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知道一个基因的信息,如何基因家族?
请问知道一个基因的信息(启动子,mrna,cdna等序列),怎样知道该基因属于哪个基因家族呢,谢谢 发自小木虫Android客户端
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拖尾,641bp条带杂合出不来?
第一副图4.5.6.7.8是拿来做对照的,应该都是杂合,如图3,但是现在上面的条带跑的不明显了,实际比图片暗,手机拍摄问题,拍亮了 图1最后一个加的水 图2第二个可能是杂合,但是跑的不清楚,没发判断 这是什么问题呢?会是上面条带有关的那一个引物有问题吗?(共3个引物)
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关于尾气吸收塔的问题请教各位!?
现在有一台闲置的 吸收塔 准备投入使用,需要做哪些方面的计算,才能确定是否满足要求?
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药化 求调剂指点?
本科:沈阳药科大学 初试成绩:60/60/164 报考:四川大学华西药学院(706) 求调剂 有哪位师兄师姐有好的推荐院校么?
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原料和产物都是二酚,两者都极易被氧化。如何保护才能保证实验的顺利进行?
如何保护容易被氧化的产物? 现在在做一个反应,原料和产物都是二酚,两者都极易被氧化。如何保护才能保证实验的顺利进行?
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ABAQUS中如何将原始分析和后续分析中的历史输出结果结合?
ABAQUS中如何将原始分析和后续分析中的历史输出结果结合?
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怎么用流式细胞仪对细菌进行计数?
请问有人用过流式细胞术为细菌计数吗?细菌在细胞中,要讲细胞破碎吗?有人可以详细地讲解一下吗?谢谢!!!
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他达那非杂质?
除了非 对映异构体 杂质 ,还有什么其他杂质呀?
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流动相放久了配制出来的溶液为什么会导致主峰有肩峰?
我的缓冲盐和有机溶剂混合比例是(76:24) 放了能有10天了,我发现定容的样品出峰有很明显的肩峰,主峰后边还跟着一个峰,原来是一个峰的东西,现在变成两个峰了,我想知道原因,如果是 流动相 变质了的话,为什么会导致样品有肩峰。请不要告诉我流动相只能现用现配之类的,这个我懂,我就是想知道出现肩峰现象的原因。
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注射剂中乙醇的质量标准问题?
乙醇 在注射剂中是很常用的溶剂,但是就是没有找到可以参考的文献和产品,我们正在做的一个化药注射剂中包含乙醇和PEG400混和溶剂,两者均无注射剂级别的产品, 按要求 应该精制到注射剂要求才可以使用,请问各位有相关经验的前辈同仁该如何精制并制定其质量标准。 “对于注射剂中有使用依据,但尚无符合注射用标准产品生产或进口的辅料,可对非注射途经辅料进行精制使其符合注射用要求,并制定内控标准。申报资料中应提供详细的精制工艺及其选择依据、内控标准的制定依据。必要时还应进行相关的安全性试验研究” 参与既有金币分享,谢谢大家!
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XRD 应力测定?
hi 大家好,请问你们计算残余应力时,知道d-sin2(psi)的斜率后,用公式σ=E/(1+v) *1/d0 *slope d0是不是d vs.sin2(psi) 截距啊,即psi=0时的d?求交流
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006原料药工艺研究工艺放大 冯向东 诺华研发总监MP3录音 2013.9(苏州培训)?
哈哈,你是北京诺华的还是广州山德士的啊?
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下塔液位高度多少?
下塔液位高到多少会淹没进料口?
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丹海瑟芳香合环反应?
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专利问题?
刚做注册不久,向各位大神请教个问题。《药品注册管理办法》中涉及到的专利内容都是中国专利,是不是在申报时只要不与中国专利冲突就可以了?但实际上在申报时也要考虑在别国的专利。有点疑惑。谢谢!
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有关羟丙基纤维素型号的问题?
急求日本信越 羟丙基纤维素 型号、黏度及功能? 尤其是可用作普通肠溶制剂的粘合剂的型号? 多谢~
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有关物质的检查?
最近在做一个一类新药质量标准,有关物质检查中,含量测定中有加校正因子和不加校正因子主成分自身对照两种方法,我有个地方不太明白就是这两种方法是不是都得有 对照品 ,因为要选择加校正因子还是不加校正因子时要算一下校正因子,算校正因子就需要 杂质 对照品呀,我这么想对不对?以前没做过,有点儿迷茫,请大家指教,谢谢!
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稳定性试验显著变化的含义?
稳定性试验 显著变化包括:含量较它的初始值变化了5%,你这句话该如何理解?是绝对值变化么还是相对值?假设我的含量初始值(0月)是101% 那就是我最后的检测点含量应该在96-106%之间,对么?
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#稳定性
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疗效终点怎么确定的?
怎么查一个药的疗效终点,在度娘 没查到 疗效终点是临床试验确定的?是的话,是在几期临床呢? Outcome Measures 是什么?
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缓冲溶液原理?
问题:缓冲溶液配置的时候是必须要求使用共轭酸碱对吗?比如磷酸缓冲溶液,必须得同时使用 磷酸二氢钠 和 磷酸氢二钠 么?如果仅仅使用磷酸氢二钠然后用 盐酸 啥的来调PH,那么可以形成缓冲溶液吗? 总感觉这俩是一个东西,只用调pH就行,但是总觉的哪里怪怪的,求各位大神来讨论一下。
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简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:枣庄学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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