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设备工程师
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请教一类化药临床前药理和毒理研究的若干问题? 给药途径你都确定不了,你这个药还怎么做 1类新药肯定要有一个探索的过程。查看更多
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磷酸钠缓冲液的配制? 1、25mM应该是钠的摩尔浓度. 2、配制方法: 磷酸盐缓冲液 0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:取27.22g磷酸二氢钾,用水溶解并稀释至1000ml。 0.2mol/L氢氧化钠溶液:取8.00g氢氧化钠,用水溶解并稀释至1000ml。 取250ml 0.2mol/L磷酸二氢钾溶液与下表中规定量的0.2mol/L氢氧化钠溶液混合后,再加水稀释至1000ml,摇匀,即得。 3、调pH: 0.2mol/L氢氧化钠112ml。 供参考。查看更多
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迷茫的分析研究员? 除了技术积累,还要体会跟不同部门、中高层的沟通,不断提高自己,将来的升职都和这些有关,无论做什么行业,这一点是不会改变的。查看更多
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求助两个新药的原发路线? 加密。。。我去。。。 不好意思,本人契约思想比较严重,如需密码请向楼主索要。 查看更多
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做药品注册压力大吗? 注册要求沟通和协调能力强,省局、国家局、省所、公司研发人员等需要打交道的人很多很多啊,假如你之前做过合成、制剂、分析、生产,再去做注册,相信会游刃有余的。查看更多
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span 系列的表面活性剂有药用级别的吗? 有啊,符合中国药典和国外药典的都可以,可以联系广州市润华食品添加剂有限责任公司查看更多
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溶出曲线怎么做? 这样子还不如做肠溶呢!查看更多
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请问原料药中的未知杂质可以用主成分对照品外标法吗? 你是最好的啦 能买到杂质对照品就用对照品 这是最高要求 买不到的时候采用主成分自身对照法+校正因子法查看更多
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XPS分析求助? 我和你的一样 查看更多
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上叠氮的反应? 亚硝量大些 查看更多
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是否需要做结构确证? API的杂质研究是必须的,这些杂质主要包括投入中间体、催化剂、降解产物等。而且每个杂质它们的限度也是不一样的必须做稳定性研究。如果不能买到杂质的标准品必须自己分离出来然后用四大光谱来确认结构的准确。 经验有限,仅供参考查看更多
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原料药生产中用到溶剂甲苯,成品是否需要检测“苯”的残留? 需要测的;但不一定定入溶残标准查看更多
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30~50L高压反应釜选型? 15BAR的最多只能算中压吧, 哈氏合金是进口的么?记得好象温度高是不耐强酸的性?衬的没用过啊,静等结果。。。查看更多
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求助改变结晶性状? 这问题就不对,是改变晶体粒径。。不是形状。查看更多
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求助第三代EGFR抑制剂AZD9291和CO1686的化合物专利以及过期时间? CO1686:CN 103269704 2031年到期 AZD9291:CN 103702990 2032年到期查看更多
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关于贝达喹啉的最后一步合成? 我按照专利做出来了哟 是吗,产率怎么样?查看更多
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中试验证必须连续生产吗,一天间隔也不可以吗? 我们一般是用中试验证的物料做稳定性考察,所以做中试时并没有稳定性的数据,这样是否仍然可以间隔几天等分析结果? ... 中试物料可以做稳定性考察呀--验证时就知道是不是能够间隔或间隔几天了——其实这种稳定性可以在中试之前进行考察的——目前可以把物料放在相对稳定的储存条件下(比如:遮光、密封、冷藏等),等待分析结果,同时考察物料在各种条件下的稳定性。希望可以帮到你。查看更多
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有关命名规则? 2楼说的是对的,大学化学就有学到查看更多
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杭州华东医药集团康润制药有限公司———依维莫斯? 想跳槽吗楼主,联系我!查看更多
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原料药的破坏实验能当成研究生的毕业课题来做吗?会不会有点少?谢谢? 原料药(新药)的破坏试验,作为研究生的毕业课题。得看你破坏出杂质的个数,如果破坏出新杂质,你作为新化合物研究,配合相应合成的杂质进行四大谱图解析,然后再把这些杂质再一个色谱条件分析出来,工作量还是可以滴。但若是现有的药物破坏试验或者是杂质个数不多,你的工作量不大,到时候答辩时候专家会嫌弃的你工作量的。查看更多
简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:山东艺术学院 - 艺术文化学院
地区:浙江省
个人简介:我眼里容不得一粒沙子,同样也容不得你。查看更多
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