首页
我很可爱诶
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
销售
来自话题:
莫西沙星小环—(S,S)? 莫西小环手性合成的文献看上去也不是很可靠啊!你现在在做那条路线吗?查看更多
来自话题:
抗体偶联胶乳? 楼主能否把你活化具体操作,用的多大浓度,都写出来,要不然怎么给你分析解答查看更多
来自话题:
关于工艺验证的问题:报产前是否确定要提交工艺验证数据?? 请问一下您的是报临床啊还是报产啊?... 报生产。下周就要核查了。查看更多
来自话题:
大兴和亦庄有哪些制药企业?北京的朋友过来扒一扒? 第一制药 赛诺菲 赛生 悦康 泰德查看更多
来自话题:
想做一种胶囊剂,其中原料药购买已有药品文号的厂家,那还需要做结构确证吗? 制剂注册申报就没有9号资料一说查看更多
来自话题:
利拉利汀的杂质? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 利拉利汀的杂质都是各家有各家手头上的,真正去按照进口注册标准每一个都测了商家的基本没有,所以都是按照结构来卖的,楼主如果想找结构的话可以问商家,如果想知道每个结构的来源或者其他信息的话,估计得自己查,自己推了查看更多
来自话题:
生物降解性测试? 貌似是放在PBS溶液里面进行定期分析称重吧,我看见同事是这么设计方案的查看更多
来自话题:
容量瓶定容问题? 主要看你做什么,是做分析还是做工艺。做分析的话,方法二能搞死你。但是如果是做工艺,小数点后差点影响不大,等真正中试,还要调整参数啥的 查看更多
来自话题:
请教新兽药研发申报流程? 新兽药研发流程及安全评价 查看更多
来自话题:
关于溶出度研究? 介质筛选和漏槽条件没有直接关系,不要迷信这个,漏槽条件最初提出是考虑到溶出的药物浓度可以全部被带走,不作为影响溶出的主要因素,因为体内的情况也是如此,FDA溶出度法规中指出介质可以达到漏槽条件,但不强制 ... 你好,我有个新问题,关于四条溶出曲线。假如药物对酸碱不稳定,如何选择四条溶出曲线,进行溶出度比较?查看更多
切削液润滑不足? 稠度大不大,泡沫多不多,润滑性如何评估? 查看更多
来自话题:
酸碱度会影响溶解度吗? 会,带羧基的物质在碱性条件下是羧酸盐,盐可以溶于水;在酸性条件下能变回羧酸,羧酸溶解度小,会从水里析出。相反,带氨基的物质在酸性条件下溶于水,在碱性条件下会析出。查看更多
求指导,这个咋变换出来的呢,都说是反傅里叶变换,我的出来就是原图了,啥情况啊这? 啥意思,就是原图FFT以后做filter mask然后再反FFT就是这个图查看更多
来自话题:
想做一个多肽作为抗体去识别抗原(真菌毒素),后期评价如何做? 表示也感兴趣,哪位大神给个回复啊, 静待大神查看更多
来自话题:
关于批次实验? 看另外一个人发的一区文章,也是DI水,也是一样的贝壳,人家ph就7.5,文章里也没提加缓冲液,是不是他加了然后没有提? 查看更多
来自话题:
恒瑞医药阿帕替尼获批进入倒计时,疗效到底如何? 其实不一定是阿帕替尼,只要是1类新药,都必须使劲吹使劲作势,否则你们哪里会傻傻的买股票,实际上能卖得过外资企业吗?笑话了查看更多
来自话题:
中国药典中提到的内容量移液管有卖的吗?还是有其他容器可以代替? 混悬剂?当年我也曾经想买,不过好像很难查看更多
来自话题:
葡甲胺与微晶纤维素湿法制粒,产生臭气。? 反应机理不清楚,游离氨的产生一般伴随电子转移的氧化还原反应。你量多大?查看更多
来自话题:
气相残留溶剂? 我也遇到过同样的问题,建议储备液配制10倍限度,浓度不要太大!可以考虑将正己烷单独稀释做对照,应该能解决你现在的问题查看更多
来自话题:
报FDA? 是的,必须要有DMF备案的原料药,没有商量的余地,否则所报制剂的API都没有保证,何以用于人类呀? 既然这样有固定的法规哪一条规定,有说明这一项吗查看更多
简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务