小胖仙--盖德问答-化工人互助问答社区

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流式细胞检测凋亡出现2个细胞群原因分析? 各位大神，最近用化疗药物处理细胞诱导凋亡，做了流式细胞凯基，Annexin-v fitc PI 双染，结果出现 2个细胞群，请问什么原因呢？用了2种药物就这个药物会引起2个群。另一个都很正常是自己操作原因？还是这个药物引起的细胞变化了呢？请问下一步该怎么注意呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

#细胞检测

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PKPM中，填写的修正后的基本风压是什么? 如设计年限为50年，查荷载规范得到的基本风压，还需要怎么修正么？还是直接填入PKPM参数内？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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用氯化锂刺激细胞，观察wnt信号通路，一般刺激多长时间有效果? 用氯化锂刺激细胞，观察wnt信号通路，一般刺激多长时间有效果？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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透析袋透析问题？用透析袋除去小分子是分离常见的一种手段，不同截流分子量的透析袋分离的物质不同，想问一下用截流分子量为1000的透析袋除去小分子，溶液中有氯化铁，在透析过程中会透过透析膜除去吗？在透析的过程中，透析袋里面一直保持棕红色，为什么透析袋外面的水一直是无色的？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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mTOR western的电泳和转膜条件是什么? 求助mTOR的电泳和转膜条件，289kd,看到版块上大家有好多方法，有一点不明白，如果marker能够转到膜上是不是代表蛋白也转上了，我的300的marker转的很清楚，硝鲜膜，90V30min,120v60min ,200mA100min，希望各位大虾指教查看更多 1个回答 . 4人已关注

#western

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相变储能材料？ 请问有做相变储能材料的吗？能推荐一下关于相变储能材料的综述吗？刚开始接触这个课题，不太了解，需要认真学习一下，，，，查看更多 6个回答 . 16人已关注

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提馏段和精馏段的作用？我公司是3+1塔甲醇精馏，2016年对气化炉、变换、净化等工序进行了扩产改造，产能扩大37%，改造之后精馏采出水分和乙醇指标就持续恶化，去年对加压塔提馏段进行了改造，将填料改为高效塔盘，改造后虽然水含量仍较差（0.05~0.1%），但乙醇指标有所好转（100~300ppm），目前常压塔乙醇持续偏高（800~1500ppm），但水含量较好（0.02~0.04%），请教下大家，常压塔也对提馏段改造会有效果吗，改造后水含量会明显上涨吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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请问预先活化氨基或羧基的方法中，什么方法效率最高? 活化氨基或羧基，氨基和羧基反应生成肽键，请问预先活化氨基或羧基的方法中，什么方法效率最高查看更多 2个回答 . 12人已关注

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安全阀泄漏问题？容积泵出口管道上安装了一个安全阀 ,排放口接在泵的进口管线上,但在泵进口阀门打开时安全阀体连接面和顶部调节螺杆位置都有介质泄漏（没启动泵,安全阀检验过）,请问各位是什么原因?是安装方式不对还是安全阀有问题（这种安装方式的4台安全阀出现的问题一样）查看更多 3个回答 . 15人已关注

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叶片菌种分离？ 有没有在做叶片菌种分离的？有文献资源分享一下吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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如何fluent生成风阻系数和升力系数的曲线图? 我想做一个小车的风阻系数和升力系数的测定，请问我应该检测后处理中输出的那些参数值，应怎样具体计算，转换成系数的曲线图。请指点，越详细越好，谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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仪表附件？ 我是学工艺的，想请教下大家，图里面白色的是什么呢？它的作用是怎样的呢？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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关于K562细胞培养的问题? 从同学那借来的K562细胞（快递路上经过2天），刚来的时候已经很满，然后分成2瓶培养，5mL培养液，48h后，长太满，分成6瓶，后来发现细胞碎片很多，于是，200rpm，离心5min，弃去培养液，重新分成5瓶，4mL培养液，24h后也就是今天发现大的细胞碎片几乎没有，但仍然有小的细胞碎片，细胞抱团了，但感觉细胞比昨天少了，有的细胞团大，有的小，有的细胞团中间的细胞感觉要死了，已经呈不规则状。不知道接下来该怎么办？要把细胞团吹打成单个细胞吗？然后接着养吗？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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保藏的ht-29细胞复苏三天了，都不贴壁，是不是全死了？能不能救活? 求助，我保藏的ht-29细胞复苏三天了，都不贴壁，是不是全死了？能不能救活？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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二氧化钛光阳极？ 为什么二氧化钛只能作为光阳极？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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经典的苄位的溴代，用NBS为什么产率只有40%多? 小弟最近做一个苄位的溴代（苄基对位有硝基），用NBS，溶剂用CCl4，引发剂用过氧苯甲酰，按说是个很经典的反应，怎么我很难做出书上说得现象：即反应完的NBS变为丁二酰亚胺后浮于液面上表示反应结束，可我每次做的就算反应9小时（文献说回流6h）也很难看到浮在液面上的固体，始终是沉在下面的，但是按要求处理后也能得到产物，只是产率比较低，大概只有百分之四十几，请问这是怎么回事？另外关于这个反应还有几点：1.投料的顺序有没有什么讲究，我是先加溶剂，再加NBS和过氧苯甲酰，回流一段时间待引发后再加入原料，这样做对吗？2.我这个对位有硝基的苄位是不是很容易溴代，而不用6个小时呢？是不是也因为硝基存在使产物很容易分解出单质溴？我曾经在重结晶时，一加入溶剂，那些固体瞬间就变红了，我那个汗呀……3.溶剂为什么必须用剧毒的CCl4？可以有其它的替代品吗？4.过氧苯甲酰反应后变成什么了？会不会影响产物的纯度呢？谢谢了，请各位赐教，小弟不胜感激查看更多 1个回答 . 12人已关注

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万古霉素高浓度溶解性问题？目前是万古碱纯度（94~96%），想溶解到22~25万单位，也就是220~250mg/mL,但是溶解之后调pH到3.0左右，在常温下，大概一两个小时就会出现果冻状，而非液体，在10度条件下，不出现果冻状，但是流动性很差，也就是很黏。试图解决的办法有以下：一是整个生产工艺中，没走过阴离子交换树脂，有个可能是所含杂质或是相关的阴离子影响其溶解度，但是通过这个办法依然不能解决问题；二是感觉可能是所含的离子影响其溶解后成果冻状，万古碱溶解需要用盐酸调pH以便溶解，之后形成的盐使其成果冻状，但根据不足，而且从这方面入手，也没想出合适的办法三是相关文献说脲可增加其在水中的溶解性，但溶解万古碱需要加酸调pH值，脲与盐酸形成盐，还是有可能助其形成果冻状，而且也试过这个方法，依然行不通困扰一个星期，希望朋友们能给予建设性的意见，谢谢！查看更多 1个回答 . 21人已关注

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做仿制药是否需要方法学验证? 各位，你们好，我想知道一下，做仿制药，如阿莫西林的原料药，中国药典药典上已经有含量测定的方法了，如果我们公司做仿制药阿莫西林的话，关于含量测定的方法，是否还需要做验证？据我所知，美国是不需要的。查看更多 14个回答 . 1人已关注

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含量及溶出度问题咨询？请教给位高手：含量及溶出，这两个指标的结果必须大致相同才是正常的吗，比如说，我的一个产品含量为100%，溶出的结果也要在100%左右才是正常的吗，我现在的溶出结果在90%。有参考资料吗？查看更多 10个回答 . 12人已关注

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玻璃渣粉碎的问题？ 需要讲玻璃渣粉碎成粉末。除了人工研磨，有什么小型设备推荐。查看更多 8个回答 . 4人已关注

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简介

职业：江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员

学校：安康学院 - 化学与生命科学系

地区：湖北省

个人简介：攻克科学堡垒，就像打仗一样，总会有人牺牲，有人受伤，我要为科学而献身。查看更多

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