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十年醉一梦

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求组文献？求帮忙调一个文献， References Convergent Kilogram-Scale Synthesis of Dual Orexin Receptor Antagonist By Girardin, Melina et al From Organic Process Research & Development, 17(1), 61-68; 2013: victory:查看更多 3个回答 . 1人已关注

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正在做G-418筛选的预试验，有一个细节问题向大神请教? 我正在做G-418筛选的预试验，是用六孔板作的，细胞接种24小时左右，大概80%融合。然后取5个无菌试管，先在无菌试管内加培养液，再加G-418，混匀，使各试管内浓度为0，200，400，600，800，1000微克/毫升，倒掉六孔板内原培养液，将5个试管内含G-418培养液加入各孔，对照孔加无G-418的培养液，共六孔。放培养箱培培养。24小时后，我观察细胞。发现各孔细胞（包括对照孔）均有细胞死亡，令我意外的是细胞并不是散在死亡，而是在死亡细胞与存活细胞间有明显分界，从而每个孔都分两部分，死细胞区和活细胞区，界限十分明显！（这是问题1）。然后我继续观察，在第二天1000孔细胞全部死亡，第三天800孔全死，4天时600和400孔全死，5天时200孔细胞居然也全死了！期间培养液无污染，为什么我的细胞连200微克/毫升也受不了5天？是膀胱癌T24,文献用的转染后筛选浓度是400，用14天，可我怎么能用400呢？200微克/毫升5天都坚持不了啊。于是我重复了一次，还是一样。假如我转染后用200微克/毫升去筛选，和文献的同种细胞差200微克/毫升不说，时间也比人家短7天（这是问题2）。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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关于慢病毒转染的疑问? 慢病毒无血清转染，究竟什么时候换成有血清的培养基呀，换的话，血清浓度又该是多少呢？而且到底转染时需不需要换用不含血清和双抗的培养基呢？血清及双抗对慢病毒影响大吗？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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10%香草醛硫酸溶液怎么配？ 本帖内容被屏蔽查看更多 3个回答 . 7人已关注

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阿尔茨海默氏症新成果？阿尔茨海默氏症新成果 2013-03-07 来源：生物通 http://www.menet.com.cn/Articles ... 1354135_90332.shtml 核心提示：近日来自中科院遗传与发育生物学研究所、湖北大学的研究人员在阿尔茨海默氏症研究中取得重要进展，他们在果蝇中发现HDAC6突变可挽救人类tau诱导的微管缺陷。近日来自中科院遗传与发育生物学研究所、湖北大学的研究人员在阿尔茨海默氏症研究中取得重要进展，他们在果蝇中发现HDAC6突变可挽救人类tau诱导的微管缺陷。相关论文“HDAC6 mutations rescue human tau-induced microtubule defects in Drosophila”发表在3月4日的《美国科学院院刊》（PNAS）上。领导这一研究的是中科院遗传与发育生物学研究所的张永清(Yong Q. Zhang)研究员。其主要研究方向是利用传统的模式动物果蝇进行神经生物学的基础应用研究。张永清研究组博士研究生熊英为第一作者，该研究得到了中科院和国家自然科学基金委的资助。阿尔茨海默氏症（AD）即我们常说的老年痴呆症。在65岁以上的人群中，大约10%患有阿尔茨海默氏症，这也让此病成为最常见的神经退行性疾病。随着社会人口的老龄化，其发病率呈上升趋势，但目前却没有准确诊断和有效治疗的方法。阿尔茨海默氏症的神经病理学标志包括神经元减少，以及神经纤维缠结和老年斑的出现。神经纤维缠结是神经内包涵体，早在80年代Tau蛋白就被证明是神经纤维缠结的主要构成部分，2010年该蛋白的基因被证实是帕金森氏症的主要危险基因之一。 Tau蛋白是一种分布在中枢神经系统内的低分子量含磷糖蛋白，它能与神经轴突内的微管结合，具有诱导与促进微管蛋白聚合成微管，防止微管解聚、维持微管功能的稳定的的功能。对记忆和正常大脑功能起重要的作用。然而，在阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病中，tau蛋白不仅不再发挥正常功能，还会转变为破坏脑细胞的“恶棍”因子。此时，tau蛋白发生异常磷酸化或糖基化以及泛素蛋白化时，tau蛋白会失去对微管的稳定作用，导致神经纤维退化，功能丧失。当前，人们将紫杉酚（paclitaxel）和埃坡霉素D（epothilone D）等微管稳定药物视作是AD及相关Tau病可能的治疗方法。然而这些微管稳定药物会导致如神经病变和中性粒细胞减少等一些常见副作用。为了发现能够抑制tau诱导微管缺陷的新因子，研究人员构建出了一种肌肉细胞异位表达人类tau的果蝇模型，利用这一模型研究人员可以对微管网络进行清晰成像。研究人员证实过表达的tau被过度磷酸化，导致了微管密度降低，及更大的碎片，这与从前在阿尔茨海默氏症患者和小鼠模型中的研究结果相一致。利用遗传筛查，研究人员发现组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6)无效突变（null mutation）可以挽救肌肉和神经元中tau诱导的微管缺陷。研究人员采用遗传和药理学方法抑制HDAC6的tubulin特异性脱乙酰基酶活性，证实这一挽救效应有可能是通过增进微管乙酰化所介导。这些研究结果表明了HDAC6有可能是阿尔茨海默氏症和相关Tau病的一种独特的有潜力的药物靶点，从而为该领域研究指明了新方向。（何嫱）查看更多 2个回答 . 20人已关注

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求：盐酸司维拉姆的标准？ 求助：哪位大佬有盐酸司维拉姆或者碳酸司维拉姆的检测标准啊，再次跪求！查看更多 13个回答 . 17人已关注

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生产什么产品会用无水氯化氢气体? 生产什么产品会用无水氯化氢气体？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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有没有包材相容性的培训? 最近刚接触包材相容性，有没有这方面的培训或者会议，求推荐查看更多 6个回答 . 8人已关注

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液相色谱柱堵了？用C8的柱子测酯类物质，流动相用的异丙醇和乙腈，做完样之后，用纯乙腈冲洗柱子，柱压特别高，冲不下去，请问这是柱子堵了吗，有什么办法可以把柱压降下来，查看更多 4个回答 . 15人已关注

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求助！哪里可以下载Motor Neuron Diseases 小 RNA 测序数据? 求助！请问哪里可以下载motor neuron diseases 小RNA 测序数据？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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液位计？ 反应釜带搅拌器第一种：物料略粘稠第二种：普通物料全带搅拌各位觉得用差压好还是雷达好？？？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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请问国外二期三期的临床申请中的品种，如何可以查到较详细的信息? 如题，原研公司在FDA、EMA、日本等申请到了二期三期临床的品种，如何可以查到比较详细的信息、进展等等？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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求Topiroxostat 的汤森路透报告？ RT，论坛之前有人回复，但是我下载不到，请虫虫们帮帮忙，金币奉上查看更多 3个回答 . 5人已关注

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orr测试cv曲线有毛边是什么原因？ 而且右侧曲线在0一下，纯碳材料，各位大佬能帮帮我么查看更多 4个回答 . 6人已关注

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右旋兰索拉唑？右旋兰索拉唑，我们做了结构确认以及晶型（无水合物）。，可是测水分时（卡尔费休容量法），值在0.4%左右。DSC显示0.02%，且做了引湿性0.03%。，不知道什么原因，是方法问题？哪位大侠做过呢,提供点建议。应该怎么控制其水分值呢？参考兰索拉唑（USP35）限度定为0.1%。不胜感激查看更多 30个回答 . 7人已关注

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求USP37标准一份？ 苯磺酸氨氯地平和苯磺酸氨氯地平片，谢谢！查看更多 2个回答 . 6人已关注

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进口药注册多久可以拿到上市批文？ 请假各位大侠，进口药注册大概多长时间可以拿到上市批文啊？能不能查到具体的审评进程？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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周海钧？ 谢谢啊，目前正在学习QBD,这些材料太好了，感谢楼主查看更多 3个回答 . 1人已关注

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3.1类新药国家局动态疑问？本人公司报了一个3.1类新药，明年就要过国家局动态了，请问下，国家局动态的时候还可以变更设备吗（干燥设备）？原来的干燥设备效果就不太好，现在把批量再放大，物料干燥就成了一个亟待解决的问题，欢迎大家给予指导和帮助！查看更多 8个回答 . 7人已关注

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局麻胶贴申报药品问题求助大拿？请问群里的各位大拿，小弟有一款中美合作研发的主要起快速局麻作用的胶贴想在中国注册。像这种药械合一以药为主的胶贴是算药品吧，是不是一定要国家药监局审批，算几类新药，注册到完成临床试验拿到证需要的时间和费用如何？如果先在美国FDA通过，是不是中国这边可以加快审批？欢迎有药品注册经验的大拿联系我，我的qq是58368287，期待和你的合作！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 销售

学校：河南理工大学 - 电气工程与自动化学院

地区：陕西省

个人简介：人生就是条平行线，一个是真实生活，一个是内心世界。查看更多

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