首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题237
生物医药
问题219
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
岁月_
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
19
化工研发
关注
已关注
私信
他的提问 2428
他的回答 14028
为什么羟丙和异氰酸酯搅拌后在罐内放置一段时间后再喷涂,光泽下降很厉害?
是水反应的原因吗?
查看更多
3个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
FITC标记多肽N端,为什么要加Linker?
FITC(异硫氰酸荧光素酯)是多肽,抗体蛋白常用的荧光标记物(入射波长492nm,发射波长518nm),一般修饰在多肽的N端或者序列中赖氨酸的侧链上,在我们固相合成过的FITC修饰肽中,只要出现在序列N端的,我们在修饰FITC之前都会插入一个Linker,而在序列赖氨酸侧链修饰的时候,往往都不需要插入linker,下面我们通过图文介绍下这其中的原因。 Edman 降解(Edman degradation),从多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程。N末端氨基酸残基被异硫氰酸苯酯修饰,然后从多肽链上切下修饰的残基(此残基就是直接与PITC相连接的氨基酸),再经层析鉴定,余下的多肽链(少了一个残基)被回收再进行下一轮降解循环。 所以如果FITC直接修饰在N端氨基的时候,在切割过程中时候发生Edman degradation反应,如下图。 为了避免这个副反应的发生,我们在N端标记的时候一定要加一个linke,如2-氨基乙酸,3-氨基丙酸,6-氨基己酸,目前我们常用的是6-氨基己酸,因为较长的碳链可以降低对活性中心的影响,同时又能很好的与FITC反应。所以赖氨酸侧链修饰FITC,我们可以不用加linker。 例如有一个肽段序列为 FSGDCK,三字母为Phe-Ser-Gly-Asp-Cys-Lys。 一、在N端标记FITC,选用最常用的6-氨基己酸为Linker,其结构为 二、在C端K的侧链标记FITC,可以选择不添加Linker,其结构为
查看更多
1个回答 . 14人已关注
#FITC标记
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于轧制翅片管的一些技术交流?
查看更多
1个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
Sequin提交序列出现错误,求各位朋友们能指教一二....?
各位朋友,我是新虫,最近用Sequin向GenBank提交了一批序列,但是GenBank回复说,我序列我的序列信息出现错误了,我提交了124个菌种的16S rRNA sequences, 不知道下面显示的是什么意思,“HE89D. sqn: (124)", 希望用过Sequin的朋友们指教我一下,小弟将不胜感激>!< 序列提交.jpg 序列提交1.jpg
查看更多
1个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
液相出峰不光滑,是什么原因,该怎么处理?
液相出峰不光滑,是什么原因?不知大家是否遇到这种情况,采用何种方法解决。谢谢 微信图片_20201008151140.jpg
查看更多
5个回答 . 16人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
晶胞与形貌的联系?
我有个有机小分子,培养出了很大的单晶,晶体的形貌都是固定,单晶也解析了出来,怎么知道晶胞是怎么堆积成最终形貌,或者分子在晶体中的排布。 有人做晶体光学的吗,怎么找晶体的光轴。还有就是,双折射跟线二色性有关系吗。
查看更多
1个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
管道与水泵的接口为柔性接管?
查看更多
1个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助,现在哪里还可以做BET,TPR测试?
求助,现在哪里还可以做BET,H2-TPR测试,11个样品急需测试,可邮寄,谢谢!
查看更多
7个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
6M盐酸胍溶液怎么配制?
求问6M盐酸胍怎么配制?超声了一个半小时也没啥反应,加热的话能溶解,不过冷却后就析出。 跪求配制过的大佬解答。
查看更多
1个回答 . 14人已关注
#盐酸胍
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
DBR谐振腔?
请问大家做激光器用的DBR谐振腔都是自己蒸镀的还是购买,如果购买的话有没有靠谱的链接
查看更多
1个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
利用origin求D-E曲线上的储能密度。?
D-E曲线如何通过origin求储能密度,即放电能量密度。能否给出详细的步骤,我也知道用origin积分,具体的不知道如何积分。算了好多次,有的是负值有的明显不对。谢谢。
查看更多
2个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
药物只溶于DMSO,用水或乙醇稀释立马析出,白蛋白纳米粒也包不进去,怎么办?
如题,我有一个药,只能溶于DMSO,母液浓度是100mM,用培养基里稀释1000倍,立马析出。试着用水,乙醇稀释,或用吐温助溶稀释,都沉淀析出,想做成白蛋白纳米粒,发现也根本包不进去,怎么办?
查看更多
2个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
有关XPS的一些问题?
由下面这个图,①左图顶上的SnO/SnO2代表什么意思,它们的结合能是不一样的,为什么会在一起。②右图的金属氧化物就是左图的SnO和SnO2的混合物,为什么能量会相差这么多。如果知道的话麻烦各位能为我解答一下,谢谢各位的帮助。
查看更多
1个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
铝片抛光表面出现白色痕迹?
Brytal法抛光铝片 阳极铝片 阴极石墨片 抛光液15%碳酸钠+5%磷酸钠 5V电压 抛光时间:15min 温度80摄氏度 抛光后的铝片总是表面会有白色的痕迹是为什么?如图片中红色圈出的部分
查看更多
2个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
Suzuki反应怎么检测?
本人新课题做催化剂的,想知道Suzuki反应完了能否用HPLC检测,为什么文献中基本都是用GC-MS检测的,还望大神指教一二
查看更多
2个回答 . 16人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
土壤全氮全磷的测定-消煮方法?
想请教一下各位大神,土壤全氮全磷的测定是否也可以用浓硫酸-过氧化氢消煮法,之前看到帖子里有人说不能用过氧化氢,有点不明白。
查看更多
2个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
2-吡啶醛的氯甲基化?
我想问一下,能否用多聚甲醛和浓盐酸对2-吡啶醛进行氯甲基化?
查看更多
1个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
薄膜样品垂直方向上热导率测试?
求问 薄膜样品水平方向和垂直方向上的热导率大家如何测量的
查看更多
3个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
SAXS的数据结果处理复杂吗??
SAXS的数据结果处理复杂吗??
查看更多
2个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
能做BET的老师加我私聊,有样品需测试?
能做BET的老师加我私聊,有样品需 测试 ,需要做N2,CO2,CH4这几个气体的吸附,6个样品
查看更多
3个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
下一页
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:
其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
精细化工
问题1k
说・吧
问题0
化药
问题1w
细胞及分子
问题4k
工艺技术
问题13w
日用化工
问题2k
生物医药
问题219
材料科学
问题1w
个人简介
其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务