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生物技术考研方向？ 在生物技术考研的时候，会要求考数学吗查看更多 1个回答 . 5人已关注

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在用压力容器改造——介质变更？一台在用氮气储罐，图纸介质为空气。其余参数均与图纸相符。定期检验时，监检员要求做变更。图纸为标准GB150-1998,容规-97版取得相应资质的设计单位批准后，是否需要重新出图纸？若出图纸，按原图仅介质改变，其余标准法规不变还是按现在标准法规重新出一遍图纸。有明白的同仁给指点、讲解一下。谢谢！查看更多 6个回答 . 10人已关注

#压力容器

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流延法制备KNN陶瓷，排胶室一直出现膨胀鼓包的情况，跪求解决办法啊？各位大神：本人新开始做流延制备陶瓷，粉体50%，溶剂50%，粘结剂 7.5%，消泡剂和塑化剂各1%，排胶温度30-120度时是30/h，120-500度时是50/h，压片之后表面光滑，样片分别放在氧化铝板上和悬空放置，得到附件中图片的样子，一直失败，调整过压片的压力和保压时间，还是这个样子，请大家帮忙看看怎么办好。还有一个问题，一直没有理解，就是看文献上都说排胶之后要有一个冷等静压的步骤，但是一直不知道应该如何做，只是看到有的文献上说将样品放置在塑料膜中正空塑封，然后应该怎么做就没写了，跪求接下来的步骤啊？？微信图片_20190403174943.jpg 微信图片_20190403175002.jpg查看更多 4个回答 . 5人已关注

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EIS相位角元件？ 如图是我做的对涂层EIS数据，对高频小段区域拟合发现相位角元件CPE_P大于1那我测得的值是有错误还是他与剩下区域的CPE_P值有联系？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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静电纺丝纤维横截面扫描电镜样品制备？请问各位研友，最近进行静电纺丝制备纤维管，但是想看下制备的纤维管的横截面扫描电镜结果，无论如何制备样品，都无法得到文献中类似的结果！请问各位研友，文献中的纤维管横截面扫描电镜样品是如何制备的！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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求P8W48多酸的制备方法？ 例如:如何制备K28Lⅰ5[H7P8W48O184]92H2O，急用，谢谢查看更多 1个回答 . 7人已关注

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纳米金合成玻璃仪器处理？想咨询一下，有没有大佬知道，我们现在要合成纳米金粒子，然后玻璃仪器需要先处理由于试剂问题，可能没有配置铬酸洗液的重铬酸钾，这个可以用铬酸钾代替和浓硫酸反应么？或者可不可以用别的东西代替？另外如果没法配置铬酸我们还想配置王水，有没有大佬知道王水配置的注意事项？还有王水是否可以重复利用？以及王水的处理方法？跪求跪求，感谢各位大佬查看更多 1个回答 . 18人已关注

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C22H22BrN2O3P？ 处理不好其中一个NPD的问题，请专家帮忙处理一下数据吧，谢谢 IMG_20190318_102322.jpg查看更多 1个回答 . 4人已关注

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ABS和少量阻燃剂共混是否可以用溶液共混方法？因为阻燃剂是我自己合成的量比较少，因此不能用注塑机和转距流变仪，实在是合出来的东西太少了……实验室有用tpu在做介电材料的，我看他们料也比较少，但是他们用dmf溶解再用甲醇不良溶剂析出产物，求问ABS是否也可以溶液共混，我的阻燃剂溶于THF和DMF，不良溶剂应该是水…… 查看更多 2个回答 . 1人已关注

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产物的极性可能大于两个反应物吗？ 产物的极性在两个反应物的极性之间这个没问题吧，那有比两个反应物都大或者都小的可能性吗？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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如何采集空白血样? 作为申办方，在试验前向检测单位提供空白全血和血浆用于分析方法研究和方法学确证。原本想写个空白血样采集方案送伦理审批，医院伦理委员会办公室拒绝了；后想把采集空白血样写进试验方案中，伦理进行快审，但医院也说不行。那怎么能合法获得空白血样呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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从水中提取扁桃酸怎么能把扁桃酸游离出来呢?？最近我用扁桃酸拆分一个氨基酸，在水溶液中用盐酸将拆分好的盐中的扁桃酸置换出来，由于扁桃酸在水中的溶解度较大，故希望能用有机溶剂把扁桃酸提出来。根据扁桃酸在几种溶剂中的溶解度，最理想的乙酸乙酯了，可是无论所用水和乙酸乙酯的比例如何，结果都不会分层。请问大虾这是怎么回事，还有怎么能把扁桃酸游离出来呢？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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荧光变化是属于ACQ吗? 一个超分子组装体，在纯氯仿里是单分子状态，纯甲醇是单纯的分子无序的聚集态，加水越多组装的越有序，光谱变化如图，加水做多，荧光淬灭还红移，紫外红移还出现一个shoulder，是为什么？分子构象改变了吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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双盲延伸试验如何操作呢? 核心试验是个为期3月的剂量探索双盲、阳性对照试验，现在想在这个核心试验的基础上设计一个为期1年的双盲、对照试验，问题是在核心试验的最后一个患者出组后，必然会揭盲分析核心试验的结果，如何操作才能保证在核心试验揭盲后不破坏延伸试验的盲性呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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跑蛋白时LC3-II跑出复带，这是什么原因造成的呐? 跑蛋白时LC3-II跑出复带，请问，这是什么原因造成的？谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

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什么小鼠细胞系比较好做瞬时转染？小鼠中是否也有像293T那样的工具细胞? 我想请问下什么小鼠细胞系比较好做瞬时转染？小鼠中是否也有像293T那样的工具细胞（瞬时转染效率能达到70%以上的）我们主要是用Lipof2000转染。万分感谢！我现在用MOVAS（小鼠平滑肌细胞）转染质粒，质粒是用4ug，lipo2000用10ul，转染效率不是很高，也就百分之三十左右，转了大概有两次吧，做western 没有做出趋势。PCR还没做。因此想求一个比较好转染点的细胞。求各位帮助，谢谢。查看更多 1个回答 . 1人已关注

#小鼠细胞系

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自身对照法检测杂质是定量检测还是限量检测? 自身对照法检测杂质是定量检测还是限量检测？这两种检测的验证方法是不一样。药典上是写着不得超出主峰的多少多少，但是我老觉得是质量标准，检出具体数值是定量。想请教一下，到底是定量检测还是限量检测。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请问工业机器人手臂在工作时，机器人的重心是如何变化的? 请问工业机器人手臂在工作时，机器人的重心是如何变化的，有没有相关的参数和资料？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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封闭容器内热压力平衡仿真几个问题请教一下? 两个封闭容腔，中间是一个细通道连接，左侧容腔初始是高温高压，右侧容腔及通道为常温常压，想仿真一下整个密闭空间中的热以及压力的平衡过程。本算例中无进出口条件，所需设置的是对左右空腔分别进行初始化。但在初始化时遇到问题。请问如何分别初始化两个区域？前处理是用gambit建模，本想在边界设置处设置三个不同内部区域，但是出现报错。请问这种思路对吗？还是直接在fluent中全区域初始化之后，再选择region中的patch，然后抓取区域后再进行初始化？但是，我只看到压力设定选项，不曾看到温度，这是什么原因？请问大家我上边的思路是否正确？有没有较为简便的方法或者算例？多谢大家~ 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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TLC条件与胶柱条件的转换关系是什么样子的? 最近在做硅胶柱分，遇到些麻烦。有一样品,预计有A B C D四成分。TLC条件石油醚：乙酸乙酯 9：1。结果如下：成分A Rf 0.5，成分B Rf 0.4，成分C Rf 0.25，成分D Rf 0.2。想得A和B，样品拌了硅胶大概0.5g 上2cm的柱子，硅胶大概装了10cm洗脱剂按常规极性减半，18：1冲柱，50ml加一个梯度，大概25ml收一瓶，后来点板发现还是没有分开。想请教一下，TLC条件确定柱分洗脱剂的比例？柱体积的计算，是不是还要考虑硅胶的溶胀？一个极性梯度需要加多少洗脱剂？是不是一直要冲到TLC显示没有东西出来？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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简介

职业：宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师

学校：山东工业职业学院 - 轻化与环境工程

地区：四川省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

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