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关于复极期钾离子外流的问题?
1.交感神经的作用机制里有关于可以促进复极期 钾离子 的外流么。如果可以,那么是不是就缩短的动作电位时程,缩短心动周期呢 2.如果可以的话,那么心迷走神经的作用机制,可以促进钾离子外流,使钙离子内流减少,而减慢心率。两者不矛盾么 谢谢
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DMSO打氢谱,糖上的-OH会出峰吗?氢信号和文献对不上啊?
500M的仪器,最近打的一个 黄酮 苷的NMR谱(DMSO),与文献对照,由同属植物分得,分子量相同,13CNMR都能对上,且对 应得 很好,每个碳都与该文献的数据一致;在与该文献的氢谱数据对照时,该文献上列出的H谱数据,我的谱上也都有与之对应得非常好的信号。 但是,我的谱上还有六个很明显的H信号(在4.09-5.36之间:5.36dd,5.14d,4.78d,4.59d,4.21t,4.09d)没办法归属,碳谱都归属完了,已经没有C给这几个氢分配,难道这几个氢信号是糖上-OH的信号?这几个氢的积分值总和为7,而文献上的化合物是一个黄酮二糖碳苷,正好有7个糖-OH,是它们的信号吗?如果是,那么文献上为什么没有列出这几个氢信号?或者是这几个信号可有可无? 我看过的文献,都没有见过列出糖上-OH信号数据的,所以有以上这些疑问。 请问我这个化合物是不是就是文献上的那个化合物?这“多余”的几个氢信号是怎么回事?急盼解答!
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IC50和EC50的区别?
IC50:半数抑制浓度 ,一种药物能将细胞生长、病毒复制等抑制50%所需的浓度。 EC50:半数效应浓度,引起受试对象50%个体产生一种特定效应的药物剂量。主要是搞不懂EC50的含义,及其与IC50的区别,为什么说EC50值越大越好?
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deltadeltaCT法的内参和目的基因的扩增效率怎么判断是否一致?
deltadeltaCT法的内参和目的基因的扩增效率怎么判断是否一致,不一致怎么校正?
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中间相炭微球和石墨是什么关系?
中间相炭微球(MCMB)和 石墨 是什么关系?最近在写毕业论文,介绍负极材料的时候需要屡清楚这两类材料的关系。。谢谢大家。
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封头横插管开孔?
请问各位, 过滤器 底部 椭圆封头 上横插管,应该如何操作?是先切好管子再割孔,还是先割孔在切管子?示意图
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我想把细菌中得FtsZ给换掉,换成FtsZ-GFP,该如何替换?
我想看看基因中得一个极性蛋白FtsZ在细菌中存在的状态,所以我在后面连了一个GFP,但是这个基因在细菌中本身就有表达,所以我想把细菌中得FtsZ给换掉,换成FtsZ-GFP,但是我不知道怎么做?好像说要用重组的方法,有没有人知道具体怎么做呀?-
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常说的减压大气腿温度,看哪个温度??
是 冷凝器 温度吗??
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关于高填充粉体中添加白油分散的问题?
请问一下大家对于高 填充树脂 加工是怎么把矿物分散均匀的呢?目前我们是采用添加 白油 分散,但是白油会导致客户注塑制件表面有油?有没有解决过类似问题的大佬?
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生物学和医学有哪些看起来很厉害,实际上没啥用的研究领域?
如题。。。
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滴定法测酚醛树脂里面的游离酚?
滴定法测 酚醛树脂 里面的游离酚数据很不稳定,是什么情况呢?求解
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换热器计算中是否按物料平均浓度取物性参数?
换热器 计算中定性温度取平均温度。若是溶液蒸发了浓度有变化,按照多少浓度取溶液的物性数据,也是取平均值吗?
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CAB?
cab35怎么才能达到最佳增稠效果?要在什么条件下进行!洗化小白在线求助!最好有具体操作步骤!
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药品生产?
药品生产,真的是操着卖白粉的心,
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求组文献?
求帮忙调一个文献, References Convergent Kilogram-Scale Synthesis of Dual Orexin Receptor Antagonist By Girardin, Melina et al From Organic Process Research & Development, 17(1), 61-68; 2013: victory:
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正在做G-418筛选的预试验,有一个细节问题向大神请教?
我正在做G-418筛选的预试验,是用六孔板作的,细胞接种24小时左右,大概80%融合。然后取5个无菌试管,先在无菌试管内加培养液,再加G-418,混匀,使各试管内浓度为0,200,400,600,800,1000微克/毫升,倒掉六孔板内原培养液,将5个试管内含G-418培养液加入各孔,对照孔加无G-418的培养液,共六孔。放 培养箱 培培养。24小时后,我观察细胞。发现各孔细胞(包括对照孔)均有细胞死亡,令我意外的是细胞并不是散在死亡,而是在死亡细胞与存活细胞间有明显分界,从而每个孔都分两部分,死细胞区和活细胞区,界限十分明显!(这是问题1)。然后我继续观察,在第二天1000孔细胞全部死亡,第三天800孔全死,4天时600和400孔全死,5天时200孔细胞居然也全死了!期间培养液无污染,为什么我的细胞连200微克/毫升也受不了5天?是膀胱癌T24,文献用的转染后筛选浓度是400,用14天,可我怎么能用400呢?200微克/毫升5天都坚持不了啊。于是我 重复 了一次,还是一样。假如我转染后用200微克/毫升去筛选,和文献的同种细胞差200微克/毫升不说,时间也比人家短7天(这是问题2)。
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关于慢病毒转染的疑问?
慢病毒无血清转染,究竟什么时候换成有血清的 培养基 呀,换的话,血清浓度又该是多少呢?而且到底转染时需不需要换用不含血清和双抗的培养基呢?血清及双抗对慢病毒影响大吗?
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10%香草醛硫酸溶液怎么配?
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阿尔茨海默氏症新成果?
阿尔茨海默氏症新成果 2013-03-07 来源:生物通 http://www.menet.com.cn/Articles ... 1354135_90332.shtml 核心提示:近日来自中科院遗传与发育生物学研究所、湖北大学的研究人员在阿尔茨海默氏症研究中取得重要进展,他们在果蝇中发现HDAC6突变可挽救人类tau诱导的微管缺陷。 近日来自中科院遗传与发育生物学研究所、湖北大学的研究人员在阿尔茨海默氏症研究中取得重要进展,他们在果蝇中发现HDAC6突变可挽救人类tau诱导的微管缺陷。相关论文“HDAC6 mutations rescue human tau-induced microtubule defects in Drosophila”发表在3月4日的《 美国科学院院刊》(PNAS)上。 领导这一研究的是中科院遗传与发育生物学研究所的张永清(Yong Q. Zhang)研究员。其主要研究方向是利用传统的模式动物果蝇进行神经生物学的基础应用研究。张永清研究组博士研究生熊英为第一作者,该研究得到了中科院和国家自然科学基金委的资助。 阿尔茨海默氏症(AD)即我们常说的老年痴呆症。在65岁以上的人群中,大约10%患有阿尔茨海默氏症,这也让此病成为最常见的神经退行性疾病。随着社会人口的老龄化,其发病率呈上升趋势,但目前却没有准确诊断和有效治疗的方法。阿尔茨海默氏症的神经病理学标志包括神经元减少,以及神经纤维缠结和老年斑的出现。神经纤维缠结是神经内包涵体,早在80年代Tau蛋白就被证明是神经纤维缠结的主要构成部分,2010年该蛋白的基因被证实是帕金森氏症的主要危险基因之一。 Tau蛋白是一种分布在中枢神经系统内的低分子量含磷糖蛋白,它能与神经轴突内的微管结合,具有诱导与促进微管蛋白聚合成微管,防止微管解聚、维持微管功能的稳定的的功能。对记忆和正常大脑功能起重要的作用。然而,在阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病中,tau蛋白不仅不再发挥正常功能,还会转变为破坏脑细胞的“恶棍”因子。此时,tau蛋白发生异常磷酸化或糖基化以及泛素蛋白化时,tau蛋白会失去对微管的稳定作用,导致神经纤维退化,功能丧失。 当前,人们将紫杉酚(paclitaxel)和埃坡霉素D(epothilone D)等微管稳定药物视作是AD及相关Tau病可能的治疗方法。然而这些微管稳定药物会导致如神经病变和中性粒细胞减少等一些常见副作用。 为了发现能够抑制tau诱导微管缺陷的新因子,研究人员构建出了一种肌肉细胞异位表达人类tau的果蝇模型,利用这一模型研究人员可以对微管网络进行清晰成像。研究人员证实过表达的tau被过度磷酸化,导致了微管密度降低,及更大的碎片,这与从前在阿尔茨海默氏症患者和小鼠模型中的研究结果相一致。利用遗传筛查,研究人员发现组蛋白脱 乙酰基酶 6 (HDAC6)无效突变(null mutation)可以挽救肌肉和神经元中tau诱导的微管缺陷。研究人员采用遗传和药理学方法抑制HDAC6的tubulin特异性脱乙酰基酶活性,证实这一挽救效应有可能是通过增进微管乙酰化所介导。 这些研究结果表明了HDAC6有可能是阿尔茨海默氏症和相关Tau病的一种独特的有潜力的药物靶点,从而为该领域研究指明了新方向。(何嫱)
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求:盐酸司维拉姆的标准?
求助:哪位大佬有 盐酸司维拉姆 或者 碳酸司维拉姆 的检测标准啊,再次跪求!
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职业:上虞京新药业有限公司 - 销售
学校:河南理工大学 - 电气工程与自动化学院
地区:陕西省
个人简介:
人生就是条平行线,一个是真实生活,一个是内心世界。
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