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他叫易烊千玺

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工艺专业主任

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中山大学生物医学工程学院生物材料工程课题组招收2020级推免生、报考生？中山大学生物医学工程学院生物材料工程课题组招收2020级推免生、报考生导师: 张超，副教授/硕导；王佳力，副教授/硕导；全昌云，讲师/硕导研究方向: 1、骨修复材料/组织工程，靶向药物纳米载体，医学造影剂，生物医学先进制造，聚合物复合材料。 2、可降解镁基骨科器械开发，模拟骨组织胞外基质组织工程材料开发。 3、多功能生物材料：药物载体及靶向控释、寡肽的制备及自组装、界面活性骨修复材料导师简介网页: http://bme.sysu.edu.cn/teacher/teacher02/105212.htm http://bme.sysu.edu.cn/teacher/teacher02/1357675.htm http://bme.sysu.edu.cn/teacher/teacher03/105236.htm 招生范围: 2020年9月入学的推免、报考生，学术型硕士或专业型硕士；具有生物医学工程、化学、材料、药学、机械等专业背景者优先. 外校学生参考中山大学夏令营安排：http://bme.sysu.edu.cn/noticezs/1361393.htm 有意者请站内私信或直接联系张超老师: zhchao9@mail.sysu.edu.cn查看更多 1个回答 . 2人已关注

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染料消光摩尔吸收系数问题求助？ 想请教一下做染料的前辈们，合成了一种罗丹明的衍生物，消光摩尔吸光系数是罗丹明的大概20倍，这种性质有用么？… 查看更多 3个回答 . 13人已关注

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KIT-6制备过程的现象？ P123? 盐酸 ? 去离子水搅拌后，混合溶液呈现透明几乎没有气泡，加入正丁醇后，溶液还是透明且微小气泡消失，滴加teos搅拌24h后发现，混合溶液是乳白色还是比较均匀，静置一会儿会有沉淀，我看大家都说此时是凝胶状态，我不太清楚什么是凝胶状态，还希望大神指导一下查看更多 2个回答 . 3人已关注

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羧酸酯和胺反应？ 羧酸酯和胺反应是放热还是吸热查看更多 1个回答 . 4人已关注

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有收磁控溅射镀膜的已毕业硕士么？本人合肥工业大学16年材料学专业毕业，研究方向为表面处理，研究课题为用磁控溅射技术提高钕铁硼耐腐蚀性能，先后在宁波韵升股份有限公司从职电镀车间pvd技术主管兼工段长（负责钕铁硼表面磁控溅射技术开发及量产维护）、惠州比亚迪股份有限公司从职高级工艺工程师（负责手机膜片磁控溅射光学薄膜开发及量产维护）。现欲全职读博，望真空领域老师看中收留！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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总氮出现的问题？做总氮时好多水样在波长275测得值很大过滤后就测得很小导致过滤前比过滤后的大用的是进口的过硫酸钾 121度下消解30min 请问各位大佬有没有什么方法啊还想请教下各位做总氮的时候过滤后的水样过滤时是用滤纸还是滤头啊查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请问下大家存在有不产酒精的酵母吗？或者产酒精少但是酒味大的酵母，都有哪些呢? 请问下大家有不产酒精的酵母吗？或者产酒精少一些或者产酒精少但是酒味大的酵母，都有哪些呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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胶回收需要用loading buffer吗? 实验小白，师兄教的时候是跑胶，要用loading buffer,看有没有条带。胶回收没教，只说了一下。不知道需不需要用loading buffer 。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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请问极性大的且接近的化合物怎么分离？我合成的东西要纯乙酸乙酯才能跑得动，rf值大约0.4左右，但下面有一个紧跟的点，如果极性太小东西出不来，太大又容易全部冲下来，想问问各位大佬这种情况怎么办？而且我最近在合成吲哚及酚类物质，产物似乎很不稳定，请问有什么方法能获得比较纯的东西吗？化学小白，有很多不懂。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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蛋白纯化后出现了奇怪的现象？大家好这几天一直在做蛋白诱导和纯化的实验，诱导过程还比较顺利，出来了条带，接着我又进行了纯化，分别是20 40 60 80 100 200 500mM的咪唑进行洗脱，发现在200处洗下来的条带比较粗，但是惊奇的是，位置相对于之前诱导的蛋白偏大了，请问这是什么原因呢，如图所示第一条maker 第二条是为诱导第三条是诱导第四条是纯化后的，请各位老师同学指点迷津，感激不尽查看更多 2个回答 . 2人已关注

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硅氧烷干凝胶非常硬弄不下来怎么办？用的MTMS和DMDMS为原料，加去离子水，乙醇，硝酸，在加热台上加热干燥完非常硬也很黏，在烧杯里弄不下来，有什么解决办法吗？这个干燥过程可以直接放烘箱吗？产生气体和水分会不会对干燥设备有损害查看更多 2个回答 . 2人已关注

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水泥冲击试验机？ 有谁知道北京哪里有水泥冲击试验机吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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金属版hotday交流室——真空雾化制粉技术？引用回帖: 81楼: Originally posted by wolfgang_ldg at 2012-10-09 11:55:58 我们研制的气喷气冷设备已经做出D50小于20um的设备了，而且直收率在60%以上，谁愿意和我们合作。查看更多 41个回答 . 13人已关注

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空分按压力分类咋分？一兆帕以下是低压，一到五兆帕是中压，五兆帕以上是高压，假如我的空压机是低压的，制冷用循环氮压机是中压，膨胀机出口是高压，那这个怎么算，操作压力是指哪一个压力查看更多 2个回答 . 15人已关注

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6061铝合金金相？ 大神帮分析一下 0.jpg查看更多 9个回答 . 7人已关注

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紫外怎样确定检测限和定量限？ 用紫外怎样确定检测限和定量限，看网上说的是通过信燥比，紫外的信燥比在哪看的？求解查看更多 1个回答 . 10人已关注

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炉管破裂有何现象?是何原因?如何处理? 炉管破裂有何现象?是何原因?如何处理?查看更多 2个回答 . 3人已关注

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多索茶碱注射液pH问题？ 有没有朋友做过多索茶碱注射液?我在pH测定上遇到问题，总也测不准，而且测出来的值偏高。请高手指点迷津！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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VESTA画晶体结构心得？ RT，初入科研，刚开始画晶体结构用Diamond 3.0软件，略知皮毛，但原子、键合等配色不符合个人审美。 VESTA软件配色比较讨喜，不过会碰到一件让人无比抓狂的事情。。。画多面体晶胞图时，只会以金属阳离子为中心离子（或以原子序数大的原子作为中心原子），现提供这一问题的解决方法，如觉有用，请不吝小红花，如觉无聊，一笑而过。以LaOFeAs为例，通常多面体图是图1的形式，不过在VESTA中则是图2的形式，在多面体选项中无法修改中心原子。这需要在Edit/Bonds选项中进行调整，见图3，将La-O键合的A1改为O，A2改为La，然后apply，晶胞图就变程了我们想要的形式，与图1一致。操作简单，配色讨喜 Diamond3 .0要被弃用了，键长处还有其他文章可做，不想看见La-As键合，可将La-As键合删除，若希望看到其他键合，但没有画出来，可以新建一个键合，注意A1和A2上的原子，这影响多面体的形成，需要将Max.length改为大于原子间距的数值，建议参考标准cif文件中的键长参数，输入数值太大会出现意想不到的情况，比如。。。。多面体很丑！欢迎大家前来补充VESTA的其他用法 1.jpg 2.png 3.png查看更多 1个回答 . 1人已关注

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二硫化钼 xps？ 想问下各位对MoS2做xps，为什么会出现6价钼的峰，谢谢查看更多 6个回答 . 7人已关注

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：郧阳师范高等专科学校 - 化学系

地区：甘肃省

个人简介：每次你说那些奇怪的，忧伤的，阴郁的话的时候，我都默默地觉得这都是我的错，是我不能温暖你。查看更多

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