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真石漆产品?
本人合成 真石漆乳液 ,配漆喷板,完全干燥后,泡水4小时,泡水后用指甲扣,本人合成的样品比对比样品软,改如何调整?
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3D有趣实验(3D Funny Experiments):表演化学诈骗术(Showing Chemical Tricks)〔II〕?
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化学实验室实验:银奈米粒子的合成(Synthesis of Silver Nanoparticles)[II]?
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碳元素的发现?
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糖类为什么没有紫外吸收团?
跑液相糖类不能用紫外检测器,糖类不是有酮里吗,酮基不是发色团吗?
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请问强化传热管是什么。。。?
和换热管有啥关系?与管板连接的强化传热管端部光管的光管又是个啥、、
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寻求实验室放大成套设备供应商!?
准备上一套实验室放大装置,包括进料、反应,过滤,醇解、蒸馏和精馏等单元操作, 反应釜 预计30L或50L左右,采用316L和搪瓷材质,麻烦各位推荐下厂商,有直接厂家联系方式更好!谢谢了
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外压锥壳SW6计算?
外压锥壳的计算有效厚度是6.41名义厚度8负偏差0.6腐蚀裕量0 ,怎么回事啊?又遇到过类似问题的吗?
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找一个能接受访问学生的地方?
本人男,今年九月份研二,坐标湖北大学,做的是钙钛矿量子点方向,本科专业高分子,手上压着两个立意,有一个已经做了一半了,但是 测试 条件有限,想找个有能力做测试的课题组去做访问交流学习,并会完成期刊文献。有意向的可以联系我电话,微信同号18963964495。qq:648809116
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中山大学生物医学工程学院 生物材料工程课题组 招收2020级推免生、报考生?
中山大学生物医学工程学院 生物材料工程课题组 招收2020级推免生、报考生 导师: 张超,副教授/硕导;王佳力,副教授/硕导;全昌云,讲师/硕导 研究方向: 1、骨修复材料/组织工程,靶向药物纳米载体,医学造影剂,生物医学先进制造, 聚合物 复合材 料。 2、可降解镁基骨科器械开发,模拟骨组织胞外基质组织工程材料开发。 3、多功能生物材料:药物载体及靶向控释、寡肽的制备及自组装、界面活性骨修复材料 导师简介网页: http://bme.sysu.edu.cn/teacher/teacher02/105212.htm http://bme.sysu.edu.cn/teacher/teacher02/1357675.htm http://bme.sysu.edu.cn/teacher/teacher03/105236.htm 招生范围: 2020年9月入学的推免、报考生,学术型硕士或专业型硕士;具有生物医学工程、化学、材料、药学、机械等专业背景者优先. 外校学生参考中山大学夏令营安排:http://bme.sysu.edu.cn/noticezs/1361393.htm 有意者请站内私信或直接联系张超老师: zhchao9@mail.sysu.edu.cn
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染料消光摩尔吸收系数问题求助?
想请教一下做染料的前辈们,合成了一种 罗丹明 的衍生物,消光摩尔吸光系数是罗丹明的大概20倍,这种性质有用么?…
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KIT-6制备过程的现象?
P123? 盐酸 ? 去离子水 搅拌后,混合溶液呈现透明几乎没有气泡,加入正 丁醇 后,溶液还是透明且微小气泡消失,滴加teos搅拌24h后发现,混合溶液是乳白色还是比较均匀,静置一会儿会有沉淀,我看大家都说此时是凝胶状态,我不太清楚什么是凝胶状态,还希望大神指导一下
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羧酸酯和胺反应?
羧酸酯 和胺反应是放热还是吸热
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有收磁控溅射镀膜的已毕业硕士么?
本人合肥工业大学16年材料学专业毕业,研究方向为表面处理,研究课题为用磁控溅射技术提高 钕铁硼 耐腐蚀性能,先后在宁波韵升股份有限公司从职电镀车间pvd技术主管兼工段长(负责钕铁硼表面磁控溅射技术开发及量产维护)、惠州比亚迪股份有限公司从职高级工艺工程师(负责手机膜片磁控溅射光学薄膜开发及量产维护)。 现欲全职读博,望真空领域老师看中收留!
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总氮出现的问题?
做总氮时 好多水样在波长275测得值很大 过滤后就测得很小 导致过滤前比过滤后的大 用的是进口的过 硫酸钾 121度下消解30min 请问各位大佬有没有什么方法啊 还想请教下各位做总氮的时候过滤后的水样过滤时是用滤纸还是滤头啊
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请问下大家存在有不产酒精的酵母吗?或者产酒精少但是酒味大的酵母,都有哪些呢?
请问下大家有不产 酒精 的酵母吗?或者产酒精少一些或者产酒精少但是酒味大的酵母,都有哪些呢?
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胶回收需要用loading buffer吗?
实验小白,师兄教的时候是跑胶,要用loading buffer,看有没有条带。 胶回收没教,只说了一下。不知道需不需要用loading buffer 。
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请问极性大的且接近的化合物怎么分离?
我合成的东西要纯 乙酸 乙酯 才能跑得动,rf值大约0.4左右,但下面有一个紧跟的点,如果极性太小东西出不来,太大又容易全部冲下来,想问问各位大佬这种情况怎么办? 而且我最近在合成 吲哚 及酚类物质,产物似乎很不稳定,请问有什么方法能获得比较纯的东西吗? 化学小白,有很多不懂。
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蛋白纯化后出现了奇怪的现象?
大家好 这几天一直在做蛋白诱导和纯化的实验,诱导过程还比较顺利,出来了条带,接着我又进行了纯化,分别是20 40 60 80 100 200 500mM的 咪唑 进行洗脱,发现在200处洗下来的条带比较粗,但是惊奇的是,位置相对于之前诱导的蛋白偏大了,请问这是什么原因呢,如图所示 第一条maker 第二条是 为诱导 第三条是诱导 第四条是纯化后的,请各位老师同学指点迷津,感激不尽
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硅氧烷干凝胶非常硬弄不下来怎么办?
用的MTMS和DMDMS为原料,加 去离子水 , 乙醇 , 硝酸 ,在加热台上加热干燥完非常硬也很黏,在烧杯里弄不下来,有什么解决办法吗?这个干燥过程可以直接放烘箱吗?产生气体和水分会不会对干燥设备有损害
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。
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