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自控设计工程师
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总黄酮含量测定,采用常用的亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色后,样品在510nm附近没有最大吸收? 以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮方法的专属性差,可以参阅:郭亚健,范莉,王晓强,张兰珍. 关于NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法测定总黄酮方法的探讨。 查看更多
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一个同分异构体的东西怎么分离? 不妨试下过一下ODS柱,就是装ODS填料,正相不好分可用反相试试查看更多
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使用正丁基锂拔溴后和醛基反应,产物很少,绝大多数是拔溴后上的氢的产物。? 从你反应的结果来看拔氢是没问题的,体系里的水把你生成的碳负给淬灭了,做这类反应的时候尤其是小试,体系里一丢丢的水都能导致反应失败查看更多
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40Cr齿轮轴氮化处理金相组织检测,用4%硝酸酒精溶液腐蚀硬化层不明显,请教用什么腐蚀剂更好? 用百分之四的亚硝酸腐蚀查看更多
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融合后发现异物,请问是什么? 真菌应该很难看到吧,有可能是其它的,细菌等,甚或黑胶虫等等 查看更多
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冻干后可见异物不合格,怎么办? 蛋白冻干对冻干工艺要求十分苛刻,提几点建议:1、要排除冷冻过程中变性作用;有文献之处低温冷冻也可使蛋白变性,所以建议尝试不同的冷冻工艺(降温速率和降温温度),比如开始5℃,立即降至-40℃,或者2小时降至-40℃,这个时间自己调节;或者降至-30℃,同样选择不同冷冻时间。 评价指标:可见异物或者不溶微粒。 2、一次升华温度,不知道你的产品共晶点是多少少,一般要小于共晶点10度左右。3、你没有描述二次升温的温度,如果一次升温水分没有去处完全(设定限度),二次升温易使蛋白变性。如果以上改变未能解决,就应该修改处方。个人经验,处方组成对不溶微粒影响较大。查看更多
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用石油醚提取的东西,提取出来的东西总是黏黏的? 原因很多。纯度不够,熔点较低,容易吸湿等。建议查一下文献,了解物理化学性质。把纯度提高,去除杂质。换下溶剂结晶一下。或者做成衍生物。查看更多
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有些柱子纯乙腈冲时压力都很高,可以考虑反冲吗? 可以反冲,但不要总去反冲,除非污染的不行了!还有要注意反冲时流速不要太大。查看更多
小白自已做的洗洁精,请大神修改一下? 可以用点增稠剂Cmc 查看更多
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免疫组化中什么时候使用Triton? trixon是在细胞膜上打孔的。组织切片大部分一般都被切破了,不用打孔。而细胞爬片的细胞都是完整的,如果检测细胞内的抗原,最好做打孔。 查看更多
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western测nf-kb通路可以只测总蛋白的p-nf-kb吗? 需要将胞浆和胞核分开,胞核中有才算通路激活 查看更多
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硅胶柱层析的时候,在薄层板上下面的点在柱层析上比上面的点先下来了,为什么? 可能过载了,也有可能你的柱色谱的硅胶吸水了,硅胶吸水后由吸附变成分配,原理都变了。 查看更多
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两个直压品种都遇到混合均匀度不理想的问题? 直压工艺其实着手点很少,API的粒径肯定是要控制的,一般小规格的都会采取微粉化吧;如果API小粒径的话,静电聚严重,怎样使API均匀的分散在载体辅料中,混合工艺的考察也是要考虑的。溶解性控制这个就不知道从何谈起。 查看更多
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为什么要用白化的ES细胞做电转? 毛色筛选是比较方便的一种放法,有的时候可以考虑直接用四倍体囊胚的方法来直接获得杂合子 查看更多
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LH-20装柱时产生很多气泡该怎么处理? 首先你得知道凝胶柱和硅胶柱有着本质的区别,适应于硅胶柱的条件对于凝胶来说不一定合适,所以你用正己烷-二氯甲烷(7:3)来过凝胶柱就不一定合适,至少我没有见过和听说过用这样的系统来进行凝胶洗脱的。凝胶柱灌柱之前最好要脱气,这样含有的气体才会少,只是静止明显是不够的。 查看更多
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三个极性相似的化合物过柱子怎么分开? 再用有就是 如果量少 柱子稍微长一点 过柱子接试管的时候 前十根 每次少接一点 比如1ml 然后掐头去尾 还有一种方法我也经常用 就是稍微处理一下不用纯化 直接进行下一步 因为增减官能团 就能分的比较开了 还有一个疑 ... 用过EAE1:5跑了个板子,感觉分得也不是很开 查看更多
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碳酸丙烯酯在130度下烘箱内,为什么有刺鼻的糊味? 用什么原料合成的?如果用光气,也有可能是加热后,那些残留的溶解在产品里的光气跑出来了。 查看更多
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DCS修改程序需要两个人吗? DCS毕竟是装置控制的大脑 安排两个人个人认为主要是为了防止出现错误和失误,避免造成安全事故 查看更多
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跑本底蛋白 和磷酸化蛋白有什么技巧吗? 很多公司卖洗脱液的 查看更多
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循环伏安法积分面积算电容? 可以参考一下这篇文章 不同测试技术下超级电容器比电容值的计算_米娟.,查看更多
简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 自动化工程系
地区:青海省
个人简介:读书使人心明眼亮。查看更多
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