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2014年药物研发最热门靶点逐个述评? 数据,数据,数据在哪里?给个链接也可以啊 有很多表格的,就是传不上去啊。。。查看更多
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在哪里能做高浓度有机溶剂做载体的喷雾干燥? 甲醇氯仿溶液,大概有机溶剂占95%。... 制备多少量?含溶剂大概几升?查看更多
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国外麻醉品和精神药品目录? 好像记得药监局是有的,因为很严格查看更多
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梯度洗脱基线波动? 就是很难啊,要命的是在3.2min有个起始原料要定位,6min左右也有两个杂质... 那没办法了,只能试试再优化优化,你可以试试多组分混合溶剂梯度洗脱。查看更多
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溶出前几个点偏低? 前2个点的时间是什么..5?10?若是,应该没问题的 恩,是的,5min和10min,出来的话f2因子勉强合格,很危险查看更多
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杂质研究的‘度’? 是的,这些信息(有关物质检测都在0.1%以下(鉴定限),无基因毒性杂质,后期稳定性研究也证实其未有增加)肯定都是经过研究才确定的;您的意思是否理解为?:杂质研究过程肯定得做并在资料中详细体现,但是呢,结 ... 基本上算是这个意思吧,鉴定限以下的根据指导原则就无需鉴定了,前提是排出其为遗传毒性杂质。查看更多
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闲着没事,谈谈国内药物研发的一种看法,说的不对的话,还望见谅!!!!? 用有机化学的方法合成这些成分,然后按比例混合在一起,暂且称之为人工合成中药……→_→这叫联合用药。 呵呵,新人一枚,用词不准,还望见谅哈,不过我说的这个和咱们平时说的联合用药还是有点差别的查看更多
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药物研发还是还是注册,女生? 我现在的课题是做工艺优化和质量控制的,毕业以后想做质量研究,从基本的做起也可以为注册积累的点经验,毕竟质量研究是为注册服务的嘛,所以我觉得作为女生还是转注册吧,毕竟对身体还是有影响的查看更多
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原料药体外释放(透析)2天后累计释放量只有60%,为什么释放不完全? 我的意思是原料有没有做什么处理?你的原料能直接溶解?紫杉醇不溶吧,你的意思就是透析袋里面也有释放介质? ... 是按照多烯紫杉醇注射剂的方法溶解的,先溶解在吐温-80,再用13%乙醇稀释查看更多
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蛋白质类药物中蛋白质一级序列覆盖率应该在多少以上? 做身份鉴定的时候最好达到100% 的cover,可以使用lys-C+Glu-C几种酶切。 后面放行测试一般要95%以上查看更多
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CFDA公布了临床自查结果,大家讨论下吧? 领教了,看来我们做的临床还算是诚实的。... 老实不吃亏查看更多
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药动学交流? 含量测定方法没有问题吗,最大吸收波长对不对查看更多
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想报仿制药,别人的工艺有专利怎么办? 如果国外有这个外用剂型呢?... 参比国外有这个品种国内无,符合3.1; 参比国内有这个品种的其它剂型,符合5。查看更多
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有做过福沙匹坦的吗? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 http://www.std-med.net/查看更多
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CFDA公布了临床自查结果,大家讨论下吧? 有啊,我就听说过,一家诊断试剂的公司,用原研样品替代自制样品做临床,后来还批了。... 这种不负责任的企业应该让他倒闭了查看更多
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磷酸西格列汀一水合物的水份测定问题? 请问,KF测定时样品的加入量是多少?(1g未出现过如此大的波动)!查看更多
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方法学验证可以在不同时间段做吗? 这样的话,请问你的中试中间体 成品检测用到的方法是否合适,你自己想想没经过验证的方法就使用,是否会有问题? 小试的样品肯定也是要做方法学验证的,只是申报资料里写的是用中试样品做的方法学验证,我说的就是中试的这套方法学验证里面的线性是否可以用之前做过的,还是要中试生产后重新再做一个线性查看更多
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求助第三代EGFR抑制剂AZD9291和CO1686的化合物专利以及过期时间? 我刚开发完AZD-9291的工艺,无需过柱,操作简便,易于放大生产,产品质量好,收率高 请问你是哪家单位?你们做9291吗 查看更多
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达卡他韦HPLC条件? 楼主给个邮箱,我发你邮箱吧 598828826@qq.com查看更多
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求助奥贝胆酸氢化还原问题? 我也在做这个可以交流吗? 你是怎么样上的乙醛呢 查看更多
简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
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