岁月_--盖德问答-化工人互助问答社区

岁月_

影响力0.00

经验值0.00

粉丝19

化工研发

关注已关注 私信

他的提问 2428 他的回答 14028

UPS 制样？ 请问粉末样品如何制样？测试的老师说要自己制成薄片，但是粉末不会散吗…… 查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Visual MINTEQ软件的使用？ 哪位大佬知道怎么在Visual MINTEQ软件中输入醋酸根？求指点查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电泳没条带？提了dna后，用338f和518r细菌通用引物跑pcr，体系50微升，引物浓度是0.2微摩，用pcr产物跑电泳，结果就marker有条带，样品全部没有条带。测了dna有浓度，有没有大佬知道是什么问题啊。查看更多 6个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用作转染真核细胞的质粒提取？ 用的是去内毒素的试剂盒，除此之外还有什么需要注意的事项吗，比如用不用在超净台操作，用的试剂需不需要完全无菌之类的查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TC4材料中的相变？我的工件材料是钛合金TC4里面包含α和β相，然后我用微细铣刀对其进行了切削，切削距离为332mm，每83mm收集一下切屑，并对切屑进行了详细的分析，切屑的截面形貌（锯齿状），从中大致可以看出切屑中β相增加了，为了证明这个观点，我对切屑进行了XRD分析，结果可以看出切屑中的β相确实比基体材料中的多。这个结果以我目前的知识是不能理解的。我用第三波切削软件实验进行了仿真，结果如图五所示，切削温度只有180多度，应变率为8.3*10^6，应变为4左右，切屑也为锯齿状，仿真结果和实验结果基本一致。这就让我产生了两点疑问：（1）锯齿状切屑是怎么产生的？TC4材料在常规切削中能形成锯齿状切屑，其机理为绝热剪切作用，切削温度高，应变率大，从而导致了锯齿状切屑；然后微细铣削虽然应变率和常规切削条件在一个数量级上，但是切削温度太低，其锯齿状切屑是怎么形成的？（2）α相转变成β相的机理是什么？微细铣削温度只有180多度，而α相转变成β相的温度是882度，但是微细铣削中切屑的应变率为8.3*10^6。如果我想进一本验证切屑中的确发生了相变，想对切屑做TEM分析，就是想得出部分α相转变成了β相。以前没有做过TEM，请问只对切屑进行TEM分析就行得出发生相变的结果吗？还需要对基体材料进行TEM分析吗？恳请大家！谢谢查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【三大酰胺键合成方法二】羧基活化剂（缩合剂）合成酰胺键及机理分析（2011年最新）？ 优质资源，感谢分享！查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

切削液消泡问题？ 配出的全合成切削液加水后晃动后泡沫很多，已加乳化硅油，作用不明显，哪位大神帮忙解决查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【讨论帖57】：壳体加工成形后不包括腐蚀裕量的最小厚度问题讨论？【讨论帖57】：壳体加工成形后不包括腐蚀裕量的最小厚度问题讨论加工成形后的圆筒壳体最小厚度，对碳素钢低合金钢制容器不小于 3mm，这其中不包括（）。A、腐蚀裕量；B、钢材厚度负偏差；C、加工减薄量；好多人选择AC的原因是什么？查看更多 5个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

光气或者三光气与羧基做酰氯，有工业化的吗? 如题，想问下大家，有没有听说过光气或者三光气做酰氯用于工业化的？另外光气是不是管制的非常厉害？查看更多 4个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有液相剥离二维材料做器件的大神？求经验？请问有没有做超声液相剥离然后旋涂到硅片上做器件的？旋涂到硅片上之后比较脏怎么办？旋涂一次，很难旋涂到Mark的硅片上，旋涂次数多了之后就变脏了，如图。而且超声时间越长，离心速度越大，片越小，这些问题该怎么解决？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

P62表达水平与LC3表达水平一致，如何解释? 本人用A549细胞，四个实验组，氯喹处理的P62表达反而降低了，染毒组P62应该低但是升高了，重复 3次实验依旧如此，氯喹处理和染毒处理均为24小时，氯喹是50微末的浓度，药物是2微末的浓度，想问一下是为什么？查看更多 1个回答 . 13人已关注

#LC3

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高粘度液体输送泵的选型和厂家？求助：介质：聚醋酸乙烯酯乳液，粘度15000~20000mpa.s，输送高度15m，这种粘度的介质选择什么类型的泵比较合适？有没有推荐的泵厂家呢？谢谢！查看更多 3个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

哪里可以做SU 8加工? 我想在石英片上面做10微米厚的图案，公司或个人均可，最好是北京地区。如果大家知道也可以帮忙推荐一下。谢谢！查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

MOF与AIE发展前景？有关研究生专业选择的事情，听说现阶段很多MOF的文章都是灌水的就是换换配体之类的，本科老师也不是很推荐。还有就是聚集诱导发光目前也是发展了将近20年但不清楚具体发展情况如何，是不是发展的已经很成熟了如同MOF一样呢查看更多 3个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

太阳能蒸发水的文章投稿？ 太阳能蒸发水的文章投什么期刊好中？要求是top 期刊，速度还快的，影响因子不要求高查看更多 3个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

荧光强度为负值是怎么回事？ 做标曲，重复测同一样品几次第一、二次是正值之后全是负值请问是怎么回事?_? 查看更多 1个回答 . 20人已关注

#光强度

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ESI-MS出现M+31.42和M+61.92的峰该如何解释？我做了两个fmoc 保护氨基酸化合物。分子内有亚胺基，和一个羧基。分子式和精确分子量分别为：chemical formula: C32H38N4O10，exact mass: 638.25879和chemical formula: C40H43N7O10，exact mass: 781.30714，分子纯度没问题，都经过HPLC纯化了的。不过质谱除了正常的[M+H]+，[M+Na]+之外，两个分子都出现了M+31.46和M+61.92的峰，质谱测的ESI，正离子模式，溶剂用的甲醇，综合分析感觉应该是溶剂加合离子峰[M+CH3OH+H]+,和 [M+CH3COOH+H]+或者[M+2CH3OH+H]+，但计算分子量不能完全稳合，总差那么一点，不太好解释。请教各位大神有没有碰到过类似情况，这应该如何解释呢？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SEM-EDS分析解释？ 求助SEM-EDS分析解释说明，能从这图看出啥 Co下.jpg查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求组一个双电层电容图？ 用不同扫描速率求双电层电容，3个不用的样品，做出来的曲线有交叉的地方，哪个大神帮忙看看正常吗。查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助如何精确球磨出550微米粒度的碳粉？紧急求助现在在做一个实验，其中实验室只有活性炭老师让我们自己制备所需要的碳粉于是我们先粗略研磨活性炭至粉末状再球磨但是由于下一步实验需要550微米粒度的碳粉该如何把握球磨时间和转速使碳粉达到550微米左右呢。求大佬解答查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 化工研发

学校：黄冈广播电视大学 - 机电一体化

地区：台湾省

个人简介：其实真要联系你，随便找一个理由都可以说服，但是有些东西过去了就是过去了，所以不打扰，是我的温柔。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天