太牵强不勉强--盖德问答-化工人互助问答社区

太牵强不勉强

影响力0.00

经验值0.00

粉丝17

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2377 他的回答 13487

来自话题：

其他

，

如何操作DDS－11型电导仪? DDS－11型电导仪是一种直读式电导仪器，由振荡器、电导池、放大器和检波指示器等几部分组成。下面是操作步骤： 1. 在开启电源开关之前，检查表针是否指向零。如果不是，可以通过调整表头上的螺丝来使表针指向零。 2. 插入电源线，打开电源开关，指示灯将亮起，预热约10分钟。 3. 将选择器调到所需的测量范围。如果事先不知道被测溶液的电导率大小，应先将选择器放在最大测量档，然后逐档下降，以防止表针弯曲。 4. 选择适当的电极： ① 如果被测溶液的电导率低于5μΩ-1（例如测定去离子水纯度时），使用260型光亮电极； ② 如果被测溶液的电导率在5μΩ-1～150mΩ-1之间（例如测定自来水时），使用260型铂黑电极； ③ 如果被测溶液的电导率高于150mΩ-1但低于800mΩ-1时，使用U形电极，并将选择器放在第11档。 5. 在使用1．5μΩ-1，15μΩ-1，150μΩ-1，1．5mΩ-1，15mΩ-1和150mΩ-1各档时，观察表面下方的刻度（0～15）；而在使用5μΩ-1，50μΩ-1，500μΩ-1，5mΩ-1和50mΩ-1各档时，观察表面上方的刻度（0～5）。 6. 将开关调到“校正”位置，通过调节校正调节器使指针停在红色标志处。注意，在进行校正时必须确保电导池已连接好。 7. 将开关调到“测量”位置，此时指针所指即为被测溶液的电导率。 8. 为了保证读数的准确性，应尽量使表针指示接近满刻度。例如，如果被测量为4．5μΩ-1，应将选择器放在5μΩ-1档，而不是放在15μΩ-1档。 9. 如果被测溶液的电导率很高，每次测量后都应进行校正以提高测量精度。 10. 测量结束后，取出电极并用蒸馏水清洗。查看更多

#电导

0条评论

来自话题：

其他

，

谁是发现化学元素周期律的科学家? 俄国化学家门捷列夫（D．I．Mendeleyev，1834－1907）是发现化学元素周期律的科学家。他的发现揭示了元素的性质随着原子序数的递增而呈周期性变化。他在1869年编制了元素周期表，将当时已知的63种元素按原子量和性质进行分类。他的表预测了新的元素的存在，如后来发现的镓、钪和锗。门捷列夫在1871年发表文章提到了一种类似碳的金属元素的存在。这种元素被称为类硅，其原子量约为72，比重约为5.5。它是一种可熔的金属，在强热下挥发并氧化，不易分解水蒸汽，几乎不与酸作用。1886年，锗的发现证实了门捷列夫的预言。元素周期律的确立是通过综合分析科学实验得到的知识形成的理论。它具有科学的预见性和指导性，将各种元素看作有内在联系的统一体，为寻找新元素提供了理论上的向导。至今已发现了7个周期，18个族，117个元素。门捷列夫评价元素周期律时说：“定律的确证只能借助于由定律引申出来的推论。这种推论如果没有这种定律便不能得到和不能想到，其次才是用实验来检验这种推论。”他敢于预测未知元素的特性，改变公认的原子量，将周期律看作是一个自然界中结构严密的新定律。为了纪念门捷列夫对科学的贡献，国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）将原子序数为101号元素命名为Mendelevium，元素符号为Md，中文名称为钔。查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

2-乙酰基丁内酯的制备方法及应用？ 2-乙酰基丁内酯，又称ABL或α-乙酰基-γ-丁内酯，是一种浅色液体，具有类似酯的气味。它在水中的溶解度为20%，相对密度为1.1846，折射率为1.4562。其沸点范围为142～143℃（4kPa）和107～108℃（667Pa）。与铁接触时，溶液呈蓝至浅蓝紫色。该物质具有一定的毒性，对皮肤和黏膜有刺激作用。 2-乙酰基丁内酯的制备方法是通过双乙烯酮和无水乙醇在乙醇钠催化下酯化生成乙酰乙酸乙酯，然后与环氧乙烷和氢氧化钠缩合生成α-乙酰-γ-丁内酯钠盐，最后用盐酸酸化得到α-乙酰-γ-丁内酯。经过苯萃取和蒸馏后得到纯品。 2-乙酰基丁内酯主要用于合成维生素B1和延痛心的重要中间体。它也是合成3，4-二取代基吡啶和5（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。 2-乙酰基丁内酯的质量指标指标名称指标一级品合格品含量／％（质量分数） ≥ 99.0 96.0 外观不深于10号药典标准比色液不深于10号药典标准比色液 2-乙酰基丁内酯的消耗定额原料名称规格（质量分数）消耗定额／（kg／t）双乙烯酮 95％ 1558 无水乙醇 99％ 903 环氧乙烷 99％ 891 查看更多

#双乙烯酮

0条评论

来自话题：

化药

，

日用化工

，

安全环保

，

北太平洋海水中放射性物质浓度的年变化是如何影响海洋的? 放射性可追踪物质在海洋中的稀释过程是如何进行的呢？图2.7展示了1957-1967年期间北大西洋西部海域海水中90Sr浓度的年变化。在1954年，大量的90Sr和137Cs被投入比基尼和叶尼威特克环礁，并向西方传播，导致北大西洋西部海域受到严重污染。然而，随着稀释的进行，放射性污染逐渐减弱。1957年，90Sr的平均浓度为2微微居里/升，但到1961年降至0.3微微居里/升，然后在1962年再次增加，这是由于美国和苏联在该年进行了大规模试验。然而，由于缔结了停止部分核试验条约，从1964年起，海水中放射性物质的浓度再次下降。对比北太平洋西部和东部海水中90Sr浓度是非常有意义的。图2.8展示了北美西海岸海水中137Cs的浓度。在1957年左右，即西部海域90Sr和137Cs浓度较高的时候，东部海域测得的值却非常低。然而，由于污染水的混合和散落物的影响，加利福尼亚沿岸海水中的137Cs浓度不断增加。在1964年期间，无论是北太平洋西部还是东部，137Cs的浓度基本上是相等的，这表明在北太平洋中纬度地带，放射性物质大致呈均匀分布，表层水的均匀混合需要约十年的时间。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

一氧化硅和二氧化硅的性质和应用？一氧化硅（SiO）是通过加热碳和过量的二氧化硅反应得到的产物。它是一种黄棕色的固体，易溶于强碱，生成硅酸盐并放出氢气。这种固体被称为"单氧硅"，常用作艳缘材料和磨擦剂。二氧化硅（SiO2）是硅的正常氧化物，存在于自然界的硅石中。硅石有不同的形式，包括石英、鳞石英和方石英。这些晶体的结构和转变过程非常复杂，液体石英的粘度很高，不易结晶。在自然界中，还存在无定形的二氧化硅，如硅藻土和石英玻璃。石英玻璃具有优良的性能，常用于制造高温仪器。二氧化硅的化学性不活泼，只有氢氟酸可以溶解它形成四氟化硅或氟硅酸。它不溶于水，但可以与碱共熔转化为硅酸盐。查看更多

#二氧化硅

0条评论

来自话题：

其他

，

如何衡量分析结果的准确度? 误差的大小是衡量准确度高低的尺度，误差分为绝对误差和相对误差。绝对误差＝个别测定值－真实值相对误差％＝（个别测定值－真实值）／真实值×100％相对误差表示误差在测定结果中的百分率，常用来表示分析结果的准确度。例如，用分析天平称量两物体的重量各为：2.1750克和0.2175克。假定两物体的真实量各为：2.1751克和0.2176克，则两物体的绝对误差分别为： 2.1750－2.1751＝－0.0001克 0.2175－0.2176＝－0.0001克两物体称量的相对误差各为： 0.0001/2.1751×100%＝－0.005% －0.0001/0.2176×100%＝－0.05% 由此可知，两物体称量的绝对误差相等，但它们的相对误差不相同。当测定的量较大时，相对误差就比较小，测定的准确度也就比较高。因此，用相对误差来比较各种情况下测定结果的准确度就更为确切。绝对误差和相对误差都有正负值，正值表示分析结果偏高，负值表示分析结果偏低。例如，测定氯化钠的百分含量时，测定结果为60.57％，而真实值是60.66％，求这一测定结果的绝对误差和相对误差：绝对误差＝60.75％－60.66％＝－0.09％表示测定值比真实值少0.09％相对误差(％)＝－0.09/60.66×100%＝－0.15% 分析结果允许的相对误差范围，由样品中被测组分含量多少而定。误差不加说明，是指绝对误差。在许多实际分析测定中，真实值是不知道的，而是采用对试样进行多次测定后的算术平均值做为分析结果。在这种情况下，无法计算误差，而用偏差来衡量分析结果的精密程度，用来判定分析过程中偶然误差的大小。查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

原子核的反应方式和放射性？原子核可以通过几种方式进行反应并改变其本性。有些核是不稳定的，能够自发地放射质点和电磁辐射。这种自发放射射线的性质被称为放射性，而具有放射性的同位素被称为放射性同位素。例如，铀-238会自发地放射出α射线，α射线是氦-4核（α粒子）的流。当铀-238失去一个α粒子后，剩下的是原子序数为90、质量数为234的钍核（（234）（90）Th）。我们可以用以下核反应方程式来表示这个过程：（238）（92）U→（234）（90）Th+（4）（2）He 这种原子核自发地发生核结构变化的现象被称为核衰变或放射性衰变。在上述核反应中，方程式两边的质量数相等（238 = 234 + 4），原子序数或核电荷也相等（92 = 90 + 2）。因此，在书写核反应式时，需要注意两边的质量数和原子序数要平衡。此外，在书写核反应式时，我们不考虑原子核以什么形式存在，如单质或化合物，因为原子核的放射性与原子的化学结合状态无关，也不受任何物理和化学条件的影响。原子核还可以通过另一种方式改变其本性。当用中子或其他核粒子击中某个原子核时，会产生新的原子核。这种由外部因素引起的核结构变化被称为核反应。例如，氯-35被中子（10n）轰击后，会碰撞产生硫-35核和质子（11p或11H），核反应式如下：（35）（17）Cl+（1）（0）n→（35）（16）S+（1）（1）H 以上核反应可以将靶核（（35）（17）Cl）和产生的核（（35）（16）S）分别写在括号的左边和右边，括号内首先写入射粒子（n），然后写入射出粒子（p）。以上核反应可以简单写为：（35）（17）Cl（n，p）（35）（16）S 通过使用不同的粒子轰击原子核，可能会产生自然界中未发现的核，例如上述式中的（35）（16）S，被称为人造同位素。 1934年，约里奥-居里（Frederic Joliot-Curie，1900～1958； Irens Joliot-Curie，1897～1956）夫妇用α粒子轰击铝，得到以下核反应：（27）（13）Al+（4）（2）He→（30）（15）P+（1）（0）n 或写为（27）（13）Al（α，n）（30）（15）P 当α粒子停止轰击后，他们发现仍然有射线发射出来，并确定发射出的质点是正电子（01e），这是（30）（15）P衰变的结果：（30）（15）P→（30）（14）Si+（0）（1）e 这个核反应的特点是通过人工方法产生了放射性核。通过人工方法获得的新核的放射性被称为人工放射性。此后，发现了许多人工放射性核。在已知的一千多种放射性同位素中，绝大部分是人工产生的。查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

铬黑T、钙试剂和二甲酚橙是什么? 铬黑T，又称埃罗黑T，是一种黑褐色粉末，具有金属光泽。它在水中溶解后以阴离子形式存在于溶液中。铬黑T是一种三元弱酸，其颜色在不同pH值下会发生变化。铬黑T可以与许多金属离子生成显红色的络合物，但在pH＜8或pH＞11时不宜使用。钙试剂是一种深棕色粉末，溶于水后呈紫色。它与Ca2+形成红色络合物，在pH＝13时可用于钙镁混合物中钙的测定。二甲酚橙是一种紫色结晶，易溶于水。它在酸性溶液中呈红色，在pH＜6．3时呈黄色。二甲酚橙可以与许多金属离子形成络合物，可用于直接滴定。查看更多

#二甲酚橙

0条评论

来自话题：

其他

，

我们的衣服的颜色是从哪里来的呢? 爱美之心人皆有之，尤其是女孩子，打开女孩子的衣柜，呈现在我们面前的都是款式各异、五颜六色的时装。那么当你穿上漂亮衣服时，有没有想过我们的衣服那朝霞、彩虹一般的颜色是从哪里来的呢？棉花、蚕丝、羊毛，本来是白色的或者浅黄色的，它们的织物全靠染料染上美丽的色彩。染料是各种各样有色的化学物质，绝大多数是有机化合物。在没有发明合成染料以前，古代人是用天然的染料染色的。我国在3000年前已经学会从蓝靛草、茵草根和紫草里得到蓝色、绛红和赤紫的染料；古代腓尼基人从一种海螺里提取“骨螺紫”——名贵的紫色染料，因为来之不易，只供王公贵族享用，叫做“帝王紫”。还有一种仙人掌上长的胭脂虫，从好几万只这种小昆虫里才得到一两胭脂红染料。这些来自动物或植物的天然染料，实在难得。不过在合成染料出现后，它们很快就被淘汰了。现在，只要花一块钱买一包染料，把染料溶解在热水里和几块白布一块儿煮，就可以染成心仪的颜色。染料本身有颜色，它溶解在热水里后，被纤维紧紧抓住不放，纤维便染上了颜色。丝、毛的纤维是蛋白质高分子，它由几百个氨基酸“手拉手”地连接起来，氨基酸既有酸基，又有氨基。酸基显酸性，氨基显碱性，容易和碱性或者酸性染料分子结合成盐。因此，丝、毛织品染色不难。棉、麻纤维却是中性的聚葡萄糖高分子。要染上色，就需要“媒染剂”将染料和纤维“撮合”在一起。你染过红指甲吗？可以摘几朵红色的凤仙花，捏一点明矾，和凤仙花瓣糅合在一起，敷在指甲上，用布裹上。第二天，指甲就染红了，洗都洗不掉。明矾使凤仙花的红色染料牢牢地挂在指甲的蛋白质高分子上。明矾就是这样一个促进纤维和染料结合的“媒人”。染棉布时，先用明矾浸湿，然后在热蒸汽房里通过。明矾的化学成分是硫酸铝钾，它遇热迅速水解成黏黏糊糊的氢氧化铝胶体，紧紧地粘在棉纤维的表面上。当棉布浸到染缸里的时候，染料很容易挂在氢氧化铝胶体上，布就染上颜色了。除了直接染料、媒染料外，还有一种活性染料。它是染料中发明较晚的一种，染出的颜色特别坚牢，不怕水洗，水不褪色。原来，它的分子上有活泼的反应基团，好像一把强劲有力的“化学钳”，遇上纤维的某些基团就狠狠咬住不放，和纤维紧密结合成一个整体，洗不掉，拆不散，是比较理想的染料。查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

单质的分类有哪些? 根据单质的物理性质的不同，我们可以将其分为金属和非金属两大类。金属具有特殊的金属光泽、有延性和展性、能够传热和导电，而非金属通常没有光泽、固态的有脆性，不容易传热和导电。除了汞(俗名水银)是液态外，金属在常温下都是固态，而非金属在常温下既有固态的(例如碳、硫等)，也有液态的(只有溴一种)，还有气态的(例如氢气、氧气等)。金属和非金属不仅在物理性质上有区别，它们的化学性质也不同。大部分的金属和非金属都能在一定条件下和氧化合生成氧化物，但金属的氧化物和非金属的氧化物的性质是不同的。关于这个问题，我们将在本章第7节里详细讨论。除了金属和非金属，单质中还有一类叫做惰性气体。惰性气体包括氮气、氖气、氩气、氪气和氙气等。虽然从物理性质上看，惰性气体应该归入非金属一类，但从化学性质上看，它们和金属、非金属都不相同。因此，在化学上，单质可以分成金属、非金属和惰性气体三大类。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

氯甲酸氯乙酯是什么化学物质? 氯甲酸氯乙酯是一种化学物质，具有无色或浅色透明油状液体的特点，呈刺激性臭味，不溶于水，但可溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。该物质具有毒性和腐蚀性。它的分子式为C 3 H 4 Cl 2 O 2 ，分子量为142.9687，熔点为-65℃，沸点为118-119℃，密度为1.325g/mLat 25°C，蒸气压为3.25 psi (20 °C)[1]。氯甲酸氯乙酯的用途是什么？氯甲酸氯乙酯主要用于有机合成，可作为合成原料合成物质或脱苄试剂。合成原料方面，氯甲酸氯乙酯可用于合成Trk激酶抑制剂关键中间体—3,5-二氨基-4-氰基-1H-吡唑。该合成方法相比原有的制备方法更低廉易得，合成反应也更简单且易控制，无需使用剧毒的氰化物[2]。此外，它还可用于硫酸艾沙康唑鎓的关键中间体N-甲基-N-[3-[[(N-叔丁氧羰基-N-甲胺基)乙酰氧基]甲基]吡啶-2-基]氨基甲酸(1-氯乙基)酯的合成[3]。脱苄试剂方面，氯甲酸氯乙酯可用于芬太尼类化合物的合成研究中，通过脱苄反应对前体进行修饰。与传统的催化氢化方法相比，氯甲酸氯乙酯的脱苄方法更简便，后处理也更容易[4]。参考文献 [1]李飞.氯甲酸氯乙酯中毒事故一起[J].中华劳动卫生职业病杂志, 2011, 29(1):1.DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-9391.2011.01.011. [2]张丹君,许亚文,谢蓉蓉,等.Trk激酶抑制剂关键中间体的合成工艺改进[J].广东药学院学报, 2019, 035(004):498-500. [3]陈华,杨森,姚凯,等.硫酸艾沙康唑鎓关键中间体的合成[J].中国医药工业杂志, 2018, 49(12):4.DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2018.12.007. [4]舒浪,田琦峰,邵开元,等.哌啶母核结构的化合物非催化氢化脱苄研究[C]//全国"公共安全领域中的化学问题"暨危险物质与安全应急技术研讨会.0. 查看更多

#氯甲酸氯乙酯

0条评论

来自话题：

日用化工

，

溴氯乙酸和二溴乙酸对非洲爪蟾胚胎的影响是什么? 一溴二氯乙酸，又称溴氯乙酸，是一种在饮水消毒过程中产生的副产物。相关研究结果一项研究通过对非洲爪蟾胚胎进行实验，探究了溴氯乙酸和二溴乙酸对其发育的毒性影响。实验结果显示，暴露于10000、1200、14000mg/L的溴氯乙酸的非洲爪蟾胚胎死亡率分别为29%，83%，100%。而在10000、1200mg/L的溴氯乙酸暴露组中，存活的非洲爪蟾胚胎的畸形率分别为8.4%，68%。因此，溴氯乙酸的半数致死浓度（LC50）和半数有效浓度（EC50）介于10000~12000mg/L之间。然而，在本实验浓度下，二溴乙酸未引起非洲爪蟾胚胎的畸形和死亡的显著上升。这项研究表明，只有在较高浓度下，溴氯乙酸才会对非洲爪蟾的胚胎发育产生影响，而二溴乙酸在实验浓度下对非洲爪蟾的胚胎发育没有影响。另一项研究调查了某大型水厂供水区域内消毒副产物的管网分布水平及分布规律。研究结果显示，除了7月份的部分水样的三氯甲烷和部分水样的总三卤甲烷比值超过限值外，其他水样中的消毒副产物含量均在限值以下。总三卤甲烷的检出范围为7.08～99.54μg/L，氯代乙酸的检出范围为8.50～49.12μg/L。夏季总三卤甲烷含量高于冬季和春季，差异具有统计学意义。夏季氯代乙酸含量高于春季和秋季，差异也具有统计学意义。与距水厂较近的采样点1相比，采样点2和采样点3中的总三卤甲烷、三氯甲烷和一溴二氯甲烷含量较高，而二氯乙酸含量较低，差异均具有统计学意义。此外，水温与多种消毒副产物呈正相关，A254值与多种消毒副产物呈正相关，总氯与多种消毒副产物呈负相关，pH值与氯代乙酸呈负相关。各种三卤甲烷类消毒副产物之间呈正相关，氯代乙酸与二氯乙酸、三氯乙酸呈正相关，但三卤甲烷类消毒副产物与氯代乙酸类消毒副产物之间无相关性。主要参考资料 [1]本刊编辑部.饮水消毒副产物—溴氯乙酸和二溴乙酸对非洲爪蟾胚胎的遗传毒性[J].环境与健康杂志,2004(06):370. [2]谢少华,谭因锋,周文珊,刘爱林,鲁文清.某大型水厂供水区消毒副产物的管网分布[J].环境与健康杂志,2010,27(01):5-7. 查看更多

#一溴二氯乙酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

精细化工

，

日用化工

，

如何制备氨基聚乙二醇丙酸? 聚乙二醇（Polyethyleneglycol, PEG）是一种具有极好水溶性和生物相容性的化合物，可以用于增加药物的水溶性、延长药物半衰期和降低药物免疫原性。为了方便聚乙二醇与药物的偶联，需要对聚乙二醇进行修饰。氨基聚乙二醇丙酸是一种修饰性聚乙二醇试剂，具备与多肽或蛋白药物相偶联的化学反应性能。氨基聚乙二醇丙酸的制备方法如下： 1）在玻璃反应釜中加入乙醇胺、乙腈和碳酸钾，冷却后滴加苄溴并进行反应。反应完全后，过滤并洗涤得到淡黄色固体。 2）在玻璃反应釜中加入淡黄色固体和二氯甲烷，冷却后滴加氯化亚砜并进行反应。反应完全后，加入乙酸乙酯并过滤得到白色固体。 3）在玻璃反应釜中加入二乙二醇和四氢呋喃，冷却后分批加入氢化钠，然后一次性加入白色固体。反应完全后，冷却并萃取反应液，经过洗涤和浓缩得到淡黄色油状液体。 4）在玻璃反应釜中加入淡黄色油状液体、四丁基溴化铵和二氯甲烷，然后滴加丙烯酸叔丁酯。反应完全后，过滤并浓缩得到黄色油状液体。 5）在不锈钢反应釜中加入黄色油状液体、甲醇和钯碳，通入氢气并加热反应。过滤并蒸干后得到氨基聚乙二醇丙酸。主要参考资料 [1] CN201810029981.0一种氨基聚乙二醇丙酸的制备方法查看更多

#12-氨基-4,7,10-三氧杂十二烷酸叔丁酯

0条评论

来自话题：

其他

，

血液检测项目中影响混凝剂效果的因素有哪些? 在进行血液检测时，使用含凝固剂的采血管需要确保血液样本完全凝固。那么，具体有哪些因素会影响混凝剂的效果呢？ 1、凝固速度：血液凝固是一系列凝血因子被激活并形成纤维蛋白凝块的过程。选择凝血速度过快的凝血剂会导致纤维蛋白收缩过快，从而破坏红细胞，引起轻度溶血。因此，凝血速度的快慢直接影响促凝效果。 2、凝固温度：血液的凝固与温度有关。血液在37°C的水浴中大约需要30分钟才能完全凝固。需要注意的是，在血液未完全凝固之前进行离心分离，很容易形成比血凝块比重更小的纤维蛋白胶凝物或纤维蛋白丝。 3、混凝剂用量：混凝剂的用量要适量。如果凝血剂在采血管壁上喷洒不均匀或使用时间过长的水溶性凝血剂，都会降低凝血剂的有效性，延长凝血时间。此外，离心过程可能导致纤维蛋白沉淀。 4、操作规范性：在配制凝血剂真空采血管时，需要定量喷洒凝血剂并在45°C以下干燥。如果温度高于50°C，混凝剂的有效性可能会降低。使用蒸馏水或无水乙醇配制的混凝剂必须进行规范的质量管理，并且要定量喷洒。另外，在从凝血剂真空采血管中抽取血液样本后，需要确保血液与凝血剂充分混合，以防止凝血不完全。查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

为什么选择类胎牛血清LONSERA? 类胎牛血清LONSERA是一种动物血清工程复合物，它通过添加维生素、氨基酸甘油三酯和微量元素来提供全面的营养。这种血清的专利配方可以以更低的价格替代胎牛血清，并适用于许多常规应用。尽管蛋白质含量和胆固醇水平略高于胎牛血清，但它的生化特性完全可以媲美胎牛血清。然而，类胎牛血清LONSERA不适用于对低总蛋白浓度水平要求严格的细胞培养实验，或者只能使用胎牛血清的复杂细胞系和专门应用中。经证实，类胎牛血清LONSERA是一种经济有效的产品，适用于多种类型细胞的生长和维持。产品特点 1、经过三次0.1μm无菌过滤； 2、进行支原体检测和病毒筛查； 3、采用干冰运输，建议存储温度为-20°C至-10°C。类标准胎牛血清的制作过程类标准胎牛血清是通过采集新生牛（出生在2小时以内）的血液为原料加工而成。经过采集、分离、微孔过滤（最终过滤孔径0.1μm）、无菌分装等步骤制成。该产品未经灭活，入库后进行速冻，并在-10°C ~-30°C的温度下冷冻保存。需要注意的是，血清在融化状态下放置过久会影响细胞生长效果。此外，该产品不含支原体、噬菌体，内毒素含量低于5EU/ml。主要参考文献 [1]王金成高忠礼尹飞李志洲；小牛与胎牛血清对体外培养骨髓基质细胞增殖与分化的影响。《中国组织工程研究》。查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

2-氟-6-硝基甲苯的应用及制备方法？背景及概述 [1] 2-氟-6-硝基甲苯是一种常用的医药合成中间体，可用于制备吲哚系列化合物。吲哚系列产品具有重要的生物活性，因此在医药界一直备受关注。近年来，国内外的期刊和专利文献中经常报道有关吲哚系列产品及其制备方法。本文介绍了一种以廉价的2-氟-6-硝基甲苯为原料，通过与N，N-二甲基乙酰胺(DMA)的缩合反应生成烯胺，然后经过还原、关环得到目标化合物4-氟吲哚。应用 [1] 2-氟-6-硝基甲苯可用于制备4-氟吲哚。制备方法如下：一、化合物3的制备：将2-氟-6-硝基甲苯(3.1g，20mmol)和DMF(15 mL)加入50mL的烧瓶中，搅拌后加入DMF-DMA(4.76g，40mol)。升温至回流，反应20小时。反应完全后降温至室温，蒸干得到化合物3(4.2g)，收率100％。二、化合物1（4-氟吲哚）的制备：将化合物3(2.1g，10mol)置于50mL反应瓶中，加入甲醇(10mL)，室温搅拌后加入钯炭(5％，300mg)，升温通氢气反应过夜。反应完全后终止反应，过滤，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱纯化得到化合物1即4-氟吲哚(0.5g)，收率：37％。制备 [2] 以2-氟-4-硝基甲苯为原料，经过还原、成盐(酸溶)、硝化、重氮化、醇解、水汽蒸馏即可得到含量98%的2-氟-6-硝基甲苯。反应方程式如下：参考文献 [1] CN201210153837.0 一种4-氟吲哚的制备方法 [2]马志军,翁兴媛,徐丽红.2-氟-4-硝基甲苯、2-氟-6-硝基甲苯的合成研究[J].有机氟工业,2003(02):5-7. 查看更多

#2-氟-6-硝基甲苯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

高氯酸钆的制备方法及应用？高氯酸钆是一种稀土高氯酸盐，可以通过氧化钆和高氯酸反应得到。有研究表明，高氯酸钆可用于制备氟化钆钠纳米晶。溶液制备方法为制备0.2mol/L的高氯酸钆溶液，取0.01mol的氧化钆，加入足量浓度为2mol/L的高氯酸，加热溶解后加入去离子水定容至100ml。氟化钆钠纳米晶的制备方法一种下转换荧光基质材料氟化钆钠纳米晶的制备方法包括以下步骤： (1) 以稀土氧化钆为原料，溶于浓度为0.1～0.5mol/L、pH值为0～6的高氯酸或盐酸中，形成浓度为0.1～0.5mol/L的高氯酸钆或氯化钆溶液； (2) 配制浓度为0.2～1.0mol/L的络合剂溶液，与步骤(1)所制得的溶液混合，调节溶液的pH值为0～6，高氯酸盐或盐酸盐与络合剂的摩尔比为1:1～5； (3) 配制浓度0.02～1mol/L、pH值为10的氟化钠水溶液，将步骤(2)所得的溶液注入，陈化1～5小时；氟化钠与溶液中总稀土离子的摩尔比为1:1.2～30； (4) 分离沉淀物并用去离子水超声洗涤，30～80℃干燥，即得氟化钆钠纳米颗粒。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权]CN200810202242.3一种下转换荧光基质材料氟化钆钠纳米晶的制备方法 [2] 张大顺,刘平,卢基林,王春艳,吴新明,屈松生.高氯酸钆与脯氨酸形成配合物的反应热化学研究[J].无机化学学报,2001(05):730-734. 查看更多

#高氯酸钆

0条评论

来自话题：

微生物

，

细胞及分子

，

材料科学

，

成纤维细胞培养基FM的制备方法及存在的问题？背景及概述 [1-2] 成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分，肺成纤维细胞是研究肺纤维化及其他肺部疾病的主要细胞。成纤维细胞培养基FM是专门为正常人类成纤维细胞体外培养设计的最适于其生长的培养基，它包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清。该培养基能够促进正常人类成纤维细胞的增殖和生长，并为其提供营养平衡。存在问题 [1] 目前，成纤维细胞培养基FM存在一些共同问题。首先，牛血清白蛋白作为血清的主要成分可能携带致病因子，而替代品重组白蛋白的成本较高。其次，血清中的贴壁因子使得无血清培养时细胞不易贴壁，需要额外添加贴壁因子增加操作的复杂性和成本。此外，无血清培养基的使用需要细胞适应过程，且传代次数较少。制备 [2] 一种成纤维细胞培养基FM的制备方法如下：将DMEM/F12基础培养基干粉、重组白蛋白、柠檬酸铁铵、环庚三烯酚酮、壳聚糖、硫酸皮肤素、卵磷脂、亚硒酸钠和黄芪多糖溶解于超纯水中，加入胰岛素、地塞米松和谷氨酰胺，调节pH值后进行过滤除菌。参考文献 [1]成纤维细胞培养基FM使用说明 [2]CN201611210539.5一种成纤维细胞培养基FM及其制备方法查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

环氧大豆油的性质、用途和生产方法是什么? 环氧大豆油是一种经过氧化处理后制得的化工产品，常温下呈浅黄色粘稠油状液体。它是一种使用广泛的聚氯乙烯无毒增塑剂兼稳定剂，与PVC树脂相容性好，挥发性低、迁移性小。此外，环氧大豆油具有优良的热稳定性、光稳定性、耐水性和耐油性，可以赋予制品良好的机械强度、耐候性和电性能，且无毒性。因此，它被国际认可为用于食品包装材料的化学工艺助剂。性质环氧大豆油简称ESO，其主要成分包括亚油酸、油酸、棕榈酸和硬脂酸等。它是一种浅黄色油状液体，具有相对密度0.989和环氧值6.6%。其凝固点为-8℃，沸点为150℃(0.53kPa)，折射率为1.4716，黏度为325mP.a·s，闪点为280℃。环氧大豆油可溶于烷烃和大多数有机溶剂，微溶于水。它与聚氯乙烯、氯化橡胶和丁腈橡胶相容，具有小的挥发性和迁移性，以及优良的耐热性、耐光性和耐候性。此外，它是无毒的，并且可生物降解。用途环氧大豆油在PVC制品中被广泛应用作无毒增塑剂兼稳定剂，具有良好的相容性、低挥发性和小迁移性。它具有高闪点，一般在285℃以上。它可以赋予制品良好的机械强度、耐候性和电性能，同时也是国际认可的用于食品包装材料的化学工艺助剂。生产方法环氧大豆油的生产方法是将大豆油与催化剂和稳定剂一起与过氧羧酸发生环氧化反应，生成粗品，经过精制得到工业品。过氧羧酸通常是由双氧水与甲酸(或乙酸)反应得到的。具体的生产过程是将大豆油、甲酸、硫酸和苯搅拌混合均匀，然后缓慢滴加双氧水，直到反应温度开始下降，反应即可结束。反应液经过静置分离废酸水，然后用纯碱液中和油层，再进行水洗至中性，去除水后，对油层进行水蒸气蒸馏，再经过真空蒸馏去除低沸物和水，最后通过压滤得到成品。查看更多

#环氧大豆油

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何合成4-哌啶酮? 4-哌啶酮是一种哌啶杂环化合物，广泛应用于医药、农药、染料以及精细化工等领域。哌啶衍生物在合成医药、农药以及橡胶助剂等领域有着重要的应用。如何制备4-哌啶酮？制备4-哌啶酮的方法包括以下步骤： (1) 将β-丙氨酸甲酯加入乙醇中，置于反应釜中，加入乙烯，混合均匀后，降温至0℃，加入PS-AlCl 3 -SbCl 5 和乙醇钠，搅拌进行反应，反应完成后，冷却至室温，减压蒸馏去除乙醇。 (2) 向反应釜中加入DMF，搅拌混合均匀后，加热至110℃，搅拌条件下进行回流反应，反应1小时后，降至室温，用乙酸乙酯进行萃取，蒸除乙酸乙酯，之后减压蒸馏，制得所述4-哌啶酮。 PS-AlCl 3 -SbCl 5 的制备方法为，将聚苯乙烯粉末加入四氯化碳中，加热至80℃，加入AlCl 3 和SbCl 5 ，搅拌条件下进行回流反应，反应完成后，降至室温，过滤，清洗，干燥，即得所述PS-AlCl 3 -SbCl 5 ；其中AlCl 3 所占的质量份数为10％，SbCl 5 所占的质量份数为7％。 β-丙氨酸甲酯与乙醇的使用量摩尔体积比为1.1mol/L；β-丙氨酸甲酯与乙烯的使用量摩尔比为1:1.2；β-丙氨酸甲酯与催化剂助剂的使用量质量比为4:13；β-丙氨酸甲酯与乙醇钠的使用量摩尔比为9:7；DMF的使用量与乙醇的使用量体积比为1:1。制得的4-哌啶酮的收率为91.7％，纯度为99.4％。 4-哌啶酮的应用 N-boc-4-羟基哌啶是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药行业，用于治疗抗肿瘤等药物。CN201410814714.6公开了一种N-boc-4-羟基哌啶的合成方法，包括以下步骤：取4-哌啶酮水合盐酸盐，加蒸馏水，通入液氨至碱性，甲苯萃取，无水硫酸镁干燥，抽滤得4-哌啶酮；用甲醇溶解，加硼氢化钠，回流、浓缩，加稀盐酸调PH，加二氯甲烷分出水层，保留有机相，无水硫酸镁干燥过夜，抽滤，保留有机相，浓缩，加正己烷冷冻析晶，抽滤，加甲醇，碳酸钾，二叔丁基二碳酸酯，回流，过滤，浓缩，加石油醚，冷冻析晶，即可获得最终白色晶体产品。该方法具有原料易得、操作简便、反应收率高、成本低、选择性好等优点，易于实现工业化，并且产品纯度高，性质稳定，完全符合作为医药中间体的使用要求。参考文献 [1] [中国发明] CN201910858999.6 一种中间体4-哌啶酮的合成方法 [2] CN201410814714.6一种N-boc-4-羟基哌啶合成方法查看更多

0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院

地区：四川省

个人简介：青年时代太放纵就会失去心灵的滋润，太节制就会变成死脑筋。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天