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太牵强不勉强

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化药

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托匹司他精制？ 试试DMSO或DMF+常规溶剂（甲醇、乙酸乙酯等）不太好，对于粗品的两个杂质溶解不好，是精制过后两个杂质反而增大查看更多

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仪器设备

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材料科学

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【讨论帖九】厚度16mm的Q235C钢板，其屈服强度ReL的下限值为 235MPa。——是对是错...？ 此表源自GB/T700-2016上的我对屈服强度的定义有些混淆。 GBT700表格仔细看，表头“屈服强度ReH，不小于”，确实是个下限值查看更多

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化药

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聚甲酚磺醛含量测定？ 这个处理太麻烦了，还是建议外送去离子色谱分析比较好。吃力不讨好啊查看更多

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化药

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气相残留溶剂？正己烷与DMSO不互溶，所以可以尝试其他溶剂，不然加大其他醇类浓度。再有使用DMSO配制的正己烷对照溶液，不能放置，最好现用现配，否则重现性很差。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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混合水温度，液位控制问题？ 是三组调节，出水量也有要求。谁做的？这么麻烦？查看更多

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化学学科

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有效数字？ 呵呵查看更多

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化药

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【求助】埃索美拉唑钠进口标准中有关物质检测方法在主峰位置有干扰？ 但是有很大的峰，空针也有。可以试一下不进样采集一针空白，可以试一下。查看更多

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化药

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监测期的问题？ 3.1类临床监测期是4年，对于获得临床监测期的厂家批准生产了，不再批临床，已经批准临床的继续往下走审批程序，如若批准，一并临床监测，监测期为首家获临床监测期的剩余时间。如果首个获监测期的药物批产，仍未批临 ... 赞成2楼的回复查看更多

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中药

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高湿实验中药片含量的计算？我们用的是高效液相的外标法测定片剂含量，公式为：含量=（(A/W*V)样品*平均片重）/（（A/W*V）对照*标示量），A为峰面积响应值，W为称取的重量，V为稀释的倍数，平均片重为高湿实验以后的平均片重。非常感谢您的回复，我还想问一下，“W为称取的重量”指的也是高湿实验以后的重量吗？实验中样品的重量是几片的重量还是单片重量？是研碎以后取得吗？查看更多

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化药

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求LCZ696工艺？ 不是有文献Tetrahedron Letters, 53(3), 2012: 275-276 WO2007056546 CN102702119... 200680001733.0同一个吧查看更多

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化药

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透析袋的选择？一般透析袋就是个半透膜，大多都是依据截留分子量大小进行选择，根据分子量看，你选的透析袋足够了。你怀疑是羧甲基纤维素钠堵塞，你可以不加羧甲基纤维素钠，直接只加药物做个对照，不就明白了吗... 没有羧甲基纤维素钠的时候是可以透出的。所以我想问的是选择什么样的膜可以让羧甲基纤维素钠不堵塞膜查看更多

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化药

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工艺技术

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尝试与有兴趣于药物合成实验及专利申请的同学/朋友结盟？本人更多的是希望有兴趣于合成药物化学的朋友在业余时间来做点试验并有积累，试验就在本人这边的公共实验室做，试验费用也是在本人的承受范围之内，至于获得效益的模式不是俺等技术人员所能涉足的，在可预见的时间内 ... 如果你是想招免费劳动力，那就另当别论了，盖德上很难找，去找自己学校的本科生吧查看更多

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化药

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溶出曲线HPLC取样量问题？那么少，误差也不小吧？照你这么说，配制某某某浓度的溶液，用十万分之一的天平直接称量0.1-3mg，加入1000ml容量瓶中定容不就完了嘛...... 还真有这么干的。。查看更多

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化药

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工艺技术

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微生物

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药品合成过程中的中间体质量标准如何确定？我怎么感觉你问的是原料而不是中间体呢？中间体也不分药用级别，API才分，至于中间体标准的制定如下：首先来说，中间体的标准不是分析部门来定的，是要合成人员来定，第二，你要确定哪个是你的关键中间体，也就是直接影响到产品质量的中间体，一般来说会是倒数第二步的中间体（也会有特殊情况），既然是关键中间体，你就要关注这些中间体里面的杂质含量对产品的影响，对于在产品中很好除去的杂质，限度放宽，对于在产品中很难除去的杂质，要弄清楚这个杂质含量限度在多少以下才能得到合格产品（可以单独做实验确定），这样你的限度就明确了，第三对于一般中间体，如果没有关注到他里面含有能影响到产品质量的难除去的杂质，我们可以笼统的中控，只控制含量和最大单杂即可。查看更多

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化药

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晶型问题求助？ 影响结晶的除了溶剂等影响因素外，搅拌速率，形式，温度，升降温速率等。有无晶种等多种条件都会影响晶型。需要进行详细的研究。查看更多

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化药

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手工湿法制粒问题关于结块和细粉多的问题？ 流浸膏本来就粘稠，还手工制颗粒，效果肯定差啊查看更多

#湿法制粒

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化药

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临床检查员CRA面试？具体是指药品管理法规和GCP法规吗... 我不是大神啦，只是有稍微接触一些这方面的工作。先说医学知识的要求。外企和CRO有一个很鲜明的特点，就是分工细致明确。医学方面的知识对CRA的工作只是助力，进行医学方面的评估是有专门的clinician（临床专家？）负责。所以不用太担心，一般对CRA的医学知识要求不多。当然医学知识会让你更有优势。再说管理法规和GCP。这些都是临床试验的基础，了解是必须的。但是作为没有接触过临床研究的新人，外企招聘人员不会有太多的期望，最重要的还是看你对整个临床试验的理解；CRO的话笔试的时候相对要求比较高，会考察一下临床试验一些重要概念的理解。二者基本上都是会给你情景，让你根据自己的理解解决问题。最后说沟通能力。不论是项目启动会、研究中心相关人员的培训、项目进行、试验中心关闭以及最后的项目结束，都需要CRA与主要研究者（临床医生）、临床护士或其它临床研究人员进行沟通，除此之外还需要与项目的其它工作角色（比如数据管理员、项目经理等）进行沟通，确保项目顺利进行。其它临床研究工作角色一般还好，只要抓住沟通要点就行，但是与临床医生沟通就很需要技巧了。国内的临床医生一般都是大牛小牛之类，天天有多忙、态度是什么样大家也是知道的，所以往往需要在极短的时间内有技巧地与其沟通清楚，确保项目进度，保证重要数据的收集没有问题。再具体的没有了。祝楼主好运。查看更多

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化药

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关于行政保护？ 法律法规每年都有更新，应该以最新的为准，例如最常见的中国药典，每五年已更新，一旦2015版本的药典除了，2010版本的药典就自动作废。查看更多

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化药

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求助默克上的信息，CAS号: 68238？ http://www.drugfuture.com/chemdata/Sulphan-Blue.html 默克上没有么？查看更多

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化药

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原料药检验依据问题？如果你的产品CHP、USP、EP都能符合的话，建议直接综合三个标准后，制定一个企业标准，选各项目的最高限度，这样只要符合你的企业标准，各国标准就都符合了查看更多

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院

地区：四川省

个人简介：青年时代太放纵就会失去心灵的滋润，太节制就会变成死脑筋。查看更多

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