首页
我很可爱诶
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
销售
来自话题:
2012.4(出版)药品注册的国际技术要求(2009? 打不开文件? 邮箱地址 查看更多
来自话题:
IMS对于立项调研的应用? IMS仅限于市场分析,对于中国的市场,IMS数据仅能做为一个参考源。IMS数据是100张床位以上医院的统计数据,并非真正代表中国药品的终端市场。立项往往是商机、政策、技术、企业布局、公司特长综合考虑的结果,有市场还不一定有商机哦查看更多
来自话题:
求指导色谱条件优化? 你可以把30分钟的梯度缓一些,时间0-25-45-47-52,B58-58-90-58-58,或者30分钟升到80平衡5分钟 查看更多
来自话题:
片剂溶出问题,3片溶出不一致? 个人认为有可能含量不均所导致的,也可能是分析检测中存在着一定的误差!!!查看更多
来自话题:
本人有机化学,想问一下关于检测药物纯度的问题? 气相或者液相要看你化合物的沸点和稳定性,一般低于300度并且热稳定性良好的东西会选择气相;不易气化的,看你化合物有没有紫外吸收,如果有的话可选择液相,没有的话,可以分析化合物时候有酸性或者碱性基团,做下 ... 感谢您的解答,我的东西有紫外吸收的,如果用液相应该不是简单的配个浓度,液相色谱打一针吧,是不是有具体的方法?感谢查看更多
来自话题:
求Candesartan cilexetil USP39,在线等? 不好意思,刚才那个没有传好 http://pan.baidu.com/s/1nvPcGvJ查看更多
来自话题:
再创新药研发和审评新高度(上)——2015年FDA批准新药及研发态势 解析? 匿名 5楼 2016-07-01 17:17:25 已阅 申请DRDEPI 回复此楼 编辑 查看我的主页查看更多
来自话题:
求仿制药物晶型确定有哪些规定?哪些操作流程? 先看药典,是否多晶型。再查文献,有无多晶型报道。如有,依据晶型研究的指导原则进行对比测试 查看更多
来自话题:
阿哌沙班原研的资料,麻烦给一份,谢谢? 您说的几个代码杂质,我这边有几个,如果有需要,可以站内联系我 查看更多
来自话题:
关于微丸处方的交流? 请问你们的羟丙基纤维素是怎么溶于水的呢? 查看更多
来自话题:
药企的项目奖金? 有啊,看你能不能等到那个时候拿了查看更多
来自话题:
溶出度问题? 做成制剂了都?那不太好说是你的原料的问题啊。不过不同的工艺等出来的有可能会有差别的,但一般差别不会太大,不知你这个和别人的水分差距大吗?有的品种原料药水分差异大也是可能造成这种情况出现的。我觉得你是不是可以让客户给你提供下别家的原料检验报告等情况,结合自己的分析一下呢查看更多
来自话题:
盐酸阿考替胺? 去年做的,这个没有标准得自己做,自拟标准属于行业机密了,应该没人会拿出来分享吧。 建议楼主踏实下来好好做吧 这个是所有药典都没有标准的是吗? 查看更多
来自话题:
做中试的朋友请教一下? 看是固废,还是废液了。废液也分成废水,废溶剂的。废溶剂可以卖,废水需要蒸馏然后残渣需要用沙子吸附后,有些可以卖水泥厂。固废,就需要看成分了,不同成分不同处理。查看更多
来自话题:
萃取后溶液除水方法? 大部分溶剂和水都有共沸,如果不是四氢呋喃,2-甲基四氢呋喃等含水较大的溶剂,一般在浓缩过程中水分都能自行被带走。如水分要求很高,且后续无浓缩操作,则可能需要使用带水极限比较低的甲苯,乙腈等共沸带水。查看更多
来自话题:
关于参比制剂的一些疑惑? 一次性进口公告发布 可以搜索 “TDG 国外上市” 了解 企鹅:三三一九四六七四三三查看更多
来自话题:
原料药产地变更对仿制药一致性评价的影响? 设备、物料、试剂、工艺完全一致,仅需原料和制剂的工艺验证即可,无需重做一致性评价。查看更多
来自话题:
质量研究中HPLC进样量的确定? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 这个没有明确的说明,以前先考问过老师,就这么说的,我一般看峰面积,确定进样量的查看更多
来自话题:
求高手指点,液相基线不平? 怎么感觉像没开灯 查看更多
来自话题:
2017年,CAR? 楼主是做CAR-T的吗?能提供些这方面的资料么~ 查看更多
简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务