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中药
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中药冻干粉?
和西药冻干粉有区别吗? 想问什么直接问就好了!
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仪器设备
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化工泵材质请教?
氟陶合金材质,耐腐耐磨耐温,当然价格也会比你现在用的高出很多。 有意可以看签名联系。
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化学学科
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只有ICSD卡片号,如何更具这个卡片号在Orign画出对应的标准谱图峰?
可以根据卡片号找到谱图坐标数据
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材料科学
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实验用爆炸物?
正规渠道都不会卖的好吧。不然人手一份
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化学学科
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每次爬大板我的东西都搞没了,每次都是崩溃了。?
习惯就好了!
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仪器设备
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玻节管换热器?
我们做多了波纹管换热器,不锈钢的,钛的都做过
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真石漆加入色粉怎么弄?在线急等?
颜料需要与体系树脂分散研磨后加入,一般使用砂磨机或三辊机 染料可以直接加入
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仪器设备
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SW6使用20多年了,没人发现这个问题吗?
这显然是你误解了SW6,楼主!请看看附件红圈公式的分母处。 SW6在实际计算σT时,已经考虑了焊接接头系数。 赞同11楼的说法,软件只是把焊接系数“转移”到了计算应力公式里。至于为什么这么做的原因,楼主可以参照这个帖子https://bbs.hcbbs.com/thread-994274-1-1.html
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生物医学工程
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大佬们?
研磨
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生物医学工程
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如何解决4 kb片段连接pcDNA3.1+的问题?
看了下你的情况,我有几个问题:1)为什么选用BamH1和EcoR1两个酶切位点?从pcDNA3.1+载体图谱上看,这两个酶切位点相隔太近,你用双酶切载体制备vector的时候,如何确保两个位点的酶切充分完全?我的建议是,如果不想换酶切位点,线性化载体的时候就采用单酶切的方法,先切EcoRI,取少量产物跑胶确定已经线性化,再切BamHI,胶回收酶切产物。另外,如果时间和经济允许,目的片段序列也允许,建议换用HindIII+XhoI这两个酶切位点,NEB的这两个酶是可以双酶切的,我用这两个位点已经构建了几十个constructs了,屡试不爽。2)是否有设置自连对照?这个问题实际上是上一个问题的延续,本质上就是检测载体双酶切的效率如何,根据自连对照克隆生长情况,还可以大致推断整个连接系统是否有效,以及感受态的效率如何。不知道你有否设置自连对照。如果有,那么自连对照的克隆生长情况如何?有没有提质粒跑胶看看片段大小?3)我从来不用PCR来鉴定克隆。这个也跟个人喜好有关吧,我总觉得这种方法太容易产生cross contamination。我比较喜欢用in gel screening这个方法,省事省时,而且很直观。4)最后友情提示一下,凡是构建constructs的所有电泳和胶回收操作,一定要使用新鲜的TAE buffer,而且一定要用新鲜的双蒸水配制。4kb的insert虽然有点大,但是难度还不是最大。
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生物医学工程
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WB跑的条带有许多黑点,请问是什么原因?
可能是封闭没做好,可以尝试延长封闭时间
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化药
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LC3作为检测自噬的标准是什么?
一般用LC3-Ⅱ/Ⅰ的比值作为鉴定自噬活性的指标,LC3-Ⅱ是由LC3-Ⅰ转化的,所以LC3-Ⅱ的增加伴随着LC3-Ⅰ的减少,我们的实验也验证了这一点。当然做western的时候,单独一个LC3-Ⅱ/Ⅰ的指标说明不了说明问题,至少加一个自噬降解底物P62的指标。
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#LC3
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生物医学工程
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做实验的话肿瘤细胞一般可以传几代?
一般2-4,不建议传太稀,要不很难或者涨不起来
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#肿瘤细胞
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生物医学工程
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工艺技术
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合成BNHS(N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯)求助。?
用对二甲氨基肉桂醛 (溶于硫酸和甲醇中)作为薄层的指示剂(如果你做生物素的(小分子)衍生物,这个一定要有!),去找到你的紫红色产品点在哪里吧。biotin 有拖尾,biotin-NHS 没有拖尾。反应步骤绝对没有问题,DCC 和 HOSu 可以提升到4个当量。反应的转化度也很高,但产物极性非常大,所以硅胶柱提纯的损失很大,但并不是不可以做 (15-20% MeOH/DCM)。这个反应需要高浓度,此时大部分的 DCU 会从 DMF 中析出,所以要过滤先,乙醚洗是要除去残留的 DMF 和 一些 HOSu,异丙醇重结晶可以除去 DCU 和 HOSu。Biotin 的溶解性很差,但产物溶于 DMF 中。Biotin-NHS 的粗品可以直接用的哟。你要做 biotin-LC-Lys 吗?
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化药
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甾体和脂肪酸类怎么分离?
你是想从动物里分离单体吗?我现在也是从一个动物药的石油醚部位分东西,非常不好分,我也是刚开始分离,一个硅胶柱还没跑完呢,所得的流分都有好几个成分,而且TLC时前沿总有一些东西。我把这部位做过GC-MS,里面检到30多种成分。现在我也只能慢慢看上柱后的结果了。
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生物医学工程
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雷帕霉素用多少的浓度才行?
这个药是典型的诱导自噬的
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生物医学工程
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中药测总黄酮对照品可以选择芦丁吗?
现在测总黄酮含量,基本上是用芦丁为对照品,紫外分光光度法测定。
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生物医学工程
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损伤塑性模型参数怎么确定?
按材料实际属性定义的。
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生物医学工程
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3-MA如何配制及使用?
看到有建议用DMSO溶解的 你可以试试看
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生物医学工程
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工艺技术
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求教大家关于用hypermesh划分汽车外流场网格数目怎么控制?
700万的网格数量对于一个车型来说已经很少了,我们现在的整车网格都2200万,关于你说的方法没有什么不对,只不过不同的人用不同的软件来处理问题。比如我们就用catia+ hypermesh+Tgrid+fluent这样的组合
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:株洲师范高等专科学校 - 化工系
地区:辽宁省
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时间是真理的挚友。
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