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工艺专业主任
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达卡他韦HPLC条件? 楼主给个邮箱,我发你邮箱吧查看更多
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请问PKA怎么测,其结果对药物研发有什么用? 用电位滴定 查看更多
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我对7.31公告的几点措施的看法? 关于专利问题,假设你们公司避开了国外专利,成功挑战国外专利,我敢肯定你不会这般想的。 这不关乎专利挑战,你能挑战专利,申批通过后你可以上市,你不能挑战专利,申批通过后不能上市的差別,当然,应有措施鼓励仿制药挑战专利。 查看更多
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购买杂质对照品问题? 只要有相应的资质,还有证书都可以吧~查看更多
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关于漏槽条件? 漏槽条件为溶出介质能溶解所加药物量的的3到5倍,而对于难溶性药物,这种标准是难以达到的,所以要加増溶剂,以表面活性剂为优,可以查一下你药物的文献 查看更多
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口腔黏蛋白与什么物质可以发生絮状沉淀? 蛋白质通性啊,很多方法查看更多
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大四实习? 实习生不需要会多少东西。有点理论基础就行 反正去了一般就是打下手。 边干边学查看更多
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双层片分层问题? 粉末直压还是湿法制粒?湿法制粒对于粘合剂以及溶剂还是需要考查一下。 粉末直压查看更多
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一致性评价想外包? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 我公司承接一致性评价服务,已进行苯磺酸氨氯地平片一致性评价研究、陆续开展格列吡嗪、甲硝唑等项目。有独特的参比制剂购买渠道,具体细节可加我了解,QQ:3030635033.查看更多
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五步的合成反应该给多少钱? 如果仅仅是小试工艺优化,五步反应,周期大概2~3个月,两个人做,工资8000/月,人力成本在五万左右!!!查看更多
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我知道有个中药处方可以治疗乙肝小三阳,求助关于注册方面知识和研究? 先不说真假,要做成成药的话首先立题依据要充分,经典古方还好说,秘方之类的很难立住脚,其次,如果立题依据OK了,那么就好说了,投钱,进行药学研究,药理毒理研究,临床研究,最后,如果研究结果好或者很好的话,恭喜你,国家会批准你生产上市的。具体的不说,我认为大体是这个思路吧。查看更多
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大家谈谈:食药监总局整肃药物临床数据造假 涉及103家上市公司 7.22惨案? 中国人干啥事都走样,这是怎么啦? 退一步讲,也是情有可原,人人要赚钱,人人想赚大钱,人人想出人头地,规规矩矩搞一来太慢,二来风险巨大,相对于造假所承担的法律及道义风险就小得多,所以造就如今局面。 怎么 ... 说的在理。。。。差距太大了,但我们确无能为力查看更多
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免费为各位同仁提供文献搜索和下载服务? 现在可以下到今年jicable的会议论文吗 查看更多
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国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告? 妈蛋真实施啦,都去外包给国外公司打工吧,中国完了查看更多
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clobazam bp2015或者EP8.5的片剂的欧洲药典标准,求助? EP85的标准,快接着吧!!!!!!!!!! 怎么我看到是2008年的?也没有说是BP还是EP?请您再确认一下,和之前的BP,EP,模样不一样啊查看更多
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大家都用哪些厂家的干法制粒机呀?实验室用的? 国药龙力LGC100 人家说的是实验室用的,你别搞笑好不好查看更多
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医用辅料? 稳定性可以从辅料的贮藏方式看出,但不全面,关于有没有变质,同2楼,每个辅料都有自己的质量标准,有没有变质是要靠检验出来的。查看更多
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关于使用化工级原料药? 1、外购的化工原料需要采用有说服力的标准进行自检,最好是USP,EP或其他标准 2、需确保外购原料药的使用不影响处方筛选的相关因素,如原料药的晶型,水分,粒径等与你将来自制的是否能保持一致,不然处方筛选就没意义 同时满足这两点,还不如用自己做的原料查看更多
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极性有机溶剂选择? dmso哪来的酰胺键,二甲亚砜啊... 我看错了是dmf 查看更多
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生物研发零基础的制药公司具体如何着手生物类似物研发? 合作开发是比较靠谱的, 就是花得起时间投入。慢慢锻炼团队,做两个项目下来就什么都会了。查看更多
简介
职业:上海纳诺微新材料科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南师范大学 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:莪对妳旳爱就像埃菲尔铁塔旳构造、坚不可摧。查看更多
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