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AZO代工 原子层沉积?
请问哪里可以ald做AZO薄膜代加工?可以做的请私聊我,谢谢!
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利多卡因的发展史?
利多卡因 的发展史
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求教一下各位前辈,为什么再也合成不出来干燥后显蓝色的硅球了?
我按照贴吧里面以为前辈的帖子重复 1. 配制溶液A:9 mL 28% 的浓 氨水 + 16.25 mL 乙醇 + 24.75 mL水, 置于烧瓶中,磁力搅拌 (我一般这个时候的搅拌速度是1100rpm) 2. 配制溶液B: 4.5 mL 正 硅酸乙酯 ( TEOS)+ 45.5 mL乙醇, 混合均匀 3. 将溶液B快速加入A中,并尽量不要让溶液B接触瓶壁,这一点非常重要!! 4. 一分钟后,将搅拌速度降低(我一般是调到360 rpm或者400rpm) 5. 用parafilm封住反应烧瓶的口,室温下继续反应2小时 6. 离心,用乙醇洗3遍。 可是第一次合出来硅球干燥后带蓝色,但是后面几次都是白色了,方法未变,不知道哪里出问题了,求教各位帮忙解答一下?
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镁合金的负差数效应氢气的速率怎么换算成析氢电流密度?
有朋友研究镁合金的负差数效应吗,通过恒电位阳极极化后得到了 氢气 的速率(ml/cm2),怎么将这个速率换算成析氢电流密度(ma/cm2) 发自小木虫Android客户端
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0.1%的DMSO加入淋巴细胞中共培养,会不会对淋巴细胞产生毒性呢?
想请教一下各位关于用DMSO溶解sp600125的相关问题。一、sp600125是固体,无法准确称取想要的剂量,如何用DMSO配置一定浓度的母液呢;二、sp600125的保存温度为-20°,而且它属于MAPK 抑制剂 ,而DMSO在常温下才呈现液体状,我将-20°保存的sp600125 加入在室温的DMSO中sp600125 会不会就已经完全变性了呢,整个过程是否需要低温操作呢?如果低温操作,DMSO是固体状,那么还如何配置母液呀?三、0.1%的DMSO加入淋巴细胞中共培养,会不会对淋巴细胞产生毒性呢? 期待各位的答复
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用60%乙醇回收皂苷,在回收过程中发现起泡非常严重?
做植化,得到的正 丁醇 部位上 大孔树脂 后,水洗后,现在正在用60% 乙醇 回收皂苷,在回收过程中发现起泡非常严重,导致回收无法继续。请问各位大虾,用什么方法可以让泡泡消掉?(回收后的醇还要用,不能加正丁醇)谢谢了
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杂质定位问题,求助?
第一天由同一个人配的所有样品,两个人采用不同仪器测定,发现定位时其中一个保留时间相差很大(38min和25min),但其他 杂质 定位保留时间都能对上,并且在混标中也只有38min那个对不上,所以第二天又拿38min'那个样重新定位,并且重新走混标,结果又变成25min'出峰,混标也是(和前一天另外一人测的全符合),很不解,急求帮助,谢谢
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三偏心蝶阀双向密封理解不够?
如图,为三偏心蝶阀,双向密封。请问,如何理解双向密封,两边都能密封,能具体说一说是如何双向密封的吗?
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纳米银抗菌?
本人使用 槲皮素 合成出纳米溶液之后,然后通过离心等到 纳米银 粒子,现在想做纳米银的抗菌实验,加入什么溶液才能使得纳米银粒子变成纳米银溶液然后进入抗菌实验
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四条溶出曲线中只有水介质溶出RSD%很大?
一个6类片剂,片重150mg,主药5mg,辅料: 乳糖淀粉 填充剂 ;10%HPMC做粘合剂湿法制粒(2mg/片),外加硬镁压片。水分影响有关物质,故使用高浓度HPMC,减少水的介入,原研为 流化床 制粒。近期试验中自制品在6.8、盐酸、4.5介质中溶出RSD%和F2因子均符合要求,而水中F2因子达标,但RSD%较大,正在寻找原因,考察水的pH为6.27。原研四种介质溶出RSD%均良好,水中15min达到85%,6.8/4.5介质中较慢,15min65-70%,自制品为达到6.8/4.5中溶出与原研相似,导致水中在80左右,F2因子均大于50。后续没有什么思路了,求助水中的溶出RSD%异常是什么原因呢。
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求SPSS软件?
求SPSS软件
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后处理?
下面图片中的,后处理方法
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华工和广东省科学院联培研究生?
本人虽然录取了,但是由于导师找的太晚,导师让我去科学院联培,有学长,或者在研究所那边的学长吗,大概是什么情况,有什么不好的地方吗
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请教催化剂上Ni的比表面积怎么测定?
请问哪位知道 催化剂 上Ni的比表面积怎么测定? 应该用仪器合适?
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化工泵材质请教?
有没有即耐酸又耐磨的材质。这个泵目前找不到好材质。就铬铸铁都不行。
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减压塔填料更换周期?
炼制高硫原油,硫含量2.5%,酸值0.3,减压部分填料为304L,一个周期3年后必须要更换吗?一般运行多久更换?
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求推荐环氧树脂抗黄挤?
预浸料用 树脂 在150℃下变黄,固化条件是项目要求,请各位大佬推荐。
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菌液PCR验证有目的条带,摇单菌落却摇不起来,求指点!?
目的片段酶切以后和酶切过的Pet30a载体连接,37℃培养12h左右板子上就长满了密密麻麻的单菌落(个头比较小),不敢继续长怕连在一起就拿出来放冰箱了。看着感觉不太对但是我还是挑取了4个做菌液PCR验证,其中有1个有目的条带,另外3个条带看不太出来但是我觉得也有(怀疑是不是因为个头太小我没挑到)。但是有目的条带的那1个单菌落摇菌到现在(三十几个小时过去了) 培养基 还是澄清的,不知道是哪一步出了问题,求大神指点!之前也做过一次连接30a的,板子也出现一样的情况,当时以为是自己载体没处理好,这次换用师姐确定是做的出来的pet30a还是这样子。
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石墨烯做拉曼光谱和原子力显微镜测试的制样要求?
有下面几个问题,麻烦大佬们给个解答,谢谢大家。 硅片 在制样前要不要用什么溶液清洗一下? 取多少液体放在硅片上? 可以直接晾干吗?实验室没有真空干燥的仪器,只有 冷冻干燥机 。
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请问一下大家平时是怎么解决ELSD检测器噪音大的问题?
请问一下大家平时是怎么解决ELSD检测器噪音大的问题?除了清洗漂移管及进样口和蒸发管,提高蒸发管温度,选择分流模式(我只知道这么一点),大家还有什么方法呢?
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简介
职业:上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师
学校:兰州大学 - 历史文化学院
地区:吉林省
个人简介:
等你结婚时,我负责替新郎喝孤独的酒,他负责替我给你幸福。
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