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给排水工程师
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酯化反应求指教? 锡类或钛类 查看更多
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液相定性分析时分离度要求多少? 分离度要达到1.5以上查看更多
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单体预乳化突然停电,急急急,求大牛指点? 感觉问题不大呢。。回头补点引发剂? 查看更多
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瓶子里有少量样品 如何把这些样品取出来? 用少量低沸点溶剂溶解,再用滴管转移到装样的瓶子里,然后控制真空度和温度,把溶剂烘干查看更多
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现场侧防浪涌保护器 ? 大佬,我看了下这种是并联呀@zhuirvine 导轨式的好像是串联的查看更多
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生物碱的分离纯化经验? 一言难尽 查看更多
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跨考化学? 希望你千万别后悔 查看更多
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硅胶吸附严重? 展开剂试试THF和石油醚,再往里加几滴三乙胺或者氨水 嗯,感谢 查看更多
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5-羟色胺标准品的液相色谱为什么不是单峰? 试试用水溶解或者水稀释,降低进样量,0.9min可能是溶剂效应导致的。 查看更多
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肾上腺素类药品的手性拆分? 考虑手性柱分离吗,我们专业做这个,需要可以提供帮助。查看更多
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方法验证中,方法线性、方法检出限的提问? 你理解的太复杂,线性指的是本方法的适用浓度范围,超出此浓度范围的测试,不能保证检测结果的准确性。 您好,我的方法是富集萃取,那在实际的数据处理中,想请问:线性曲线中y轴是富集后信号强度,x轴应是富集前的浓度还是富集后的浓度呢?查看更多
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原位红外co吸附问题? 看下这个 Selective hydrogenation of phenol to cyclohexanone by SiO2-supported rhodium nanoparticles under mild conditions查看更多
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韩文实验翻译? 百度翻译一下哦 查看更多
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橡胶或者塑料热压模具问题? 热压的时候料不会漏出来吗 查看更多
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含氯的物质? 要判断有没有氯,不应该是相差1的两个碎片高度几乎一样高吗? 查看更多
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质谱送样前,样品要怎么处理呢? 提取后旋蒸的中药成分大约在ug/ml级别?可以称10mg用10ml的50%甲醇溶解,稀释100倍作为进样的溶液。用C18柱摸索一个可以把大部分色谱峰分离的液相方法,一般是60分钟,流动相中有机相从5%升高至95%,缓慢升高。然后接在液质进样就可以。 查看更多
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请问这种无水无氧实验烧瓶塞子在哪买? 这图片里的瓶子是欣维尔的,欣维尔的东西比较贵,一般的玻璃仪器公司肯定也有 买普通打点滴用的不知道可以不 查看更多
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影响原料药熔点偏低的因素是什么?该怎么解决? 确认产物正确的话,大概率晶型问题。查下文献有没有相关报道,考虑溶剂种类或者析晶方式、析晶点。查看更多
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LiCl和DMSO把羰基变成烯烃,机理是什么样的? 是有些不可思议 如果反应成立,倒是可以反推 二甲基亚砜,既可以做氧化剂,也可以做还原剂,还原羰基成羟基,脱水成烯 氯化锂,催化作用,因为其结构特征,近些年的研究报道很多,可以搜索看看 氯化锂,与氯化钠对比,如果氯化钠PH=7,氯化锂PH就小于7(氯化钾大于7),因此,氯化锂是一个略显酸性的盐(与氯化钠比),如此,在该反应中,氯化锂催化作用,是集还原与脱水于一体的 关于二甲基亚砜的物性,可以搜索一下:还原与氧化查看更多
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师兄(师姐),你的论文数据是真实的吗? 数据完全真实,就是没有什么好的结果,就是混个毕业 吧!查看更多
简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:滨州技术学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。查看更多
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