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生物医学工程
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微生物
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在形态学上观察到干细胞分化,应该选择怎样的实验方案,有没有什么套路?
1. 实验体系中因素不少,简单的这种说明不太好帮你解决根本问题,建议你自己将问题分解为各个环节的小问题,加上自己的思考判断,会好一点。2. protocol可以参照文献中的。3. 基金不一定要完全按照自己原来设想的,实事求是的报告。
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化药
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目的蛋白进行PMF,是否可行?如果转膜后进行N-端测序的话,对于鉴定这种蛋白是否更有说服意义?
可以,但要保证样品量,跑胶时尽量跑开点.鉴定的方法越多,说服意义当然越大.不过仅仅是鉴定一下蛋白质,又不纯化分离,做这么多鉴定有必要吗?
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生物医学工程
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两次测试之间的WB条带能否比较?如果不能,为什么?
WB的结果只能在同一次曝光中对同一张膜上的同一个蛋白上进行比较。 同一个蛋白:不同蛋白是绝对无法用WB的结果来比较表达量的,这个的根本原因在于不同抗体结合效率是不同的,因A抗体对其抗原结合能力定义为1000,而B抗体对其抗原结合力可能只有10,那么假定A和B都表达量都为X,实际比值为1,但WB的定量是看的曝光强度,这个取决于有多少抗体结合上去了,那么反应出来的A的表达是B的100倍,因此不同蛋白是不会用于相互比较的,只能表同一个蛋白在不同标本中的不同,由于所有检测目标的和抗体亲和力是一样的,决定定量结果的只是标本中目的蛋白的含量了。切记WB的原理和real-time PCR是完全不同的,WB无法进行绝对定量,因此无法对不同目的标本进行比较。 同一次曝光:所谓WB的定量是看的曝光强度,而曝光强度除了和膜上目的蛋白的量有关系以外,还和曝光时间有关系,因此不同曝光获得的结果是没有可比性的,当然,如果用内参比一下,似乎可以说明问题,但是这个实在不是令人信服的做法,在发表文章时应该会被严重挑剔。。 同一张膜:显然,转膜效率不是百分百,没人能保证两次转膜效率是一致的,这就从根本上否定了比较两张膜上蛋白表达量的可能,同样,用内参比也不是个好方法。
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化学学科
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怎么除去DMAP?
水洗洗不掉,只能用酸水除掉,但是产物会与酸成盐,也溶于水了 ... DMAP溶于水,洗就能除去。水量要大,估计你用的水太少
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生物医学工程
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fluent 计算轴流转子ROTOR37的性能,和实验对比计算结果差很多,是什么情况?
你要先确认你和numeca对比的条件是否一致:1、网格:numeca采用的结构化网格划分,类似turbogrid做得网格,fluent的新版本中可以直接用tg来做结构化的旋转机械网格,直接有对接的数据接口2、计算方法:fluent采用的是mrf方法,一般计算旋转机械最理想的方法是动网格,但是该法计算工作量很大,一般我们等效成mrf或者slidingmesh来处理,你要搞清楚numeca用的是那种方法3、流体介质:numeca做气动还行,做水动或者多相流基本不行,估计这个案例是气动分析4、边界条件:确保你们的边界条件一致。
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生物医学工程
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siRNA转染试剂哪里的好?
我们用的最多的是 Invitrogen公司的脂质体LipofectamineTM-2000,效果还可以,1.5ml 3500元
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化药
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两药联合剂量设计依据有疑惑?
复方的研发是极其困难的,所以制药界一般尽量避免两种全新单体(或一新一旧)的组合。即便有临床复方的项目,所用剂量组合的着眼点也是解决是否更有效或更安全的问题,而不是是否为最佳剂量组合的问题。药物交互作用一般基于两个原因,PK或PD交互作用。PD里又有在相同信号通路和不同信号通路的交互作用。鉴于这些复杂性,指望有个通用办法来搞研究是不现实的。交互作用机理的不同决定了所用方法的不同。回到你的具体问题,从药物研发角度,我认为可以抛弃中效剂量、协同指数这些概念,因为投入太大了。如果我作这个项目的话,我的思路是:先用你的三个组合剂量解决有没有交互作用的问题。有的话,进一步了解交互作用机理。临床前剂量外推临床剂量不确定性极大(也可以说难度极大,或临床前剂量对选临床剂量没有指导意义)。单体和激素的各自临床有效剂量有没有?有的话组合两个最低有效剂量。没有的话,先把那些剂量搞出来,然后结合交互作用机理可虑怎么组合。
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化学学科
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光催化产氢气相谱图求助?
有可能是~你打一针空气试试啊~
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生物医学工程
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工艺技术
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做用醇的无水DCM溶液加入吡啶,反应为什么没有生成酯?
问题可能出在你DMF上,是不是除水没除干净?也可以加点氯化锌催化,温度40℃就差不多
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生物医学工程
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是否可以采用综合管廊把所有管线纳入地下?
污水管一般不进管廊,一是重力流,限制管廊竖向设计,二是管径一般较大,会增大管廊断面尺寸,造价应该会增加不少,三管线单位也不愿意进。
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生物医学工程
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原核表达是否有表达后糖基化修饰?
一般没有糖基化,如果真的需要,建议先用酵母表达系统(毕竟便宜点)。实在不行就只能用细胞表达了
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生物医学工程
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如何知道化合物在A受体的结合位点?
你要先合成这个基因,然后用高保真聚合酶和含突变的引物扩增含突变的质粒,用DpnI消化模板然后转化细胞表达。如果有原核表达经验的话上手没有困难,但是如果从头学起的话半年是需要的
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说・吧
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论文流程图?
3dmax可以画
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化学学科
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材料科学
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核磁可以分辨化合物手性吗?R,S?
二维谱上面会有不同吧
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说・吧
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有机化学考研344,考得苏州大学,本科双非,想调剂个相对好点...?
苏大这个分今年不能上吗,我考的无机
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仪器设备
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泵用联轴器?
你用的聚氯、橡胶、还是聚氨酯的 最早用的聚氨酯,冬天经常换,现在换成了橡胶,比聚氨酯好点,
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仪器设备
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节流装置计算?
按DN80 SCH40管径,满刻度量程5T/h,差压10kpa,b=0.328;6kpa,b=0.371。最大不能超过10kpa,可以选择6kpa。如果满刻度量程大于5T/h,还能再选大些。譬如满刻度量程选6T/h,差压量程选10kpa,b=0.358。
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仪器设备
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工艺技术
,
水热反应?
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工艺技术
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为何腐蚀电位下的阻抗谱建模只考虑阳极反应,不考虑阴极?
是不是腐蚀主要是由阳极腐蚀驱动的,阴极没有可观的腐蚀过程发生? PS:我不是做腐蚀的
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生物医学工程
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有人能告诉我怎么从人的全血提取血清吗?
全血4℃保存不超过一个星期 我们今天去医院取的血,然后回来就放4度冰箱,明天离心取上清,这样可以嘛,不会有什么影响吧作为一个非医学生完全不知道怎么办了
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简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:四川师范大学 - 化学与材料科学学院
地区:江苏省
个人简介:
爱情原如树叶一样,在人忽视里绿了,在忍耐里露出蓓蕾。
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