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设备工程师
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为什么siRNA转染细胞之后完全没效果啊? 如果想做,就多设计几个梯度吧。想节省就在24孔板里做。用量少。siRNA搞几个梯度。转染试剂在搞几个梯度。然后两两间组合下。看看哪个组合转染效率最高。稀释siRNA和转染试剂的无血清培养基可以采用opti-MEM培养基。对细胞有好处。 查看更多
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大家帮忙看看是不是污染了? 这么大个。估计是一些杂质啥的。血清里的蛋白析出了神马的都有可能。 查看更多
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丙基双环己基溴甲烷合成路线,大家都是怎么做的? 丙基双环己基甲酸-----酯化--------甲醇-------溴代。 甲醇溴代:三苯基磷+卤素或者做磺酸酯溴盐取代。查看更多
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现在使用ANSYS的还多吗,是不很多都使用MAXWELL了? ansys似乎入门比较难啊,ansoft方便好用,当然得到普及了。查看更多
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做过这类的烷基化反应很多条件都是收率很低,低至10%左右,有什么好的文献吗? 我觉得这个反应关键在于吡啶环上的酯基,乙酯在通常那些亲核取代反应条件下很容易和派啶发生胺酯交换.所以我觉得,不如干脆把酯水解成羧酸,或者把乙酯做成叔丁酯后再做这个烷基化.建议直接把派啶和氯化物丢到DMF或者DMSO里面,用碳酸钾或者碳酸铯做缚酸剂,加热到90或140左右应该就可以了,这个2位氯应该容易被取代的,我做过类似反应.查看更多
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试剂盒提取RNA怎么出现这样的情况,为什么上面多了一条带,5s不是应该在最前面? 恭喜您获赠基因组DNA一份查看更多
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要用无水氯化锌做反应,但是买来的氯化锌都是吸潮结块的,怎么处理呢? 在二氧六环中回流,加少量锌粉,热虑析晶即可,产品保存在五氧化二磷中。查看更多
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大家说一下,基坑空间效应的问题? 一般的设计只考虑平面问题,在平面处得到满足,那内拐角处,必然得到满足。 平面问题求解都无法定量,甚至定性都有问题。 拐角处需要新的计算方法。 查看更多
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首次标定进行全检。按原料药质量标准中的含量测定方法进行标定即可。? 首先,楼主要明白,两种方法标定,如果方法没问题的话,标定结果都ok;其次,对于原料药的含量测定而言,犹如方法选择,遵循的是简单、准确、快捷、环保节能的原则,一般首选滴定。 查看更多
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请问什么时候需要联用质谱? 用质谱大部分是确定未知结构或验证猜测结构的,如果你能确定你的支链除羧基外不会发生反应,单用色谱就够了 查看更多
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如何对双标腺病毒在过表达细胞系中进行检测? 双荧光指示体系:mRFP-GFP-LC3 融合蛋白的病毒。作用原理:mRFP 用于标记及追踪LC3,GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体,即由于GFP 荧光蛋白对酸性敏感,当自噬体与溶酶体融合后GFP 荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光。 我们在显微镜成像后红绿荧光merge后通过merge后出现的黄色斑点即只是自噬体。红色的斑点指示自噬溶酶体,通过不同颜色斑点的计数可以清晰的看出自噬流的强弱。 查看更多
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一个产品用吡啶做重结晶后,溶剂残留检测常常不合格? 你这个东西在水中、乙醇中的溶解度如何的,如果溶解度不大,可以再甩滤之后用水、乙醇漂洗,将母液带走,或者将滤饼投到水中、乙醇中,打浆(温度可以降低点,避免产量损失)。另外,如果可以的话,尽量不要用吡啶做溶剂,毒性太大了,而且超难闻,EHS方面也是个问题。 查看更多
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LH-20装柱时产生很多气泡该怎么处理? 我们的葡聚糖凝胶一般都用小柱子,浸泡后直接装柱,没有脱气,也没有见到气泡。葡聚糖凝胶的沉降很慢,因此装柱的时候要预先加入一些溶剂,慢慢用滴管转移,柱子装好是分离成功的一半。 查看更多
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测试钕铁硼材料是否被氧化? 是否被氧化可以用做XRD分析物相变化变化或XPS分析价态,至于被氧化多少可否考虑做无机N/O分析,分析出氧含量多少。这几种测试我这都可以做,需要站内联系查看更多
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求推荐调剂学校? 二区线英语能过吗?什么时候出来 查看更多
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片状材料对剪切作用有什么特殊的敏感性吗? 片状组织的绝热剪切敏感性最小,而球状组织的绝热剪切敏感性最高 有相关的文献吗?我不是学这个专业的,不太懂查看更多
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请教三元乙丙橡胶用开炼机加工工艺? 1、配料 配料通常我是把炭黑、填料、油配在一盆,树脂、防老剂、氧化锌、促进剂等配一盆,微晶蜡、分散剂等配一盆,硫化剂等配一盆。 2、混炼 a)生胶塑炼,塑炼至完整包辊,胶料表面较光滑,无破洞为止,调整辊距至两辊中间少量积胶。 b)先分几次少量加炭黑、填料的混合物,尽量避免把油到进去了(这时候料盆里的油应该在中间位置和炭黑结成一团了),油倒进去了剪切力会降低,影响后面树脂、防老剂的分散。这时候生胶强度很低,炭黑加快了会把胶料炼破,影响分散性。 c)等到胶料补强到一定程度,就可以加树脂盆里的料了,加的同时也加一点炭黑,树脂盆里的料不要加太快,太快了也会把胶料炼破,小的树脂、RD等颗粒就很难打散了。有人会说书上都是说要先加防老剂和树脂,我觉得树脂在前面加很容易脱辊,不利于分散。(注,这个过程也尽量不要把油倒进去了,以保证剪切力和温度,利于树脂和RD的分散) d)把微晶蜡盆里的料和料盘里散落的粉料倒进炭黑盆里,搅拌一下,使均匀分布,然后一起倒进开炼机里。为什么要这么做呢?因为这些料单独加很容易打滑,甚至脱辊。混合一下加就不会了。为什么这一盆里的胶料要等到这个时候才加呢?因为这些料很容易导致胶料不能很好的包辊,太滑了,影响橡胶与辊面的结合。当然你炼一些很粘辊的胶料要先加。 e)等粉料加完后加硫化剂,这个步骤没什么好说的,注意不要炼死了就行。 注意:1.低硬度的胶料油要分两部分,一部分混到炭黑里,一部分等粉料加完后最后慢慢加进去 2.加粉料的过程中,粉料没完全吃进橡胶的时候不要为了图快,下刀割一半把粉料硬压进胶料里面,很影响分散。如果两辊见积胶太多粉料下不去的话,可以稍微割下一小片胶料放在旁边,不要割太大块。查看更多
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丙烯酸类自由基聚合死活不反应? 引发剂量比较大,合成的聚合物分子量特别小,粘度很小,所以看起来还是透明跟水一样。 查看更多
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关于金属低温相变? 请看C曲线 查看更多
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怎么合成纳米级别铜颗粒呢,尺寸35nm以下的? Web of science搜了吗? 查看更多
简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:咸阳职业技术学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍,就好像没有阳光;智慧里没有书籍,就好像鸟儿没有翅膀。查看更多
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