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化药
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双层片分层问题?
1、第一层硬度可能压得有点大。导致两层粘合效果不好。建议减小第一层的硬度。 2、某一层中润滑剂用量过大也可能造成分层。 润滑剂1%算大么?
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化药
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请问,单纯的工艺优化,可以发英文文章吗?
几十上百克规模吧。... 哦,我现在做的是200g的规模,想以之前小试放大的规模进行摸索,大概就是500g吧
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化药
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闲着没事,谈谈国内药物研发的一种看法,说的不对的话,还望见谅!!!!?
层主真幽默;何尝不可?追野猪的棒子不是折的树枝就是工厂生产的各种铁棒;如果大家都去追野猪,人人都去砍树,那树不就被砍完了?用3D打印打出来的棒子是不是变相的相当于对植被的保护?当然说可以多种树,但是 ... 物质守恒定律给你当头一棒。
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化药
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说说关于干粉吸入剂与雾化吸入剂的优缺点?
楼主加上houhou了吗 sunsiping1986@163.com
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化药
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喹唑啉二酮衍生物的一个羰基在三氯氧磷中回流单氯化?
可以尝试一下超声波来加快速度。 第一种方法做了 ,反应实在是慢放弃! 第二种我加的吡啶和二甲苯还是慢 放弃,最后加了dmap催化加吧2eq吡啶做缚酸剂 反应95% 但是还得三天才能办完,而且到后面更慢
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化药
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工艺技术
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求助维拉佐酮氧化杂质制备方法?
这个结构明确吗?氧原子的位置,如果是上面的结构,这种α位有氢的氮氧化物有可能不稳定,实验过程要注意
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化药
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免费代查最新USP、BP标准?
BP2016 Erythromycin 麻烦你了
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化药
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利托那韦杂质?
杂质标准品分A\B\C\D应该指的是这个项目相关的不同杂质,只给了编号,未说明化学名称,需要制备哪些杂质你要根据你们原料药有关物质情况确定的,参考化学药物杂质研究技术指导原则,哪些达到了鉴定限度 我们公司的药物杂质对照品一般是自制的,我所在的部门就是专门制备杂质对照品,可以通过定向合成,我们主要通过分离纯化(破坏或富集)制备,分离填料和流动相的选择需要考虑杂质间的分离度、目标杂质的稳定性和含量,做起来还是非常快的,目前的平台和技术,每个项目的杂质都可以成功制备,我们可以一起探讨技术问题,也希望能遇到挑战性的难题,提升自己,qq 409146187
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工艺技术
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哪里能做喷气燃料热氧化安定性的实验?
这个项目价格不低,一个样出两个数据,压力降和管壁评级。
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化药
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工艺技术
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萃取后溶液除水方法?
这好像不是个问题啊。 如果得到有机层之后,里面的水份对后续有影响就加干燥剂,没影响就直接浓缩就行,EA和水共沸,不会有问题的。
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化药
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罗氟司特工艺研究,求指教!!!?
转让罗氟司特临床批件,价格优惠好商量,qq595526899
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化药
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辅料对主成分有干扰?
小于检测限,可忽略 大于检测限,杂质用自身对照法检测,扣除辅料本底是否可行
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说・吧
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请问一下现在从事仿制药研发前期工作的成本?
制剂研发小试外包的话,两年前是50万一个,还得看具体情况而言。
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化药
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药物控释新剂型?
贾伟一搞PK的,高文远一搞生药的,两个人能写出有料的缓控释?
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化药
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请问这种情况怎么补数据不会被查出!?
明明没数据还要改系统时间,这是要造假 。
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化药
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新法规下,原料药是否可以单独申报?
假如我有一个制剂(已上市),由于原料药生产厂家不提供了,我想申报原料药,还要再报一次制剂吗?哈哈,乱啊!... 这个问题就不知道了,单从制剂上来看,你是变更了原料药厂家,需要到省局做变更。但你又是自己要申报原料药批件,又要走国家局。 目前来看4类原料药单独申报还是受理的,但是批下来。。。就不知道什么时候了, 所以还是个例按个案,建议你们去咨询下老师,看他们怎么说。
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#原料药
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化药
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请问分散片是不是只在国内有啊?
有那么难溶吗,没说不准添加助溶剂增溶剂在处方里呢。我只知道国内大多“分散片”只是个噱头而已,还说新剂型,市场价格翻几倍。如果你说难溶,制剂中那么多方法不用,为什么用“分散片”? ... 解决难溶的方法是很多。分散体是其中一种。助溶剂一般都是表面活性剂,有粘膜刺激性,一般不优选。分散体是一种很好的方式。
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化药
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工艺技术
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奥美拉唑的溶解度问题?
先考察降解是否是定向降解,如果是定向降解就简单了,溶出就可以等溶出液中主成分完全降解之后直接测降解物。如果是非定向降解就比较麻烦了,要先做降解试验,对降解杂质进行研究,计算校正因子,溶出的时候一样的进液相除了主峰还要算上降解杂质的量。
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化药
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药物晶型一致XRPD判断标准疑问?
既然峰强度差别比较大,那就有必要研究一下到底什么原因了,要是真的是样品晶型纯度比较差呢?
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化药
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溶出达不到100%?
建议测下含量看看先。 含量测过,基本是在98%到100%之间
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简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:湛江师范学院 - 生命科学与化学学院
地区:辽宁省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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