首款双靶点siRNA进入临床开发阶段。这项I期临床试验预计将于2026年第一季度开始给药。 RN5681是一种GalNAc偶联的双靶向siRNA，旨在 同时沉默PCSK9和LPA 这两个经过遗传学验证且互补的动脉粥样硬化性心血管疾病驱动因子。通过单一分子同时降低低密度脂蛋白胆固醇与脂蛋白(a)，RN5681旨在实现深入、持久的血脂改善，并解决当前疗法未能消除的持续性残余风险。 "作为一名曾助力将降脂疗法带给患者的临床医生，我认为双靶点siRNA方法具有非凡的前景，" 大睿生物首席医学官（CMO）Alex DePaoli博士 表示，"RN5681有望通过一种可能只需每6至12个月给药一次的单一分子药物，同时干预两个最重要的心血管风险因素，从而拓展现有的治疗范式。" DePaoli博士近期在第22届 全球心血管临床试验专家论坛 上展示了大睿生物的双靶点及多靶点siRNA平台。大睿生物的科学成果在这一全球顶级心血管会议上的亮相，突显了公司在多靶点siRNA设计与开发领域的领导地位正迅速被获得认可。 "RN5681是我们开创性‘ plug-and-play '技术平台诞生的首款双靶点siRNA疗法，" 大睿生物首席执行官（CEO）史艺宾女士 表示，"此次申报标志着我们在为全球患者带来具有变革性心血管获益的下一代RNAi疗法之路上迈出了重要一步。我们对未来在心脑血管代谢及肥胖领域通过多靶点siRNA应对共病问题的突破性机遇感到兴奋。"

香港 2025年12月17日 /美通社/ -- 香港中文大学（中大）医学院联同中大衍生公司微识生物科技诊断有限公司（MicroSigX）今日（12月17日）宣布推出全球首创“多界别微生物技术”( AI-Powered Multikingdom Microbial Biomarkers Technology，简称MSX Metagenie®) ，检测儿童患上自闭症谱系障碍（以下简称“自闭症”）的风险，有助及早介入及支援存在风险的儿童及家庭。该项专利技术已于2024年7月获美国食品及药物管理局的“突破性设备认证”，标志其在早期识别儿童自闭症风险领域上达全球领先水平，将推出试点项目为200名合资格儿童提供免费检测。 “中大医学院与MicroSigX突破性检测技术及早识别自闭症”项目启动仪式。 全球首创技术，填补临床需求 目前全球自闭症新发病例不断攀升，每年新症个案是20年前的四倍。以本港为例，儿童自闭症患者人数便超过22,000人，近年更呈上升趋势。由于不少儿童属怀疑个案，需转介专业人士作诊断，在轮候过程中感到徬徨和焦虑。因此医学界急需有效方法识别风险，让较高风险群组及早确诊，协助排除低风险个案，及减少家长不必要的焦虑。 中大医学院2024年于 国际期刊 《自然—微生物学》发表研究成果，首次明确揭示自闭症儿童的肠道微生态中，有四组不同界别的微生物群出现变化，并开发了全球首创的“多界别微生物技术”。中大医学院副院长（研究）兼裘槎医学科学教授 黄秀娟教授 阐述：“我们只需量度少量粪便样本中的微生物群特征，包括细菌、古菌、真菌、病毒、微生物基因及代谢途径等多界特征，再使用经验证的人工智能模型，便可计算出自闭症风险评分。这项专利技术于2024年获美国食品药物管理局‘突破性设备认证’，认可它为全球创新且具潜力成为未来的自闭症辅助诊断工具。” 中大医学院精神科学系教授 陈秀雯教授 指出：“此检测工具的阴性（即排除自闭症）预测值（negative predictive value) 逾 95%，能提供客观有力的临床数据作参考，协助医生排除低风险个案，消除家长的疑虑，亦有助将医疗及社会资源集中处理高风险群组。” 中大医学院积极推动成果转化，创立了衍生公司MicroSigX，致力开发革命性的非入侵性诊断方案，并成功获中华人民共和国香港特别行政区政府“产学研1+计划”拨款支持，将科研成果转化落地及进军国际市场，并计划于中国内地及美国申请注册，有望让香港以外的更广泛社群受惠。 中华人民共和国香港特别行政区创新科技及工业局局长 孙东教授 表示：“香港特区政府致力于将香港发展成为国际创新科技中心，并将这愿景建于蓬勃发展的生命健康科研基础之上。MicroSigX的技术建基于InnoHK资助的‘香港微生物菌群创新中心’的科研成果，我们乐见InnoHK研发中心将上游研发成果转化为市场上的实际应用与产品。今日的试点项目不仅标志着科研成果转化落地的里程碑，更通过非政府组织的协助为有需要的弱势家庭提供免费检测服务。这正是我们推动创新科技的终极目标：运用科技突破造福整个社会。” 聚焦学前儿童的神经发展评估 构建全方位照护网路 推动跨界别合作 为加强社会认知及推广应用，中大医学院和MicroSigX将于2026年1月与非牟利团体合作推出试点项目，为200名合资格学前儿童提供免费“多界别微生物技术”(MSX Metagenie®）检测，试点聚焦年龄介乎18个月至4岁，表现出疑似自闭症特征但尚未确诊的儿童。家长可短讯9495 1894登记查询。 中大医学院及MicroSigX 强调“全方位照护”模式，将联同多家非政府组织（NGO）及神经发展领域的专家建立合作伙伴关系，组成跨界别团队。除了提供客观数据评估自闭症风险外，团队将为有需要的家庭提供资讯，协助家长及早规划下一步。 中大医学院将成立“自闭症谱系中心”，建立系统性课程面向社区医疗专业人才，目的是普及有关自闭症多様性的评估和医社家教支援的循证模式，以至创新医疗发展的实用知识，为改善社会对自闭症患者的全方位支持创造可持续的条件。 展望未来：构建大湾区卓越中心 引领服务自闭症社群创新枢纽 MicroSigX的愿景是以此项目为起点，利用创新的多界别微生物技术作为核心，汇聚及联动跨界别的专才，包括医疗专业人士、公私营照护机构及金融保险业等跨界别的力量，协力在香港构建一个服务自闭症社群的“卓越中心”，不仅致力于前沿科研与临床转化，更探索创新的服务与融资模式，目标是成为辐射粤港澳大湾区乃至全球的神经发展领域创新枢纽，为更广泛的自闭症社群 提供领先 的风险检测、支援与解决方案。 中大卓敏内科及药物治疗学讲座教授 陈家亮教授 指出：“香港特别行政区政府锐意将香港打造成国际生命健康创科枢纽，行政长官亦在2025年《施政报告》中提出要推动生命健康科技产业发展。我们对此理念非常支持，乐意积极投入并与不同持份者合作，将研究成果转化落地，贡献全球人类健康福祉。此项突破性技术的研发和应用是一个非常好的例子，展示如何汇聚政府、业界、大学及科研界别的力量，通过科技创新解决重大医疗挑战。我们将继续支持这一重要领域的发展，并期待与各界携手，共同为儿童的健康成长开创更美好的未来。”

作为行业领先企业 , 精鼎医药凭借其在临床开发领域的卓越表现和创新能力获得国际权威认可 上海 2025年12月17日 /美通社/ -- 精鼎医药于近日宣布，公司在第21届 Scrip 年度大奖评选中获得了全方位服务类"最佳合同研究组织"荣誉称号。该奖项旨在表彰精鼎医药在与生物制药企业协作开展临床试验的设计、实施与执行全过程中所展现出的卓越能力，及其在全球新药研发、患者关怀和公共卫生体系建设中做出的重要贡献。 精鼎医药首席执行官 Peyton Howell 表示，"这一殊荣归功于我们全球逾两万名卓越同仁的共同努力，正是他们日复一日为改善患者生命做出的切实贡献，铸就了今日的成就。此次获评"年度最佳CRO"称号，不仅体现了业界对我们以患者为中心的临床开发策略的高度认可, 也印证了我们与客户及临床研究中心建立坚实而高效协作关系的坚定承诺。而所有这些努力始终围绕一个核心使命——加速将具有变革意义的治疗方案递达全球患者。" 精鼎医药凭借在临床开发过程中的卓越表现，于独立评审委员会的严格评选中脱颖而出。公司在多个关键领域展现出行业引领地位：持续交付超越申办方预期的高质量成果；不断推进患者参与及招募策略的创新实践；致力于提升临床试验可及性与包容性；以及运用人工智能技术提升临床开发效率与质量的卓越能力。 由 Citeline 主办的 Scrip 年度大奖汇聚了全球 400 余位行业领袖，旨在表彰生物制药行业在过去一年中取得的卓越创新成果与杰出成就。该奖项向全球研发型制药企业、生物科技公司、以及医药研发服务供应商开放评选，通过独立评审团多维度评估，表彰各行业在关键领域的突出贡献与专业表现。最终获奖名单已于 12 月 11 日在伦敦举行的颁奖典礼上正式揭晓。

上海 2025年12月17日 /美通社/ -- 12月16日，由上海市商务委员会、上海虹桥国际中央商务区管理委员会、上海市长宁区人民政府指导，上海市外商投资协会、上海市长宁区商务委员会共同主办的"2025年上海外商投资企业ESG报告及案例发布会"在上海举行。立邦凭借水资源管理实践案例，获评"2025年度上海外商投资企业优秀ESG案例"。 立邦水资源管理实践案例获评“2025年度上海外商投资企业优秀ESG案例” 本次活动汇聚来自相关政府部门领导、专家及外资企业代表近200人出席，共同见证外商投资企业中国区ESG报告及案例的发布，探讨外资企业可持续信息披露的本土实践与全球协同。经过前期的征集、筛选和评估，2025年度上海外商投资企业优秀ESG报告及案例在会上揭晓，立邦水资源管理实践案例成为本次获评的8项优秀实践案例之一。 立邦通过加强水资源管控和废水回收利用，在2024年实现耗水强度同比下降13.63% 在水资源管理领域，立邦建立了覆盖"取水－用水－排水－回用"全周期的管理体系，强化对水资源的管控。通过持续完善制度、推进数据信息化管理，立邦显著提升了废水排放的动态监控与合规管理。在探索节水路径、优化处理工艺、推广节水技术以及促进废水回用与循环利用等一系列措施的推动下，立邦2024年耗水强度同比下降13.63%，水资源利用效率显著提高。 展望未来，立邦将继续秉持"永续大地精‘彩'"的可持续发展理念，积极应对气候变化、深化资源循环利用、持续提升环境管理标准，助力行业绿色转型，为守护地球生态贡献力量。

东京 2025年12月16日 /美通社/ -- 全球工程热塑性塑料领导者宝理塑料株式会社(Polyplastics Co., Ltd.)宣布扩大其LAPEROS(R)液晶高分子(LCP)产品线，推出全新LH系列与TF系列材料，以满足电子市场对更高性能与小型化的日益增长的需求。 新推出的LCP系列牌号将通过两种独特优势，加速拓展至更广泛的应用领域并推动下一代产品开发：一是能够满足多样化设计需求的多功能性，二是高流动性。 图片：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M100475/202512080546/_prw_PI1fl_gl8iU5B4.png - LH系列 LH系列具备高度均衡的性能，融合了流动性、机械性能与耐热性三大核心优势。其优异的适配性可兼容多种产品设计，适用于各类电子元器件应用场景。 - TF系列 TF系列专为卓越流动性而设计，能够更好地实现智能手机及精密电子元器件中复杂几何结构的成型。在最大化流动性的同时，TF系列仍保持出色的机械性能与灵活的成型窗口，为电子设备的小型化与高密度集成提供材料支持。 宝理塑料运用融合了AI与数据分析的材料信息学方法，简化材料开发流程。通过分析多年积累的海量材料数据，公司能够精准推导材料的最优性能参数，从而缩短开发周期，实现高精度的产品设计。 LAPEROS(R) LCP产品在日本及中国台湾地区生产，年产能达20,000吨，据Fuji Keizai 2025年报告显示，其全球市场占有率达34%。这款高性能材料长期以来一直在推动电子元器件行业的技术进步。 LAPEROS(R) LCP具备优异的机械强度、耐热性及线性热膨胀系数等核心特性，在新一代高速传输领域得到广泛应用，例如智能手机和平板设备中的超薄细间距连接器。 如需了解更多信息，请访问：https://www.polyplastics.com/global/s/ourapproach/a5nRB0000013bX7YAI/220?language=en_US ### 关于宝理塑料 宝理塑料株式会社是全球领先的工程热塑性塑料研发与生产企业。公司产品组合包括POM、PBT、PPS、LCP、PET、COC及LFT，其中POM、LCP和COC的市场占有率位居全球前列。凭借超过60年的行业经验，宝理塑料依托强大的全球研发、生产及销售资源网络，能够为快速变化的全球市场提供先进解决方案。 LAPEROS(R)是宝理塑料株式会社在日本及其他国家/地区的注册商标。

巴黎 2025年12月17日 /美通社/ -- 欧莱雅集团凭借在企业透明度、应对气候变化、森林保护和水资源管理方面的卓越领导力，再次获得全球性非营利组织CDP的认可，连续十年获得AAA评级，成为首家且唯一一家连续十年获此殊荣的企业。 2025年，全球共有22,100家企业参与CDP环境信息披露与评级，仅23家企业获评AAA级，欧莱雅集团是其中唯一连续十年蝉联的企业。这一殊荣彰显了欧莱雅致力于构建可持续未来的坚定承诺。 2024年，欧莱雅集团取得多项关键突破：集团运营场所可再生能源使用率达97%；配方及包装中92%的生物基成分与材料来自可持续、可追溯的来源；工厂的工业用水中53%为回用水或循环水。 欧莱雅集团首席企业责任官 Ezgi Barcenas 与 首席运营官 Antoine Vanlaeys 共同表示："这一卓越成就，是欧莱雅将可持续发展全面融入核心战略和日常运营的重要体现。这项殊荣凝聚了我们团队及整个生态圈的共同努力。我们比以往任何时候都更加致力于通过创新和协同合作，共同开创更加可持续的未来。" 欧莱雅集团首席执行官叶鸿慕（ Nicolas Hieronimus ） 表示："作为全球最大的美妆企业，我们认识到自身肩负着推动切实、有意义变革的特殊地位与责任。欧莱雅成为有史以来唯一一家连续十次获得CDP三'A'评级的企业，对此我深感自豪。我要向价值链上所有不懈努力、致力于创造美，让世界为之所动的员工与合作伙伴致以诚挚的敬意。" CDP的评分采用一套严谨且独立的方法论，并与TCFD框架保持一致。其评估涵盖企业披露的深度、对环境风险的理解以及最佳实践的证据 —— 包括设定雄心勃勃的目标与经过验证的行动。CDP拥有全球最大的环境信息数据库，其评级被广泛用于指导投资与采购决策，以支持净零排放、可持续且自然正向型的全球经济。2025年，管理资产达127万亿美元的640家投资者委托CDP收集环境影响、风险与机遇方面的数据。 全球环境信息研究中心（ CDP）首席执行官马雪莉 （ Sherry Madera ） 表示："祝贺所有入选CDP'A'级名单的企业。这些企业证明，践行环境责任与提升商业竞争力可以并行不悖。高质量的环境数据，可以为领导者决策奠定坚实的基础，推动其做出有益地球的抉择，这不仅能保障长期竞争力、吸引资本，更守护了自然系统。这些企业的实践表明，当公开透明成为行动的基石，将焕发巨大的潜能。"

WYBOT S3以全新标杆重新定义泳池机器人行业，现已登陆澳大利亚 悉尼 2025年12月17日 /美通社/ -- 作为先进泳池清洁解决方案的行业先锋，WYBOT正筹备在今年圣诞节向澳大利亚消费者推出其创新产品WYBOT S3泳池清洁机器人，并将其定位为理想节日礼物。 此次新品有望提升现有泳池维护体验。WYBOT S3是全球首款同时具备高级3D绘图功能和集成自清空系统的泳池机器人，为泳池机器人养护树立了全新的行业标准。 自清空系统 实时定位、AI视觉清洁与智能清洁系统 WYBOT S3配备了36个传感器，为AI视觉清洁和水下3D绘图功能提供强大支撑。 这一先进配置让机器人能生成极其精确的泳池三维模型，确保全面覆盖，不留死角。 用户可通过轨迹追踪功能实时查看机器人的清洁进度及精确路径，随时掌握整个操作状况。 在完成清洁任务后，自动碎屑收集系统会将累积污物转移至外部地面垃圾箱，无需人工干预。 因此，即便业主长时间外出（如度假），机器人仍能确保泳池始终洁净如新。 WYBOT S3配备独立太阳能充电系统，高效利用可再生能源，实现环保运作。 此外，其先进的智能日程功能允许用户自定义清洁计划，根据个人作息确保泳池始终洁净如新。 WYBOT S3拉开了真正智能化泳池维护的序幕，摆脱了传统保养方式，如手动清洗滤网、手动充电以及手动调节设置等。 它不仅显著简化了泳池清洁工作，也让户外休闲时光变得更加轻松、舒适与智能。 早鸟优惠活动 从12月12日至19日（截至24:00 AEDT），购买WYBOT S3可享独家早鸟优惠，在常规定价基础上立减900澳元，并由WYBOT专业技术人员提供免费上门安装服务。 这一限时优惠让消费者有机会成为这款突破性创新产品的首批拥有者。

上海 2025年12月17日 /美通社/ -- 12月10日，全球环境信息研究中心CDP公布2025年度企业评级结果。在本年度评级中，中化国际凭借在气候治理架构优化、风险量化分析及信息披露透明度方面的卓越表现，荣获气候问卷评级B级别，较去年实现两级跃升，并达到中国化工行业领先水平。 从评级详情来看，在16项细分类目中，中化国际在治理、公共政策参与和行业合作、风险披露、机遇披露等7个方面获得A级评价，表明公司应对气候变化所开展的管理和相关行动，获得权威认可。 在全球气候风险日益加剧的当下，环境信息披露已成为资本市场和供应链评估企业韧性、透明度与责任的关键参考指标。 CDP是全球最大最权威的环境信息披露平台之一，其评级体系以ISSB的气候标准IFRS F2为基础基准，将最佳实践报告标准和框架整合在一起，已被广泛认为是企业环境透明度的试金石和投资及采购决策的参考标准。其评级等级从D-至A，代表企业在治理结构、减排措施、风险识别、目标管理等方面的成熟度。 目前，CDP与全球超过640家、总资产达127万亿美元的机构投资者以及数百家大型采购企业合作，通过投资者和买家的力量以激励企业披露和管理其环境影响。全球超过2.48万家、占全球市值2/3的企业通过CDP平台披露其环境影响数据。2024年，中国（含港、澳、台地区）参与企业数量为3,651家。 参与CDP评级并获得行业领先评级水平，不仅是公司以高质量ESG信息披露对齐国际标准、满足全球可持续披露准则体系和监管要求的有力佐证，并且可以更好地向投资者和客户展示公司在碳管理和应对气候变化方面的努力和成果，从而吸引责任投资，并满足国际客户的ESG准入要求，支持业务的可持续发展。 本次评级水平的提升，源自中化国际扎实的气候管理实践。 2024年至2025年期间，中化国际全面对标《国际财务报告可持续披露准则第2号》（IFRS S2）框架和上海证券交易所《上市公司自律监管指引第14号——可持续发展报告（试行）》及《上市公司自律监管指南第4号——可持续发展报告编制》，构建了"治理—战略—风险管理—指标与目标"四位一体的气候变化闭环管理体系。 同时，公司引入政府间气候变化专门委员会（IPCC）、国际能源署（IEA）等权威机构的气候情景参数，系统开展了覆盖短、中、长期的情景分析，显著强化了应对气候变化战略的前瞻性。一方面，公司针对极端高温、极端降水等10类物理风险，量化评估了其对公司实体资产的财务影响；另一方面，公司测算了3种转型情景下的气候在险价值（CVaR）及额外碳减排成本，为科学制定长期战略提供了详实的量化数据支撑。 近年来，中化国际锚定"2030年碳达峰、2050年碳中和"的目标，将绿色转型深度融入生产运营与业务发展，务实推进各项降碳举措并取得显著成效。在生产端，公司保持高位节能投入，持续升级关键用能设备，研发推行绿色生产工艺，并通过自建光伏与扩大绿电采购，不断增加可再生能源使用，显著优化能源结构。在产品与价值链端，公司已在下属企业启动范围三碳排放碳盘查，并成功推动环氧树脂、橡胶防老剂、工程塑料等领域的多款核心产品获得ISCC PLUS认证及产品碳足迹核查。 此次评级是对中化国际环境披露完整度、环境治理成熟度以及气候韧性构建有效进程的充分肯定。公司将以本次评级提升作为新的起点，继续以科技创新驱动绿色发展，持续深化气候相关战略实施，完善环境信息披露机制，携手产业链上下游伙伴共建低碳生态，为全球应对气候变化贡献中国化工企业的力量。

庆祝可持续领导力十年历程 伦敦 2025年12月17日 /美通社/ -- ABB国际汽联电动方程式世界锦标赛近日发布了其第十赛季可持续发展报告。作为该锦标赛迄今为止最具雄心和影响力的报告，其发布恰逢第12赛季在巴西圣保罗站激动人心的揭幕之际。 FE电动方程式第二届官方女子测试的车手们 FE电动方程式迎来了引领可持续赛车运动发展的第十年，持续突破赛道内外的可能性边界。这不仅是一场奔向未来的竞赛，更是在积极建设未来。 第12赛季迎来了FE电动方程式史上规模最大、最激动人心的赛程——创纪录的17场比赛将跨越多个标志性城市与前沿赛道。本赛季的赛程经过精心设计，通过按大洲集群布局赛事目的地，大幅减少了货运里程与二氧化碳排放，有力证明了赛事规模与可持续发展可以相辅相成。 新赛季已于12月6日在圣保罗拉开帷幕。这座主要依靠水力、生物能源等可再生能源供电的城市，突显了FE电动方程式始终坚持在其清洁出行使命相符的市场进行比赛。 作为全球首个全电动国际汽联世界锦标赛，FE电动方程式始终坚守其核心使命：在呈现世界级赛车盛宴的同时，持续履行对可持续赛车运动、全球社会影响以及环境友好型赛事运营的坚定承诺。 FE电动方程式第十赛季可持续发展报告 第十赛季可持续发展报告主要亮点 打破纪录的社会影响 通过社区拓展和教育项目，社会影响计划覆盖了主办城市超过32,000 人。 全球倡议"女子赛车计划"拓展到第十赛季涵盖的全部11个比赛市场，参与人数同比翻倍——并且首次实行了登上领奖台的承诺，即每场赛事都有一名"女子赛车计划"的参与者加入颁奖环节。 教育平台"驱动力"（由沙特公共投资基金PIF推出）提供了涵盖空气污染、循环经济、可再生能源以及多样性、公平与包容性等多个模块的学习内容。 "FE电动方程式美好未来基金"为柏林、上海及波特兰四个主办城市的社区主导型可持续发展项目提供了总额75,000欧元的资助。 高效的运营与碳管理 通过新设全球枢纽并优化物流，加大了对生物燃料动力海运的运用，并首次在洲际货运（特别是主要赛场间运输）中使用了可持续航空燃料，大幅降低了运输相关排放。 FE电动方程式的环境管理体系持续获得国际标准认可，包括ISO 20121、ISO 14064，以及在气候治理与排放透明度方面的IWA 42框架。 行业认可与全球领导力 连续第二年荣膺"全球体育可持续性基准"榜首。 获得了创纪录的GSBS综合得分85%，并在环境（77%）、社会（88%）与治理（86%）三大类别中均处于领先地位。 在纽约气候周期间，借联合国大会之机积极发声，进一步强化了其在全球气候对话中的领导作用。 FE电动方程式多元化社区及公益活动 FE 电动方程式首席执行官杰夫 ? 多兹表示 ："第十赛季再次证明，精英体育与可持续发展并非互斥，而是可以相互促进。从跨大洲使用可持续航空燃料，到通过‘美好未来基金'为主办城市留下持久遗产，我们的目标比以往任何时候都更清晰：通过电动赛车，加速推动人类可持续发展。我们每年都在创造新纪录、开辟新天地，但我们持续改进的决心坚定不移。当许多人将可持续性视为终点或仅停留于承诺时，我们的战略始终是走得更远、更具雄心，并不断探索创新且富有影响力的新路径。" FE 电动方程式可持续发展部门副总裁茱莉亚 ? 帕勒表示 ："我们坚信，电动赛车不仅能激发灵感，更能直接驱动变革。过去十个赛季，我们不仅激励行动，更致力于创造切实影响。无论是支持慈善事业、投资可再生能源，还是直接与多元化社区及公益团体合作，我们关注的不仅是承诺与愿景，更是能够被当下感知并受益的实际进步。在第十赛季，我们显著深化了对当地社区的影响，并强化了在每一个举办城市共建更具包容性、公平性与韧性未来的承诺。" BSI 欧洲、中东和非洲地区保证服务高级副总裁马特 ? 佩奇表示 ："体育有机会在向可持续世界转型的过程中发挥领导作用。FE电动方程式成为首个获得BSI‘净零之路'认证的体育赛事，这不仅是对该锦标赛，更是对全球体育界都具有里程碑意义。这一成就体现了其对可靠气候行动的长期坚定承诺，并展示了当雄心与透明度及强有力的治理相结合时所能实现的成果。" "‘净零之路'框架为组织的碳清单、目标和管理控制提供了独立鉴证，帮助确保净零目标既现实又可实现。它通过优先实施实际减排（而非依赖抵消），并逐年审计进展，旨在助力组织有信心在2050年或更早达成净零目标。" "我们始终为与FE电动方程式的合作感到自豪，该赛事持续在可持续性领域树立新标杆。其领导力表明，任何行业中的组织都能朝着净零未来迈出有意义、可衡量的步伐。 DHL 全球及英国赛车运动副总裁保罗 ? 福勒表示 ："我们与FE电动方程式的合作证明了当物流与体育携手时所能创造的成果。通过紧密协作并重新构思货运策略，我们找到了减少排放的切实方法——例如优化路线、转向海运与陆路运输——在确保锦标赛顺利运行的同时，践行环保责任。" - 结尾 – 关于 ABB 国际汽联电动方程式世界锦标赛： 作为全球首个国际汽联全电动世界锦标赛，也是唯一获得净零碳排放认证的体育赛事，ABB国际汽联电动方程式世界锦标赛将激动人心的竞速盛宴带到世界上一些最具标志性的城市的中心，为世界领先的汽车制造商打造高端平台，共同推动电动汽车创新变革。 这项赛事汇聚了车队、制造商、合作伙伴、转播机构与主办城市，所有参与者不仅源于对赛车运动的热忱，更怀着共同的信念——通过电动赛事加速可持续进程，为人类与地球创造更美好的未来。 关于 ABB: ABB是电气与自动化领域的技术领导企业，致力于赋能更可持续与高效发展的未来。ABB将工程经验与软件技术集成为解决方案，优化制造、交通、能源及运营。秉承140余年卓越历史，ABB全球约11万名员工全力以赴推动创新，加速产业转型。www.abb.com

深圳 2025年12月17日 /美通社/ -- 近日，华为数字能源在德国莱茵TÜV集团（以下简称"TÜV莱茵"）的见证下， 在火灾安全全国重点实验室 圆满完成行业首个基于最新版UL9540A:2025标准的工商业风液智冷构网型储能解决方案 （以下简称"工商业构网型储能"）的储能箱体火灾实验 。 此次 大规模燃烧测试 凭借超高严苛度的测试条件，再次为行业树立安全新标杆。 Huawei Digital Power's C&I GFM ESS Passes Extreme Ignition Test 极限挑战：最严苛测试环境 本次测试打造了行业前所未有的严苛测试环境，全方位验证储能系统在极端条件下的安全表现。 测试采用整包过充触发方式，一次性引发 60个电芯同时热失控，实现"点火即巅峰"的极限挑战。 相比传统测试仅触发单个或少量电芯热失控，此次测试的严苛程度呈指数级提升。 测试的严苛还表现在：①采用UL9540A:2025中定义的开门燃烧方案，主动提供最大供氧量；②所有PACK均充至满电状态100%SOC；③关闭所有主被动消防系统，让储能系统在能量满格、充分燃烧的条件下，完全依靠自身设计"硬抗"烈火考验。 硬核实力：五级防护体系筑牢安全防线 在如此极端的测试条件下，华为工商业构网型储能凭借创新的五级防护设计，展现了卓越的安全性能： 电芯间隔热设计 ：有效减缓电芯间热失控扩散速度，为系统安全提供第一道屏障； PACK全金属外壳 ：耐高温超1500℃的全金属外壳，即便在熊熊大火中也能保持结构完整，最大化消减火灾的破坏； 正压阻氧与定向排烟设计 ：独创的正压阻氧+定向排烟联合防御，实现可燃物有效分流，大幅降低火灾影响； 防火迷宫设计 ：储能柜所有密封界面采用迷宫结构，有效阻止火焰蔓延路径； 箱体整面强化耐火 ：为箱体穿上"盔甲"，提供全面的耐火保护。 数据见证：关键指标彰显卓越性能 测试过程中采集的关键数据，充分证明了华为工商业构网型储能的安全可靠性。 在火场温度高达 961℃时，相邻柜体的电芯最高温度仅45.3℃，远低于电芯开阀温度阈值 ，满足UL9540A:2025标准要求，燃烧时未发生柜间蔓延。 测试记录的最大热释放速率（HRR）为3MW， 总燃烧时长不足 3小时即自行熄灭 。在开门燃烧的条件下，系统实现了热量的快速集中释放，展现了出色的热管理能力。 引领行业：树立储能安全新 标杆 华为数字能源此次极限燃烧测试获得了TÜV莱茵的权威见证，不仅验证了华为工商业构网型储能在极端条件下的安全性能，更为行业提供了宝贵的安全验证经验和模板。华为数字能源委托 火灾安全全国重点实验室 联合开展攻关技术研究。 今年11月18日，华为数字能源联合申报的"适用于电化学储能系统的全生命周期安全量化评估体系"通过行业专家院士的权威鉴定，处于国际领先水平。本次极限燃烧测试在真实场景下进一步验证了华为储能系统在热失控防控、火焰蔓延阻隔等核心安全技术方面的领先实力。 华为数字能源以此次极限燃烧测试的成功，向业界展示了工商业储能安全的新高度，为行业规模化安全应用和健康发展树立了里 程碑。

温州 2025年12月17日 /美通社/ -- 近日，根据标普全球能源（S&P Global Energy）发布的《户用储能市场追踪报告》2025年上半年出货量（MWh）数据显示，麦田能源在欧洲、英国及波兰户用储能市场占有率均排名第一。这一里程碑不仅标志着麦田能源的快速发展，还证明了其高质量产品已获得国际市场的广泛认可。 麦田能源致力于打造完善的家庭能源生态系统，产品涵盖逆变器、电池储能系统、充电桩及热泵等，各个板块无缝协同，为用户带来更智能、更便捷、更可持续的生活方式。 "可靠的能源应触手可及，"麦田能源首席执行官朱京成表示，"这正是我们始终专注于产品品质、性能和价值的原因——让我们的用户能够安心地使用自家的清洁能源。" 匠心品质，恒久价值 麦田能源的产品以其卓越的品质和性能脱颖而出。安装商尤为赞赏其简洁明了的设计与快捷的安装流程，这使他们能够更高效、轻松地完成安装，同时为家庭用户提供出色的使用体验。 公司正持续深化与全球安装商的合作。通过构建强大的品牌社群，并在今年下旬于德国率先推出专属安装商支持计划，未来将逐步推广至其他区域，为合作伙伴提供定制化支持、培训和权益。 稳定供应，精益求精 依托高度优化的全球供应链及严格的质量控制体系，每一款麦田能源的产品均按照最高标准制造。公司在关键市场部署的本地服务团队，确保系统在长期运行后仍能获得快速、专业的支持。 麦田能源拥有一支超过400人的研发团队，从研发到售后，团队深入一线进行实地安装分析与客户反馈收集。这种源于实践、反哺实践的工作机制，使团队能精准把握并响应真实市场需求，持续优化产品，从而在快速变化的行业中稳固领先地位。 随着全球家庭储能需求激增，麦田能源正在这场能源转型中成为重要推动者，不仅助力提升电网稳定性，也促进了可再生能源的更广泛应用。凭借最新的市场表现，以及对技术创新、产品品质与客户体验的不懈追求，麦田能源已奠定坚实基础，将持续引领户用储能行业的未来发展，让清洁能源惠及千家万户。 了解更多信息，请访问： https://www.fox-ess.com.cn/