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细胞冻存时致密度只有50%,还冻了两管(1.0ml*2),会对细胞冻存效果有多大影响?
想问一下细胞冻存时致密度只有50%,还冻了两管(1.0ml*2),会对细胞冻存效果有多大影响??结肠癌lovo细胞。复苏后生长状态差。
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dyna里如何让一个part有birth/death time ? 让某个part在特定时间点消失?
提供一种常用的方案,在k文件中添加MAT_add_erosion 卡片中的FailTM设置你破坏的时间,超过这个时间,改材料全部消失。
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地表以下20m以内无地下水,表层粉土要液化评价吗?
山前场地,地下水埋藏较深,20m以内未钻遇,表层1-3m的粉土需要液化评价吗,地表雨水使粉土饱和时,需要液化评价吗?
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一篇小Letter今天第二次投稿,散金币祈福?
第一篇文章,第二次投稿了,希望能中
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一个碳信号为什么会出现,向上向下都出峰的情况?
请问在DEPT(135)中,一个碳信号为什么会出现,向上向下都出峰的情况?
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类似细胞融合似的大细胞是什么原因啊?
请教大家,图中类似细胞融合似的大细胞是什么原因啊?我的细胞系是SGC7901/ADR细胞~谢谢!
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有木有人用过盐酸羟胺作用蛋白,想请教羟胺可以与硫酯键反应吗?
有木有人用过 盐酸羟胺 作用蛋白,想请教 羟胺 可以与硫酯键反应吗?如蛋白A的末端为-Gly-Gly-CO-SH, 末端的硫代羧基可以与羟胺反应吗?如果有人做过类似的反应,求赐教
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纯钛金相组织?
纯钛TA2金相组织里面的小黑点是什么相吗(热处理过),望有前辈给予解答吗?
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加氢设备Cr-Mo钢板材附加技术要求相关疑问?
来自《 压力容器 工程师设计指南》中的一个算例设计条件:计算压力4.0MPa,设计温度425℃,操作温度382℃,工作介质 氢气 (大于90%)、H2S和NH3。1、为什么需要考虑低温韧性要求?2、氢分压较高的场合,宜采用堆焊。是不是考虑了氢的强渗透性?
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酵母发酵后液体常温保存,如何延长保存时间?
求告知。目前无思路。保存时间3个月左右。
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请教各位?
溶液法降温长大单晶,加热配置好了饱和溶液,放置在室温20天也未析出,但是拿起来摇一下就出现了好多小晶粒这属于什么情况。配置的饱和溶液要么是长的很着急晶体内部开裂,要么是压根不析晶,请问各位大神这是什么原因
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怎么消除环氧体系光泽问题?
环氧哑 光固化剂 ,配比2:1 1:1-0.8 颜色浅,固化速度快,涂膜流平性好,消光效果好,不需要添加消光粉就能消除百分之六七十的光,适用于哑光 环氧胶 ,哑光涂料,哑光美缝剂,哑光油墨,绝缘灌封,汽车防腐底漆,
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co-ip抓下来的相互作用蛋白的电泳条带位置和理论分子量不一致?
我打算用co-ip研究蛋白A和蛋白B的相互作用。 先用A的抗体做co-ip,抓下来的蛋白电泳后用B的抗体做WB,实验结果确定用A抗体co-ip下来的条带比用IgG抓下来的条带深很多,但奇怪的是,和input相比,经过co-ip的样品的条带位置略靠上。 反过来又做了一遍,即用B的抗体做co-ip,然后用A的抗体对抓下来的蛋白做WB。发现A抗体WB检测到的条带也比input上移。 我的co-ip样品和input样品的 缓冲液 成分是一样的。 请问大家做实验的时候遇到过这种情况吗?该如何解释呢?
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#co-ip
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合成5-氯甲基水杨醛,每次后处理完tlc都有三个点,到底要怎么处理?
最近合成5-氯 甲基 水杨醛,合成三周了,每次后处理完tlc都有三个点,请做过的朋友说一下你是怎么合成和后处理的,谢谢大家!
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这个反应是在在碱催化下,发生Hofmann消除?加热为什么脱氨气?
这个反应~怎么是这样呢?加热为什么脱 氨气 ?难道,在碱催化下,发生Hofmann消除?
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仿制药?
现在遇到一些合成与分析的问题想请教一下!是这样的,我们现在做一个仿制药,在合成成品检测时,采用面积归一化法对其主峰进行了纯度测定,都是99%以上,而用中检所的 对照品 ,采用外标法或内标法,进行含量测定其含量仅有93%,其他的项目炽灼残渣合格、 重金属 颜色比标准溶液略微深一些,不注意感觉就合格了、水分的检查合格。不知道是什么原因造成这样的结果呢?可以有什么方法解决或检测呢? 我推测 1.没有紫外吸收的杂质呢?采用ELSD检测器检查,由于 流动相 有缓冲盐,基线噪音很大,无法检测;求助各位大侠,非常感谢 啊!
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分析方法转移交流贴?
我打算做分析方法转移验证(由A实验室转移到B实验室)。由A实验室起草方法转移验证方案,为B实验室提供培训,在较短间隔期内,由AB实验室按验证方案共同独立完成验证试验,最后由A实验室汇总结果形成转移验证报告。请教各位,验证需要用到几个批次的产品?
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含淀粉量高的粉末 压片?
现在我们有一个 原料药 材( 淀粉 含量近60%)粉碎成200目细粉,制粒再压片,粘合剂用的是水,辅料是 甘露醇 ,1:1的质量比混合,所制湿物料的较粘,成球状、较大,烘干后颗粒很硬,含水量3-5%,过筛整粒,大部分过不了20目筛网,颗粒收率很低,且粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适? Sample TextSample Text
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如何选择CM?
各位师兄师姐,我想用CM- 羧甲基纤维素 柱层析纯化E-聚赖氨酸,但是发现CM-羧甲基纤维素有CM-22,CM-23,CM-32,CM-52四种型号,不知道选哪一种。所以想问一下各位怎么选?
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生物大分子制剂中吐温80的质量标准?
目前正在做蛋白制剂中 吐温80 的测定,中检院有篇文章上面用 凝胶色谱 -蒸发光散射检测法测定,然后用该方法 测试 ,吐温80的保留时间跟文献一致,但是在标准溶液浓度很低的时候效果不是很好,请问有谁检测过制剂中的吐温80,希望大家能够讨论一下,也希望高手指教一下!
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职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:西北民族大学 - 蒙古语言文化学院
地区:江西省
个人简介:
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