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瞳孔深深.芦苇

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硫化氢的收集装置用什么材料？ 这个是浓度低的，浓度高了，没有气味，直接挂掉查看更多

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材料科学

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求问各位纳米材料重比表面积和粒径之间关系，有没有类似的文献期刊或者理论解释？ 粒径越小，比表面积越大。查看更多

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加热炉区域钢结构深受其害？ 每当有腐蚀介质时，加上水的作用，就会对金属发生电化学的腐蚀破坏作用。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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负载型氧化钒惰性气氛下处理颜色变化原因？因为最终H2-TPR出来的颜色也是灰蓝色，我在想会不会在惰性气氛下脱气时有部分氧被脱出... 价态会不会影响表征结果没有研究过，因为我主要是催化剂生产应用的，钒作为氧化催化剂反应时含有氧，所以使用性能看不出差别查看更多

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化学学科

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急急急，TEM量子点晶格间距标注！？ 没必要FFT其实，直接量多条线取平均值其实更准的有时查看更多

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生物医学工程

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蛋白酶纯化？ 试试吧。硫酸铵对蛋白一般没有影响。同一个蛋白可以有不同的纯化策略，看你自己怎么优化了。查看更多

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材料科学

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微小样品加工？ 做啥材料，要搞这么小的样品啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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刻蚀氧化钼方法？ 一间由大理石块和花岗岩块建的房子，现在你要把大理石块抽了，这房子还能要吗查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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有一种新的蒸馏塔，大家帮忙分析一下是否有市场前景? 蒸馏塔没有通用的吧你直接问大伙在哪个装置哪个工艺上用的就行查看更多

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化学学科

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求助如何读懂CIE色坐标？ 这个就是测试荧光数据，把荧光数据输入进去，就可以显示色坐标的位置了查看更多

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化药

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肿瘤发生风险计算 AI TD50？ 应该除以50w啊，不理解，不知道从动物向人转化有关系没查看更多

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化学学科

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岛津 labsolution安装包有人能提供么? 直接找安捷伦工程师要查看更多

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化学学科

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固体催化剂表征辛勤老师编写？ 看过此书，经典，值得收藏！查看更多

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化学学科

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聚多巴胺空心微球？ 请问，在酸性条件下可以破裂吗？查看更多

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仪器设备

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关于4-20mA信号分流问题？ 信号采集器内阻不符合要求，导致分流。如果是要分两路信号，建议采用信号分配器或信号隔离器。查看更多

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仪器设备

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2019年压力容器设计审批人员培训考核计划？ 规则和大纲哪儿有，别吓人好不好查看更多

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工艺技术

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精馏塔压力控制方式讨论。？ 1，加压塔 2，全凝、过冷 3，第一种，控制气相采出，但是时采用分程控制，高压泄压、低压补氮气。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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超声波破碎有什么具体的要求吗? 超声后有点沉淀是可以理解的，异源蛋白在BL21表达时由于表达量比较高，很可能是有一部分以可溶形式存在，还有一部分是包涵体的形式存在，超声后细胞碎片以及包涵体经离心后会沉下。如果你的包涵体比较多，这个沉淀的量还是很可观的。你的破壁条件是很常用的，一般为了保护机器都是要间歇性的超声，5/5用的很多。100次（16.7min）也足够了，但不同的菌株可能有不同，我以前做的几个菌株从10min到25min都有，但一般而言，如果你的蛋白不是是包涵体，建议超声时间不宜太长，机械剪切力的影响必须考虑进去。给你举个例子，我在做一个蛋白时超声时间设定在25min，吵完后12000rpm×10min结果什么东西都离不下来，但PAGE发现其实很多蛋白都已经降解了，整个条带像火箭电泳一样。超声时注意的因素也就那么几个。（1）首先是必须低温，可以采用冰浴的方法控制温度。（2）超声量不要太多，这个要自己去摸索，一定功率下的超声体积太大很容易破壁不完全。（3）菌体浓度不要太高，沉淀后的菌体重悬时控制好比例。超声时有泡沫出现的确不是件好事，很可能部分蛋白已经变性失活，但也并不像你想象的那样蛋白酶活就全没有了，可以测定一下还剩多少。超声时出现泡沫的控制方法我没有专门试过，但我想两个条件控制好应该会减轻这个现象。（1）控制超声时间，不要无意义的延长时间；（2）变辐杆下端深入液面以下多少要合适，太多太少都不行。其实超声条件的摸索还是一件比较简单的事情的，你可以取适量的菌液，设定功率，间隔不同的时间取样，革兰染色检测破碎效果，从而确定超声工艺，这是最简单的办法，也是最可行的办法。查看更多

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生物医学工程

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转录组测序原理及流程中，用polyT富集mRNA是什么意思? 转录组，主要想看基因表达。基因表达主要是mR N A，成熟m R N A尾巴有多聚A，所以用polyT来富集它。(还因为R N A中大部分是核糖体R N A，m R N A及lncRNA只是一小部分，所以要富集。) 查看更多

#RNA

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化学学科

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TBAP？ 是的，但是一般和nmo一起用。这样催化量就够了查看更多

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简介

职业：山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师

学校：株洲师范高等专科学校 - 化工系

地区：辽宁省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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