未息--盖德问答-化工人互助问答社区

未息

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2317 他的回答 13643

求ppic9k质粒？ 本人现在在做毕赤酵母的转化，想求一株ppic9k望高人相助。我这里有gs115和km71的菌株，可以做交换查看更多 2个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

UCARSOL CR302溶剂? 做脱硫实验，要用到UCARSOL CR302溶剂，这个在网上查的是由美国联碳公司生产，有没有知道别的购买方法的？查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么按照测出来的i？ 为什么按照测出来的i-t曲线算出的Q，和电脑左下角给的Q不一样呢？电脑给的Q比算出来的小太多了，正确的应该是哪个Q呀？查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

黄嘌呤能否化学合成可可碱? 百度搜索黄嘌呤可以通过化学合成，之后黄嘌呤合成可可碱，但是自己没有查到文献出处，请教各位帮忙确认下。查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

命名？ 这个东西怎么命名呀。。大神在哪里？在线等查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学测试问题？电化学测试，电解液是3M KOH，工作电极是CoS2、MoS2和C，刚测没多久饱和甘汞电极里面出现白色絮状物。不知道这是怎么回事。 IMG_20190130_191143.jpg查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问一个药物半数知识量、最低日治疗剂量和最大日服用量在哪里可以查到? 请问一个药物半数知识量、最低日治疗剂量和最大日服用量在哪里可以查到？有哪些数据库呀？或者是不是要查原始文献呀？谢谢啦查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助ZALTRAP® (ziv？ ZALTRAP® (ziv-aflibercept)：2012年8月FDA批准，申请号125418，赛诺菲公司生产，用于治疗转移性结直肠癌。查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问这是什么植物？ 请问这是什么植物?好像是一种药，能治乳腺炎。查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求瑞格菲尼的化合物专利？ 求瑞格菲尼的化合物专利，是和索拉非尼同一个化合物专利吗？还是这个CN200480021091.1呢？查看更多 8个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

尾气处理？合成实验尾气处理反应产生so2和hcl用氢氧化钠感觉吸收不干净。实验室到处都是这个味。有没有前辈指导下是什么原因？能买我肯定就买了。主要是因为买不到。查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

各位大神核磁解谱别人帮做的我不会标注H的归属有人会吗? IRv:3124(Ar-H,OH),1723(C=O),1953,1493(C=C),1230(C-O-C);1HNMR(CD3OD,400 MHz)δ:7.44(1H,d,J=1.8HZ H-4),7.34~7.37(2H,m,H-7,11),7.06~7.10(2H,m,H-8,10),6.18(1H,d,J=1HZ,H-2),2.38(3H,s,H-13),2.23(3H,s,H-15);13CNMR(CD3OD,101MHz)δ170.55(C-14),169.90(C-12),165.14(C-9),162.70(C-3),140.44(C-5),133.48(C-6),132.26(C-7),132.18(C-11),115.80(C-10),115.58(C-8),111.75(C-2),110.82(C-4),24.46(C-13),20.68(C-15);UHPLC-MS(ESI) m/z:called forC14H12FNO3｛［M+H］+｝261.25,found 262.1。查看更多 17个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

含多羟基糖类化合物的结晶问题？原料是很好结晶的固体，接上多羟基的葡萄糖内酯环后，羟基增多，极性变大，浓缩后得到的是泡沫状的固体，泄压后又变成油状物不好结晶，再次恳求有高人可以指点一下，这类化合物一般怎么结晶的？谢谢查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

还有人在做硼替佐米的吗？ 如题查看更多 6个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

药用辅料需要进行有关物质检查吗？国内在药用辅料质量标准方面属于空白，没有正经的法规政策，能查到的辅料质量标准也特别少，我现在正在做几个注射剂新辅料的质量标准（各国药典都未收录），翻看了中国药典，发现大部分辅料都没有有关物质检查项，只有含量检查项，但是药典毕竟是最低标准，不知道现在申报的要求，请问大家在做辅料的时候进行有关物质检查了吗，不太懂辅料这块，不知道是不是跟药物一样，谢谢大家。查看更多 9个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

颗粒剂研究？ 求大神说说，一般制备颗粒剂都有多大尺寸的？过多少目筛最为合适？查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Immunomedics的SN？ Immunomedics的SN-38抗体药物偶联物（ADC）Sacituzumab Govitecan获得FDA快速通道认定时间：2015-05-21 作者：吕顺来源：美中药源点击数： 620 【新闻事件】：Immunomedics制药公司的SN-38抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan最近又获得FDA的一项快速通道（fast track）认定，用于治疗至少经过2次化疗、靶向疗法（包括ALK或EGFR抑制剂）或免疫疗法（包括PD-1抑制剂）等治疗但依然进展的转移性非小细胞肺癌。FDA之前还给予其治疗三阴乳腺癌和小细胞肺癌的快速通道认定，也给予了sacituzumab govitecan包括小细胞肺癌、胰腺癌等多个孤儿药地位。根据最近公布的2015年ASCO会议摘要，Sacituzumab govitecan在多个早中期临床实验中和现有标准疗法相比明显改善患者的总生存期，详细数据将在下周的ASCO大会上首次披露。【药源解析】：Sacituzumab govitecan也叫IMMU-132，是把人源化单抗hRS7和拓扑异构酶抑制剂SN-38通过共价键偶联而成的抗体药物偶联物（ADC，见下图）。hRS7是抗滋养层细胞表面抗原（TROP-2）的单克隆抗体。多种人类肿瘤细胞，如乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等细胞表面表达大量的TROP-2（比如乳腺癌90%），但这种抗原在正常组织中的表达有限。所以hRS7能选择性地结合TROP-2，并把抗癌药SN-38有效地输送到这些肿瘤组织。SN-38是目前治疗转移性结直肠癌的标准疗法伊立替康的有效代谢物。伊立替康虽然在临床上用于多种实体瘤的联合治疗，但尤其是它的肠胃道副作用限制了更广泛的应用。 sacituzumab govitecan的化学结构，其中Mab指hRS7单抗 Sacituzumab govitecan作为新一代抗体药物偶联物有望解决这些问题。hRS7结合TROP-2后能够内化进入肿瘤细胞，因此充当一种细胞毒素药物的递送工具。通过将SN-38偶联至肿瘤靶向性抗体，递送SN-38至肿瘤，理论上能够有效地增加肿瘤内的药物浓度，同时降低细胞毒素在循环系统的血药浓度。事实上临床前研究表明，在一个人缘胰腺癌小鼠接种实验中，sacituzumab govitecan输送到肿瘤的SN-38浓度是伊立替康的136倍。有效地提高了治疗窗口。 Immunomedics在本次ASCO年会将报道多个sacituzumab govitecan和现有标准疗法相比的临床结果，治疗多种晚期转移性固体肿瘤，其中包括乳腺癌、肺癌、食管癌、结直肠癌和膀胱癌。在一个I/II期实验中（NCT01631552，摘要编号2504），每三周的第1和8天注射8-12毫克/公斤的sacituzumab govitecan连续8-12周。有34%之前平均治疗过3次的晚期肺癌（15例非小细胞和19例小细胞肺癌）患者表现应答，另外还有53%（小细胞肺癌）和73%（非小细胞肺癌）患者的疾病没有进一步恶化。在另一个有123位不同上皮癌患者参与的I/II期实验中（NCT01631552，摘要编号3546）中，注射8-10毫克/公斤的sacituzumab govitecan连续8-12周，当中的15个之前平均得到3次治疗的EAC患者中按照RECIST 1.1评分有13%表现部分应答（2例）以及46%疾病没有显示恶化（7例）。所有3个GC患者疾病都没有进展。14个之前平均接受过2次治疗的PC患者中的一半疾病没有恶化。平均接受过4次治疗的26个CRC患者的1例表现部分应答，14例疾病没有进展。在一个三阴乳腺癌实验中（ASCO摘要编号1016），34位之前平均经过4次化疗的转移性乳腺癌患者中的21%表现应答（1例完全应答），74%的患者疾病没有恶化。sacituzumab govitecan的耐受性良好，中性白细胞减少症（Neutropenia）是NCT01631552实验唯一的3/4级副作用。其它和给药相关的不良事件还有腹泻（9％）、贫血（6％）、白细胞减少（3％）、淋巴细胞减少（3％）、肺炎（3％）、呕吐（3％）和头晕（3％）。在新一代抗体药物偶联物中Sacituzumab govitecan是比较特殊的一个，这不仅是由于其平均药物抗体比例（DAR）高达7.6，即一个hRS7单抗平均连接7.6个SN-38，明显高于通常ADC的2-4个药物。而且为了提高ADC的水溶性并避免沉聚效应，在药物和抗体之间引入一个7聚乙二醇。裂解部分是一个据称对酸不稳定的化学结构（见图中箭头），但笔者还未发现因此裂解的证据。Sacituzumab govitecan更特殊的是其“弹头”SN-38的活性偏低，改变了人们通常对制备抗体药物偶联物细胞活性要求的看法。比如鉴于ADC携带药物的有限数量，大多数本领域的人认为弹头对癌细胞的抑制活性（IC90）应该高于1 nM。但是SN-38对多数癌细胞的抑制活性要低得多，明显低于目前两个上市的ADC药物Adcetris和Kadcyla，以及绝大部分正在临床开发阶段ADC payloads的生物活性。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原料药晶型研究？刚开始做，想知道原料药晶型研究是否是先在不同溶剂或其他条件等因素下的结晶情况，发现其尽可能多的晶型，而后培养单晶测定单晶结构查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

阀门内漏，有什么好的堵漏处理措施? 阀门内漏，有什么好的堵漏方法？阀门内漏.doc5小时前上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点50.5 KB, 下载次数: 2, 下载积分: 财富 -1 点查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于实验中国舍值的问题？请教各位一个比较基础的问题，算是统计学相关的吧。我们的生物实验中一般会设置三个平行复样，若三个平行复样之间差异都较大（例如三个测定值为2.1, 4.8， 7.6），从统计学的角度应当如何取舍，还是需要重新进行实验？就是想问一下，大家在做实验时，如何评价平行复样之间的差异的？比如我们是以%CV来评价的。若舍去一个偏离大的，剩下的两个重复又如何判断差异是否大呢？差多少算大呢？大家在做实验的时候是怎么评判这样的数据的呢？有没有什么好的方法？谢谢！查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14下一页

简介

职业：宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师

学校：山东工业职业学院 - 轻化与环境工程

地区：四川省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天