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自控设计工程师
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国内原料药没有生产厂家或者生产厂家非常少,但药需求大的品种有哪些? 国内竞争比较激烈,可以看看其他大的仿制药公司都在做那些查看更多
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CFDA公布了临床自查结果,大家讨论下吧? 赶紧查赶紧查查了才知道真假,查了才知道CDE真假查看更多
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有没有关于卡格列净的HPLC检测方法,交流下? 大家有没有知道这个异构杂质和这个卡格列净 哪个极性大,我在TLC中是发现异构体极性大,但HPLC紧随主产品有个峰,不知道是不是异构体了查看更多
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知识产权职业发展困惑? 你确定能直接考博?不需要先考硕士在读博? 我已经硕士毕业了,为什么还要考硕士查看更多
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我们的肿瘤新药初显成效? 以的意思说放疗就没有作用了,实体瘤转移即使很严重,也是局限一定范围,不可能全身均匀分布。所以没有全身扎遍的问题。 另外,这只是初步试验,下一步试验我们会考察是不是会引起过继免疫。比如同时移植多处肿瘤 ... LZ 还是不要指望免疫力奇迹吧。能让你的疗法作一线治疗吗?如果让你去治疗已经治过几回的患者,还有多少免疫力剩下?查看更多
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请问waters数据被误删了,能否还原? 单机 ... 单机版的话你试下数据恢复软件,只恢复采集数据储存的盘 查看更多
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奥贝胆酸液相用什么检测器? 示差折光检测器 我们就用这个检测的。棒棒哒查看更多
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新法规下,原料药是否可以单独申报? 去年就不可以 单独申报原料药了啊 。。。。查看更多
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大家都在忙一致性评价,仿制药研发如何进行? 出来混的,迟早要还,现在明白这句话。一致性评价每个项目项目那么大的成本,估计最后也没几个能完成,既然完不成那就全部咔嚓掉。查看更多
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碘甲烷限度问题? 看碘甲烷在哪步用,要是在工艺前段前期研究下即可,不用定在质量标准里。 如果用在后段就得在质量部标准里了。不过碘甲烷特别容易挥发,方法学可能不好做准。查看更多
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仿制药一致性评价 大利民生的好政策? 事实是国内制剂水平在国际上不入流,不好好搞,恐怕水平上不去,一直在低端搞原料,利润低,主要污染还大查看更多
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求助碘代物放置时间久了变质机理? 自然变化产物是很复杂的,不一定可以用方程式表达。特别是受到光影响... 是要考察碘代物可能引入的杂质都有哪些?碘代物参与反应肯定是会引入其降解杂质!所以要分析都有什么? 虽然过程可能很复杂~~但主要会有什么降解物质呢??这样对引入杂质进行分析,最起码从机理上讲的通! 查看更多
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第三代药物猜想? 你的想法都不是新想法,多看看文献查看更多
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目前如果想抢首仿专利到期药,要提前多久布局呢? 有的品种2030年专利才到期,很多公司的申报材料都报上去了。这个看品种和竞争对手情况而定。 研发工艺按照原始专利做肯定是不行了,那么有哪些途径知道目前的技术水平情况?查看更多
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抗体生产中的酸性峰与碱性峰? 1.抗体等大分子蛋白药物,结构比较复杂,会有比较多的修饰,比如糖基化、脱酰胺、氧化、C-端赖氨酸切除等,这些都可能造成抗体出现酸性峰和碱性峰。 2.一般而言,酸性峰和碱性峰的定义是相对主峰而言的,比如离子交 ... 但是对于不用离子的层析,都是主峰前是酸性峰,主峰后是碱性峰? 查看更多
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“3D打印药!能吃? 真是制剂工艺的创新哇\(^o^)/~查看更多
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第三代药物猜想? 好有想象力 这个是可以有的,时间问题。 查看更多
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依折麦布亚胺合成问题? 换个溶剂,另外加催化剂没? 查看更多
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原料定入细菌内毒素,就一定需要洁净车间吗?求相关指导原则? 不管是成品药还是原料药都必须是可追溯,万一出了问题,是可以找到哪个地方不符合要求的,原料药的生产是有gmp批记录的,批记录是怎么些的,就该按什么标准来,你直接把批记录给厂家的人看,厂家要想不按批记录来,好,不按批记录来客户和药监局不让你的药通过审查怎么办,这就涉及到做假的问题,既然都做假了,这就无所谓了,只要最终产品检测合格,产品实际上是怎么弄出来的有什么关系呢,前提是祈祷你的药不要出什么事,不然就玩玩了 查看更多
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脂质体中的铵根离子怎么测定? 我见文献上有用表活剂Triton X-100区溶解脂质体的,我觉得只要脂质体的结构有一部分被破坏后,你要测的离子应该就会流出来的,这样应该可以达到检测目的吧?972055332,这是我扣扣,要不你加一下我,我们互相探讨一 ... (辛基苯基聚氧乙烯醚) Triton X-100 应该就是曲拉通试剂,QQ已加查看更多
简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 自动化工程系
地区:青海省
个人简介:读书使人心明眼亮。查看更多
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