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生物医学工程
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用fura-2 AM 测定钙离子浓度,如何计算?
这样计算是对的。不过fura 2的两个激发波长都在紫外区,如果你测荧光的时候用的是透明塑料板,对所得的荧光值是有很大影响的。
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生物医学工程
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细胞及分子
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多糖的纯化应该用哪种柱层析?
DEAE52纤维素柱 除色素 葡聚糖凝胶柱层析 按分子量分段
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生物医学工程
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请问这个干气密封图片里面的部件都叫什么?
动换上开槽,静环坐在弹簧上,
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生物医学工程
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做凋亡相关蛋白的检测,为什么高浓度药物组趋势出现问题啊?
好几次都是这样吗?我来看的话,我会认为你的药物的作用时间可能并不需要24h,低浓度下细胞的响应慢一下,24h后结果是符合预期的,高浓度时细胞的凋亡过程可能已经到了尾声,一些蛋白的表达出现了反馈调节,建议可以把药物的作用时间剪短一些,或者做个时间梯度也未尝不可。
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化学学科
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工艺技术
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在操作快速柱层析时可以不可以在中间停下来检查TLC?
通常快速柱层析都是把所有点都走下来后集中点板的,因为点板分析的过程要花费几分钟,如果此时停止过柱,会降低“快速”的效率,使得分离度不好。但是,如果你能加快检测时间、或者你检测耗时比过柱时间要短很多,当然可以边检测边过柱。比如我过闪柱,依经验不检测头几杯,接下来的可以取1、3、5杯或者1、4、7杯检测,这样可以大概估计柱子的走势。其实任何时候都不必“在中间停下来”检测的。柱子走它的,你测你的,不干扰的。
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生物医学工程
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仪器设备
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徕卡激光共聚焦显微镜能拍普通光下的照片吗?
在光通路上做一下设置就好了呀,不过你用共聚焦拍明视野,太浪费了!!!
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生物医学工程
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多孔介质线性阻力系数(1/m2)怎么求?
有效孔隙率=Vvoid/Vtotal多孔介质造成的压差=动力粘度*流速/渗透率线性阻力系数 即为孔隙率,自己设置方向系数即可。
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生物医学工程
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隧道围岩怎么分级?
这个理论假设在实际中存在的可能性微乎其微。
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生物医学工程
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什么情况下才上防喘振系统啊?
离心式压缩机在运行过程中,可能会出现这样一种现象,即当负荷低于某一定值时,气体的正常输送遭到破坏,气体的排出量时多时少,忽进忽出,发生强烈震荡,并发出如同哮喘病人“喘气”的噪声。为防止这一现象发生,离心式压缩机必须有防喘振系统。
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生物医学工程
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野外CSAMT施工过程中,导线随风摆动对测量数据有什么影响吗?
可能会对磁道测量有影响,但是野外大多数时候是没有刻意去处理这个问题的 影响不会太大的
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生物医学工程
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Fluent 中脉动压力的模拟监测怎么做啊?
static pressure,不包括流速水头。
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#Flu
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生物医学工程
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怎么才能充分的活化人的原代T细胞呢?
你好,只用CD3抗体英爱是不行的。因为T细胞的活化,目前已知是需要三个信号: TCR作为第一信号;CD28作为辅助性的第二信号。 IL-2和IL-2R结合第三信号。如果前两个信号满足了,T应该会自己分泌IL-2 ,和自己的IL-2R结合,所以不用管。但是CD28还是必要的。以前似乎用过PKC的激活剂 PMA TPA似乎也可以活化T cell。 保险起见,还是用CD3 CD28吧
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生物医学工程
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工艺技术
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我的蛋白是PEG化的。溶解性很强。用什么方法可以沉淀它啊?
PEG化的,再沉淀肯定是有困难的,但你不防问问厂家或者换换溶剂
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生物医学工程
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Abaqus显式动力学计算得到的板材单调拉伸载荷-位移曲线为什么会出现波动?
首先了解波动的来源是什么,由于速度变换突然导致的冲击,新手一般会和在隐式的那样,用线性位移进行加载,其实就是恒定速度加载,但模型初始速度为0,这样就在初始情况下有个明显的速度差,这个速度差导致冲击;找到原因,我们就来想对策,其实很简单,将单位时间内速度变换控制好,也就是使得加速度足够小就可以,所以一遍建议大家用线性速度加载,而不是线性位移加载。如果还有波动,就需要增加计算时间,降低线性速度的斜率。
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#动力学
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生物医学工程
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p53-/-细胞是什么意思 ?
p53-/-,如果是老鼠的话,就是p53敲除的纯合子,如果是细胞的话就是这种细胞敲出了这种基因的,一般细胞水平上的话可能会用到条件性敲除,利用cre/loxp系统,个体水平上的话一般用传统的基因重组的原理,条件性敲除用的也挺多的,一般都是公司做。还有一些包括诱导性敲除,比如四环素诱导的基因敲出,你可以在网上查一下这些基因敲出的原理,我懂得也不多,呵呵,我这边有一些这方面的课件,如果你想要可以传给你的。
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生物医学工程
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淤泥质土采用何种治理方法,最经济高效?
桩基处理,打短桩应该没啥问题,下面土层应该还可以。
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仪器设备
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坛里有大神知道这叫什么法兰么?
这种法兰,我也是第一次见。 名字我记住了:搪玻璃设备 活套法兰,参照标准HG/T 2105-2011
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生物医学工程
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MCAO模型从颈外动脉与从颈内动脉插入有何不同?
当然有区别了。这要从手术方法来说:将颈外动脉(ECA)从远心端结扎、切断后,将插线(事先处理过的,头比较大)从颈外动脉插入,经颈总动脉(CCA)到达颈内动脉(ICA),再向前插入,直至阻塞大脑中动脉。然后将插线进入颈外动脉处结扎。即可造成大脑中动脉阻塞模型。 这样做与从颈内动脉直接插线的区别在于:直接从颈内动脉插线后,需要固定插线时要结扎颈内动脉,这就阻止了所有经颈内动脉流经入脑的血液,相当于阻塞了所有的颈内动脉的分支。而从颈外动脉插入,固定插线后,由于插线比颈内动脉细,颈内动脉内的血流仍然可以继续,只是选择性地阻塞了大脑中动脉。 当然如果做再灌注的话,选择从颈外动脉插入插线,再灌注时将插线拽入颈外动脉,就可以保证颈内动脉血流通畅。方法简单可行。 自己的一管之见。不知解释清楚了没有。
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生物医学工程
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cAMP的放射免疫检测与酶联免疫检测方法有什么不同?
比较经典 可靠的是放免法 amersham 酶免法有试剂盒 promega等
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化学学科
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工艺技术
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日用化工
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化合物2位上的羟基氧化为酮,用什么氧化剂比较好,后处理怎么样?
因为底物中有丙叉保护基,应避免酸性条件下氧化.可以用Collings试剂或者PCC,Dess-Martin氧化
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:陕西国防工业职业技术学院 - 热能化工系
地区:贵州省
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我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。
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