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氯丙烯有哪些用途?
氯丙烯是一种无色液体化学品,是一种有机合成原料。 氯丙烯在有机合成和制药工业中广泛应用。它是农药杀虫单、杀虫双和杀螟丹的中间体N,N-二甲基丙烯胺和拟除虫菊酯中间体丙烯醇酮的合成原料。此外,它也是医药、合成树脂、涂料和香料等重要原料。 氯丙烯的用途 氯丙烯可以用作生产环氧氯丙烷、丙烯醇和甘油等的中间体,也可以作为特殊反应的溶剂。此外,它还是农药、医药、香料和涂料的原料。 氯丙烯具有烯烃和卤代烃的反应性,是甘油、环氧氯丙烷和丙烯醇等有机合成的中间体。它还可以用作农药和医药的原料。 氯丙烯还可以用作合成树脂、涂料、粘结剂、增塑剂、稳定剂、表面活性剂、润滑剂、土壤改良剂和香料等精细化学品的原料。主要用于制造环氧氯丙烷、甘油、氯丙醇、丙烯醇、农药杀虫双、医药、树脂、涂料、粘合剂以及丙烯磺酸钠、润滑剂等。 氯丙烯在有机合成、农药、涂料和合成树脂中都有应用,也可以用作粘合剂和润滑剂等。
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#氯丙烯
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钼酸钠有哪些应用领域?
钼酸钠是一种钠的钼酸盐,化学式为Na2MoO4,呈现白色菱形结晶体。它在化学试剂、染料、颜料等领域有广泛的应用。 物理性质 钼酸钠可溶于水,但不溶于丙酮。 化学性质 钼酸钠与酸反应会产生钼酸沉淀: Na2MoO4 + 2 HCl → H2MoO4↓ + 2 NaCl 制备方法 钼酸钠的制备方法是通过钼精矿氧化焙烧得到三氧化钼,然后用液碱浸取生成钼酸钠溶液,最后经过抽滤、浓缩、冷却、离心和干燥等步骤制得。 应用领域 钼酸钠是最重要的钼酸盐之一,广泛应用于染料、钼红颜料、耐晒色沉淀剂等制造的原料。它还被用于制造磷钼酸、磷钼酸钠、钼酸盐、含钼催化剂、无公害型工业冷却水系统的金属腐蚀抑制剂和阻燃剂等。此外,钼酸钠还被用作生物碱等的分析试剂、镀锌、磨光剂以及动植物所需的微量成分。
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#钼酸钠
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4-羟甲基苯硼酸:一种优越的取代苯硼酸?
4-羟甲基苯硼酸是一种性能更加优越的取代苯硼酸,具有在中性水溶液中对糖类物质的结合能力。该配基具有低的酸解离常数(pKa)和强的对顺式二羟基化合物的结合能力,可在中性和酸性条件下专一性富集顺式二羟基化合物,如核苷和糖蛋白等。此外,4-羟甲基苯硼酸具有高的保留容量,适合高通量分析各种复杂的生物样品,解决了硼亲和材料所面临的问题。 4-羟甲基苯硼酸 4-羟甲基苯硼酸的应用 由于4-羟甲基苯硼酸具有强的结合能力和优良的水溶性,比Wulff型苯硼酸更适合在水溶液中结合糖类物质。4-羟甲基苯硼酸已被广泛用作亲和配基来识别糖蛋白,如TF?抗体和HI病毒中的gp?120。此外,4-羟甲基苯硼酸也被广泛用作酶抑制剂,如抗椎体虫剂。4-羟甲基苯硼酸的硼酸可以解决硼亲和材料存在的问题。 4-羟甲基苯硼酸的制备 第一步:4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯的合成 将4-溴甲基苯甲酸甲酯、频哪醇二硼、醋酸钾、[1,1’?双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯放入三口瓶中,在氮气氛中反应12小时。经过一系列处理后,得到4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯。 第二步:4-羟甲基苯硼酸的合成 将第一步得到的产物溶解后,加入N?溴代丁二酰亚胺和偶氮二异丁腈,反应后得到4-羟甲基苯硼酸。 主要参考资料 [1] 刘震, & 李恒业. 一种以邻羟甲基苯硼酸为功能单体的硼亲和功能化材料及其制备和应用. CN. [2] 陈华艳. (2017). 苯硼酸荧光探针的制备及其在5-羟甲基胞嘧啶分析中的应用. (Doctoral dissertation). [3] 李恒业. (2012). 高性能苯硼酸配基的设计,合成及硼亲和整体柱的制备与应用. (Doctoral dissertation, 南京大学).
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#4-三氟甲基苯硼酸
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9,10-二氰基蒽的性质和应用?
9,10-二氰基蒽是一种黄色晶体-粉末,可以微溶于多种有机溶剂。它具有吸收400~500nm可见光的能力,可以作为电子转移试剂从柴油中的硫化合物二苯并噻吩(DBT)类分子中的硫原子上获取电子,将DBT类转变为自由基,并通过空气氧化为亚砜和砜类化合物,然后通过溶剂萃取去除。此外,9,10-二氰基蒽还是一种高效的光敏剂,可用于光诱导氧化催化剂、电子转移试剂和光敏高分子添加剂等应用。 9,19-二溴蒽的制备方法 9,19-二溴蒽的合成 将3.56g(0.02mol)蒽和60mlCCl4加入四口烧瓶中,在充分搅拌下于20~40℃缓慢滴加8.0g(0.05mol)溴(产生的HBr用导管导出并用冷水吸收)。溴加完后,缓慢升温至沸腾后回流反应1h(保持微沸)。自然冷却后过滤,用CCl4洗涤粗产物(浓缩母液还可得到部分产物)。粗产物用CCl4抽提或用甲苯重结晶提纯,得到亮黄色针状晶体5.6~6.4g,收率为84%~95%。 9,10-二氰基蒽的合成 3.36g(0.01mol)9,10-二溴蒽与2.0g(0.02mol)氰化亚铜溶于50ml溶剂中回流反应2h,冷却后有黄色柱状晶体和无机盐析出。抽滤,滤饼依次用无水乙醇和乙醚洗涤至洗涤液无色。然后以苯为溶剂,用索式抽提器抽提所得粗产物,抽提液冷却后即析出产物,抽提剂可以循环使用。粗产物也可以用苯重结晶纯化。 参考文献 [1]吕志凤,战风涛,薛龙英,朱建峰.9,10-二氰蒽合成方法的改进[J].精细石油化工,2006(06):37-40.
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#9,10-二氰基蒽
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如何制备苯戊酮?
苯戊酮是一种有机中间体,可以通过不同的反应途径来合成。一种方法是使用苯和正戊酰氯通过傅克反应制备,另一种方法是使用苯甲酸甲酯通过格氏反应制备。 制备方法 方法一 将156g苯、900mL二氯甲烷和146.5g无水三氯化铝加入2L三口烧瓶中,降温至0-5℃后,缓慢滴加120.5g正戊酰氯,滴加过程保持内温0-10℃。滴加完毕后升温至40℃,搅拌反应2小时。在冰浴冷却下,缓慢滴加500 mL的1N盐酸溶液,滴加完毕后,分液。水相再用400mLDCM萃取。合并有机相后浓缩减压蒸馏获得142g苯戊酮,收率87%。 方法二 将6.3毫升(0.05摩尔)苯甲酸甲酯和0.05克碘化亚铜溶于无水四氢呋喃中,滴加0.05摩尔(用1.2克金属镁和相应量的溴代正丁烷制得的乙醚溶液) 烷基格氏试剂,滴定格氏试剂时间约半小时,再反应约三小时,最后得到目标产物苯戊酮7.8克,产率为96%。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010545667.5 一种以TBADT作为光催化剂合成芳基酮类化合物的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200610041974.X 酸酐或酯选择性烷基化反应
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#苯戊酮
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二氢杨梅素的提取方法是什么?
二氢杨梅素(DHM)是一种葡萄科属植物中的黄酮类化合物。它被广泛应用于抗氧化、抗菌、抗肿瘤、解酒护肝、降血糖等药效方面。然而,关于药代动力学的研究还不够系统和深入。 提取方法 为了从藤茶中提取二氢杨梅素,可以采取以下步骤: 将藤茶干叶浸泡在水或乙醇溶剂中。 过滤并对湿藤茶叶进行微波辐射处理。 将滤液与经过微波辐射的藤茶叶合并,进行水浴加热提取。 趁热过滤,使滤液结晶分离。 在上述步骤中,最佳的料液比为1∶20g/ml,最佳的溶剂为水。微波处理的最佳时间为3分钟,微波功率为高档(900W)。水浴加热的最佳时间为120分钟,水浴温度为60~90℃。
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#二氢杨梅素
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1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸的重要性及应用领域?
1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸是一种有机合成中的重要中间体,具备广泛的应用领域。它可以用于制备BACE2抑制剂,该抑制剂可用于治疗或预防糖尿病疾病药物。 1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸的应用 1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸可以用于制备具有特定结构的NLRP3调节剂。 NLRP3是一种细胞内模式识别受体,属于NOD样受体家族。它在巨噬细胞和嗜中性粒细胞中表达,参与机体固有免疫,抵抗病原体感染和应激损伤。NLRP3炎症小体的过度活化与2型糖尿病、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等免疫性疾病有关。然而,最近的研究表明NLRP3还具有抑制肿瘤生长和转移的抗肿瘤作用。 NLRP3蛋白在识别病原相关分子模式(PAMP)或内源性的损伤相关分子模式(DAMP)后,会形成具有功能的NLRP3炎症小体。激活的NLRP3炎症小体可以增强肿瘤微环境中免疫因子IL-1β和IL-18的水平,从而发挥抗肿瘤作用。具体来说,IL-1β可诱导CD8+T细胞分泌干扰素γ(IFN-γ),也可诱导CD4+细胞分泌IL-17,导致有效的抗肿瘤免疫效应;而IL-18则能够促进NK细胞成熟,激活免疫细胞内STAT1下游信号通路,增强免疫细胞的杀伤功能。临床研究显示,NLRP3的下调与肝癌病人的预后呈显著负相关。因此,NLRP3可以作为肿瘤免疫治疗的一个关键靶点,也可作为肿瘤预后标志物。 参考文献 [1] PCT Int. Appl., 2021142203, 15 Jul 2021 [2] [中国发明] CN201910313420.8 稠环化合物、其制备方法及用途
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#1-三氟甲基环丙烷-1-羧酸
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如何制备高纯度的8-羟基喹啉铜?
8-羟基喹啉铜是一种黄绿色结晶粉末,具有杀菌防霉、金属缓蚀和杀菌等多种应用。然而,常用的生产方法存在纯度低、质量不稳定等问题,不适用于高端产品市场。 为解决这些问题,本文介绍了一种制备高纯度8-羟基喹啉铜的方法。该方法首先通过特定的化学反应制备出高纯度的8-羟基喹啉,然后与硫酸铜反应得到8-羟基喹啉铜。 具体的制备方法包括以下步骤: (1) 将喹啉与发烟硫酸加热反应后水解得到喹啉-8-磺酸,再与固体氢氧化钠加热反应制得8-羟基喹啉; (2) 将氢氧化钠和步骤(1)制备的8-羟基喹啉溶解于水中,加入五水硫酸铜反应得到8-羟基喹啉铜。 通过优化反应条件,如发烟硫酸的浓度、反应温度和时间等,可以获得高纯度的8-羟基喹啉。此外,适当调节反应物的质量比例和反应条件,可以得到稳定的产品质量和颜色。 采用本技术方案可以制备出高纯度(99.5%以上)、颜色稳定的8-羟基喹啉铜,适用于高端产品市场。
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#喹啉铜
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如何合成乙烯基萘化合物?
乙烯基萘是一种用于合成乙烯基萘聚合物的中间体。由于其活性乙烯基含量高,乙烯基萘可广泛应用于医药、染料和光学元件涂层原料等领域。2-乙烯基萘对各种高分子聚合物具有高耐热性、低介电常数、低介电损耗、高折射率、难燃性和低吸湿性等特点。 现有乙烯基萘合成方法的问题 美国专利US5087769公开了一种合成6-取代的-2-乙烯基萘的方法,该方法使用2位被取代的酰基萘作为原料,通过催化加氢和再还原脱水反应制备2-乙烯基萘化合物。虽然该方法可以得到产品,但工艺条件苛刻、工艺要求复杂、操作难度大。 美国专利US5191133公开了一种在高压条件下进行催化加氢和脱水处理得到2-乙烯基萘化合物的工艺。 特开平06-138985号公报中提到了一种将乙基萘直接脱氢反应得到乙烯基萘的方法。该方法的反应原料和产物较为单一,对生产工艺技术和催化剂活性要求非常高,不适合一般的化工企业。 而一些文献期刊报告的方法大多原料昂贵且后处理困难,更不适合生产方法。 现有技术中,乙烯基萘的合成工艺存在缺乏简易方法、工艺条件苛刻、工艺要求复杂以及产品杂质含量高、产率低等问题。因此,改进乙烯基萘的合成工艺具有重要意义。 改进的合成方法 针对现有技术中存在的问题,本发明旨在提供一种制备主要为2-乙烯基萘的2-乙烯基萘化合物的方法。该方法原料易得、工艺简单、操作简便,且成本低、产率高。 本发明提供的制备方法包括以下步骤:以2-乙酰基萘为原料,通过羰基还原和羟基脱水反应得到2-乙烯基萘化合物。 具体而言,该方法包括以下步骤: (1)将2-乙酰基萘溶解于醇溶剂中,加入还原剂进行还原反应;调节反应液的酸度至pH值为6-8,析出固体得到产品中间体; (2)将步骤(1)中得到的产品中间体与催化剂、阻聚剂混合预热,进行脱水反应得到产品; (3)对步骤(2)中得到的粗品进行重结晶。 在上述方法中: 步骤(1)中,醇溶剂可以是甲醇或乙醇水溶液;醇溶剂的用量为原料重量的3.33倍。 还原剂可以是硼氢化钠、硼氢化钾或氢化铝锂,还原剂与原料的摩尔比为1:0.25-1:0.45;还原反应的温度为10-40℃,反应时间为2-3小时。 加入酸调节反应液的pH值可以使用盐酸,盐酸的水溶液质量分数为5-15%。 在步骤(1)和(2)之前进行后处理提纯操作:将得到的产品中间体加入质量为其2倍的甲苯中溶解,静置30分钟分层取上层有机相,然后进行浓缩和冷却结晶。 步骤(2)中,预热槽中的中间体需要加热至不低于120℃,融化后再加入阻聚剂和催化剂;阻聚剂可以是4-甲氧基苯酚、对苯二酚、阻聚剂168、硫酸铜,阻聚剂与产品中间体的质量比为10-5:1-0.01:1。 催化剂可以是硫酸氢钾,催化剂与产品中间体的摩尔比为0.05:1-0.1:1。 脱水反应时间为1-5小时,通过控制物料的加入时间来调节反应时间。反应过程中保持真空度为0.1~2mmHg。 步骤(3)中,乙醇的用量为粗品重量的2.5倍。 本发明提供的2-乙烯基萘化合物的制备方法具有以下优点:原料易得、工艺简单、操作简便,且成本低、产率高,所得产品纯度高。与现有技术中的制备方法相比,本发明的制备方法无需使用高压等苛刻的工艺条件,所得产品产率高且杂质含量少,可以便捷有效地应用于2-乙烯基萘化合物的生产中。
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#2-乙烯基萘
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抗菌肽是一种怎样的新型抗菌药物?
抗菌肽 是一类小分子肽,具有广谱抗菌活性和较低的耐药性。它通过多种方式杀死细菌,如破坏细菌细胞膜和干扰细菌内部生物合成。这种新型抗菌药物有着广泛的应用领域,可治疗多种感染病,如皮肤感染、呼吸道感染和泌尿道感染。此外,它还可用于口腔卫生和食品安全等领域,具有巨大的潜力。 目前,已有多种抗菌肽药物进入临床使用阶段,如阿米洛林和菲克索米辛。这些药物在治疗感染病方面取得了良好的效果。此外,还有一些抗菌肽正在研究和开发中,如人源性抗菌肽和合成抗菌肽,它们具有更好的抗菌活性和较低的副作用,有望成为未来的抗菌药物。 尽管抗菌肽具有很好的抗菌效果和应用前景,但在使用时也存在一些问题。抗菌肽的制备和纯化较为困难,成本较高。此外,它可能对人体产生一定的副作用,如影响肠道菌群。因此,在使用抗菌肽药物时,需要遵循医生的建议,并掌握正确的使用方法。 总之,抗菌肽是一种具有广泛应用前景的新型抗菌药物。已有多种抗菌肽药物进入临床使用阶段,并取得了良好的临床效果。随着技术的不断发展,相信抗菌肽将成为一种重要的抗菌药物。
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#抗菌肽
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工艺技术
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煤化工工艺路线图的独特之处?
煤化工工艺路线图 煤制甲醇典型工艺路线图 石油化工、煤炭化工产品方案对比(生产烯烃) 以天然气(或煤气)为原料的MTO技术流程 煤制烯烃主要工艺流程 以煤为原料的MTP技术流程 煤液化是将固体煤转化为液体燃料、化工原料和产品的先进洁净煤技术。根据不同的加工路线,煤炭液化可分为直接液化和间接液化两大类。 煤炭直接液化工艺流程简图 NEDOL直接液化工艺流程 煤炭间接液化工艺流程简图
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材料科学
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材料科学
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2,6-二氯异烟酸的应用及制备方法?
背景及概述 2,6-二氯异烟酸(INA)具有类似水杨酸(SA)的结构和功能。研究表明,2,6-二氯异烟酸可以增强植物的抗病性,激活植物系统获得性抗性(SAR)反应,并提供广谱的抗病性。 应用 2,6-二氯异烟酸及其衍生物可以诱导植物的系统抗性,保护黄瓜、水稻和其他多种植物免受真菌、细菌和病毒的侵害。通过处理整株植物、植物叶片或种子等方式,可以有效激活植物的抗病防御反应,保护作物免受病原物的侵害。近年来,关于INA与植物抗病关系的研究逐渐增多,特别是SAR反应在植物抗病防御中的重要作用。 制备 可以使用柠檬酸、四乙基氯化铵和氯氧磷等物质作为起始物料,制备2,6-二氯异烟酸。另外,也可以通过2,6-二氯-4-甲基吡啶经氧化反应合成2,6-二氯-4-甲基吡啶,具体的合成反应式请参考下图: 图1 2,6-二氯-4-甲基吡啶的合成反应式 实验过程: 方法一、将2,6-二氯-4-甲基吡啶与高锰酸钾反应,过滤得到2,6-二氯异烟酸。 方法二、将柠檬酸和四乙基氯化铵与氯氧磷反应,经蒸发得到2,6-二氯异烟酸。 结构确证: 通过1H NMR(400MHz,DMSO-d6)可以确证2,6-二氯异烟酸的结构。 参考文献 [1]WO2004/63156A1,2004;
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#2,6-二氯异烟酸
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功能梯度材料制备(陶瓷和金属复合)?
SiC和铝基材料,粉末冶金可不可以?
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【化工装备大国重器】003-大型天然气制氢装置核心设备国产化(主题号3311254)?
蒸汽发生器我们买的就是国产的。
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酚醛胺固化剂合成时反应时间?
反应过程肯定是要检测过程物质含量变化的,到达设定值就可以停止反应了
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浸锌液的配置方法?
是不是偏锌酸钠水解了生成了氢氧化锌 还一个可能,就是水加多了,导致氢氧化钠浓度过低,溶不了氧化锌。
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哪里可以做漫反射红外光谱,求可靠机构!?
你好,我这边可以测试,私信你了
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忘记排胶对陶瓷有什么影响?
烧结后的陶瓷样品与排胶再烧结的样品的外观无差别,xrd也没有测出杂相,烧结是在氧气气氛中进行
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求东南大学上岗副研究员真实薪资?
去企业100起跳,高学历升职空间无限
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关于爱思唯尔投稿的问题,大神们帮忙解释一下?
还在编辑手里啊,考虑到假日,可以再等等
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:肇庆学院 - 轻工化工系
地区:山西省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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