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他的提问 2261 他的回答 13822

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化药

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药物临床研发临床监查员CRA？现在国内做CRA的前景怎样？？在英语方面有没有特别的要求？？... 前景就不回答了，这种问题我觉得没法回答。英语，在外企，书面语言基本都是英语，口语很少用到。查看更多

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化药

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依折麦布杂质？ 看这几个是吗，第一个是依折麦布，后面几个可能是中间体查看更多

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化药

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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域？ 5年肯定不行。就算是有好的苗子，临床前，三期临床下来，5年都快过去了。而且，如果有这么好的苗子，现在早大肆报道开了。查看更多

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化药

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小鼠、裸鼠、大鼠以及Beagle犬的价格? 裸鼠我们实验室之前是80，后来涨到100了，上海的。楼上有人说300，似乎有点贵哦。查看更多

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化药

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原料药注册申报与创新工艺及质量管理研讨会课件（2012.5.5武汉）？ 非常感谢这位有心人提供难得的资料！查看更多

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化药

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工艺技术

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一个药的合成步骤有15步，可以立项吗？可以试试，步骤多又无所谓，关键看比较困难的步骤有多少。步骤多最主要的问题是你在秀动态的时候难过，其实每一步有每一步的钱，自己做也省不下来，还不如交给别人，除非前面有你关键的步骤，是企业机密不能给别人做。查看更多

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化药

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仿制药和原研药究竟差在哪儿? 觉得好多方面都有差距。包括对试验的态度。我觉得是在于速度，国内速度压倒一切，能快就要快在高速的压力下哪能想要研究那么多和静下心来研究呢查看更多

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化药

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3.1类新药需不需做工艺验证、清洁验证、还有设备清洁验证呀？各位大侠，求指导？ 需要呀，这是验证的一部分，和你是几类药没有关系，查看更多

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化药

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请问USP pending monograph里面的质量标准一般在哪里进行查询? 那个里面的标准分为三种状态： For Development，For Comment，Final Authorized。你看到的不完整的就是For Development，还只是初稿，待进一步完善； For Comment的是待评论，可能会有修改； Final Authoriz ... 请问一下可以在pending monograph板块里直接查询吗，还是说在Pharmacopeial Forum (PF)里查询查看更多

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化药

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申报一个3.1类新药必须具备哪些要素，解决哪些问题? 3.1类新药可能面临审评期间原研药在国内上市的尴尬呀……查看更多

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化药

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化学学科

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有机溶剂冻干问题？我已做过好几个采用有机溶媒的冻干粉针项目，注射剂瓶装预冻一般在-45℃保温2小时以上基本上冻得实，但一次升华时温度不宜过高（-30~ -20℃），真空度低一点（40Pa ~ 30Pa），时间长一点（ 20小时），保证一次升 ... 能提供QQ，邮箱啥的，向想你进一步请教。。。。查看更多

#有机溶剂

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化药

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求中国药典2010英文版？ 能不能发我一份，急需，xuqin313 查看更多

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化药

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注射液包材为低硼硅玻璃安瓶用做相容性吗？ 肯定要做的。实验方法和稳定性考察类似。还包括胶塞的稳定性！查看更多

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化药

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利可君原料药的原研公司？ ... 问一下，这个项目现在怎么样了？可以交流一下。QQ:371976555查看更多

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化药

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做过贝前列素钠这个项目的交流下？ 这个项目的杂质我们做过，比较难。还剩一些，如果有同仁需要，便宜卖查看更多

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化药

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如何确定原料药的有关物质的检测方法？ 挺全面的，其中也有一些不是很明白的地方，下去在学习一下查看更多

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化药

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工艺技术

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羧酸盐酸盐与氯化亚砜反应颜色变黑怎么回事? 实时监测反应，完了就马上后处理，不要等到黑了再处理无法监测，此反应是由刚开始的乳白色缓慢的变成黄色再变成橙色颜色是逐渐加深。查看更多

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化药

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谈谈化药3.1 3.3及2类申报？ 化药注册分类似乎不全哦。 1类下面有6个小类的 3类下面有4个小类的查看更多

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化药

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想入职药品注册？去公司不一定要去专门注册的公司，当然这样的公司是最好的，也可以去一些小的制药公司，他们是搞研发的，做仿制药的，同时也进行药物报批，并且每年都招收实习生的。查看更多

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化药

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有关利伐沙班的杂质求助？ 是什么啊？有没有液相谱图之类的东西？查看更多

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简介

职业：连云港万泰医药材料有限公司 - 销售

学校：烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化

地区：海南省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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