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己内酰胺精制的催化剂?
有业绩的,长期稳定的哪里有?谢谢啦?
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77%甲醇和18%的碳酸二甲酯混合液分离?
这两种组分共沸,有哪位大神知道怎么分离经济有效?
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据说测得的s参数可以计算吸波反射率,怎么计算有人知道吗?
大众的方法是测电磁参数。但有的说法是散射参数也可以算
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上海江苏附近做的请核磁联系,长期合作?
如题
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水溶性聚合物ISOBAM,粘结剂和分散剂?
代理销售日本可乐丽的产品ISOBAM,可用于水性锻造 脱模剂 。有需要的可以加微信13505321821
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软包电池充电时电压充不上去,但是容量却在增加?
请问大家软包电池充电时电压充不上去,但是容量却在增加是咋回事,有没有同行遇到类似的问题。 发自小木虫Android客户端
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如何检索到花生壳质谱碎片信息的相关文献?
最近需要检索文献,可是在知网、维普、万方、百度学术等各大文献检索网站输入“花生壳、质谱”等相关信息后,检索结果为零,本以为自己操作错了,就找了几个同学帮忙检索,也是一样的结果,很急!哭唧唧~希望大佬告诉我哪出了问题
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反应机理是什么样?先成环还是先缩合?
希望哪位大神能给画一下反应机理,并且问一下监测反映进程用 薄层色谱 时选用什么展开剂? $$AI1JOIVKU]G$V0%)8U(_L.png
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伯仲叔季碳活性?
请问伯仲叔季四种碳的活性顺序是怎样的?原理是什么呢?
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几种不同的晶体类型?
原子晶体,离子晶体,分子晶体,金属晶体 均为晶体,对应固态,三态变化为物理变化,有的是化学键断裂,有的是分子间作用力断裂, 那么能说熔融状态 氯化钠 里没有离子键存在吗? 相对来说,气态水蒸气里就没有分子间作用力存在了嘛。 解释对象是高中生该怎么说? 解释对象是大学生又该怎么说?
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使用无缝克隆技术构建的原核表达载体转化不进Transetta(DE3)?
各位大神,请帮帮忙。我使用近岸的无缝 克隆试剂盒 构建了2个原核表达载体(pET-28a),连接产物转化DH5α后有阳性克隆,测序也正确。然后我就提取阳性克隆的质粒转化全式金公司的Transetta(DE3),结果做了4次也没有出现任何克隆,中间排除了板子的原因,操作的原因,以及质粒 试剂盒 的原因。所以到底是什么原因,我先在根本不知道了。请大家帮帮忙多集思广益,因为卡在这里好久了,天天做转化长不出来,进度太慢了。天天被老师盯着,做得东西被老师认为没有用,人也郁闷。
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细胞培养处理药物的高、中、低浓度该如何摸索设定?
请问,我的实验要摸索某种药物对培养细胞作用的高、中、低浓度,以此为依据完成后续实验,但是我用MTT法可以检测出来吗?如果以抑制率为标准,那么选择的高、中、低浓度是以IC50前为准还是IC50之后为准,或者还是以IC50作为中间浓度?感谢各位前辈给予指导!
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用western测nf-kb是不是要分别测细胞浆?
本人最近想做NF-KB的western blot,因为以前没有做过western,所以比较迷惑。用western测nf-kb是不是要分别测细胞浆、细胞核以及总细胞内的含量?能不能有热心人提供一些资料如何检测?谢谢
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如何确定一分子化合物是与几分子的酸成盐?
化合物中可能成盐的位点不止一个,现在想知道化合物究竟和几分子的酸成盐,不知道有哪些方法可以 测试 。
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培养的贴壁细胞,培养基变成雾蒙蒙的粉红色,其中的细胞全部漂浮死亡,是什么原因?
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如何回答审稿人的问题?
大神们,cur是 姜黄素 ,已经证明可以诱导细胞自噬。3-MA是自噬特异性 抑制剂 。这是我文章里的图,处理是:3MA预处理3h后,去上清,再用姜黄素处理,但是control组3-MA处理了48小时,然后测细胞生存率。我的目的:用3-MA抑制自噬后,再用姜黄素处理,细胞存活率上升,说明自噬对细胞的杀伤作用。 但是,审稿意见:control组说明3-MA具有细胞毒性,希望我做3-MA计量梯度,绘制细胞生存曲线。 问题:1.审稿人的意见,到底用意何在?我觉得和我的研究目的并不相关啊 2.3-MA单独作用48h,细胞生存率降低,预处理3h后再用姜黄素处理,生存率上升,我能得出自噬抑制,细胞存活率上升,自噬非保护作用的结论吗?3-MA毒性这里是不是搅进来就说不清楚了 3.如果我补做实验,control组就预处理3h后,除去3MA,然后细胞生存率与对照组没差异(3MA无细胞毒性),这样解释我的结论可以吗? 4.3MA对细胞的毒性作用有没有可能是时间依赖的,3h处理,可以抑制自噬,但是48h处理,就会诱发其他毒性效应,抑制 细胞增殖 呢?问题比较多,比较急,不知道怎么回答审稿人问题,希望老师们给我指点指点。
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做有关物质方法学验证,计算方法是外标法,重复性该怎么做?
做有关物质方法学验证,计算方法是外标法。样品中不一定有这种 杂质 ,请问,这种情况下, 重复 性该怎么做?
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求助无机材料,不吸附碘,用于碘分离。?
如题,现在我需要做碘的分离,求大家推荐一些不吸附碘的无机材料,我做一些研究,谢谢!
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悬滴和悬浮培养生成EB有什么不同?
悬滴和悬浮培养生成EB有什么不同?用哪种方法更好?
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#悬浮培养
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关于深浅坑双排支护结构的计算思路,请各位指正?
在湖南省某地块基坑设计过程中,地下室由于地下一层比地下二层面积大,故而在基坑设计时出现深浅坑双排桩的支护体系。典型断面如下图所示。该区域地质条件较好,基本位于强~中风化岩层,但由于受周边环境保护无法采用放坡开挖,故而采用桩锚体系。 由于现有设计院采用通用设计软件(不包括连续介质有限元软件)尚无法考虑两排桩支护体系同时考虑(可能是个人知识有限,如有好的计算软件请各位推荐),故而在基坑计算时,我考虑上部和下部支护体系分开计算,计算防范进行了一定简化。 1、浅坑支护体系按常规基坑计算,基坑深度取浅坑深度。 2、下部深坑围护桩计算按正常围护结构计算,上部浅坑部分简化为超载加给下部深坑基坑。 此简化计算方法在该工程专家基坑审议时有所争议,尤其是针对整个基坑围护体系的稳定性专家认为应该共同考虑。但据我所知目前除有限元软件外尚无较好的设计软件可考虑两排支护桩共同受力。
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。
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