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瞳孔深深.芦苇
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设备工程师
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如何验证是否为环状RNA? 还有个简单方法但是不普适 跑胶 环状的会有多种构象 查看更多
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请问UU试验做出的可塑性土的摩擦角一般是多少? UU试验做出来的可塑性土的摩擦角跟土的性质有很大关系。 查看更多
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薄层跑板,前面的点很漂亮,但下面的点却出现不在一条直线上,东倒西歪的,几块板子都是,想请教一下原因? 可能是展板前没饱和足够时间的原因,有时侯展开剂需冷冻。 查看更多
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丙基双环己基溴甲烷合成路线,大家都是怎么做的? 丙基双环己基甲酸—丙基双环己基甲醇—溴代成目标产物查看更多
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如何做jurkat细胞转染mimic inhibitor和siRNA问题? 应该没这么低效率的,包病毒周期也很长时间,电转好像用的比较少。 查看更多
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16SrRNA二级结构图如何做的? 试过 RNAstructure, Version 5.4 吗? 查看更多
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大家有没有碰到过产品析出过程发生溶涨现象,而且溶涨的特别厉害? 按照道理讲结晶过程是不会出现这个情况的,凭感觉似乎跟溶剂纯度有关系,是不是溶剂中的某些杂质造成的。我仅仅提供一种可能性,而且是别人往往想不到的地方,供参考查看更多
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是泉水还是裂隙承压水? 泉水不一定是承压水吧? 查看更多
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293T 细胞和HEK293细胞哪个好培养? 楼上当然对,是293T。不过293T还需要用腺病毒转染吗?最普通的转染试剂就够了。 查看更多
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硅胶柱层析时,拌样硅胶和空白硅胶的比例怎么控制? 拌样硅胶使用的目的是使你的样品能够分散均匀,因此不是固定的,要看你样品的性质来定,确实是越少越好。硅胶用量少,你的上样带越窄,按照楼上说的层析理论扩散分离等影响因素才越小,出来的样品分离效果才好。如果用的硅胶太多,相当于样品没跑已经有成分的重叠,非常不利于分离,应尽量避免。你说的空白硅胶应该指的是分离空白硅胶柱吧,这个的用量要看你上柱的目的是什么,如果是粗分,可以比较小些,柱子短粗,这样分离速度快;如果是分离组分的细分,就要细长、高些,这样分离效果比较好,柱效比较高,容易得到纯品。 查看更多
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大家都有哪些好的表面耐酸碱处理方式? 那没什么特殊要求就用之前有人提到过的不锈钢就行了啊。我看你也有用不锈钢?为什么想改变呢?如果有硬度要求,就用高磷化工镍能解决查看更多
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hESC无feeder培养第三天开始,不知道为什么大部分细胞死掉脱落? 以前我碰到这种情况,一般跟培养体系有关系,你可以检查一下你的培养基是否出现问题,另外就是你胶配置的方法以及浓度是否有问题,胶的配置还是有很大影响的。 查看更多
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有废油 废水 和 滑石粉 胶粉 产生的 混合物 怎么快速分离? 油、水、杂质,貌似可以用璜土过滤 查看更多
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求助:占空比与输出功率的关系? 功率变大,为什么Dmax要变大呢?CCM模式下,输入输出恒定的话,Dmax就不变。即使功率变大,变化的也只是输入电流,Ip1和Ip2而已,Dmax不会变大的。除非在DCM模式下,输出功率变大,Dmax就变大,这个可以简单推导就知道是什么关系,进入CCM模式Dmax就恒定了。 查看更多
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怎么避免养细胞的时候受到污染? 你应该多养几种别的普通细胞,养一阵子,慢慢的再过度到贵重细胞,无菌操作都是在实践中掌握好的 查看更多
文献综述怎么写啊? 学校的图书馆有不少国内外数据库。另外,您姓翟吗 查看更多
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过滤洗涤烘干装置? 你这个,压滤机 查看更多
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合成的样品去测TEM时,发现样品太稀,然后要怎么办? TEM液体要求非常低,有就行,液体稀点没关系,多超声会,让他分散制样即可,你想浓缩很容易引起团聚之类的,不可取查看更多
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关于马来酸酐苯乙烯共聚? 可以考虑苯乙烯,引发剂,在40°缓慢滴加到MA体系,滴加完毕后,升温至80°反应4小时即可~ 查看更多
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请问哪里可以测中子衍射? 国内很难,联系国外吧 查看更多
简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:株洲师范高等专科学校 - 化工系
地区:辽宁省
个人简介:时间是真理的挚友。查看更多
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