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纳米银抗菌?
本人使用 槲皮素 合成出纳米溶液之后,然后通过离心等到 纳米银 粒子,现在想做纳米银的抗菌实验,加入什么溶液才能使得纳米银粒子变成纳米银溶液然后进入抗菌实验
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四条溶出曲线中只有水介质溶出RSD%很大?
一个6类片剂,片重150mg,主药5mg,辅料: 乳糖淀粉 填充剂 ;10%HPMC做粘合剂湿法制粒(2mg/片),外加硬镁压片。水分影响有关物质,故使用高浓度HPMC,减少水的介入,原研为 流化床 制粒。近期试验中自制品在6.8、盐酸、4.5介质中溶出RSD%和F2因子均符合要求,而水中F2因子达标,但RSD%较大,正在寻找原因,考察水的pH为6.27。原研四种介质溶出RSD%均良好,水中15min达到85%,6.8/4.5介质中较慢,15min65-70%,自制品为达到6.8/4.5中溶出与原研相似,导致水中在80左右,F2因子均大于50。后续没有什么思路了,求助水中的溶出RSD%异常是什么原因呢。
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求SPSS软件?
求SPSS软件
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后处理?
下面图片中的,后处理方法
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华工和广东省科学院联培研究生?
本人虽然录取了,但是由于导师找的太晚,导师让我去科学院联培,有学长,或者在研究所那边的学长吗,大概是什么情况,有什么不好的地方吗
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请教催化剂上Ni的比表面积怎么测定?
请问哪位知道 催化剂 上Ni的比表面积怎么测定? 应该用仪器合适?
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化工泵材质请教?
有没有即耐酸又耐磨的材质。这个泵目前找不到好材质。就铬铸铁都不行。
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减压塔填料更换周期?
炼制高硫原油,硫含量2.5%,酸值0.3,减压部分填料为304L,一个周期3年后必须要更换吗?一般运行多久更换?
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求推荐环氧树脂抗黄挤?
预浸料用 树脂 在150℃下变黄,固化条件是项目要求,请各位大佬推荐。
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菌液PCR验证有目的条带,摇单菌落却摇不起来,求指点!?
目的片段酶切以后和酶切过的Pet30a载体连接,37℃培养12h左右板子上就长满了密密麻麻的单菌落(个头比较小),不敢继续长怕连在一起就拿出来放冰箱了。看着感觉不太对但是我还是挑取了4个做菌液PCR验证,其中有1个有目的条带,另外3个条带看不太出来但是我觉得也有(怀疑是不是因为个头太小我没挑到)。但是有目的条带的那1个单菌落摇菌到现在(三十几个小时过去了) 培养基 还是澄清的,不知道是哪一步出了问题,求大神指点!之前也做过一次连接30a的,板子也出现一样的情况,当时以为是自己载体没处理好,这次换用师姐确定是做的出来的pet30a还是这样子。
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石墨烯做拉曼光谱和原子力显微镜测试的制样要求?
有下面几个问题,麻烦大佬们给个解答,谢谢大家。 硅片 在制样前要不要用什么溶液清洗一下? 取多少液体放在硅片上? 可以直接晾干吗?实验室没有真空干燥的仪器,只有 冷冻干燥机 。
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请问一下大家平时是怎么解决ELSD检测器噪音大的问题?
请问一下大家平时是怎么解决ELSD检测器噪音大的问题?除了清洗漂移管及进样口和蒸发管,提高蒸发管温度,选择分流模式(我只知道这么一点),大家还有什么方法呢?
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超级电容器比电容问题?
请教大家一个问题,是不是在同一扫速下CV曲线的面积越大,比电容越大,跟涂覆的质量没有关系?
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为了洗掉PVA表面活性剂,为什么每次离心之后就很难再溶解啊?
我用复乳法制备的PLGA纳米粒子,为了洗掉PVA 表面活性剂 ,为什么每次离心之后就很难再溶解啊!完全是完整的一块,我震荡之后还是一些能够用肉眼看见的很大的颗粒,好像纳米粒子完全的团聚到一起了,就是得不到离心之前的悬浮液。还请各位有经验之士,分析一下原因,并提出解决的办法。我用的PVA浓度是0.5%,我看很多文献上面表面活性剂的浓度差别很大,有的是0.1%,有的是2.5%,差别太大了,还请问为什么会差别那么大,表面活性剂的浓度大小对我制备的纳米粒子的粒径有什么影响呀?
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酶消化法原代培养,细胞不贴壁 怎么解决?
我用酶消化法养牙周膜成纤维细胞,用的是II型胶原酶(5mg/ml)和Dispase酶(2.5mg/ml)混合,37℃消化30min,消化完用含血清的 培养基 洗两遍,重悬后在 显微镜 下可以看到大量圆形悬浮细胞,但就是不贴壁啊!!!培养24小时后都看不到贴壁细胞,不知道是怎么回事?是我消化过了吗?求大神指教,谢谢!
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cfx进行稳态计算,残差一直波动,降不下来咋回事?
用cfx做流场的稳态计算,残差一直波动,没有降下来的趋势,不知道这是哪方面的问题?需要怎么解决呢?
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杂质和主成分的分离度时好时坏,到底是为什么呢?
先说一下色谱条件, 流动相 : 磷酸盐缓冲液 :乙腈混合, 色谱柱 :氨基柱,检测波长210nm,流速1.0,柱温:35。稀释剂使用50%乙腈水溶液。 我们之前有个片剂,除了流动相比例不同以外,其他条件都相同,主成分保留时间在18-19min,和前面的杂质都可以良好的分离。现在同一个主成分只是剂型变了,所以辅料就不同了,为了满足检测要求,只是对流动相比例进行调整。现在检测制剂的时候,主成分和前边的杂质就总会遇到一次分的挺好,一次又分的不好,有的时候重新配制一份样品分离度就好啦,有时重新配制一下流动相就好了,开始觉得是色谱柱问题,可是用了新的色谱柱也还是这样。如果说是流动相ph的问题,我们之前做过一个片剂,就没有遇到过这种情况。 附图两张,18-19分钟为主成分,前面17-18分钟紧挨着的就是那个杂质,不知道大家有没有遇到过相似问题。谢谢
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杂环上的羟基变成卤素,为什么一般不采用氯化亚砜,而采用三氯氧磷?
请教大家一个问题:杂环上的羟基变成卤素,以氯为例子,为什么一般不采用 氯化 亚砜 ,而采用三 氯氧磷 ?
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#氯化亚砜
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冷冻切片技术交流?
在制备小鼠肝脏的冷冻切片过程中,采用CMC做包埋剂。样品冷冻温度为-20℃。切片的时候,发现产生冰晶、样品组织碎裂。 求助可能出现的问题是哪里?
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如何计算bcl-2与bax比值?
在内参不是特别齐的情况下,如何计算bcl-2与bax比值?
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#bcl-2
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职业:上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师
学校:兰州大学 - 历史文化学院
地区:吉林省
个人简介:
等你结婚时,我负责替新郎喝孤独的酒,他负责替我给你幸福。
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