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液体氰化钠储罐尾气可直接放空吗? 液体氰化钠储罐放空管可直接排放大气吗？需要进行尾气处理吗？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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这个反应的-SO2Ph能离去吗？ 不是说这个是个离去基团，为什么这里却不行？查看更多 5个回答 . 7人已关注

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磷酸铁锂性能怎么样？作为一个制备磷酸铁锂的菜鸟，发现最近做的磷酸铁锂进行扣电检测非常奇怪，相同倍率下，刚开始放电非常低，循环次数多了放电就越高，同时倍率性能也差。最近检测的数据如下： 1 cycle（0.2C）充电160，放电146 2 cycle（0.2C）充电146，放电152 3 cycle（0.2C）充电152，放电156 4 cycle（1C）充电156，放电147 5 cycle（1C）充电147，放电148 6 cycle（1C）充电147，放电147 7 cycle（2C）充电147，放电140 8 cycle（2C）充电140，放电140 9 cycle（2C）充电147，放电139 10cycle（0.1C）充电140，放电160 11cycle（0.1C）充电160，放电160 像这种前几次循环放电低的情况，请教一下各位大神，是什么原因造成的呢？有没有改进的方法？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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SDS方法质粒消除实验？ SDS方法做质粒消除实验，这个实验有没有做过的？求实验方法步骤查看更多 1个回答 . 15人已关注

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大肠杆菌发酵罐高密度发酵不表达? 菌株是Rosetta，使用的是pET26b载体，使用0.3mM的IPTG在18度诱导表达一段可溶性蛋白，我遇到的问题是，摇瓶表达量非常好，但是上罐补料培养以后就不表达，或者表达量很低。试过多个补料方案，其中有的方案，可以长到OD600>70，但是表达量很低，个别补料方案OD600在30左右的，表达量还不错，但是也不如摇瓶，而且不是很稳定，重复性不是很理想。总体感觉，生长速度越快，表达量反而越差。质粒丢失的问题不存在，我们添加抗生素排除了这个因素的影响了。哪位是发酵高手，来指导一下，做了很久了，超级苦恼。分析认为后期蛋白表达可能没有营养了，限制了表达，于是做了后期补充酵母提取物的方案，结论是表达量很低，而且从电泳结果看，诱导0时和后来的2h，7h基本没有区别，就是表达量不会持续增加，而且0时就有表达量，就是有一定的渗漏表达。分析更可能的原因时表达受到了抑制，葡萄糖对乳糖操作子有抑制作用，一般都是补料停止一个小时后，才开始诱导的，按照葡萄糖的消耗速度，葡萄糖的浓度早都降至极低水平了，所以葡萄糖抑制可以排除，那么最可能的抑制就是乙酸抑制，还有没有别的原因，求教查看更多 1个回答 . 18人已关注

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RT-PCR出现了怪问题，发现同一引物扩增出的扩增曲线的扩增效率不同，什么原因? 我最近做RT-PCR出现了怪问题，发现同一引物扩增出的扩增曲线的扩增效率不同，出现了如图所示的情况，请各位指点迷津啊！谢谢。（共3个目的基因，1-7是内参，8-15是目的基因1 ,16-23是目的基因2。有四个样本，每样本做两个复孔。扩增曲线及溶解曲线如图）查看更多 1个回答 . 16人已关注

#RT-PCR

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氨基酸突变对功能的影响问题？我通过二代测序发现了两个新的突变位点，由于缺乏功能学实验，所以想在文章讨论中简单提一下可能对功能的影响。现检索文献，其中一个突变位点位于38位氨基酸残基，文献已知37位残基突变可以导致翻译后蛋白降解，而已知37,38位于同一个beta-strand，所以我能凭借这个推测38的突变也可能导致翻译后降解吗？是错义变异。另一个突变位点位于99位氨基酸残基，V突变成M，文献报道99位V突变成D可以导致蛋白的酶活性下降，所以我可以据此推测V变成M也会导致蛋白的酶活性下降吗？希望得到帮助，感谢大家。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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小规格胶囊的溶出反而比大规格的溶出要低? 处方为等比例放大的两个规格胶囊，小规格胶囊的溶出反而比大规格的溶出要低，自制和原研都出现这种情况，可能的原因会是什么？API为pH依赖性，在酸中溶解度低，pH4.5介质中这种情况较明显，但是溶出介质体积能达到漏槽条件，不知道怎么解释这种情况，有没有遇到过相同状况的来说一说。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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MDA试剂盒说明上用分光光度计，可以用酶标仪测么? 实验室有酶标仪，想用酶标仪测这些生化指标，可是南京建成的MDA 试剂盒只有用分光光度计测的，序号A003，请问这种试剂盒可以用酶标仪测么？据说分光光度计的话很麻烦。另外还有个问题，看好多人说南京建成的MDA和SOD试剂盒测出来结果会是和预期结果相反，请问这是为什么呢？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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外流场域建模有什么好办法吗? 在对一般物体进行外流场用fluent仿真时，建模时我总是比如在catia中建模，然后建一个外部流域，在装配体中挖掉物体，再倒入到ICEM中，总是感觉过程太麻烦，请问有什么好的办法吗？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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亚共析钢为什么加热到Ac3线以上很高温度马氏体会粗大，残余奥氏体多? 一个马氏体淬火的问题，亚共析钢为什么加热到Ac3线以上很高温度马氏体会粗大，残余奥氏体多？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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请教一下关于塑料件的公差问题? 目前在做一个关节轴承，轴承中有一个PA66的外圈，与钢制轴承壳体过盈配合，请问这个外圈和内圈接触面的公差应该怎么给啊，是用优选还是有特殊规定，因为PA66的弹性比金属的好啊，同样的过盈装配接触的应该没有金属与金属之间的强，求指教一二，谢谢查看更多 2个回答 . 3人已关注

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流式细胞检测凋亡出现2个细胞群原因分析? 各位大神，最近用化疗药物处理细胞诱导凋亡，做了流式细胞凯基，Annexin-v fitc PI 双染，结果出现 2个细胞群，请问什么原因呢？用了2种药物就这个药物会引起2个群。另一个都很正常是自己操作原因？还是这个药物引起的细胞变化了呢？请问下一步该怎么注意呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

#细胞检测

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PKPM中，填写的修正后的基本风压是什么? 如设计年限为50年，查荷载规范得到的基本风压，还需要怎么修正么？还是直接填入PKPM参数内？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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用氯化锂刺激细胞，观察wnt信号通路，一般刺激多长时间有效果? 用氯化锂刺激细胞，观察wnt信号通路，一般刺激多长时间有效果？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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透析袋透析问题？用透析袋除去小分子是分离常见的一种手段，不同截流分子量的透析袋分离的物质不同，想问一下用截流分子量为1000的透析袋除去小分子，溶液中有氯化铁，在透析过程中会透过透析膜除去吗？在透析的过程中，透析袋里面一直保持棕红色，为什么透析袋外面的水一直是无色的？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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mTOR western的电泳和转膜条件是什么? 求助mTOR的电泳和转膜条件，289kd,看到版块上大家有好多方法，有一点不明白，如果marker能够转到膜上是不是代表蛋白也转上了，我的300的marker转的很清楚，硝鲜膜，90V30min,120v60min ,200mA100min，希望各位大虾指教查看更多 1个回答 . 4人已关注

#western

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相变储能材料？ 请问有做相变储能材料的吗？能推荐一下关于相变储能材料的综述吗？刚开始接触这个课题，不太了解，需要认真学习一下，，，，查看更多 6个回答 . 16人已关注

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提馏段和精馏段的作用？我公司是3+1塔甲醇精馏，2016年对气化炉、变换、净化等工序进行了扩产改造，产能扩大37%，改造之后精馏采出水分和乙醇指标就持续恶化，去年对加压塔提馏段进行了改造，将填料改为高效塔盘，改造后虽然水含量仍较差（0.05~0.1%），但乙醇指标有所好转（100~300ppm），目前常压塔乙醇持续偏高（800~1500ppm），但水含量较好（0.02~0.04%），请教下大家，常压塔也对提馏段改造会有效果吗，改造后水含量会明显上涨吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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请问预先活化氨基或羧基的方法中，什么方法效率最高? 活化氨基或羧基，氨基和羧基反应生成肽键，请问预先活化氨基或羧基的方法中，什么方法效率最高查看更多 2个回答 . 12人已关注

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简介

职业：江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员

学校：安康学院 - 化学与生命科学系

地区：湖北省

个人简介：攻克科学堡垒，就像打仗一样，总会有人牺牲，有人受伤，我要为科学而献身。查看更多

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