他叫易烊千玺--盖德问答-化工人互助问答社区

他叫易烊千玺

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水泥冲击试验机？ 有谁知道北京哪里有水泥冲击试验机吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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金属版hotday交流室——真空雾化制粉技术？引用回帖: 81楼: Originally posted by wolfgang_ldg at 2012-10-09 11:55:58 我们研制的气喷气冷设备已经做出D50小于20um的设备了，而且直收率在60%以上，谁愿意和我们合作。查看更多 41个回答 . 13人已关注

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空分按压力分类咋分？一兆帕以下是低压，一到五兆帕是中压，五兆帕以上是高压，假如我的空压机是低压的，制冷用循环氮压机是中压，膨胀机出口是高压，那这个怎么算，操作压力是指哪一个压力查看更多 2个回答 . 15人已关注

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6061铝合金金相？ 大神帮分析一下 0.jpg查看更多 9个回答 . 7人已关注

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紫外怎样确定检测限和定量限？ 用紫外怎样确定检测限和定量限，看网上说的是通过信燥比，紫外的信燥比在哪看的？求解查看更多 1个回答 . 10人已关注

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炉管破裂有何现象?是何原因?如何处理? 炉管破裂有何现象?是何原因?如何处理?查看更多 2个回答 . 3人已关注

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多索茶碱注射液pH问题？ 有没有朋友做过多索茶碱注射液?我在pH测定上遇到问题，总也测不准，而且测出来的值偏高。请高手指点迷津！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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VESTA画晶体结构心得？ RT，初入科研，刚开始画晶体结构用Diamond 3.0软件，略知皮毛，但原子、键合等配色不符合个人审美。 VESTA软件配色比较讨喜，不过会碰到一件让人无比抓狂的事情。。。画多面体晶胞图时，只会以金属阳离子为中心离子（或以原子序数大的原子作为中心原子），现提供这一问题的解决方法，如觉有用，请不吝小红花，如觉无聊，一笑而过。以LaOFeAs为例，通常多面体图是图1的形式，不过在VESTA中则是图2的形式，在多面体选项中无法修改中心原子。这需要在Edit/Bonds选项中进行调整，见图3，将La-O键合的A1改为O，A2改为La，然后apply，晶胞图就变程了我们想要的形式，与图1一致。操作简单，配色讨喜 Diamond3 .0要被弃用了，键长处还有其他文章可做，不想看见La-As键合，可将La-As键合删除，若希望看到其他键合，但没有画出来，可以新建一个键合，注意A1和A2上的原子，这影响多面体的形成，需要将Max.length改为大于原子间距的数值，建议参考标准cif文件中的键长参数，输入数值太大会出现意想不到的情况，比如。。。。多面体很丑！欢迎大家前来补充VESTA的其他用法 1.jpg 2.png 3.png查看更多 1个回答 . 1人已关注

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二硫化钼 xps？ 想问下各位对MoS2做xps，为什么会出现6价钼的峰，谢谢查看更多 6个回答 . 7人已关注

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我提质粒pcDNA6，提取的浓度很低，十几纳克每微升，希望大家帮帮我？请大家多多帮忙，我的质粒抽不出来，快愁死我了，提质粒一个多月了。这个质粒一年前提出来过，现在同样的方法提不出来了。和别的质粒一起提，其他质粒浓度都正常，就这个质粒浓度很低，一直提不出来。 1、碧云天的一步法制备感受态试剂盒制备感受态，实验室也一直用这个。 2、质粒转化DH5α。菌落长得也挺正常，每次都能长十几个，有几次长了卫星菌落。 3、15ml LB摇床12-16h都试过，OD600在2.4左右。 4、质粒提取用的是天根的。 5、每次和别的质粒一起提，别的都能提出来，就这个提的浓度特别特别低。裂解液每次不超过5min，严格按照试剂盒的步骤，实在不知道问题出在哪了。该怎弄，朋友们帮帮忙呀查看更多 4个回答 . 5人已关注

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有什么渠道可以建议修改国家标准? 比如非甲烷总烃的检测方法，HJ/T38-1999，比如乙醇、丙酮等非烃类有机物用这个方法也可以测出很高的数值，应该先定性，再对其中的烃类物质做定量。或者把非甲烷总烃的名字改了，改成叫非甲烷总碳。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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反应出现凝胶？ 想用缩水甘油醚和酸酐反应，目的是酸酐使环氧环开环，但是出现凝胶，是什么原因呢？该怎么解决？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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【交流】关于测量颗粒尺寸的一些经验，希望对朋友有帮助？大家好啊，我最近一阵子在搞钛合金金相图片的定量分析，像组织当中的α相厚度或者丛域（同方向的α集束）大小这些特征参数的测量，请问博主还有大家有没有适合的软件或者程序给推荐推荐啊，最近搞这些东西搞得头都大啊查看更多 23个回答 . 3人已关注

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PVP的碳化温度？静电纺丝用的PVP，发现煅烧之后，油油的，没有柔性，求教大家做的时候pvp的质量百分数是多少？碳化温度是多少能得到柔性纤维？还有我看好多文献上预氧化的目的是稳定，请教大家是为了稳定什么？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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RT-PCR条带非特异性很多，有时还出现在两条带，怎么办? 求各位给指导下，这两图都是用一对引物PCR后跑胶，我模板是cDNA，PCR是25ul反应体系 cDNA 2ul 引物上下各1ul 预混酶12.5ul 水 8.5ul PCR 温度 94 65 50 72 30个循环无论怎么做都无法去掉下面第二条带，请各位高手指点迷津，谢谢。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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为什么我的石墨半电池会这样? 前面容量很低循环过程中容量一直增加，到了两百多圈后才达到正常水平微信截图_20190314191738.png 微信截图_20190314192000.png 微信截图_20190314192019.png查看更多 3个回答 . 14人已关注

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锂离子检测？ 求助各位能不能提供一些检测溶液中锂离子含量的方法，除了原子吸收以及一些昂贵的测试，有没有其他简单灵敏的方法了？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请问长沙地区有能做石英真空封装的吗？ 请问长沙地区有能做石英真空封装的吗查看更多 1个回答 . 3人已关注

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寻求精细化工合作！？ 有厂房环评证等，有意可私聊查看更多 3个回答 . 16人已关注

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求助：大肠杆菌red同源重组一直出现假阳性？最近一直在做red同源重组，将外源基因整合至K-12大肠杆菌染色体组上，电转后能长出菌落，但验证全都是假阳性线性 1.我用的是链霉素筛选，不知道是不是因为抗生素原因导致这么多假阳性？ 2.我的整合片段较大有4000bp做有，同源臂选的是50bp，会不会太短，我是否需要延长同源臂长度？但查阅文献感觉K系列菌株50bp貌似足够了 3.是不是我挑的菌落太少？板上长了很多，但我来来回回也挑了有四五十个了，但一直都是假阳性，而且我在新的链霉素抗性板上划线，虽然假阳性但也能长起来。。我的试验步骤：以质粒为模板扩增打靶片段，DpnI消化后浓缩到260ng/uL打靶片段。电转感受态细胞制备，预冷纯水洗一次，10%甘油洗两次，最后分装100ul每管，电转加入5ul片段电击后加入1ml SOC 培养基，170rpm 3h，离心浓缩到100ul涂板，37℃培养16h 菌落PCR是在整合片段上下游200bp开外求各位大神指导！在这个基因上耗了太长时间了，要崩溃了。。。。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：郧阳师范高等专科学校 - 化学系

地区：甘肃省

个人简介：每次你说那些奇怪的，忧伤的，阴郁的话的时候，我都默默地觉得这都是我的错，是我不能温暖你。查看更多

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