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太牵强不勉强

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求TSG R21-2016大容规的正式的电子版版本? 好，学习了查看更多

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工艺技术

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循环水冷却效果不好如何补救? 如果是来水温度过高,就要想办法把来水温度降下来啊,看你们以前是用什么办法降温的,就多加一台设备或着增加风冷量查看更多

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仪器设备

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塔盘开孔率问题？教科书给的8-15%开孔率是一个举例说明，让初学者有个概念，现实中很多塔的开孔率会差别比较大，最终还是靠气 ... 显示这个开孔率有两个定义，分别是开孔面积与气相通道有效面积比、开孔面积与塔截面积比。那么在实际的工程项目交流中，你说你的开孔率，我说我的开孔率。很明显，定义1大于定义2的开孔率。查了一些教科书的开孔率定义，比如华理出版社的《化工原理》第二版p177页、《化工工艺设计手册》第四版p494页、还有三楼朋友所说的《化工设备设计全书--塔设备设计》p107，加上wiseboy老师推荐的wtr软件的使用手册的p12，都以定义1作为开孔率。那么我觉得这个东西应该有个清晰的定义了。而且应当有个统一的定义了。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二甲醚反应器飞温？前几天我们的二甲醚反应器开车，只是前两段有飞温，高过500度量程范围。但催化剂厂家没有问题。你的情况，现在回过头来来看，是不是因为吸附热与反应热叠加了？查看更多

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精馏中采用侧线出料？ 侧线采出的一般都是石油方面的塔目的得出一定流程的产品，一般的精细精馏没有侧线采出。查看更多

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气压机的转速和流量波动？ 回复 1# 创造命运会否润滑油系统高压油压力不稳或油动机二次油压不稳，使得调速系统失灵，转速波动。查看更多

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200万常减压岗位定员？ 我们这儿定员4人，其中一名副班长，一名内操，两名外操。查看更多

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CAD图纸打印不居中？ 你把那个图发上来看看！查看更多

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EDR或者HTRI算出来的换热面积和结构靠谱儿吗？(有图片)？ 1.要分什么样的工况,htri对于高真空设备还没有理论数据,也没有研究由其是有相变工况,所以选时要慎重,对于一般工况还是比较准的.我们也一直用它.用htri设计裕量建议在15%以上. 2.对于htri你的输入条件也很重要由其是有相变时,选择的数据库,自已输物性时,你如何输入这些都影响你的计算结果的.所以学好应用软件是关键.查看更多

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工艺技术

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还原炉拆棒机械手？ 回复 1# 阅江国内哪个厂买的？查看更多

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透平机系统氯气冷却器冷却回水管线问题？最好还是分开来做，就像lz说的一旦泄露了便于确定是哪一台，上水可以每套用一根总管再分到各个冷却器，回水还是分成六根分别回到回水槽，每根回水管加个取样阀，每班用试纸检测查看更多

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请教高手进下塔高压液空温度对氧纯度的影响？你们是控制氧的纯度还是流量的？如果是纯度，那么不变。（废话！）如果是产量，那么纯度有所... ....谁也不知道，因为这两个之间就没有直接关系，间接关系的话中间因素太多了，没法简单判断。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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减压精馏塔的操作？ 这样操作的话温度是怎么控制的呢？如果真空度不够高的话，热裂解并导致结焦怎么办？查看更多

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安全环保

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谁给推荐或介绍好的水处理设备? 你这个是总包工程，还是分包工程。如果是总包工程，环保公司自己作主订购设备或制作设备，你尽管验收就可以了。如果是分包工程，可以通过网上查询制作单位即可。最好是总包，因为制作单位需要与设计单位配合才行，没有设计参数制作单位作出来有问题，即使有参数制作，如调试出现问题到时候又互相推诿责任，到时也不好收拾。查看更多

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化学学科

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大量免费的学术资源？ 谢谢了 [em05][em05][em05][em05]查看更多

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工艺技术

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调节阀能冻坏吗? 有水、反涨才可能冻坏，只是油没有这个问题。查看更多

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仪器设备

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锅炉给水和锅炉水指标超标，该怎么处理? 水体溶解氧的各种检测方法及原理 1.1 碘量法（gb7489-87）（iodometric）碘量法（等效于国际标准iso 5813-1983）是测定水中溶解氧的基准方法,使用化学检测方法,测量准确度高,是最早用于检测溶解氧的方法.其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,生成氢氧化锰沉淀.此时氢氧化锰性质极不稳定,迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰： 4mnso4+8naoh = 4mn(oh)2↓+4na2so4 (1) 2mn(oh)2＋o2 = 2h2mno3↓ (2) 2h2mno3+2mn(oh)3 = 2mnmno3↓+4h2o (3) 加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以mnmno3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘： 4ki+2h2so4 = 4hi+2k2so4 (4) 2mnmno3+4h2so4+hi = 4mnso4+2i2+6h2o (5) 再以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,来计算溶解氧的含量[3],化学方程式为： 2na2s2o3+i2 = na2s4o6+4nai (6) 设v为na2s2o3溶液的用量（ml）,m为na2s2o3的浓度（mol/l）,a为滴定时所取水样体积（ml）,do可按下式计算[2]： do（mol/l）＝ (7) 在没有干扰的情况下,此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/l和小于氧的饱和度两倍（约20mg/l）的水样.当水中可能含有亚xiao 酸盐、铁离子、游离氯时,可能会对测定产生干扰,此时应采用碘量法的修正法.具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候,加入nan3溶液,或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中,fe3+较高时,加入kf络合掩敝.碘量法适用于水源水,地面水等清洁水.碘量法是一种传统的溶解氧测量方法,测量准确度高且准确性好,其测量不确定度为0.19mg/l[4].但该法是一种纯化学检测方法,耗时长,程序繁琐,无法满足在线测量的要求[5].同时易氧化的有机物,如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰.可氧化的硫的化合物,如硫化物硫脲,也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰.当含有这类物质时,宜采用电化学探头法[6],包括下面将要介绍的电流测定法以及电导测定法等. 1.2 电流测定法（clark溶氧电极）当需要测量受污染的地面水和工业废水时必须用修正的碘量法或电流测定法.电流测定法根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧（do）的含量.溶氧电极的薄膜只能透过气体,透过气体中的氧气扩散到电解液中,立即在阴极（正极）上发生还原反应： o2+2h2o+4e à 4oh- (8) 在阳极（负极）,如银－氯化银电极上发生氧化反应： 4ag+4cl- à 4agcl+4e (9) (8)式和(9)式产生的电流与氧气的浓度成正比,通过测定此电流就可以得到溶解氧（do）的浓度. 电流测定法的测量速度比碘量法要快,操作简便,干扰少（不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响）,而且能够现场自动连续检测,但是由于它的透氧膜和电极比较容易老化,当水样中含藻类、硫化物、碳酸盐、油类等物质时,会使透氧膜堵塞或损坏,需要注意保护和及时更换,又由于它是依靠电极本身在氧的作用下发生氧化还原反应来测定氧浓度的特性,测定过程中需要消耗氧气,所以在测量过程中样品要不停地搅拌,一般速度要求至少为0.3m/s,且需要定期更换电解液,致使它的测量精度和响应时间都受到扩散因素的限制.目前市场上的仪器大多都是属于clark电极类型,每隔一段时间要活化,透氧膜也要经常更换.张葭冬[7]对膜电极的精密度作了研究,用膜电极法测量溶解氧的标准偏差为0.41mg/l,变异系数5.37%,碘量法测量溶解氧的标准偏差为0.3mg/l,变异系数为4.81%.同碘量法做对比实验时,每个样品测定值绝对误差小于0.21mg/l,相对误差不超过2.77%,两种方法相对误差在－2.52%～2.77%之间.代表产品有美国ysi公司的系列便携式溶解氧测量仪,如ysi58型溶解氧测量仪,该仪器可高质量地完成实验室和野外环境的测试工件,操作简便携带方便.测量范围为0～20mg/l,精度为±0.03mg/l. 1.3 荧光猝灭法荧光猝灭法的测定是基于氧分子对荧光物质的猝灭效应原理,根据试样溶液所发生的荧光的强度来测定试样溶液中荧光物质的含量.通过利用光纤传感器来实现光信号的传输,由于光纤传感器具有体积小、重量轻、电绝缘性好、无电火花、安全、抗电磁干扰、灵敏度高、便于利用现有光通信技术组成遥测网络等优点,对传统的传感器能起到扩展、提高的作用,在很多情况下能完成传统的传感器很难甚至不能完成的任务,因此非常适合于荧光的传输与检测.从80年代初起,人们已开始了探索应用于氧探头的荧光指示剂的工作.早期曾采用四烷基氨基乙烯为化学发光剂,但由于其在应用中对氧气的响应在12小时内逐渐衰减而很快被淘汰.芘、芘丁酸、氟蒽等是一类很好的氧指示剂〔8〕,如1984年wolfbeis等报告了一种对氧气快速响应的荧光传感器,就是以芘丁酸为指示剂,固定于多孔玻璃.这种传感器的优点是响应速度快（可低于50ms）,并有很好的稳定性.1989年,philip等〔9〕将香豆素1、香豆素103、香豆素153三种荧光指示剂分别固定于有机高聚物xad-4、xad-8及硅胶三种支持基体中进行实验.从灵敏度、发射强度和稳定性几个方面进行比较,得出了香豆素102固定于xad-4支持基体中是作为一种灵敏可逆的光纤氧传感器的中介的最佳选择的结论.使用这种荧光指示剂的光纤氧传感器的应用范围相当广泛. 后来过渡金属（ru、os、re、rh和ir）的有机化合物以其特殊的性能受到关注,对光和热以及强酸强碱或有机溶剂等都非常稳定.一般选用金属钌铬合物作为荧光指示剂即分子探针.金属钌铬合物的荧光强度与氧分压存在一一对应的关系,激发态寿命长,不耗氧,自身的化学成份很稳定,在水中基本不溶解.钌铬合物的基态至激发态的金属配体电荷转移（mlct）过程中,激发态的性质与配体结构有密切关系,通常随着配体共轭体系的增大,荧光强度增强,荧光寿命增大,例如在荧光指示剂中把苯基插入到钌的配位空轨道上,从而增强络合物的刚性,在这样的刚性结构介质中,钌的荧光寿命延长,而氧分子与钌络合物分子之间的碰撞猝灭机率提高,从而可增强氧传感膜对氧的灵敏度.目前的研究中,钌化合物的配体一般局限于2,2’-联吡啶、1,10-邻菲洛啉及其衍生物.brian[10]在实验中比较了在不同ph值介质条件下制得的ru(bpy)2+3与ru(ph2phen)2+3两种不同涂料的传感器性能,结果显示在ph＝7时ru(ph2phen)2+3显示了更高的灵敏度.为延长敏感膜在水溶液中的工作寿命,较长时间保持其灵敏性,吕太平〔11〕等合成ru(ⅱ)与4,7-二苯基-1,10-邻菲洛啉的亲脂性衍生物生成的新的荧光试剂配合物ru(i)[4,7-双（4’-丙苯基）-1,10-邻菲洛啉]2（clo4）2和ru(ⅱ)[4,7-双（4’-庚苯基）-1,10-邻菲洛啉]3（clo4）2.kerry[12]等合成ru(ⅱ)[5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲洛啉]3(clo4)2.实验均发现随着配体碳链的增长,荧光试剂的憎水性增大,流失现象减少,可延长膜的使用寿命.ignacy[13]等研究还发现极化后的[ru(dpp)3cl2]氧传感膜对氧具有更高的灵敏度.吸附在硅胶60上的钌（ⅱ）络合物在蓝光的激发下发出既强烈又稳定的粉红色荧光,该荧光可以有效地被分子氧淬灭. 其检测原理是根据stern-vlomer的猝灭方程[14]：f0/f=1＋ksv[q],其中f0为无氧水的荧光强度,f为待检测水样的荧光强度,ksv为方程常数,[q]为溶解氧浓度,根据实际测得的荧光强度f0、f及已知的ksv,可计算出溶解氧的浓度[q]. 实验证明这种检测方法克服了碘量法和电流测定法的不足,具有很好的光化学稳定性、重现性,无延迟,精度高,寿命长,可对水中溶解氧进行实时在线监测.其测量范围一般为0～20mg/l,精度一般≤1%,响应时间≤60s. 1.4 其他检测方法电导测定法：用导电的金属铊或其他化合物与水中溶解氧（do）反应生成能导电的铊离子.通过测定水样中电导率的增量,就能求得溶解氧（do）的浓度.实验表明,每增加0.035s/cm的电导率相当于1mg/l的溶解氧（do）.此方法是测定溶解氧（do）最灵敏的方法之一,可连续监测. 阳极溶出伏安法：同样利用金属铊与溶解氧（do）定量反应生成亚铊离子： 4tl+o2+2h2oà4tl++4oh- (10) 然后用溶出法测定tl+离子的浓度,从而间接求得溶解氧（do）的浓度.使用该方法取样量少,灵敏度高,而且受温度影响不大. 2．国内外在水体溶解氧检测领域研究的现状我国目前对水质检验的常规程序是取样后拿到实验室检验分析,中间的工作环节复杂,导致检测时间长,不能及时得到水质情况.国内目前一些单位和研究机构已经开发研制出一些小型溶解氧检测仪,一般都基于电流测定法,如上海雷磁仪器厂生产的jpsj－605型溶解氧分析仪,北京北斗星工业化学研究所研制的h－bd5w手持式水质通用测试仪等,其速度方面同国外同类仪器还有一定的差距；国内对荧光溶解氧传感器也有一些研究[5][15],技术已经达到国外平均水平,但研究实现商品化的较少.国外一般采用新型的基于荧光淬灭效应的溶解氧测量仪[16],代表产品有瑞士dmp公司的microxi型的溶解氧测量仪,美国oxymon氧气测量系统等等,测量精确,快速,并可以远程测量等.总的来说,目前市场上大多数商品化溶解氧测量仪都是基于clark溶氧电极的,基于荧光淬灭法的光纤溶解氧传感器较少. 我国环境监测、监控技术在环境领域的应用等方面的研究与发达国家相比还存在显著差距.目前国内在水质监测系统上还没有自己开发的完整的设备,大多数采用国外的设备和技术,如ecotech公司的wqms（水质监测系统）,美国sigma900系列水质采样器等等,但是国外的水质检测设备和系统大多数价格高,体积大,有的不完全符合中国的环境条件.据海关统计,2000年我国进口各类仪器仪表总额70亿美元,接近我国仪器仪表工业总产值的50%.全国每年用于仪器仪表进口的费用大大超过用于购买国产仪器的费用,价格昂贵、采购周期长以及各种配件难以获得等原因,严重地约束了我国科学技术的发展[1].因此我国急需研究开发自行生产的环境水质自动监测仪器. 查看更多

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