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求抗阿尔茨海默病多奈哌齐donepezil的Thomson Reuters Integrity报告？ 合成工艺与晶型研究，汤没有那么具体的查看更多

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旋转蒸发仪一天用13个小时行吗？我觉得我到是无所谓，就是心疼机器！ ... 这么爱护实验仪器，做工作也会很精致，我们用的旋转蒸发器没问题，就是蒸发器里面的塑料螺丝垫圈什么的有磨损厉害的，不过我们的蒸发器不是新的，用了多年的。要想效率高，能省点时间，考虑用旋片式真空泵试一下查看更多

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恒瑞医药阿帕替尼获批进入倒计时，疗效到底如何？ 齐鲁的创新研发不是都外包了吗？查看更多

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手性纯度方法学验证要做些什么内容??? 方法验证就照着药典和指导原则要求做呀，至于适用性试验看你系统的要求，反正专属性中你也会进中间体的呗，破坏实验如果是正相非水系统的话，酸碱氧化可不做了，不然柱子坏掉啦，其实异构体分析主要是看这对儿异构体的分离和分析情况，以及异构体和别的组分的分离情况，其他的都是次要的啦。查看更多

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求硫酸沃拉帕沙vorapaxar sulfate汤森路透社报告？ 我的邮箱：feideziyou_3141@126.com查看更多

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关于空白中老是出现峰的问题？你的条件是梯度洗脱吧！空白出峰很正常啊！水相有机相混合很容易出一些峰，你走空针也会出现的，我们分析有几方面的原因，一是有机相水相混合时出现的气泡峰，特别是梯度过50比50时很容易出现，其次是所用水可能不是很纯，还有就是混合器可能磨损厉害并不太稳定；其实只要峰不是很大不影响测定就没关系啊！查看更多

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为什么戈舍瑞林没有厂家仿制？ 缓释植入剂啊，国内没那技术查看更多

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制剂粘片如何处理? 这种现象我倒没有见过，但是低取代内外加比单独外加崩解慢是以前实验中见过的，本人理解为：低取代为吸水膨胀型崩解剂，内加低取代在用水制粒时，水分不能完全干燥，导致吸水能力降低，崩解能力变差，崩解时间轻微延迟，所以前期溶出能减慢，还有低取代加入量过大，还会导致溶出率下降，不知各位遇见过没有。你的粘冲建议干燥时间长一点，水分控制低一些，硬脂酸镁量加大一些，1%左右都没有问题，不行加入一点微粉硅胶，看看吧查看更多

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关于干粉吸入制剂（DPI）？ 好吧，就关注你们的结果了，学习学习查看更多

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五类新药需要做溶出曲线比较么? 口服固体制剂溶出度是一定要研究的。固体改成液体制剂，这个体外不用测，没有意义，因为主药等已经是溶液状态了。查看更多

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求安乃近片、阿司匹林片的原研厂家？ 领导非要，哎，只能找找看了查看更多

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杂质含量已经十万分之六了还要往下降。。。。。？ 6ppm,够低的了，估计是遗传毒性杂质，如果是高活性遗传毒性杂质，要求肯定很高的查看更多

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药物残留溶剂分析？ 乙酸可以用也想来做，找一根耐水相的色谱柱，我做过，相当好耐水相的色谱柱，是非极性的气相柱吗，还是极性的啊，请问查看更多

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研发，真的是高大上吗? 研发工资低，不受重视，突然老大在会上说，我们从今天起要重视研发，却闭口不谈研发人员的待遇。过几天你才知道，原来都是做戏给老板看的，给员工看的，目的一告诉老板，我在为公司的未来考虑，不是说我混个几年，混 ... 可不是嘛，每次都说重视，硕士工资才两千多。所长工资才四千。查看更多

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BP2012 updated与BP2012是指一个东西，还是英国药典2012年版外另发行的一版增补本? 就是药典实时更新的，一般online版才能看到查看更多

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求中国药典2000年版二部附录III，谁能提供？非常感谢！？ 我这儿有电子版的2000药典，看了一下，的确没有附录1~3，药智网上的也没有，咋回事呢？查看更多

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求教有关物质溶剂峰的扣除？ 尽量将杂质峰与溶剂峰调开为好,否则扣除溶剂峰不是件容易的事,很多时候扣除后是倒峰,重现性较差!查看更多

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紫外分光光度法中的标准曲线制备和供试品制备？ 1g药材浸出液多少？这个不得先确定吗！查看更多

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5周年纪念日之质量研究篇？ 自我感觉良好，就可以，很多人不会做超过3年查看更多

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含量测定方法学验证中的重复性每个样进样次数问题？你想进两针，证明系统是稳定的，重复进样，峰面积是稳定的。但是在做实验之前你应该已经证明过系统是稳定的了（单一对照重复进针，或5针，或6针）。所以在此处，进一针就可以了。查看更多

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简介

职业：杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师

学校：电子科技大学中山学院 - 自动化工程系

地区：青海省

个人简介：读书使人心明眼亮。查看更多

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