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知秋
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销售工程师
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关于“埃博拉”病毒的在研药物讨论? 有一家加拿大公司要做1期临床研究,FDA不许可,闹得有一个组织去请愿,希望很大哦 需求很急迫,但安全性不可放松,FDA也难 查看更多
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埃索美拉唑钠水分? 不知道你指的是埃索美拉唑钠原料药还是制剂。建议参考下2014研讨班成都“格式化申报资料(CTD)的案例剖析”——正大天晴的埃索美拉唑钠申报资料。从他们已有的稳定性数据来看,他们原料药在储存过程中(30摄氏度)水分是不升高的。另外他们冻干粉针的稳定性考察项目中没有水分这一项,可以借鉴下。查看更多
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通入氯化氢气体,使胺成盐,乙酸乙酯溶液,为什么会先有大量沉淀生成后又变回澄清? 不能通入太多,开始是乙酸乙酯体系,有机胺盐酸盐不溶解,等到氯化氢气体太多就变成乙酸乙酯盐酸溶液了,有机胺就溶解了。通道弱酸性就可以了。查看更多
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分离异构体? 手性异构体分离还是手性柱靠谱,一般色谱柱太难。 主要把异构体分开就行,相当于含量方法学,其他杂质不干扰测定就行了。 查看更多
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利格列汀潜在基因杂质结构? 溴代物是非常有可能具有基因毒性的杂质查看更多
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求LCZ696 汤姆森报告,有专利号的? 275654056@qq.com查看更多
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前药中的有关物质控制范围? 这个是否可参照降解产物为体内代谢物或者安全性已经证实的情况进行处理,可以根据实际情况适当放宽。查看更多
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求助!菜鸟问题,做溶出时用几个滤头? 溶出时用的滤膜一般都是0.45微米的水膜,当然,油膜更好。通常来讲,溶出取样最多10ml,然后补液,弃去初滤液几毫升就可以了。就是说,滤膜是很容易就吸附饱和了,没必要用掉40ml,太多了。再者,一般我们都是滤头不好用了就换一个。查看更多
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大家觉得痛风药物市场怎么样? 不会是尿酸酶吧。。。 这可是个大坑啊 因为免疫原性?查看更多
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药品储藏降解? 改变了处方相当于要重新做很多功夫,而且增加了影响因素。你要加什么东西?这是由主成分决定的查看更多
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咪唑类离子液体如何提纯,除去中间体啊, 各位大神大仙大哥大妹子们····? 这情况比较麻烦了,这液体减压蒸馏也出不来吗?查看更多
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求助肺癌的靶向治疗药物? 这类药但是很多,应该多是进口的 查看更多
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手性纯度方法学验证要做些什么内容??? 不知道按限度检查去做行不行(专属性、检测限、耐用性) 不可以哦 查看更多
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1.5类新药 新复方注射剂的研发流程? 这个帖子丁香园上叶见过啊,是一个人吗?查看更多
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甲磺酸达比加群酯中甲磺酸成盐比例研究方法? 文献说加0.98eq 我做的也很好呀查看更多
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阿莫西林钠析晶问题? 看来是有个混合溶剂bil,需要好好地摸索摸索查看更多
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【求助】这种情况需要单独申报API么? 上述情况适用于你将成盐的产物分离出来进行应用,如果是不分离直接使用的口服制剂或注射液,可以直接进行制剂申报,例如环丙沙星制备乳酸环丙沙星注射液的情况,可以不经过乳酸环丙沙星原料药的分离阶段。查看更多
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寻找药材脱色方法? 你纯度不够,当然是黄褐色了。查看更多
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真的有使用菌吗? 朋友,你还是太年轻了。顺便问问你知道国内中药在发达国家上市是什么样子?是保健品。为何?因为提供不了详细的药理毒理等医学研究明细资料。既然效果那么好,为何不做成药品,直接像十全大补汤似的作为补药的处方?肯定还是有些问题的。建议你了解下你们妈妈为什么买了这个东西,而且销售模式是什么(是会议营销的话果断干扰,因为那些人很会运用心理手段)。没事多多关心生活,而不是靠吃药解决健康问题。查看更多
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Adaptimmune 从七月份的一百万英镑 到现在的 4亿9千万美元? 肯定不会超过50.1%这个是底线,知识产权在国外相当值钱。查看更多
简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:四川师范大学 - 化学与材料科学学院
地区:江苏省
个人简介:爱情原如树叶一样,在人忽视里绿了,在忍耐里露出蓓蕾。查看更多
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