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哪里可以做SU 8加工? 我想在石英片上面做10微米厚的图案，公司或个人均可，最好是北京地区。如果大家知道也可以帮忙推荐一下。谢谢！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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MOF与AIE发展前景？有关研究生专业选择的事情，听说现阶段很多MOF的文章都是灌水的就是换换配体之类的，本科老师也不是很推荐。还有就是聚集诱导发光目前也是发展了将近20年但不清楚具体发展情况如何，是不是发展的已经很成熟了如同MOF一样呢查看更多 3个回答 . 1人已关注

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太阳能蒸发水的文章投稿？ 太阳能蒸发水的文章投什么期刊好中？要求是top 期刊，速度还快的，影响因子不要求高查看更多 3个回答 . 1人已关注

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荧光强度为负值是怎么回事？ 做标曲，重复测同一样品几次第一、二次是正值之后全是负值请问是怎么回事?_? 查看更多 1个回答 . 20人已关注

#光强度

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ESI-MS出现M+31.42和M+61.92的峰该如何解释？我做了两个fmoc 保护氨基酸化合物。分子内有亚胺基，和一个羧基。分子式和精确分子量分别为：chemical formula: C32H38N4O10，exact mass: 638.25879和chemical formula: C40H43N7O10，exact mass: 781.30714，分子纯度没问题，都经过HPLC纯化了的。不过质谱除了正常的[M+H]+，[M+Na]+之外，两个分子都出现了M+31.46和M+61.92的峰，质谱测的ESI，正离子模式，溶剂用的甲醇，综合分析感觉应该是溶剂加合离子峰[M+CH3OH+H]+,和 [M+CH3COOH+H]+或者[M+2CH3OH+H]+，但计算分子量不能完全稳合，总差那么一点，不太好解释。请教各位大神有没有碰到过类似情况，这应该如何解释呢？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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SEM-EDS分析解释？ 求助SEM-EDS分析解释说明，能从这图看出啥 Co下.jpg查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求组一个双电层电容图？ 用不同扫描速率求双电层电容，3个不用的样品，做出来的曲线有交叉的地方，哪个大神帮忙看看正常吗。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助如何精确球磨出550微米粒度的碳粉？紧急求助现在在做一个实验，其中实验室只有活性炭老师让我们自己制备所需要的碳粉于是我们先粗略研磨活性炭至粉末状再球磨但是由于下一步实验需要550微米粒度的碳粉该如何把握球磨时间和转速使碳粉达到550微米左右呢。求大佬解答查看更多 2个回答 . 19人已关注

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防雾涂料？ 寻求合作，用于浸渍涂覆PC镜片的防雾涂液，要求要求作业高低温两小时内，不起雾不结霜查看更多 1个回答 . 6人已关注

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问大神？ 问大家，溴代正丁烷放时间特别长了，还能用吗？会变质吗查看更多 3个回答 . 18人已关注

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关于大鼠性别与阳性对照的疑惑？ 1.在做动物实验时，经常碰到资料上要求只选雄性大鼠，而不是雌雄各半，难道仅仅是造模容易成功的原因？动物模型应反应出受试药物的药理本质，如果只选雄性，那么以后如何向临床推广呢？2.做有关中药药理方面的实验时，所选的阳性对照药是不是最好选中成药，而不是西药？请多多指教！谢谢！查看更多 1个回答 . 19人已关注

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大家制备的壳聚糖纳米粒粒径大概多少？采用离子胶联法制备的壳聚糖纳米颗粒,大家制备后得到的颗粒粒径大概多少啊?我的只有10-20纳米。粒径的测定是通过冷冻干燥后,取一定量的钠米粒溶于蒸馏水 ,再超声得到悬浊液,然后拿去做透射电镜的。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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研究erk与perk变化，结果发现内参齐的，但是erk不齐怎么办? 做药物干预肿瘤细胞实验，研究erk与perk变化，结果发现内参齐的，但是erk不齐，而且erk与perk结果是相反的（就是相比对照组，用药组的perk显著增加而erk却下降）。审稿人意见是“ Authors must discuss this potentially important result or analyze if the antibody against total ERK does not recognize this protein when is phosphorylated. ”。求大神解答下，我该如何回答这问题？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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弹簧式安全阀？ 一类压力容器顶部安装的安全阀下面安装一个阀门，平时阀门是全开的，这样方便安全阀定期校验，请教大家，这样做可以不？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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细胞裂解液该加多少? 第一次做细胞裂解，用的是康宁 25cm2的培养瓶，长满，需要加多少裂解液呢？裂解液是买的碧云天的Western及IP细胞裂解液。查看更多 1个回答 . 7人已关注

#细胞裂解液

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测磷化氢怎么选比色皿? 测磷化氢，书上的方法是钼蓝比色法，在660左右，这样怎么选比色皿？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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大家做酯化反应时都是用什么做催化剂的? 做酯化反应时，以前学的都是用浓硫酸做催化剂，这个反应有许多缺点。最近看到一篇文献说用盐酸做催化剂，产率提高了而且后处理也简单。但是它并没有说明用的是多大浓度的盐酸，不知道大侠们做酯化反应时都是用什么做催化剂的？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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高难度肠衣废水，各位给点意见？肠衣加工废水，采用水解酸化+uasb+接触氧化工艺。现在系统还在调试期间，采用分批稀释进水的方法，原水cod15000，氨氮1000。现在进水盐度7ppm（0.7%），由于资源有限我仅仅知道进水cod4000，氨氮750，现在接触氧化池进水一段时间后有泡沫产生，且上清液浑浊。接触氧化池和二沉池有氨味飘出，怀疑时氨氮含量过高，导致污泥中毒.。前段时间进水5.8ppm时出水cod270，氨氮80.氨氮超标！！！还有没有可能是接触氧化池进水负荷太高，导致的？没有测接触氧化池的进水cod。请各位给给意见！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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关于CH3NH3I前驱物的合成步骤。？最近看到有很多朋友询问关于CH3NH3I前驱物合成的有关问题，总结了一下。 --------------------------------------首先在锥形瓶中加入27.86ml CH3NH2和30ml HI（1.5％H3PO2作为稳定剂）（甲胺有毒，注意保护）。在0℃下，使用磁力搅拌器使化合物反应2小时（实验室开最低温，水浴锅加入冰块，夏天可达到2℃左右）。其次将溶液转移到蒸发皿中，温度保持为60℃，直至化合物全部转化为白色粉末（注意防毒气）。然后用乙醇清洗(将粉末放到离心管，加入酒精，5000转/分钟，5分钟，重复3次)，在60℃ 真空干燥箱中干燥12小时。CH3NH3I容易失效，建议真空干燥箱存放，最多不能超过2天，否则影响CH3NH3PbI3单晶质量-------------------------------------- 有用的话记得回来送朵花~查看更多 1个回答 . 12人已关注

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细胞水平衰老和死亡的关系与机体水平衰老和死亡的关系一样吗? 想请教各位，细胞水平衰老和死亡的关系与机体水平衰老和死亡的关系一样吗？细胞衰老的结果一定是细胞死亡，细胞死亡必定经历细胞衰老？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 化工研发

学校：黄冈广播电视大学 - 机电一体化

地区：台湾省

个人简介：其实真要联系你，随便找一个理由都可以说服，但是有些东西过去了就是过去了，所以不打扰，是我的温柔。查看更多

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