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超级电容器比电容问题？ 请教大家一个问题，是不是在同一扫速下CV曲线的面积越大，比电容越大，跟涂覆的质量没有关系？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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为了洗掉PVA表面活性剂，为什么每次离心之后就很难再溶解啊？我用复乳法制备的PLGA纳米粒子，为了洗掉PVA 表面活性剂，为什么每次离心之后就很难再溶解啊！完全是完整的一块，我震荡之后还是一些能够用肉眼看见的很大的颗粒，好像纳米粒子完全的团聚到一起了，就是得不到离心之前的悬浮液。还请各位有经验之士，分析一下原因，并提出解决的办法。我用的PVA浓度是0.5%，我看很多文献上面表面活性剂的浓度差别很大，有的是0.1%，有的是2.5%，差别太大了，还请问为什么会差别那么大，表面活性剂的浓度大小对我制备的纳米粒子的粒径有什么影响呀？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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酶消化法原代培养，细胞不贴壁怎么解决? 我用酶消化法养牙周膜成纤维细胞，用的是II型胶原酶（5mg/ml）和Dispase酶（2.5mg/ml）混合，37℃消化30min，消化完用含血清的培养基洗两遍，重悬后在显微镜下可以看到大量圆形悬浮细胞，但就是不贴壁啊！！！培养24小时后都看不到贴壁细胞，不知道是怎么回事？是我消化过了吗？求大神指教，谢谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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cfx进行稳态计算，残差一直波动，降不下来咋回事? 用cfx做流场的稳态计算，残差一直波动，没有降下来的趋势，不知道这是哪方面的问题？需要怎么解决呢？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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杂质和主成分的分离度时好时坏，到底是为什么呢? 先说一下色谱条件，流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈混合，色谱柱：氨基柱，检测波长210nm，流速1.0，柱温：35。稀释剂使用50%乙腈水溶液。我们之前有个片剂，除了流动相比例不同以外，其他条件都相同，主成分保留时间在18-19min，和前面的杂质都可以良好的分离。现在同一个主成分只是剂型变了，所以辅料就不同了，为了满足检测要求，只是对流动相比例进行调整。现在检测制剂的时候，主成分和前边的杂质就总会遇到一次分的挺好，一次又分的不好，有的时候重新配制一份样品分离度就好啦，有时重新配制一下流动相就好了，开始觉得是色谱柱问题，可是用了新的色谱柱也还是这样。如果说是流动相ph的问题，我们之前做过一个片剂，就没有遇到过这种情况。附图两张，18-19分钟为主成分，前面17-18分钟紧挨着的就是那个杂质，不知道大家有没有遇到过相似问题。谢谢查看更多 4个回答 . 7人已关注

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杂环上的羟基变成卤素，为什么一般不采用氯化亚砜，而采用三氯氧磷? 请教大家一个问题：杂环上的羟基变成卤素，以氯为例子，为什么一般不采用氯化亚砜，而采用三氯氧磷？查看更多 1个回答 . 20人已关注

#氯化亚砜

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冷冻切片技术交流？在制备小鼠肝脏的冷冻切片过程中，采用CMC做包埋剂。样品冷冻温度为-20℃。切片的时候，发现产生冰晶、样品组织碎裂。求助可能出现的问题是哪里？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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如何计算bcl-2与bax比值? 在内参不是特别齐的情况下，如何计算bcl-2与bax比值？查看更多 2个回答 . 4人已关注

#bcl-2

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knoevenagel反应用什么催化剂? 最近我在做一个2-噻吩甲醛和丙二酸二乙酯反应的knoevenagel反应，也试很多催化剂比如：TiCl4、六氢吡啶、K2CO3等，不知大家谁做过类似试验，请指导一下。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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怎么避免阻转异构的发生? 一化合物可能有阻转异构，检测为1:1，怎样避免阻转异构只要其中一个构型？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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看看我这个属于什么类型的细胞污染 ? 原代培养的间充质干细胞，第5代，于上周日出现如图所示漂浮的大量柴捆杨聚集物，换液后消失，第二日再次出现，隔天增值至图示数量，但很奇怪的是不影响细胞生长，也没看到大量死细胞，求解…… 查看更多 3个回答 . 4人已关注

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玻璃胶的主要成分是什么？ 含有哪种成分的溶液可以直接把固化的玻璃胶有效清除掉，求助各位大佬，谢谢查看更多 6个回答 . 5人已关注

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如何用碳酸钾干燥？合成一个重氮化合物，产物是液体，文献中最后写的需要用碳酸钾干燥一个小时，请问具体是如何操作？“The organic layer was transferred with a Teflon needle to a flame-dried round-bottom flask and dried with K2CO3 (10 g) for at least 1 h prior to being used.”我的理解是把产物转移到有无水碳酸钾的瓶子中，搅拌一个小时，然后在手套箱里抽滤，请问这样做对不对？谢谢~查看更多 3个回答 . 16人已关注

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上海药物所黄成钢组招实习生，本科、硕士均可，可带着做毕业论文或者发文章。？中科院上海药物所黄成钢课题组，招实习生，本科、硕士均可，主要做中药药物代谢、药代动力学、动物药效学等，可带着做毕业论文或者发文章。有意向的同学可加我微信15921162043，欢迎咨询。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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XRD背景峰太强？用固相法烧结磷酸锰铁锂，300℃，2h,600℃，10h.XRD背景峰太强除了以下原因1、碳含量过高2、时间温度不够3、测试时粉末粒度不够细还可能有别的原因么？图片2.png查看更多 1个回答 . 16人已关注

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疲劳分析？ 设备是疲劳工况，内部的填料支撑梁与壳体的连接件也需要进行疲劳分析吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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蒸发光检测器疑难杂症求助？最近刚接触蒸发光检测器检验项目是大豆磷脂中pc、pe的含量遇到两个疑难杂症一是两分钟出的pe峰后面出现一个鬼峰之前样品溶剂用的甲醇后来溶剂改成氯仿甲醇2:1后就开始出现鬼峰工程师来处理了一下进样器和转子定子后缓解了一些但使用过一阵后又严重了二是回收率样品中加入混合对照做三个浓度九个样品但两个主成分的回收率不均衡先出峰的pe回收率都是95%左右后出峰的pc是120%甚至更高有用蒸发光的高手指导一下查看更多 1个回答 . 10人已关注

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平煤平到一半时放炮是什么原因怎么解决啊，7米顶装焦炉？ 平煤平到一半时放炮是什么原因怎么解决啊，7米顶装焦炉，之前不这样查看更多 1个回答 . 16人已关注

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厌氧氨氧化菌培养交流？ 养了一年半，终于成功了课题能够顺利进展下去了，欢迎各位同僚交流查看更多 2个回答 . 19人已关注

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如何充分利用TRANSFAC中的数据, 并且要把假阳性降至可以接受的程度? Bind Sites位于Gene的调控区内,是很短的一段序列(约6-10bp,不同文献的报道不太一致), 与转录因子(TF)结合, 调控Gene转录. 实际上是调控Gene转录的起始.TRANSFAC算是TF数据库中的旗舰, 主要是收集Bind Sites的数据, 建立Matrix, 再预测序列中的可能Bind Sites, 数据库自带工具Match. 还有一个JASPAR, 规模较TRANSFAC小, 但是数据完全来自文献报导.我个人的理解是:因为Bind Sites本身很短, 所以实际上单独一个没有足够的特异性来对应Gene转录的每一种状态, 所以应该是多个Bind Sites,甚至是多个TF共同作用, 调控转录. (我用TRANSFAC的Match做过预测, 结果很恐怖. 平均约1bp就有一Bind Sites预测结果, 有非常多的重叠) 也就是说,TRANSFAC的预测结果中假阳性极高.而且有文献报道, 用Matrix来预测, 本身就有缺陷.我们要如何充分利用TRANSFAC中的数据, 并且要把假阳性降至可以接受的程度?在序列水平上就只有Bind Sites之间的关系, 协同 or 竞争?这样的关系应该有一定的模式, 如何由无数的假阳性中确认这些模式? 查看更多 6个回答 . 1人已关注

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简介

职业：上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师

学校：兰州大学 - 历史文化学院

地区：吉林省

个人简介：等你结婚时，我负责替新郎喝孤独的酒，他负责替我给你幸福。查看更多

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