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想知道某个基因在染色体的结构是否松散在哪里可以查到?
现在想查一个基因在染色体的结构是否松散,在哪里可以查到呢?
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凝胶的除气泡问题?
小弟在做 聚丙烯酸钠 凝胶,凝胶条件是没问题了,但是在制备过程中总是出现这样在凝胶中有大量的气泡。看很多地方说要脱气之类的,求各位高手稍微指点下迷津。
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如何提高丹参DNA的提取浓度?
各位大神,我急需向大家请教一个问题,每次提丹参DNA的时候浓度都很低,影响后边的PCR,用什么办法才能提高它的浓度呀
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如何确定荧光激发波长?
现在在做 催化剂 降解 甲基橙 。要做荧光发射光谱。有两个问题 1,如何选择激发波长呢?看文献别人好多355或者350nm的 2,我制备的样品是粉末状,测量的时候直接测量粉末呢,还是把粉末溶解进去有机溶剂或者水溶液呢?
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焊接接头系数问题?
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酰氟氟谱不出峰?
酰氟的氟谱不出峰,是什么原因?
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DNA修饰金纳米求助?
通过与金纳米上的DNA杂交反应将其连接到一起,诱导金纳米聚集,但是聚集效果特别不明显,求助各位大神,该怎么做
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染敏电池?
正常电池效率是8点多,但是最近总是出现零点几的效率,检查了封装的所有问题,不知道哪里出了问题,求大家指点
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管道仪表流程图物料代号和缩写词的区别?
管道仪表流程图上的物料代号和缩写词有啥区别?例如:流程图上有个标识:10”-WS-40106- 里面的WS表示啥?物料代号WS表示废渣,缩写词WS表示水源。应该如何区别?
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Varian CP-3800 电脑和仪器突然链接不上了.......求助!请大神帮助!?
昨天用的还好好的。今天在电脑上一打开程序就显示这个错误,请大神帮忙! IMG_4277.JPG
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电滞回线不闭合且偏“胖”?
最近 测试 电滞回线,求助大佬,查阅资料说是漏电流大,材料质量差
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手套箱操作指南(一)?
今天有朋友问我 手套箱 脏了,想擦拭一下,该如何办?其实手套箱这个东西是特种设备,不像 马弗炉 一样具有通用性格。它的用途主要是做 石墨烯 电池,由于它在工作要求在无水无尘环境当中,甚至做实验的时候需要穿上实验室服装,避免污染。它的价格相当昂贵,一般国产的30万往上。进口的更贵了。今天到这里,明天分享手套箱的工作原理和常见问题。 需要了解的,赶快搬小板凳啊。时间有点晚了,该睡觉了。。
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硫化橡胶扫描电镜?
硫化橡胶的 扫描电镜 放大3000倍后在图像上看到的亮的小白点是什么东西?
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杂质对照品回收?
各类各种 杂质 对照品 回收
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有关于EDS测试的问题?
平时用到eds的时候,有时候打样品,在10kv加速电压下可以打出N,含量大概3 4 w%左右,但是用20kv加速电压却打不出来,请教一下为什么。还有怎么区分Ca和N
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植物学毕业做什么?
本科园林,研究生植物学,现在马上要毕业了,问了师兄师姐,有的在花卉公司,有的继续做实验,说是都很坑,自己就想去个职业类的学院当个老师,奈何去年想去的学院要人了,非编制的,今天却没看有啥通知,打电话问了他们人事处,他们说目前还不知道要不要人,你关注着我们学校的招聘公告,要是要人会有通知,自己现在投了生物公司的技术专员的简历,感觉除了做实验就这些要我们了,由于研究生期间做实验,实验 试剂 好多都是有毒致癌的,做了一年多实验感觉整个人都不好了,目前就不想做实验了。有没有植物方向的同僚来交流交流你们找什么工作?让我借鉴下^_^
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处理叔戊醇为什么沸点总是不对?
最近一直在处理 叔戊醇 ,我就是按照溶剂手册上的方法,加钠回流,再蒸馏,可是沸点总是不对,只有80~90度左右,后来又试过用 无水 碳酸钾 回流,更气愤的是60度就出来了;今天我什么也别加,蒸了一下,只有90度,还是不对啊,先声明肯定不是仪器的问题,我蒸过其它东西,一点问题都没有,到底怎么回事啊,我已经换过好几瓶叔戊醇了,不可能都有问题吧!高手指点,会是什么问题啊?
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请教下调表达该怎么做?
最近用病毒刺激细胞后用荧光定量检测到几个基因下调表达,我的预期效果是要他上调表达的。很多文献报道的是某个基因上调表达后如何做,很少报道下调表达该怎没做,请各位前辈指教下调表达该怎么做。谢谢,提供相关文献更好,谢谢。
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Western Blot为什么做不出目的条带?
最近在做Western,做了快两个周了,之前一直不出内参和目的,后来换了内参,内参一次性跑出,但是目的跑不出来,我的做的分子量是159Kd,湿转2个小时和2.5都试过,抗体是abcam的,买了大概有一年半了吧,之前用这个做免疫组化能出结果,但是做Western就是跑不出来,抗体浓度1:1000,1:800,1:500,1:300都试过,都是么有条带,一块黑一块黑的,求助原因。
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制剂含量结果偏低,怎么各种方法都搞不清含量去哪了?
做一个制剂,研磨后用 流动相 溶解含量仅96%到97%,(辅料是不溶于流动相中)超声,延长研磨时间均无明显变化。 用少量DMF先溶解后再用流动相稀释,计算得到的含量达到99%-100%,所以认为制剂含量应该在99%以上;但DMF峰拖尾严重,要将近1个小时的运行时间。 将 玻璃研钵 换瓷研钵没变化。 直接加辅料和 原料药 混合样研磨后回收率达到99.5%;这个应该可以说明研钵没有吸附。 现在还是想用研磨的方法,但不清楚含量去哪了,希望有看法的朋友可以提点意见
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简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:枣庄学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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