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化药
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化药申报3.1类和3.3类的区别?
完全仿制国外的晶型、剂型以及给药方式而国内的又没有的话,好像是3.1类吧
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化药
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如何联系中国药科大学做分析的老师帮公司做课题?
有没有做多肽方面比较强的?... 黄文龙
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化药
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关于晶型问题?
研磨不是也可能改变晶型的吗?
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化药
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闲着没事,谈谈国内药物研发的一种看法,说的不对的话,还望见谅!!!!?
我想说,目前中国药物研发主要在于仿制药么?而且是质量根本赶不上原研药的仿制药,各种赶时间抢申报,真正自己创新研发的少之又少
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化药
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有关物质和含量的关系?
首先得保证对照品标定准确,我们对照品标定是两种方法双人双标,还要检残留溶剂、水分、炽灼残渣等。 还有就是供试品含量也不是真值有一定测定误差的,楼主的结果我觉得可以接受
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化药
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盐酸二甲双胍的晶型问题的讨论?
溶解性和生物利用度没必然的相关性
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化药
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工艺技术
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2013版BP药典中规定辛伐他汀片的溶出度试验,加二氧化锰的作用是什么?
个人理解英语里的辅料翻译过来可能与中文有差异,所以理解为二氧化硅或者相似的辅料。起润滑作用。
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化药
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氨糖软骨素钙片变色问题?
加入微量抗氧化剂试一试 你的意思是里面有成分易被氧化吗???
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化药
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原辅料相容性实验,辅料和样品混匀的问题~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~·?
“API和辅料混合到一个称量瓶里”是称到称量瓶里混和? 这样不好混匀把,给个建议你,试着在密封袋混匀,在称适量到称量瓶,进行试验
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化药
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工艺技术
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合成中放大效应的问题?
放大的过程后处理是个蛮重要的点,还有涉及到一些产物稳定性的问题,放大毕竟比实验室要粗旷很多,很多条件没法像实验室一样控制那么精密,因为反应的耐受范围更大点会好些。
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化药
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求U14?
要跟大公司买才行,不能省钱
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化药
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关于杂质个数和灵敏度的问题?
如果EP药典方法同样可以检测出中国药典方法中检出的所有杂质,那么建议改用EP药典方法,并根据杂质具体的含量对新检出的2个杂质进行针对性研究 EP的方法要控制16种杂质啊,用CP的方法控制8种就可以了,成本相差太大
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化药
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哪里有药用级的半透膜?谢谢大家。?
大家有知道的吗?
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化药
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哪位大神有米拉贝隆的质量标准?
http://wenku.baidu.com/link?url=1KKEkNEvxOBFxdnuhDIOZSMSikwZ5ewit3Wj4K4_I1OZWhxgxKv_OpcwOZKLWU3GSRRwsYOPiIyY-fbAib3rIcn_LI-eRS8DkwE2B7NiZxi 可以这个没有标准来源,而且太简单了。
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化药
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药品稳定性实验 高温60摄氏度 出现了较多的可见异物。?
储存条件是阴凉库与高温60℃的影响因素无关,阴凉库储存可以作为参考不耐高温,若高温60℃不合格,需要转高温40℃考察 可以这样子,如果个别药物需要冷藏的,大约10°都算是高温考察。
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化药
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CFDA发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告?
我最关注的是华海和协和医院怎么处理,希望能服众。 另:这算是杀鸡给猴看吗? 都公布出来了,总不能不了了知吧!
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化药
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大家都用哪些厂家的干法制粒机呀?实验室用的?
国药龙立可不便宜 开创的价格低 倒是卖了不少 质量就说不上了
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化药
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为什么药物研究发展那么慢啊?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 高校的老师们仅仅对发表论文感兴趣,因为学校科研考核就是看您在什么级别的刊物上发表了论文。究竟研究成果能否转化成实用的产品,学校并不关心,这导致好多老师搞药物研究的兴趣是有的,一旦发现了其有潜在的药效,后面的长期艰苦的研究工作不一定愿意继续往下做了。例如:瑞香狼毒有潜在的药效,也有不少人做过研究……牛心朴子也是如此……但是最终没有分离出其中有效成分是哪一个;只要确证其准确的结构,就可以化学模拟合成出来!例如,拟除虫菊酯类杀虫剂就是这样搞出来的…… 仿生学也有好多可研究的地方,例如:苍蝇每天都在最肮脏的地方待着,但是苍蝇却从不被病原微生物感染!说明苍蝇体内必定有强大的抗击病原微生物的成分或者抗体,若是能够把这种成分或者抗体鉴定分离出来,对新型抗生素或抗病毒药物的开发一定有帮助。
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化药
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通过现场核查多长时间取得药品注册批件?
现在国家集中整治药品审批慢,要求2018年将积压的案件审完。
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化药
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求助日本上市新药依度沙班原料和制剂的质量标准?
如果这几个都没有官方公布标准的话,基本很难获取 我知道难,公司注册的也能搞到,我想先自己找,找不到再找他们
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简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:湛江师范学院 - 生命科学与化学学院
地区:辽宁省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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