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正丁醇+乙二醇+硝酸银 高温反应?
如题,我将 硝酸 银溶于 乙二醇 ,然后与正丁醇混合,200℃油浴蒸馏,最后在容器底部得到一种浅灰色固体,不溶于水,不溶于 稀硝酸 。测得固体中银含量在64%左右。请问这种固体,可能是什么?蒸馏过程中发生了什么反应? 目前知道乙二醇高温下与硝酸银反应可以生成单质银。请各位大佬,指教!
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控制玻璃纤维缠绕成型产品颜色?
如何稳定的控制 玻璃纤维 缠绕成型的颜色 统一
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用核磁测二氧化碳还原的产物,都测不出东西?
是核磁的检出限太高了吗?一般得电解多长时间?
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求推荐减速电机?
有一套 天然气压缩机 ,以前采用三角皮带传动,现规范变了,要求直联, 压缩机 转速450RPM, 以前用电机YB132M1-6,4KW现在改为直联,用12级电机好还是用 减速电机 好,
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常用的耦合剂有哪些?
因为框胶材料要添加一些 耦合剂 ,加强与 玻璃 的黏合力,各位朋友有推荐的吗?框胶为热固化的 环氧树脂类
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全电池与半电池?
大家好,请问做全电池可以研究其电化学性能吗?谢谢
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基于钴磷酸根电化学传感器活化问题求助?
看论文都是在电极使用之前放在KHP溶液中活化至电压稳定,请问这个活化具体操作是怎么样的?CV扫描么?怎么判断稳定呢?求朋友们指导,提前感谢大家了
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有没有做碳管的朋友 进来看看我做出来了一个什么玩意?
我做实验的一个副产物,不确定是不是碳管。 长度最长可到2mm左右,直径8μm左右。 想知道这个有没有用处,有的话想接着做下去。 下面是一张SEM。
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光热催化过程中光生电子/空穴还会不会发挥作用?
光热催化中温度一般都会追求越高越好,基本上都会达到200度上下,那么在这么高的环境中,光催化机理(光生电子/空穴)还能发挥作用吗?希望得到大家的指教
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氨基酸合成问题请教?
这个 氨基酸衍生物 上两个氨基的保护基同时用BOC保护后,核磁显示苯环上的两组氢裂分不对称,这是为什么? 捕获.JPG
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衍射斑点计算?
请问衍射斑点图片下面的标尺计算晶面间距的时候有用吗?用基本公式计算的话
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哪位大神给我发一份电机、减速机、阀门的CAD原件?
做室内设计的都有标准CAD原件,我们化工设计的应该也有的吧,电机、 减速机 、阀门、釜体、封头等CAD原件。
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氮化硼剥离?
氮化硼 的剥离有没有什么好的方法呀,希望加入引入羟基和氨基改善表面的那种,请问有没好的文献或是 试剂 推荐
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求推荐高分辨率液质?
计划申请购买一台高分辨率液质,主要用于农药等有机污染物以及污染物代谢的中间产物的分析。请各位专家提点建议,推荐一下仪器,如果知道价格的顺便报一下价格,谢谢!
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Zview软件在哪里可以买到?
要疯了,找了好几个zview软件全是demo版的,数据根本没法用,请问正版Zview软件哪里可以买?需要多少钱?
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纯化产品?
二氯比 甲醇 90比1和80比1都能看得出来有两个点,但是用相应的极性过柱子却分不开。用二氯爬板子看不出来有两个点。我该怎么搞?
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跑qpcr其它目的基因的都出来了,就内参没有扩出来,该怎么办?
9月份开学就是研二的了,实验一直做不出来,很心急。目前做的实验是用LPS( 脂多糖 )刺激小 胶质 细胞,分四个时间点用qpcr检测炎症因子的表达量。引物是一开始是自己通过pubned上面招的,也会从文献里面找,叫公司合成之前,自己都会在pubmed上的primer-blast验证一下引物的分子量,选的都是都是100-300bp的,而且是转录本少或者没有的那种的序列。我的老师还要我做qpcr之前还要用引物和cCDA扩增一下,用来跑琼脂凝胶,看看分子量和blast上的分子量能不能对上,对上了,再做qpcr。我看了很多qpcr方面的资料,也问了一些做qpcr的同学,他们觉得没有必要跑 琼脂糖 凝胶去验证分子量,最多就是blast一下。我感觉也不用,因为每次我跑出来分子量基本都对的上。我老师说一定要验证,不然很可能得到的是假阳性的结果,也确实,很多高分文献里的引物序列,我输进primer-blast去,会出现很多条分子量不一样的转录本,有的甚至两三千的分子量。然后我叫一位师兄用olig7帮我设计了一些引物序列,也在blast验证过,都符合引物设计的原则,下面是昨天用新引物跑qpcr的结果。用的仪器是罗氏的lightclcler480,程序是两步法。 第一张图片是内参和三个目的基因的ct值;第二张是内参的溶解曲线;第三张是三个目的基因的溶解曲线;第四张和第五张分别是是内参和三个目的基因的扩增曲线。 希望走过路过的师兄师姐大佬能帮我看一看,分析一下,小弟感谢(??ω`?)!
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#pcr
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求助增稠?
磺酸. 油酸 .K12,6501怎么增稠至膏状,做了好几次都是流动液体稠状,怎么做也做不到膏状,
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amperometric i-t曲线?
想测电极广电响应,请问amperometric i-t曲线的电压是怎么设定啊?这个电压依据和作用是什么呀?求大神解疑~谢谢
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液相分离问题?
一个复方制剂, 二甲双胍 出峰太快,调整 流动相 后,二甲双胍出峰慢,但另外一种物质都不出峰了,该怎么办,急,谢谢!
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职业:宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师
学校:山东工业职业学院 - 轻化与环境工程
地区:四川省
个人简介:
温和比**更有希望获得成功。
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