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请问处理XRD时要剔除 kα2吗?
发现除去 kα2峰后,强度变低了(这个无所谓),但是峰的角度好像也会有轻微偏移(0.3度以内的偏移)? 请问kα2峰需要除去吗?
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前成骨细胞(MC3T3-E1) 分化之后不能用MTT实验检测到细胞活性么?
看了很多关于促进骨 细胞增殖 和分化的文献,普遍存在这两个观点。 1. 随着培养时间的增加,细胞‘总数’增长,但是对比对照组,增长趋势下降,再附上ALP数据,证明细胞开始分化。 2.随着培养时间的增加,细胞“总数下降”,说明细胞开始分化了。 所以我现在想问,细胞分化之后,MTT实验就不能检测到细胞活性了么?分化出来的不是细胞?还是骨细胞没有细胞活性了?
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植物激素ABA IAA ZR GA?
实验室只有高效液相,考虑用酶联免疫法,请问大神这其中激素该怎么测
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集流体材料?
各位朋友,大家好。做电极材料,组装成 超电。通用的集流体是金箔和铂箔,电解质是1.0M H2SO4的话,还能用什么?我看文献上有用 石墨 纸的,还有用 不锈钢片 的,大家知道哪家的石墨纸导电性好,杂质少,可以用作集流体的么?大家有推荐的厂家么?最好有链接,在淘宝上买了一些石墨纸和不锈钢片,都说杂质少,导电性好,但是一用,要不赝电容特别高,要不直接发生腐蚀(不锈钢片)。谢谢大家。
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二氧化碳电化学还原和电化学合成氨有工业化前景么?
RT,感觉这俩反应最近几年比较火,以后工业化前景如何呢。
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无机空穴牺牲剂?
各位大佬,有知道什么无机的空穴牺牲剂嘛,因为要避免外加碳源所以只能选无机的,而且还要毒性较小,感觉研究方向坑的一批,求教各位大神
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聚酯/环氧粉末涂料?
有没有做 聚酯 / 环氧粉末涂料 的前辈,为了降低固化温度(130摄氏度),选择那种固化 促进剂 比较好
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什么样的储罐 其进料口接管必须插入容器底部?
什么样的储罐 其进料口接管必须插入容器底部?有无标准规范规定呢?
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请教各位大神,做制备时有没有出现过这个问题?
请教各位大神,uplc分析柱子上梯度分开的几个峰,怎么到制备上等度也跑成一个峰了?
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硫脲烧氮化碳?
为啥我的 硫脲 烧出来是黑色的,放 管式炉 烧的,没通气体,520度,3°/min
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杂质去除?去大神助力?
目的产物为Ⅱ,但是在反应结果发现出现物质Ⅰ。希望找到一个反应能将物质Ⅰ转化到Ⅱ,并且不影响物质Ⅱ。谢谢 QQ截图20190118080825.png
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间苯二胺-5-磺酸?
麻烦问一下大家有谁知道间 苯二胺 -5-磺酸这个东西的吗?知道哪里有卖吗?CAS号是多少?万分感谢了!!
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关于DMF文件?
各位大咖,能不能帮忙查询一下 硫辛酸 或者硫辛酸 氨丁三醇 在德国或者韩国有没有注册DMF文件
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装卸区围堰?
现有甲类储罐装卸区及 酸碱储罐 装卸区,应相关部门要求需要对装卸区做围堰,这一块有什么规范要求或者做法吗?如果把车辆考虑进来,车辆的进出怎么办?
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大量重复序列是否会影响测序结果?
有一个基因序列,全长1200bp左右,其中有一个40bp的 重复 序列,在该基因内部重复出现了8次,但是两次测序结果不一致,其中一次测序缺失了一个完整的重复,即内部重复只出现了7次,希望向各位高手咨询一下,造成这个情况的原因是测序的问题还是T克隆的问题呢?谢谢。
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20mm厚的玻璃钢材质可以承受多大压力?
20mm厚的 玻璃 钢可以承受多大的压力,这样的常压容器可以使用多少年
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电催化和光催化哪个更困难一些?
如题,研一快结束了还没正式确定课题,求大佬建议
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多糖的IR与其H-NMR结果分析不一致怎办?
有一 多糖 样品须确定结构,目前已做了IR和NMR.从IR图谱分析,在890cm处有吸收峰,850附近无吸收峰,说明多糖为β-型糖苷键,而无α-型糖苷键.但NMR氢谱C1的质子主要峰的化学位移大5.0PPM,有5.12,5.07,5.00,4.96,4.82,4.68.其中5.12和5.07为主要吸收峰.这又说明该多糖主要为α-型糖苷键.请教一下:这是怎么回事,我该怎样分析呢?
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EDs和Xps检测元素的区别?
各位小伙伴,我现在有一个材料理论上是有S、O、C、N材料,也可能有铁元素,但是我测之前用酸把铁去除掉了不确定有没有去除干净,我知道上面两种检测方法很精密,到时候检测铁出来是个不好的结果,因为我对这两种 测试 方法的原理不是很懂,想问问大家有没有什么好的建议。
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车间大生产时候物料性状由类白色粉末变成类白色沙状固体?
溶剂为异 丙醇 ,以前好多次精制后的物料性状为类 白色粉 末,比较疏松。但是唯独这一次却变成了类白色偏淡黄色的沙状固体。估计晶型变了。难道是这批的异丙醇含水量或者其他什么导致的吗?求大神解析啊,有没有过类似情况。
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简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:安康学院 - 化学与生命科学系
地区:湖北省
个人简介:
攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。
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